分子生物学题库

分⼦⽣物学题库
分⼦⽣物学备选考题
名词解释:
1.功能基因组学
2.分⼦⽣物学
3.epigenetics
4.C值⽭盾
5.基因簇
6.间隔基因
7.基因芯⽚
8.基序（Motifs）
9.CpG岛
10.染⾊体重建
11.Telomerase
12.⾜迹分析实验
13.RNA editing
14.RNA⼲涉（RNA interference）
15.反义RNA
16.启动⼦（Promoter）
17.SD序列(SD sequence)
18.碳末端结构域（carboxyl terminal domain，CTD）
19.single nucleotide polymorphism，SNP
20.切⼝平移（Nick translation）
21.原位杂交
22.Expressing vector
23.Multiple cloning sites
24.同源重组
25.转座
26.密码的摆动性
27.热休克蛋⽩嵌套基因
28.基因家族增强⼦
29.终⽌⼦
30.前导肽RNAi
31.分⼦伴侣
32.魔斑核苷酸
33.同源域
34.引物酶
35.多顺反⼦mRNA
36.物理图谱、
37.载体（vector）
38.位点特异性重组
39.原癌基因（oncogene）
40.重叠基因、
41.母源影响基因、
42.抑癌基因（anti-oncogene）、
43.回⽂序列（palindrome sequence）、
44.熔解温度（melting temperature, Tm）
45.DNA的呼吸作⽤（DNA respiration）
46..增⾊效应（hyperchromicity）、
47.C0t曲线（C0t curve）、
48.DNA的C值（C value）
49.超螺旋(superhelix) 、
50.拓扑异构酶（topoisomerase）、
51.引发酶(primase) 、
52.引发体(primosome)
53.转录激活(transcriptional activation)
54.dna基因(dna gene)、
55.从头起始(de novo initiation) 、
56.端粒（telomere）
57.酵母⼈⼯染⾊体（yeast artificial chromosome, YAC）、
58.SSB蛋⽩（single strand binding protein）、
59.复制叉(replication fork)、
60.保留复制(semiconservative replication)
61.滚环式复制(rolling circle replication)、
62.复制原点(replication origin)、
63.切⼝(nick)
64.居民DNA (resident DNA)
65.有义链(sense strand)
66.反义链(antisense strand)
67.操纵⼦(operon) 、
68.操纵基因(operator)
69.内含⼦(内元intron)
70.外显⼦(外元exon) 、
71.突变⼦(muton) 、
72.密码⼦（codon）、、
73.同义密码（synonymous codons）、
74.GC盒(GC box)
75.增强⼦(enhancer)
76.沉默⼦(silencer)
77.终⽌⼦(terminator)
78.弱化⼦（衰减⼦）(attenuator)
79.同位酶(isoschizomers) 、
80.同尾酶(isocandamers)
81.阻抑蛋⽩（阻遏蛋⽩）(repressor)
82.诱导物（inducer）、
83.CTD尾（carboxyl-terminal domain ）
84.载体（vector）、
85.转化体(transformant)
86.核酶(ribozyme)
87.T抗原(T antigen)
88.严谨型质粒(stringent plasmid)
89.松弛型质粒(relaxed plasmid)
90.质粒的不相容性(plasmids incompatibility)
91.RNA拼接(RNA splicing) 、
92.RNA成熟酶(RNA maturase) 、
93.同⼯tRNA (isoacceptor tRNA) 、
94.密码的摆动性（codon`s wobbling）、
95.信号肽(signal peptide) 、
96.信号识别颗粒(signal recognition particle, SRP)
97.分拣(sorting)
98.泛素(ubiquitin)
99.同义突变(synonymous mutation)
100.错义突变(missense mutation)
101.渗漏突变（leaky mutation）
102.⽆义突变(nonsense mutation) 持家基因103.奢侈基因
104.基因扩增
105.多顺反⼦mRNA
106.基因剔除
107.活体标记法
108..噬菌体展⽰技术(phage display)
109.基因⽂库(gene library)
110.逆转录(reverse transcription)
111.移动基因(movable gene)
112.DNA微阵列(DNA micro-array)
113.琥珀突变(amber mutation
114.赭⽯突变(ochre mutation)
115.乳⽯(蛋⽩⽯)突变(opal mutation)
116.中⼼法则(central dogma
117.Northern杂交(Northern blotting)
118.Western 杂交(Western blotting):
119.亮氨酸拉链（leucine zippers）
120.锌指结构( zinc finger)
121.同源域蛋⽩(homeodomain proteins)
122.假基因(pseudogene
123.融合基因(fused gene)
124.融合蛋⽩(fused protein)
125.报告基因(reporter gene)
126.顺式剪接(cis-splicing)
127.反式剪接(trans-splicing)
128.隐蔽mRNA (masked mRNA)
129.组成型剪接(constitutive splicing)
130.选择性剪接(alternative splicing)
131.顺式作⽤元件(cis-acting element)
132.反式作⽤因⼦(trans-acting factor)
133.顺式作⽤(cis-acting)
134..反式作⽤(trans-acting)
135.核⼼启动⼦(core promoter)
136.TATA盒结合蛋⽩（TATA-box-binding protein, TBP）137.. Holiday结构(Holiday structure)
138..翻译扩增(translational amplification)
139.组成型表达(constitutive expression)
140.上游启动⼦成分(upstream promoter element)
141..转座(transposition)
142.杂种不育（hybrid dysgenesis）
143.RNA⼲扰(RNA interference)
144.klenow⽚段(klenow fragment)
145.PCR技术(ploymerase chain reaction)
146.随机引物(random primer)
147.染⾊体步移(chromosome walking)
148.G蛋⽩(G protein)
149..套索(lariat)
150.双杂交体系(two-hybrid system)
151..限制性⽚断长度多态性
152.穿梭载体(shuttle vector)
153.长末端重复序列（long terminal repeats, LTR）
154.细胞⼯程(cell engineering)
155.酶⼯程(enzyme engineering)
156.蛋⽩质⼯程(protein engineering)
157..发酵⼯程(fermentation engineering)
158..质谱分析（mass spectrometry）
159..甲基化⼲扰分析（methylation interference assay）
160.寡聚胸苷纤维素亲和层析（oligo (dT)-cellulose affinity chromatography）161.菌斑杂交（Plaque hybridization）162.斑点杂交(dot hybridization)
163.狭缝杂交(slot hybridization
164.组成型突变(constitutive mutation)
165.DNA指纹(DNA fingerprinting)
166.热休克蛋⽩（heat shock protein）
167..母源影响基因（maternal effect genes）
168..⼈类基因组计划(the human genome project)
169.序列标签位点（sequence-tagged site, STS）
170..鸟枪法测序（shotgun sequencing）
171.遗传图谱(genetic map)
172..单核苷酸多态性（single-nucleotide polymorphism, SNP）
173.单链构象多态分析（single stranded conformational polymorphism, SSCP）：
174.核转移技术（nuclei transfer）
175..DNA微芯⽚(DNA microchip)
176.FISH (Fluorescence in situ hybridization)
177..扣除(消减)杂交（subtractive hybridization）
178.后基因组研究(post genome study)
179..基因治疗（gene therapy）
180..转录组学（transcriptomics）
181..前导肽
182.Restriction enzymes
183.冈崎⽚段
184.基因组印记
185.同型排斥
186.gene knock out
判断题
1、基因是存在于所有⽣命体中的最⼩遗传单位
2、断裂基因和间隔基因是同⼀个的遗传单位的表述名词。

