药剂学复习题
药剂学题库含参考答案
药剂学题库含参考答案1、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法,表述正确的是()A、崩解速度:内加法>内外加法>外加法B、崩解速度:外加法>内外加法>内加法C、溶出速度:内加法>内外加法>外加法D、崩解速度:内外加法>内加法>外加法E、溶出速度:外加法>内外加法>内加法答案:B2、哪种辅料是崩解剂()A、微晶纤维素B、低取代羟丙基纤维素C、糊精D、淀粉E、硬脂酸镁答案:B3、能够控制药物释放速度的片剂()A、控释片B、口含片C、缓释片D、分散片E、舌下片答案:A4、片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是()A、减少片剂与模孔间的摩擦力B、改善原辅料的流动性C、使空气易逸出D、避免细粉飞扬E、避免粉末分层答案:A5、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质()A、半合成椰子油脂B、聚乙二醇C、半合成山苍子油酯D、半合成棕榈油脂E、可可豆脂答案:B6、聚乙二醇为()A、在水或乙醇中几乎不溶的基质B、非离子型表面活性剂C、甘油明胶基质D、在体温下迅速熔化的基质E、相对分子质量不同,熔点不同的基质答案:E7、下列属于栓剂水溶性基质的有()A、凡士林B、羊毛脂C、可可豆脂D、甘油明胶E、半合成脂肪酸甘油酯答案:D8、下列关于栓剂的描述错误的是()A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激,并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质答案:D9、不属于基质和软膏质量检查项目的是( )A.熔点A、粘度和稠度B、刺激性C、硬度D、药物的释放、穿透及吸收的测定答案:D10、密度差异大的组分()A、质轻者先加入混合容器中,质重者后加入B、采用配研法混合C、先形成低共熔混合物,再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收至不显湿润,充分混匀答案:A11、保湿剂()A、枸橼酸B、维生素EC、PEGD、苯扎溴铵E、甘油答案:E12、包衣过程胃溶薄膜衣常选择的材料是()A、丙烯酸树酯Ⅱ号B、滑石粉C、虫胶D、羟丙基甲基纤维素E、川蜡答案:D13、为提高易氧化药物注射液的稳定性,不可采用()A、灌封时通纯净空气B、调pHC、灌封时通CO2D、使用茶色容器E、加抗氧剂答案:A14、对湿热不稳定且可压性差的药物,宜采用()A、结晶压片法B、湿法制粒压片C、干法制粒压片D、粉末直接压片答案:C15、为避免有机溶剂的影响,现常用()包衣。
药剂学复习资料
药剂学 一、选择题1.填充剂定义:用于增加片剂的重量或体积、改善药物压缩成型性,提高含量均匀度的辅料。
2.填充剂分类:淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素(干黏合剂)、无机盐类、糖醇类(甘露醇)。
3.黏合剂定义:依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或粘性不足的物料以适宜黏性的辅料。
4.黏合剂分类:淀粉浆、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、聚维酮、明胶。
5.崩解剂定义:系指能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子,增加药物溶出的辅料。
6.崩解剂分类:干淀粉、羧甲基淀粉钠(高效崩解剂)、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂。
7.崩解时限:在规定条件下,内服片剂在介质中崩解的时间。
8.润滑剂定义:压片时为了能顺利加料和出片,并减少粘冲及颗粒与颗粒间、药片与模孔间的摩擦力而加入的辅料称为润滑剂。
9.润滑剂分类:硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸钠。
10.硬脂酸镁具有疏水性,用量一般为0.1%~1%,用量过大会使片剂崩解(溶出)迟缓。
11.片剂包衣的目的:①掩盖苦味或不良气味;②防潮、避光,隔离空气以增加药物稳定性;③防止药物配伍变化;④肠溶释放,避免胃酸和酶对药物的破坏,或防止某些药物对胃的刺激性;⑤缓释或控释;⑥改善片剂外观等。
12.片剂:原料药物与适宜的辅料制成的圆形或异形的片状固体制剂。
13.复方磺胺嘧啶片:主药:磺胺嘧啶、甲氧苄啶。
黏合剂:HPMC (3%)。
填充剂:淀粉。
润滑剂:硬脂酸镁。
14.肠溶性包衣材料:醋酸纤维素酞酸酯(CAP )、丙烯酸树脂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号)。
15.散剂特点:①制备工艺简单;②服用后可迅速分散,吸收和起效快;③易于分剂量,适用于老人、儿童或有吞咽困难的人群;④分散度大,容易吸湿(缺点);⑤与机体接触面大,容易产生刺激性(缺点)。
16.片剂定义:原料药物与适宜的辅料制成的圆形或异形的片状固体制剂。
药剂学复习题
《药剂学》复习题一、单选题 (每小题2分,共20分)1.世界上最早的药典是( c)。
A.黄帝内经B.本草纲目C.新修本草D.佛洛伦斯药典E.中华药典2.碘在水中溶解度为1:2950,如加入碘化钾,可明显增加碘在水中的溶解度,I2 + KI→ KI3,其中碘化钾用作(c )。
A.潜溶剂B.增溶剂C. 助溶剂D.润湿剂E.乳化剂3.将Span-80(HLB值为4.3)35%和Tween-80(HLB值为15.0)65%混合,此混合物的HLB值为(D)。
A.9.7B.8.6C.10.0D.11.26E.7.84.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是( C)。
A.水B.脂肪油C.聚乙二醇D.液体石蜡E.乙酸乙酯5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是( A)。
A.助悬剂B.稀释剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是( E )。
A.干热灭菌B.热压灭菌C.煮沸灭菌D.紫外线灭菌E.滤过除菌7.输液配制通常加入活性炭,活性炭的作用不包括(C )。
A.吸附热原B.吸附杂质C.稳定剂D.吸附色素E.助滤剂8. 下列哪个不属于非均相液体制剂( D)。
A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D.高分子溶液剂E.乳浊液9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠调节等渗,求所需氯化钠的加入量。
(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃,1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃)( E )A.0.2gB.0.35gC.0.38gD.0.52gE.0.48g10.中药散剂的质量检查项目不包括( C )。
A.粒度B.外观均匀度C.干燥失重D.水分E.微生物限度11.缓释片制备时常用的包衣材料是( D )。
A.CAPB.MCC.HPCD.ECE.HPMC12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。
( D)A.装量差异B.外观C.微生物限度D.崩解时限E.含量均匀度13.甘油常用作乳膏剂的( A )。
药剂学考试题
药剂学考试题
一、选择题
1. 下列哪种药剂是外用制剂?
A. 口服液
B. 盐酸氨基比林注射液
C. 润滑剂
D. 罗丹明针剂
2. 以下哪种药剂是贴剂?
A. 教育膏
B. 利多卡因贴
C. 泡腾片
D. 缬沙坦氢氯噻嗪片
3. 一般来说,阴雨的天气对外用制剂有何不利影响?
A. 加快药物的释放速度
B. 降低药物的渗透性
C. 降低药物的稳定性
D. 增加药物的吸收率
4. 药物在体内的代谢主要由哪个器官完成?
A. 肺
B. 肝
C. 肾
D. 大脑
5. 下列哪种检测方法可以用于评估药物在体内药代动力学过程中的
蛋白结合率?
