贯叶连翘的离体培养与四倍体诱导
《2024年北京丁香四倍体诱导及其鉴定》范文
《北京丁香四倍体诱导及其鉴定》篇一一、引言北京丁香，作为我国特有的花卉品种，具有极高的观赏价值和生态价值。
近年来，随着生物技术的快速发展，四倍体诱导技术逐渐成为植物育种的重要手段。
四倍体植物因其独特的遗传特性和优良的性状表现，在园艺、农业和医药等领域具有广泛的应用前景。
本文旨在探讨北京丁香四倍体诱导的方法及其鉴定技术，以期为北京丁香的育种和栽培提供理论依据和技术支持。
二、四倍体诱导方法1. 材料准备选择健康、生长良好的北京丁香植株作为实验材料，采集其花蕾和幼叶。
2. 诱导处理采用秋水仙素处理法进行四倍体诱导。
将采集到的花蕾和幼叶用0.01%的秋水仙素溶液浸泡，处理时间根据实际情况进行调整。
处理完毕后，用清水冲洗材料，以去除秋水仙素残留。
3. 培养与分化将处理后的材料置于含有适当激素的培养基中进行培养，促进其发生细胞分裂和分化。
培养条件包括温度、光照、湿度等因素，需严格控制。
4. 继代培养与生根将培养出的丛生芽进行继代培养，直至长出健壮的根系。
在继代培养过程中，需注意观察植株的生长状况，及时调整培养条件。
三、四倍体鉴定技术1. 形态学鉴定观察四倍体北京丁香植株的形态特征，如叶片大小、花型、花色等，与二倍体进行比较，初步判断其倍性。
2. 染色体鉴定采用根尖压片法对四倍体北京丁香植株进行染色体鉴定。
取材后，进行预处理、固定、染色等步骤，观察并计数染色体数目。
通过与二倍体的染色体数目进行比较，确定其倍性。
3. 分子生物学鉴定利用分子生物学技术，如PCR、荧光定量PCR等，检测四倍体北京丁香植株的基因组DNA含量。
通过与二倍体的DNA含量进行比较，进一步确定其倍性。
四、结果与分析1. 四倍体诱导结果经过秋水仙素处理和培养分化，成功获得了北京丁香四倍体植株。
观察其形态特征，发现四倍体植株叶片较大、花型丰满、花色艳丽，与二倍体相比具有明显的优势。
2. 四倍体鉴定结果通过形态学鉴定、染色体鉴定和分子生物学鉴定三种方法，确定了四倍体北京丁香植株的倍性。
豫杂一号泡桐体细胞同源四倍体诱导及其体外植株再生
豫杂一号泡桐体细胞同源四倍体诱导及其体外植株再生范国强;翟晓巧;魏真真;杨志清【摘要】在含不同质量浓度秋水仙素固液双层培养基上,以叶片为外植体进行了豫杂一号泡桐同源四倍体的诱导,同时建立了其体外植株再生系统.结果表明,秋水仙素质量浓度和处理时间对豫杂一号泡桐同源四倍体诱导率影响显著,外植体预培养时间影响不显著.在含20 mg·L-1秋水仙素MS培养基上处理48 h,未经预培养叶片四倍体诱导率最高达21.2%.同源四倍体幼苗叶片及其单气孔器较二倍体变大,气孔密度变小,叶绿素含量和SOD活性升高,MDA含量和POD活性降低.此外,叶片是同源四倍体豫杂一号泡桐体外植株再生的最佳外植体,MS+0.5 mg·L-1NAA+16 mg·L-1BA和1/2MS+0.1 mg·L-1NAA分别是其芽诱导和根诱导的最适培养基.【期刊名称】《东北林业大学学报》【年(卷),期】2010(038)012【总页数】5页(P22-26)【关键词】豫杂一号泡桐;秋水仙素;同源四倍体;诱导;体外植株再生【作者】范国强;翟晓巧;魏真真;杨志清【作者单位】河南农业大学,郑州,450002;河南农业大学,郑州,450002;河南农业大学,郑州,450002;河南农业大学,郑州,450002【正文语种】中文【中图分类】S567泡桐是中国重要的速生用材和庭园绿化树种,由于材质好、用途广,深受人们的喜爱。
然而,林业生产中存在的泡桐“低干大冠”等问题严重制约了其推广应用。
近年来,尽管人们利用常规花粉杂交育种技术培育了一些新品种[1],但由于泡桐种质资源匮乏,遗传背景窄的缘故,这些问题一直没有得到解决。
因此,要培育满足人们需求的泡桐新品种,从扩大遗传背景入手创制泡桐新种质是一条有效便捷途径。
创制林木新种质的方法多种多样,诱导四倍体就是其中的一种。