3、C0t1/2与基因组⼤⼩相关，与基因组复杂性不相关。

4、IS元件整合到靶位点时会导致靶位点产⽣倒置重复序列。

5、编码区以外的突变不会导致细胞或⽣物体表型改变。

6、转座因⼦（Transposable elements）转座的同时都伴随⼀个复制的过程。

7、在重组发⽣的过程中⼏乎所有的重组类型都涉及Holliday连接体的形成。

8、增强⼦也具有启动⼦的功能。

9、cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发⽣在有葡萄糖及cAMP较⾼时
10、细胞中σfactor 的需要量要⽐RNA pol中其他亚单位的需要量多。

11、核糖体参与转录终⽌，因为翻译紧接着转录之后。

12、锌指（Zn finger）是DNA结合结构域的⼀种结构模式。

13、冈崎⽚段的⼤⼩在所有⽣物体中都⼤约是1000-2000nt
14、真核⽣物中所有的⾼度重复序列统称为卫星DNA
15、⼈类基因组计划完成后，⼈们可完全预测出⼈类疾病会在何时发⽣。

16、DNA复制的半不连续模型是由复制时两条DNA单链分别复制得来的。

17、原核⽣物DNA聚合酶I是DNA合成中最主要的酶。

18、转座因⼦（Transposable elements）转座的同时不⼀定都伴随着复制的过程。

19、真核基因的外显⼦是成熟的mRNA或蛋⽩质中的存在序列，内含⼦是初级转录产物hnRNA加⼯成熟时被切除的序列。

外显⼦是有功能的，内含⼦是⽆功能的。

20、三种RNA聚合酶发挥功能时都需要的同⼀种辅助因⼦是TBP
21、真核⽣物与原核⽣物翻译终⽌的区别在于不需要释放因⼦来识别终⽌密码。

22、编码区以外的突变不会导致细胞或⽣物体表型改变。

23、摇摆碱基位于密码⼦的第⼀位和反密码⼦的第三位。

24、真核⽣物染⾊体核⼼组蛋⽩的⼄酰化、组蛋⽩H1的磷酸化，都会使基因得以失活。

25、因为AUG是蛋⽩质合成的起始密码⼦，所以甲硫氨酸只存在于蛋⽩质的N 末端
26、核糖体⼩亚基最基本的功能是连接mRNA与tRNA，⼤亚基则催化肽键的形成
27、锌指是转录因⼦转录激活功能区的⼀种结构模式
28、⼈类基因组中⼤部分DNA不编码蛋⽩质
29、⼤肠杆菌中SOS反应的最主要作⽤是通过原始的DNA损伤区附近导⼊补偿突变来提⾼细胞存活率。

