药剂06级《药剂学》期末试卷
西安交通大学22春“药学”《药剂学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号4
西安交通大学22春“药学”《药剂学》期末考试高频考点版(带答案)
一.综合考核(共50题)
1.
以下关于抑菌剂的叙述中,错误的是()。
A.抑菌剂应对人体无毒、无害
B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
E.苯酚可作为注射剂的抑菌剂
参考答案:C
2.
无菌室空气采用的灭菌方法是()。
A.流通蒸汽灭菌
B.干热空气灭菌
C.火焰灭菌法
D.紫外线灭菌
E.热压灭菌
参考答案:D
3.
脂质体是靶向制剂,不宜局部和口服给药。()
A.正确
B.错误
参考答案:B
4.
下述哪个不是靶向制剂的载体?()
A.脂质体
B.微球体
C.微囊
D.乳剂
E.β-环糊精分子胶囊
5.
PVA、EVA都是合成的成膜材料。()
A.正确
B.错误
参考答案:A
6.
亚硫酸钠作为注射剂的抗氧剂使用时,常用于偏碱性的药液。()
A.错误
B.正确
参考答案:B
7.
以下哪一项不用作片剂的稀释剂?()
A.硬脂酸镁
B.磷酸氢钙
C.乳糖
D.甘露醇
E.淀粉
参考答案:A
8.
下列方法中不能增加药物溶解度的是()。
A.加助溶剂
B.加助悬剂
C.成盐
D.改变溶剂
参考答案:B
9.
下列关于药典作用的表述中,正确的是()。
C.药典作为药品生产、供应与使用的依据
D.药典作为药品生产、检验与使用的依据
E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
参考答案:E
10.
光照可引发药物的氧化、水解、聚合等反应。()
A.错误
B.正确
参考答案:B
11.
湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂,靠黏合剂的桥架或黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。()
吉林大学药剂学试题
吉林大学药剂学试题
药剂学
一、单选题
1. 属于两性离子型表面活性剂的是()。B. 月桂醇硫酸钠
2. 以下不属于液体制剂常用防腐剂的是( )。E. 吐温80
3. 以下关于片剂的崩解时限叙述错误的为( ) E. 肠溶衣片应在(37±0.5)℃的水60分钟内崩解
4. 中药散剂的质量检查项目不包括()C. 干燥失重
5. 滴眼剂的质量要求不包括()。E. 无热原
6. 下列属于栓剂水溶性基质的有()B. 甘油明胶
7. 下列关于液体制剂特点的叙述错误的是()A. 携带、运输、贮存方便
8. 某药的置换价为1.6,当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时,需加入基质可可豆脂的量为()。B. 19g
9. 下列哪项不是影响粉体流动性的因素( ) D. 润湿剂
10. 可用于粉末直接压片的辅料是()。B. MCC
11. 下列哪个不属于矫味剂()。A. 润湿剂
12. 在栓剂制备时,药物的重量与同体积基质的重量之比叫做()D. 置换价
13. 缓释片制备时常用的包衣材料是()。D. EC
14. 采用甘油明胶作基质制备栓剂时,栓模上应涂()作润滑剂。A. 液体石蜡
15. 中国药典规定,中药颗粒剂的水分应不得超过()。C. 6.0%
9. 下列哪种曲线属于准塑性流动曲线()。D.
