肝豆状核变性12例

肝豆状核变性12例
车振勇
【期刊名称】《中华实用儿科临床杂志》
【年(卷),期】2003(018)009
【摘要】@@ 肝豆状核变性(HLD)是铜代谢障碍引起的家族性疾病,属常染色体隐性遗传.临床特点好发于青少年,以肝、脑尤其基底损害为主要临床表现.发病率约为1/100万)[1].现将1995～2001年我院神经内科及儿科收治的12例HLD分析如下.
【总页数】2页(P684-684,687)
【作者】车振勇
【作者单位】453000,新乡市中心医院
【正文语种】中文
【中图分类】R725.8
【相关文献】
1.12例朝鲜族肝豆状核变性的临床分析 [J], 赵巍巍;郭辉;单巍;张识微
2.12例肝豆状核变性诊断分析 [J], 张骏飞;刘红娟;刘波;宋海燕;陈从新
3.12例肝豆状核变性病人临床分析 [J], 李月红;罗生辉;陈杰;陈步枢;林赛珍;陆晓培
4.儿童肝豆状核变性124例临床分析 [J], 储安贞;侯凌;梁雁;徐三清;罗小平
5.120例肝豆状核变性合并抑郁症状患者的中医证型及神经递质与炎症因子变化特点研究 [J], 李祥;汪瀚;胡建鹏;黄鹏;何望生;杨文明
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