30、逆转录同转录类似，⼆者均不需要引物。

选择题
1、卫星DNA是⼀类：（C）
A. GC丰富的DNA序列
B.中度重复的DNA序列
C. ⾼度重复的DNA序列
D.不编码的RNA序列
2、DNA的变性：（ A ）
A.双螺旋解链，氢键的断裂
B. 可以由低温产⽣
C.磷酸⼆酯键的断裂
D. 是不可逆的
3、真核⽣物基因的TATA box从TATAAAT突变成AATAAAT 后将：（B）
A. 增强基因表达
B. 减弱基因表达
C. 表达⽔平不变
D. 都不对
4、下列序列中的哪⼀个可能是mRNA：5`--AUAGGCGAU—3`的对应基因序列（D ）
A. 3`--UAUCCGCUA—5`
B. 5`--ATCGCCTAT—3`
C. 5`-- TATCCGCTA—3`
D. 3`--TATCCGCTA—5`
5、⽤实验证实DNA半保留复制的学者是（ C ）
A. Watson和Crick
B. Kornberg
C. Meselson和Stahl
D. Nierenberg
6、DNA连接酶在下列哪⼀个过程中是不需要的？（ D ）
C. 基因⼯程制备重组DNA
D. DNA断裂和修饰
7、tRNA和5s rRNA是由真核⽣物哪种酶催化转录产⽣的？（C）
A. RNA聚合酶I
B. 逆转录酶
C. RNA聚合酶Ⅲ
D. RNA聚合酶II
8、真核⽣物的DNA聚合酶（DNApol）（D）
A. 有DNA-polα、β、γ三种
B. 由同⼀种DNA-pol催化前导链和后随链⽣成
C. DNA-polα是校读、修复的酶
D. DNA-polγ是线粒体复制的酶
9、ρ因⼦的功能是（C）
A.在启动区域结合阻遏物
B.增加RNA合成速率
C.参加转录终⽌过程
D.释放结合在启动⼦上的RNA聚合酶
10、核酶（ribozyme）（D）
A.是由snRNA和蛋⽩质组成的
B.以NAD+为辅酶
C.有茎环结构和随后的寡聚U
D.能催化RNA的⾃我剪接
11、突变（D）
A. 是有害因素引起有害的结果
B. ⼀定会引起功能受损
C. ⾃然突变频率很低，可以忽略
D. 是进化的基础
12、由整合酶催化、在两个DNA序列的特异位点间发⽣的整合称（C）
A. 随机重组
B. 同源重组
C. 转座重组
D. 位点特异性重组
13、原核⽣物和真核⽣物都有的rRNA是（B）
C. 5.8s-rRNA
D.28s-rRNA
14、遗传密码的兼并性是指（C）
A.蛋氨酸密码⽤作起始密码
B. mRNA上的密码⼦与tRNA上的反义密码⼦不需严格配对
C. 从最低等⽣物直⾄⼈类都⽤同⼀套密码
D. ⼀个氨基酸可有多⾄6个密码⼦
15、参与tRNA前体5’端前导序列剪切的酶是（C）
A. RNase A
B. RNase H
C. RNase P
D. klenow⽚段
16、可变剪接是某⼀特定类型的基因转录物利⽤5’- 和3’- 剪接位点⽽产⽣不同的成熟mRNAs的过程，以下那⼀过程不是可变剪接的范畴：（A）A.通过不同的启动⼦ B.通过不同的poly(A) 位点
C.通过保留或去除某些外显⼦
D.通过5’-端帽⼦的添加
17、下列哪⼀项是翻译后加⼯？（C）
A. 5`-端帽⼦结构
B. 3`-端聚苷酸尾巴
C. 酶的激活
D. 核苷的添加
18、下⾯关于增强⼦的说法，那⼀项正确？（ B ）
A、增强⼦能作⽤于所有与其相靠近的基因
B、增强⼦可以增强在其上游或下游与其相距1000 bp 基因序列的表达
C、增强⼦序列反转后不能增强靶基因序列的表达
D、增强⼦可作⽤于与其不在同⼀条DNA序列上的基因的表达
19、cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发⽣在（D）
A. 有葡萄糖及cAMP较⾼时
B. 有葡萄糖及cAMP较低时
C. 没有葡萄糖及cAMP较低时
D. 没有葡萄糖及cAMP较⾼时
20、反式作⽤因⼦是指（C）
A.具有激活功能的调节蛋⽩
B. 对另⼀基因具有激活功能的调节蛋⽩
C. 对另⼀基因具有功能的调节蛋⽩
D. 具有抑制功能的调节蛋⽩
21、有关DNA链末端终⽌法的不正确说法是( A )
A. 需要ddNTP
B. 需要ddNMP
C. dNTP:ddNTP的⽐例要合
D.需要放射性同位素或荧光染料
22、DNA连接酶催化的化学反应（ D ）
A、可以填补引物遗留下的空隙
B、⽣成氢键
C、向3`-OH末端加⼊dNTP
D、⽣成磷酸⼆酯键
23、基因表达是指（C ）
A.复制+转录
B.复制+转录+翻译
C.转录+翻译
D.转录+转录后加⼯
24、⼤肠杆菌DNA聚合酶I与---------⽆关。