四倍体植物具有抗逆性强和生物量大的特点,在一定程度上不仅符合人们对其农艺性状要求,而且作为遗传桥梁,对开展目的基因渐渗和转移研究具有重要意义。
泡桐9501体外植株再生体系的建立及体细胞同源四倍体诱导
并 采 用 根 尖 染 色体 计 数 和 成 熟 叶 片 单 细胞 的 Ｄ Ａ含 量 测 定 进 行 诱 变 植 株 的倍 性 分 析 ． 果 表 明 ， 桐 ９ ０ Ｎ 结 泡 ５ １叶
片为最佳外植体 ， 愈伤组织、 其 芽和 根 诱 导 的 最 适 培 养 分 别 为 ＭＳ＋ ． ｇ・ ～ Ｎ Ａ ＋ ０ ７ｍ Ｌ Ａ ６ｍｇ・ ～ ６一Ｂ Ｌ Ａ和 １２ ／
用 质 量 分 数 为 ０ １％ 的 氯 化 汞 消 毒 ５ｍ ｎ 无 菌 水 ． ｉ，
清洗 ３次后 ， 接种 于不含 任何 植物 激素 的 Ｐ ｃ基本 培养基 （ 附加蔗糖 ２ Ｌ 琼 脂粉 ３ ０ ｇ・ ） ５ ｇ・ ～， ． Ｌ
上 ， 后 置 于 温 度 （ ５±２ ℃ 、 照 度 １ ０ ｍ １ 然 ２ ） 光 ３ ｏ ．
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泡 桐 ９０ ５ １体 外 植 株 再 生 体 系 的 建 立 及 体 细 胞 同 源 四倍 体 诱 导
赵振利 ， 何 佳 ， 晓 改 ， 国 强 赵 范
（ 南农业 大学 泡桐研 究所 ， 南Байду номын сангаас郑 州 ４ ００ 河 河 ５ ０ ２）
摘 要 ： 泡桐 ９ ０ 以 ５ １无 菌苗 的 叶 片 、 柄 为外 植 体 ， 立 了其 体 外 植 株 再 生 系统 ． 此 基 础 上 进 行 了四 倍 体 诱 导 ， 叶 建 在
连翘二倍体与四倍体叶片特征比较
ｓｐ ｎｓ ｅｆｓ ｔ ｅ Ｃ ｔｏｉ ｌｔｄ ｓ ｎｔ ａｉｉ ｌ ｔｗ ｒ ｆ ｎ ａ ｓｍ ｔ ｈｏ ｏ ｍ ｍｂｒ ｆ ｎ：５ ａ ａｔｔ ｔｉ ． ｙ ｌ ｃ ｕｉ ｅ ｒ ｔｎｏ ｐ ｎ ｅｅ ｏ ｄ ｈｔｏ ａｃ ｒｍ ｓ ｅｎ ｅ ｏ ２ ｌ ｗ ｍ ｈ ｏ ｇ ａ ｓ ｅ ｏ ｈ ｖ ａｏ ｆ ａ ｓ ｕ ｔ ｉｃ ｏ ｕ ６ ａｉ ｅ ｅ ｒ ｎｌ ｐ ｉ ｃｒ ｏｏ ｅｎｍ ｅ ２ ｒｃ ｉ ａ ｄ ｌｄ ｈｏ ｓ ｕ ｂｒ ｎ＝２ ｒｃ ，ｔ ｒｏｅｖ ｔｎＣ ｔ （ ｎ＝５ ）Ｐｏ ｙａａ ｓ ｙ ｔｌ ｔ ｏ ｇ ｏ ｍ ｍ ｈ ｉ ｉ ｆ ｏ ８ａｔｌ ｈ ｅ ｒ， ａ０ ａｓ ２ ｉｅ ｅ ｆ ｉ ｎ ６ ．ｌｄ ｎｌ ｉ ｂ ｉ ｙｓ ｌ ｏ ｔ ｅ ｆｄ ｏｙｈ ｐ ｓ ｒ ｔｅｃｎ ｎ ｏ ｔｒ ｉ ｓａ ｉ ｃｌｉ ｄ ｌ ｄＤ Ａ ｔ ｃ ． ｉ ｅｐｒ ｆｗｃｔ ｅｙｖｒ ｅ ，Ｆｒ ｔ／ ｓｓ ｎ ｅａｖ ｏｔ ｔ ｆｅ ａ ｏ ｍ ｔ ｅ ｐｏ Ｎ ｉｅ Ｉ ｔ ｓ ｘｅ — ｏ ｙｍ ｒ ｉ ｉ ｓ ａ ｕ ｅ ａ ｌｉ ｅ ｔｐ ｄｏ ｌ ｃ ｌｓｉ ｉ ｗ ｎ ｈ ｉ ｍ ｎ， ｏ ｐｒ ｎ ｅｅｆｈｒｃ ｒｔ ｓ ｅ ｅｎｄ ｌｄａｄ ｅ ａ ｏ ｌ ｔ．ｈ ｓｌ ｏｅ ｔａ： ｅｅｆｈ ｋｅｓ ｅｔＣ ｍ ａｓ ｓｔ ｌ ａ ｔ ｉ ｃ ｂｔ ｅ ｉ ｏ ｎ Ｔ ｔｐ ｉ ａ ｓＴ ｅ ｅｕ ｓｈｗ ｄ ｈｔｔ ｌ ｔｃｎｓ ｏ ｉ ｈ ａ ｃ ａ ｅｓ ｗ ｏ ｉ ｐｉ ｒ ｄｐ ｎ ｌ ｒ ｔｓ ｈ ａ ｉ ｆ ｔｒｐ ｉ ｐａｔ ｏ Ｆ ｒ ｔ ａｓｐｎａＷ ｉ ｉｃｎｌ ｇ ａ ｒｔ ｎｔ ｔ ｆ ｉ ｏ ｌ ｔ ｏ ｏ ｙ ｉ ｓｓ ｎ Ｔ ｅｌ ｆ ｅａｌｄｌ ｎ ｏｓｈ ｕ ｅｓ ａ ｓ ｎ ａｔ ｒ ｔ ａ ａ ｏ ｐ ｉ ｐ ｎ ｆＦｒ ｈ ｕ ｅｓ ｈ ａ ｔ ｏ ｓ ｆ ｙｉ ｓ ｓ ｇｆ ｉ ｙ ｅ ｅ ｈ ｈ ｄ ｌ ｄ ａｓ ｓ ａ ｐ ａ． ｔ ｅ ｃｌ ｐ ｙ ｏｔ ｔｎｔｒｐ ｉ ａ ｓ ｎ ｃｎｙｈｇｅ ａ ａ ｏ ｄ ｏ ｓＴ ｅ ｅ ｗ ｔ ｏｔ ｔ ｆｅ ａｌｄ ｄｄ － ｈ ｒ ｈｌｃｎｅ ｔ ｌｄ Ｗ ｉ ｉ ａｔ ｉ ｒｈｎｔ ｔ ｉ ｉ ． ａ ａ ｒ ｎｅ ｔｒ ｏ ｓａ ｐ ｏ ｏ ｌ ｎ ｉ ｅａ ｏ ｓ ｓ ｇ ｆ ｌ ｈ ｔ ｈ ｐ ｄ ｈ ｌ ｉ ｆ ｌ ｆ ｅ ｃ ｎ ｏ ｔｐ ｉ ｎ ｉ