A. 高效液相色谱法
B. 质谱法
C. 红外光谱法
D. 紫外光谱法
二、简答题
1. 请简要说明常见制剂类型以及其优缺点。
2. 请简要介绍药物代谢的主要途径及其在临床上的重要性。
3. 解释“药物相互作用”及其分类。
4. 举例说明药物在体内由肝脏代谢的过程。
5. 为什么某些药物需要与其他药物或食物同时服用或避免同时服用?
三、论述题
请结合药剂学的实践经验,详细讨论如何正确进行药物剂量计算的
方法及注意事项,特别是在不同体重、年龄、性别、生理状况下的剂
量计算规则。
同时,针对常见的剂量计算错误,提出避免错误的建议。
药剂学复习试题库完整
题目:药剂学概念正确的表述是B答案 A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案 C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案 D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的(B)。
A筛号是以每一英寸筛目表示B一号筛孔最大,九号筛孔最小C最大筛孔为十号筛D二号筛相当于工业200 目筛题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素(D)。
A粒子的大小及分布B含湿量C加入其他成分 D润湿剂第 1 章题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在的体积计算的密度为(B)。
A堆密度B真密度C粒密度D高压密度题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( C )。
A吸收好,生物利用度高B可提高药物的稳定性C可避免肝的首过效应D可掩盖药物的不良嗅味题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用(D)。
A过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成(A)。
A.1:10 倍散B.1:100倍散C.1:5倍散D.1:1000倍散题目:不能制成胶囊剂的药物是(B)。
A牡荆油B芸香油乳剂C维生素AD D对乙酰氨基酚题目:密度不同的药物在制备散剂时,最好的混合方法是(D)。
A等量递加法B多次过筛C将密度小的加到密度大的上面D将密度大的加到密度小的上面题目:我国工业标准筛号常用目表示,目系指(C)。
A每厘米长度所含筛孔的数目B每平方厘米面积所含筛孔的数目C每英寸长度所含筛孔的数目D每平方英寸面积所含筛孔的数目题目:下列哪一条不符合散剂制法的一般规律(B)。
A.各组分比例量差异大者,采用等量递加法B.各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器中,体积大的后放入容器中C.含低共熔成分,应避免共熔D.剂量小的毒剧药,应先制成倍散:泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是(B)。
中药药剂学复习题与答案
中药药剂学复习题与答案一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.不需要调节渗透压的是A、口服液B、滴眼液C、血浆代用液D、注射剂E、静脉乳正确答案:A2.关于注射剂特点的错误描述是A、使用方便B、可以产生局部定位作用C、适用于不宜口服的药物D、适用于不能口服给药的病人E、药效迅速作用可靠正确答案:A3.压片时可用除()之外的原因造成粘冲。
A、冲模刻字深B、压力过大C、润滑剂有问题D、颗粒含水过多E、冲模表面粗糙正确答案:E4.能用于分子分离的方法是()A、微孔滤膜滤过法B、砂滤棒滤过法C、超滤膜滤过法D、垂熔漏斗滤过法E、减压滤过法正确答案:C5.有关滴眼剂错误的叙述是A、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收B、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0C、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液D、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%E、增加滴眼剂的粘度,有利于药物的吸收正确答案:D6.对制剂处方筛选和工艺研究中,制剂稳定性的考核方法为()A、留样观察法B、正交试验法C、加速试验法D、类比试验法E、比较试验法正确答案:E7.含有毒性及刺激性强的药物宜制成()A、浓缩丸B、蜡丸C、蜜丸D、水丸E、水蜜丸正确答案:B8.药典收载的溶出度测定方法为A、小杯法B、双杯法C、转篮法D、循环法E、浆法正确答案:C9.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施C、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物D、对易挥发性药物应在最后加入E、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入正确答案:E10.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为()A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案:D11.下列叙述中不正确的为A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度E、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌正确答案:D12.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案:A13.经粘膜给药的剂型有()A、舌下片剂B、滴眼剂C、涂膜剂D、透皮贴膏E、滴鼻剂正确答案:E14.在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为A、反应速度最高点B、最稳定pHC、pH催化点D、最不稳定pHE、反应速度最低点正确答案:B15.关于颗粒剂的错误表述是A、不如片剂吸收快B、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂C、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂D、集性较小E、质量稳定正确答案:A16.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、增溶剂B、抑菌剂C、乳化剂D、助悬剂E、抗氧剂正确答案:E17.片剂包糖衣的工序中,不需要加糖浆的为A、粉衣层B、隔离层C、糖衣层D、有色糖衣层E、打光正确答案:E18.栓剂基质除()之外均可增加直肠吸收。
药剂学复习题
药剂学复习题
药剂学是药学中的重要分支之一,它研究的是药物的制备、配制、储存和使用等方面的知识。
作为一名药剂学学习者,熟练掌握相关的知识和技能是非常重要的。
下面给大家整理了一些药剂学的复习题,希望对大家的学习有所帮助。
一、选择题
1. 药剂学的研究对象主要是:
A. 药物的来源和质量控制
B. 药物的制剂和配方
C. 药物的生物利用度和代谢
D. 药物的剂型和剂量
答案:B
2. 药剂学中的溶剂,一般可按溶解性的能力分为:
A. 极性溶剂和非极性溶剂
B. 极性溶剂和极性溶剂
C. 有机溶剂和无机溶剂
D. 酸性溶剂和碱性溶剂
答案:B
3. 化学疗法中用于溶解药物的溶剂是:
A. 水
B. 无水乙醇
C. 甘油
D. 乙醚
答案:B
4. 药剂学中的分散剂比较常见的有:
A. 淀粉
B. 聚乙烯吡咯烷酮
C. 糖
D. 粉末状药用二氧化硅。
药剂学复习资料试题及答案
参考答案一、简要说明下列概念、名词或术语3. 糖浆剂系指含有药物、药材提取物或芳香物质的口服浓蔗糖水溶液.5。
等量递加法,即量小药物研细后,加入等体积其他细粉混匀,如此倍量增加混合至全部混匀,再过筛混合即可。
7.氯化钠等渗当拿就是指1克某物质与多少克氯化钠产生的渗透压相当。
8.溶胶剂系指难溶性药物微粒分散在水中形成的非均相液体分散体系,又称为疏水性胶体溶液。
9.静脉注射用脂肪乳剂是以植物油脂为主要成分加乳化剂与注射用水制成的水包油型乳剂,是一种浓缩的高能量营养液,供静脉注射使用。
10.休止角是指使粉末堆成尽可能陡的堆,堆的斜边与水平线的夹角即为休止角。
18.等渗溶液是指与血浆或泪液渗透压相等的溶液,它是从物理化学的角度考虑的。
21.原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式,即药物剂型(简称剂型)。
23.具有聚氧乙烯基结构的非离子型表面活性剂,当温度升高到某一点后,其溶解度急剧下降,溶液由清变浊,这个转变温度则称为昙点.24.具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境下一般不吸湿,但当提高相对湿度到某一值时,吸湿量会迅速增加,此时的相对湿度称临界相对湿度。
28.冷冻干燥是将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体,然后在低温低压条件下,水分从冻结状态不经过液态而直接升华除去的一种干燥方法。