（ D ）
A. DNA复制
B. DNA 修复
C. 基因重组
D. 基因突变
25、构成最简单的启动⼦的常见功能组件是（ B ）
A. GC盒
B. TATA盒
C. CAAT盒
D. 上游调控序列（UAS）
26、点突变引起的后果是（D ）
A、DNA降解
B、氨基酸缺失
C、转录终⽌
D、氨基酸读码可改变
27、参与RNA聚合酶识别启动⼦的是（ C ）
A、ρ因⼦
B、核⼼酶
C、σ因⼦
D、RNA聚合酶的α亚基
28、IS元件：( )
A. 全是相同的
B. 不能独⽴存在，需与宿主基因整合
C. 是旁侧重复序列
D. 具有转座酶基因，引起宿主DNA整合复制
29、嘧啶⼆聚体的解聚⽅式靠( C )
A、S.O.S.修复
B、切除修复
C、光活化修复
D、重组修复
30、在重组DNA技术领域所说的分⼦克隆是指( C )
A.建⽴单克隆抗体
B.有性繁殖DNA
C. 构建重组DNA分⼦
D. ⽆性繁殖DNA
31、氨基酸和tRNA的结合是（ B ）
A. 磷酸⼆酯键
B. 酰胺键
C. 氢键
D. 酯键
32、⽬前认为基因表达调控的主要环节是（）
A. 基因活化
B. 转录后加⼯
C. 转录起始
D. 翻译起始
33、下⾯关于真核⽣物RNA聚合酶的说法，那⼀项正确？（）
A、是由五个亚基构成的酶蛋⽩
B、只有两个亚基起作⽤
C、其CTD尾的磷酸化有助于转录的起始
D、其CTD尾的磷酸化标志着转录的延伸
34、反义RNA技术是指（）
A. 利⽤寡聚DNA结合mRNA，使其失活
B. 利⽤双链DNA结合mRNA，使其失活
C. 利⽤单链RNA结合mRNA，使其失活
D. 利⽤单链RNA结合DNA，使其失活
35、中⼼法则阐明的遗传信息传递⽅式（ D ）
A、蛋⽩质-RNA-DNA
B、RNA-DNA-蛋⽩质
C、RNA-蛋⽩质-DNA
D、DNA-RNA-蛋⽩质
E、DNA-蛋⽩质-RNA
36、⽣物信息传递中，下列哪⼀种还没有实验证据（D ）
A、DNA→RNA
B、RNA→蛋⽩质
C、RNA→DNA
D、蛋⽩质→DNA
E、上述四种都可以
37、下列关于⼤肠杆菌DNA聚合酶I的叙述哪⼀项是正确的？（）
A、具有3`→5`核酸外切酶活性
B、具有5`→3`核酸内切酶活性
C、是唯⼀参与⼤肠杆菌DNA复制的聚合酶
D、dUTP是它的⼀种作⽤物
E、以有缺⼝的双股DNA为模板
38、真核⽣物的DNA聚合酶（DNApol）（）
A、有DNA-polα、β、γ三种
B、由同⼀种DNA-pol催化前导链和后随链⽣成
C、DNA-polα是校读、修复的酶
D、DNA-polβ是端粒复制的酶
E、DNA-polγ是线粒体复制的酶
39、DNA连接酶 ( )
A、使DNA形成超螺旋结构
B、使双螺旋DNA链缺⼝的两个末端连接
C、合成RNA引物
D、将双螺旋解链
E、去除引物，填补空缺
40、上游调控元件增强转录效率是通过（）
A.增加转录起始频率
B. 增加转录延伸速率
C.增加RNA聚合酶复合体的富集
D.增加RNA聚合酶复合体结合位点
41、不对称转录是指（）
A、双向复制后的转录
B、同⼀DNA模板转录可以是从5`⾄3`延长和从3`⾄5`延长
C、同⼀单链DNA，转录时可以交替作有义链和反义链
D、转录经翻译⽣成氨基酸，氨基酸含有不对称碳原⼦
E、没有规律的转录
42、Pribnow box序列是指( D )
A、AATAAA
B、AAUAAA
C、TAAGGC
D、TATATAT
E、TTGACA
43、识别转录起始点的是( D )
A、ρ因⼦
B、核⼼酶
C、 RNA聚合酶的α亚基
D、σ因⼦
E、dna B蛋⽩
44、转录因⼦（TF）
A.是原核⽣物RNA聚合酶的组分
B. 是真核⽣物RNA聚合酶的组分
C.有α、β、γ等各亚基
D.是转录调控中的反式作⽤因⼦
E.是真核⽣物的启动⼦
45、识别转录起始点的是
A、ρ因⼦
B、核⼼酶
C、 RNA聚合酶的α亚基
D、σ因⼦
E、dna B蛋⽩
46、转录因⼦（TF）
A.是原核⽣物RNA聚合酶的组分
B. 是真核⽣物RNA聚合酶的组分
C.有α、β、γ等各亚基
D.是转录调控中的反式作⽤因⼦
E.是真核⽣物的启动⼦
47、终⽌密码有3个，它们是( E )
A. AAA CCC GGG
B. AUG UGA GAU
C. UAA CAA GAA
D. UUU UUC UUG
E. UAA UAG UGA
48、遗传密码的兼并性是指
A.蛋氨酸密码⽤作起始密码
