蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿流行性感冒临床疗效观察
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天津药学 Ｔｉａｎｊｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｙ ２０１８年 第 ３０卷 第 ３期
３１
药物与临床
蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿流行性感冒临床疗效观察
黄冬平，黄苑铭，谢丹宇，黎静，陈运彬，彭淑梅
（广东省妇幼保健院，广州 ５１００１０）
摘 要 目的：探讨蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿流行性感冒的疗效。方法：选择本院 ２０１４年 １月—２０１７年 ６月期 间收治的流行性感冒的婴幼儿 １０５例作为研究对象，按照随机表法分为治疗组 ５４例与对照组 ５１例。对照组采用常规西 医对症治疗，治疗组在对照组基础上结合蒲地蓝消炎口服液治疗，年龄 ０．５～１岁 ５ｍｌ／次，２次 ／ｄ；１～３岁 ５ｍｌ／次，３ 次 ／ｄ。两组疗程均为 ３ｄ。比较两组治疗疗效，发热症状、卡他症状、血常规恢复正常时间，及血清炎症因子白介素 －４ （ＩＬ－４）和干扰素 －γ（ＩＦＮ－γ）水平变化。结果：治疗组总有效率（９４．４４％）高于对照组（８０．３９％）（Ｐ＜０．０５）。治疗组 血常规恢复正常时间、卡他症状及退热快于对照组（Ｐ＜０．０５）。两组治疗后血清 ＩＬ－４和 ＩＦＮ－γ水平降低（Ｐ＜０．０５）； 治疗组治疗后血清 ＩＬ－４和 ＩＦＮ－γ水平低于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：应用蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿流行性感冒的 临床疗效显著，值得在临床上推广应用。
收稿日期：２０１８０３１５ 基金项目：广东省科技厅科技计划项目（Ｎｏ．２０１６ＺＣ０１８７） 通讯作者：彭淑梅，Ｅ－ｍａｉｌ：ｐｅｎｇｓｍ２０１０＠１６３．ｃｏｍ。
３２
天津药学 Ｔｉａｎｊｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｙ ２０１８年 第 ３０卷 第 ３期
断标准：显著、有效、好转、无效。显著：治疗后上述指
标消失或基本消失；有效：治疗后上述指标明显改善；
好转：治疗后上述指标有所改善；无效：治疗后上述指
标改善不明显。
１．９ 统计学方法 采用统计学软件 ＳＰＳＳ２２．０分析，
以 Ｐ＜０．０５表示具有统计学意义，对于计数资料，检验 方法为 χ２检验，表示方法为百分率；对于计量资料，检 验方法为 ｔ检验，表示方法为 ｘ珋±ｓ。
２ 结果
２１ 两组疗效比较 治疗组总有效率（９４．４４％）高于
对照组（８０．３９％）（Ｐ＜０．０５）。见表 １。
表 １ 两组疗效比较Fra bibliotek例（％）
组别 例数 显著
有效
好转
无效 总有效
治疗组 ５４ ３４（６２．９６） １５（２７．７８） ２（３．７０） ３（５．５６） ５１（９４．４４）
对照组 ５１ ２１（４１．１８） １８（３５．２９） ２（３．９２） １０（１９．６１）４１（８０．３９）
１３ 纳入标准 ①符合流行性感冒诊断标准；②患儿 年龄≤３岁；③在 ４８ｈ内有符合流感症状者；④患儿家 属均签有知情同意书；⑤经医院伦理委员会批准。 １４ 排除标准 ① 合并严重心、肺、肝、肾功能异常 者；② 过 敏 体 质 等 患 儿；③ 血 液 系 统、免 疫 缺 陷 性 疾 病者。 １５ 剔除标准 ①不配合治疗患儿；②由于不良反应 中途退出者。 １．６ 治疗方法 对照组患儿均给予西药疗法治疗，如 “维生素 Ｃ”、补液、退热及抗感染等支持对症治疗；治 疗组在此基础上结合蒲地蓝消炎口服液（江苏济川制 药有限公司；国药准字 Ｚ２００３００９５），年龄 ０．５～１岁 ５ ｍｌ／次，２次 ／ｄ；１～３岁 ５ｍｌ／次，３次 ／ｄ。两组疗程均 为 ３ｄ。 １．７ 观察指标 ①观察两组患儿临床症状恢复正常 时间；②观察两组治疗前后血清炎症因子水平变化，包 括白介素 －４（ＩＬ－４）和干扰素 －γ（ＩＦＮ－γ），分别于 治疗前和治疗后（治疗 ３ｄ后）采集患者外周静脉血 ３ ｍｌ，以离心半径 １５ｃｍ、２５００ｒ／ｍｉｎ离心 １０ｍｉｎ，分离 血清标本，置于 －７０℃下保存待测。 １．８ 疗效判定标准 观察症状和指标包括［９］：①临床 症状：主要包括发热、咳嗽、乏力、头痛、咽喉痛、肌痛、 鼻卡他 ／鼻塞及发冷 ／出汗；②实验室指标：流感病毒、 血常规、心肌酶谱、肝肾功能、血气分析、胸片。疗效判