10. 除另有规定外,一般浸膏剂1g相当于原药材()。E. 2~5g
11. 为了增加空胶囊的韧性和可塑性,一般需要加入()。D. 增塑剂
12. 已知某药物的降解反应为一级速度过程,降解速度常数为8.36×10-6/h,则其有效期为()年。C. 1.44
药剂学试卷4(有答案)
广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷4
课程名称:药剂学考试形式:闭卷
适用专业年级:########专业考试时间:2小时
姓名年级专业学号
一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案.每题1分,共40分。
1。以下缩写中表示临界胶束浓度的是( c )
A.HLB
B。GMP
C.CMC
D。MAC
2。关于休止角表述正确的是( c )
A.休止角越大,物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C。休止角小于30º,物料流动性好
D。粒径大的物料休止角大
3。根据Stock定律,混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比( b )
A。混悬微粒的半径
B.混悬微粒半径的平方
C.混悬微粒的粒度
D.混悬微粒的粘度
4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为( a )
A.隔离层。粉衣层.糖衣层.有色糖衣层
B。隔离层。糖衣层。粉衣层.有色糖衣层
C。粉衣层。隔离层.糖衣层。有色糖衣层
D.粉衣层。糖衣层。隔离层。有色糖衣层
5。碘酊属于哪一种剂型液体制剂(d )
A。胶体溶液型
B.混悬液型
C。乳浊液型
D.溶液型
6。全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是( b ) A.距肛门口6cm处
B。距肛门口2cm处
C。接近肛门
D。接近直肠上静脉
7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂(d ) A。纯净水
B。蒸馏水
C.去离子水
D。蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
8。下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物( d )
A。空白颗粒制片法
B.粉末直接压片法
C.干法制粒压片法
D。软材过筛制粒压片法
9。下列哪种方法不能增加药物的溶解度(d )
药剂学期末考试考试题真题附带答案
一. 选择题(1-20为单选题,21-25为多选题,36-35为配对选择题)
1.油脂性软膏基质的水值是指
A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数
2.下列与药物的溶解度无关的是
A.药物的极性
B.溶剂的极性
C.溶剂的量
D.温度
E.药物的晶型
3.表面活性剂分子的结构特征是
A.结构中均有酯键
B.结构中既有亲水基团,又有亲油基团
C.结构中均具有醚键
D.结构中均具有醇羟基结构
E.结构中仅具有亲水基团
4.固体分散体中药物分散的形式不包括
A.药物通常以分子形式分散
B.药物通常以微晶形式分散
C.药物通常以胶态形式分散
D.药物通常以聚合物形式分散
E.药物通常以无定形状态分散
5.可以避免肝脏受过作用的片剂
A.控释片
B.分散片
C.舌下片
D.肠溶片
E.糖衣片
6.改善粉体流动性的方法有:
A.增加润湿性
B.改善混合方法
C.适当增加粒子径
D.加入崩解剂
E.增加含湿量
7.层流净化特点表达错误的是
A.层流净化可分为垂直层流和水平层流
B.空气净化就是层流净化
C.进入洁净室的空气经滤过处理
D.层流净化可减少交叉污染
E.洁净室新产生产生的微粒可沿层流方向带走
8.某药物的水溶液在25℃±2℃时不同pH条件下测得的t0.9如下,请指出pHm是
A B C D E
pH 3 5 7 9 11 t0.9(d) 150 280 600 190 80
9.关于热原的叙述中错误的是
A.具有挥发性
B.可被吸附
C.对热较稳定
D.是微生物的代谢产物
药剂学期末考试考试题真题附带答案
药剂学期末考试考试题真题附带答案
1.油脂性软膏基质的水值是指在常温下100g基质所吸收
水的克数。
2.药物的晶型与药物的溶解度无关。
3.表面活性剂分子的结构特征是既有亲水基团,又有亲油
基团。
4.固体分散体中药物分散的形式不包括药物通常以聚合物
形式分散。
5.肝脏不会受过作用的片剂包括肠溶片和舌下片。
6.改善粉体流动性的方法包括增加润湿性、改善混合方法、适当增加粒子径和增加含湿量。
7.空气净化不等同于层流净化,层流净化可分为垂直层流
和水平层流,进入洁净室的空气经滤过处理,层流净化可减少交叉污染,但洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走。
8.pHm是7.