B. mRNA上的密码⼦与tRNA上的反义密码⼦不需严格配对
C. 从最低等⽣物直⾄⼈类都⽤同⼀套密码
D. AAA、AAG、AAC、AAU都是赖氨酸密码
E. ⼀个氨基酸可有多⾄6个密码⼦
49、核糖体是
A. tRNA的三级结构形式
B. 参与转录终⽌，因为翻译紧接着转录之后
C. 有转运氨基酸的作⽤
D. 遗传密码的携带者
E. 由rRNA和蛋⽩质构成
50、核糖体的P位
A.也称为受位
B. 每⽣成⼀次肽即脱落
C. 参与氨基酸的活化
D. 在A位的前⽅
E.肽键在P位⽣成
51、氨基酸和tRNA的结合是
A. 磷酸⼆酯键
B. 氢键
C.肽键
D. 酯键
E. 酰胺键
52、多聚合糖体
A. 是核糖体⼤、⼩亚基聚合
B.是核糖体⼩亚基与mRNA聚合
C. 在蛋⽩质合成中出现
D.是氨基酸在核糖体上聚合
E. 即DNA串珠模型
53、蛋⽩质⽣物合成部位在
A. 细胞核内
B. 线粒体膜
C. 粗⾯内质⽹
D. 细胞膜内
E. 细胞核膜
54、关于“基因表达”的概念叙述错误的是
A. 其过程总是经历基因转录及翻译的过程
B. 某些基因表达经历基因转录及翻译等过程
C. 某些基因表达产物是蛋⽩质分⼦
D. 某些基因表达产物不是蛋⽩质分⼦
E. 某些基因表达产物是RNA分⼦
55、⽬前认为基因表达调控的主要环节是
A. 基因活化
B. 转录起始
C. 转录后加⼯
D. 翻译起始
E. 翻译后加⼯
56、顺式作⽤元件是指
A. 基因的5`侧翼序列
B. 基因的3`侧翼序列
C. 基因的5`、3`侧翼序列
D. 基因5`、3`侧翼序列以外的序列
E. 具有转录调节功能的特异DNA序列
57、cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发⽣在
A. 有葡萄糖及cAMP较⾼时
B. 有葡萄糖及cAMP较低时
C. 没有葡萄糖及较⾼时
D. 没有葡萄糖及较低时
E. 葡萄糖及cAMP浓度极⾼时
58、反式作⽤因⼦是指
A.具有激活功能的调节蛋⽩
B.具有抑制功能的调节蛋⽩
C. 对⾃⾝基因具有激活功能的调节蛋⽩
D. 对另⼀基因具有激活功能的调节蛋⽩
E. 对另⼀基因具有功能的调节蛋⽩
59可识别并切割特异DNA序列的称
A. 限制性核酸外切酶
B. 限制性核酸内切酶
C.⾮限制性核酸外切酶
D. ⾮限制性核酸内切酶
E. DNA酶
60、在重组DNA技术领域所说的分⼦克隆是指
A. 建⽴单克隆抗体
B. 建⽴多克隆抗体
C. 构件重组DNA分⼦
D. ⽆性繁殖DNA
E.有性繁殖DNA
61、重组DNA技术领域常⽤的质粒DNA是
A. 细菌染⾊体DNA的⼀部分
B. 细菌染⾊体外的独⽴遗传单位
C. 病毒基因组的DNA的⼀部分
D. 真核细胞染⾊体外的独⽴遗传单位
E. 真核细胞染⾊体DNA的⼀部分
62、某限制性内切核酸酶按GGG↓CGCCC⽅式切割产⽣的末端突出部分含
A. 1个核苷酸
B. 2个核苷酸
C.3个核苷酸
D. 4个核苷酸
E. 5个核苷酸
63、不能⽤作克隆载体的DNA是
A. 质粒DNA
B. 噬菌体DNA
C. 细菌基因组DNA
D. 腺病毒DNA
E. 逆转录病毒DNA
64、有关DNA链末端终⽌法的不正确说法是
A. 需要ddNMP
B.需要ddNTP
C. dNTP:ddNTP的⽐例要合适
D.需要放射性同位素或荧光染料
E. 需要dNTP
65、有关DNA序列⾃动化测定的不正确叙述是
A. ⽤荧光代替了同位素标记
B. 激光扫描分析代替⼈⼯读序
C. 基本原理与⼿⼯测序相同
D. 不再需要引物
E. 需要与⼿⼯序列分析相同的模板
66、某种遗传性疾病是由⼀个点突变（⽆限制性内切酶位点变化）引起，可以：
A. ⽤DNA单链构象多态性分析突变
B. ⽤限制性⽚段长度多态性分析突变
C. ⽤Western Blotting 分析突变
D. ⽤电泳分析基因组DNA
E. ⽤电泳分析细胞中的所有蛋⽩质
67、⽤作探针的DNA分⼦必须
A. 在杂交前变性
B. 在杂交前复性
C. 长于30个核苷酸
D. 短于30个核苷酸
E.是双链分⼦
68、⼀种突变细菌从群落形态学（即表型）不能与其野⽣型相区别，这⼀突变可能是：
A. ⼀个点突变或错义突变
B. ⼀个⽆义突变或错义突变
C. 密码⼦第三个碱基的替换
D. ⼀个点突变或⽆义突变
E. ⼀个点突变或密码⼦第三个碱基的替换
填空题
1、基因表达通常是通过顺式作⽤元件和(反式作⽤因⼦) 相互作⽤⽽得以调控的。

