14年高二有机化学有机推断
有机化学反应类型及推断合成
CH2=CH-CH2-
OH
-CHO
官能团是钥匙，它能打开未知有机物对你关闭的大门。 官能团是地图，它能指引你走进有机物的陌生地带。
实验证明，某有机化合物C8H8O2分子中 无C＝C和C≡C，该物质与水反应生成A和B。（1）若1 mol C8H8O2能与2 mol NaOH反应，而与钠不反应，则该有机物的结构简式可能为 (有几种写几种)。
消去反应的条件：醇类是浓硫酸+加热； 卤代烃是NaOH醇溶液+加热
有机反应类型——消去反应
氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。 还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
有机反应类型——氧化反应
氧化反应:有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应
有机物的燃烧，烯烃、炔烃、苯的同系物的 侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。它 包括两类氧化反应
1）在有催化剂存在时被氧气氧化
从结构上看，能够发生氧化反应的醇一定是 连有—OH的碳原子上必须有氢原子，否则不能 发生氧化反应
就不能发生氧化反应
如
CH3—C—OH
CH3
CH3
2）有机物被除O2外的某些氧化剂 （如强KMnO4、弱Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等氧化）
CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 醛 羧酸
题中的已知条件中包含以下四类信息： 1) 反应（条件、性质）信息：A能与银氨溶液反应，表明A分子内含有醛基，A能与NaHCO3反应断定A分子中有羧基。 2) 结构信息：从D物质的碳链不含支链，可知A分子也不含支链。 3) 数据信息：从F分子中C原子数可推出A是含4个碳原子的物质。 4) 隐含信息: 从第（2）问题中提示“1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E ”，可知A分子内除了含1个醛基外还可能含1个碳碳双键。
高中化学有机推断总结
高中化学有机推断总结高中化学有机推断是有机化学的一个重要部分。
它是在有机化合物结构确定的基础上，根据有机化合物化学性质与化学反应规律推断出相关化合物的结构和性质的方法。
有机推断的主要依据是化学反应规律，如有机化合物在化学反应中的特定反应类型和反应特征，以及有机化合物的化学性质。
在有机推断中，可以运用一些实验手段和工具，如红外光谱、质谱、核磁共振等，辅助推断出有机化合物的结构。
有机推断的基本原则是根据已知的有机化合物结构进行类比推断，即通过已知的有机化合物的性质和反应规律，推断出未知化合物的结构。
在推断过程中，还需要考虑有机化合物的物理性质，如熔点、沸点、溶解度等，以及有机官能团的存在和排列方式。
通过分析这些性质和规律，可以逐步推断出未知化合物的结构。
有机推断的方法包括：根据官能团进行推断、根据反应类型与反应规律进行推断、根据物理性质进行推断等。
其中，根据官能团进行推断是有机推断的基础。
官能团是有机化合物中具有化学性质相似的基团，如羧酸、醛、酮等。
有机分子的官能团对分子的性质和反应起着决定性的作用，因此通过官能团的检测和推断，可以初步确定未知化合物的结构和性质。
另外，根据反应类型与反应规律进行推断也是一种常用的有机推断方法。
有机化合物在化学反应中表现出不同的反应特征和规律，如氧化、还原、酸碱中和、加成反应等。
通过观察有机化合物在特定反应条件下的反应行为，可以推断出该化合物的结构和性质。
在有机推断中，还需要考虑有机化合物的物理性质。
有机分子的物理性质与其化学结构有直接关系，因此通过分析有机化合物的物理性质，可以推断出它的结构特征。
如根据有机化合物的熔点、沸点、溶解度等物理性质，可以初步推断出该化合物的结构和性质。
在进行有机推断时，还可以运用一些实验手段和工具，如红外光谱、质谱、核磁共振等。
这些实验手段可以提供有机化合物结构中官能团的信息，从而辅助推断出有机化合物的结构。
如利用红外光谱可以确定有机分子中官能团的存在和相对位置，利用质谱可以确定有机分子的分子量和官能团的结构特性，利用核磁共振可以确定有机分子的空间构型。
高三化学有机推断知识点
高三化学有机推断知识点化学是一门重要的自然科学，它研究的是物质的组成、性质和变化规律。