二、填空题(每空l分,共20分)1.表面活性剂通常按其能否解离而分为—-—---——-———与---————-—---.2.乳剂不稳定的主要表现形式有--———-———-—、———-———、 --—--—-—-- 、-—-———-—。
3.药物制剂的稳定性包括-————----稳定性、——---———稳定性、--—-——————稳定性。
4.注射剂的质量要求包括---—、———-—、—-—-—、——-—、————-、和—-——-—。
5.输液包括 -—-———、———-——、—---—-和治疗性输液四大品种.6.眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性,常用的缓冲溶液有---- 7.药剂学的分支学科主要包括()( )()()8.液体药剂按分散体系分为()与()9.下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型?非离子型表面活性剂——;阴离子型表面活性剂—-;阳离子型表面活性剂—-;两性离子型表面活性剂--。
药剂学习题库含参考答案
药剂学习题库含参考答案1、下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是A、散剂B、乳剂C、混悬剂D、滴丸剂E、洗液答案:E2、其中不属于纳米粒的制备方法的有A、自动乳化法B、干膜超声法C、天然高分子凝聚法D、液中干燥法E、乳化融合法答案:B3、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是A、溶剂B、等张调节剂C、保湿剂D、增稠剂E、乳化剂答案:B4、下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是A、溶液的离子强度增大,药物的溶解度略微增加B、一般情况下,升高温度可改变药物的溶解度C、有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用,增加药物稳定性D、同离子效应使药物的溶解度增加E、助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物答案:E5、关于固体剂型药物的溶出方程dC/dt=kSCs的错误表述是A、dC/出表示药物的溶出速率B、S为溶出质点暴露于介质的表面积C、Cs为药物的溶解度D、药物的溶出速率与S成正比E、k为药物的扩散系数答案:E6、下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A、在任何剂量下,固定不变B、随血药浓度的下降而缩短C、随血药浓度的下降而延长D、与首次服用的剂量有关E、在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关答案:E7、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A、装量B、粒度C、微生物限度D、无菌E、金属性异物答案:B8、做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过何种极细粉A、六号筛B、八号筛C、九号筛D、十号筛E、七号筛答案:A9、空气净化技术主要是通过控制生产场所中A、空气中尘粒浓度B、空气细菌污染不平C、保持适宜温度D、保持适宜的湿度E、A、F、C、D均控制答案:E10、控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间,一般定为A、大于10万级B、大于1万级C、1万级D、10万级E、百万级答案:D11、关于可可豆脂的错误表述是A、不宜与水合氯醛配伍B、为公认的优良栓剂基质C、制备时熔融温度应高于40℃D、β晶型最稳定E、可可豆脂具同质多晶性质答案:C12、下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为A、乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快B、相对分子质量在3000以下的药物不能透过皮肤C、基质pH小于酸性药物的pKa,有利于药物的透皮吸收D、基质对药物的亲和力不应太大E、具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大答案:B13、细胞膜的特点A、膜结构的流动性及不对称性B、膜的流动性及对称性C、膜结构的对称性D、膜的通透性E、膜结构的稳定性答案:A14、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解A、30minB、10minC、20minD、15minE、5min答案:E15、软膏剂的类型按分散系统分有3类,即A、溶液型、混悬型、乳剂型B、溶液型、糊剂型、凝胶型C、糊剂型、凝胶型、混悬型D、溶液型、糊剂型、乳剂型E、凝胶型、混悬型、乳剂型答案:A16、片剂包衣的先后顺序为A、隔离层,粉衣层,糖衣层,有色糖衣层B、隔离层,糖衣层,粉衣层,有色糖衣层C、粉衣层,隔离层,糖衣层,有色糖衣层D、粉衣层,隔离层,有色糖衣层,防湿层E、粉衣层,糖衣层,隔离层,有色糖衣层答案:A17、下列哪个选项是制片所用辅料所不必具有的性质A、不影响药物的含量测定B、应对所治疗药物有抑制作用C、对药物的溶出和吸收无不良影响D、价廉易得E、性质应稳定,不与药物发生反应答案:B18、胆固醇作为制备脂质体的材料,只因为具有下列哪种作用,而被称为脂质体“流动性缓冲剂”A、降低膜流动性B、改变膜流动性C、调节膜流动性D、提高脂流动性E、使膜的流动性保持不变答案:D19、属于酰胺类化合物的助溶剂的A、尿素B、苯甲酸钠C、氯化钠D、对氨基苯甲酸E、水杨酸钠答案:A20、下列各项中哪一项用pKb表示A、碱的pH值B、酸式盐的水解平衡常数的负对数C、酸的电离常数D、酸的pH值E、碱的电离常数答案:E21、酶抑制相互作用的临床意义取决于A、药物血清浓度升高的程度B、药物生物利用度提高的程度C、药物透膜性提高的程度D、药物代谢的程度E、药物溶解度提高的程度答案:A22、输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性碳,活性碳作用不包括A、助滤剂B、吸附色素C、吸附杂质D、吸附热原E、稳定剂答案:E23、大多数药物吸收的机理是A、膜孔转运B、胞饮和吞噬C、被动扩散D、促进扩散E、主动转运答案:C24、避免或减少肝脏首过效应的剂型是A、胶囊剂B、栓剂C、软膏D、片剂E、静脉注射剂答案:B25、在镜检的4~5个视野中,15μm以下的颗粒不得少于A、60%B、95%E、70%答案:C26、化学的配伍变化可以观察到的后果是A、变色B、粒径变大C、粒径变小D、结块E、全部都是答案:A27、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、片剂膜内渗透压大于膜外渗透压,将药物从细孔中压出B、片剂外面包控释膜,使药物恒速释出C、控制药物扩散速度D、片剂膜外渗透压大于膜内渗透压,将片内药物逐步压出E、减慢药物的溶出速度答案:A28、在片剂处方中加入填充剂的目的是A、改善药物的溶出B、使药物具有靶向作用C、增加重量和体积D、促进药物吸收E、吸收药物中含有的水分答案:C29、关于口腔吸收错误的叙述是A、与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大B、以被动扩散为主C、可以绕过肝首过效应D、不受胃肠道pH值和酶系统的破坏E、口腔中不存在主动转运答案:E30、硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(氯化钠等渗当量为0.13),氯化钠适量,注射用水加至全量为1000ml,指出为调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的C、5.8gD、8.5gE、6.3g答案:B31、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、所有都不是答案:B32、下列有关除去热原方法错误的叙述是A、250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B、重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C、在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性碳除去热原D、121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E、0.22μm微孔滤膜不能除去热原答案:D33、脂质体在体内与细胞的作用过程分为A、融合→吸附→脂交换→内吞B、脂交换→吸附→内吞→融合C、吸附→融合→脂交换→内吞D、脂交换→吸附→融合→内吞E、吸附→脂交换→内吞→融合答案:E34、根据微生物的什么不同,则灭菌的方法不同,灭菌的效果也不同A、颜色B、种类C、厚度D、形状E、大小答案:B35、不能用作润滑剂的药用辅料为A、硬脂酸镁B、滑石粉C、氢氧化铝D、微粉硅胶E、轻质氧化镁答案:E36、药剂学的分支学科有A、工业药剂学B、药动学C、A、D、C、D都包括E、物理药学F、生物药剂学答案:C37、对油脂性基质的要求是A、酸价0.2以下B、皂价150~200C、碘价大于7D、皂价250以上E、酸价0.2以上答案:A