从调控⽅式上看，基因表达调控包括---------------------------------间的互作、--------------------------间的互作和------------------------间的互作等。

2、限制性⽚段长度多态性分析（RFLP）是利⽤---------------消化DNA分⼦再经电泳分离即可检测出突变DNA。

3、λ噬菌体侵⼊⼤肠杆菌细胞后通过--------------------重组⽽进⼊溶原状态。

4、Northern杂交是⽤--------------------------鉴定-------------------------------------。

5、载体根据其构建的⽬的常可分为------------------和-------------------两种。

6、⽬前的研究表明，RNAi是介导转录后基因沉默的重要途径，该过程需要-----------、------------------、------------------------三种酶参与。

7、在⾊氨酸操纵元中存在----------------和-------------------------两个控制系统。

8、真核⽣物mRNA加⼯过程中，5`端加上-------------，3`端加上----------，后者由-------------催化。

9、对α鹅膏蕈碱最为敏感的真核⽣物RNA聚合酶是------------，最不敏感的是------------------
10、原核⽣物有--------种RNA聚合酶，有----------和-------------组成，其中----------具有识别启动⼦的功能。

⽽真核⽣物中存在三种RNA聚合酶，每种RNA聚合酶在结合到各⾃的启动⼦上时都需要定位因⼦的参与，其中聚合酶II和聚合酶III的定位因⼦分别是--------------和---------------------。

11、YAC代表--------------------，其组成三要素是-----------------、-----------------------、-----------------------。

12、DNA合成时以--------------为底物，⽽RNA合成是以--------------------------为底物的。

13、转录调节物（指蛋⽩）通常含--------------------------结构域和--------------------结构域。

14、在翻译过程中，参与原核⽣物与核糖体结合的mRNA上的序列是---------------------、⽽在真核⽣物中与其功能相当的是mRNA中的-------------结构。

15、σ亚基作为RNA聚合酶全酶组分在转录起始时结合在DNA模板上。

转录延伸中，σ亚基将-------------------。

16、细菌⽣命周期快的因素之⼀是有些细菌在单次复制尚未完成时就在新的--------------区重新启动复制。

17、细胞器的分离通常是通过离⼼来进⾏的，包括-----------------------和-----------------------两种。

18、原核⽣物DNA指导的RNA聚合酶由数个亚基组成，其核⼼酶的组成是-------------------
能特异性抑制原核⽣物RNA聚合酶的是----------------------------.
19、DNA分⼦上⼀段不与RNA聚合酶直接结合的序列，⼜称为分⼦内作⽤元件是
（顺式作⽤元件。

）
-------------
20、转录的底物是----------------，复制的底物是---------------。

21、顺式作⽤元件是--------------，反式作⽤因⼦是-----------------。

22、核苷酸之间的连接是靠--------------键，氨基酸之间的连接是靠------------键，碱基与核糖的连接是靠----------键，氨基酸与tRNA之间的连接靠----------键。

