执业药师西药师药理学试题B1型题一

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2023年执业药师之西药学专业一题库练习试卷B卷附答案

2023年执业药师之西药学专业一题库练习试卷B卷附答案单选题（共30题）1、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。

查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。

中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 D2、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 C3、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 D4、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 C5、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 B6、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 C7、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 D8、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 B9、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】 B10、波数的单位符号为( )。

执业药师西药西药学专业知识一模拟题2020年(17)_真题-无答案

执业药师（西药）西药学专业知识（一）模拟题2020年(17)(总分150,考试时间60分钟)一、B1型题A．水解B．聚合C．异构化D．氧化E．脱羧1. 1.盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程中，首先会在酯键处断开，生成有色物质。

同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。

盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是( )。

A. B.C. D.E.2. 2.盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程中，首先会在酯键处断开，生成有色物质。

同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。

盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是( )。

A. B.C. D.E.二、B1型题A．强氧化剂与蔗糖B．维生素B12和维生素CC．维生素C与烟酰胺D．黄连素和鞣酸E．碳酸氢钠与酸类药物3. 3.能产生沉淀的配伍是( )。

A. B.C. D.E.4. 4.能产生分解反应的配伍是( )。

A. B.C. D.E.5. 5.能发生变色的配伍是( )。

A. B.C. D.E.6. 6.能发生爆炸的配伍是( )。

A. B.C. D.E.7. 7.能产生气体的配伍是( )。

A. B.C. D.E.三、A1型题8. 8.下列关于药品命名的说法，正确的是( )。

A. 药品不能申请商品名B. 药品通用名可以申请专利和行政保护C. 药品通用名是国际非专利药品名称D. 制剂一般采用商品名加剂型名E. 药典中使用的名称是化学名9. 9.属于非经胃肠道给药的制剂是( )。

A. 维生素C片B. 西地碘含片C. 盐酸环丙沙星胶囊D. 布洛芬混悬滴剂E. 氯雷他定糖浆10. 10.维生素C放置在空气中容易变色，在制备维生素C注射液时需要加入其它附加剂增加其稳定性。

维生素C的主要降解途径是( )。

A. 脱羧B. 氧化C. 光学异构D. 聚合E. 水解11. 11.恒温时，药物有效期的计算公式为( )。

A. t0.9=0．1052／kB. t0.9=0．693／kC. t0.9=C0／2kD. t0.9=0．1 054／kE. t0.9=1／C0k12. 12.下列现象属于物理配伍变化的是( )。

西药执业药师分类模拟题药理学(一)