38、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A、脑内转运B、脑靶向性C、血脑屏障D、脂质屏障E、血液-脑脊液屏障答案:C39、一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾小管分泌B、肾清除率C、肾排泄速度D、肾清除力E、肾小球过滤速度答案:B40、骨架型缓控释药物的释放速度取决于A、固体药物的溶解速度B、药物在骨架材料中扩散速度C、药物载药量D、全部都是E、不一定答案:B41、在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是A、非结合水分B、结合水分C、自由水分D、结晶水分E、平衡水分答案:E42、气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作A、助悬剂B、防腐剂C、潜溶剂D、消泡剂E、抛射剂答案:E43、下列对膜剂的叙述中哪一条是错误的A、药物含量准确B、可控速释药C、能保持药物清洁和无菌状态D、吸收起效快E、膜剂配伍变化少,分析干扰少答案:C44、下列哪一个不是协定处方的优点A、适于大量制备和生产B、便于控制药物的品种和质量C、可以依据不同患者的需要进行治疗D、减少患者的等候时间E、所有选项都不正确答案:C45、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A、携带方便B、易于保存C、防止水解D、防止氧化分解E、免除微生物污染答案:C46、以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液A、液体石蜡B、水与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水E、液体石蜡与乙醇的混合物答案:A47、下列哪项是常用防腐剂A、氯化钠B、苯甲酸钠C、硫酸钠D、氢氧化钠E、亚硫酸钠答案:B48、气雾剂的抛射剂是A、EudragitLB、CarbomerC、PoloxamerD、AzoneE、Freon答案:E49、酸性环境下,灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化A、提高……降低B、降低……提高C、提高……提高D、不需改变E、降低……降低答案:E50、输液的质量要求与一般注射剂相比,增加了A、不得添加抑菌剂B、无热原C、渗透压D、无菌E、澄明度答案:A51、下列哪种现象不属于化学配伍变化A、生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀B、维生素B12与维生素C制成溶液,维生素B12效价下降C、溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气D、水杨酸钠在酸性药液中析出E、氯霉素与尿素形成低共熔混合物答案:E52、脂质体膜的相变温度取决于A、磷脂层数B、磷脂大小C、磷脂数量D、磷脂极性E、磷脂种类答案:E53、下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是A、溶液剂B、栓剂C、洗剂D、粉雾剂E、喷雾剂答案:A54、以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度A、重量差异B、体内吸收实验C、硬度测定D、体外溶出实验E、融变时限答案:B55、关于剂型的分类,下列叙述错误的是A、栓剂为半固体剂型B、气雾剂为气体分散型C、溶胶剂为液体剂型D、气雾剂、吸入粉剂为经呼吸道给药剂型E、软膏剂为半固体剂型答案:A56、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的A、散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状制剂B、只有中药可以制成散剂C、散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂D、散剂制作单位剂量易控制,便于小儿服用E、散剂按用途分为内用散、外用散等答案:B57、乳香、没药最好采用哪种方法粉碎A、串研法B、低温法C、水飞法D、研磨法E、串油法答案:B58、下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的A、一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1/4~1/9B、圆球加入量为筒总容量30%~35%C、是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械D、使用球磨机时,通常以达到临界转速的60%~80%为宜E、投料量为筒总容量的30%答案:E59、简单低共熔混合物中药物以何种状态存在A、晶体B、胶态C、微晶D、无定形E、分子答案:C60、微球属于哪一类靶向制剂A、热敏感靶向制剂B、主动靶向制剂C、被动靶向制剂D、磁性靶向制剂E、物理化学靶向制剂答案:C61、下列哪类基质的栓剂可以常温保存A、硬脂酸丙二醇脂B、羊毛脂C、半合成椰油脂D、甘油明胶E、可可豆脂答案:D62、药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应,这些酶系统称为药酶。
药剂学考试试题
药剂学考试试题药剂学是药学领域的一个重要分支,它研究药物的配制、性质、贮藏以及药物的给药途径和药物治疗作用等。
在药剂学的学习过程中,考试是检验学生学习成果的重要手段。
以下是一份药剂学考试试题的示例,旨在帮助学生复习和巩固所学知识。
一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种剂型不属于液体药剂?A. 溶液B. 乳剂C. 悬浮液D. 凝胶2. 药物的生物利用度是指:A. 药物被吸收的速度B. 药物被利用的程度C. 药物被排泄的速度D. 药物的治疗效果3. 药物的稳定性通常受哪些因素影响?A. 温度和湿度B. 光线和氧气C. 包装材料D. 所有以上因素4. 药物的剂型设计需要考虑以下哪些因素?A. 药效B. 给药途径C. 患者的接受度D. 所有以上因素5. 下列哪种给药途径是经皮给药?A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 贴片6. 药物的溶解度是指:A. 药物在溶剂中的分布情况B. 药物与溶剂的反应程度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的挥发性7. 药物的配伍禁忌是指:A. 药物之间的相互作用B. 药物与食物的相互作用C. 药物与包装材料的相互作用D. 药物的副作用8. 药物的释放系统可以分为哪些类型?A. 即时释放B. 缓释C. 控释D. 所有以上类型9. 药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同10. 药物的制剂工艺主要包括哪些步骤?A. 配料B. 混合C. 灭菌D. 所有以上步骤二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物的______是指药物在体内发挥作用的速度和程度。
2. 药物的______是指药物在特定条件下保持其药效不变的能力。
3. 在药剂学中,______是指药物从给药到产生治疗效果的过程。
4. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
5. 药物的______是指药物在特定溶剂中的溶解度。
药剂学习题
药剂学复习题一、单项选择题1. 下列哪些因素可使溶解度增大:( A )A. 离子强度B. 同离子效应C. 搅拌D. 溶解时放热的药物升高温度2. 一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为:( C )A. 散剂>丸剂>胶囊剂>片剂B. 散剂>片剂>胶囊剂>丸剂C. 散剂>胶囊剂>片剂>丸剂D. 丸剂>散剂>胶囊剂>片剂3. 关于乳剂的稳定性,错误的说法:( C )A. 分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象,常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。
B. 转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的,也受到φ值大小的影响。
C. 分层是可逆的,而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。
D. 加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。
4. 下列哪种辅料一般不用作崩解剂:( D )A. 微晶纤维素B. 羧甲基淀粉钠C. 淀粉D. 微粉硅胶5. 对热不稳定而剂量又小的药物,可用下列哪种方法制备片剂:( B )A.湿法制粒压片B.空白颗粒法C.粉末直接压片D. 制成包衣片6. 关于粉粒流动性的叙述正确的有:( A )A. 粒子大小及其布可影响粉粒的流动性B.含湿量不会影响流动性C. 粒子形态为鳞片状的晶体流动性较好D.加入粘合剂改善流动性7. 下列属于无菌制剂的剂型是:( C )A. TabletsB. CapsulesC. InjectionsD. Granules8.可用紫外线灭菌的是:( C )A.注射剂 B. 油脂性基质 C. 纯净的水 D. 玻璃器具9.不得添加抑菌剂的是:( C )A.外用软膏剂 B. 肌肉注射液 C. 用于有创伤的滴眼剂 D.口服乳剂10. 关于栓剂下列说法正确的是:( A )A.难溶性药物可用其溶解度较大的盐类或衍生物制成脂肪性基质的栓剂以利吸收。
