药剂学专升本模拟题试卷答案
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(完整word版)药剂学专升本模拟题试卷答案.docx药剂学专升本模拟题一、单选(共 85 题,共 170 分)1. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物()(2分)A. 高的溶解度,低的通透性B. 高的溶解度,高的通透性C.低的溶解度,高的通透性D. 低的溶解度,低的通透性E.以上都不是标准答案: C2. 具一级吸收过程的给药方式是()( 2 分)A. 静注B. 静滴C.口服D. 动脉注射E.经皮吸收标准答案: C3. W-N 法是用来求什么参数的()( 2 分)A.KB.KeC.VD.KaE.Cl标准答案: D4. 单室静滴给药,增大滴注速率后()( 2 分)A. 可扩大有效治疗浓度的范围B. 能增强治疗效果C.可缩短到达稳态所需要的时间D.可提高稳态血药浓度E.可延长药物半衰期标准答案: D5. 为了降低多剂量量给药后药物在体内的蓄积,可采用以下哪种方法()( 2 分)A. 减小 KB. 增大 VC.增大 ClD. 增大τE.增大 X标准答案: D6. 下列哪一组为混杂参数?()( 2分)A.g 、β、V 、 KB.K 、K 0、 K 12、 K 10C.S、 R、α、 K21D.A 、 B 、α、βE.Ke 、 Cl 、 AUC 、 t1/2标准答案: D7. 有关生物利用度的描述,不正确的是()( 2分)A.生物利用度是指制剂中药物被吸收入体循环的速度和程度B. 以静脉给药为参比制剂计算出的 F 值为绝对生物利用度C.仿制药物制剂的生物利用度越大于参比药物制剂越好D.随机、交叉试验设计是为了消除个体间的差异E.生物利用度试验可采用单剂量给药法,也可采用剂量给药法标准答案: C8. 下列关于注射给药的叙述错误的是()( 2 分)A. 注射给药不存在吸收过程B.一般来说肌内注射吸收大于皮下注射C.含药油溶液肌注可起到长效作用D.注射部位血流越丰富吸收越快E.肌注给药时,高渗溶液不利于药物的吸收标准答案: A9. 下列关于肾排泄的描述正确的是()( 2 分)A.肝脏是药物排泄最重要的器官B.药物的肾排泄包括肾小球滤过和肾小管分泌C.尿量和尿液的pH 值不会影响肾小管重吸收D.肾清除率是指在单位时间内清除尿液中药物体积E.有机酸和有机碱通过不同机制在肾小管进行分泌标准答案: E10. 下列关于多剂量给药的描述正确的是()( 2 分)A. 单剂量小于多剂量B.通过延长给药间隔可减少蓄积系数C.波动度D.为了使血药浓度很快达稳态,常采用首剂加倍E.多剂量给药达稳态时血浓维持不变标准答案: B11. 下列哪项是多剂量函数式()(2 分)A.B.C.D.E.标准答案: C12.多剂量给药,经过7 个半衰期,血药浓度可达稳态的百分之()( 2 分)A.50B.75C.90D.95E.99标准答案: E13.当按照半衰期进行给药时,首剂量常常为维持剂量的几倍()( 2 分)A.1B.2C.3D.4E.5标准答案: B14.肾功能减退患者,为调整给药方案,常常需测量患者的药动学参数是()(2 分)A.CminB.CmaxC.KD.K 0E.X 0标准答案: C15.生物利用度试验时,洗净期一般不小于半衰期的个数是()( 2 分)A.1B.3C.5D.7E.9标准答案: D16.以下那一条符合被动扩散特征()( 2 分)A. 消耗能量B. 有结构和部位特异性C.由高浓度向低浓度转运D. 借助载体进行转运标准答案: C17.口服剂型在胃肠道中的吸收快慢顺序一般认为是()( 2 分)A.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片标准答案:D18. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物()(2分)A. 高的溶解度,低的通透性B. 低的溶解度,高的通透性.C.高的溶解度,高的通透性D. 低的溶解度,低的通透性标准答案:A19. 下列关于注射给药的叙述不正确的是()(2分)A.血管内注射不存在吸收过程B.一般来说肌内注射吸收快于皮下注射C.含药油溶液肌注难以起到长效作用D.注射部位血流越丰富吸收越快标准答案:C20. 下列有关溶出度参数的描述错误的有()(2分)A. 溶出参数td 表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B.Higuchi 方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比C.变异因子可定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.单指数模型中k 越小表明药物从制剂中溶出的速度越快标准答案:D21. 下列哪项不是影响胃排空的因素()(2分)A. 食物类型B. 身体姿势C.药物的溶解度D. 药物相互作用标准答案:C22. 下列有关经鼻给药系统的描述错误的是()(2分)A.可以避免肝脏的首过作用B.可以避免胃肠道 pH 和酶的破坏C.某些药物可以通过嗅区转运,避开血脑屏障进入脑内D.由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性,经鼻给药系统中不能加吸收促进剂标准答案: D23. 下列有关药物分布的叙述,错误的是()(2分)A.药物的分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织的亲合力B.药物的淋巴循环可使药物避开肝脏的首过作用C.血脑屏障可阻止脂溶性较高的药物进入脑内D.弱碱性药物比弱酸性药物容易透过血脑屏障标准答案: C24. 下列哪些参数具有加和性()(2 分)A.K 与 TpB.K 与 T1/2C.K与 KeD.K 与 CL标准答案: D25. W-N 法是用来求什么参数的()(2 分)A.KB.KeC.VD.Ka标准答案: D26. 对于同一种药物,口服吸收最快的剂型一般是( 2 分)A. 片剂B. 糖衣片C. 溶液剂D. 混悬剂E.软膏剂标准答案: C27.以下那些方法不可用于隔室模型的判别(2分)A. 作图法B.W-N 法C.SUM 判断D.AIC 法E.F 检验标准答案: B28.下列有关溶出的描述错误的有(2分)A. 单指数模型中k 越小表明溶出越慢B. 溶出度可以反映药物的内在质量B.单指数模型描述的是累积溶出百分率与时间的平方根呈正比C.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.溶出参数t d表示药物从制剂中累积溶出63.2% 所需要的时间标准答案: C29.根据BCS 原理,针对II 型药物应着重改善以下哪项内容(2 分)A. 透膜能力B. 控释能力C. 靶向性D. 溶出速率E.稳定性标准答案: A30.下列有关药物在体内分布的描述错误的是( 2 分)A.循环速度快的组织药物分布也快B.弱碱性药物易于向脑组织转运C.表观分布容积越大表明向组织中转运越多D.通过淋巴系统转运可以避免肝脏的首过作用标准答案: B31. 下列有关药物与蛋白结合的描述不恰当的有( 2 分)A.药物与血浆蛋白结合后,不能透过血管壁向组织中转运B.药物与血浆蛋白结合后,不能由肾小球滤过C.药物与血浆蛋白结合后,不能被肝脏代谢D.药物与血浆蛋白结合有饱和现象E.血浆蛋白结合率越高的药物越不易受到其他药物的影响标准答案: E32. 依据平均稳态血药浓度制订给药方案时,要调整,可以调节如下哪一项?( 2 分)A.F 和 ClB.(Css)max 和 (Css)minC.V 和 ClD.X 0和τ标准答案:D33.以下哪项为 Higuchi 方程( 2 分)A.Q=Kt 1/2B.y=y¥ (1-e-kt)C.Y=Q[(lgt-m)/s]D.F (t) =1-e-(t-t)m /t0标准答案: A34. 一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为( 2 分)A. 稳定型 >亚稳定性 >无定型B. 稳定型 >无定型 >亚稳定性C.亚稳定性 >稳定型 >无定型D. 亚稳定性 >无定型 >稳定型E.无定型 >亚稳定性 >稳定型标准答案: E35. 下列哪些参数具有加和性?( 2 分)A.K 与 t pB.K 与 t1/2C.K 与 K eD.K 与 ClE.K e与 t p标准答案: D36. 静脉给药后药物消除93.75% 需要的半衰期个数为( 2 分)A.3 个B.4 个C.5 个D.6 个E.7 个标准答案:B37.在调整肾功能减退患者的临床给药方案时,如果给药剂量一定,常通过调整以下哪项以维持治疗窗口。
药剂学考试模拟题+参考答案
药剂学考试模拟题+参考答案一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.枸橼酸钠A、助悬剂B、O/W型乳化剂C、絮凝剂D、抗氧剂E、W/O型乳化剂正确答案:C2.栓剂油脂性基质A、凡士林B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、聚乙二醇类E、蜂蜡正确答案:B3.氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度为A、0.85B、0.52C、0.56D、0.50E、0.58正确答案:E4.盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是A、异构化B、水解C、氧化D、聚合E、脱羧正确答案:B5.下列属于栓剂油脂性基质的有A、聚乙二醇类B、可可豆脂C、PoloxamerD、甘油明胶E、S-40正确答案:B6.现行的《中华人民共和国药典》是哪年版A、2000版B、2020版C、1990版D、2015版E、1995版正确答案:B7.有关硫酸阿托品散剂,错误的是A、硫酸阿托品可制成1:100倍散剂B、可选用日落红作着色剂C、配置时应采用等量递增法混合D、配置时应采用先制成低共熔物,再与其它固体粉末混匀E、分剂量应采用重量法正确答案:D8.药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每lml相当于原有药材lg标准的液体制剂A、药酒B、流浸膏剂C、煎膏剂D、酊剂E、浸膏剂正确答案:B9.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程,常用作片剂崩解剂的是A、液状石蜡B、交联聚维酮(PVPP)C、四氟乙烷(HFA-134a)D、乙基纤维素(EC)E、聚山梨酯80正确答案:B10.指出输液剂的种类盐类输液A、静脉脂肪乳注射液B、复方氯化钠注射剂C、羟乙基淀粉注射剂D、葡萄糖注射液E、山梨醇注射液正确答案:B11.下列属于化学配伍变化的是A、发生爆炸B、粒径变化C、某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时,析出沉淀D、潮解、液化和结块E、分散状态变化正确答案:A12.下列宜加入防腐剂的制剂是A、酊剂B、合剂C、酒剂D、煎膏剂E、汤剂正确答案:B13.肠溶衣料A、poloxamerB、Eudragit LC、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案:B14.缓释衣料A、poloxamerB、Eudragit LC、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案:D15.小儿香囊属于A、袋装散B、内服散剂C、眼用散D、撒布散E、吹入散正确答案:A16.可作为水/油型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂A、卵磷脂B、季铵化物C、肥皂类D、吐温类E、司盘类正确答案:E17.产生下列问题的原因是硬脂酸镁用量过多A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限正确答案:E18.产生下列问题的原因是环境湿度过大或颗粒不干燥A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限正确答案:B19.润滑剂是A、硬脂酸镁B、糊精C、羧甲基淀粉钠D、微晶纤维素E、淀粉正确答案:E20.下列物质可做气雾剂中的,滑石粉A、湿润剂B、潜溶剂C、抛射剂D、乳化剂E、稳定剂正确答案:A21.将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配用丙烯酸树脂II号包衣的片剂A、肠溶片B、溶蚀性骨架片C、亲水性凝胶骨架片D、渗透泵E、不溶性骨架片正确答案:A22.专供揉搽皮肤表面使用A、滴鼻剂B、含漱剂C、泻下灌肠剂D、洗剂E、搽剂正确答案:E23.渗透或扩散的推动力是A、药材粒度B、扩散面积C、浓度差D、温度E、浸出压力正确答案:C24.液体药剂是指A、药物分散在溶剂中制成的液体分散体系B、药物分散在液体中的分散体系C、药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系D、药物分散溶解在溶剂中的液体制剂E、药物与溶剂形成的液体制剂正确答案:C25.颗粒不够干燥或药物易吸湿A、色斑B、粘冲C、片重差异超限D、裂片E、松片正确答案:B26.先将乳化剂分散于水中,再将油加入,乳化使成初乳的方法属于A、新生皂法B、机械法C、两相交替加入法D、湿胶法E、干胶法正确答案:D27.造成下列乳剂不稳定性现象的原因是酸败A、分散相与连续相存在密度差B、乳化剂失去乳化作用C、乳化剂类型改变D、Zeta电位降低E、微生物及光、热、空气等作用正确答案:E28.胃蛋白酶A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解正确答案:A29.影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运,可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是A、血脑屏障B、血浆蛋白结合率C、首过效应D、肠肝循环E、淋巴循环正确答案:E30.可作为油/水型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂A、吐温类B、肥皂类C、卵磷脂D、司盘类E、季铵化合物正确答案:A31.采用下列哪种方法提取药材中挥发油有效成分A、煎煮法B、水蒸汽蒸馏法C、渗漉法D、回流法E、浸渍法正确答案:B32.下列有关置换价的正确表述是A、药物的体积与基质体积的比值B、药物的重量与基质体积的比值C、药物的重量与基质重量的比值D、药物的体积与基质重量的比值E、药物的重量与同体积基质重量的比值正确答案:E33.软膏剂稳定性考察时,其性状考核项目中不包括A、变色B、异臭C、沉降体积比D、酸败E、分层与涂展性正确答案:C34.以加热固化法制造A、栓剂B、两者都不是C、透皮给药系统D、两者都是正确答案:B35.不影响散剂混合质量因素的是A、组分的堆密度B、组分的吸湿性与带电性C、各组分的色泽D、含易吸湿性成分E、组分的比例正确答案:C36.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂A、肥皂类B、吐温类C、司盘类D、季铵化物E、卵磷脂正确答案:A37.应制成倍散的是A、含液体成分的散剂B、外用散剂C、含低共熔成分的散剂D、眼用散剂E、小剂量的毒剧药物正确答案:E38.属于非经胃肠道给药的制剂是A、维生素C片B、西地碘含片C、盐酸环丙沙星胶囊D、布洛芬混悬滴剂E、氯雷他定糖浆正确答案:B39.变色属于A、化学配伍变化B、物理配伍变化C、生物配伍变化D、药理配伍变化E、环境配伍变化正确答案:A40.煎膏剂中炼糖(炼蜜)的目的不包括A、杀灭微生物B、去除杂质C、减少水分D、防止“返砂”E、防止药物水解正确答案:E41.细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为A、膜动转运B、简单扩散(被动扩散)C、主动转运D、整理滤过E、易化扩散(促进扩散)正确答案:C42.大部分口服药物的胃肠道中最主要的吸收部位是A、胃B、盲肠C、直肠D、结肠E、小肠正确答案:E43.通式为的阴离子表面活性剂是A、聚山梨酯80B、苯扎溴铵C、硬脂酸钠D、卵磷脂E、聚乙烯醇正确答案:C44.以下剂型宜做哪项检查:一般眼膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做正确答案:C45.油类灭菌用A、160-170℃,2-4小时B、250℃,30-45分钟C、60-80℃,1小时D、115℃,30分钟,表压68.65kPaE、100℃,30-45分钟正确答案:A46.冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、粘冲B、裂片C、崩解迟缓D、硬度不够E、花斑正确答案:A47.关于药物动力学参数表观分布容积的说法正确的是A、特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的B、表观分布容积通常与体內血容量相关,血容量越大表观分布容积就越大C、亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积D、特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关E、表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数单位通常是L 或L/kg正确答案:E48.注射用水可采取哪种方法制备A、电渗析法B、反渗透法C、重蒸馏法D、蒸馏法E、离子交换法正确答案:C49.关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合正确答案:E50.专供消除粪便使用A、搽剂B、含漱剂C、泻下灌肠剂D、滴鼻剂E、洗剂正确答案:C51.下列关于栓剂的叙述中正确的为A、粪便的存在有利于药物的吸收B、栓剂使用时塞得深,药物吸收多,生物利用度好C、置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值D、局部用药应选释放快的基质E、水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用正确答案:C52.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、药物在胃肠道中的稳定性B、循环系统C、胃排空速率D、胃肠道蠕动E、胃肠液成分与性质正确答案:A53.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。
药剂专升本真题及答案
药剂专升本真题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的生物利用度(Bioavailability)是指:A. 药物在体内的总吸收量B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的有效浓度2. 以下哪项不是药物的剂型设计需要考虑的因素?A. 药物的稳定性B. 药物的剂量C. 药物的溶解度D. 药物的口味3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的代谢时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物在体内的分布时间D. 药物在体内的吸收时间4. 药物的给药途径不包括:A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹5. 药物的疗效与以下哪项无关?A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的生产厂家D. 药物的给药方式二、填空题(每空2分,共20分)6. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
7. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
8. 药物的________是指药物在体内的总吸收量与给药量的比值。
9. 药物的________是指药物在体内的代谢产物。
10. 药物的________是指药物在体内的分布范围。
三、判断题(每题1分,共10分)11. 药物的剂量越大,其疗效越好。
()12. 药物的半衰期越短,其在体内的持续时间越长。
()13. 药物的生物利用度越高,其疗效越好。
()14. 药物的给药途径不影响药物的疗效。
()15. 药物的剂型设计不需要考虑药物的稳定性。
()四、简答题(每题5分,共20分)16. 简述药物的生物等效性是什么?17. 简述药物的毒副作用有哪些?18. 简述药物的临床试验的一般流程。
19. 简述药物的合理用药原则。
五、计算题(每题5分,共10分)20. 如果一种药物的半衰期为4小时,患者在第一次给药后8小时再次给药,求此时药物的浓度是初始浓度的多少倍?21. 如果一种药物的生物利用度为50%,口服剂量为200mg,求该药物在体内的有效剂量是多少?六、案例分析题(每题5分,共10分)22. 某患者需要长期服用抗高血压药物,但因工作原因经常忘记按时服药,导致血压控制不稳定。
专升本药剂学考试题
专升本药剂学考试题一.填空题1、药剂学的主要任务是?答1)药剂学基础理论的研究,2)新剂型的研究与开发,3)新技术的研究与开发,4)新辅料的研究与开发,5)中药新剂型的研究与开发,6)生物技术药物制剂的研究与开发,7)制剂新机械和新设备的研究与开发2、药物剂型按分散系统分类,可分为溶剂,胶体溶液,乳剂型,混悬剂,气体分散型,微粒分散型和固体分散型。
3、U3(54)表示4因素5个水平试验的正交设计表,共进行625试验。
4、优化参数一般有两种类型,即限制性参数和非限制性参数。
5、现代生物技术主要包括基因工程与细胞工程和酶工程,外还有发酵工程与生化工程。
6、影响蛋白质类药物变形的因素?7、气雾剂由抛射剂,药物与附加剂,耐压容器和阀门系统四部分组成8、粉体流动性的表示方法有:休止角。
、流出速度、压缩度三种方法9、膜控释经皮吸收制剂由背衬层、药库层、控释膜层、粘胶层、保护层五部分组成。
10、一般而言,阳离子型表面活性剂的毒性最大,其次是非离子型型,表面活性剂型毒性最小。
阴离子型表面活性剂的毒性小于阳离子型。
二、名词解释1、GMP:药品生产质量管理规范2、置换价:药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。
3、HLB值:亲水疏水平衡值4、临界胶团浓度:表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度5、等张溶液:红细胞张力相等的溶液三、简答题1、增加药物溶解度的方法有哪些?答:(1)增溶;(2)助溶;(3)制成盐类;(4)应用混和溶剂2、根据Fick's第一定律,通过减慢扩散速度打到缓、控释目的,可采用哪些方法?答:膜控型缓控给药体系;骨架型缓、控释给药;渗透泵控释给药;3、什么叫热源?热源的组成和性质、除去热源的方法有哪些?答:热源:微生物代谢产物;热源的组成性质:微生物产生的一种细菌内毒素,存在与细菌的细胞膜和固体膜之间。
由磷脂、脂多糖和蛋白质组成。
去热源的方法有:(1)高温法;(2)酸碱法;(3)吸附法;(4)超滤法;(5)离子交换法;(6)凝胶滤过法;(7)反渗透法。
药剂学试卷1(有答案)
广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷1课程名称:药剂学考试形式:闭卷适用专业年级:########专业考试时间:2小时姓名年级专业学号一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
每题1分,共15分。
1、药剂学概念正确的表述是( B )。
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学2、中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( B )。
A、筛号是以每一英寸筛目表示B、一号筛孔最大,九号筛孔最小C、最大筛孔为十号筛D、二号筛相当于工业200目筛3、下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确(C )。
A、吸收好,生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味4、配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用(D )。
A、过筛法B、振摇法C、搅拌法D、等量递增法5、不能制成胶囊剂的药物是(B)。
A、牡荆油B、芸香油乳剂C、维生素ADD、对乙酰氨基酚6、关于液体药剂优点的叙述错误的是( D )A.药物分散度大、吸收快 B.刺激性药物宜制成液体药剂C.给药途径广泛 D.化学稳定性较好 E.便于分剂量7、药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快( B )。
A、颗粒剂B、散剂C、胶囊剂D、片剂8、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律(B )。
A.各组分比例量差异大者,采用等量递加法B.各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器中,体积大的后放入容器中C.含低共熔成分,应避免共熔D.剂量小的毒剧药,应先制成倍散9、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是( C )。
A、氢气B、二氧化碳C、氧气D、氮气10、以下关于乳剂类型鉴别的说法,正确的是(D )A、加纯化水稀释不分层的是W/OB、加油溶性染料染色,内相染色的是W/OC、加水溶性染料染色,外相染色的是O/WD、加水溶性染料染色,外相染色的是W/OE、以上都不对11.关于软膏剂的制备方法,错误的叙述有( D )A、依照形成的软膏类型、制备量及设备条件不同、采用的方法不同B、溶液型或混悬型软膏常采用研磨法或熔融法。
药剂学试卷4有答案专升本
药剂学考试试卷一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
每题1分,共40分。
1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是( c )A.HLBB.GMPC.CMCD.MAC2. 关于休止角表述正确的是( c )A.休止角越大,物料的流动性越好B.粒子表面粗糙的物料休止角小C.休止角小于30°,物料流动性好D.粒径大的物料休止角大3.根据Stock定律,混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比(b )A.混悬微粒的半径B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的粘度4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为( a)A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层5.碘酊属于哪一种剂型液体制剂(d )A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是( b)A.距肛门口 6cm处B.距肛门口 2cm处C.接近肛门D.接近直肠上静脉7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂(d )A.纯净水B.蒸馏水C.去离子水D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物( d)A.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度(d )A.加入助溶剂B.加入表面活性剂C.制成盐类D.加入助悬剂10.进行混合操作时,应注意( c )A.两组分比例量悬殊时,易混合均匀B.两组分颗粒形状差异大时,易混合均匀C.先将密度小者放入研钵,再加密度大者D.为避免混合时产生电荷,可降低湿度11.下列影响过滤的因素叙述错误的是( a )A.过滤速度与滤饼厚度成正比。
B.过滤速度与药液粘度成反比。
C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。
药剂学模拟考试题与参考答案
药剂学模拟考试题与参考答案一、单选题(共82题,每题1分,共82分)1.氯贝丁酯制成微囊化制剂可( )A、掩盖药物的不良臭味B、使药物浓集于靶区C、提高药物的稳定性D、防止药物在胃肠道失活E、减少药物对胃肠道的刺激性正确答案:A2.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂( )A、制药用水B、注射用水C、自来水D、纯化水E、灭菌注射用水正确答案:E3.使用热压灭菌器时,当灭菌达到规定时间后,一般应先( )A、开启灭菌器柜门B、无严格规定C、打开放气阀D、除去热源,停止加热E、喷冷却水正确答案:D4.混悬型滴眼剂在检查微粒细度时,不得检出大于( )的粒子A、120μmB、90μmC、15μmE、45μm正确答案:B5.用来表示微粒表面双电层电位的是( )A、ηB、FC、VD、ζE、β正确答案:D6.以下只能外用的溶液型液体制剂是( )A、甘油剂B、糖浆剂C、溶液剂D、胃蛋白酶合剂E、醑剂正确答案:A7.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )A、胃B、小肠C、大肠D、结肠E、盲肠正确答案:B8.O/W 型乳剂型基质乳化剂( )A、月桂醇硫酸钠B、卡波普D、固体石蜡E、肥皂钙正确答案:E9.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度( )A、生物利用度B、相对生物利用度C、静脉生物利用度D、绝对生物利用度E、参比生物利用度正确答案:D10.对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成( )类型注射剂A、混悬型注射剂B、注射用无菌粉末C、乳剂型注射剂D、溶液型注射剂E、溶胶型注射剂正确答案:B11.以下关于表面活性剂特点的表述中,错误的是( )A、具亲水基团和亲油基团B、可溶于水又可溶于油C、阳离子型表面活性剂具杀菌作用D、可降低溶液的表面张力E、含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象正确答案:B12.药物对湿热不稳定,但其粉末流动性尚可,适合于( )A、湿法制粒压片B、空白颗粒压片C、粉末直接压片D、干法制粒压片E、结晶直接压片正确答案:C13.用作液体制剂的甜味剂是( )A、二甲基亚砜B、阿司帕坦C、胡萝卜素D、羟苯酯类E、阿拉伯胶正确答案:B14.每克制剂相当于原药材 2-5g( )A、煎膏剂B、酒剂C、浸膏剂D、流浸膏剂E、口服液正确答案:C15.配制 200ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液,需加入( )克氯化钠使其成等渗(E=0.18)A、0.78gB、1.46gC、4.8gD、1.62gE、3.25g正确答案:D16.玻璃容器高温处理( )A、能被强氧化剂破坏B、耐热性C、易被吸附D、水溶性E、具不挥发性正确答案:B17.O/W 型乳剂转化成W/O 型乳剂或者相反的变化( )A、酸败B、絮凝C、分层D、转相E、破裂正确答案:D18.注射于真皮和肌肉之间的软组织内,剂量为 1~2ml( )A、皮内注射剂B、静脉注射剂C、脊椎腔注射剂D、皮下注射剂E、肌肉注射剂正确答案:D19.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )A、胃排空速率B、药物的解离度C、血流速度D、肠内运行E、胃肠液的成分与性质正确答案:B20.防腐剂( )A、羟苯乙酯B、白凡士林C、甘油D、十二烷基硫酸钠E、单硬脂酸甘油酯正确答案:A21.盐酸普鲁卡因常用作注射剂中的( )A、局部止痛剂B、增溶剂C、等渗调整剂D、抗氧剂E、助溶剂正确答案:A22.不必单独粉碎的药物是( )A、贵重药物B、还原性药物C、氧化性药物D、刺激性药物E、性质相同的药物正确答案:E23.《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、去离子水B、纯化水经蒸馏而得的水C、蒸馏水D、纯净水E、灭菌蒸馏水正确答案:B24.弱酸性药物在碱性尿液中( )A、解离多,再吸收少,排泄快B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄慢E、解离多,再吸收多,排泄慢正确答案:A25.TDDS 中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是( )A、控释膜B、药物贮库C、黏附层D、背衬层E、保护层正确答案:B26.在微囊或微球的制备中常用交联固化剂的是( )A、月桂氮卓酮B、EVAC、胆固醇D、甲醛或戊二醛E、PEG正确答案:D27.可用于复凝聚法制备微囊的材料是( )A、阿拉伯胶-琼脂B、西黄蓍胶-果胶C、阿拉伯胶-明胶D、明胶-甲基纤维素E、西黄蓍胶-阿拉伯胶正确答案:C28.供试品要求三批,按市售包装,在温度40±2℃,相对湿度75±5%的条件下放置六个月( )A、加速试验B、高湿度试验C、高温试验D、强光照射试验E、长期试验正确答案:A29.进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂( )A、前体药物B、物理化学靶向制剂C、主动靶向制剂D、被动靶向制剂E、热敏免疫脂质体正确答案:D30.下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是( )A、PEG 类B、泊洛沙姆C、硬脂酸钠D、甘油明胶E、单硬脂酸甘油酯正确答案:E31.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是( )A、聚合度不同,其物理性质也不同B、遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C、为水溶性基质,仅能释放水溶性药物D、不能与水杨酸类药物配伍E、为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约 20%的水正确答案:C32.处方中药物是硫酸阿托品( )A、密度差异大的组分B、采用等量递加法混合C、先形成低共熔混合物,再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收,再充分混匀正确答案:D33.有关膜剂特点的叙述,错误的是( )A、工艺较复杂B、重量轻、体积小C、无粉尘飞扬D、配伍变化少E、载药量少正确答案:A34.有关粉碎机械的使用叙述错误的是( )A、应先加入物料再开机B、粉碎后要彻底清洗机械C、电机应加防护罩D、应注意剔除物料中的铁渣石块E、首先应根据物料选择适宜的机械正确答案:A35.不溶性药物应通过( )号筛,才能用其制备混悬型眼膏剂A、三号筛B、五号筛C、一号筛D、九号筛E、七号筛正确答案:D36.要求无菌的制剂有( )A、注射剂B、硬膏剂C、片剂D、胶囊剂E、栓剂正确答案:A37.对于糜烂创面的治疗采用( )基质配制软膏为好A、凡士林B、聚乙二醇C、W/O 型乳剂基质D、羊毛脂E、O/W 型乳剂基质正确答案:B38.以下哪种过滤可以达到除菌的目的( )A、砂滤棒B、普通漏斗C、0.22μm 微孔滤膜D、布氏漏斗E、以上均不正确正确答案:C39.使微粒双电层的Z 电位增加的电解质是( )A、絮凝剂B、助悬剂C、反絮凝剂D、稳定剂E、润湿剂正确答案:C40.常用于 W/O 型乳剂型基质乳化剂( )A、司盘类B、卖泽类C、吐温类D、月桂醇硫酸钠E、泊洛沙姆正确答案:A41.硝酸甘油乙醇溶液( )A、药物组分B、崩解剂C、粘合剂D、填充剂E、润滑剂正确答案:A42.微型胶囊的制备过程称为( )A、囊材B、微囊化C、微囊化制剂E、微粒正确答案:B43.浸提药材时( )A、溶剂pH 越高越好B、粉碎度越大越好C、时间越长越好D、浓度差越大越好E、温度越高越好正确答案:D44.将物料溶液或混悬液喷雾于干燥室内,在热气流的作用下使雾滴中的水分迅速蒸发以直接获得球状干燥细颗粒的方法是( )A、高速混合制粒B、转动制粒C、喷雾干燥制粒D、挤压制粒E、流化制粒正确答案:C45.一般颗粒剂的制备工艺( )A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋E、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋正确答案:E46.微囊与微球有时没有严格区分,可统称( )A、微囊化制剂C、微粒D、囊材E、微球正确答案:C47.下列组分中,不属于气雾剂基本组成的是( )A、药物与附加剂B、抛射剂C、阀门系统D、耐压容器E、胶塞正确答案:E48.常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、有机胺皂B、聚山梨酯C、月桂醇硫酸钠D、脂肪酸山梨坦E、乳化剂 OP正确答案:D49.软膏剂的类型按分散系统分为三类,即为( )A、溶液型、糊剂型、乳剂型B、糊剂型、凝胶型、混悬性C、溶液型、糊剂型、凝胶型D、溶液型、混悬型、乳剂型E、凝胶型、混悬型、乳剂型正确答案:D50.热原的主要成分是( )A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、磷脂、蛋白质、脂多糖C、胆固醇、磷脂、脂多糖D、脂多糖、生物激素、磷脂E、生物激素、胆固醇、脂多糖正确答案:B51.将药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的药物制剂为A、喷雾剂B、气雾剂C、凝胶剂D、注射剂E、粉雾剂正确答案:B52.以下说法正确的是( )A、高分子溶液剂为均相液体药剂B、高分子溶液剂为非均相液体药剂C、高分子溶液剂会产生丁铎尔效应D、溶胶剂为均相液体药剂E、溶胶剂能透过滤纸和半透膜正确答案:A53.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用( )A、高温法B、微孔滤膜过滤法C、酸碱法D、离子交换法E、吸附法正确答案:A54.有助于药物润湿的附加剂是( )A、絮凝剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、助悬剂正确答案:C55.在倍散中加色素的目的是( )A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案:A56.物料表面的蒸发速度大大超过内部液体扩散到物料表面的速度,使粉粒表面粘结,甚至熔化结壳,阻碍内部水分的扩散和蒸发的现象称为( )A、凝结现象B、假干现象C、扩散蒸发D、传导干燥现象E、辐射干燥正确答案:B57.与乳化剂合并使用能增加乳剂稳定性的乳化剂( )A、干胶法B、丝裂霉素复合乳剂C、辅助乳化剂D、相体积比E、湿胶法正确答案:C58.利用红外线的辐射器产生的电磁波使物料吸收后直接转变为热能,使物料中水分受热汽化而干燥的一种方法()A、冷冻干燥B、红外线干燥C、沸腾干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案:B59.验证是否形成包合物的方法是( )A、复凝聚法B、热分析法C、熔融法D、饱和水溶液法E、注入法正确答案:B60.制备固体分散体的方法是( )A、饱和水溶液法B、复凝聚法C、注入法D、热分析法E、熔融法正确答案:E61.下列关于散剂的说法正确的是( )A、小儿不易给药B、适合于刺激性强的药物C、含挥发性药物也可制成散剂D、易吸潮、剂量大E、由于没经过提取,所以分散速度慢正确答案:D62.湿法制粒压片的工艺流程为( )A、原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-整粒-混合-压片B、原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-混合-压片C、原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-整粒-压片D、原辅料-混合-制湿粒-干燥-整粒-混合-压片E、以上都不对正确答案:A63.常用作液体药剂防腐剂的是( )A、山梨酸B、聚乙二醇C、甲基纤维素D、甘露醇E、阿拉伯胶正确答案:A64.红霉素制成微囊化制剂可( )A、提高药物的稳定性B、防止药物在胃肠道失活C、使药物浓集于靶区D、掩盖药物的不良臭味E、减少药物对胃肠道的刺激性正确答案:B65.下列属于栓剂水溶性基质的有( )A、可可豆脂B、硬脂酸丙二醇酯C、S-40D、半合成椰子油酯E、半合成山苍子油酯正确答案:C66.药品有效期为“2016 年 6 月”。