西药执业药师分类模拟题药理学(一) 一、最佳选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 在体内大多数药物的跨膜转运方式是A.滤过B.易化扩散C.被动转运D.主动转运E.经离子通道答案：C2. 主动转运的特点是A.耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响B.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散C.受脂溶性和极性等因素影响D.逆浓度梯度转运E.利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能答案：D3. 不符合药物吸收描述的是A.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收D.舌下或直肠给药起效慢，吸收少E.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多4. 首过消除主要发生于下列哪种给药方式A.静脉给药B.口服给药C.舌下含化D.肌内注射E.透皮吸收答案：B5. 药物与血浆蛋白结合后A.作用增强B.转运加快C.代谢加快D.排泄加速E.暂时失活答案：E6. 肝脏药物代谢酶的特点是A.集中于肝细胞线粒体中B.个体间无明显差异C.专一性低D.药物间无竞争性抑制E.药物本身不影响该酶的活性答案：C7. 下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂C.异烟肼D.地西泮E.对氨基水杨酸答案：B8. 经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化答案：B9. 关于药物pKa下述哪种解释正确A.在中性溶液中药物的pH值B.药物呈最大解离时溶液的pH值C.是表示药物酸碱性的指标D.药物解离50%时溶液的pH值E.是表示药物随溶液pH值变化的一种特性答案：D10. 在碱性尿液中，弱酸性药物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢答案：E11. 某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为A.1B.0.1C.0.01D.0.001E.0.0001答案：D12. 苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为PH8时，对两药排泄的影响是A.戊巴比妥的排泄加快B.苯巴比妥的排泄加快C.两药排泄均加快D.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥E.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥答案：E13. 评价药物吸收程度的药动学参数是A.药峰浓度B.清除率C.消除半衰期D.药-时曲线下面积E.表观分布容积答案：DA.连续增加剂量能按比例提高坪值B.药物消除速率常数恒定不变C.受肝、肾功能改变的影响D.血浆半衰期恒定不变E.单位时间内消除量与血药浓度有关答案：A15. 某药物的t1/2为6小时，一次给药后从体内基本消除最短需要A.0.5天B.1～2天C.3～4天D.5～6天E.7～8天答案：B16. 某药相同剂量在口服和静注后的时-量曲线下面积相等，这意味着A.口服药物未经肝门静脉吸收B.生物利用度相同C.口服受首过消除的影响D.口服吸收完全E.口服吸收较快答案：D17. 一次静脉给药8mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.32mg/L，表观分布容积约为A.6.4LB.64LD.25LE.100L答案：D18. 按一级动力学消除的药物，其t1/2A.随给药剂量而变B.随给药次数而变C.固定不变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长答案：C19. 为了很快达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是A.药物恒速静脉滴注B.按半衰期口服给药，首剂用加倍的剂量C.按半衰期给药，首剂加倍D.每五个半衰期给药一次E.每五个半衰期增加给药一次答案：C20. 某药物的t1/2为5小时，每隔1个t1/2给药一次，达稳态血药浓度的时间为A.5小时B.15小时C.25小时D.35小时E.45小时21. 药物的不良反应A.通常是不可以预知的B.常发生于剂量过大时C.与药物药理效应选择性高低有关D.不是由于药物的效应引起的E.通常很严重答案：C22. 药物副作用是指A.药物蓄积过多引起的反应B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应C.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应D.极少数人对药物特别敏感产生的反应E.过量药物引起的肝、肾功能障碍答案：B23. 下列关于药物副作用的叙述错误的是A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B.难以避免，停药后可恢复C.常因剂量过大引起D.常因药物作用选择性低引起E.副作用与治疗目的是相对的答案：C24. 符合毒性反应的描述是A.与剂量无关的不良反应C.由于遗传因素所致的代谢异常D.剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应E.属于变态反应答案：D25. 后遗效应是在下列何种剂量下出现的不良反应A.小于治疗量B.等于治疗量C.大于治疗量D.药物浓度低于阈浓度E.与药物浓度无关答案：D26. 服用药物后患者出现对药物的过敏，主要是由于A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.患者体质问题E.患者年龄过大答案：D27. 以下哪一个是与用药剂量无关的不良反应A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.以上都是答案：D28. 药物质反应的半数有效量(ED50)是指药物A.与50%受体结合的剂量B.引起最大效应50%的剂量C.引起50%动物死亡的剂量D.使50%动物无效的剂量E.引起50%动物阳性反应的剂量答案：E29. 量反应的半数有效量(ED50)是指A.药物产生最大效应时所需剂量的一半B.引起50%最大效应的浓度或剂量C.一半动物产生毒性反应的剂量D.产生等效反应所需剂量的一半E.常用治疗量的一半答案：B30. 衡量药物安全性的指标是A.药物的效能B.极量C.半数有效剂量D.最小有效剂量E.治疗指数答案：E31. 下列5种药物中，治疗指数最大的是B.乙药LD50=100mg，ED50=50mgC.丙药LD50=500mg，ED50=250mgD.丁药LD50=50mg，ED50=10mgE.戊药LD50=100mg，ED50=25mg答案：D32. 5种药物的LD50和ED50值如下所示，最有临床意义的药物是A.LD50：25mg/kg，ED50：5mg/kgB.LD50：25mg/kg，ED50：10mg/kgC.LD50：25mg/kg，ED50：15mg/kgD.LD50：25mg/kg，ED50：20mg/kgE.LD50：50mg/kg，ED50：25mg/kg答案：A33. 同一坐标上两药的S形量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述哪种评价是正确的A.药的效应强度和效能均较大B.A药的效应强度和效能均较小C.A药的效应强度较小而效能较大D.A药的效应强度较大而效能较小E.A药和B药效应强度和效能相等答案：D34. 关于受体的概念哪项是正确的A.与配体结合无饱和性B.与配体结合不可逆性C.结合配体的结构多样性D.是位于细胞核上的基因片段答案：E35. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力C.药物是否具有内在活性D.药物的脂溶性E.