《2024年北京丁香四倍体诱导及其鉴定》范文
《北京丁香四倍体诱导及其鉴定》篇一一、引言北京丁香作为一种重要的观赏植物，其花色艳丽、香气浓郁，深受人们喜爱。
然而，随着城市化进程的加快和生态环境的变化，北京丁香的生长状况和遗传多样性受到了一定的影响。
为了保护和改良北京丁香的品种，科研人员通过四倍体诱导技术来培育新的品种。
本文旨在介绍北京丁香四倍体诱导的方法和鉴定技术，以期为北京丁香的遗传育种提供参考。
二、四倍体诱导1. 诱导方法北京丁香四倍体诱导主要采用秋水仙素处理法。
该方法通过抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，使染色体加倍，从而达到诱导四倍体的目的。
具体操作步骤为：在丁香花蕾期，将秋水仙素涂抹在花蕾上，待其开花后进行授粉，收获种子。
2. 诱导效果经过秋水仙素处理后，北京丁香种子萌发后形成的植株具有较高的四倍体率。
四倍体植株的叶片、花朵等器官比二倍体植株更大、更丰满，花色更为艳丽，香气更浓郁。
三、鉴定技术1. 形态学鉴定形态学鉴定是通过对四倍体植株的形态特征进行观察和比较，来判断其是否为四倍体。
北京丁香四倍体植株的叶片、花朵等器官通常比二倍体植株大，且形态特征有明显差异。
因此，可以通过观察这些形态特征来初步判断是否为四倍体。
2. 细胞学鉴定细胞学鉴定是通过观察细胞的染色体数目和形态来判断植株的倍性。
对于北京丁香四倍体植株，其染色体数目是二倍体的两倍。
因此，通过制作染色体标本，观察染色体的数目和形态，可以准确鉴定是否为四倍体。
3. 分子生物学鉴定分子生物学鉴定是利用DNA分子标记等技术，对植株的基因组进行检测和分析，从而判断其倍性。
该方法具有准确性高、可靠性强的优点。
常用的分子生物学鉴定方法包括PCR、Southern杂交等。
四、结论北京丁香四倍体诱导及其鉴定技术对于保护和改良北京丁香的品种具有重要意义。
通过四倍体诱导技术，可以培育出具有更大花朵、更浓郁香气的新品种，提高北京丁香的观赏价值。
同时，通过对四倍体植株的形态学、细胞学和分子生物学鉴定，可以准确判断其倍性，为进一步研究其生理生化特性、遗传规律等提供基础数据。
贯叶连翘的化学成分及其提取方法研究进展
贯叶连翘的化学成分及其提取方法研究进展【摘要】目的中药贯叶连翘因其显著的药理作用及临床应用效果受到人们越来越多的关注。
介绍了贯叶连翘的主要化学成分,包括萘骈二蒽酮类化合物、间苯三酚类化合物及黄酮类化合物等;概述了其活性成分的分离纯化及HPLC检测方法的研究进展.拟为大量制备贯叶连翘活性成分以及相关药物的质量控制提供研究基础。
【关键词】贯叶连翘;金丝桃素;贯叶金丝桃素;金丝桃苷;分离;纯化连翘(Hypericum perforatuml),又名贯叶金丝桃、圣约翰草(St.John’s wort),是藤黄科金丝桃属植物.随着对其药理活性研究的深入,贯叶连翘越来越受到人们的重视。
贯叶连翘的主要活性成分贯叶金丝桃素、金丝桃素、金丝桃苷等具有抗抑郁、抗病毒、抗肿瘤、抗炎、止咳、镇痛等作用。
目前,用贯叶连翘提取物制成的制剂已在欧美大量上市,主要用于治疗抑郁症[1]、甲型和乙型肝炎及艾滋病等[2]。
此外,还有文献报道其有抗肿瘤活性。
本文概述了这些成分的分离纯化和含量测定技术的研究进展情况,拟为改进提取纯化工艺提供研究基础。
1 贯叶连翘的化学成分贯叶连翘提取物成分复杂,不同成分的药理活性不尽相同,成分之间的协同作用也可用于某些疾病的治疗。
贯叶连翘的活性成分主要有几大类。