《中药制剂技术》(专升本)模考试题及答案
《中药制剂技术》模考试题及答案一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、下列()不属于真溶液型液体药剂A、输液剂B、甘油剂C、露剂D、醑剂E、溶液剂正确答案:A2、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是()A、微晶纤维素B、淀粉C、微粉硅胶D、糊精E、羧甲基纤维素钠正确答案:A3、在挤出法制粒中制备软材很关键,其判断方法为()A、手捏成团,轻按不散B、手捏成团,重按即散C、手捏成团,重按不散D、手捏成团,轻按即散E、手捏成团,按之不散正确答案:D4、下列栓剂基质中,具有同质多晶型的是()A、聚乙二醇4000B、半合成棕榈油脂C、半合成山苍子油酯D、可可豆脂E、吐温61正确答案:D5、以下关于水提醇沉法操作的论述()是正确的A、回收上清液,弃去沉淀B、用酒精计测定药液中的含醇量C、慢加醇,快搅拌D、药液浓缩至稠膏E、水煎液浓缩后即可加入乙醇正确答案:C6、鞣酸栓剂,每粒含鞣酸0.2g,空白栓重2g,已知鞣酸置换价为1.6,则每粒鞣酸栓剂所需可可豆脂理论用量为()A、1.875gB、1.355gC、2.000gD、1.700gE、1.475g正确答案:A7、必须用加热法灭菌但又不耐高温的制品,宜选用的灭菌方法是:A、湿热灭菌法B、干热空气灭菌法C、热压灭菌法D、低温间歇灭菌法E、煮沸灭菌法正确答案:D8、10倍散是指:A、药物以10g为单剂量包装B、临床稀释10倍后使用C、药理作用是同类药物的10倍D、1g药物加入9g赋形剂E、习惯名称正确答案:D9、《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A、1954年B、1950年C、1953年D、1952年E、1951年正确答案:C10、正确浸出过程是()A、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散B、浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥D、浸润,溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解正确答案:A11、有利于乳浊液制剂稳定的可行措施是()A、粘度越大越好B、应选择HLB值在3~8的表面活性剂做乳化剂C、分散相体积在25~50%之间D、乳化剂用量越多越好E、制备温度高稳定正确答案:C12、关于片剂的特点叙述错误的是()A、对儿童不是理想的剂型B、质量较稳定C、生物利用度高于胶囊剂D、剂量准确E、可以实现定位给药正确答案:C13、球磨机粉碎药物时,筒内装药量一般占筒内容积的()A、60%-70%B、70%-80%C、70%-75%D、75%-80%E、75%-85%正确答案:A14、甘露醇常作为咀嚼片的()A、稀释剂B、粘合剂C、崩解剂D、矫味剂E、润滑剂正确答案:A15、需要进行含量均匀度检查的是()A、含有易溶成分的片剂B、胶体溶液C、小剂量的片剂D、含有毒剧药物的制剂E、不易混匀的物料正确答案:C16、关于淀粉的特点叙述正确的是()A、淀粉可压性好B、淀粉有助流性C、淀粉可以充当粘合剂D、淀粉易吸湿潮解E、淀粉也可充当崩解剂正确答案:E17、关于咀嚼片的叙述,错误的是A、属于口腔用片剂B、一般不需要加入崩解剂C、适用于小儿给药D、适用于吞咽困难的患者E、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片正确答案:A18、下列()措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A、去除瓶口残留药液B、尽量使蔗糖转化C、成分若耐热宜热罐,灌装后将瓶倒放一段时间D、控制原料质量E、添加适量的防腐剂正确答案:B19、对液体制剂质量要求错误者为( )A、分散媒最好用有机分散媒B、外用液体药剂应无刺激性C、口服液体药剂应外观良好,口感适宜D、制剂应有一定的防腐能力E、均相液体药剂应是澄明溶液正确答案:A20、片剂硬度检查的根本目的在于()A、保证剂量准确B、保持外观完整C、防止松片D、使病人信任生产厂家E、防止产生粉尘正确答案:A21、适用于治疗脂溢性皮炎的软膏基质是()A、纤维素衍生物B、海藻酸钠C、卡波沫D、聚乙二醇类E、甘油明胶正确答案:C22、一般()制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备A、流化喷雾制粒B、包衣锅滚转制粒C、快速搅拌制粒D、挤出制粒法E、干法制粒正确答案:A23、最常用的超临界流体是()A、氦气B、氮气C、O2D、COE、CO2正确答案:E24、关于HLB值()项是错误的A、该值在15~18以上适合用作增溶剂B、越高乳化能力越强C、在8~16之间适合用作O/W乳化剂D、越低亲油性越强E、体现了对油和水的综合亲和力正确答案:B25、可用作片剂辅料中崩解剂的是()A、糊精B、羧甲基淀粉钠C、乙基纤维素D、阿拉伯胶E、滑石粉正确答案:B26、混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是()A、贵重细料药宜粉碎成细粉B、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉C、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉D、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉E、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉正确答案:C27、下面对眼膏剂的叙述错误的是()A、药物与适宜的基质制成的供眼用的灭菌软膏剂B、滴眼剂较一般眼膏剂疗效持久,且能减轻眼睑对眼球的摩擦C、对眼部无刺激D、无微生物污染E、应均匀细腻稠度适宜,易涂布于眼部正确答案:B28、关于包衣的叙述错误的是()A、包衣可以改善外观,易于服用B、包衣前要作重量差异检查C、包衣片比不包衣片崩解溶散慢D、包衣可用于制备控释制剂E、固体制剂只有片剂能包衣正确答案:E29、制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()A、半合成山苍子油酯B、甘油明胶C、香果脂D、聚乙二醇E、吐温61正确答案:D30、以下()方法可以提高汤剂的质量A、药材粉碎的越细越好B、煎药用陶器C、从药物加入药锅时开始准确记时D、煎药次数越多越好E、煎药时间越长越好正确答案:B31、关于酒剂与酊剂的叙述正确的是()A、酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇B、酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好C、均宜内服不宜外用D、溶解法可用于酒剂的制备E、酊剂一般要求加入着色剂以使美观正确答案:B32、下列辅料在橡胶膏剂基质中可以起到增粘剂的作用的基质是( )A、羊毛脂B、汽油C、立德粉D、橡胶E、松香正确答案:E33、下列描述麝香粉碎的过程,正确的是()A、打湿B、低温粉碎C、水飞法D、轻研冰片,重研麝香E、干法粉碎正确答案:D34、水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用()A、先用少量水溶解,以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀B、用基质加热提取,去渣后冷却即得C、可将药物细粉与基质研匀D、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案:A35、球磨机的粉碎原理为()A、不锈钢齿的撞击B、圆球的撞击与研磨作用C、高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用D、高速转动的撞击作用E、研磨介质作高频振动产生冲击力与摩擦力正确答案:B36、特别适用于含吐温类液体制剂的防腐剂是:A、桂皮醛B、甘油C、山梨酸D、尼泊金甲酯E、苯甲酸正确答案:C37、喷雾干燥的特点是()A、可获得硬颗粒状干燥制品B、相对密度为1.0~1.35的中药料液均可进行喷雾干燥C、干燥温度高,不适于热敏性药物D、能保持中药的色香味E、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度正确答案:D38、下列哪一项不是橡胶膏剂质量检查项目A、外观B、酸碱度C、含膏量D、耐寒E、耐热正确答案:B39、《中国药典》规定半浸膏片的崩解时限为()A、未规定B、5minC、30 minD、45 minE、60 min正确答案:E40、以下不属于减压浓缩装置的是()A、刮板式薄膜蒸发器B、管式蒸发器C、夹层锅D、真空浓缩罐E、减压蒸馏器正确答案:C41、凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质称为A、成药B、调剂C、药物D、剂型E、制剂正确答案:C42、黑膏药与橡胶膏剂的改进剂型是()A、膜剂B、糊剂C、涂膜剂D、丹剂E、凝胶膏剂正确答案:E43、《中国药典》规定丸剂所含水分应为()A、浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%B、均为15.0%C、水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%D、均为9.0%E、水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%正确答案:C44、( )是我国最早的方剂与制药技术专著A、《肘后备急方》B、《汤液经》C、《太平惠民和剂局方》D、《黄帝内经》E、《新修本草》正确答案:B45、透皮吸收的主要途径()A、完整表皮B、血管C、毛囊D、皮脂腺E、汗腺正确答案:A46、新洁尔灭化学消毒剂属于哪一类型:A、醛类B、酚类C、氧化剂D、醇类E、表面活性剂正确答案:E47、滴丸与胶丸的共同点是A、均以PEG(聚乙二醇)类为辅料B、均为丸剂C、所用制造设备完全一样D、分散体系相同E、均可用滴制法制备正确答案:E48、下列关于水丸的叙述中,错误的是()A、疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂B、水丸“起模”应选用粘性强的极细粉C、活血通络的处方多用酒做润湿剂D、泛丸时酒作为润湿剂产生的粘性比水弱。
中药药剂学(专升本)习题
中药药剂学习题一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、关于剂型的分类,下列叙述错误的是A、糊剂为固体剂型B、气雾剂为气体剂型C、软膏剂为半固体剂型D、栓剂为固体剂型E、溶胶剂为液体剂型正确答案:A2、热压灭菌器灭菌时,所用蒸汽应为()A、c湿饱和蒸汽B、a不饱和蒸汽C、e流通蒸汽D、b饱和蒸汽E、d过热蒸汽正确答案:D3、下列等式成立的是A、内毒素=热原=磷脂B、内毒素=热原=脂多糖C、内毒素=热原=蛋白质D、蛋白质=热原=脂多糖E、内毒素=磷脂=脂多糖正确答案:B4、下列哪一项不是引起片剂崩解迟缓的原因A、黏合剂黏性太强B、疏水性润滑剂用量太多C、压片时压力过大D、颗粒细粉过多E、崩解剂的使用不当正确答案:D5、用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是()A、C 增加胶体的溶解度B、B 调节PHC、A 作固化剂D、D 作凝聚剂E、E 降低溶液的粘性正确答案:D6、影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括()A、释药小孔的直径B、膜的孔率C、PH值D、片心的处方E、膜的厚度正确答案:C7、下列哪项是常用防腐剂A、氯化钠B、氢氧化钠C、亚硫酸钠D、硫酸钠E、苯甲酸钠正确答案:E8、注射剂的制备流程A、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查D、辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查正确答案:D9、下列不适于用作浸渍法溶媒及浸提辅助剂的是()A、酸碱B、表面活性剂C、氯仿D、水E、乙醇正确答案:C10、药物代谢的主要器官是A、心脏B、消化道C、膀胱D、肝脏E、肺正确答案:D11、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行B、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致C、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验D、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行E、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致正确答案:D12、具有吸水作用的软膏基质有()A、凡士林B、聚乙二醇C、蜂蜡D、羊毛脂E、液体石蜡正确答案:E13、用于包衣的片心形状应为()A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、平顶形E、扁形正确答案:A14、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是A、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂B、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂D、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂E、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂正确答案:D15、浸提药材时()A、粉碎度越大越好B、温度越高越好C、浓度差越大越好D、溶媒pH越高越好E、时间越长越好正确答案:C16、下列有关注射剂叙述错误的是A、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B、中药注射剂药效迅速,作用可靠C、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂D、注射时疼痛小、安全E、适用于不能口服给药的病人正确答案:D17、下列不属于输液剂的是A、脂肪乳注射液B、复方氨基酸注射液C、右旋糖酐D、氯化钠注射液E、鱼腥草注射液正确答案:E18、100倍散是指A、作用强度是同类药物的100倍B、药物的习惯名称C、药物以100g为包装剂量D、1g药物加入99g赋形剂E、临床上用时稀释100倍后使用正确答案:D19、水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用()A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、用基质加热提取,去渣后冷却即得C、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀D、先用少量水溶解,以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀E、可将药物细粉与基质研匀正确答案:A20、关于蜜丸的叙述错误的是()A、大蜜丸是指重量在6g以上者B、一般用塑制法制备C、易长菌D、一般用于慢性病的治疗E、是以炼蜜为黏合剂制成的丸剂正确答案:A21、下列注射剂的附加剂,可用于增加主药溶解度的附加剂为()A、亚硫酸钠B、葡萄糖C、胆汁D、氯化钠E、苯甲醇正确答案:C22、制备复方碘溶液时,加入的碘化钾的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案:B23、双花系书写处方所采用的()A、并列B、别名C、并开D、脚注E、无其它含意正确答案:C24、吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,但不能增加其抑菌力,其原因是A、c.前者不改变后者的活性B、前者使后者分解C、两者之间形成复合物D、前者形成胶团增溶E、两者之间起化学作用正确答案:D25、中药制剂成品稳定性的考核方法不包括()A、留样观察法B、吸湿加速试验C、温度加速试验D、比较试验法E、光照加速试验正确答案:D26、包糖衣时,包粉衣层的目的是A、了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性E、为了片剂的美观和便于识别正确答案:E27、关于热原性质的叙述错误的是A、易被吸附B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、可被高温破坏E、具有水溶性正确答案:B28、混悬剂的物理稳定性因素不包括A、絮凝与反絮凝B、结晶生长C、混悬粒子的沉降速度D、分层E、微粒的荷电与水化正确答案:D29、可用作片剂辅料中崩解剂的是()A、乙基纤维素B、滑石粉C、羧甲基淀粉钠D、阿拉伯胶E、糊精正确答案:D30、以下()情况需要加入稀释剂A、含有较多的挥发油B、含浸膏量较多C、主药剂量小于0.1gD、含浸膏粘性太大E、含有较多的液体成分正确答案:D31、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂A、溶液型注射剂B、注射用无菌粉末C、乳剂型注射剂D、混悬型注射剂E、溶胶型注射剂正确答案:A32、不宜制成混悬剂的药物是A、难溶性药物B、味道不适、难于吞服的口服药物C、c.需产生长效作用的药物D、为提高在水溶液中稳定性的药物E、毒药或剂量小的药物正确答案:E33、中药制剂稳定性考核的目的不包括()A、为药品包装提供依据B、确定有效期C、考核制剂随时间变化的规律D、为药品的质量检查提供依据E、为药品生产提供依据正确答案:D34、对制剂处方筛选和工艺研究中,制剂稳定性的考核方法为()A、留样观察法B、比较试验法C、加速试验法D、正交试验法E、类比试验法正确答案:B35、栓剂基质除()之外均可增加直肠吸收。
药剂学专升本试题及答案