高中化学教学的一个重要内容是有机化学，其中有机推断作为有机化学的重要内容之一，是高三学生需要掌握的知识点之一。
本文将为大家详细介绍高三化学有机推断知识点。
一、有机化合物的推断方法有机化合物的推断是指通过已知的化合物的实验数据，推测未知化合物的化学式或结构。
有机化合物的推断需要运用有机化学的基本理论和相关实验技术，可以通过以下几个方面进行推断。
1. 元素分析元素分析是一种常用的推断方法，通过对已知化合物的元素成分分析结果，推测未知化合物的元素成分。
元素分析可以确定化合物中的碳、氢、氧、氮等元素的百分含量，根据元素含量可以初步判断未知化合物的可能结构。
2. 紫外可见光谱分析紫外可见光谱分析是一种通过物质吸收、反射或透射可见光和紫外光的波长和强度，来推断物质的结构和化学性质的方法。
通过测量吸收谱图，可以得到物质在不同波长光下的吸收变化情况，从而推断未知物质的结构或官能团。
3. 红外光谱分析红外光谱分析是一种通过物质对红外光的吸收、散射和透射来推断物质结构和官能团的方法。
通过测定物质在红外区的吸收峰位和吸收强度，可以推断未知物质的官能团和结构。
4. 质谱分析质谱分析是一种通过物质在高真空下向质谱仪中引入并通过各种方法进行分离和测定质谱图来推断物质的结构的方法。
通过质谱图可以获得物质的分子峰、碎片峰等信息，从而推断未知物质的结构。
二、有机推断的实例分析下面将通过一个有机推断的实例，详细介绍有机推断的过程和方法。
已知某化合物中含有3个氧原子，元素分析得到的数据为：C 48.38%，H 5.06%，O 46.56%。
根据元素分析的数据可以计算出氧原子的摩尔数为：摩尔数 = O的质量 / O的摩尔质量从元素周期表中查得，氧的摩尔质量为32.00g/mol。
代入数据计算得到：摩尔数 = 46.56 / 32.00 = 1.45mol由于化合物中氧原子的数目不能为小数，因此可能存在四个或两个氧原子的情况。
高二化学有机物推断及知识点总结
高二化学有机物推断及知识点总结高二微生物学做题有机物推断及知识点总结1．根据物质的性质推断基质官能团，如：能使溴水而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基；能发生银镜反应的物质含有“-CHO”；能与钠发生置换反应的矿物反应含有“-OH”；能分别与碳酸氢钠液和碳酸钠溶液异构化反应的物质含有“-COOH”；能水解产生醇和羧酸的物质是醇酯等。
2．根据原始数据性质和有关数据引导出官能团个数，如：-CHO→2Ag→Cu20；2-0H→H2；2-COOH(CO32-)→CO23．根据某些反应的产物推知官能团的位置，如：(1)由醇氧化得醛或羧酸，-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上面；由醇氧化得酮，-OH接在只有一个氢原子的残基上面。
(2)由消去反应产物可确定“-OH”或“-X”的位置。
(3)由取代产物的种数可确定碳链结构。
(4)由加氢后碳的骨架，可确定“C=C”或“C≡C”的位置。
能力点击：以一些典型的烃类衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例，了解官能团在有机物中的作用．控制各主要官能团的性质和氢气主要化学反应，并能结合同系列基本原理加以应用．注意：烃的衍生物是初中化学有机化学的核心内容，在各类烃的衍生物中，以含氧衍生物为基本思路．教材在介绍讲解每一种代表物时，物质一般先对介绍物质的分子结构，然后联系分子结构讨论建立联系其性质、用途和制法等．在学习这一章时首先掌握同类衍生物的组成、结构特点(官能团)和它们的化学性质，在此基础上要注意各类官能团之间的衍变关系，熟悉官能团的引入和转化的方法，能选择适合的反应条件和反应途径合成融资途径有机物．有机化学知识点总结1．需水浴加热的反应有：（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测出凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的成功进行。
高中有机化学经典推断题【有机必会】(精选课件)