B.水溶性好的解离型的药物易于吸收。
C.水溶性基质利于水溶性药物的释放和吸收D.起全身治疗作用的栓剂要用熔化慢的基质,起局部治疗作用的栓剂要用熔化快的基质。
药剂学复习题(选择题)
第一章绪论(一)单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药,二部收载中药C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为【 B 】A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版3、药品生产质量管理规范是【 A 】A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP4、下列关于剂型的叙述中,不正确的是【 D 】A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5、世界上最早的药典是【 C 】A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典(三)多项选择题1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、按形态分类,可将药物剂型分为【 ABCD 】A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统3、药物制剂的目的是【 ABD 】A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度5、药典是【 AB 】A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集第一章液体制剂(一)单项选择题1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上A、65%B、70%C、75%D、80%2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液3、煤酚皂的制备是利用【 A 】原理A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类4、有关亲水胶体的叙述,正确的是【 C 】A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜7、有关真溶液的说法错误的是【 C 】A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜9、对液体制剂说法错误的是【 D 】A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变10、对糖浆剂说法错误的是【 D 】A、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂,助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液(三)多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液2、不易霉败的制剂有【 ABC 】A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆3、制备糖浆剂的方法有【 AD 】A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法4、有关混悬液的说法错误的是【 AD 】A、混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液5、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC 】A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠6、处方:沉降硫磺30g;硫酸锌30g;樟脑醑250ml;甘油50ml 5%;新洁尔灭4ml;蒸馏水加至1000ml 对以上复方硫洗剂,下列说法正确的是【 ABD 】A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度,并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度7、乳剂的变化可逆的是【 CD 】A、合并B、酸败C、絮凝D、分层8、具有乳化作用的辅料有【 BCD 】A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD 】A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散10、对混悬液的说法正确的是【 AC 】A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题D、重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定第三章注射剂(一)单项选择题1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】A、F值B、O值C、D值D、Z值2、注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为【 C 】A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌3、常用于注射液的最后精滤的是【 C 】A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气5、NaCl等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的NaCl的量A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过【 B 】检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml,需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。
中药药剂学复习题(含参考答案)
中药药剂学复习题(含参考答案)1、中药剂型按形状可分为A、丸剂、片剂B、口服制剂、注射剂C、溶液、混悬液D、浸出制剂、灭菌制剂E、液体制剂、固体制剂答案:A2、《中药材生产质量管理规范》简称为A、GLPB、GMPC、GCPD、GSPE、GAP答案:E3、适用于稠浸膏干燥的方法是A、冷冻干燥B、减压干燥C、沸腾干燥D、常压干燥E、微波干燥答案:B4、乙类非处方药为A、非处方药B、处方药C、绿色D、椭圆形背景下的OTC三个英文字母E、红色答案:C5、粗细不同固体粉末的分离可选用A、离心分离法B、沉降分离法C、旋风分离器分离法D、超滤法E、袋滤器分离法6、可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法A、超微粉碎B、低温粉碎C、蒸罐处理D、混合粉碎E、湿法粉碎答案:A7、干燥过程中不能除去的水分为A、平衡水分B、非结合水C、结合水D、自由水分和平衡水分之和E、自由水分答案:A8、药物在空气中失去结晶水的现象,称为A、风化B、吸湿C、溶解D、絮凝E、共熔答案:A9、罂粟壳连续使用不得超过A、3天B、2天C、5天D、1天E、7天答案:E10、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:进口分包装药品使用字母A、“B”B、“T”C、“F”D、“S”F、“J”G、“H”答案:F11、属于类脂类软膏基质A、聚乙二醇B、羧甲基纤维素钠C、液状石蜡D、麻油E、羊毛脂答案:E12、生甘遂的成人一日常用量是A、0.1~0.3gB、0.5~1.0gC、0.3~0.9gD、0.3~0.6gE、0.5~1.5g答案:E13、紫草膏A、巴布剂B、透皮贴剂C、软膏剂D、橡胶膏E、铅硬膏答案:C14、药物有毒需单独粉碎A、玉竹B、冰片C、马钱子D、朱砂E、杏仁答案:C15、可用于制备。