1.1 萘骈二蒽酮类萘骈二蒽酮类(naphtodianthrones)化合物主要包括金丝桃素(hypericin)、伪金丝桃素(pseudohy-pericin)、原金丝桃素(proto-hypericin)、原伪金丝桃素(protopseudohypericin)、环伪金丝桃素(cyclopseu-do-hypericin)等。
这些成分的结构如下。
贯叶连翘全草中金丝桃素的含量较低,仅有万分之几,伪金丝桃素的含量通常比金丝桃素高2~3倍,原金丝桃素、原伪金丝桃素主要存在于新鲜植物中,在日光照射下会分别转化为金丝桃素和伪金丝桃素。
环伪金丝桃素则是伪金丝桃素的氧化产物。
贯叶连翘不定根反应器培养的初步研究
贯叶连翘不定根反应器培养的初步研究[通信作者] *廉美兰，教授，主要从事植物组织培养和反应器的研究，Tel：（0433）2435625，E-mail：lianmeilan2001@传统中医认为贯叶连翘具有清醒明目、调经活血、止血生肌﹑解毒消炎的功效，民间用于止血、去毒和黄疽的治疗[2]。
现代研究表明贯叶连翘具有抗抑郁﹑抗肿瘤﹑抗病毒﹑抗菌﹑镇痛等作用，其中金丝桃素和伪金丝桃素在抗抑郁、抗逆转录病毒、抗AIDS 等方面具有较高的开发价值，目前，金丝桃素已作为药物在英国、德国等上市，主要用于治疗抑郁症、甲型肝炎、乙型肝炎等疾病，贯叶连翘已成为世界上销量最大的3种中草药之一，德、美等国已将其收录于药典[3-4]。
由于贯叶连翘有着广泛的应用前景，对贯叶连翘的需求量急剧增加，近些年来贯叶连翘野生资源破坏严重[5]，再加上其人工栽培繁殖率低﹑周期长，易受到病虫害、微生物、季节的影响，产量和其中有效成分的含量不稳定[6]，因此急需要一种方法来解决这一问题，而植物组织培养技术的发展和应用不但解决了资源短缺的问题，而且对于生产有效成分物质也是极其有利的。
而以往大量的试验结果表明通过组织培养方式直接从植物细胞、组织或器官中提取次生代谢物是一种开发利用珍稀植物的有效途径，但药用植物细胞培养的弊端之一是有效成分含量不稳定，这主要是由于大多数有效成分均为次生代谢产物，其合成在细胞阶段表现不强而造成，而不定根培养可以解决这一问题[7]。
根培养最主要的优点是其具有原始植物根所具有的巨大生物合成能力，与植物细胞培养相比，根培养中细胞的高度分化使得次生代谢产物的合成能力明显提高，同时表现出明显的代谢稳定性和活力稳定性[8]。
因此本试验通过生物反应器培养贯叶连翘不定根，研究了IBA浓度、糖种类和浓度、不定根的接种量和通气量等影响因子对其不定根生长的影响，优化其增殖体系，为大量生产贯叶连翘不定根提供理论依据，也为生产有效成分物质提供基础。
一种离体诱导同源四倍体青花菜的育种方法[发明专利]
![一种离体诱导同源四倍体青花菜的育种方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/ca6fefdc0b4c2e3f5627635f.png)
专利名称：一种离体诱导同源四倍体青花菜的育种方法专利类型：发明专利
发明人：张蜀宁,郑于莉,李英,徐丽娟,王雅美,侯喜林
申请号：CN201410027435.5
申请日：20140121
公开号：CN103734016A
公开日：
20140423
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属农作物育种领域，公开了一种离体诱导同源四倍体青花菜的育种方法。
该育种方法是以青花菜子叶期保留下胚轴0.4‐0.6cm的幼苗为外植体，将外植体接种至含秋水仙素的双层分化培养基上诱导培养45‐50h，直接诱导产生四倍体芽，进而可以快速稳定的获得同源四倍体青花菜。
本发明首次采用液体培养基（添加秋水仙素）与固体培养基（不添加秋水仙素）双层诱导并结合处理青花菜子叶期保留下胚轴0.4‐0.6cm的幼苗的无性多倍化育种途径，获得四倍体青花菜新种质。
其优点是诱导率高，嵌合体少，死亡率低，污染率低，并且获得的四倍体材料能通过分生增殖获得大量的四倍体植株，极大的缩短了诱导时间。