（磷酸⼆酯键、肽键、N—C糖苷键、酯键）
23、蛋⽩质合成中的氨基酸搬运，是由----------------------酶催化⽣成--------------------
24、基因表达的终产物可以是------------、----------------、或---------------------。

25、⼀个操纵⼦（元）必含有⼀个-------------------------和数个------------------------。

26、属于基因表达终产物的是------------------、------------------、--------------、-------------------。

（tRNA、rRNA、蛋⽩质、多肽链）
27、依赖DNA的转录调节因⼦通常含----------------结构域和----------------结构域。

通过⾃动获取或⼈为地供给外源-------------------------，使细胞或培养的受体细胞获得新的-----------------------------，这就是转化作⽤。

28、由-----------------------和----------------------------介导的基因移位或重排，称为转座。

外源DNA离开染⾊体是不能复制的。

将-------------与--------------连接，构建成重组DNA分⼦，外源DNA则可被复制。

29、⼀个完整的基因克隆过程应包括：⽬的基因的获取，------------------------的选择与改造，------------------------------的连接，重组DNA分⼦导⼊受体细胞，筛选出含感兴趣基因的重组DNA转化细胞。

30、肿瘤病毒包括-------------------------和-------------------------------病毒。

31、长末端重复序列中含有------------------------------和----------------------------。

32、可以在细胞核内表达的细胞癌基因有-----------------和---------------------等。

33、⽬前认为与⼈类肿瘤相关性最⾼的抑癌基因是-----------------基因，该基因编码的蛋⽩质是--------------------蛋⽩，该蛋⽩的作⽤是-------------------------。

34、⼈类基因组计划研究内容包括-----------------------、--------------------------、-----------------------、------------------------------。

35、后基因组研究内容包括-------------------------------------、
-----------------------------------------。

36、⽬前DNA序列的⼿⼯测定或⾃动化测定所基于的技术原理⼀为---------------------------，⼆为----------------------------法。

37、Southern blotting主要⽤于--------------------------的分析，也可以⽤于--------------------。

38、Northern blotting主要⽤于检测------------------------的表达⽔平以及⽐较---------------------表达情况。

39、单链构象多态性分析（SSCP）的原理基于DNA单链具有-------------------特点，这种特点的形成取决于-------------------。

问答题：
1、以乳糖操纵⼦为例阐述原核⽣物表达调控模式？
2、简述重组DNA操作的基本程序。

3、DNA是如何通过错配修复得以恢复为原来序列的？
4、试列举两例研究分⼦间相互作⽤的实验技术并简述其意义。

5、简述PCR及其反应体系和参数。

6、简述真核⽣物间隔基因，并说明其是如何表达的（可画图说明）？
7、⽐较原核⽣物和真核⽣物DNA的复制。

8、何谓转座，转座引起那些遗传学效应？
9、试述⾊氨酸操纵⼦是如何调控表达的？
10、请以E. coli为例，描述转录过程中所有的反式作⽤因⼦和顺式作⽤元件是怎样相互作⽤从⽽完成转录过程的。

11、简述原核⽣物表达载体的构建及表达过程。

12、简述端粒的结构特征及⽣物学意义。

13、什么是RNA⼲扰？简要介绍该技术的优点及⽤途。

14、什么是核酶？举例两例说明。

15、乳糖操纵⼦结构及调控模式
16、列举两例常⽤的报告基因，并简要说明报告基因在分⼦⽣物学研究中的⽤途？
17、真核⽣物基因表达调控有哪些⽅⾯？请列举三种以上检测基因表达的⽅法？
18、亲⼦鉴定的原理和⽅法。

19、PCR引物是PCR成败的关键因素，在设计引物时需要遵循哪些原则？
20、设有⼀个基因的5和3端部分序列如下：ACTGATGCGAGATGCAATGAC………….CTAGTTGAGACCTAGTTC,请设计
⼀对引物，写出其序列，使其扩增产物的5`端加上KpnI（GGTACC），3`端加上XhoI（CTCGAG）位点，以便⽤于将其插⼊到某质粒的对应位点。

真核⽣物染⾊体的线性复制长度是如何保证的？
21、什么是点突变、移码突变，其后果如何？
22、复制和转录过程有什么相似之处？⼜各有什么特点？
23、什么是不对称转录？怎样⽤实验来证明转录的不对称性？243、什么是转录因⼦？以RNA聚合酶II的转录说明转录因⼦的作⽤。

24、讨论原核⽣物的两种终⽌转录的⽅式。

25、转录空泡和转录起始复合物有何区别？为什么会形成转录空泡
26、在蛋⽩质⽣物合成中，各种RNA起什么作⽤？
27、原核⽣物和真核⽣物的翻译起始复合物的⽣成有何异同？
28、⽤连续的（CCA）n核苷酸序列合成⼀段mRNA，放在试管内加⼊胞浆提取液（含翻译所需的所有组分）及20种氨基酸。

