玉米的籽粒成分和开花后期的源—库比
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玉米的籽粒成分和开花后期的源—库比
收都是有限的,并且在整个试验中叶面积保持
稳定,说明不完全的水份浸提是成因,而不是
由于植株生长的下降造成的.在其它处理中,
当植株丧失了所有叶片时,微土团结构体的含
水量从外部2era处(存在根系)的0.23cm3/cm3
到中心处(刚刚是根系穿过的地方)O.30cm~/
crn3问变化.因此,在C和S+LA处理中存在
不完全的水份浸提,并且在S+sA处理中也有
较小程度的水份浸提.本研究结果表明假使
根群集是由土壤紧实造成的,那么土壤水份含
量的较大梯度就会存在.这些梯度与水分吸
收量的下降相关.
向平摘译自CropScience42(3):773—
780,2002
玉米的籽粒成分和开花后期的源一库比
在玉米中,在有效的籽粒灌浆期同化物
的可利用率是怎样影响最终的籽粒品质的相
关资料非常有限.本研究旨在分析研究籽粒
淀粉含量,蛋白质含量和含油量对开花后期
源一库比(即开花后期每个籽粒增加的生物
量)变化的反应.1998~1999年和1999~
2000年l0月在阿根延的Salto按两个种植密
度(3株和9株/m)种植两个具有不同粒重
(KW)和蛋白质含量的商用F1杂种(DK752
和DK664).杂种DK752在种植密度7000株
/I1a时为小籽粒杂种(单粒重<250mg),而
DK664在相同生长条件下是大籽粒杂种(单粒重>250mg).DK752的蛋白质含量高于DK664杂种,尽管这两个杂种都为红皮硬粒杂种.1999~2000年在l0个不同地点进行
了多地点试验,表明DK752和DK664的蛋白质含量明显不相同,分别为96.191.3mg/g.
各处理采用裂区设计,三次重复,以种植密度作主区,杂种作副区.每副区设8行,行长
12m,行距0.7m.保持试验小区无杂草和病
虫草并且无肉眼可见的水份或营养胁迫.试验地的土壤含有50mgPkg~,并且在4叶期和6叶期之间用150kg/haN施肥.为了改变每个植株生殖库的数量,每个副区采用了3 种授粉处理:限制授粉,人工授粉和开放授
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粉.在抽丝前l5天每次重复每个杂交种×
种植密度×授粉处理组合至少随机标记l0 个植株,并单独进行鉴定.本研究采用了每
个处理组合和重复的3个植株.在限制授粉处理中,在抽丝后2天给果穗套袋.开放授
粉植株不套袋,并用作对照植株.期望限制
授粉处理的单株粒数最少,而同步授粉处理的单株粒数最大.计数所有收获果穗的单株粒数.根据总的单株粒重和单株粒数的商来计算最终的粒重.根据有效籽粒灌浆期每粒籽粒增加的地上部植株生物量来定义这个阶段的植株源一库比.在1998~1989年,根据
各副区抽取的3个植株的平均重量来评价抽丝后11天的植株生物量,它与授粉处理无
关.1999~2000年按V ega等描述的方法评估生物量.在生理成熟时收集总的植株籽粒并分析淀粉含量,蛋白质含量和含油量.试
验结果表明:在所有处理组合中,当单株粒数增3nn,~,单株的淀粉含量,蛋白质含量和含油量随之增加,但每粒产量却随之下降(P<0.
05).在两个基因型中,单粒的淀粉含量,蛋
白质含量和含油量的变幅分别为l14~238, l5~48和7~17rag/粒籽粒,浓度变幅分别为650—700,80~140和40~60g/kg干重.在每个杂种内,开花后期源一库比阐明了每个籽
粒成分含量对单株粒数和种植密度改变的反应(P<0.01).在两个基因型中,籽粒淀粉含量,蛋白质含量和含油量在相同的开花后期源库比时都增至最大.源一库比降低到一个特定的限度就会促进蛋白质相对含量的减少和淀粉相对含量的增加.同化物以外的限制因素控制了籽粒的相对含油量,因为未发现同化物与开花后期源一库比有关.
向平摘译自CropScience42(3):781—
790,2002
美国重要玉米自交系中的SSR变异JamesG.Gethi等
以前很多优良的自交系仍在许多不同育
种计划的玉米改良中起着重要的作用.这些自交系的继续使用意味着自从它们释放以来已在不同计划中进行了无数次的种子繁殖. 本研究的目的在于采用SSR标记来评价来
自不同来源的自交系之间和自交系之内的遗传多样性水平.本研究对从14个种子来源(育种计划)中获得的6个自交系(B73,
CM105,Mo17,Oh43,W153R和WI9)进行取样.6个玉米自交系种子是由15个不同的
育种方案提供的.这些育种方案代表了9个
美国地区不同熟期玉米带和加拿大的一个省份.每个自交系评价了8个不同的种子来
源.这样就形成了48个自交系一来源组合.
从每个自交系每种来源的两个植株中获得叶组织样本.植株在一个温室为28℃,白天
14h,夜晚10h的温室中生长.在栽种后9~
12天,收获50mg叶组织并贮存在一80℃条件下直至浸提DNA.按1997年Mitchell等描述的CTAB方法浸提DNA.采用了44个SSR 引物对.采用分子方差分析(AMOVA),遗传
多样性统计学和遗传距离分析了试验数据. 在基因频率所观察的总变异中,有87.8%存
在各自交系问,7.6%存在在自交系内各种子
来源问,4.6%在种子来源内发现.不同来源
的相同名称自交系的基因型在44SSR位点
上略有不同.相同自交系来源间的平均遗传
相似性大于85%.虽然这6个自交系间的
变异大于自交系内的变异,但是自交系内来
源问存在较少量的显着变异.这些变异可能
是由于种子保存中的差异造成的,因为本研
究未发现较高的突变率或者广泛的异变.这
些少量但是达到显着水平的变异引起了种质保存,图谱构建,标记构建以及长期重组自交
系培育,尤其期望较高分辨别力时的利害关系.
向平摘译自CropScience42(3):951—
957,2002
印度芥菜中源于油菜的白锈病抗性遗传S.K.Chauhan等
由AlbugocandidaKunotze病原造成的白
锈病是当前所有芥菜产区印度芥菜最主要的病害.近年来,由于适宜在农业气候条件,经
常造成严重的危害.有时产量损失可达
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