药剂学专升本试题及答案一、选择题(每题1分,共20分)1. 药物的生物半衰期是指:A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物达到最大疗效的时间D. 药物开始发挥效果的时间答案:B2. 下列哪个不是药物的剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物原料答案:D3. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是:A. 溶解度越高,生物利用度越低B. 溶解度越低,生物利用度越高C. 溶解度与生物利用度无关D. 溶解度越高,生物利用度越高答案:D4. 药物的稳定性主要受哪些因素影响?A. 温度B. 湿度C. pH值D. 所有以上因素答案:D5. 以下哪个是药物制剂的辅料?A. 阿司匹林B. 淀粉C. 维生素CD. 布洛芬答案:B...(此处省略15个选择题及其答案)二、填空题(每空1分,共10分)1. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
答案:代谢2. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的总和。
答案:药代动力学3. 药物的______是指药物在体内达到最大疗效的浓度。
答案:治疗浓度4. 药物的______是指药物在体内的最低有效浓度。
答案:最小有效浓度5. 药物的______是指药物在体内的最高安全浓度。
答案:最大安全浓度...(此处省略5个填空题及其答案)三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药物制剂的稳定性对临床使用的重要性。
答案:药物制剂的稳定性对临床使用至关重要,因为不稳定的药物可能在储存和运输过程中发生降解,导致药效降低或失效,影响治疗效果。
此外,药物降解产物可能产生毒性,对患者健康构成威胁。
2. 解释什么是药物的生物等效性,并说明其在药物开发中的作用。
答案:药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下,其生物利用度和疗效没有显著差异。
在药物开发中,生物等效性研究是确保仿制药与原研药具有相同疗效和安全性的重要步骤,有助于仿制药的审批和上市。
药剂专升本试题及答案
药剂专升本试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的生物利用度(F)是指:A. 药物在体内的绝对生物利用度B. 药物在体内的相对生物利用度C. 药物在体内的总利用度D. 药物在体内的部分利用度答案:A2. 以下哪个不是药物制剂的基本要求?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 外观华丽答案:D3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间A. 药物在体内的最大浓度时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的最小浓度时间答案:C4. 以下哪种药物不适合制成口服制剂?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 维生素C答案:B5. 药物的剂型选择主要取决于:A. 药物的化学性质B. 患者的年龄C. 药物的物理性质D. 药物的生物性质答案:D6. 以下哪个是药物的副作用?A. 过敏反应B. 药物中毒C. 药物的治疗效果D. 药物的毒性反应答案:A7. 药物的耐受性是指:A. 药物的抗性B. 药物的依赖性C. 药物的敏感性D. 药物的适应性答案:D8. 以下哪种药物的剂量需要根据体重来调整?A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 维生素B答案:C9. 药物的药动学参数不包括:A. 半衰期B. 血药浓度C. 药物剂量D. 清除率答案:C10. 以下哪个是药物的不良反应?A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案:B二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下,其______和______具有可比性。
答案:生物利用度;疗效2. 药物的化学稳定性是指药物在储存和使用过程中,其______不发生变化。
答案:化学结构3. 药物的制剂工艺包括粉碎、混合、______、______等。
答案:制粒;压片4. 药物的给药途径主要有口服、______、______、静脉注射等。
答案:肌肉注射;皮下注射5. 药物的剂量设计需要考虑药物的______、______、毒性等。
2023年专升本药剂学综合入学考试复习题及答案
2023年专升本药剂学综合入学考试复习题及答案第一部分:药剂学基础知识1. 药剂学的定义是什么?- 药剂学是研究药物的性质、剂型和制备方法等方面知识的学科。
2. 什么是处方药?- 处方药是指需要医生或合格的医疗专业人士开具处方后才能购买的药物。
3. 请列举几种药物剂型。
- 固体剂型:片剂、胶囊剂、颗粒剂- 液体剂型:口服液、注射液、眼药水- 半固体剂型:膏剂、凝胶剂4. 药物的剂量是什么意思?- 药物的剂量是指每次给药所使用的药物量。
第二部分:药理学知识1. 什么是药物代谢?- 药物代谢是指药物在体内经过化学变化而转化成代谢产物的过程。
2. 药物的作用机制有哪些?- 药物的作用机制包括激活或抑制特定的受体、改变细胞信号传导等。
3. 请简要解释药物的药效学。
- 药物的药效学研究药物在体内产生的生物学效应的过程和规律。
4. 什么是药物相互作用?- 药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时使用时,彼此之间产生的相互影响。
第三部分:药剂学实践1. 药品合理使用的原则有哪些?- 合理用药、遵医嘱、选择适宜的药物剂型和剂量、注意药物的不良反应和相互作用。
2. 药剂师的职责是什么?- 药剂师的职责包括提供患者用药咨询、处理处方、制备药物剂型等。
3. 请简要介绍药物质量控制的内容。
- 药物质量控制包括对药物原辅材料、药物剂型以及制备过程进行质量监控和检测。
4. 说明药物不良反应的分类。
- 药物不良反应可以分为药理性不良反应、过敏反应、药物相互作用等类型。
以上是针对2023年专升本药剂学综合入学考试的复习题及答案。
希望能对你的复习有所帮助!。
药剂学考试模拟题(附参考答案)
药剂学考试模拟题(附参考答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、大部分口服药物的胃肠道中最主要的吸收部位是A、胃B、直肠C、结肠D、小肠E、盲肠正确答案:D2、将剂型分为灭菌制剂、浸出药剂的依据是A、按制法分类B、按物态分类C、按分散系统分类D、按给药方法分类E、按给药途径分类正确答案:A3、亚硫酸钠A、W/0型乳化剂B、絮凝剂C、助悬剂D、抗氧剂E、0/W型乳化剂正确答案:D4、下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是干法粉碎A、水分小于5%的一般药物的粉碎B、易挥发、刺激性较强药物的粉碎C、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎D、对低熔点或热敏感药物的粉碎E、混悬剂中药物粒子的粉碎正确答案:A5、以下剂型宜做哪项检查:鼻用混悬型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做正确答案:C6、溶胶剂的制备包括A、分散法和混合法B、稀释法和混合法C、分散法和凝聚法D、凝聚法和稀释法E、混合法和凝聚法正确答案:C7、颗粒剂湿颗粒的干燥最好采用A、喷雾干燥B、沸腾干燥C、吸湿干燥D、冷冻干燥E、鼓式薄膜干燥正确答案:B8、苯扎澳镀在外用液体制剂中作为A、潜溶剂B、增溶剂C、助悬剂D、防腐剂E、助溶剂正确答案:D9、滴丸基质具备条件不包括A、不与主药起反应B、有适宜熔点C、水溶性强D、不破坏药效E、对人无害正确答案:C10、盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱竣反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是A、水解B、聚合C、脱竣D、氧化E、异构化正确答案:AIK关于注射剂特点的说法错误的是A、给药剂量易于控制B、适用于不宜口服用药的患者C、安全性不及口服制剂D、给药方便特别适用于幼儿E、给药后起效迅速正确答案:D12、除另有规定外,含毒剧药酊剂的浓度为A、IOOg相当于原药材200~500gB、每IOOm1中含被溶物85gC、每IOOm1相当于原药材IOogD、每IOOmI相当于原药材20gE、每IOOmI相当于原药材IOg(必要时根据其半成品中相关成分的含量加以调整)正确答案:E13、溶液剂制备工艺过程为A、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一质量检查一灭菌一包装B、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一灌封一灭菌一质量检查一包装C、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一质量检查一包装D、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一灭菌一质量检查一包装E、附加剂、药物的称量一溶解一灭菌一滤过一质量检查一包装正确答案:C14、软膏基质A、po1oxamerB、Eudragit1C、C arbomerD、ECE、HPMC正确答案:A15、片剂单剂量包装主要采用A、软塑料袋B、纸袋C、塑料瓶D、泡罩式和窄条式包装E、玻璃瓶正确答案:D16、减少了体积,增强了疗效,服用、携带及贮存均较方便是指哪种丸剂的特点A、浓缩丸B、蜜丸C、糊丸D、蜡丸E、水丸正确答案:A17、请指出下列物质的作用气雾剂中的抛射剂A、可可豆脂B、硬脂酸镁C、氟里昂D、司盘-85E、月桂氮卓酮正确答案:C18、指出输液剂的种类乳剂输液A、复方氯化钠注射剂B、山梨醇注射液C、葡萄糖注射液D、羟乙基淀粉注射剂E、静脉脂肪乳注射液正确答案:E19、属于主动转运的肾排泄过程是A、胆汁排泄B、肾小管重吸收C、肾小管分泌D、肾小球滤过E、乳汁排泄正确答案:C20、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂II号E、丙烯酸树脂IV号正确答案:B21、请指出下列物质的作用气雾剂中的稳定剂A、可可豆脂B、司盘-85C、月桂氮卓酮D、氟里昂E、硬脂酸镁正确答案:B22、药材用蒸储酒浸提制得的澄明液体制剂A、酊剂B、浸膏剂C、药酒D、煎膏剂E、流浸膏剂正确答案:A23、不是药物通过生物膜转运机理的是A、主动转运B、胞饮作用C、被动扩散D、渗透作用E、促进扩散正确答案:D24、可用热溶法,也可用冷溶法制备的是A、糖浆剂B、煎膏剂C、汤剂D、口服液E、流浸膏剂正确答案:A25、单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A、相对生物利用度B、清除率C、速率常数D、生物半衰期E、绝对生物利用度正确答案:B26、抗氧剂A、甲基纤维素B、氯化钠C、硫柳汞D、焦亚硫酸钠E、EDTA钠盐正确答案:D27、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括A、多晶型B、解离常数C、胃排空速率D、药物在胃肠道中的稳定性E、粒子大小正确答案:C28、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配粘附层A、弹力布B、塑料薄膜C、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜D、药物及透皮吸收促进剂等E、压敏胶正确答案:E29、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、酸价B、粒密度C、分配系数D、真密度E、置换价正确答案:E30、吐温类表面活性剂的化学名称应是A、三油酸甘油酯类B、失水山犁醇脂肪酸酯类C、聚乙烯脂肪酸酯类D、聚氧乙烯失水山犁醇脂肪酸酯类E、山犁醇脂肪酸酯类正确答案:D31、适用于有渗出液皮肤病的软膏剂基质是A、液体石蜡B、羊毛脂C、尿素D、聚乙二醇E、石蜡正确答案:D32、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料A、醋酸纤维素B、乙基纤维素C、EudragitED、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E、丙烯酸树脂II号正确答案:C33、造成下列乳剂不稳定性现象的原因是转相A、Zeta电位降低B、微生物及光、热、空气等作用C、乳化剂失去乳化作用D、分散相与连续相存在密度差E、乳化剂类型改变正确答案:E34、专供咽喉、口腔清洁使用A、搽剂B、滴鼻剂C、泻下灌肠剂D、洗剂E、含漱剂正确答案:E35、制备化学药物的酊剂碘酊宜用A、水蒸气蒸储法B、超临界提取法C、溶解法D、煎煮法E、渗漉法正确答案:B36、下列哪一组温度与时间可除去热原A、180℃1小时以上B、200℃以上30分钟C、250°C45分钟D、160-170℃2-4小时E、200°C30分钟正确答案:C37、空胶囊组成中二氧化钛起的作用是A、成形材料B、防腐剂C、增稠剂D、增塑剂E、避光剂正确答案:E38、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状,其原因是A、乳化剂类型改变B、内外相密度差C、分散相乳滴ξ(Zeta)电位降低D、乳化剂失去乳化作用E、微生物的作用正确答案:C39、制备煎膏剂用A、渗滤法B、煎煮法C、水蒸气蒸馆法D、回流法E、浸渍法正确答案:B40、崩解剂A、竣甲基淀粉钠B、微晶纤维素C、硬脂酸镁D、淀粉E、糊精正确答案:A41、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配保护膜A、压敏胶B、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜C、弹力布D、塑料薄膜E、药物及透皮吸收促进剂等正确答案:D42、关于药酒与酊剂的叙述,正确的是A、含毒性药材酊剂每IOOmI相当于原药材20gB、酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备C、药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定D、药酒的浓度每Ig相当于原药材2~5gE、药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇正确答案:C43、关于中药浸提的说法,错误的是A、浸渍法适用于易膨胀中药的浸提B、渗漉法适用于新鲜的易膨胀的药材和无组织结构中药的浸提C、浸渍法不适于贵重中药的浸提D、渗漉法适用于毒性中药的浸提E、浸渍法适用于黏性中药的浸提正确答案:B44、将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配用海藻酸钠或酸甲基纤维素钠为骨架的片剂A、不溶性骨架片B、亲水性凝胶骨架片C、溶蚀性骨架片D、肠溶片E、渗透泵正确答案:B45、中药水提浓缩液的干燥宜采用A、冷冻干燥B、喷雾干燥C、减压干燥D、红外干燥E、常压干燥正确答案:C46、空胶囊组成中琼脂起的作用是A、增塑剂B、成形材料C、增稠剂D、避光剂E、防腐剂正确答案:C47、用于导泻时硫酸镁的给药途径是A、直肠给药B、静脉注射C、皮内注射D、皮肤给药E、口服给药正确答案:E48、栓剂油脂性基质A、蜂蜡B、羊毛脂C、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、凡士林正确答案:D49、颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是A、溶化性B、融变时限C、崩解度D、卫生学检查E、溶解度正确答案:A50、短效胰岛素的常用给药途径是A、肌内注射B、静脉注射C、皮下注射D、皮内注射E、静脉滴注正确答案:C51、下列不能作助悬剂的是A、甘油B、糖浆C、泊洛沙姆D、甲基纤维素E、阿拉伯胶正确答案:C52、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂A、肥皂类B、司盘类C、吐温类D、季镂化合物E、卵磷脂正确答案:D53、药物从给药部位进入体循环的过程是A、药物的排泄B、药物的代谢C、药物的分布D、药物的吸收正确答案:D54、适用于湿颗粒流化干燥的方法是A、烘房干燥B、喷雾干燥C、减压干燥D、沸腾干燥E、冷冻干燥正确答案:D55、属于控释制剂的是A、硫酸沙丁胺醇口崩片B、硫酸特布他林气雾剂C、复方丹参滴丸D、硝苯地平渗透泵片E、阿奇霉素分散片正确答案:D56、在气雾剂中不需要使用的附加剂是A、抗氧剂B、抛射剂C、潜溶剂D、润湿剂E、遮光剂正确答案:E57、变色属于A、环境配伍变化B、生物配伍变化C、药理配伍变化D、物理配伍变化E、化学配伍变化正确答案:E58、生物利用度最高的给药途径是A、静脉给药B、口腔黏膜给药C、吸入给药D、直肠给药E、经皮给药正确答案:A59、有首过效应A、口服给药B、肺部吸入给药C、经皮全身给药D、静脉注射给药E、A、B和C正确答案:A60、保湿剂A、丙二醇B、甘油C、二者均可D、二者均不可正确答案:B61、关于散剂特点的说法,错误的是A、粒径小、比表面积大B、易分散、起效快C、尤其适宜湿敏感药物D、包装、贮存、运输、携带较方便E、便于婴幼儿、老人服用正确答案:C62、盐酸多柔比星脂质体以PEG修饰脂质体膜材料,该脂质体属于A、热敏脂质体B、PH敏感脂质体C、免疫脂质体D、配体修饰脂质体E、长循环脂质体正确答案:E63、关于片剂特点的说法错误的是A、用药剂量相对准确、服用方便B、易吸潮,稳定性差C、幼儿及昏迷患者不易吞服D、易于机械化、自动化生产E、种类多,运输携带方便可满足不同临床需要正确答案:B64、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D、硫代硫酸钠或维生素EE、维生素E或亚硫酸钠正确答案:B65、注射剂处方中,氯化钠的作用是A、稳定剂B、抑菌剂C、增溶剂D、渗透压调节剂E、止痛剂正确答案:D66、空胶囊组成中羟苯乙酯起的作用是A、防腐剂B、避光剂C、成形材料D、增塑剂E、增稠剂正确答案:A67、关于含毒性药物散剂的叙述,错误的是A、应添加一定比例量的稀释剂制成倍散应用B、除另有规定外,含水分不得超过9.0%C、分剂量宜采用容量法D、制备时应采用等量递增法混合E、成品应进行装量差异检查正确答案:C68、可作填充剂、崩解剂、黏合剂A、微晶纤维素B、糊精C、淀粉D、硬脂酸镁E、竣甲基淀粉钠正确答案:C69、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生A、松片B、粘冲C、色斑D、裂片E、片重差异超限正确答案:E70、一定量的药物溶于适当的辅料中,再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中的是A、胶囊B、硬胶囊C、软胶囊D、滴丸E、肠溶胶囊正确答案:C71、指出下列药物的适宜灭菌方法氯化钠注射液A、热压灭菌法B、滤过灭菌法C、干热灭菌法D、环氧乙烷灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案:A72、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是A、掩盖不良气体B、易发生老化现象C、改善药物溶解度D、提高药物稳定性E、液体药物固体化正确答案:B73、乳化剂的种类分为A、固体微粒乳化剂、辅助乳化剂B、表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂、固体微粒乳化剂和辅助乳化剂C、天然乳化剂、固体微粒乳化剂D、表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂E、固体微粒乳化剂、表面活性剂类乳化剂正确答案:B74、产生下列问题的原因是硬脂酸镁用量过多A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