申请人：南京农业大学
地址：211225 江苏省南京市溧水区白马镇国家农业科技园南京农业大学基地
国籍：CN
代理机构：南京天华专利代理有限责任公司
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《2024年北京丁香四倍体诱导及其鉴定》范文
《北京丁香四倍体诱导及其鉴定》篇一一、引言北京丁香作为我国特有的珍贵花卉，因其独特的花形和芬芳的香气，备受人们的喜爱。
然而，为了丰富花卉遗传资源的多样性，提高花卉的抗病性和观赏性，四倍体诱导技术被广泛应用于花卉育种中。
本文以北京丁香为研究对象，探讨了四倍体诱导的方法和鉴定技术，旨在为北京丁香育种提供理论依据和技术支持。
二、材料与方法1. 材料本实验所使用的北京丁香材料均来自本地区优质种源。
2. 方法（1）四倍体诱导采用秋水仙素处理法进行四倍体诱导。
首先，选取生长健壮的北京丁香幼苗，将其置于含有不同浓度秋水仙素的溶液中浸泡一定时间。
然后，将处理后的幼苗移至温室内进行培养，观察其生长情况。
（2）染色体鉴定采用根尖压片法进行染色体鉴定。
首先，选取经过四倍体诱导处理的北京丁香幼苗，采集其根尖细胞。
然后，通过固定、染色、压片等步骤，观察并记录染色体数目和形态。
（3）形态学鉴定对经过四倍体诱导处理的北京丁香进行形态学观察，比较其与二倍体在株高、叶片大小、花形、花色等方面的差异。
三、结果与分析1. 四倍体诱导结果通过秋水仙素处理法，成功诱导出北京丁香四倍体。
不同浓度秋水仙素处理后，四倍体的诱导率有所不同。
经过多次试验，我们发现当秋水仙素浓度为0.2%时，处理时间为24小时，诱导效果最佳。
2. 染色体鉴定结果通过根尖压片法，观察到经过四倍体诱导处理的北京丁香染色体数目为正常二倍体的两倍。
染色体形态清晰，无异常变异现象。
3. 形态学鉴定结果与二倍体相比，北京丁香四倍体在株高、叶片大小、花形、花色等方面均有所差异。
四倍体植株普遍较高大，叶片肥厚，花形丰满，花色更加艳丽。
这些形态学特征为四倍体的鉴定提供了有力依据。
四、讨论本实验成功诱导出北京丁香四倍体，并通过染色体鉴定和形态学鉴定进行了验证。
四倍体的成功诱导为北京丁香育种提供了新的遗传资源，有望提高其抗病性、观赏性和遗传多样性。
此外，四倍体的形态学特征也为北京丁香的花卉育种提供了新的思路和方向。
用于遗传转化的贯叶连翘组织培养系统的研究
用于遗传转化的贯叶连翘组织培养系统的研究邱璐;罗春梅;李艳华;周银燕;黄静;杨启国;吕加燕【期刊名称】《江苏农业科学》【年(卷),期】2007(000)003【摘要】贯叶连翘恢复生长的能力较强,用0.2%HgCl2消毒幼茎3 min建立无菌苗具有较好效果;利用MS与1/2MS作为贯叶连翘的基本培养基均有较好效果;贯叶连翘的茎和叶均易于形成愈伤组织,1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA不仅能较好地诱导贯叶连翘形成愈伤组织,而且能较好地诱导愈伤组织形成不定芽;6-BA对贯叶连翘不定芽的形成是必要的,但高浓度的6-BA易于导致苗玻璃化,0.1 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA诱导不定芽形成具有较好效果;生长素与细胞分裂素的比例为1∶10时有利于贯叶连翘形成不定芽,但不定芽生长速度慢;生长素与细胞分裂素的比例为1∶5时不定芽形成数量少,但不定芽生长速度快;以50 mg/ml的Gent.(庆大霉素)作选择压力筛选Gent.标记的阳性转基因植株效果最好;200 mg/L的Cef.(头孢霉素)对土壤农杆菌的生长抑制效果较好.【总页数】4页(P178-180,218)【作者】邱璐;罗春梅;李艳华;周银燕;黄静;杨启国;吕加燕【作者单位】云南省楚雄师范学院,云南楚雄,675000;云南省楚雄农业学校,云南楚雄,675000;云南省楚雄农业学校,云南楚雄,675000;云南省楚雄师范学院,云南楚雄,675000;云南省楚雄师范学院,云南楚雄,675000;云南省楚雄师范学院,云南楚雄,675000;云南省楚雄师范学院,云南楚雄,675000【正文语种】中文【中图分类】S567.23【相关文献】1.