高中有机化学经典推断题【有机必会】１.有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：则：（1)反应②中生成的无机物化学式为 .ﻫ(2)反应③中生成的无机物化学式为 .3ﻫ)反应⑤的化学方程式＿__＿___ﻫ（4)菲那西汀水解的化学方程式为-２．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和Ｇ，合成路线如图所示：ﻫ已知：E的分子式为C４H6Ｏ2，Ｆ的分子式为(Ｃ4H6O2)ｎ（俗名“乳胶”的主要成分)，G的分子式为(C2H4Ｏ）ｎ（可用于制化学浆糊），2ＣＨ2=CH２+２ＣＨ3CＯOＨ+O2 2C4H6O２(醋酸乙烯酯）＋2H２Ｏ又知:与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题：ﻫ（1）写出结构简式:Ｅ＿___________＿__,F_＿2）反应①、②的反应类型_＿_＿___＿____＿______＿___＿_。
ﻫ(_____＿、____＿______________________。
ﻫ（3）写出A-→B、B-→Ｃ的化学方程式。
____＿_＿____＿_______＿＿___＿______＿____＿___＿____＿___＿_＿___＿_____＿＿______＿_＿ﻫ_____＿____＿_＿___＿_＿＿__＿＿_____________＿_____＿__＿_______＿_____＿＿__＿__＿____＿ﻬ３．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)写出有机物F的两种结构简式，ﻫ；（2)指出①②的反应类型：①;②；ﻫ（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式ﻫ；(4)写出发生下列转化的化学方程式：C→D，...文档交流仅供参考...D→E4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团ＯH+所取代。
现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
ﻫ又知两分子的E 相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：ﻫ（l)Ａ的结构简式为__＿＿__；Ｃ的结构简式为___＿__；D的结构简式为___＿_＿_；Ｅ的结构简式为＿＿__＿___ﻫ（２）在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)____＿____.ﻫ(3）写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。
高二化学 有机合成与推断专项训练知识点总结含答案
高二化学有机合成与推断专项训练知识点总结含答案一、高中化学有机合成与推断1．2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体、材料中间体，可用下列方法合成。
首先，由A制得E，过程如下：已知：i.CH3CH2Br+NaCN CH3CH2CN+NaBrii.CH3CH2CN CH3CH2COOH（1）烃A的名称是___。
D的同分异构体中，能发生银镜反应的芳香族化合物有多种，任写一种该类同分异构体的结构简式___。
写出反应④的化学方程式___。
又已知，iii：R—CH2—COOCH2R’+HCOOCH2R”+R”—CH2OH然后，通过下列路线可得最终产品：（2）检验F是否完全转化为G的试剂是___。
反应⑤的化学方程式是___。
（3）路线二与路线一相比不太理想，理由是___。
（4）设计并完善以下合成流程图___。
（合成路线常用的表示方式为：A B……目标产物）2．麻黄素H是拟交感神经药。
合成H的一种路线如图所示：已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ．(R 1、R 2可以是氢原子或烃基、R 3为烃基)请回答下列问题：(1)A 的化学名称为_____________；F 中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G 的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F 的芳香族同分异构体有多种，M 和N 是其中的两类，它们的结构和性质如下： ①已知M 遇FeCl 3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M 的结构简式可能为____________________________________。
②已知N 分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N 的结构有___种(不含立体异构)。
高中化学有机推断知识点