限正确答案:E75、关于药物吸收的说法,正确的是A、在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B、食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报C、药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好D、固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好E、临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运正确答案:A76、小儿香囊属于A、眼用散B、撒布散C、内服散剂D、吹入散E、袋装散正确答案:E77、适于灌装以下注射液的安甑含铁玻璃安甑A、接近中性的注射液B、弱碱性注射液C、碱性较强的注射液D、A或BE、B或C正确答案:C78、将剂型分为真溶液型药剂、胶体溶液型药剂的依据是A、按物态分类B、按制法分类C、按给药方法分类D、按给药途径分类E、按分散系统分类正确答案:E79、下列属于栓剂水溶性基质的有A、羊毛脂B、硬脂酸丙二醇酯C、可可豆脂D、半合成脂肪酸甘油酯E、甘油明胶正确答案:E80、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、接近肛门括约肌B、接近上、中、下直肠静脉C、接近下直肠静脉D、接近中、上直肠静脉E、接近上直肠静脉正确答案:C二、多选题(共20题,每题1分,共20分)1、对气雾剂应做哪些项目检查A、总吸次B、二相气雾剂的粒度C、每款主药含量D、每报主药含量E、每瓶总报次正确答案:BCDE2、关于液体制剂的特点叙述正确的是A、化学性质稳定B、易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童与老年患者C、液体制剂能够深入腔道,适于腔道用药D、药物的分散度大,吸收快,同相应固体剂型比较能迅速发挥药效E、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性正确答案:BDE3、下列属于物理配伍变化的是A、某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时,析出沉淀B、粒径变化C、硫酸锌在弱碱性溶液中,析出沉淀D、潮解、液化和结块E、分散状态变化正确答案:ABDE4、下列叙述正确的是A、老蜜适用于燥性及纤维性强的药物制丸B、中蜜适用于粉性或含有部分糖粘性的药物制丸C、嫩蜜适用于粘度大的胶性或树脂类药物制丸D、中蜜适用于粘度大的胶性或树脂类药物制丸E、嫩蜜适用于粉性或含有部分糖粘性的药物制丸正确答案:ABC5、有关颗粒剂正确叙述是A、应用携带比较方便B、若粒径在105-500μm范围内,又称为细粒剂C、颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中饮入D、颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂,混悬型颗粒剂E、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的干燥颗粒状制剂正确答案:ABCE6、栓剂的制备方法有A、冷压法B、热融法C、乳化法D、注入法E、研合法正确答案:AB7、下列是常用防腐剂A、山梨酸B、苯扎澳胺C、苯甲酸钠D、尼泊金类E、氢氧化钠正确答案:ABCD8、溶液剂的制备方法有A、物理凝聚法B、熔合法C、稀释法D、溶解法E、分解法正确答案:CD9、影响药物胃肠道吸收的生理因素A、胃排空速率B、循环系统C、胃肠道蠕动D、药物的给药途径E、药物在胃肠道中的稳定性正确答案:ABC10、下列哪些设备可得到干燥颗粒A、喷雾干燥制粒机B、一步制粒机C、高速搅拌制粒机D、摇摆式颗粒机E、重压法制粒正确答案:ABEIK包衣主要是为了达到以下哪些目的A、防止松片现象B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、控制药物在胃肠道的释放部位D、防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性E、掩盖苦味或不良气味正确答案:BCDE12、下列哪些表面活性剂在常压下有浊点A、硬脂酸钠B、吐温80C、泊洛沙姆188D、司盘80E、卖泽正确答案:BE13、主要用于片剂的填充剂是A、交联聚维酮B、羟丙基纤维素C、淀粉D、微晶纤维素E、糖粉正确答案:CDE14、喷雾干燥的特点是A、适用于热敏性药物B、产品为疏松的细粉,溶解性能好C、气流阻力极小,热利用率极高D、操作流程管道化,符合GMP要求E、尤其适合湿颗粒的干燥正确答案:ABD15、肛门栓具有以下特点A、在体温下可软化或融化B、栓剂塞入直肠的深处(6Cn1),药物可避免首过效应C、粪便的存在有利于药物吸收D、可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用E、药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响正确答案:ADE16、热原污染途径是A、从溶剂中带入B、从输液器具带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、从原料中带入正确答案:ABCDE17、半极性溶剂是A、丙二醇B、水C、甘油D、聚乙二醇E、乙醇正确答案:ADE18、关于混悬剂的说法正确的有A、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂B、沉降容积比小说明混悬剂稳定C、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用正确答案:CDE19、浸出药剂质量保证体系必须抓住的主要环节A、制法规范B、质量标准C、制剂PHD、药材标准E、纯水质量正确答案:ABD20、哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、吸湿性很强的药物B、药物是水溶液C、药物稀乙醇溶液D、风化性药物E、药物油溶液正确答案:ABCD。
《中药药剂学》(专升本)测试题
《中药药剂学》(专升本)测试题1. 用凝聚法制备微囊时,可以作为固化剂的是( ) *A.甲醛(正确答案)B.丙酮C.乙醇D.CaCl2(正确答案)E.强酸性介质(正确答案)2. 下列不需要进行水分检测的丸剂是( ) [单选题] *A.水丸B.蜜丸C.浓缩水蜜丸D.糊丸E.蜡丸(正确答案)3. 中药颗粒剂与含结晶水的药物相互配伍时,药物易发生( ) [单选题] *A.溶解度改变B.变色C.吸湿(正确答案)D.有毒物质E.沉淀4. 制剂设计过程中用药方法、给药频次、制剂外观、形状、色泽、口味直接影响到病人与医护人员的接受程度,即制剂设计时要考虑药物制剂的哪项特性() [单选题] *A.安全性B.有效性C.可控性D.稳定性E.顺应性(正确答案)5. 属于化学灭菌法的是( ) [单选题] *A.热压灭菌法B.辐射灭菌法C.紫外线灭菌法D.火焰灭菌法E.环氧乙烷灭菌法(正确答案)6. 通过药物制剂的设计应能提高药物治疗的安全性,在保证疗效的基础上使用最低的剂量,降低刺激性或毒副作用,即制剂设计时要考虑药物制剂的哪项特性( ) [单选题] *A.安全性(正确答案)B.有效性C.可控性D.稳定性E.顺应性7. 下列应单独粉碎的药物是( ) [单选题] *A.牛黄(正确答案)B.大黄C.厚朴D.山茱萸E.桔梗8. 能使难溶性药物的溶解度增加的吐温-80的作用是( ) [单选题] *A.乳化B.润湿C.增溶(正确答案)D.分散E.助溶9. 制备液体药剂首选的溶剂是( ) [单选题] *A.PEGB.丙二醇C.乙醇D.植物油E.蒸馏水(正确答案)10. 注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是( ) [单选题] *A.肌内注射B.皮内注射C.皮下注射D.穴位注射E.静脉注射(正确答案)11. 热原的主要成分是( ) [单选题] *A.胆固醇B.生物激素C.磷脂D.脂多糖(正确答案)E.蛋白质12. 下列不属于栓剂基质的是( ) [单选题] *A.凡士林(正确答案)B.香果脂C.甘油明胶D.半合成椰油酯E.聚乙二醇13. 下列具有同质多晶性的栓剂基质是( ) [单选题] *A.可可豆脂(正确答案)B.香果脂C.甘油明胶D.半合成椰油酯E.聚乙二醇14. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为( ) [单选题] *A.100份B.99份(正确答案)C.10份D.9份E.98份15. 除另有规定外,散剂含水量不得超过( ) [单选题] *B.6.0%C.7.0%D.8.0%E.9.0%(正确答案)16. 除另有规定外,颗粒剂辅料的用量不宜超过清膏重量的( ) [单选题] *A.9倍B.8倍C.7倍D.6倍E.5倍(正确答案)17. 适合于糖尿病人服用的是( ) [单选题] *A.泡腾性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.酒溶性颗粒剂D.无糖性颗粒剂(正确答案)E.混悬性颗粒剂18. 气雾剂喷射药物的动力是( ) [单选题] *A.推动纽B.内孔C.定量阀门D.抛射剂(正确答案)E.浸入管19. 2020年版《中国药典》规定,硬胶囊剂崩解时限为( ) [单选题] *B.<20minC.<30min(正确答案)D.<35minE.<40min20. 决定了每次用药剂量的因素是( ) [单选题] *A.药物的量B.附加剂的量C.抛射剂的量D.耐压容器的容积E.定量阀门的容积(正确答案)21. 不是药物降解途径的是( ) [单选题] *A.异构化B.氧化C.还原D.水解E.中和(正确答案)22. 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( ) [单选题] *A.pH值B.广义酸碱催化C.溶剂D.光线(正确答案)E.离子强度23. 含朱砂的中药制剂七厘散如与碘化钾配伍,会产生( ) [单选题] *A.溶解度改变B.变色C.吸湿D.有毒物质(正确答案)E.沉淀24. 对热压灭菌法叙述正确的是( ) [单选题] *A.灭菌效力很强(正确答案)B.不适用于手术器械及用具的灭菌C.用湿饱和蒸汽杀灭微生物D.大多数药剂宜采用热压灭菌E.通常温度控制在160~170℃25. 以含量均一为目的的操作称为( ) [单选题] *A.粉碎B.过筛C.混合(正确答案)D.制粒E.干燥26. 浸提过程中加入酸、碱的作用是( ) [单选题] *A.增加浸润与渗漉B.增加有效成分的溶解(正确答案)C.增大细胞间隙D.增加有效成分的扩散E.防腐27. 不宜用甘油明胶做基质的药物是( ) [单选题] *B.甲硝唑C.鞣质(正确答案)D.克霉唑E.浸膏28. 在散剂中加色素的目的是( ) [单选题] *A.帮助判断分散均匀性(正确答案)B.形成共熔物C.稀释D.美观E.便于混合29. 现行药典中规定,大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过( ) [单选题] *A.8.0%B.9.0%C.10.0%D.12.0%E.15.0%(正确答案)30. 感冒清热颗粒属于( ) [单选题] *A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂(正确答案)C.泡腾性颗粒剂D.块状冲剂E.酒溶性颗粒剂31. 按崩解时限检查法,浸膏片应在多长时间内崩解( ) [单选题] *B.60分钟(正确答案)C.120分钟D.90分钟E.80分钟32. 片剂辅料中,既能作填充剂,又能作黏合剂及崩解剂的是( ) [单选题] *A.淀粉(正确答案)B.淀粉浆C.糖粉D.微晶纤维素E.乙醇33. 气雾剂喷出药物的动力是( ) [单选题] *A.推动纽B.内孔C.定量阀门D.抛射剂(正确答案)E.阀门系统34. 关于气雾剂的叙述正确的是( ) [单选题] *A.抛射剂量少,蒸气压高B.加入丙酮会升高抛射剂的蒸气压C.给药剂量难以控制D.抛射剂可以作为药物的溶剂(正确答案)E.抛射剂的存在降低了药物的稳定性35. 被动靶向制剂在体内主要集聚于( ) [单选题] *A.脾B.肝C.骨髓D.肝、脾、骨髓以外的部位E.肝、脾、骨髓(正确答案)36. 微囊的质量评价不包括( ) [单选题] *A.微囊囊形B.药物含量C.包封率(正确答案)D.药物的溶出度E.微囊大小37. 药物的有效期是指药物含量降低( ) [单选题] *A.10%所需的时间(正确答案)B.50%所需的时间C.63.2%所需的时间D.5%所需的时间E.90%所需的时间38. 影响固体药物氧化的因素有( ) [单选题] *A.温度B.光线(正确答案)C.溶剂D.pHE.离子强度39. 以下现象属于药理学配伍变化的是( ) [单选题] *A.拮抗作用(正确答案)B.发生爆炸C.产气D.粒径的改变E.变色40. 用具表面和空气灭菌应采用( ) [单选题] *A.滤过除菌法B.紫外线灭菌法(正确答案)C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.干热空气灭菌法41. 以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为( ) [单选题] *A.中成药学B.中药制剂学(正确答案)C.中药调剂学D.中药药剂学E.工业药剂学42. 将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于( ) [单选题] *A.按照分散系统分类(正确答案)B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类D.按照物态分类E.按照性状分类43. 用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为( ) [单选题] *A.无菌操作B.防腐C.消毒D.抑菌E.灭菌(正确答案)44. 应采用无菌操作法制备的是( ) [单选题] *A.粉针剂(正确答案)B.糖浆剂C.片剂D.口服液E.颗粒剂45. 供脊椎腔注射的注射剂pH值应为( ) [单选题] *A.酸性B.偏酸性C.中性(正确答案)D.偏碱性E.碱性46. 《中国药典》规定,内服散剂应是( ) [单选题] *A.最细粉B.细粉(正确答案)C.极细粉D.中粉E.细末47. 颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网,可采取什么措施解决( ) [单选题] *A.加药材细粉B.加适量高浓度的乙醇(正确答案)C.加适量黏合剂D.加大投料量E.拧松过筛用筛网48. 颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是( ) [单选题] *A.含水量充足B.含水量在12%以下C.握之成团,触之即散(正确答案)D.有效成分含量符合规定E.黏度适宜,握之成型49. 下列不属于对颗粒剂的质量要求是( ) [单选题] *A.溶化性强B.不得检出大肠埃希菌C.含水量不得超过9.0%(正确答案)D.不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒不得超过15%E.成品的外观应干燥、颗粒均匀50. 下列适宜制成软胶囊的是( ) [单选题] *A.药物的水溶液B.药物的稀乙醇溶液C.鱼肝油(正确答案)D.O/W型乳剂E.芒硝51. 下列有关胶囊剂的叙述,不正确的是( ) [单选题] *A.制备时需要加入黏合剂(正确答案)B.生物利用度高于片剂C.药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁D.容易风化的药物可使胶囊壁变软E.易溶性且有刺激性的药物,在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用52. 关于胶囊剂叙述错误的是( ) [单选题] *A.胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种(正确答案)B.可以内服也可以外用C.药物装人胶囊可以提高药物的稳定性D.可以弥补其他固体剂型的不足E.较丸剂、片剂生物利用度要好53. 气雾剂喷射药物的动力是( ) [单选题] *A.推动纽B.内孔C.定量阀门D.抛射剂(正确答案)E.浸入管54. 决定了每次用药剂量的因素是( ) [单选题] *A.药物的量B.附加剂的量C.抛射剂的量D.耐压容器的容积E.定量阀门的容积(正确答案)55. 被动靶向制剂在体内主要集聚于( ) [单选题] *A.脾B.肝C.骨髓D.肝、脾、骨髓以外的部位E.肝、脾、骨髓(正确答案)56. 下列属于主动靶向制剂的是( ) [单选题] *A.脂质体B.靶向乳剂C.磁性微球D.纳米球E.免疫脂质体(正确答案)57. 酚类药物降解的主要途径( ) [单选题] *A.水解B.光学异构化C.氧化(正确答案)D.聚合E.脱羧58. 影响药物制剂稳定性的外界因素( ) [单选题] *A.温度(正确答案)B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂59. 含柴胡皂苷的中药与拳参等含鞣质的中药提取液配伍,可产生( ) [单选题] *A.溶解度改变B.变色C.吸湿D.有毒物质E.沉淀(正确答案)60. 单纯改变剂型的制剂,要求进行( ) [单选题] *A.临床试验B.药效学评价C.药理学评价D.生物等效性试验(正确答案)E.毒理学评价61. 药物制成剂型的目的是( ) *A.提高某些药物的生物利用度(正确答案)B.方便运输、贮存与应用(正确答案)C.满足防病治病的需要(正确答案)D.适应药物的密度E.适应药物本身性质的特点(正确答案)62. 将药物制成注射用无菌粉末可防止( ) *A.药物挥发B.药物吸湿C.药物变色D.药物受热变质(正确答案)E.药物水解(正确答案)63. 下列属于药品的是( ) *A.板蓝根B.板蓝根颗粒(正确答案)C.丹参D.丹参片(正确答案)E.人参64. 对栓剂基质的要求( ) *A.室温下不易软化,熔融或溶解(正确答案)B.无毒,无过敏,对黏膜无刺激性(正确答案)C.与主药无配伍禁忌(正确答案)D.水值较低,不能混入较多的水E.熔点与凝固点相距较近(正确答案)65. 在注射剂的生产过程中使用活性炭的目的是( ) *A.脱色(正确答案)B.助滤(正确答案)C.吸附热原(正确答案)D.提高澄明度(正确答案)E.增加药物的稳定性66. 下列不宜制成胶囊剂的有( ) *A.药物的水溶液(正确答案)B.药物的油溶液C.药物的稀乙醇溶液(正确答案)D.刺激性强的药物(正确答案)E.易风化的药物(正确答案)67. 靶向制剂可分为哪几类( ) *A.主动靶向制剂(正确答案)B.被动靶向制剂(正确答案)C.物理化学靶向制剂(正确答案)D.热敏感靶向制剂E.磁性靶向制剂68. 下列属于栓剂油脂性基质的是( ) *A.香果脂(正确答案)B.可可豆脂(正确答案)C.甘油明胶D.氢化植物油(正确答案)E.半合成椰油酯(正确答案)69. 溶液型气雾剂的组成包括( ) *A.发泡剂B.抛射剂(正确答案)C.溶剂(正确答案)D.耐压容器(正确答案)E.阀门系统(正确答案)70. 下列可用渗漉法制备的剂型有( ) *A.糖浆剂B.酊剂(正确答案)C.合剂D.浸膏剂(正确答案)E.酒剂(正确答案)71. 乳浊液型注射剂的乳化剂有( ) *A.豆磷脂(正确答案)B.卵磷脂(正确答案)C.香果脂D.可可豆脂E.普流罗尼克 F-68(正确答案)72. 关于散剂特点叙述正确的是( ) *A.易分散,凑效快(正确答案)B.制备方法简便(正确答案)C.可掩盖不良气味D.较丸剂、片剂稳定E.可随证增减剂量(正确答案)73. 需进行溶出度检查的片剂( ) *A.口服控释药物(正确答案)B.口服缓释药物(正确答案)C.剂量小,药效强的药物(正确答案)D.难溶性药物(正确答案)E.副作用大的药物(正确答案)。
中药药剂学(专升本)习题及答案