反应结果得到由组氨酸、脯氨酸、苏氨酸组成的肽。

已知组氨酸和苏氨酸的遗传密码是CAC、ACC，你能否判断出脯氨酸的密码？
29、简述基因表达调控的意义
30、简述位点特异性重组和同源重组的差别。

31、何谓基因克隆？简述基因克隆的基本过程。

32、何谓限制性核酸内切酶？写出⼤多数限制性核酸内切酶识别DNA序列的结构特点。

33、何谓⽬的基因？写出其主要来源或途径。

34、解释质粒，为什么质粒可作为基因载体。

35、解释基因载体，说出哪些DNA可作为基因的载体。

36、简述E.coli和真核表达体系各⾃的优、缺点。

37、三链DNA有何⽣物学功能
38、拓扑异构酶有何⽣物学功能
39、简述DNA复制过程中后随链是怎样延伸的？
40、简述DNA损伤修复中的切除修复模式。

41、试述蛋⽩质翻译后的共价修饰有哪些？
42、简述Sanger酶学（双脱氧终⽌）测序法的原理
43、简述三链DNA的功能
44、简述DNA复制终⽌、转录终⽌及翻译终⽌时的区别
45、简述分⼦⽣物学发展过程中核酸的研究简史
46、简述DNA损伤修复中的错配修复模式
47、简述DNA克隆及其流程
48、简述遗传密码的兼并性（degeneracy）和摆动假设（wobble hypothesis）。

49、简述真核⽣物基因组及其DNA的结构特征？
50、简述真核⽣物断裂基因的结构，并说明其表达的过程。

51、阐述蓝⽩斑筛选的原理及其应⽤。

52、简述⽤于筛选和鉴定阳性重组⼦的⽅法。

53、简述转录因⼦所具有的结构域类型？
54、简述⽤于⾼等哺乳动物细胞基因转移的⽅法
55、如何利⽤基因⼯程⽅法在细菌体内表达⼀段外源DNA序列？简述其操作程序
56、⽤于基因克隆的载体有哪些，它们有何共同特征？
57、说出研究核酸与蛋⽩质或蛋⽩质与蛋⽩质相互作⽤的⼏种技术。

58、northern blotting Western blotting Northern blotting 的实验⽬的
及主要实验步骤
59、绿⾊荧光蛋⽩的两种主要功能
60、表观遗传学的概念及调控⽅式
61、⼤肠杆菌乳糖操纵⼦的主要结构和阻遏蛋⽩的作⽤机制是什么？
62、请列举出5 种真核⽣物中存在的RNA 并概括它们的功能。

63、假设你需要将⼀段cDNA 克隆到表达载体中并转化到⼤肠杆菌中。

cDNA
的两端和载体上均有BamHI 的酶切位点，你需要⽤BamHI 切割cDNA 和载体然后将它们连接在⼀起。

下⾯是实验⽅法要求的具体步骤：
a.⽤BamHI 处理载体DNA，然后⽤碱性磷酸酶去除5′端的磷酸基；
b. b. ⽤BamHI处理cDNA，然后与步骤a中得到的载体DNA混合，加⼊DNA
聚合酶，在适当的条件下使cDNA 与载体连接；
c. 将步骤b的产物转⼊⼤肠杆菌感受态细胞中，培养后均匀涂在含有抗⽣
素的琼脂培养⽫上。

因为表达载体中含有抗性基因，能表达抵制抗⽣素的酶，
所以只有含有载体的⼤肠杆菌才可以在含有抗⽣素的培养⽫上⽣长，⽽未被
转化的细菌则因受到抗⽣素的抑制⽽死掉。

你还参照实验⼿册做了下⾯
四组对照：
对照⼀、在含有抗⽣素的培养⽫上⾯涂布未被转化的（即不含有载体的）⼤肠杆菌感受态细胞（cells alone）。

对照⼆、⽤未被酶切的载体直接转化⼤肠杆菌感受态细胞，将产物涂布在含有抗⽣素的培养⽫上⾯（vector alone）。

对照三、⽤BamHI 酶切载体DNA 后，不⽤碱性磷酸酶处理，不需要cDNA，直接加⼊DNA 聚合酶，然后转化、涂板(Omit phosphatase,
omit cDNA)。

对照四、除使⽤碱性磷酸酶外，其它与对照三相同(Omit cDNA)。

你⼀共做了三次实验，在第⼀次中所有的平板中都长出很多细菌。

在第⼆次实验中所有的平板中都没有长细菌。

在第三次实验中你得
到了较好的结果，转化成功，具体克隆数见下表：
请回答下列问题：
A. 解释第⼀次实验失败的原因，并说明对照⼀的⽬的是什么；
B. 解释第⼆次实验失败的原因，并说明对照⼆的⽬的是什么；
C. 对照三和对照四的⽬的是什么？为什么实验⼿册上建议⽤碱性磷酸酶处理载体？。