有机化学知识1mol有机物消耗H2或Br2的最大量2．1mol有机物消耗NaOH的最大量3．由反应条件推断反应类型反应条件反应类型NaOH水溶液、△卤代烃水解酯类水解NaOH醇溶液、△卤代烃消去稀H2SO4、△酯的可逆水解二糖、多糖的水解浓H2SO4、△酯化反应苯环上的硝化反应浓H2SO4、170℃醇的消去反应浓H2SO4、140℃醇生成醚的取代反应溴水或Br2的CCI4溶液不饱和有机物的加成反应浓溴水苯酚的取代反应Br2、Fe粉苯环上的取代反应X2、光照烷烃或苯环上烷烃基的卤代O2、Cu、△醇的催化氧化反应O2或Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2醛的氧化反应酸性KMnO4溶液不饱和有机物或苯的同系物支链上的氧化H2、催化剂C=C、C≡C、－CHO、羰基、苯环的加成4．由官能团推断有机物的性质5．由反应试剂看有机物的类型6．根据反应物的化学性质推断官能团化学性质官能团与Na或K反应放出H2醇羟基、酚羟基、羧基与NaOH溶液反应酚羟基、羧基、酯基、C-X键与Na2CO3溶液反应酚羟基（不产生CO2）、羧基（产生CO2）与NaHCO3溶液反应羧基与H2发生加成反应（即能被还原）碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环不易与H2发生加成反应羧基、酯基能与H2O、HX、X2发生加成反应碳碳双键、碳碳叁键能发生银镜反应或能与新制醛基Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀碳碳双键、碳碳叁键、醛基使酸性KMnO4溶液褪色或使溴水因反应而褪色能被氧化（发生还原反应）醛基、醇羟基、酚羟基、碳碳双键碳碳叁键发生水解反应酯基、C-X键、酰胺键发生加聚反应碳碳双键多羟基与新制Cu(OH)2悬浊液混合产生降蓝色生成物能使指示剂变色羧基使溴水褪色且有白色沉淀酚羟基遇FeCI3溶液显紫色酚羟基苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色但不能使溴水褪色使I2变蓝淀粉使浓硝酸变黄蛋白质9．消除官能团的方法①通过加成消除不饱和键；②通过消去或氧化或酯化等消除羟基（－OH）；③通过加成或氧化等消除醛基(－CHO)。
高中化学有机推断知识点
高中化学有机推断知识点有机化学知识点分类1.确定最大消耗量1 mol 有机物消耗 H2 或 Br2 的最大量2.1 mol 有机物消耗 NaOH 的最大量2.推断反应类型卤代烃水解酯类水解卤代烃消去可逆水解二糖、多糖的水解酯化反应苯环上的硝化反应醇的消去反应醇生成醚的取代反应不饱和有机物的加成反应苯酚的取代反应苯环上的取代反应烷烃或苯环上烷烃基的卤代醇的催化氧化反应醛的氧化反应不饱和有机物或苯的同系物支链上的氧化C=C、C≡C、-CHO、羰基、苯环的加成3.推断有机物的性质根据官能团推断4.推断有机物的类型根据反应试剂推断5.推断官能团根据反应物的化学性质推断6.化学性质与官能团对应关系与 Na 或 K 反应放出 H2：醇羟基、酚羟基、羧基与 NaOH 溶液反应：酚羟基、羧基、酯基、C-X 键与 Na2CO3 溶液反应：酚羟基（不产生 CO2）、羧基（产生 CO2）与 NaHCO3 溶液反应：羧基与 H2 发生加成反应（即能被还原）：碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环不易与 H2 发生加成反应：羧基、酯基能与 H2O、HX、X2 发生加成反应：碳碳双键、碳碳叁键能发生银镜反应或能与新制 Cu(OH)2 反应生成砖红色沉淀：醛基、C=C、C≡C、苯环使酸性 KMnO4 溶液褪色或使溴水因反应而褪色：碳碳双键、碳碳叁键、醛基能被氧化（发生还原反应）：醛基、醇羟基、酚羟基、碳碳双键、碳碳叁键发生水解反应：酯基、C-X 键、酰胺键发生加聚反应：碳碳双键与新制 Cu(OH)2 悬浊液混合产生多羟基降蓝色生成物能使指示剂变色：羧基使溴水褪色且有白色沉淀：酚羟基遇 FeCl3 溶液显紫色：酚羟基使酸性 KMnO4 溶液褪色但不能使苯的同系物溴水褪色使 I2 变蓝淀粉使浓硝酸变黄蛋白质7.推断官能团根据反应类型推断官能团取代反应加成反应加聚反应缩聚反应消去反应水解反应氧化反应还原反应酯化反应C:H=1:2可能为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。
(完整版)高中有机化学推断题解题方法和相关知识点全总结,推荐文档
