卡维地洛对慢性重症心力衰竭患者的疗效
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卡维地洛对慢性重症心力衰竭患者的疗效
目的:探讨卡维地洛对慢性重症心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。
方法:将120例CHF患者随机分为卡维地洛组和对照组。
对照组应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂和(或)硝酸酯类药物,卡维地洛组在此基础上加用卡维地洛。
分别检测两组患者治疗前后心率(HR)、左室后壁厚度(LVP)、室间隔厚度(IVS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。
结果:卡维地洛组与对照组相比,HR明显减慢,LVP、IVS厚度明显减小,LVEDD、LVESD明显减小,LVEF明显增加。
结论:卡维地洛治疗慢性重症心力衰竭6个月后,具有逆转左室重构和改善心功能的作用。
标签:卡维地洛;慢性重症心力衰竭;疗效
[文献标识码]B
β受体阻滞剂已成为慢性重症心力衰竭(CHF)治疗中拮抗神经内分泌过度激活的干预药物之一。
第三代β受体阻滞剂卡维地洛是非选择性β受体阻滞剂,兼有β1、β2、α1受体阻滞作用[1]及抗炎、抗氧化作用,对左室功能和血流动力学的改善较第二代β受体阻滞剂更加明显。
本研究旨在观察卡维地洛对慢性重症心力衰竭患者的临床疗效。
1 资料与方法
1.1 病例选择
120例患者系2004年1月~2005年3月我科住院患者。
其中男性86例,女性34例,年龄14~78岁,平均58.5岁。
基础疾病包括冠心病44例,扩张型心肌病38例,原发性高血压19例,风湿性心脏病19例;心衰病史2个月~17年,平均4.8年。
全部病例均经超声心动图检查,冠心病经冠状动脉造影检查明确。
患者随机分为卡维地洛组72例和对照组48例。
所有患者均接受心衰常规治疗:应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和洋地黄制剂,有冠心病者同时应用硝酸酯类药物治疗。
卡维地洛组在此基础上加用卡维地洛(商品名:络德,北京巨能制药有限责任公司)。
1.2 入选标准
根据欧洲心脏病学分会制定的心衰诊断标准,心功能NYHA Ⅲ~Ⅳ级,左室射血分数(LVEF)≤45%,如应用β受体阻滞剂者至少停用2周以上。
1.3 排除标准
β受体阻滞剂过敏;血压低于90/60 mmHg和(或)心率(HR)低于60/min;病态窦房结综合征;Ⅱ度以上房室传导阻滞;永久起搏器安装者;支气管哮喘及
慢性阻塞性肺气肿;有严重肝、肾功能异常者;妊娠及哺乳期妇女。
1.4 方法
1.4.1 给药方法对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂和(或)硝酸酯类药物常规治疗,卡维地洛组在此基础上加用卡维地洛,心功能Ⅳ级者在常规治疗稳定2周后加用卡维地洛。
卡维地洛剂量从
2.5 mg,2次/d起,无不良反应,每2周递增1次剂量,每次增加至上一次剂量的2倍,直至目标剂量25 mg,2次/d维持,共观察6个月,若不宜递增则视为最终剂量维持。
1.4.2 观察指标观察治疗前及治疗后6个月HR及心功能的变化:根据超声心动图的心功能测定指标及NYHA心功能分级作为疗效评定标准。
用美国ATL -HDI5000型超声心动仪,测定治疗前后的左室后壁厚度(LVP)、室间隔厚度(IVS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。
心功能改善Ⅱ级为显效,改善Ⅰ级为有效,无改善或恶化为无效[2]。
治疗前后同时测定肝、肾功能和血脂、血糖变化。
1.5 统计学处理
计量数据采用均数加减标准差(x±s)表示,组内变化及两组间比较采用t检验,P<0.05为有显著性差异。
2 结果
2.1 两组心功能改善情况
卡维地洛组治疗后心功能改善显效20例,有效50例,无效2例,总有效率97.2%;对照组治疗后心功能显效8例,有效37例,无效3例,总有效率93.8%。
2.2 两组HR和心脏超声指标的比较
治疗后,两组患者均较治疗前HR减慢、LVP和IVS厚度缩小、LVEF增加、LVEDD和LVESD均缩小(P<0.01)。
卡维地洛组各指标改善均优于对照组(P <0.05)(表1)。
3 讨论
1990年Magnusson等首先发现在扩张型心肌病患者的血清中存在抗心脏β1肾上腺素能受体的自身抗体,1993年Fu等又发现该病患者血清中还存在抗M2乙酰胆碱能受体的自身抗体,以后国内张麟等[3,4]又在各种病因(缺血性心脏病、扩张型心肌病、原发性高血压及风湿性心脏病)所致的心衰患者血清中检测到β1、β2、α1、M2和AT1受体的自身抗体,其阳性率和抗体滴度均显著增高,与原发心脏病本身无因果关系,推测β肾上腺素能受体的自身抗体及α1受体自身抗体参与心衰发生、发展的病理生理过程。
卡维地洛治疗心衰的机制可能如下:减慢HR、调节交感神经内分泌活性、拮抗去甲肾上腺素对心肌的毒性作用及其抗氧化、抗凋亡作用等。
卡维地洛既可以直接通过肾上腺素能受体阻滞作用抑制心肌重构,又可以间接通过抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制心肌重构。
心衰时,由于交感神经过度激活,β1受体下调,mRNA表达下降,参与β受体减敏的G蛋白耦联受体激酶GRK2增加,使心功能恶化。
卡维地洛通过β1受体阻滞作用及降低GRK2水平[5],抑制受体下调,保护心功能。
卡维地洛的α1受体阻滞作用介导血管舒张,减轻心脏后负荷,改善心功能,并且由于β受体阻滞作用,降低血压的同时不会引起反射性心率加快。
此外,它还具有其他一些独特的药理学特性,如强有力的抗氧化作用、抗内皮素特性、抗增殖和抑制凋亡作用。
因此,卡维地洛可以从各方面提供心肌保护作用。
本研究结果显示:①卡维地洛组能有效减慢HR,不仅能缓解心衰的症状和体征,而且显著改善心功能,其总有效率为97.2%;②卡维地洛组能明显减小LVP和IVS厚度,显著减小LVEDD及LVESD,显著提高LVEF,有效逆转衰竭心脏的左室重构,提高心功能,从而延缓CHF患者病情进展及改善其预后,降低其住院率及死亡率,有积极的临床意义,值得临床推广应用,使更多的CHF 患者从中受益。
[参考文献]
[1]Deedwania PC. The progression from hypertention to heart failure[J]. Am J Hypertens, 1997,10(10): 280-288.
[2]中华医学会心血管病学分会.心功能药物临床试验评价方法的建议[J].中华心血管病杂志,1998,26(1):5-23
[3]张麟,吴雅峰,缪国斌,等.心力衰竭患者与心脏β2、α1肾上腺素能受体和血管紧张素Ⅱ1型受体的自身抗体[J].中华心血管病杂志,2003,31(1):17-20
[4]张麟,胡大一,史旭波,等.心脏β1和M2受体自身抗体与心力衰竭的研究[J].中华内科杂志,2001,40(7):445-447.
[5]Liu X,Callaerts VZ,Evans KL,et al.Chronic infusion of beta adrenoceptor antagonist and incerse agonists decrease elevated proteinkinase a activity in transgenic mice with cardiac-specific overexpression of human beta 2-adrenoceptor[J].J Cardiovasc Pharmacol,2002,40:448-455.。