药物的剂量大小答案：C36. 甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，那么它们分别是A.甲药为激动药，乙药为拮抗药B.甲药为激动药，乙药为激动药C.甲药为部分激动药，乙药为激动药D.甲药为拮抗药，乙药为拮抗药E.甲药为拮抗药，乙药为激动药答案：E37. 部分激动剂的特点为A.与受体亲和力高而无内在活性B.与受体亲和力高有内在活性C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用E.无亲和力也无内在活性答案：D38. 药物的内在活性(效应力)是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱答案：B39. 某药的量效曲线平行后移，说明A.作用受体改变B.作用机制改变C.效价增加D.有激动药存在E.有阻断药存在答案：E40. 拮抗参数(pA2)的定义是A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数答案：C41. 连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.快速耐受性E.习惯性答案：B42. 长期使用具有依赖性的药物，停药会出现A.戒断症状B.后遗效应C.特异质反应D.停药反应E.继发反应答案：A43. 化学治疗是指下列哪一项A.用化学方法合成的药物治疗B.仅指对恶性肿瘤的药物治疗C.仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗D.细菌和其他微生物、寄生虫以及癌细胞所致疾病的药物治疗E.内科疾病的药物治疗答案：D44. 化疗药物是指A.治疗各种疾病的化学药物B.专门治疗恶性肿瘤的化学药物C.防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物D.防治病原体引起感染的化学药物E.人工合成的化学药物答案：C45. 下列关于化疗指数的叙述哪一项是错误的A.LD50/ED50B.化疗指数有临床参考价值C.可评价化疗药物的安全性D.化疗指数愈大毒性愈大E.化疗指数愈大毒性愈小答案：D46. 当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最小抑菌浓度时，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应，此称为A.后遗效应B.继发效应C.抗菌后效应D.特异质反应E.变态反应答案：C47. 属于繁殖期杀菌药的是A.青霉素类B.多黏菌素BC.四环素类D.氨基糖苷类E.氯霉素类答案：A48. 属于静止期杀菌药的是A.头孢菌素类B.四环素类C.大环内酯类D.氨基糖苷类E.磺胺类答案：D49. 繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用的效果是A.无关B.相加C.相减D.增强E.拮抗答案：E50. 抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解及细菌死亡的药物是A.磺胺B.甲氧苄啶C.喹诺酮D.利福平E.对氨基水杨酸答案：C51. 对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为A.细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活B.抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位C.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPsD.细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体E.细菌缺少自溶酶答案：C52. 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A.细菌产生了水解酶B.细菌代谢途径发生了改变C.细菌产生了钝化酶D.细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变E.细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABA)答案：C53. 细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是A.细菌产生了水解酶B.细菌代谢途径发生了改变C.细菌产生了钝化酶D.细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABA)E.细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变答案：D54. 肝功能不全应避免或慎用的是A.头孢噻吩B.四环素类C.氨基糖苷类D.青霉素类E.以上都不是答案：B55. 青霉素类共同的特点是A.主要用于革兰阳性细菌感染B.耐β-内酰胺酶C.耐酸、口服有效D.抗菌谱广E.相互有交叉过敏反应，可致过敏性休克答案：E56. 对青霉素的使用，正确的是A.更换批号时不需要重新做皮试B.青霉素属于静止期杀菌剂C.钾盐对皮肤的刺激性轻，钠盐较重D.天然青霉素中，青霉素C的性质不稳定，毒性强E.一旦发生过敏性休克，应皮下或肌注0.1%肾上腺素答案：E57. 关于青霉素体内过程的特点，错误的是A.口服吸收量少且不规则B.血浆半衰期为0.5～1.0小时C.吸收后主要分布于细胞外液D.脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高E.主要以原形经尿排泄答案：D58. 丙磺舒提高青霉素疗效的机制为A.降低尿液pH值B.增加青霉素对细胞壁的通透性C.抑制肾小管对青霉素的分泌，延长药物在体内的存留时间D.抑制肾小球对青霉素的滤过，延长药物在体内的存留时间E.扩大了抗菌谱答案：C59. 青霉素的抗菌谱不包括A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.大多数的革兰阴性杆菌D.革兰阴性球菌E.螺旋体答案：C60. 青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染A.肺炎杆菌B.铜绿假单胞菌C.破伤风杆菌D.变形杆菌E.大肠杆菌答案：C61. 治疗梅毒和钩端螺旋体病首选A.四环素B.红霉素C.青霉素D.庆大霉素E.氯霉素答案：C62. 机体对青霉素最易产生下列哪种不良反应A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.副作用E.变态反应答案：E63. 青霉素过敏性休克抢救应首选A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.抗组胺药D.多巴胺E.头孢氨苄答案：A64. 青霉素的作用靶点是A.细菌的DNAB.细菌表面的青霉素结合蛋白C.细菌的RNAD.细菌的核糖体E.细菌的细胞膜答案：B65. 下列哪种药物属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.阿莫西林E.羧苄西林答案：E66. 与青霉素相比，阿莫西林A.对G+细菌的抗菌作用强B.对G-杆菌作用强C.对β-内酰胺酶稳定D.对耐药金葡菌有效E.对铜绿假单胞菌有效答案：B67. 克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.β-内酰胺酶D.胞壁黏肽合成酶E.DNA回旋酶答案：C68. 克拉维酸与阿莫西休等配伍应用是由于其A.抗菌谱广B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低答案：B69. 为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他丁E.苯甲酰氨基丙酸答案：D70. 金黄色葡萄球菌对青霉素易产生耐药，主要原因是A.细胞膜通透性改变B.产生钝化酶C.代谢途径改变D.产生水解酶E.产生与药物有拮抗作用的物质答案：D。