有机化学推断题解题技巧和相关知识点全总结一、常见有机物物理性质归纳1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
【高中化学中各种颜色所包含的物质】{方便推断时猜测}1．红色：铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴（深棕红）、红磷（暗红）、苯酚被空气氧化、Fe2O3、（FeSCN）2+（血红）2．橙色：、溴水及溴的有机溶液（视浓度，黄—橙）3．黄色（1）淡黄色：硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、（2）黄色：碘化银、黄铁矿（FeS2）、*磷酸银（Ag3PO4）工业盐酸（含Fe3+）、久置的浓硝酸（含NO2）（3）棕黄：FeCl3溶液、碘水（黄棕→褐色）4．棕色：固体FeCl3、CuCl2（铜与氯气生成棕色烟）、NO2气（红棕）、溴蒸气（红棕）5．褐色：碘酒、氢氧化铁（红褐色）、刚制得的溴苯（溶有Br2）6．绿色：氯化铜溶液、碱式碳酸铜、硫酸亚铁溶液或绿矾晶体（浅绿）、氯气或氯水（黄绿色）、氟气（淡黄绿色）7．蓝色：胆矾、氢氧化铜沉淀（淡蓝）、淀粉遇碘、石蕊遇碱性溶液、硫酸铜溶液8．紫色：高锰酸钾溶液（紫红）、碘（紫黑）、碘的四氯化碳溶液（紫红）、碘蒸气2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态② 衍生物类：一氯甲烷（．．．2．F．2．，沸点为．．．．．）．．．．．CCl．．．．-．29.8℃．．．．．CH．．3．Cl．．，．沸点为．．．-．24.2℃．．．．．）．氟里昂（氯乙烯（．．．．，沸点为．．．．-．21℃．．．HCHO．．．）．．．．．．．，沸点为．．．．．）．甲醛（．．．．CH．．2．==CHCl．．．．-．13.9℃℃．）．一溴甲烷（CH3Br，沸点为3.6℃）氯乙烷（．．．．．．．．CH．．3．CH．．2．C．l．，沸点为．．．．12.3四氟乙烯（CF2==CF2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH3OCH3，沸点为-23℃）甲乙醚（CH3OC2H5，沸点为10.8℃）环氧乙烷（，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
高二化学有机化学推断专题解题技巧、常见考法、及相应练习(word)档
有机化学推断专题一、近几年有机化学在高考中常见题型有：（1）高分子化合物与单体的相互判断，常以选择题的形式出现。
这类试题可以较好地测试有机反应、有机物结构等多方面的知识，也成了高考的保留题型之一，复习中一定要加以重视。
（2）有机综合推断题。
卤代烷烃能发生消去反应生成烯烃、发生取代反应生成醇、醇跟烯烃也能相互转化，这种转化关系可表示为：理解这一转化关系时要注意，理论上讲所有的卤代烷烃和醇都能发生取代反应，但卤代烃或醇的消去反应有一定结构要求，如一氯甲烷、ClCH 2C(CH 3)3等不能发生消去反应。
新教材中增加了卤代烃这一节后，卤代烷烃、单烯烃、一元醇之间的“三角”转化反应也属于有机化学的主干知识，近几年高考试题中这一转化关系常常出现在有机框图推断题当中。
二、有机推断题的主要考点：1．根据某有机物的组成和结构推断其同分异构体的结构；2．根据相互衍变关系和性质推断有机物的结构或反应条件和反应类型； 3．根据实验现象(或典型用途)推断有机物的组成或结构； 4．根据反应规律推断化学反应方程式。
三、有机推断题的解题方法1.解题思路：原题------------------------→审题、综合分析 隐含条件明显条件 ------------------------→找出解题突破口 (结构、反应、性质、现象特征) ―――→顺推可逆推结论←检验2.解题关键：⑴ 据有机物的物理性质．．．．或有机物特定的反应条件．．．．寻找突破口。
⑵ 据有机物之间的相互衍变关系．．．．寻找突破口。
⑶ 据有机物结构上的变化．．．．．．，及某些特征现象．．．．上寻找突破口。
⑷ 据某些特定量的变化．．．．寻找突破口。
四、知识要点回顾1．由反应条件确定官能团及反应 ：2．根据反应物性质确定官能团:3．根据反应类型来推断官能团：4．理解有机物分子中基团间的相互影响：⑴烃基与官能团间的相互影响①R－OH呈中性，C6H5OH呈性(苯环对－OH的影响)②CH3－CH3难以去氢，CH3CH2OH较发生烃基上的氢和羟基之间的脱水(－OH对乙基的影响)；③不和溴水反应，而C6H5OH和溴水作用产生(－OH对苯环的影响)。
化学有机推断试题及答案