中药药剂学习题及答案一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、片剂生产中制粒的目的错误的叙述是()A、避免片剂含量不均匀B、避免粘冲现象C、减少片重差异D、避免复方制剂中各成分间的配伍变化E、避免松片、裂片的发生正确答案:D2、不作为栓剂质量检查的项目是A、融变时限检查B、外观C、重量差异检查D、微生物限度E、稠度检查正确答案:E3、下列关于微囊特点的叙述错误的为A、减少复方配伍禁忌B、降低在胃肠道中的副作用C、加快药物的释放D、提高稳定性,便于制剂E、掩盖不良气味正确答案:C4、注射剂的pH一般允许在A、pH=4~9B、pH=8~10C、pH=6D、pH=3E、pH=5~6正确答案:A5、制备黑膏药的植物油以()A、麻油最好B、花生油最好C、菜油最好D、豆油最好E、棉籽油最好正确答案:A6、凡士林宜采用的灭菌方法是()A、湿热空气灭菌法B、干热空气灭菌法C、紫外线灭菌法D、热压灭菌法E、化学灭菌法正确答案:B7、回流冷浸法适用于()A、挥发性药材B、对热不敏感的药材C、全部药材D、矿物药E、动物药正确答案:B8、下列关于微囊特点的叙述错误的为()A、B 提高稳定性B、D 加快药物的释放C、E 降低在胃肠道中的副作用D、A 改变药物的物理特性E、C 掩盖不良气味正确答案:B9、颗粒剂对粒度的要求正确的是()A、不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%B、不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%C、不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%D、不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%E、越细越好,无粒度限定正确答案:C10、具有特别强的热原活性的是A、胆固醇B、磷脂C、蛋白质D、脂多糖E、核糖核酸正确答案:D11、空胶囊的主要原料是A、琼脂B、阿拉伯胶C、甘油D、明胶E、聚乙二醇正确答案:D12、不属于物理化学靶向制剂的是()A、磁性制剂B、栓塞靶向制剂C、靶向给药乳剂D、PH敏感的靶向制剂E、热敏靶向制剂正确答案:C13、在挤出法制粒中制备软材很关键,其判断方法为()A、手捏成团,轻按即散B、手捏成团,重按即散C、手捏成团,重按不散D、手捏成团,按之不散E、手捏成团,轻按不散正确答案:A14、下列与透皮吸收的量无关的因素为()A、与皮肤接触时间B、应用面积C、药物浓度D、年龄与性别E、涂布厚度正确答案:A15、下列既可作为脱脂剂又可作为脱水剂的是()A、石油醚B、乙醚C、氯仿D、苯E、丙酮正确答案:E16、浸提的第一个阶段是()A、解吸B、扩散C、渗透D、浸润正确答案:D17、有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率C、一般水溶性药物表观分布容积较大D、表观分布容积大小反映了药物的分布特性E、率常数是描述速度过程的重要动力学参数,单位为h-I正确答案:C18、在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型A、水丸B、浓缩丸C、水蜜丸D、蜜丸E、糊丸正确答案:C19、不属于包粉衣层的主要材料是A、乙醇溶液B、食用色素C、稍稀的糖浆D、川蜡E、糖浆和滑石粉正确答案:A20、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、防腐B、增加疗效C、助溶D、增溶E、调节pH值正确答案:E21、半极性溶剂是A、水B、液体石蜡C、醋酸乙酯D、丙二醇E、甘油正确答案:D22、以下叙述中错误的是A、膜剂可制成不同释药速度的制剂B、膜剂药物含量准确,稳定性好,体积小,携带方便C、丹剂毒性较大一般不可内服,可制成其他外用剂,使用中要注意剂量和部位D、丹剂是指汞与某些矿物药高温下炼制成的不同结晶形状的无机化合物E、膜剂适用于剂量较大的药物制剂正确答案:E23、散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案:C24、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用A、高温法B、离子交换法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、酸碱法正确答案:A25、关于片剂的特点叙述错误的是()A、质量较稳定B、生物利用度高于胶囊剂C、可以实现定位给药D、剂量准确E、对儿童不是理想的剂型正确答案:B26、影响化学反应速度的因素叙述错误的是()A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、温度升高反应速度加快D、光线照射可能发生氧化反应E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案:A27、下列哪种药典是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、日本药局方JPB、英国药典BPC、中国药典D、美国药典USPE、《国际药典》Ph.Int正确答案:E28、有关滴眼剂错误的叙述是A、增加滴眼剂的粘度,有利于药物的吸收B、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0C、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液D、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%E、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收正确答案:D29、下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、采用潜溶剂B、选择适宜的助溶剂C、加入阿拉伯胶D、加入吐温80E、制成盐正确答案:C30、下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、聚乙二醇类C、硬脂酸丙二醇酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、半合成椰子油酯正确答案:B31、薄膜包衣操作注意事项中不包括的是A、注意防止结晶的析出致片面不平B、操作中有机溶剂要回收使用C、待溶剂挥发干燥后再包第二层D、包衣溶液应均匀喷雾在片心表面E、为使掩盖片心颜色可包数层粉衣后再包薄膜衣正确答案:A32、根据Fick第一扩散公式,可得知下列叙述错误者为()A、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比B、扩散速率与液体粘度成反比C、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案:E33、对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、乳剂型注射剂C、混悬型注射剂D、注射用无菌粉末E、溶液型注射剂正确答案:D34、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、羧甲基纤维素钠C、硬脂酸钠D、海藻酸钠E、聚维酮正确答案:C35、Fick’s扩散定律式中dc/dx代表()A、扩散浓度B、浓度梯度C、扩散半径D、扩散速率E、扩散系数正确答案:B36、滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同A、无热原B、与泪液等渗C、澄明度符合要求D、无菌E、有一定pH值正确答案:A37、关于颗粒剂溶化性的要求错误的是()A、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案:D38、蜂蜜炼制目的叙述错误的是()A、促进蔗糖酶解为还原糖B、除去蜡质C、增加粘性D、破坏淀粉酶E、杀死微生物正确答案:A39、散剂制备中,混合很关键,不符合一般原则的是()A、C 组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中B、E 药粉形状相近者易于混匀C、D 含低共熔成分时,应避免共熔D、B 组分数量差异大者,采用等量递加混合法E、A 等比混合易混匀正确答案:C40、一贵重物料欲粉碎,请选择适合的粉碎的设备A、胶体磨B、气流式粉碎机C、球磨机D、万能粉碎机E、万能粉碎机正确答案:A41、糖衣片出现露边问题原因不包括A、包衣锅角度太小B、包衣料用量不当C、包衣时干燥吹风过早D、包衣粉衣层过厚E、片心形状不好正确答案:D42、不能防止药物氧化的方法为()A、用普通玻璃容器包装药物B、驱逐氧气C、降低温度D、调节pH值E、添加抗氧剂正确答案:A43、下列哪种情况不适于制成混悬液A、混合应用时产生难溶性化合物B、为产生缓释、长效作用C、难溶性药物需制成液体剂型D、剂量小的药物E、药物用量超过溶解度正确答案:D44、含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为()A、C 10000个/克B、B 1000个/克C、E 100000个/克D、A 100个/克E、D 50000个/克正确答案:A45、下列关于药典叙述错误的是A、药典由政府颁布施行,具有法律约束力B、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂C、药典由国家药典委员会编写D、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案:B46、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入B、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物C、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解D、对易挥发性药物应在最后加入E、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施正确答案:A47、下列是注射剂的质量要求不包括A、融变时限B、无热原C、渗透压D、无菌E、澄明度正确答案:A48、注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1-2ml的注射途径是A、皮内注射B、肌内注射C、皮下注射D、脊椎腔注射E、静脉注射正确答案:C49、片剂包糖衣的物料主要为A、胶浆及滑石粉B、糖浆C、胶浆D、糖浆及滑石粉E、胶糖浆正确答案:D50、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、丙烯酸树脂II号C、醋酸纤维素D、MCE、丙烯酸树脂IV号正确答案:B二、多选题(共50题,每题1分,共50分)1、极性溶剂是A、DMSOB、水C、聚乙二醇D、甘油E、丙二醇正确答案:ABD2、关于“火毒”叙述正确的是()A、多具脂溶性B、易对局部皮肤产生刺激C、是高温时氧化分解的产物D、是醛、酮、脂肪酸等E、膏药制成后需放入冷水中浸渍正确答案:BCDE3、药物浸出萃取过程包括下列哪些阶段()A、溶解B、浸润C、置换D、粉碎E、扩散正确答案:ABCE4、下列关于凝胶剂叙述正确的是A、卡波普在水中分散即形成凝胶B、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂C、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和,才形成凝胶剂D、氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统E、凝胶剂只有单相分散系统正确答案:BC5、影响混合效果的因素有A、组分的密度B、组分的比例C、组分的吸附性与带电性D、含有色素的组分E、含液体或易吸湿性的组分正确答案:ABCE6、适合弱酸性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、亚硫酸钠C、BHTD、焦亚硫酸钠E、硫代硫酸钠正确答案:AD7、药物稳定性试验方法用于新药申请需做A、加速试验B、活化能估计法C、经典恒温法D、影响因素试验E、长期试验正确答案:ADE8、下列中药注射剂用原料有A、中药有效成分B、中药复方的总提取物C、中药总固体物D、中药有效部位E、穿心莲内酯正确答案:ABDE9、糖浆可作为A、助悬剂B、粘合剂C、乳化剂D、矫味剂E、片剂包糖衣材料正确答案:ABDE10、关于胶剂的叙述,正确的是A、用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽B、胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物C、胶剂在8~12℃,经12~24h凝成胶块D、提高干燥介质的温度和流速,可增加干燥速度E、胶剂的制备流程为煎取胶汁,过滤澄清,浓缩收膏,凝胶切胶,干燥正确答案:BCE11、胶囊剂具有如下哪些特点A、生产自动化程度较片剂高、成本低B、能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性C、可将药物水溶液密封于软胶囊中,提高生物利用度D、可延缓药物的释放和定位释药E、可弥补其它固体剂型的不足正确答案:BDE12、药物剂型可按下列哪些方法的分类A、按形态分类B、按药物种类分类C、按给药途径分类D、按制法分类E、按分散系统分类正确答案:ACDE13、哪些物质可作为注射剂的抑菌剂A、甲醛B、苯酚C、苯甲酸D、苯甲醇E、尼泊金正确答案:BDE14、常用的浸提方法有()A、浸渍法B、逆流浸出法C、渗漉法D、超临界流体萃取法E、煎煮法正确答案:ABCDE15、下列是注射剂的质量要求有A、降压物质B、渗透压C、安全性D、pHE、溶出度正确答案:ABCD16、单糖浆在药剂上可用做()A、粘合剂B、润滑剂C、矫味剂D、助悬剂E、崩解剂正确答案:ACD17、滴眼剂的附加剂有A、抑菌剂B、粘度调节剂C、pH调节剂D、增溶剂E、渗透压调节剂正确答案:ABCDE18、有关气雾剂的制备叙述正确的是A、制备工艺流程:容器、阀门系统的处理与装配一填充抛射剂一中药的提取、配制与分装一质量检查一成品B、冷灌法中由于是在抛射剂沸点之下工作,含水产品不宜采用此法充填抛射剂C、耐压容器多采用玻璃瓶,为防止爆炸,在瓶外搪有塑料保护层D、压灌法中抛射剂进入容器后,使用过程中压力变换不大E、.阀门部件中不锈钢弹簧用1%~3%的碱液煮沸10~30分钟,再用热水洗至无油腻正确答案:BCE19、下列作为膜剂的附加剂的有A、矫味剂B、着色剂C、糖浆剂D、填充剂E、增塑剂正确答案:ABDE20、下列叙述中正确的为()A、卡波姆在水中溶胀后,加碱中和即成为半流体,可作凝胶基质B、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性C、O/W型乳剂基质含较多的水分,无须加入保湿剂D、十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂,常与其他O/W型乳化剂合用调节HLB值E、硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用于O/W型乳剂基质中起稳定、增稠作用正确答案:ABE21、热原的除去方法有A、反渗透法B、吸附法C、凝胶过滤法D、高温法E、酸碱法正确答案:ABCDE22、药物制剂的基本要求是()A、有效性B、安全性C、稳定性D、方便性E、经济性正确答案:ABC23、在散剂制备中,常用的混合方法有()A、B 扩散混合B、E 紊乱混合C、C 搅拌混合D、A 研磨混合E、D 过筛混合正确答案:CDE24、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为A、为提高抑菌效力,有时可选用复合抑菌剂B、抑菌剂应作用迅速,要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死C、选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌D、眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂E、含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量正确答案:ACE25、下列属于栓剂油脂性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、硬脂酸丙二醇脂C、凡士林D、可可豆脂E、羊毛脂正确答案:ABD26、下列关于软胶囊剂正确叙述是制成软胶囊有益崩解和溶出A、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性B、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物C、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的,明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响D、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出正确答案:ABCD27、下列关于缓释制剂的叙述正确的为()A、A 需要频繁给药的药物宜制成缓释剂B、D 能在较长时间内维持一定的血药浓度C、E 一般由速释与缓释两部分药物组成D、B 生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂E、C 可克服血药浓度的峰谷现象正确答案:ABCE28、能作为气雾剂抛射剂的是A、二氯二氟甲烷B、异丁烷C、四氟乙烷D、丙烷E、二甲醚正确答案:BCDE29、下列属于丹药的药物有A、白降丹B、紫血丹C、仁丹D、轻粉E、红升丹正确答案:ADE30、稳定性试验的考核方法()A、比较试验法B、温度加速活化能估算法C、光照加速试验法D、吸湿加速试验法E、留样观察法正确答案:ABCDE31、酒溶性颗粒剂一般采用()方法制备A、回流法B、浸渍法C、渗漉法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法正确答案:ABC32、中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为:A、不含药材原粉的制剂B、含药材原粉的制剂C、不含药材原粉的膏剂D、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂E、含药材原粉的制剂正确答案:CD33、熬制胶剂的用水一般选择A、纯净、硬度较低的淡水B、硬度较高的淡水C、离子交换树脂处理过的水D、以上均可E、自来水正确答案:AC34、下列有关渗漉法的正确叙述是()A、装筒前药粉用溶媒湿润B、药粉越细,浸出越完全C、药粉装完后,添加溶媒,并排出空气D、控制适当的渗漉速度E、装筒时药粉应较松,使溶剂容易扩散正确答案:ACD35、可以除去热原的方法有A、可被活性炭、石棉等吸附除去B、高温200℃60minC、能被强氧化剂破坏D、可以用0.22μm的微孔滤膜除去E、可用超滤装置除去正确答案:ACE36、下列是软膏类脂类基质的是A、蜂蜡B、鲸蜡C、羊毛脂D、固体石蜡E、凡士林正确答案:ABC37、下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是A、囊材中增塑剂用量不可过高,否则囊壁过软B、一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:0.4~0.6:1.0C、软胶囊又名“胶丸D、可以采用滴制法制备有缝胶囊E、可以采用压制法制备得无缝胶囊正确答案:ABC38、既可以延缓药物水解又可以防治药物氧化的措施()A、控制微量金属离子B、改变溶剂C、调节PHD、降低温度E、避光正确答案:CD39、可用于颗粒剂制粒的方法有()A、干法制粒B、挤出制粒法C、.包衣锅滚转制粒D、流化喷雾制粒E、快速搅拌制粒正确答案:ABCDE40、用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时,应用明胶的原因()A、B 在水溶液中含有-NH3+ 、-COO-B、C ph低时,-NH3+的数目多于-COO-C、A 为两性蛋白质D、D 具有等电点E、E 与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物正确答案:ABCD41、在混合操作中应考虑()A、D 打底套色B、B 饱和乳钵表面能C、C 药粉颜色深浅D、A 药材质地E、E 药物性状正确答案:ABCDE42、人参用什么方法粉碎:A、湿法粉碎B、干法粉碎C、串料粉碎D、低温粉碎E、单独粉碎正确答案:BDE43、可用作片剂粘合剂的有A、乙醇B、淀粉浆C、糖浆D、水E、糊精正确答案:BCE44、污染热原的途径有A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、制备过程中的污染D、包装时带入E、从容器、用具、管道和装置等带入正确答案:ABCE45、处方可分为A、医师处方B、公有处方C、法定处方D、协定处方E、私有处方正确答案:ACD46、糖浆剂在贮存中产生沉淀的原因可能是()A、蔗糖加入过多B、pH变化C、高分子物质产生“陈化”D、贮存温度过低E、微生物超标正确答案:BCD47、下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中,正确的是A、毒性药和剂量小的药物应加稀释剂B、剂量大的药物可提取浓缩干燥后填充C、根据物料堆密度选择空胶囊的号数D、发油等液体药物可直接填充E、填充物料制成粉状或颗粒状正确答案:ABCE48、下列是常用的防腐剂A、对羟基苯甲酸酯类B、醋酸氯乙定C、亚硫酸钠D、丙二醇E、苯甲酸正确答案:ABE49、胶剂制备时加油类辅料的目的是A、降低胶块的粘度B、有矫味作用C、沉淀胶液中的泥砂杂质D、在浓缩收胶时,起消泡作用E、增加胶剂的透明度正确答案:AD50、下列药物适合单独粉碎的有:A、信石B、天冬C、乳香D、牛黄E、羚羊角正确答案:CDE。