贯叶连翘愈伤组织和不定根培养的研究 [J], 于晓坤;王玉湾;代月;廉美兰;朴炫春2.两种培养基对贯叶连翘愈伤组织形成影响的研究 [J], 李飞;祝建3.贯叶金丝桃（贯叶连翘）研究进展 [J], 郁青;沈兆邦4.贯叶连翘组织培养及植株再生研究 [J], 徐元红;李发荣;王喆之5.高效液相色谱-荧光检测法测定贯叶连翘提取物中金丝桃素在小鼠体内的组织分布及药动学研究 [J], 张继敏;齐晓丹;曹德英;苏江卫;安娜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
红掌四倍体的离体诱导及其鉴定
D. Tropical四倍体植株的根尖 染色体数, 2n=4x=60
结果与分析
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结果与分析
• Tropical和Pink Champion的四倍体与二倍体的气孔长度 与气孔密度均存在一定的变异范围, 四倍体的气孔长度显 著大于二倍体, 但其气孔密度则均显著小于二倍体。 • Tropical和Pink Champion的四倍体与四倍体和二倍体与
讨论
18
• 利用秋水仙素处理组织培养过程中产生的丛生芽、原球茎、 体细胞胚、无菌扦插枝等中间繁殖体是诱导观赏植物多倍体 的有效方法。本研究结果表明, 用秋水仙素处理红掌愈伤组织 是诱导红掌四倍体的有效方法。 • 秋水仙素浓度和处理时间是影响离体诱导多倍体形成的重要
因素。本研究结果还表明, 液体培养基处理的红掌四倍体诱导
率高于固体培养基处理的四倍体诱导率, 说明液体培养方式有 利于发挥秋水仙素对愈伤组织的诱导作用。
讨论
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• 直接观察花粉母细胞、根尖或茎尖细胞内的染色体数目是 鉴定植物倍性的可靠方法。本研究参考Cotias-deOliveira等( 1999) 的压片法, 建立了适合红掌染色体分
析的改良压片法, 利用该方法以根尖为材料可获得清晰、
14
二倍体在气孔长度上差异不明显, 但在气孔密度上存在着
明显差异。 • Pink Champion 和Tropical的气孔长度和倍性都呈极显著
的正相关关系, 而气孔密度和倍性都呈极显著的负相关关
系。通过气孔长度和密度鉴定红掌四倍体是可靠的。
结果与分析
和 四 倍 体 植 株 箭二 的倍 花体 药箭 头 ( ) Pink Champion ( )
分散较好的染色体制片。这为今后开展红掌的倍性育种提 供了可靠的鉴定方法。
变异连翘的组织培养及快速繁殖的研究
变异连翘的组织培养及快速繁殖的研究武翼;刘晓霞;冯家祺;徐娜;姜长阳【期刊名称】《山东林业科技》【年(卷),期】2009(39)3【摘要】以具有二次开花变异性状的连翘体眠芽为外植体,在附加不同浓度的BA、IAA、IBA、NAA和2,4-D的MS、1/2MS、B5、N6、White培养基上进行离体培养.结果表明:1/2MS+6-BA0.2 mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1+IAA 0.2mg·L-1是休眠芽生长的理想培养基;MS+AgNO30.5 mg·L-1+6-Bal.0 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1-0.3mg·L-1是生长芽分化培养和不定芽继代培养的理想培养基;1/2MS+IAA0.2 mg·L-1+NAA0.4 mg·L-1是生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗保持了二次开花的变异性状.