执业药师(药学类)药理学试题(B型题1)

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癫痫药
【答案】：89．B；90．E；91．C
（92-96题共用备选答案）
C．特非那定
D．西咪替丁
E．雷尼替丁
36．具有抗雄激素作用
37．对中枢抑制作用最强
38．可预防晕动病
39．有中枢兴奋作用
【答案】：36．D；37．A；38．A；39．B
（40-42题共用备选答案）
A．妥布霉素
B．奈替米星
C．阿米卡星
D．大观霉素
E．庆大霉素
40．氨基苷类抗生素中抗菌谱最广
41．严重革兰阴性杆菌感染的首选药
42．氨基糖苷类抗生素中对铜绿假单胞菌作用最强
【答案】：40．C；41．E；42．A
（43-45题共用备选答案）
A．呋塞米
B．地高辛
C．硝酸甘油
D．扎莫特罗
E．卡托普利
43．增加心肌细胞内的Ca2+浓度，从而加强心肌收缩力用于治疗慢性心功能不全
44．抑制血管紧张素I转化酶，且对高血压和慢性心功能不全患者疗效均比较突出
（10-14题共用备选答案）
A．利多卡因
B．奎尼丁
C．普罗帕酮
D．普萘洛尔
E．胺碘酮
10．可引起头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等，严重者可晕厥或猝死
11．可阻滞钠、钾、钙通道
12．可用于洋地黄中毒所致的室性心律失常
13．属I c类抗心律失常药
14．可用于嗜铬细胞瘤所致室性心律失常
【答案】：10．B；11．E；12．A；13．C；14．D

2024年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案

2024年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案单选题（共200题）1、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 A2、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 B3、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 A4、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 B5、B药比A药安全的依据是A.B药的LDB.B药的LDC.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大【答案】 C6、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 A7、药物测量紫外分光光度的范围是A.B.200～400μmC.400～760μmD.760～2500μmE.2.5～25μm【答案】 B8、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 C9、患者，男，因哮喘就诊。

医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。

丙酸氟替卡松作用的受体属于( )A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体【答案】 D10、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】 D11、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是( )。

2024年执业药师之西药学专业一能力检测试卷B卷附答案

2024年执业药师之西药学专业一能力检测试卷B卷附答案单选题（共45题）1、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 B2、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 A3、单位时间内胃容物的排出量A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 A4、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 D5、地高辛易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 D6、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收【答案】 A7、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 B8、下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 D9、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 A10、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为αA.B.C.D.E.【答案】 B11、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 D12、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

2024年执业药师之西药学专业一题库综合试卷B卷附答案

2024年执业药师之西药学专业一题库综合试卷B卷附答案单选题（共45题）1、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 D2、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(aA.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 A3、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 B4、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。

在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。

2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。

卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。

调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸【答案】 A5、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。

这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 A6、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。

苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 A7、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 C8、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。

2023年执业药师之西药学专业一题库综合试卷B卷附答案

2023年执业药师之西药学专业一题库综合试卷B卷附答案单选题（共50题）1、以下属于质反应的药理效应指标有A.心率B.死亡C.体重D.尿量E.血压【答案】 B2、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 C3、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 B4、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 D5、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。

A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】 D6、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 7~8 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 B7、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。

将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 B8、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤生物碱C.抗代谢抗肿瘤药D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物【答案】 C9、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】 D10、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 B11、结构中含有巯基的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 B12、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