化学有机推断试题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于芳香烃的是哪一个？A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 环己烷答案：C2. 以下哪个反应类型不是有机反应？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案：D二、填空题1. 请写出乙烷分子的结构简式：________。
答案：CH3CH32. 请写出乙醇的官能团名称：________。
答案：羟基三、简答题1. 描述什么是同分异构体，并给出一个例子。
答案：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
例如，正丁烷和异丁烷都是C4H10，但它们的碳链结构不同。
2. 什么是消去反应？请举例说明。
答案：消去反应是一种有机反应，其中一个分子失去一个或多个小分子（如水、卤化氢），形成不饱和化合物。
例如，乙醇在强酸条件下可以发生消去反应生成乙烯。
四、计算题1. 计算1摩尔丙烯（C3H6）在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的摩尔数。
答案：丙烯的分子式为C3H6，完全燃烧时，每摩尔丙烯会生成3摩尔二氧化碳和3摩尔水。
五、推断题1. 给定化合物A的分子式为C4H8O，A可以与金属钠反应生成氢气，并且A与溴水反应后，溴水褪色。
推断A的结构简式。
答案：A的结构简式为CH3CH2CH2OH，即1-丁醇。
六、实验题1. 描述如何通过实验区分乙醇和甲醚。
答案：可以通过闻气味来区分，乙醇具有特殊的香味，而甲醚则无味。
此外，乙醇可以与水混溶，而甲醚不溶于水。
还可以通过加入酸性高锰酸钾溶液，乙醇会使溶液褪色，而甲醚不会。
高二化学有机推断题知识点有哪些
高二化学有机推断题知识点有哪些高二化学有机推断题知识点有哪些高二化学有机推断题知识点有哪些元素的基本知识解答这一类问题时，我们应该掌握一些有关元素的基本的特征性的常识。
下面对标有红色字体的元素(单质)的基本特征性知识做一个总结。
1号元素氢：原子半径最小，同位素没有中子，密度最小的气体。
6号元素碳：形成化合物最多的元素，单质有三种常见的同素异形体(金刚石、石墨、富勒烯)。
7号元素氮：空气中含量最多的气体(78%)，单质有惰性，化合时价态很多，化肥中的重要元素。
8号元素氧：地壳中含量最多的元素，空气中含量第二多的气体(21%)。
生物体中含量最多的元素，与生命活动关系密切的元素，有两种气态的同素异形体。
9号元素氟：除H外原子半径最小，无正价，不存在含氧酸，氧化性最强的单质。
11号元素钠：短周期元素中原子半径最大，焰色反应为黄色。
12号元素镁：烟火、照明弹中的成分，植物叶绿素中的元素。
初中化学推断题总结13号元素铝：地壳中含量第三多的元素、含量最多的金属，两性的.单质(既能与酸又能与碱反应)，常温下遇强酸会钝化。
14号元素硅：地壳中含量第二多的元素，半导体工业的支柱。
15号元素磷：有两种常见的同素异形体(白磷、红磷)，制造火柴的原料(红磷)、化肥中的重要元素。
16号元素硫：单质为淡黄色固体，能在火山口发现，制造火药的原料。
17号元素氯：单质为黄绿色气体，海水中含量最多的元素，氯碱工业的产物。
高二化学有机推断题知识点有哪些1、Li是周期序数等于族序数2倍的元素。
2、S是最高正价等于最低负价绝对值3倍的元素。
3、Be、Mg是最外层电子数与最内层电子数相等的元素;4、Li、Na是最外层电子数是最内电子数的1/2的元素;5、最外层电子数是最内层电子数的2倍的是C、Si;3倍的是O、S;4倍的是Ne、Ar。
6、Be、Ar是次外层电子数等于最外层电子数的元素;6、Mg是次外层电子数等于最外层电数4倍的元素;7、Na是次外层电子数等于最外层电子数8倍的元素。
高二化学(下)有机推断题专练(附答案)
高二化学（下）有机推断题专练一、推断题1.化合物M是对氨基苯甲酸酯类的一种,其合成路线如下：已知:i . B的核磁共振氢谱只有1组吸收峰,H的苯环上有2种化学环境的氢原子;ii.iii.请按要求回答下列问题:（1）A的化学名称为;B中所含官能团的名称为;反应⑦的反应类型为(2)H在一定条件下可以发生缩聚反应,其有机产物的结构简式为(3)写出下列反应的化学方程式:反应⑤:反应⑧:(4) 反应⑥、⑦不可调换顺序的原因是。
(5) 与A分子式相同的所有可能的结构有(含A) 种,其中核磁共振氢谱只有一组吸收峰的结构简式为(6)参照上述合成路线,以乙烯和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1,6-己二醛,设计合成路线:。