【总页数】4页(P41-43,122)【作者】武翼;刘晓霞;冯家祺;徐娜;姜长阳【作者单位】辽宁师范大学生命科学学院,辽宁,大连,116029;辽宁师范大学生命科学学院,辽宁,大连,116029;辽宁师范大学生命科学学院,辽宁,大连,116029;辽宁师范大学生命科学学院,辽宁,大连,116029;辽宁师范大学生命科学学院,辽宁,大连,116029【正文语种】中文【中图分类】S722.3【相关文献】1.细叶连翘的组织培养与快速繁殖 [J], 张进献;张佳琪;李冬杰;魏景芳2.野生小红菊变异植株组织培养及快速繁殖技术的研究 [J], 杨悦;潘林;吴琼;赵凤琴;姜长阳3.金钟连翘组织培养与快速繁殖 [J], 王金玲;杜凤国4.贯叶连翘的组织培养和快速繁殖 [J], 丁如贤;许铁峰;张汉明5.花叶连翘的组织培养和快速繁殖 [J], 张红梅;肖小琴;及华;魏景芳;何小棣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
贯叶连翘组织培养及植株再生研究
贯叶连翘组织培养及植株再生研究
徐元红;李发荣;王喆之
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】1999(30)2
【摘要】在国内首次研究了贯叶连翘胚轴和子叶的培养方法，分别通过器官型和
器官发生型途径获得了大量再生植株，部分可移栽成活。
实验表明，在ＢＡ和２，４－Ｄ不同组合的ＭＳ培养基上，愈伤组织易于诱导，繁殖速度快，并且通过初步检测证明了愈伤组织中金丝桃素存在的可能性。
再生植株产生极容易，繁殖系数高。
【总页数】3页(P132-134)
【关键词】贯叶连翘;组织培养;愈伤组织;植株再生
【作者】徐元红;李发荣;王喆之
【作者单位】陕西师范大学生命科学学院
【正文语种】中文
【中图分类】S567.239
【相关文献】
1.用于遗传转化的贯叶连翘组织培养系统的研究 [J], 邱璐;罗春梅;李艳华;周银燕;
黄静;杨启国;吕加燕
2.枇杷幼叶组织培养与植株再生研究 [J], 王芳;吕洪飞;徐红霞;杨勇;严成其;汪志平
3.轮叶党参的组织培养及植株再生研究 [J], 彭金环;于元杰;张美珍
4.圆叶椒草的组织培养与植株再生研究 [J], 纪春艳;李睿怡;张彩丽;王詝
5.贯叶连翘茎段和叶片的离体培养及植株再生研究 [J], 张东
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初 步估 计 ， 全世 界每 年需要 金 丝桃 素提 取物 ５万 ｔ 以上 ， 而 目前仅 能提 供 ２万 ｔ ， 其 中我 国 占 ６ ０ ％， 国内虽 有大量 资 源 ， 但 随着 大量 采挖 ， 且 贯叶连 翘 自然繁 殖 率低 ， 从 而 造成 其 资 源迅 速减 少 。开 展 贯 叶连 翘 的组 培研 究 ， 可以有 效保 护野 生资 源 ， 避免 资源枯 竭 。贯 叶连 翘 中金 丝 桃素 的含量 与 植 株倍 性 呈 正 相关 ＿ ９ ］ ， 离
中 图分 类号 ：￥ ６ ８ ５ ． ２ ４ ； Ｓ ６ ０ ３ ． ６ 文 献标 识 码 ： Ａ
贯 叶连 翘 （ Ｈｙ ｐ ｅ ｒ ｉ ｃ ｕ ｍ ｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ａ ｔ ｕ ｍ Ｌ． ） 是 藤 黄科金 丝桃 属植 物 ， 也称 贯 叶金丝桃 。近年来 ， 欧、 美 等 国 家和地 区将 其所 含有 的金 丝桃 素 和黄酮 类成 分应 用在 抑郁 症 治疗 方 面 ， 取得 了较 好 的疗 效＿ １ — ４ ３ 。２ ０世 纪 ８ ０年代 后期人 们研 究发 现 其植物 体 内所含 的金 丝桃 素具 有 显著 抗 ＤＮＡ、 ＲＮ Ａ 病毒 繁 殖 的作 用 ＿ ５ ］ 。据
贯 叶连 翘 的 离体 培 养与 四倍体 诱 导
