大豆谷胱甘肽还原酶基因的扩增及连作胁迫应答

大豆谷胱甘肽还原酶基因的扩增及连作胁迫应答
韩蓓;李晨;庞园园;方淑梅;梁喜龙
【期刊名称】《干旱地区农业研究》
【年(卷),期】2024(42)3
【摘要】利用数据库Phytozome获得大豆胱甘肽还原酶(Glutathione reductase,GR)基因4个成员的编码序列(Coding sequence,CDS)序列,以大豆叶
片和根中RNA为模板,经RT-PCR扩增获得Glyma10g03740和
Glyma02g16010基因,二者大小均为1638 bp,基因结构相似;获得
Glyma16g27210和Glyma02g08180基因,二者结构相似,基因大小均为1506 bp。

系统进化分析显示,Glyma10g03740/Glyma02g16010和
Glyma16g27210/Glyma02g08180蛋白聚类于不同分支,但分别都与豇豆、尖叶
菜豆和芸豆亲缘关系最近。

4个成员的结构域相同,均含有FAD/NAD-
binding_dom结构域和Pyr_nucl-dis_OxRdtase_dimer结构域。

三级结构显示Glyma16g27210和Glyma02g08180构象相似,Glyma10g03740和
Glyma02g16010构象相似,4个蛋白均以二聚体结构存在,互作蛋白完全相同,包括
2个硫氧还蛋白还原酶和8个硫氧还蛋白。

RT-qPCR方法分析GRs基因对连作逆境的响应,结果显示,在连作胁迫下,敏感品种HF55的GRs基因表达在根中启动较
早(出苗后15 d内),而叶片中启动较晚,出苗后45 d时表达仍呈上升趋势;对于抗性品种KX8,根和叶片中GRs基因各成员均在出苗后15~45 d表达量达到最高,30 d 时根中GRs基因总表达量增加达19.03倍,叶片中GRs基因总表达量增加2.50倍。

【总页数】9页(P60-67)
【作者】韩蓓;李晨;庞园园;方淑梅;梁喜龙
【作者单位】黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院;黑龙江八一农垦大学农学院【正文语种】中文
【中图分类】S561.1;S344.4;Q786
【相关文献】
1.互花米草盐胁迫应答基因的相关序列扩增多态性分离研究
2.野生大豆碳酸盐胁迫应答基因GsMIPS2的克隆及功能分析
3.野生大豆胁迫应答膜联蛋白基因的克隆及胁迫耐性分析
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5.大豆DNA脱甲基化酶相关基因的克隆及连作胁迫应答
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