2024年执业药师之西药学专业一题库检测试卷B卷附答案

2024年执业药师之西药学专业一题库检测试卷B卷附答案单选题（共40题）1、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。

近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。

引起血压升高的原因可能是（）A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】 B2、地西泮的活性代谢制成的药品是（）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】 B3、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 A4、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 A5、关于药物的第Ⅰ相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 B6、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 B7、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 C8、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 A9、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 B10、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 D11、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 B12、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 B13、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 B14、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为αA.B.C.D.E.【答案】 B15、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 C16、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。

2024年执业药师之西药学专业一过关检测试卷B卷附答案

2024年执业药师之西药学专业一过关检测试卷B卷附答案单选题（共45题）1、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 B2、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 B3、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】 A4、受体部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 C5、（2016年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 B6、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 D7、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 A8、可作为片剂填充剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 C9、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 C10、与药物在体内分布无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 D11、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 D12、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 D13、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 D14、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 A15、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子类【答案】 A16、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 C17、这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 A18、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（）。

2023年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案

2023年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案单选题（共35题）1、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。

将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是( )。

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 B2、属于两性离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 C3、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 B4、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 B5、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 C6、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。

水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 D7、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。

以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 B8、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】 C9、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠D.胆E.肾脏【答案】 A10、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。

2024年执业药师之西药学专业一能力检测试卷B卷附答案

2024年执业药师之西药学专业一能力检测试卷B卷附答案单选题（共45题）1、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 C2、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 B3、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 B4、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 B5、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 C6、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml 和36ug.h/ml。

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 C7、适合作消泡剂的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】 A8、含有喹啉酮母核结构的药物是( )A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 B9、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 B10、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 D11、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 C12、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

2024年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案

2024年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案单选题（共45题）1、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 A2、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 A3、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 D4、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括A.非甾体类抗炎药B.环孢素C.关木通D.卡托普利E.马兜铃【答案】 D5、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材【答案】 D6、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利E.贝那普利【答案】 D7、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是A.顺浓度梯度B.不需要裁体C.不消耗能量D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 D8、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 B9、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】 A10、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg 后的AUC为2（μg/ml）·h。

2023年-2024年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案

2023年-2024年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案单选题（共45题）1、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 C2、有关药物作用的选择性，描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】 A3、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。

A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 C4、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β受体之间形成的主要键合类型是A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 A5、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 B6、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。

常用的致孔剂是（）。

A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 D7、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】 D8、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 D9、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。

其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 C10、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 C11、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 B12、该范围落在80.00％~125.00％范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90％置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 D13、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 C14、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 C15、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 A16、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 C17、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 D18、半极性溶剂（）B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 B19、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 B20、防腐剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 D21、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 B22、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 B23、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】 D24、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 D25、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为( )。

2023年-2024年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案

2023年-2024年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案单选题（共40题）1、属于胰岛素增敏剂的药物是A.格列本脲B.瑞格列奈C.盐酸二甲双胍D.阿卡波糖E.米格列醇【答案】 C2、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】 D3、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】 B4、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 C5、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 D6、古柯叶A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 B7、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 A8、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 D9、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 C10、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】 B11、有关液体药剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】 A12、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

2023年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案

2023年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案单选题（共20题）1、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】 A2、平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 D3、物料中细粉太多会引起A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 A4、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是A.环磷酰胺B.洛莫司汀C.卡铂D.盐酸阿糖胞苷E.硫鸟嘌呤【答案】 B5、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】 D6、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 B7、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】 C8、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 D9、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。

A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 C10、水溶性小分子的吸收转运机制A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 B11、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 C12、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。

2023年执业药师之西药学专业一能力检测试卷B卷附答案

2023年执业药师之西药学专业一能力检测试卷B卷附答案单选题（共48题）1、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】D2、阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】C3、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】D4、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为'餐时血糖调节剂'D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】D5、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D6、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】C7、《中国药典》药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】C8、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】C9、含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】B10、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】B11、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】C12、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。

2023年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案

2023年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案单选题（共40题）1、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 B2、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 A3、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 C4、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 D5、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 A6、（2020年真题）盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚【答案】 C7、下列关于pA2的描述，正确的是A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力指数C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】 D8、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 C9、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散E.滤过【答案】 A10、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。

属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 C11、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是A.上午6～9时B.凌晨0～3时C.上午10～11时D.下午14～16时E.晚上21～23时【答案】 A12、沙丁胺醇A.β2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 A13、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 D14、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 B15、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 A16、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。