2016年高考生物复习试题：倒数第1天 必考速记夺高分7 选修模块 含答案

倒数第1天必考速记夺高分7 选修模块
[关键语句必背]
考点一生物技术实践
1．20 ℃左右最适合酵母菌繁殖，酒精发酵时一般将温度控制在18～25 ℃。

2．随着酒精度的提高，红葡萄皮的色素进入发酵液，使葡萄酒呈现深红色。

3．醋酸菌是一种好氧性菌，只有当O2充足时才能进行旺盛的生理活动，其最适生长温度为30～35 ℃。

4．当O2、糖源充足时，醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸；当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸。

5．腐乳制作过程中盐、酒、香辛料均具防腐杀菌功能，其中酒含量宜控制在12%左右。

6．在盐酸酸化条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后，与N－1萘基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料。

7．进行微生物培养时，虽然各种营养基的配方不同，但一般都含有水、碳源、氮源和无机盐，倘若将尿素作唯一氮源，可筛选出尿素分解菌，倘若将纤维素作唯一碳源，则可筛选出纤维素分解菌。

8．纯化菌种的接种方法可包括平板划线法(工具为接种环)和涂布分离法(工具为涂布器)，后者可用于活菌计数。

9．在筛选纤维素分解菌的过程中，采用刚果红染色法，在培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。

10．菊花的组织培养，一般选择未开花植株的茎上部新萌生的侧枝，接种后的锥形瓶最好放在无菌箱中培养，培养期间应定期消毒，培养温度控制在18～22 ℃，且每日用日光灯照射12 h。

11．进行月季花药培养，在单核期，细胞核由中央移向细胞一侧的时期，花药培养成功率最高。

12．果胶酶不特指一种酶，而是分解果胶的一类酶的总称，包括多聚半乳糖醛酸酶、果胶分解酶和果胶酯酶。

13．一般来说酶更适合化学结合和物理吸附法固定化，而细胞多采用包埋法固
定化。

考点二现代生物科技专题
1．基因工程的工具包括限制性核酸内切酶、DNA连接酶及运载体，最常用的运载体是质粒。

2．获取目的基因可通过如下三种方法：从基因文库中获取目的基因、利用PCR 技术扩增目的基因及通过DNA合成仪用化学方法直接人工合成。

3．基因表达载体的构建是基因工程的核心，一个基因表达载体的组成除目的基因外，还需启动子、终止子及标记基因等。

4．标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。

5．目的基因的检测与鉴定可包括采用DNA分子杂交技术检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因；采用分子杂交技术检测目的基因是否转录出了mRNA；通过抗原抗体杂交技术检测目的基因是否翻译成蛋白质及通过个体生物学水平鉴定确认转基因生物是否被赋予了目的基因控制的生物学特性。

6．蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产、生活需求。

7．植物组织培养就是在无菌和人工控制条件下，将离体的植物器官、组织、细胞培养在人工控制的培养基上，给予适宜的培养条件，诱导其产生愈伤组织、丛芽，最终形成完整的植株。

8．进行植物体细胞杂交，必须先利用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁，制备原生质体，再用物理法或化学法诱导细胞融合。

9．植物细胞工程的应用可包括植物繁殖新途径(微型繁殖、作物脱毒、人工种子制备)、作物新品种培育(单倍体育种、突变体利用)及细胞产物的工厂化生产等。

10．动物细胞工程常用的技术手段有动物细胞培养、动物细胞核移植、动物细胞融合及单克隆抗体制备等。

11．人们常将动物组织经胰蛋白酶消化后的初次培养称原代培养，将贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶处理，然后分瓶培养称传代培养。

12．为保持正常的二倍体核型，目前使用或冷冻保存的正常细胞通常为10代以内的。

13．动物细胞培养的条件包括：无菌无毒的环境；一定的营养；适宜的温度(36.5±5℃)和pH(7.2～7.4)；气体环境(95%空气＋5%CO2，CO2的作用是维持培养液的pH)。

14．动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，该胚胎最终发育为动物个体。

15．单克隆抗体制备过程中涉及两次筛选，第一次是利用特定的选择培养基，排除未融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞，只留下杂交瘤细胞；第二次是克隆化培养和抗体检测，获得足够数量的能分泌所需抗体的杂交瘤细胞。

16．哺乳动物精子发生是从初情期开始的连续过程，卵细胞发生自胎儿期即形成初级卵母细胞，至初情期完成减数第一次分裂，至受精时完成减数第二次分裂。

17．当在卵黄膜和透明带间隙观察到两个极体时，表明卵子已完成了受精，这是判断卵子是否受精的重要标志。

18．透明带反应及卵细胞膜作用分别是阻止多精入卵的第一、二道屏障。

19．囊胚的内细胞团将来发育成胎儿的各种组织，进行胚胎分割时需均分，滋养层细胞将来发育为胎膜和胎盘，可取滋养层细胞进行DNA分析及性别鉴定。

20．进行胚胎移植时，对供体母畜应注射促性腺激素，使其超数排卵；同时，对供体母畜和受体母畜需进行同期发情处理。

21．囊胚或桑椹胚阶段是胚胎移植的最佳时期。

22．试管婴儿与设计试管婴儿的最大区别在于后者需进行遗传学检测，而前者的目的是解决“不孕不育”问题。

23．生态工程的原理包括物质循环再生原理、物种多样性原理、协调与平衡原理、整体性原理及系统学、工程学原理与系统整体性(1＋1＞2)原理。

[易错易混必清]
考点一生物技术实践
1．分离微生物所用的选择培养基一定是固体培养基，因为菌落只能在固体培养基上形成。

2．平板划线法只适用于微生物的提纯，不适合进行计数，并且在最后一次划线的末端处的菌种最纯，进行平板划线应注意如下操作：
①每次划线之前都需要灼烧接种环灭菌。

②灼烧接种环之后，要冷却后才能伸入菌液，以免温度太高杀死菌种。

③划线时最后一区域不要与第一区域相连。

3．倒平板的温度一般在50℃左右适宜，温度过高会烫手，过低培养基又会凝固。

4．平板需倒置，这样既可使培养基表面的水分更好地挥发，又防止皿盖上的水珠落入培养基，造成培养基污染。

考点二现代生物科技专题
1．目的基因的插入位点不是随意的：基因表达需要启动子与终止子的调控，所以目的基因应插入到启动子与终止子之间的部位。

2．基因工程操作过程中只有第三步(将目的基因导入受体细胞)没有碱基互补配对现象。

3．原核生物作为受体细胞的优点：繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少。

4．转化的实质是目的基因整合到受体细胞染色体基因组中。

5．一般情况下，用两种限制酶分别切割质粒和目的基因，可避免质粒和质粒之间、目的基因和目的基因之间的连接。

6．不熟悉标记基因的种类和作用：标记基因的作用——筛选、检测目的基因是否导入受体细胞，常见的有抗生素抗性基因、发光基因(表达产物为带颜色的物质)等。

7．还应注意的问题有：①基因表达载体中，启动子(DNA片段)≠起始密码子(RNA)；终止子(DNA片段)≠终止密码子(RNA)。

②基因表达载体的构建是最核心、最关键的一步，在体外进行。

8．获得精子和卵子后，两者并不立即在体外结合；需要对精子进行获能处理，并将卵母细胞培养成熟至减数第二次分裂中期。

9．胚胎发育的过程中，细胞的全能性并非完全相同，桑椹胚具有全能性，囊胚是开始分化的阶段，原肠胚时期已出现高度分化。