9.热原不是微生物的代谢产物,而是一种物理性的污染源,具有挥发性和可被吸附,对热较稳定,但不会引起人体温异常升高。
10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是干热灭菌
法和紫外线灭菌法。
11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血,可能
原因是输液渗透压偏高。
12.药物-抗体结合物和纳米囊属于靶向制剂。
13.将表面活性剂加入易水解药物溶液中可以提高稳定性
的原因是药物被吸附在表面活性剂表面,而不是形成络合物或者药物溶解度的改变。
14.药物制剂的有效期通常是指药物在室温下降解百分之
十所需要的时间,而不是其他选项。
15.聚乙二醇不能作为药用溶剂,其他选项均可。
16.将药材粉碎越细越好并不是提高浸出效率的正确措施,其他选项均可。
17.制备脂质体的常用材料是胆固醇-磷脂,而不是其他选项。
18.制剂易于吞咽并不是口服制剂设计的一般要求,其他
选项均是。
19.药物、增溶剂、溶剂的混合顺序与增溶剂的增溶效果
执业药师中药药剂学试题有答案
执业药师中药药剂学试题有答案
执业药师中药药剂学试题(有答案)
执业药师是指经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。下面是店铺为大家搜集的关于执业药师中药药剂师的试题,供大家练习之用。
一、A型题
1.关于外用膏剂叙述错误的是
A.软膏剂多用于慢性皮肤病,对皮肤起保护、润滑作用
B.软膏剂中的药物通过透皮吸收,也可产生全身治疗作用
C.黑膏药可起保护、封闭和拔毒生肌等作用
D.黑膏药只能起局部治疗作用
E.橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤,但药效维持时间短
2.药物透皮吸收过程是指
A.药物从基质中释放、穿透表皮、吸收入血液循环而产生全身作用
B.药物从基质中释放、穿透皮肤进入皮下组织而产生全身作用
C.药物进入真皮,起到局部治疗作用
D.药物渗透表皮到达深部组织
E.药物通过毛囊和皮脂腺到达体内
3.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
A.增加塑性
B.产生微孔
C.促进主药吸收
D.增加主药的稳定性
E.起分散作用
4.用于透皮吸收的药物,应具有特殊的理化性质,其在水和油中的溶解度应大于
A.0.1mg/ml
B.5mg/ml
C.1mg/ml
D.3mg/ml
E.20mg/ml
5.下列哪种基质对皮肤角质层的水合作用较强有利于药物吸收
A.水溶性基质
B.油脂性基质
C.水凝胶基质
D.W/O型乳剂基质
E.O/ W型乳剂基质
6.下列中不影响透皮吸收的因素为
A.药物浓度
B.涂布面积
C.涂布厚度
D.皮肤条件
E.基质性质
7.关于药物透皮吸收的说法,正确的是
A.病变的皮肤均能加快药物吸收
制药工程专业《药用高分子材料》教学大纲
06级制药工程专业《药用高分子材料》教学大纲
发表时间:2008-11-26 20:11:53
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学时:
36 学分:2 课程属性:选修课开课
单位:化学系
先修课程:有机化学,药物化学后续课程:药剂学一、课程的性质
药用高分子材料学是将药剂学与高分子化学、物理、材料学的有关内容相结合,为适应药剂学发展需要而设置的一门课程,是制药工程专业的一门选修课。通过这门课的学习,使学生掌握药用高分子材料相关的基本概念、基本理论和基本知识,为继续进行药学学习奠定扎实的基础。
二、教学目的
通过本课程的学习,使学生能够掌握高分子材料学的最基本理论及在药物制剂中的应用原理,掌握药用天然高分子及其衍生物、药用合成高分子的来源、结构、物理化学性质及用途,并能初步应用这些基本知识来理解高分子材料在一般药物制剂、控释制剂及缓释制剂中的应用。了解药品包装用的高分子材料。为今后从事中药新药的研制开发和解决药剂生产中有关辅料及包装问题奠定较坚实的基础。
三、教学内容
《药用高分子材料》是普通高等院校制药工程专业的一门专业选修课。本课程的任务只着重于一般高分子材料的理论知识和药用辅料的介绍,要求学生掌握高分子材料的基本理论和药物制剂中常用高分子材料的物理化学性质性能及用途,能够将高分子材料学的基础理论知识,在普通药物制剂、特别是在长效,控释及靶向制剂中应用,从而为药物新剂型的研究与开发奠定基础。
教为主导,学为主体,充分调动学生学习的主动性和积极性是我们教学方法的内涵。主要的教学方法是以课堂讲授为主,学生自学为辅,重点、难点详细讲授。加强教学方法的启发性、针对性、交互式和实效性,努力培养学生勤于思考、敢于质疑的学习习惯。及时、适量布置课后作业,认真批改,将作业中出现的共性问题在课堂上讲解。要求学生自学的内容,教师要给以指导,提示学习思路,根据教学大纲指出学习的目的和具体要求,最后检验学生的自学效果。引导学生由“学会”到“会学”和“会用”,注重培养学生获取知识的能力和创新意识。教学手段:全课程采用多媒体手段进行形象化教学,以提高课堂教学效果。
药剂学题库原版)
一、名词解释
介电常数:将相反电荷在溶液中分开的能力。
溶解度参数:同种分子间的内聚力。