药学药剂学试题及答案
药学药剂学试题及答案上海交通大学网络学院医学院分院学士学位课程综合考试例卷(1)专业: 药学(专升本)___ ____ 学号___ ______ 姓名___________ 学习中心第一部分药剂学一、单项选择题:(A 型题,在一组备选答案中,选择一个最佳答案,每题 2 分,共20分): 1. 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为:A. ,1hB.2,8hC.24 —32hD.32 —48hE.>48h2(不属于被动靶向的制剂是:A. 乳剂B. 前体药物C. 纳米球D. 阿霉素微球E. 微囊3(下列关于肠溶衣片剂的叙述, 正确的是:A.用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂;B.用HPM包衣的片剂属于肠溶衣片剂C .按崩解时限检查法检查,在pH 1 的盐酸溶液中1小时不崩解;D. 可检查释放度来控制片剂质量;E. 必须检查含量均匀度。
4(下列物质不可作助溶剂的是:A. 聚乙二醇B. 碘化钾C. 苯甲酸钠D. 乌拉坦E. 尿素5. 下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误,A. 药物本身虽有固有的药理作用,但只能借制剂(剂型)才能发挥疗效。
B. 同一药物,剂型不同,其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。
C. 同一药物,由于其化学结构一样,即使剂型不一样,其治疗作用也应是一样的。
D. 同一药物制成不同的剂型,可呈现不同的治疗作用E. 不同的药物制剂,其释药速度不同。
6(下列关于固体分散体的叙述中不正确的有:A(固体分散体与包合物一样,都可使液体药物固体化。
B(固体分散体与包合物一样,都可增加药物的化学稳定性。
C(固体分散体可速释、缓释,也可肠溶。
D(固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇。
E(固体分散体最常用的肠溶性载体材料是CAP7. 有关湿热灭菌法叙述正确的是:A(湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等。
B(湿热灭菌效果可靠,灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关。
中药制剂技术专升本考试题含答案
中药制剂技术考试题含答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、《中华人民共和国药典》是由A、国家编纂的药品质量规格标准的法典B、国家药品监督管理局制定的药品标准C、国家药品监督管理局制定的药品法典D、国家颁布的药品集E、国家药品委员会制定的药品手册正确答案:A2、有关抛射剂的叙述中,错误的为( )A、抛射剂在常温下蒸气压大于大气压B、抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂C、抛射剂是喷射药物的动力D、抛射剂是气雾剂中药物的溶剂E、抛射剂是一类高沸点的物质正确答案:E3、泡腾崩解剂的作业原理是A、膨胀作用B、溶解作用C、润湿作用D、产气作用E、毛细管作用正确答案:D4、散剂制备工艺中最重要的工序是A、质量检查B、粉碎C、混合D、过筛E、分剂量正确答案:C5、滴丸与胶丸的共同点是A、所用制造设备完全一样B、均可用滴制法制备C、均以PEG(聚乙二醇)类为辅料D、分散体系相同E、均为丸剂正确答案:B6、吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是( )A、肺泡B、支气管C、肺泡管D、细支气管E、气管正确答案:A7、制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜A、100gB、50gC、250gD、150gE、200g正确答案:A8、酒溶性颗粒剂一般以()浓度的乙醇作为溶剂A、80%B、50%C、60%D、40%E、70%正确答案:C9、片剂包糖衣的物料主要为A、胶浆B、胶浆与滑石粉C、糖浆与滑石粉D、胶糖浆E、糖浆正确答案:C10、下列哪种基质引起皮肤的水合作用最强()A、油脂性基质B、聚乙二醇为基质C、水溶性基质D、O/W型基质E、W/O型基质正确答案:A11、目前重要长应用最广的提取设备是A、圆柱陶搪瓷罐B、圆柱形不锈钢罐C、圆柱形搪瓷罐D、敞口倾斜式夹层锅E、多能提取罐正确答案:E12、属于化学灭菌法的是A、紫外线灭菌法B、辐射灭菌法C、环氧乙烷灭菌法D、热压灭菌法E、微波灭菌法正确答案:C13、可用来包合挥发性成分的辅料是A、玉米朊B、可压淀粉C、β-CDD、可溶性环糊精E、可溶性性淀粉正确答案:C14、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式称为A、制剂B、成药C、剂型D、方剂E、成品正确答案:C15、下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入助溶剂B、加入助悬剂C、改变溶媒D、加入增溶剂E、制成盐类正确答案:B16、下列剂型作用速度最快的是()A、吸入给药B、肌内注射C、舌下给药D、透皮吸收E、口服液体制剂正确答案:A17、关于液体药剂叙述的是()A、液体药剂总较相应固体药剂作用迅速B、液体药剂一般稳定性较好C、液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型D、液体药剂不易分剂量E、液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在,固体药物分散其中不属于液体药剂正确答案:C18、热溶法制备糖浆剂不具备()特点A、适合于对热稳定成分的制备B、成品颜色较深C、生产周期长D、糖浆剂易于保存E、糖浆剂易于滤过澄清正确答案:C19、包糖衣若出现片面裂纹是( )原因造成的A、有色糖浆用量过少B、片心未干燥C、温度高干燥速度太快D、胶液层水分进入到片心E、包糖衣层时最初几层没有层层干燥正确答案:C20、煎膏剂炼糖时加入糖量0.1%-0.3%的酒石酸的目的是A、降低糖的转化率B、提高甜度C、增加溶解度D、调pHE、促进蔗糖转化正确答案:E21、关于湿法制粒起模法特点的叙述错误的是( )A、该法起模速度快B、所得丸模较均匀C、所得丸模较紧密D、该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得E、丸模成型率高正确答案:C22、制备空胶囊时,加入甘油的作用是A、作为防腐剂B、增加可塑性C、制成肠溶胶囊D、起矫味作用E、延缓明胶溶解正确答案:B23、下列不宜制成混悬液的药物是A、治疗剂量大的药物B、毒剧药和剂量小的药物C、在溶液中不稳定的药物D、需发挥长效作用的药物E、难溶性药物正确答案:B24、湿热灭菌方法中公认的最可靠的灭菌方法是A、煮沸灭菌B、巴氏灭菌法C、热压灭菌D、低温间歇灭菌E、流通蒸汽灭菌正确答案:C25、可使物料瞬间干燥的是()A、鼓式干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、减压干燥E、喷雾干燥正确答案:E26、采用紫外线灭菌时,最好用哪个波长的紫外线A、365nmB、265nmC、254nmD、250nmE、286nm正确答案:C27、《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是:除另有规定外,不得过A、8.0%B、7.0%C、5.0%D、6.0%E、4.0%正确答案:A28、煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因A、可杀死微生物B、水经济易得C、水溶解谱较广D、浸出液易于过滤E、符合中医传统用药习惯正确答案:E29、湿颗粒干燥的适宜温度是A、60~90℃B、60~70℃C、60~80℃D、50~80℃E、70~80℃正确答案:C30、下列方法中,可用来制备软胶囊剂的是( )A、泛制法B、塑制法C、滴制法D、凝聚法E、界面缩聚法正确答案:C31、解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是( )A、压片机增加预压装置B、缩短片剂受压时间C、使压片机车速加快D、在处方中大量使用淀粉E、加入润滑剂改善正确答案:A32、片剂包糖衣的顺序是( )A、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层→打光B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层→打光C、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层→打光E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光正确答案:C33、眼膏剂的制备中基质的灭菌方法()A、140℃干热灭菌1—2hB、121.5℃干热灭菌1—2hC、130℃干热灭菌1—2hD、150℃干热灭菌1—2hE、120℃干热灭菌1—2h正确答案:D34、( )步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A、分粒B、干燥C、制丸块D、物料的准备E、制丸条正确答案:C35、《药品生产质量管理规范》的简称为A、GAPB、GLPC、GSPD、GDPE、GMP正确答案:E36、除另有规定外,散剂含水量不得超过A、12%B、15%C、5%D、10%E、9%正确答案:E37、下列宜采用远红外干燥的物料是A、安瓿B、丹参注射液C、人参蜂王浆D、益母草膏E、甘草流浸膏正确答案:A38、最细粉是指A、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于60%的粉末B、全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末C、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末D、全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末E、全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末正确答案:B39、药粉的比例量相差悬殊时,不易混匀应采用何法混合:A、打底套色法B、等量递增法C、过筛混合D、研磨混合E、搅拌混合正确答案:B40、一般情况下,下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A、糊丸B、浓缩丸C、水丸D、蜜丸E、滴丸正确答案:A41、除另有规定外,儿科和外用的散剂应是A、极细粉B、细粉C、细末D、最细粉E、中粉正确答案:D42、液体制剂最常用的溶剂是A、水B、乙醇C、聚乙二醇D、甘油E、丙二醇正确答案:A43、用具表面和空气灭菌应采用A、紫外线灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌法D、干热空气灭菌法E、滤过除菌法正确答案:A44、《中国药典》最早于何年颁布A、1953年B、1951年C、1954年D、1952年E、1950年正确答案:A45、必须用加热法灭菌但又不耐高温的制品,宜选用的灭菌方法是:A、煮沸灭菌法B、干热空气灭菌法C、湿热灭菌法D、热压灭菌法E、低温间歇灭菌法正确答案:E46、《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A、1953年B、1952年C、1954年D、1950年E、1951年正确答案:A47、下列关于栓剂的描述错误的是()A、可以使全部药物避免肝脏首过效应B、栓剂应无刺激,并有适宜的硬度C、吐温61为其基质D、制备栓剂可用冷压法E、可发挥局部与全身治疗作用正确答案:A48、适用于治疗脂溢性皮炎的软膏基质是()A、甘油明胶B、纤维素衍生物C、卡波沫D、聚乙二醇类E、海藻酸钠正确答案:C49、下列pH环境中,苯甲酸防腐作用最好的是:A、pH9B、pH5以上C、pH6D、pH4E、pH8正确答案:D50、生物碱、激素、生物制品等药物溶液,宜选用下列何法除菌:A、干热空气灭菌法B、紫外线灭菌法C、湿热灭菌法D、微波灭菌法E、滤过除菌法正确答案:E51、( )是我国最早的方剂与制药技术专著A、《黄帝内经》B、《肘后备急方》C、《新修本草》D、《太平惠民和剂局方》E、《汤液经》正确答案:E52、制备黑膏药的植物油以()A、棉籽油最好B、菜油最好C、花生油最好D、豆油最好E、麻油最好正确答案:E53、下列关于糖浆剂的叙述,的是A、较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出B、糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等C、单糖浆的浓度为85%(g/g)D、糖浆剂中含较多的糖,易染菌长霉发酵,故多采用热压灭菌E、热溶法配制糖浆时,加热时间一般应在30分钟以上,以杀灭微生物正确答案:B54、可用作片剂辅料中崩解剂的是A、滑石粉B、糊精C、乙基纤维素D、羧甲基淀粉钠E、阿拉伯胶正确答案:D55、通常所说的百倍散是指1份重量的毒性药物中,添加稀释剂的重量为A、1000份B、10份C、9份D、100份E、99份正确答案:E56、关于酒剂与酊剂的叙述的是A、酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇B、酊剂一般要求加入着色剂以使美观C、均宜内服不宜外用D、溶解法可用于酒剂的制备E、酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好正确答案:E57、《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为A、45分钟B、30分钟C、120分钟D、15分钟E、60分钟正确答案:E58、关于胶囊剂叙述错误的是( )A、可以弥补其他固体剂型的不足B、较丸剂、片剂生物利用度要好C、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D、可以内服也可以外用E、胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种正确答案:E59、苯甲酸与苯甲酸钠pH为()以下时防腐作用较好。
药剂学模拟习题与答案 (2)
药剂学模拟习题与答案一、单选题(共84题,每题1分,共84分)1.治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成(),以加速崩解,提高疗效。
A、泡腾片B、咀嚼片C、多层片D、植入片E、包衣片正确答案:B2.冲头表面锈蚀会造成()A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、片重差异大E、粘冲正确答案:E3.压片时造成粘冲原因的表述中,错误的是()A、颗粒吸湿B、润滑剂使用不当C、压力过大D、颗粒含水量过多E、冲头表面粗糙正确答案:C4.下列哪项不是气雾剂的优点()A、使用方便B、凑效迅速C、剂量准确D、避免药物污染正确答案:D答案解析:成本较低5.片剂的弹性复原以及压力分布不均匀时会造成()A、片重差异超限B、裂片C、粘冲D、松片E、色斑正确答案:B6.下列哪种物质为油溶性基质()A、泊洛沙姆B、吐温61C、甘油明胶D、聚乙二醇E、可可豆脂正确答案:E7.处方中药物是硫酸阿托品()A、质轻者先加入混合容器中,质重者后加入B、采用配研法混合C、先形成低共熔混合物,再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收至不显湿润,充分混匀正确答案:D8.分散片应做的质量控制检查项目是()A、分散均匀性B、崩解时限检查C、释放度检查D、融变时限检查E、发泡量检查正确答案:A9.二氧化钛()A、增塑剂B、胃溶薄膜衣材料C、肠溶薄膜衣材料D、遮光剂E、水不溶型薄膜衣材料正确答案:D10.邻苯二甲酸二乙酯()A、遮光剂B、增塑剂C、肠溶薄膜衣材料D、胃溶薄膜衣材料E、水不溶型薄膜衣材料正确答案:B11.气雾剂叙述中错误的是()A、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用B、混悬型气雾剂是三相气雾剂C、能使药物迅速到达作用部位D、溶液型气雾剂为一相气雾剂E、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5-5um范围内正确答案:D12.可采用搓捏法、冷压法、热熔法制备()A、橡胶膏剂B、栓剂C、软膏剂D、黑膏药E、巴布剂正确答案:B13.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当。