２２ 两组临床症 状 恢 复 正 常 时 间 比 较 治 疗 组 发 热 症状、卡他 症 状 及 血 常 规 恢 复 正 常 时 间 快 于 对 照 组 （Ｐ＜０．０５）。见表 ２。 表 ２ 两组临床症状恢复正常时间比较（ｘ珋±ｓ） ｄ
关键词 蒲地蓝消炎口服液，流行性感冒，婴幼儿 中图分类号：Ｒ９７８．７ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００６５６８７（２０１８）０３００３１０３
流行性感冒是一种常见的急性呼吸道传染病 。 ［１，２］ 流行病学调查显示，流行性感冒发病率呈不断上升趋 势，在全球范围发病范围最广，且人数最多，由于儿童 的免疫力低下而最容易被感染，从而使患儿身心健康 受到严重 影 响 ［３－５］。 目 前，西 医 治 疗 婴 幼 儿 流 行 性 感 冒虽能够快速起效，但其不良反应较为严重。近年来 研究报道显示，中医药治疗婴幼儿流行性感冒取得良 好疗 效 。 ［６，７］ 因 此，本 研 究 选 择 本 院 ２０１４年 １月— ２０１７年 ６月期间收治的流行性感冒的婴幼儿作为研 究对象，旨在探讨蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿流行 性感冒疗效。现报道如下。 １ 资料与方法 １１ 临床资料 选择本院 ２０１４年 １月—２０１７年 ６月 期间收治的流行性感冒的婴幼儿 １０５例作为研究对 象，按照随机表法分为治疗组 ５４例与对照组 ５１例。 治疗组 ５４例中，男性患儿 ３４例，女性患儿 ２０例，患儿 年龄 ３个月 ～３岁，平均年龄（１．８３±０．４９）岁；对照组 ５１例中，男性患儿 ３０例，女性患儿 ２１例，患儿年龄 ４ 个月 ～３岁，平均年龄（１．７９±０．５７）岁。两组一般资 料具有可比性。 １２ 诊 断 标 准 依 据 《流 行 性 感 冒 诊 断 与 治 疗 指 南》［８］中相关诊断标准：突然起病，高热，体温可达３９～ ４０℃，可有寒 战、畏 寒，多 伴 食 欲 减 退、头 痛 等 全 身 症 状，常有干咳、咽喉痛等。
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药物与临床
蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿流行性感冒临床疗效观察
黄冬平，黄苑铭，谢丹宇，黎静，陈运彬，彭淑梅
（广东省妇幼保健院，广州 ５１００１０）
摘 要 目的：探讨蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿流行性感冒的疗效。方法：选择本院 ２０１４年 １月—２０１７年 ６月期 间收治的流行性感冒的婴幼儿 １０５例作为研究对象，按照随机表法分为治疗组 ５４例与对照组 ５１例。对照组采用常规西 医对症治疗，治疗组在对照组基础上结合蒲地蓝消炎口服液治疗，年龄 ０．５～１岁 ５ｍｌ／次，２次 ／ｄ；１～３岁 ５ｍｌ／次，３ 次 ／ｄ。两组疗程均为 ３ｄ。比较两组治疗疗效，发热症状、卡他症状、血常规恢复正常时间，及血清炎症因子白介素 －４ （ＩＬ－４）和干扰素 －γ（ＩＦＮ－γ）水平变化。结果：治疗组总有效率（９４．４４％）高于对照组（８０．３９％）（Ｐ＜０．０５）。治疗组 血常规恢复正常时间、卡他症状及退热快于对照组（Ｐ＜０．０５）。两组治疗后血清 ＩＬ－４和 ＩＦＮ－γ水平降低（Ｐ＜０．０５）； 治疗组治疗后血清 ＩＬ－４和 ＩＦＮ－γ水平低于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：应用蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿流行性感冒的 临床疗效显著，值得在临床上推广应用。
收稿日期：２０１８０３１５ 基金项目：广东省科技厅科技计划项目（Ｎｏ．２０１６ＺＣ０１８７） 通讯作者：彭淑梅，Ｅ－ｍａｉｌ：ｐｅｎｇｓｍ２０１０＠１６３．ｃｏｍ。
３２
天津药学 Ｔｉａｎｊｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｙ ２０１８年 第 ３０卷 第 ３期