溶解度:在一定条件下,在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量。
溶出速度:单位时间药物溶解进入溶液主体的量。
增容量:每1克增溶剂能增溶药物的克数。
表面活性剂:能够显著降低液体表面张力的物质。
胶束:当表面活性剂的正吸附到达饱和后继续加入表面活性剂,其分子则转入溶液中,因其亲油基团的存在,水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力,导致表面活性剂分子自身依赖范德华力相互聚集,形成亲油基向内,亲水基向外,在水中稳定分散,形成胶束。
临界胶束浓度(CMC):表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。
亲水亲油平衡值(HLB值):表面活性剂对水和油的综合亲和力。
最大增溶浓度(MAC):当表面活性剂1g,增溶药物达饱和浓度。
K点:离子型表面活性剂特征值,也是表面活性剂使用的温度下限。
昙点:是非离子表面活性剂的特征现象,是表面活性剂使用的温度上限。
分散体系:一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。
分散相:被分散的物质称为分散相。
分散介质:一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系,这里的某种介质即为分散介质。
布朗运动:悬浮微粒永不停息地做无规则运动的现象叫做布朗运动。
丁达尔现象:当一束光线透过胶体,从入射光的垂直方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”,这种现象叫丁达尔现象。
化学稳定性:药物的化学变化,如水解、光解、氧化。
物理稳定性:物理变化,如固体药物溶出、晶型变化。
微生物稳定性:微生物学变化,如药物的腐败、霉变。
中药药剂学试题及答案(3)
中药药剂学试题及答案
第十二章胶囊剂
一、选择题
【A型题】
1.下列空心胶囊中,容积最小的是
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号E.5号
2.空心胶囊在37℃时,溶解的时间不应超过
A.20min B.30min C.40min D.50min E.60min 3.胶囊壳的主要原料是
A.西黄芪胶 B.琼脂 C.着色剂D.明胶
E.羧甲基纤维素钠
4.硬胶囊壳中不含
A.增塑剂 B.着色剂 C.遮光剂D.崩解剂 E.防腐剂5.制备不透光的空心胶囊,需入入
A.白及胶 B.着色剂 C.甘油 D.琼脂E.二氧化钛6.在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是
A.增加可塑性 B.遮光 C.消除泡沫
D.增加空心胶囊的光泽 E.防腐
7.除另有规定外,硬胶囊剂的内容物含水量不得过
A.10.0%B.9.0% C.8.0% D.7.0% E.6.0%8.下列有关胶囊剂特点的叙述,不正确的是
A.能搞药物的稳定性
B.能制成不同释药速度的制剂
C.可彻底掩盖药物的不良气味
D.胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化
E.与丸剂、片剂比,在胃内释药速度快
9.对硬胶囊中药物处理不当的是
A.挥发性成分包合后充填
B.流动性差的粉末可制成颗粒后充填
C.量大的药材粉碎成细粉后充填
D.毒剧药应稀释后充填
E.将药物制成微丸后充填
10.含油量高的药物适宜制成的剂型是
A.胶囊剂 B.溶液剂 C.片剂 D.滴丸剂 E.散剂
11.使用较多的空心胶囊是
A.0~3号胶囊 B.1~3号胶囊 C.1~4号胶囊
D.0~4号胶囊 E.0~5号胶囊
12.制备肠溶胶囊剂时,多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料
中药药剂学练习题及参考答案
中药药剂学练习题及参考答案
1、药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材,按要求分剂量后,搓成细长而两端尖锐(或锥形)的外用固体制剂
A、锭剂
B、丹剂
C、钉剂
D、露剂
E、茶剂
答案:C
2、制备阿胶时,加入冰糖的目的是
A、沉淀胶液中的泥土杂质
B、降低胶块粘度
C、促进浓缩过程中大量胺类物质挥散
D、增加胶剂的透明度
E、有利气泡逸散
答案:D
3、鞣质检查
A、浓盐酸
B、30%磺基水杨酸试液
C、浓硫酸
D、1%鸡蛋清的生理盐水
E、3%氯化钙试液
答案:D
4、由丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物是指
A、卡波沫
B、烃类
C、油脂类
D、硅酮
E、类脂类
答案:A
5、严格控制原辅料微量金属离子的数量、减少原辅料与金属器械的接触和在制剂中加入螯合剂将金属离子螯合掩蔽起来均能
A、防止氧化
B、防止光敏感药物失效
C、降低温度
D、延缓水解
E、控制氧化反应速度
答案:E
6、《中华人民共和国药典》是
A、国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典
B、国家组织编纂的药品规格标准的法典