脂质体的是A、丙三醇B、卵磷脂C、β-环糊精D、聚乙二醇E、明胶答案:B16、制备10倍散可采用A、单研法B、共研法C、加液研磨法D、配研法E、套研法答案:D17、干燥时,湿物料中不能除去的水分是A、毛细管中水分B、非结合水C、结合水D、自由水分E、平衡水分答案:E18、膜剂常用的填充剂是A、桑皮纸B、二氧化钛C、淀粉D、豆磷脂E、甜叶菊糖苷答案:C19、含茶或不含茶的药材经粉碎、加工而制成的制剂A、露剂B、丹剂C、锭剂D、茶剂E、钉剂答案:D20、树脂类药材,胶质较多药材的粉碎方法A、超微粉碎B、湿法粉碎C、蒸罐处理D、低温粉碎E、混合粉碎答案:D21、下列不是加速试验法所采用的超常条件A、高湿B、强光C、强氧化剂D、高温E、高压答案:E22、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合答案:A23、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂A、钉剂B、茶剂C、锭剂D、丹剂E、露剂答案:E24、眼膏剂中的常用基质为凡士林、液状石蜡、羊毛脂,其应用比例一般为A、6:2:2B、7:2:1C、9:0.5:0.5D、5:3:2E、8:1:1答案:E25、黄芩苷的煎出量:黄芩、黄连、半夏、干姜合煎A、33.35mg/gB、56.76mg/gC、30.68mg/gD、39.89mg/gE、49.91mg/g答案:C26、丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准A、细菌数≤1万个/gB、细菌数≤10万个/gC、细菌数≤100个/gD、细菌数≤3万个/g答案:D27、世界上第一部药典是A、《太平惠民和剂局方》B、《神农本草经》C、《纽伦堡药典》D、《新修本草》E、《佛洛伦斯药典》答案:D28、祖国医学认为丹剂不具有的功用是A、去腐B、提脓C、生肌D、燥湿E、生津答案:E29、硬胶囊壳中不含A、崩解剂B、增塑剂C、着色剂D、遮光剂E、防腐剂答案:A30、不含药材原粉的固体制剂卫生标准A、霉菌数≤1000个/g(ml)B、霉菌数0个/g(ml)C、霉菌数≤500个/g(ml)D、霉菌数≤100个/g(ml)E、霉菌数≤10个/g(ml)答案:D31、下列有关中药处方调配的叙述,不正确的是A、有需要特殊处理的药品应单包并注明用法B、铜冲应洁净,但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨C、分剂量时应“逐剂复戥”,不可主观估量D、一般按处方药味所列顺序调配,但对体积松泡而量大的饮片应先称E、已计价的处方在调配时应再次进行审方答案:B32、下列可用热溶法配制的制剂是A、合剂B、糖浆剂C、汤剂D、酒剂E、酊剂答案:B33、正名以外的中药名称A、处方名B、别名C、俗名D、并开药名E、正名答案:B34、中药复方在水煎煮过程中会产生A、毒性物质B、鞣质生物碱络合物C、新物质D、5-羟甲基-2-糠醛E、分子络合物答案:C35、脊椎腔注射A、必须等渗,尽量等张B、等渗即可,不必等张C、不用等渗,也不用等张D、0.5~3个等渗浓度,不必等张E、必须等张答案:E36、错误论述表面活性剂的是A、表面活性剂有起昙现象B、可用于杀菌和防腐C、有疏水基团和亲水基团D、磷脂酰胆碱卵磷脂为非离子型表面活性剂E、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂答案:D天然两性离子37、适宜制备O/W型乳剂的乳化剂,HLB值一般在A、3~6B、8~12C、8~16D、10~12E、10~16答案:C38、下列关于流化干燥的叙述,不正确的是A、热能消耗小B、热利用率高C、节省劳力D、适用于湿颗粒性物料的干燥E、干燥速度快答案:A39、下列关于气雾剂的叙述,正确的是A、喷出的雾滴大小与抛射剂用量少成反比B、不能含防腐剂和抗氧剂C、药物不能是混悬状态D、抛射剂的沸点较高E、抛射剂不能作气雾剂的溶剂答案:A40、下列物质中属粘合剂的有A、胶浆B、水C、氯仿D、有色糖浆E、乙醇答案:A41、下列可填充于硬胶囊内的药物是A、药物粉末B、油类药物C、流浸膏D、药物颗粒E、O/W型乳剂答案:AD42、中药合剂与口服液,可根据需要,合理添加矫味剂,常用的矫味剂有A、天然香料B、蜂蜜C、甘草甜素D、单糖浆E、甜菊苷等答案:ABCDE43、药物滤过分离速度与什么因素有关A、滤渣层毛细管的长度B、料液的拈度C、加于滤渣层两侧的压力差D、滤渣层毛细管的半径E、滤器面积答案:ABCDE44、下列有关颗粒剂特点的叙述,正确的是A、适合大规模生产B、服用、携带方便C、服用剂量小D、易吸湿E、吸收快、奏效迅速答案:ABCDE45、固体分散技术中常用的载体材料有A、水溶性高分子材料B、水难溶性的高分子材料C、肠溶性高分子材料D、胃溶性高分子材料E、以上均非答案:ABC46、下列有关吐温-80的叙述,正确的是A、可作为难溶性物质的增溶剂B、是亲水性离子型表面活性剂C、是聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯D、是亲水性非离子型表面活性剂E、是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯答案:ADE47、外用膏剂不包括A、黑膏药B、煎膏剂C、膜剂D、软膏剂E、涂膜剂答案:BC48、湿颗粒可采用的干燥方法有A、沸腾干燥B、红外干燥C、减压干燥D、烘干干燥E、喷雾干燥答案:ABCD49、避免糖浆剂出现沉淀的措施有A、用合格的原辅料B、用水醇法提取精制C、精滤D、热处理冷藏E、加澄清剂后滤过答案:ABCDE50、根据囊材性质分类的胶囊有A、微型胶囊B、硬胶囊剂C、滴丸剂D、肠溶胶囊E、软胶囊剂答案:BDE51、颗粒剂药材提取液的精制方法有A、微孔滤膜滤过法B、大孔树脂吸附法C、反渗透法D、乙醇沉淀法E、高速离心法答案:ABDE52、下列关于喷雾干燥叙述,正确的为A、获得制品为疏松的细颗粒或细粉B、适用于液态物料的干燥C、数小时内完成水分蒸发D、适用于热敏性物料E、适用于湿颗粒性物料的干燥答案:ABD53、影响黑膏药“老嫩”的主要因素有A、去火毒的时间B、摊涂时的温度高低C、红丹用量D、炼油老嫩E、加入红丹后的加热时间答案:CDE54、中药注射剂中常用的止痛剂有A、盐酸普鲁卡因B、利多卡因C、苯甲醇D、三氯叔丁醇E、羟丙甲基纤维素答案:ABCD55、常用的助流剂有A、微粉硅胶B、滑石粉C、液状石蜡D、淀粉E、硬脂酸镁答案:AB56、涂膜剂的组成一般有A、增塑剂B、高分子成膜材料C、有机溶剂D、药物E、抑菌剂答案:ABCD57、中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A、含药材原粉的膏剂B、不含药材原粉的制剂C、含药材原粉的制剂D、不含药材原粉的膏剂E、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂答案:DE58、胶片正确的干燥方法是A、置于有空调防尘设备的晾晒室内晾晒B、置于阳光充足的晾晒室晾晒C、置干燥箱中,60℃以下干燥D、在通风阴凉条件下干燥E、置石灰干燥箱中干燥答案:ADE59、下列属于皮胶的是A、龟鹿二仙胶B、黄明胶C、阿胶D、新阿胶E、霞天胶答案:BCD60、醇溶液调pH值法除鞣质的条件是A、含醇量达70%以上B、含醇量达80%以上C、含醇量达90%以上D、醇溶液调pH值在8以上E、醇溶液调pH值以不超过8答案:BE61、下列说法,正确的是A、中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规B、从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准C、中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》D、我国组建药品监督管理局后,《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》E、《中国药典》2005年一部收载中药答案:ABCDE62、属于湿热灭菌法的为A、煮沸灭菌法B、高速热风灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、热压灭菌法E、75%乙醇灭菌法答案:ACD63、下列有关气雾剂质量检查的项目是A、喷雾试验B、粒度C、漏气和破损D、耐压性能E、密度答案:ACD只有混悬型气雾剂喷雾剂要粒度检查64、常见报告所发现的药品不良反应的单位有A、药品经营部门B、预防保健部门C、医疗部门D、药品生产部门E、药品监督部门答案:ABCD65、混悬剂中加入适量的电解质,其作用是A、助悬剂B、润湿剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、分散剂答案:CD66、中药橡胶膏剂的主要组成为A、膏料层B、贵细药粉层C、裱背材料D、膏面覆盖物E、保湿层答案:ACD67、下列属于胶囊剂特点的是A、比丸剂、片剂崩解慢B、外观光洁、便于服用C、可制成不同释药速度制剂D、可增加药稳定性E、可掩盖药物的不良气味答案:BCDE崩解快68、下列关于过筛原则叙述正确的有A、药筛中药粉的量适中B、药筛中药粉的量越多,过筛效率越高C、选用适宜筛目D、粉末应干燥E、加强振动,并且振动速度越快,过筛效率越高答案:ACD69、下列物质可作为乳剂乳化剂的有A、阿拉伯胶B、豆磷脂C、三氯化铝D、琼脂E、硬脂酸钾答案:ABD70、下列哪种方法可以节约机械能A、低温粉碎B、加液研磨法C、混合粉碎D、自由粉碎E、水飞法答案:ABCDE71、水分可加速很多成分的水解和氧化等反应,但与发霉、虫蛀无关。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、选择题1. 药剂学是药学的一个重要分支学科,其研究的主要内容是:A. 药品的开发和研究B. 药物的制备和质量控制C. 药理学和临床应用D. 药剂的应用和临床指导答案:B. 药物的制备和质量控制2. 药品的制备主要包括以下哪几个方面?A. 药物的合成B. 药物的提取C. 药物的配制D. 药物的包装答案:A、B、C、D3. 药剂的配制是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。
以下哪个选项不属于药剂的配制方式?A. 溶液配制B. 粉末配制C. 胶囊配制D. 注射剂配制答案:C. 胶囊配制4. 药物质量控制是药剂学的重要内容之一。