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药剂学专升本模拟题一、单选(共85题,共170分)1. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物()(2分)A.高的溶解度,低的通透性B.高的溶解度,高的通透性C.低的溶解度,高的通透性D.低的溶解度,低的通透性E.以上都不是标准答案:C2. 具一级吸收过程的给药方式是()(2分)A.静注B.静滴C.口服D.动脉注射E.经皮吸收标准答案:C3. W-N法是用来求什么参数的()(2分)A.KB.KeC.VD.KaE.Cl标准答案:D4. 单室静滴给药,增大滴注速率后()(2分)A.可扩大有效治疗浓度的范围B.能增强治疗效果C.可缩短到达稳态所需要的时间D.可提高稳态血药浓度E.可延长药物半衰期标准答案:D5. 为了降低多剂量量给药后药物在体内的蓄积,可采用以下哪种方法()(2分)A.减小KB.增大VC.增大ClD.增大τE.增大X0标准答案:D6. 下列哪一组为混杂参数?()(2分)A.g、β、V、KB.K、K0、K12、K10C.S、R、α、K21D.A、B、α、βE.Ke、Cl、AUC、t1/2标准答案:D7. 有关生物利用度的描述,不正确的是()(2分)A.生物利用度是指制剂中药物被吸收入体循环的速度和程度B.以静脉给药为参比制剂计算出的F值为绝对生物利用度C.仿制药物制剂的生物利用度越大于参比药物制剂越好D.随机、交叉试验设计是为了消除个体间的差异E.生物利用度试验可采用单剂量给药法,也可采用剂量给药法标准答案:C8. 下列关于注射给药的叙述错误的是()(2分)A.注射给药不存在吸收过程B.一般来说肌内注射吸收大于皮下注射C.含药油溶液肌注可起到长效作用D.注射部位血流越丰富吸收越快E.肌注给药时,高渗溶液不利于药物的吸收标准答案:A9. 下列关于肾排泄的描述正确的是()(2分)A.肝脏是药物排泄最重要的器官B.药物的肾排泄包括肾小球滤过和肾小管分泌C.尿量和尿液的pH值不会影响肾小管重吸收D.肾清除率是指在单位时间内清除尿液中药物体积E.有机酸和有机碱通过不同机制在肾小管进行分泌标准答案:E10. 下列关于多剂量给药的描述正确的是()(2分)A.单剂量小于多剂量B.通过延长给药间隔可减少蓄积系数C.波动度D.为了使血药浓度很快达稳态,常采用首剂加倍E.多剂量给药达稳态时血浓维持不变标准答案:B11. 下列哪项是多剂量函数式()(2分)A.B.C.D.E.标准答案:C12. 多剂量给药,经过7个半衰期,血药浓度可达稳态的百分之()(2分)A.50B.75C.90D.95E.99标准答案:E13. 当按照半衰期进行给药时,首剂量常常为维持剂量的几倍()(2分)A.1B.2C.3D.4E.5标准答案:B14. 肾功能减退患者,为调整给药方案,常常需测量患者的药动学参数是()(2分)A.CminB.CmaxC.KD.K0E.X0标准答案:C15. 生物利用度试验时,洗净期一般不小于半衰期的个数是()(2分)A.1B.3C.5D.7E.9标准答案:D16. 以下那一条符合被动扩散特征()(2分)A.消耗能量B.有结构和部位特异性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运标准答案:C17. 口服剂型在胃肠道中的吸收快慢顺序一般认为是()(2分)A.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片标准答案:D18. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物()(2分)A.高的溶解度,低的通透性B.低的溶解度,高的通透性.C.高的溶解度,高的通透性D.低的溶解度,低的通透性标准答案:A19. 下列关于注射给药的叙述不正确的是()(2分)A.血管内注射不存在吸收过程B.一般来说肌内注射吸收快于皮下注射C.含药油溶液肌注难以起到长效作用D.注射部位血流越丰富吸收越快标准答案:C20. 下列有关溶出度参数的描述错误的有()(2分)A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比C.变异因子可定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快标准答案:D21. 下列哪项不是影响胃排空的因素()(2分)A.食物类型B.身体姿势C.药物的溶解度D.药物相互作用标准答案:C22. 下列有关经鼻给药系统的描述错误的是()(2分)A.可以避免肝脏的首过作用B.可以避免胃肠道pH和酶的破坏C.某些药物可以通过嗅区转运,避开血脑屏障进入脑内D.由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性,经鼻给药系统中不能加吸收促进剂标准答案:D23. 下列有关药物分布的叙述,错误的是()(2分)A.药物的分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织的亲合力B.药物的淋巴循环可使药物避开肝脏的首过作用C.血脑屏障可阻止脂溶性较高的药物进入脑内D.弱碱性药物比弱酸性药物容易透过血脑屏障标准答案:C24. 下列哪些参数具有加和性()(2分)A.K与TpB.K与T1/2C.K与KeD.K与CL标准答案:D25. W-N法是用来求什么参数的()(2分)A.KB.KeC.VD.Ka标准答案:D26. 对于同一种药物,口服吸收最快的剂型一般是(2分)A.片剂B.糖衣片C.溶液剂D.混悬剂E.软膏剂标准答案:C27. 以下那些方法不可用于隔室模型的判别(2分)A.作图法B.W-N法C.SUM判断D.AIC法E.F检验标准答案:B28. 下列有关溶出的描述错误的有(2分)A.单指数模型中k越小表明溶出越慢B.溶出度可以反映药物的内在质量B.单指数模型描述的是累积溶出百分率与时间的平方根呈正比C.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.溶出参数t d表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间标准答案:C29. 根据BCS原理,针对II型药物应着重改善以下哪项内容(2分)A.透膜能力B.控释能力C.靶向性D.溶出速率E.稳定性标准答案:A30. 下列有关药物在体内分布的描述错误的是(2分)A.循环速度快的组织药物分布也快B.弱碱性药物易于向脑组织转运C.表观分布容积越大表明向组织中转运越多D.通过淋巴系统转运可以避免肝脏的首过作用标准答案:B31. 下列有关药物与蛋白结合的描述不恰当的有(2分)A.药物与血浆蛋白结合后,不能透过血管壁向组织中转运B.药物与血浆蛋白结合后,不能由肾小球滤过C.药物与血浆蛋白结合后,不能被肝脏代谢D.药物与血浆蛋白结合有饱和现象E.血浆蛋白结合率越高的药物越不易受到其他药物的影响标准答案:E32. 依据平均稳态血药浓度制订给药方案时,要调整,可以调节如下哪一项?(2分)A.F和ClB.(Css)max和(Css)minC.V和ClD.X0和τ标准答案:D33. 以下哪项为Higuchi方程(2分)A.Q=Kt1/2B.y=y¥(1-e-kt)C.Y=Q[(lgt-m)/s]D.F(t)=1-e-(t-t)m/t0标准答案:A34. 一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为(2分)A.稳定型>亚稳定性>无定型B.稳定型>无定型>亚稳定性C.亚稳定性>稳定型>无定型D.亚稳定性>无定型>稳定型E.无定型>亚稳定性>稳定型标准答案:E35. 下列哪些参数具有加和性?(2分)A.K与t pB.K与t1/2C.K与K eD.K与ClE.K e与t p标准答案:D36. 静脉给药后药物消除93.75%需要的半衰期个数为(2分)A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个标准答案:B37. 在调整肾功能减退患者的临床给药方案时,如果给药剂量一定,常通过调整以下哪项以维持治疗窗口。
(2分)A.t1/2B.ClC.FD.τE.K标准答案:D38. 在统计矩概念中,随机变量t的概率密度函数是(2分)A.AUMC/AUCB.1/AUCC.C/AUCD.X0/AUCE.X0MRT/AUC标准答案:C39. 生物利用度试验中采样时间至少应持续(2分)A.1~2个半衰期B.2~3个半衰期C.3~5个半衰期D.5~7个半衰期E.7~10个半衰期标准答案:C40. 对LnAUC进行生物等效评价时,90%置信区间范围是(2分)A.80%~120%B.80%~125%C.75%~125%D.90%~110%E.85%~115%标准答案:D 41. 下列有关主动转运的描述不正确的是(2分)A.逆浓度梯度转运B.不需要载体参与C.需要消耗能量D.转运速度与浓度符合米氏方程E.转运具有饱和现象标准答案:B42. 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的有(2分)A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B.I型药物具有高通透性和高渗透性C.III型药物透过是吸收的限速过程,与溶出速率没有相关性D.剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数,一般剂量指数越大,越有利于药物的吸收E.溶出指数是描述难溶性药物吸收的重要参数,受剂型因素的影响,并与吸收分数F密切相关标准答案:D43. 下列有关溶出的描述错误的是(2分)A.溶出参数t d表示药物从制剂中累积溶出50%所需要的时间B.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比C.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.单指数模型中时间t与待溶出百分数的对数呈线性E.单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快标准答案:A44. 下列有关胃排空与胃排空速率的描述错误的是(2分)A.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空B.胃空速率慢,药物在胃中停留时间延长,弱酸性药物的吸收会增加C.固体食物的胃空速率慢于流体食物D.胃排空速率越快越有利于主动转运药物的吸收E.阿托品会减慢胃排空速率标准答案:D45. 下列关于注射给药的叙述不正确的是(2分)A.静脉给药不存在吸收过程B.一般来说肌内注射吸收快于皮下注射C.肌注难以起到长效作用D.注射部位血流越丰富吸收越快E.药物的油/水分配系数和解离状态对注射剂的吸收影响不大标准答案:C46. 下列有关肺部给药系统的描述不正确的有(2分)A.可以避免胃肠道酸碱对药物的破坏B.药物粒子越大生物利用度越高C.可以避免首过作用D.可产生局部治疗作用E.蛋白多肽类药物可以选择该途径给药标准答案:B47. 下列有关药物在体内分布的描述错误的是(2分)A.与血浆蛋白结合的药物不能向其他组织分布B.与体内蛋白结合的药物易于被代谢C.弱碱性药物易于向脑组织转运D.表观分布容积越大表明向组织中转运越多E.通过淋巴系统转运可以避免肝脏的首过作用标准答案:B48. 下列关于排泄的描述正确的是(2分)A.肝脏是药物排泄的唯一器官B.药物的肾排泄即指药物经肾小球滤过C.尿量和尿液的pH值会影响肾小管重吸收D.肾清除率是肾脏指在单位时间内清除尿液中药物的体积E.有机酸和有机碱通过不同机制在肾小管进行重吸收标准答案:C49. 为获得理想的治疗浓度,可以调节以下哪一项?(2分)A.X0和τB.(Css)max和(Css)minC.V和ClD.F和ClE..X0和V标准答案:A50. 下列关于隔室模型的判别的描述,正确的是(2分)A.作图法可用于判断2室模型与3室模型B.用SUM判断时,计算得的SUM值越大越好C.用r2法判断时,计算得的r2值越大越好D.H-H法可用于隔室模型的判别E.M-M法可用于隔室模型的判别标准答案:C51. 下列关于具非线性药动学特征药物的描述正确的是(2分)A.药物半衰期为一定值B.药时曲线下面积与剂量成正比C.血药浓度大时常为0级消除D.血药浓度的改变与剂量成正比E.非线性过程只出现在饱和代谢标准答案:C52. 12.有关尿药数据法求药动学参数的描述错误的是(2分)A.有较多药物以原形从尿液中排出B.亏量法要采用t c进行计算C.亏量法必须收集全部尿量(7个半衰期,不得有损失)D.亏量法所需时间较长E.从尿药数据也可求k,k e、生物利用度标准答案:B53. 下列有关多剂量给药的描述不恰当的有(2分)A.稳态时AUC0→t与单剂量给药时AUC0→∞相等B.达稳态时体内药物积累程度随给药次数增加而增加C.波动度D.通过延长给药间隔可减少蓄积系数E.多剂量给药达稳态时血浓维持不变标准答案:E54. 对LnCmax进行生物等效评价时,90%置信区间范围是(2分)A.80%~120%B.90%~110%C.70%~130%D.70%~143%E.85%~115%标准答案:D55. 下列有关缓控释制剂的描述不正确的是(2分)A.缓控释制剂的生物等效性评价需进行单剂量给药、多次给药试验及食物影响试验B.口服缓控释制剂的吸收速率k a应大于释放速率k rC.缓控释制剂的剂量常包括速释剂量与缓释剂量D.延迟商是参比制剂与受试制剂的治疗维持时间的比值E.波动度与波动系数也常用于缓控释制剂与普通制剂之间波动程度的比较标准答案:D56. 下列属于生物药剂学研究的生物因素是()(2分)A.药物的理化性质B.处方与制备工艺C.年龄与体重D.药物与制剂稳定性标准答案:C57. 下列剂型中,口服吸收最快的是()(2分)A.缓释片剂B.混悬液C.散剂D.水溶液标准答案:D58. 药物生物药剂学分类系统中,下列那项属于Ⅲ型药物具有的特征()(2分)A.高的溶解度,高的通透性B.高的溶解度,低的通透性C.低的溶解度,高的通透性D.低的溶解度,低的通透性标准答案:B59. 可以完全避免肝脏首过作用的剂型是()(2分)A.普通片剂B.舌下片C.缓释片剂D.胃内滞留片剂标准答案:B60. 脂溶性药物经皮渗透的主要屏障是()(2分)A.角质层B.活性表皮C.真皮D.皮下组织标准答案:A61. 较易于向脑内分布的药物是()(2分)A.极性大的药物B.弱酸性药物C.蛋白结合率高的药物D.弱碱性药物标准答案:B62. 药物代谢的主要器官是()(2分)A.肺B.肝脏C.肾脏D.心脏标准答案:B63. 下列属于药物代谢第二相反应的类型是()(2分)A.氧化反应B.还原反应C.结合反应D.水解反应标准答案:C64. 肾脏排泄药物的机制不包括()(2分)A.肾小球滤过B.肾小球重吸收C.肾小管重吸收D.肾小管主动分泌标准答案:B65. 下列关于药物动力学中速率法与亏量法的描述,正确的是()(2分)A.均是求算药动学参数的血药浓度方法B.速率法采样时间至少需要7个半衰期C.速率法采用对取样时间t进行线性回归D.亏量法在整个收集样品过程中不能丢失任何一份样品标准答案:D66. 下列关于静脉滴注给药的描述,正确的是()(2分)A.增加滴注速度,稳态血药浓度不变B.增加滴注速度,达稳态时间会缩短C.具相同消除速率常数的药物,以相同速度滴注,稳态血药浓度相同D.具相同清除率的药物,以相同速度滴注,稳态血药浓度相同标准答案:D67. 为达到理想的血药浓度,进行给药方案设计时一般调整()(2分)A.k和VB.t1/2和ClC.X0和τD.AUC和C max标准答案:C68. 下列关于单室模型药物多剂量给药规律的描述,正确的是()(2分)A.稳态的达峰时间慢于单次给药的达峰时间B.稳态时一个给药间隔内的AUC小于单剂量AUC0→∞C.通过延长给药间隔可减少蓄积系数D.平均稳态血药浓度是稳态最大和最小血药浓度的算术平均值标准答案:C69. 下列关于剂量与药效持续时间描述正确的是()(2分)A.剂量增加2倍,药效持续时间增加1倍B.剂量增加1倍,药效持续时间增加2倍C.剂量增加1倍,药效持续时间增加1个半衰期D.剂量增加1倍,药效持续时间增加2个半衰期标准答案:C70. 下列关于具非线性动力学特征药物的描述,正确的是()(2分)A.当K m>>C时,呈一级动力学特征B.代谢产物比例一般恒定不变C.生物半衰期随剂量增加而减小D.药物临床用药时不需特别注意标准答案:A71. 以下那一条符合被动扩散特征(2分)A.消耗能量B.有结构和部位特异性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运E.有饱和状态标准答案:C72. 口服剂型在胃肠道中的吸收快慢顺序一般认为是(2分)A.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂标准答案:D73. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物(2分)A.高的溶解度,低的通透性B.高的溶解度,高的通透性C.低的溶解度,低的通透性D.以上都不是标准答案:A74. 下列关于注射部位的吸收,错误的表述是(2分)A.一般水溶液注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B.血流加快,吸收加快C.静脉注射的药物没有肺的首过作用D.合并使用肾上腺素可使吸收减缓E.混悬型注射剂一般起缓释作用标准答案:C75. 下列有关经鼻给药系统的描述错误的是(2分)A.可以避免肝脏的首过作用B.可以避免胃肠道pH和酶的破坏C.某些药物可以通过嗅区转运,避开血脑屏障进入脑内D.脂溶性药物容易透过鼻粘膜吸收E.由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性,经鼻给药系统中不能加吸收促进剂标准答案:E76. 排泄主要在哪个器官进行(2分)A.肝脏B.胆囊C.大肠D.肾脏E.肺标准答案:D77. 下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是(2分)A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时E.表观分布容积具有生理学意义标准答案:A78. 下列有关药物分布的叙述,错误的是(2分)A.药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程B.药物的分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织的亲合力C.药物的淋巴循环可使药物避开肝脏的首过作用D.血脑屏障可阻止脂溶性较高的药物进入脑内E.弱碱性药物比弱酸性药物容易透过血脑屏障标准答案:D79. 不具吸收速度过程的给药方式是(2分)A.肌肉注射B.皮下注射C.静脉注射D.口服给药E.肺部吸入给药标准答案:C80. 积累系数(R)可由以下哪个公式求?(2分)A.B.C.D.E.标准答案:E81. 下列哪些参数具有加和性?(2分)A.K与T pB.K与T1/2C.K与K eD.K与CLE.K e与T p标准答案:D82. 为了降低积累系数(R),可用下列哪一方法?(2分)A.增大KB.增大VC.增大CLD.增大τE.减小X0标准答案:D83. 剂量增加一倍,药效维持时间延长?(2分)A.1倍B.2倍C.0.5个半衰期D.1个半衰期E.2给个半衰期标准答案:D84. 为了减少尿药排泄速率法求参数引起的误差(2分)A.取样间隔时间应等于药物的半衰期B.取样间隔时间应大于药物的半衰期C.取样间隔时间应小于药物的半衰期D.取样间隔时间应≤于药物的半衰期E.取样间隔时间应小于≥药物的半衰期标准答案:D85. 以下哪个公式不正确(2分)A.MRT=t0.632B.C.D.E.标准答案:E二、多选(共5题,共10分)1. 在生物药剂学中讨论的剂型因素包括()(2分)A.药物的理化性质B.年龄与性别C.制剂工艺及操作条件D.处方中各种辅料的性质E.具体的剂型如片剂、胶囊等标准答案:A,B,D,E2. 某药肝脏首过作用较大,可采用以下那些适宜剂型()(2分)A.舌下片剂B.气雾剂C.胃内生物粘附微球D.结肠定位给药系统E.透皮给药系统标准答案:A,B,E3. 下列哪些因素一般不利于药物的吸收()(2分)A.不流动水层B.P-gp药泵作用C.胃排空速率增加D.加适量的表面活性剂E.溶媒牵引效应标准答案:A,B4. 影响药物从血液向其它组织分布的因素有()(2分)A.药物的多晶型B.血管的透过性C.药物的血浆蛋白结合D.药物的分子量大小E.药物与组织的亲合力标准答案:B,C,D,E5. 肾排泄的机理包括()(2分)A.肾小球的滤过B.肾小管的重吸收C.肾小球的重吸收D.肾小管的分泌E.肾小球的分泌标准答案:A,B,D三、名词解释(共8题,共16分)1. 药动学(2分)标准答案:运用动力学原理和数学处理方法,定量描述药物体内动态变化规律的科学。