C、国家药典委员会编纂的药品集
D、国家食品药品监督管理局编纂的药品集
E、国家组织编纂的药品集
答案:B
7、能使注射剂中的药物缓慢释放和吸收,而延长其作用的应为
A、聚维酮
B、卵磷脂
C、氯化钠
D、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠
E、1%~2%苯甲醇
答案:A
8、胶囊壳的主要原料是
A、着色剂
B、琼脂
C、西黄芪胶
D、明胶
E、羧甲基纤维素钠
答案:D
9、二相气雾剂是
A、通过乳化作用而制成的气雾剂
B、药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂
C、药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中,所制成的液体制剂
药剂学第_新剂型_历年试题
南昌大学药学院历年药剂学试题(新剂型部分)
04级A卷
一、单项选择题
1、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为D
A、控制粒子大小
B、采用不溶性高分子材料为阻滞剂制备的骨架片
D、制成溶解度小的盐C、用蜡质类为基质制成溶蚀性骨架片
2、在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标,即为A
A、药物最稳定的pH
B、药物最不稳定的pH
C、反应速度的最高点
D、反应速度的最低点。
3、15g水溶性物质A与20g水溶性物质B(CRH值分别为78%和60%),两者混合物的CRH值为B
A、26.2%
B、46.8%
C、66%
D、52.5%
4、下列哪一辅料不能用作初级渗透泵控释片的半透膜材料?D
A、醋酸纤维素
B、乙基纤维素
C、羟丙甲纤维素
D、丙烯酸树脂(Eudragit RL 100,Eudragit RS 100)
5、下列制剂技术(或剂型)静脉注射没有靶向性的是C
A、纳米粒
B、乳剂
C、小分子溶液型注射剂
D、脂质体
6、下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是
A、避免首过效应
B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收
C、固体制剂在结肠中的转运时间很长,可达20~30h,因此OCDDS的研究对缓、控释制剂,特别是日服一次制剂的开发具有指导意义
D、治疗小肠局部病变
7、以明胶、阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备微囊时,其中一个步骤是将pH调到3.7,其目的是B
A、使阿拉伯胶荷正电
B、使明胶荷正电
C、使阿拉伯胶荷负电
D、使明胶荷负电
二、填空题
1、滴丸本质上是一种采用熔融法制备的微囊。
2、对口服缓控释制剂进行体外评价时,一般需要进行释放度试验,测定不同取样时间点的药物释放百分数。
初级药师-相关专业知识-药剂学-绪论
初级药师-相关专业知识-药剂学-绪论
[单选题]1.药剂学概念正确的表述是
A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质(江南博哥)量控制和合理应用的综合性技术科学
C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
正确答案:B
参考解析:药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科。掌握“概述”知识点。
[单选题]2.下列关于剂型的表述错误的是
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等的剂型均为片剂剂型
正确答案:D
参考解析:剂型的概念:是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型可以有不同的药物,如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型;同一药物也可制成多种剂型,如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。制剂的概念是:各种剂型中的具体药品,如阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。故本题A.B.C.E的叙述均为正确的,答案选D,其混淆了剂型与制剂的概念。掌握“概述”知识点。
[单选题]4.以下有关剂型的含义,正确的描述
A.不同剂型不改变药物的作用性质
生物药剂学与药物动学考试题
《生物药剂学与药物动学》试题A 开卷()闭卷(√)适用专业年级:药学06级
姓名学号专业班级座号本试题一共五道大题,共5页,满分100分。考试时间120分钟。
注:
2.试卷若有雷同以零分计。
一、名词解释(每小题3分,共15分)
1.生物利用度
2.生物转化
3.表观分布容积
4.酶诱导
5.单室模型
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分,共10分)
1.下列( )属于生理因素。
A.药物理化性质