2.某有机物的合成路线如图所示，回答下列问题：（1）反应①的试剂和条件是、。
（2）E的结构简式为，H中官能团的名称是。
（3）反应⑥的化学方程式为。
（注明反应条件）（4）下列说法正确的是 （填代号） a ．反应①②③④都是取代反应 b ．有机物A 最多有13个原子共面 c ．有机物F 跟苯甲酸是同系物d ．在一定条件下，1 mol H 最多可以跟3 mol NaOH 作用（5）F 的同分异构体有多种，同时满足下列条件的同分异构体结构简式______。
Ⅰ．能发生水解反应生成酸和醇 Ⅱ．能发生银镜反应Ⅲ．核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶2∶1 （6）仿照H 的合成路线，设计一种由合成的合成路线（无机试剂任选） 。
3.缓释布洛芬是常用的解热镇痛药物，其一种合成路线如下：已知：①② 123R COOR + R OH ∆−−−→催化剂132R COOR + R OH （1）按照官能团分类，A 所属的类别是______。
（2）反应①的化学方程式是______。
（3）试剂X 的结构简式是______。
（4）F→G 的反应类型是______。
（5）H 的结构简式是______。
（6）反应②的化学方程式是______。
高二化学 第45讲有机推断(一)
有机推断（一）知识梳理教学重、难点作业完成情况典题探究例1. 有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇，这种醇可通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物，这种脂肪醇为（）A．OHCHCHCH223 B．OHCHCHCH22C． D．例2. A，B是式量不相等的两种有机物，无论A，B以何种比例混合，只要混合物的总质量不变，完全燃烧后，所产生的二氧化碳的质量也不变。
符合上述情况的两组有机化合物的化学式是_________和__________，_______和 ________；A，B满足的条件是 ___________。
演练方阵A档（巩固专练）1.夏日的夜晚，常看见儿童手持发光的“魔棒”在广场上嬉戏。
“魔棒”发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯(CPPO)结构简式如右图。
下列说法正确的是：（）A．草酸二酯的分子式为C26H22Cl6O8B．1mol草酸二酯与氢氧化钠稀溶液反应时(苯环上卤素不水解)，最多消耗6molNaOHC．草酸二酯水解可以得到两种有机物D．1mol草酸二酯与氢气完全反应，需要氢气10mol2.扑热息痛是一种优良的解热镇痛药，结构式为下列说法中不正．．确．的是（）A．扑热息痛的分子式为C8H9NO2B．扑热息痛可与烧碱溶液、浓溴水溶液发生反应C．扑热息痛很稳定，不容易被氧化D．扑热息痛核磁共振氢谱上有5个峰，峰面积之比为1：1：2：2：33．下列鉴别方法可行的是（）A．用氨水鉴别Al3+、Mg2+和A g+B．用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl－、SO42-和CO32-C．用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷D．用K M n O4酸性溶液鉴别CH3CH＝CHCH2OH和C H3CH2CH2CHO4．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。
一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是（）A．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B．香兰素、阿魏酸均可与Na2SO4、NaOH溶液反应[来源XK]C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种5.中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用,M的结构如图所示:下列叙述正确的是（）A. .M的相对分子质量是180B.1 mol M最多能与2molBr2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D.1mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO26.β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。