断标准：显著、有效、好转、无效。显著：治疗后上述指
标消失或基本消失；有效：治疗后上述指标明显改善；
好转：治疗后上述指标有所改善；无效：治疗后上述指
标改善不明显。
１．９ 统计学方法 采用统计学软件 ＳＰＳＳ２２．０分析，
以 Ｐ＜０．０５表示具有统计学意义，对于计数资料，检验 方法为 χ２检验，表示方法为百分率；对于计量资料，检 验方法为 ｔ检验，表示方法为 ｘ珋±ｓ。
２ 结果
２１ 两组疗效比较 治疗组总有效率（９４．４４％）高于
对照组（８０．３９％）（Ｐ＜０．０５）。见表 １。
表 １ 两组疗效比较Fra bibliotek例（％）
组别 例数 显著
有效
好转
无效 总有效
治疗组 ５４ ３４（６２．９６） １５（２７．７８） ２（３．７０） ３（５．５６） ５１（９４．４４）
对照组 ５１ ２１（４１．１８） １８（３５．２９） ２（３．９２） １０（１９．６１）４１（８０．３９）
１３ 纳入标准 ①符合流行性感冒诊断标准；②患儿 年龄≤３岁；③在 ４８ｈ内有符合流感症状者；④患儿家 属均签有知情同意书；⑤经医院伦理委员会批准。 １４ 排除标准 ① 合并严重心、肺、肝、肾功能异常 者；② 过 敏 体 质 等 患 儿；③ 血 液 系 统、免 疫 缺 陷 性 疾 病者。 １５ 剔除标准 ①不配合治疗患儿；②由于不良反应 中途退出者。 １．６ 治疗方法 对照组患儿均给予西药疗法治疗，如 “维生素 Ｃ”、补液、退热及抗感染等支持对症治疗；治 疗组在此基础上结合蒲地蓝消炎口服液（江苏济川制 药有限公司；国药准字 Ｚ２００３００９５），年龄 ０．５～１岁 ５ ｍｌ／次，２次 ／ｄ；１～３岁 ５ｍｌ／次，３次 ／ｄ。两组疗程均 为 ３ｄ。 １．７ 观察指标 ①观察两组患儿临床症状恢复正常 时间；②观察两组治疗前后血清炎症因子水平变化，包 括白介素 －４（ＩＬ－４）和干扰素 －γ（ＩＦＮ－γ），分别于 治疗前和治疗后（治疗 ３ｄ后）采集患者外周静脉血 ３ ｍｌ，以离心半径 １５ｃｍ、２５００ｒ／ｍｉｎ离心 １０ｍｉｎ，分离 血清标本，置于 －７０℃下保存待测。 １．８ 疗效判定标准 观察症状和指标包括［９］：①临床 症状：主要包括发热、咳嗽、乏力、头痛、咽喉痛、肌痛、 鼻卡他 ／鼻塞及发冷 ／出汗；②实验室指标：流感病毒、 血常规、心肌酶谱、肝肾功能、血气分析、胸片。疗效判
２２ 两组临床症 状 恢 复 正 常 时 间 比 较 治 疗 组 发 热 症状、卡他 症 状 及 血 常 规 恢 复 正 常 时 间 快 于 对 照 组 （Ｐ＜０．０５）。见表 ２。 表 ２ 两组临床症状恢复正常时间比较（ｘ珋±ｓ） ｄ
关键词 蒲地蓝消炎口服液，流行性感冒，婴幼儿 中图分类号：Ｒ９７８．７ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００６５６８７（２０１８）０３００３１０３
流行性感冒是一种常见的急性呼吸道传染病 。 ［１，２］ 流行病学调查显示，流行性感冒发病率呈不断上升趋 势，在全球范围发病范围最广，且人数最多，由于儿童 的免疫力低下而最容易被感染，从而使患儿身心健康 受到严重 影 响 ［３－５］。 目 前，西 医 治 疗 婴 幼 儿 流 行 性 感 冒虽能够快速起效，但其不良反应较为严重。近年来 研究报道显示，中医药治疗婴幼儿流行性感冒取得良 好疗 效 。 ［６，７］ 因 此，本 研 究 选 择 本 院 ２０１４年 １月— ２０１７年 ６月期间收治的流行性感冒的婴幼儿作为研 究对象，旨在探讨蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿流行 性感冒疗效。现报道如下。 １ 资料与方法 １１ 临床资料 选择本院 ２０１４年 １月—２０１７年 ６月 期间收治的流行性感冒的婴幼儿 １０５例作为研究对 象，按照随机表法分为治疗组 ５４例与对照组 ５１例。 治疗组 ５４例中，男性患儿 ３４例，女性患儿 ２０例，患儿 年龄 ３个月 ～３岁，平均年龄（１．８３±０．４９）岁；对照组 ５１例中，男性患儿 ３０例，女性患儿 ２１例，患儿年龄 ４ 个月 ～３岁，平均年龄（１．７９±０．５７）岁。两组一般资 料具有可比性。 １２ 诊 断 标 准 依 据 《流 行 性 感 冒 诊 断 与 治 疗 指 南》［８］中相关诊断标准：突然起病，高热，体温可达３９～ ４０℃，可有寒 战、畏 寒，多 伴 食 欲 减 退、头 痛 等 全 身 症 状，常有干咳、咽喉痛等。