下列哪些方法不属于药物质量控制的常用方法?A. 理化性质测定B. 色谱分析C. 生物活性测定D. 病理学检查答案:D. 病理学检查5. 药剂学中常用的药物给药途径包括以下哪些?A. 口服给药B. 注射给药C. 外用给药D. 预防给药答案:A、B、C二、填空题1. 药剂学的研究对象是药物的 _____、 _____ 和 _____。
答案:制备、稳定性和质量控制2. 药剂的 _____ 是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。
答案:配制3. 药物质量控制的常用方法包括理化性质测定、 _____ 分析、生物活性测定等。
答案:色谱4. 药剂学中常用的药物给药途径包括口服给药、 _____ 给药和外用给药。
答案:注射三、简答题1. 请简要介绍一下药剂学的研究内容及其在药学领域的重要性。
答案:药剂学是药学的一个重要分支学科,其研究的主要内容包括药物的制备、药物配制工艺、药物稳定性及药物质量控制等。
药剂学在药学领域具有重要的地位和作用,它关系到药物的研发、生产及质量控制等方面,直接影响到药品的疗效和安全性。
通过药剂学的研究,可以确保药物的制备工艺合理、药物剂型稳定性良好,并采取相应的质量控制手段来保障药物的质量。
只有药物经过药剂学的科学研究和合理设计,才能更好地发挥其治疗作用,提高药物的疗效和减少不良反应。
药剂学选择复习题(附答案)
药剂学选择复习题(附答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、药品的稳定性受到多种因素的影响,下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素()A、辅料B、化学结构C、剂型D、湿度E、药品的成分正确答案:D2、包衣过程粉衣层应选择的材料()A、川蜡B、羟丙基甲基纤维素C、虫胶D、滑石粉E、丙烯酸树酯Ⅱ号正确答案:D3、下列关于滴丸剂概念正确的叙述是()A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂E、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂正确答案:C4、药物剂量为0.01-0.1g时可配成()A、1:1000倍散B、1:100倍散C、1:10倍散D、1:5倍散E、1:10000倍散正确答案:C5、为药物的有效期提供依据的是()A、长期试验B、经典恒温法C、影响因素试验D、装样试验E、加速试验正确答案:A6、乙基纤维素()A、HPCB、HPMCC、PVPD、ECE、CAP正确答案:D7、可以采用塑制法制备的丸剂是()A、浓缩丸B、蜜丸C、水丸D、蜜丸+浓缩丸E、水丸+浓缩丸正确答案:D8、在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂剂型是()A、口含片B、控释片C、舌下片D、多层片E、肠溶衣片正确答案:A9、()必须进行安全漏气检查。
A、栓剂B、软膏剂C、注射剂D、滴丸E、气雾剂正确答案:E10、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是()A、摇摆造粒B、挤出造粒C、流化造粒D、液晶造粒E、干法造粒正确答案:C11、下列关于休止角的正确表述为()A、粒子表面粗糙的物料休止角小B、休止角大于300,物料的流动性好C、粒径大的物料休止角大D、休止角越大,物料的流动性越好E、休止角小于 300 ,物料的流动性好正确答案:E12、含有大量纤维素和矿物性药粉制丸时应选用的辅料是()。
药剂试题及答案
药剂试题及答案药剂学是药学领域中的一门重要学科,它不仅涉及药物的配制、分析和评价,还包括药物的储存、分发和合理使用。
为了帮助学生和药剂师们更好地掌握药剂学的知识,本文将提供一套药剂试题及答案,以便进行自我测试和学习。
一、选择题1. 药物的生物利用度是指:A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的速度B. 药物从给药部位吸收进入全身循环的程度C. 药物在体内的分布容积D. 药物在体内的消除速率答案:B2. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂?A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚答案:D3. 药物的稳定性是指药物在储存过程中:A. 不发生化学变化B. 不发生物理变化C. 不发生微生物污染D. 不被滥用或误用答案:A4. 药物的剂型设计主要考虑的因素不包括:A. 药物的化学性质B. 药物的治疗效果C. 患者的年龄和性别D. 药物的成本效益答案:C5. 药物的生物等效性是指:A. 两种药物具有相同的治疗效果B. 两种药物在体内的药动学参数相似C. 两种药物的化学结构相同D. 两种药物的副作用相似答案:B二、填空题1. 药物的_________是指药物从给药部位进入全身循环的速度和程度。
答案:生物利用度2. 在药物的储存过程中,为了保持药物的稳定性,通常需要控制储存条件的_________、_________和_________。
答案:温度、湿度、光照3. 药物的剂型设计需要考虑患者的_________、_________和_________,以确保药物的安全性和有效性。
答案:病情、依从性、个体差异4. 药物的生物等效性评价主要通过比较两种药物的_________和_________来进行。
答案:药动学参数、治疗效果5. 药物的配伍禁忌是指两种药物混合使用时可能发生的_________、_________或_________。
答案:沉淀、变色、药效改变三、简答题1. 请简述药物的制剂过程及其重要性。
答:药物的制剂过程包括药物的预处理、配制、质量检验和包装。
药剂学复习题
一、名词解释1、药剂学 :是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门学科。
即以药物制剂为中心研究其基本理论,处方设计,制备工艺,质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。
2、药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并有政府颁布、执行,具有法律约束。
3、HLB(亲水亲油平衡值):表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水综合亲和力称为HLB。
4、Krafft点:是离子表面活性剂的特征值,也是表面活性剂使用温度的下线。
5、CMC(临界胶束浓度):表面活性分子缔合形成的胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。
6、絮凝:如在微粒分散体系中加入一定量的某种电解质,离子选择性地被吸附与微粒表面,中和微粒表面的电荷,而降低表面带电量及双电层厚度,使微粒间的斥力下降,颗粒聚集而形成絮状物,但振摇后可重新分散均匀。
这种现象叫做絮凝,加入的电解质为絮凝剂。
7、反絮凝:如果在微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的ζ电位升高,静电排斥力增加,阻碍了微粒之间的碰撞聚集,这种现象称为反絮凝。
8、热原:是微生物产生的一种内毒素,它存在于细胞膜和固体膜之间。
9、注射剂:系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶剂、乳状液或混悬液及供临用前配置或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。
10、干燥:是利用热能将湿物料中的湿分气化,并利用气流或真空带走气化的湿分,从而获得干燥物料的操作。
11、滴丸剂:系指固体或液体药物与适宜的基质加热溶融后溶解、乳化或混悬于基质中,再滴加不相混溶、互不作用的冷凝介质中,由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂,主要供口服用。
二、填空题1、生物膜溶解度参数δ的平均值为21.07±0.82,很接近正辛醇的δ(21.07)。
2、 0.9 %氯化钠溶液或 5 %葡萄糖溶液渗透压摩尔浓度与人体血液相当。
3、十二烷基硫酸钠为水包油型乳化剂,脂肪酸山梨坦为油包水型乳化剂。
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药剂学
一、问答题
1、写出Stocks 定律,并根据Stocks 定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。
答:在重力场中,悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运动,其运动方程即为Stokes 定律公式:v=[2(ρ—ρ0)r2 /9η]·g。
式中v 为粒子的沉降速度,ρ和ρ0分别为球形粒子与介质的密度,r 为粒子的半径,η为介质的黏度,g 为重力加速度。
根据公式可知:V 与r 2、(ρ—ρ0)成正比,与η成反比,V 越大,动力稳定性越小。
所以增加混悬液稳定性的措施有:减少微粒(r 减少1/2,V 降至于1/4);增加介质粘度η;调节介质密度以降低(ρ—ρ0)的差值。
2.浸出过程、影响浸出的因素?