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高二化学有机推断练习
1．有机化合物A是一种农药生产的中间体，A在一定条件下可发生下列转化：
（1）A分子中不含氧官能团的名称为。
（2）C不能发生反应的类型有（填字母）。
a.取代
b.消去
c.加成
d.氧化
e.加聚
（3）F可能的结构简式为
（4）反应①的化学方程式为。
（5）写出B到C的离子方程式。
2．1mol 物质A有如下合成路线：
（1）A的分子式为，含有的官能团为（写名称）。
（2）A→C的化学方程式为，反应类型为
（3）H、G与B互为同分异构，且满足下列条件：
①H、G与浓溴水和NaHCO3都不反应，且结构中均不含有-CH3（官能团不能同时连在同
一个碳原子上）。
②1molH、G 都能与2molNa反应。
③H环上一氯取代只有2种，G环上一氯取代只有3种。
H的结构简式，G的结构简式。
3.芳香族化合物A有如下图的转化关系：
D能与NaOH溶液反应，E转化为F时，产物只有一种结构，且能使溴的四氯化碳溶液褪色（1）B的分子式是_____________
（2）A、F的结构简式 A ___________ F __________
（3）写出B→C、E→F的化学反应方程式，并注明反应类型
B→C：_____________________________________________（）
E→F：_____________________________________________（）
（4）符合下列3个条件的A的同分异构体有多种
①苯环含有对二取代结构②遇FeCl3溶液不变色③能发生银镜反应
请写出其中任意一种的结构简式___________________
4．下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
2
24根据上图回答问题：
⑴ D 的化学名称是_____________。
⑵ 反应③的化学方程式是______________________________________________________。
（有机物须用结构简式表示）
⑶ B 的分子式是_____________。
A 的结构简式是______________________________。
反应①的反应类型是___________。
⑷ 符合下列3个条件的
B 的同分异构体的数目有______个。
i ）含有邻二取代苯环结构、ii ）与B 有相同官能团、iii ）不与FeCl 3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式___________________________。
⑸ G 是重要的工业原料，用化学方程式表示G 的一种重要的工业用途__________________
5．某有机物A ，在不同条件下反应分别生成B 1和C 1，B 2和C 2；而B 1和C 1在一定条件下又能分别转化为B 2和C 2，C 2能进一步氧化，反应如下：
又知：B l 能使溴水褪色，又可与碳酸钠溶液反应放出CO 2。
试回答：
(1)B 2属于 ,C 1属于 (填写序号)
A ．溴代饱和一元醇 B. 溴代不饱和一元醇 C ．饱和一元醇 D ．不饱和一元醇
E ．溴代饱和羧酸盐 F.溴代不饱和羧酸盐 G . 饱和羧酸盐 H.不饱和羧酸盐
(2)写出A 、B 1、C 2的结构简式：
A B 1 C 2 。
(3)写出下列反应的化学方程式：
①a→b . ②C 1→C 2。
③HOOC 一CH 一COOH 与C 2反应生成的环状化合物为
6．已知：
反应条件略去）：其中R 、R ／
表示原子或原子团。
A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 分别表示一种有机
物，G 是一种链状烃，它对H 2的相对密度为27，E 能发生加成反应，而D 不能发生加成反应。
其转化关系如下图所示（其他反应产物及反应条件略去）：
CHO
（1 CHO 中官能团名称为 。
（2）A 反应生成B 需要的无机试剂为 。
上图所示反应中属于取代反应的共有 个。
（3）B 和O 2反应生成C 的化学方程式为 。
（4）F 的结构简式为 。
（5）写出与G 互为同分异构体的所有链状烃的结构简式(G 除外) 、
CH 3。