B.药物的剂型及给药方法
C.制剂处方与工艺
D.年龄差异
2. 在溶媒化物中,药物的溶解度和溶解速度顺序为()
A.水合物
3.消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度,从而影响药物的吸收。
A.胆盐
B.酶类
C.粘蛋白
D.糖
4.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=1.0)中未解离型和解离型的比例为( )。
A.100/1
B.1/100
C.100
D.1
任课教师:系(教研室)主任签字:
生物药剂学与药动学试卷第1页
5.溶出速度的公式为( )。
A. dC/dt=KSC s
B. dC/dt=KS/C s
C. dC/dt=K/SC s
D. dC/dt=KC s
6.药物通过皮肤的主要通道是( )。
A.皮肤附属器
B.表皮
C.均是
D.均不是
7.下列具有酶诱导作用的药物是( )。
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.氨基比林
D.均是
8.可以定量比较药物转运速率快慢的是( )。
A.肾小球滤过率
B.速率常数
C.肾清除率
D.均不是
9.下列模型中,哪一属于单室模型血管外给药( )。
10某药物静脉注射经过3个半衰期,其体内药量为原来的( )
药剂学知到章节答案智慧树2023年德州学院
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第一章测试
1.关于药物制剂与剂型的说法错误的是()
参考答案:
注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂
2.《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记在【性状】项的内容是()
参考答案:
溶解度
3.下列关于药剂学分支学科不包括()。
参考答案:
方剂学
4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需
查阅的是()
参考答案:
《中国药典》四部通则
5.对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是()
参考答案:
贮藏条件为“在阴凉处保存”,是指保存温度不超过10℃
6.欧洲药典的缩写是()
参考答案:
EP
7.有肝脏首过效应的吸收途径是()。
参考答案:
胃粘膜吸收
8.《中国药典》最早颁布的时间是()
参考答案:
1953年
9.收载于《中国药典》二部的品种是()
参考答案:
阿司匹林片
10.《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不再
检查的项目是()
参考答案:
崩解时限
第二章测试
1.药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性
变化中属于物理性变化的是()
参考答案:
沉降分层
2.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()
参考答案:
药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
3.在水溶液中不稳定,临用时需现配的药物是()
参考答案:
青霉素钠
4.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是()
参考答案:
加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行5.药品的稳定性受到多种因素的影响,下属哪一项为影响药品稳定性的环境因
中药药剂学试题
中药药剂学试题
一、名词解释(每题2分,共12分)
1、制剂
2、“返砂”
3、表面活性剂
4、胶剂
5、注射用水
6、生物利用度
二、填空(每空1分,共20分)
1、软胶囊的制法有()和()。
2、狭义上的丹药是指用()和()在高温下烧炼而成的不
同结晶形状的化合物。
3、气雾剂的抛射剂作用有二,一是(),二是()。
4、缓释制剂动力学模型为()级,控释制剂动力学模型为()
级。
5、水丸的制备关键是(),黑膏药的制备关键是()。
6、片剂润滑剂的作用有()、()、润滑。
7、除菌滤材及滤器常用的有()、()。
8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透,()和()
三个阶段。
9、湿法粉碎包括()法和()法。
10、药剂学配伍变化包括()和()两方面。
三、单选(每小题1分,共10分)
1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是()。
A、减压干燥
B、喷雾干燥
C、沸腾干燥
D、吸湿干燥
2、毒剧药材制成酊剂应采用()。
A、煎煮法
B、浸渍法
C、渗漉法
D、蒸馏法
3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质()。
A、油溶性、
B、O/W型乳剂基质
C、W/O型乳剂基质
D、水溶性基质
4、注射剂精滤一般选用哪种滤材()。