答:(1)浸出过程①浸润和渗透过程;②溶解和解析过程:③扩散和平衡过程;
④置换和浸出的过程:(2)影响浸出的因素①浸出溶剂,所选用的浸出溶剂应对有效成分具有较大的溶解度;②药材的粉碎粒度,小有助于浸出,但不能过细:③浸出温度,温度愈高,愈有助于浸出;④浓度梯度,增大浓度梯度,有助于浸出:⑤浸出压力,压力愈大,有助于浸出;⑥浸出时间,时间越长,越有利于浸出;
⑦新技术的研发与应用。
二、填空题
1、.药物给药系统包括靶向技术给药、传统缓、控释制剂、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、透皮给药系统、生物技术制剂、粘膜给药系统。
2、.流化床反应器由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程,又称一步制粒。
3、一般而言,阳离子型表面活性剂的毒性最大,其次是阴离子型,非离子型表面活性剂的毒性最小。
三、名词解释
1、黏膜给药:是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜表面产生较长时间的紧密接触,
使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统,发挥局部和全身作用的给药系统。
2、置换价:(displacementvalue)是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积,药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。
置换价DV 的计算公式:DV=W/[G-(M-W)]
3、临界胶团浓度:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
是表征表面活性剂结构与性能的一个最重要的物理量。
4、等张溶液:是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液。
5、GMP:又称药品生产质量管理规范(good Manufacturing practice,GMP)
6、热原:注射后能引起人体特殊致热反应的物质,称为热原。
热原是微生物的代谢产物,是一种内毒素。
7、处方药:是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
四.计算题
1.乳化硅油所需HLB值为10.5,若选用55%的聚山梨酯60(HLB值为14.9)与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果,试计算该表面活性剂的HLB值?
2.硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%;硼酸1%;若配制500ml,试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液?
注:硫酸锌冰点下降度为0.085℃;
硼酸冰点下降度为0.28℃;
氯化钠冰点下降度为0.578℃。
参考答案:
1. 解解10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1
HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1
答该表面活性剂的HLB值为5.1.
2. 解:W=(0.52-a)/b
0.52-(0.085×0.2+0.28)
W =5*-----------------------=1.93(g)
0.58
答:补加氯化钠1.93克方可调成等渗溶液
五、简答题
1、何谓助溶剂?增加药物溶解度的方法有哪些?
2、(1)助溶剂是指能增加其他物质的溶解度或溶解力的药物制剂。
(2)增加
药物溶解度的方法有:1)制成盐类2)应用潜溶剂3)加入助溶剂4)使用增溶剂
3、何谓药物的分配系数?测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义?
(1)药物的分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达平衡时浓度的比值。
(2)意义:分配系数对研究开发包含两相溶剂系统或其制备过程的制剂具有实际意义。
分配系数较小的防腐剂并适当增加用量以保证其在水相中的抑菌较果。
一些在水中不稳定、需要增加吸收或改变体内分布的药物的水包油乳剂,应选择对药物溶解能力强的油相,尽可能减少药物在水中的溶解。
在薄膜蒸发法制备脂质体、以及乳化法制备微球等过程中,选择适宜的有机相和适宜的水相及其用量比,对提高微粒载体的载药量和包封率等具有重要
意义。
油/水分配系数,在非解离状态下具有较大的油/水分配系数,故通过调节pH 可以改变解离型与非解离型药物的比例,进而改变药物的分配行为。
4、制备固体分散体的技术方法有哪些?固体分散体的物相鉴别方法有哪些?
(1)制备固体分散体的技术方法有:①熔融法;②溶剂法;③溶剂-熔融法;
④研磨法;⑤溶剂-喷雾(或冷冻)干燥法。
(2)固体分散体的物相鉴别方
法有:①X 线衍射法;②热分析法;③红外光谱法;④偏光显微镜法;⑤药物溶解度和溶出速率的测定。
5、何谓包合物?将药物制成包合物有何优点?
(1)包合物的概念:直链淀粉是由α-葡萄糖分子缩合而成的螺旋体,每个葡萄糖单元都仍有羟基暴露在螺旋外。
碘分子跟这些羟基作用,使碘分子嵌入淀粉螺旋体的轴心部位。
碘跟淀粉的这种作用叫做包合作用,生成物叫做包合物。
(2)将药物制成包合物的优点有:包合物分散效果好,特别是β环糊精包合物,它易于吸收,释药缓慢,副反应低。
特别对中药中易挥发性成分经包合后,可大大提高保存率,并能增加其稳定性。
6、根据Fick’s 第一定律,通过减慢扩散速度达到缓、控释目的,可采用哪些方法?
根据Fick’s 第一定律,基于减慢扩散速度达到缓、控释目的,可采用的工艺方法有:(1)包衣:将药物小丸或片剂用阻滞材料包衣,可制备缓、控制剂。
(2)制成微囊:使用微囊技术制备缓、控制剂是较新的方法。
(3)制成不溶性的骨架片剂。
(4)增加粘度以减少扩散系数。
(5)制成药树脂。
(6)制成乳剂。
7、蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么?
蛋白质多肽类药物与小分子药物相比,①分子大、极性强、脂溶性差,难以透过生物屏障;②胃肠道中存在大量肽水解酶和蛋白水解酶可降解多肽;③肝脏对其的首过效应比较明显;④存在化学和构象的不稳定问题。
所以,药物稳定性差、生物半衰期短;
8、什么叫热原?热原的组成和性质、除去热原的方法有哪些?
热原是指注射后能引起人体特殊致热反应的物质。
去热原的方法:1)高温法2)酸碱法3)吸附法4)超滤法5)离子交换法6)凝胶滤过法7)反渗透法。
六.分析题
1.根据你所学过的药剂学及相关学科理论剂药剂学实验基础,设计10%维生素C注
射液的科学,合理处方与制备工艺,并分析处方(配置1000毫升)
参考答案:处方:维生素C (主药) 100g 依地酸二钠(络合剂)0.05g 碳酸氢钠(PH 调节剂)49.0g 亚硫酸二钠(抗氧剂)2.0g 注射用水加至1000ml 配制:在配置容器中,加处方量80%的注射用水,通二氧化碳至饱和,加维生素 C 溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,调节药液PH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤,溶液中通二氧化碳,并在二氧化碳气流下灌封,最后于100℃流通蒸汽15min 灭菌。
处方及工艺分析:1.维生素C 分子中有烯二醇式结构,显强酸性,注射时刺激性大,产生疼痛,故加入碳酸氢钠(或碳酸钠)调节PH,以避免疼痛,并增强本品的稳定性。
2.本品易氧化水解,原辅料的质量,特别是维生素 C 原料和碳酸氢钠,是影响Vc 注射液的关键。
空气中的氧气、溶液PH 和金属离子(特别是铜离子)对其稳定性影响很大。
因此处方中加入抗氧剂(亚硫酸氢钠)、金属离子络合剂及PH 调节剂,工艺中采用充惰性气体等措施,以提高产品稳定性。
但实验表明,抗氧剂只能改善本品色泽,对制剂的含量变化几乎无作用,亚硫酸盐和半胱氨酸对改善本品色泽作用显著。
3.本品稳定性与温度有关。
实验表明,用100℃流通蒸汽灭菌,含量降低3%;而100℃流通蒸汽15min 灭菌,含量仅降低2%,故以100℃流通蒸气15min 灭菌为宜。