王 亦菲 ，孙 月芳 ， 周 润梅 ，单丽 丽 ，陆瑞 菊
（ 上 海 市 农业 科 学 院 生 物技 术 研 究 所 ； 上海市农业遗传育种重点实验室 ， 上海 ２ ０ １ １ ０ ６ ）
摘
要 ：以贯 叶连 翘 种 子 发 芽 后 的 无 菌 苗 为 外 植 体 ， 进 行 了 贯 叶 连 翘 的组 织 培 养 与 四 倍 体 诱 导 研 究 。结 果
１ ． ２ 方 法
１ ． ２ ． １ 培 养基 基本 培 养基采 用 将大量 元 素降 为原 用量 ２ ／ ３的 ＭＳ培养基 ， 添 加不 同种 类 和 浓度 的激 素 及 添 加物 ， 另 附加蔗糖 ３ ％， 琼脂 粉 ０ ． ６ ％， ｐ Ｈ ５ ． ８ 。 １ ． ２ ． ２ 四倍体 诱 导 浸 泡法 ： 将贯 叶连 翘 无菌苗 茎尖 接人 不 同浓度 的 添加 ２ ％ 二 甲基 亚砜 （ ＤＭＳ Ｏ） 的秋 水仙 碱溶 液 中 ， 设置 ０ ． １ ％、 ０ ． ３ ％、 ０ ． ５ ％和 ０ ． ７ ％ ４种 浓度 ， 处理 时 间为 １ ２ ｈ 、 ２ ４ ｈ和 ３ ６ ｈ ， 每个 组合 处理 ５ ０株 ， 处理 结束后 用 无菌水 冲洗 ３ ～４次 ， 转人 到 不含秋 水仙 碱 的继 代培养 基上 ， 待 长势恢 复后 生 根 。 混合 培养 法 ： 将 无 菌苗茎 尖 接 到添 加 了 ２ ０ ｍｇ ／ Ｌ、 ４ ０ ｍｇ ／ Ｌ和 ６ ０ ｍｇ ／ Ｌ的秋 水 仙 碱 溶 液 （ 均添加 ２ ％ ＤＭＳ Ｏ） 的培养基 上 ， 处理 时 间为 ２ ｄ 、 ５ ｄ 、 ７ ｄ和 ９ ｄ， 每种组 合处 理 ５ ０株 。处理 后转 人不 含秋 水仙 碱 的继 代 培养基 上培 养 ， 待长 势恢 复后 生根 。 １ ． ２ ． ３ 染 色体倍 性检 测 将植 株接种在生根培养基中生根 ， 当根长至 １ ． ５ ～２ ． ０ ｃ ｍ时， 于１ ０ ： ０ ０ ￣１ ２ ： ３ ０剪根 后， 置于 ０ ． １ ％的秋水仙碱 溶液中 １ ３℃ 、 ２ ｈ处理 ， 然后 用卡诺 氏 固定液 （ 无水酒 精 ： 冰醋酸 ＝３： １ ） 固定 ２ ４ ｈ 。
体培 养和 多倍 体诱 导技 术相结 合 ， 具有 不受 环境 条件 限制 、 节省 大 量人 力 和 时 间等 优点 ， 筛 选 出 的变 异 体 可 以应用 组织 培养技 术 在短期 内快速 繁殖 出大量 的试 管 苗 。秋 水仙 碱 是使用 最 广泛 的 染 色体 加倍 剂 ＿ １ ，
能抑 制细 胞分 裂时 纺锤 体 的形 成 ， 染 色单 体分裂 但 胞质 不分 裂 导 致细 胞 染 色体 数 目加 倍 。笔 者对 利 用 子 叶 和下胚 轴进 行贯 叶连 翘愈 伤组 织诱 导 及 分 化 和离 体 培 养结 合 秋 水仙 碱 处 理 进 行 贯 叶连 翘 染 色 体 加 倍 的可行性 进行 了研 究 ， 本文报 道 该项 的研 究结果 。
１ 材 料 与 方 法
１ ． １ 材 料 贯 叶连 翘 种子 经初 步 冲洗 后 ， 放 在 已消 毒 的筛 网 中， 以７ ５ ％酒 精 快 速 浸 泡 ３ ０ ｓ后 ， 再 以 ０ ． １ ％ Ｈｇ Ｃ Ｉ 并加 １ 滴 吐温 一２ ０灭 菌 １ ０ ｍｉ ｎ ， 其 间轻 轻 摇 晃灭 菌 容 器 ， 使 灭 菌彻 底 。拎 起 盛 有 种子 的筛 网， 以无菌水 冲洗 ５次 后 ， 接种 于无 激素 、 大量 元素 降 为原用 量 ２ ／ ３的 ＭＳ培 养基 上 ， 萌 发生 根 。取 根尖 进 行 染 色体倍 性检测 ， 选 取 二倍 体无 菌苗进 行 扩繁 。
维普资讯
上 海 农业 学 报
２ ０ ０ ７ ， ２ ３ （ ４ ） ：１ ４—１ ７
Ａｃ ｔ ａ Ａｇ ｒ ｉ ｃ ｕｌ ｔ ｕｒ ａ ｅ Ｓｈ ａｎ ｇ ｈ ａｉ
文章编号 ： １ ０ ０ ０ — ３ ９ ２ ４ （ ２ 【 ） （ 】 ７ ） ０ ４ — １ ４ ． ０ ４