A、0.6~0.8μm的微孔滤膜
B、0.22~0.3μm的微孔滤膜
C、2号砂滤棒
D、1号垂熔玻璃滤球
5、甘油在膜剂中的作用是()。
A、成膜材料
B、增塑剂
C、脱膜剂
D、填充剂
6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂()。
A、7~9
B、3~8
C、8~16
D、15~18
7、脂质体在体内的吸收机理是()。
A、被动扩散
B、主动转运
C、吞噬
D、膜孔转运
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药剂 级《药剂学》期末试卷
班级: 姓名: 学号:
一、单选题( 分)
.下列不属于膜剂质量要求的是( )
✌ 外观完整光洁 厚度一致 色泽均匀 硬度适中
.气雾剂喷射药物的动力是( )
✌ 阀杆 内孔 抛射剂 推动钮
.每片药物含量在多少毫克以下时,必须加入填充剂方能成型( )
✌
.关于缓释、控释制剂的叙述错误的是( )
✌克服血药浓度峰谷现象 可以减少服药次数 减少用药的总剂量 控释制剂毒副作用较一般制剂大
、片剂制粒的主要目的是( )
✌ 更加美观 提高生产效率 改善原辅料的可压性 增加片剂的硬度
.渗透泵制剂中渗透压活性物质是( )
✌ 淀粉浆 蔗糖 氢化植物油 脂肪 .制备空胶囊时,加入甘油的作用是()
✌ 作为防腐剂 增加可塑性 延缓明胶溶解 制成肠溶胶囊
、以下关于表面活性剂特点的表达中,错误的是 ( )
✌ 可溶于水又可溶于油 具有亲水基团和亲油基团
可降低溶液的表面张力 阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 、处方中含毒性药物、刺激性强的药物宜制成()
✌ 蜜丸 水丸 蜡丸 浓缩丸
、糊剂一般含粉末在多少以上()
✌
、以下油脂性基质中吸水性最强的是()
✌ 液状石蜡 羊毛脂 单硬脂酸甘油脂 白凡士林
、下述影响生物利用度的因素中,错误的是()
✌ 制剂工艺 药物粒径 药物晶型 服药的剂量
、以下不能作为 ☟值调节剂的是()
✌ 盐酸 碳酸氢钠 苯甲酸 氢氧化钠
、下列制剂中需灭菌的是()
✌ 汤剂 中药合剂 浸膏剂 酒剂
、下列口服剂型中吸收最慢的是( )
✌ 普通片剂 溶液剂 混悬剂 肠溶衣片剂
、在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为( )
✌ 抑菌剂 金属离子络合剂 助悬剂 抗氧剂
、热源的制热活性中心是( )
✌ 磷脂 胆固醇 脂多糖 蛋白质
、渗漉法的正确操作为 ( )
A粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉
B粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉
C粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气
D粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉
、下列哪一项不属于被动靶向制剂的载药载体 ( )
✌ 脂质体 栓塞靶向制剂 修饰的微球 复乳 、❆是( )
✌ 控释制剂 药物释放系统 经皮给药系统 多剂量给药系统
二、多选题( 分)
、下列属于靶向制剂的是( )
✌ 微球 脂质体 ↓环糊精包合物
纳米囊 ☜ 磁性微球
、紫外线灭菌法可用于( )
✌ 安剂的灭菌 无菌室空气的灭菌 玻璃容器的灭菌
物体表面的灭菌 ☜ 包装好药品的灭菌
、脂质体的制备方法包括( )
✌ 超声波分散法 注入法 固化法 凝聚法 ☜ 薄膜分散法
、滴丸剂的特点是( )
✌ 液体药物可以制成固体滴丸剂 每丸含量大,服用粒数少 可供选择的基质及冷凝液品种多 生物利用度高 ☜ 生产设备简单,操作简便
、影响胃排空速率的因素有( )
✌ 空腹和饱腹 药物因素 药物的多晶型 药物的油水分配系数 ☜食物的组成和性质三、填空题( 分)
.空气中的氧气进入制剂的主要途径有 和 两种组成。
.润湿剂本身 或 ,但能诱发物料本身的粘性,常用的
有 和 。
.片剂的制备方法包括 、 、 、等三种。
.湿法制粒压片适用于 的药物。
、压片的药物必须具备两种特性,即: 和 两种。
、药典中收载 、 、 的常用药物及其制剂。
、片剂包糖衣的工艺过程依次是:芯片→ 、→ 、→ 、→ 。
、常用的包肠衣的材料有: 、 、 、 等。
、片剂质量检查的内容主要包括: 、 、 、 等。
、制备空胶囊的主要材料是 。
、注射用油最常用的是 。
、常用的渗透压调节剂有 、 。
、注射用水的储存应采用 ℃以上保温。 ℃以上保温循环
或 ℃以下存放。
、注射剂的附加剂有 、 、 、 、 、 。
四、名词解释( 分)
、缓释制剂 、表观分布容积
、生物利用度
、增溶
、中药合剂
五、简答题( 分)
1、简述制备片剂时加入各种辅料目的。
2、以减少溶出速率为主要原理的工艺有哪些?
3、简述经皮制剂的优点有哪些?
、简述药物粉碎和过筛的目的?
六、计算题( 分)
【处方】 盐酸丁卡因 ♑
氯化钠 适量
注射用水 加主 ❍☹
各自将上述处方中调整为等渗溶液需加多少克氯化钠?请用冰点降低数据法计算,已知盐酸丁卡因 (♑❍☹)水溶液冰点降低度位 ℃。