药_取样人员授权书

编号：_______
授权单位：（以下简称“授权方”）
被授权单位：（以下简称“被授权方”）
根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规的规定，结合授权方和被授权方的实际情况，为加强药品质量监督管理，确保药品安全有效，经双方协商一致，授权方现决定授权被授权方进行药品取样工作。

现将有关事项授权如下：
一、授权内容
1. 被授权方有权在授权范围内，对授权方所辖区域内销售的药品进行取样。

2. 被授权方在取样过程中，应严格遵守国家药品管理法律法规和相关规定，确保取样工作的合法、合规。

3. 被授权方在取样过程中，应确保样品的真实性、完整性和代表性，不得伪造、篡改取样数据。

4. 被授权方应按照授权方的规定，对取样结果进行及时、准确的报告。

二、授权期限
本授权书自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年。

授权期满前，如需续签，双方应提前一个月书面协商，并办理续签手续。

三、权利义务
1. 被授权方应严格按照授权内容行使权利，履行义务，不得擅自扩大授权范围。

2. 被授权方应积极配合授权方的工作，对授权方提出的合理要求，应及时予以答复。

3. 被授权方应确保取样工作的独立性、客观性和公正性，不得接受任何影响取样结果的因素。

4. 被授权方应定期向授权方汇报取样工作情况，包括取样数量、样品种类、取样结果等。

5. 被授权方在取样过程中，如发现药品质量存在问题，应及时向授权方报告，并协助授权方采取相应措施。

四、保密条款
1. 被授权方在取样过程中，对授权方提供的相关资料、信息负有保密义务，未经授权方同意，不得向任何第三方泄露。

2. 被授权方在取样过程中，如发现授权方存在商业秘密或其他保密信息，应予以妥善保管，不得泄露。

五、违约责任
1. 如被授权方违反本授权书约定，擅自扩大授权范围、泄露授权方保密信息等，授权方有权终止本授权书，并依法追究被授权方的法律责任。

2. 如因被授权方取样工作失误，导致授权方遭受经济损失的，被授权方应承担相应的赔偿责任。

六、争议解决
本授权书在履行过程中发生的争议，由双方协商解决；协商不成的，任何一方均可向授权方所在地人民法院提起诉讼。

七、其他
本授权书一式两份，双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。

授权方（盖章）：
法定代表人（签字）：
日期：____年____月____日
被授权方（盖章）：
法定代表人（签字）：
日期：____年____月____日。