化学水溶液中的离子平衡 弱电解质的电离

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第八章 水溶液中的离子平衡第一节 弱电解质的电离

第八章  水溶液中的离子平衡第一节  弱电解质的电离

导电性 ____ ___ _ ____ ___ _ ____

二、1.结合成弱电解质分子 浓度 电离 平衡 动态 保持不变 2.吸热 电解质 分子 3.可逆反应 离子浓度 未电离的 分子的浓度 Ka Kb 4.向左 减小 增大 增强 向右 减小 增大 增强 向右 增大 减小 增强 向左 减小 减小 增强 向右 增大

第一节 弱电解质的电离



1.了解电解质的概念。了解强电解质和 弱电解质的概念。 2.了解电解质在水溶液中的电离,以及 电解质溶液的导电性。 3.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。 4.了解酸碱电离理论。


1.电解质、电离平衡是整个电离原理体 系的基础和核心。复习时应强化对相关 概念的认识,把握其中的内在联系,并 结合勒夏特列原理,理解电离平衡及平 衡移动的影响因素,掌握实验证明强、 弱电解质的方法与应用。 2.正确理解弱电解质的电离过程。电解 质有强、弱之分,有无电离平衡是区分 强、弱电解质的唯一标志,电解质的强 弱与溶液的导电能力无关,常见的弱电





2.弱电解质的电离方程式的书写 (1)多元弱酸分步电离,且第一步电离程 度远远大于第二步电离,如碳酸: H2CO3 H++HCO ,HCO H++CO。 (2)多元弱碱电离一步写完,如Mg(OH)2: Mg(OH)2Mg2++2OH-。 特别提醒 NaHSO4的电离方程式的书写比较特殊, 在水溶液中:NaHSO4(水溶液)===Na ++H++SO ,熔融时:



一、强电解质和弱电解质 1.定义 在水溶液中能________的电解质称为 强电解质。如强酸、强碱和绝大多数盐。 在水溶液中只能________的电解质称 为弱电解质。如弱酸、弱碱等。

第三章 水溶液中的离子平衡 章末归纳与整理-高二化学(人教版选修4)

第三章 水溶液中的离子平衡 章末归纳与整理-高二化学(人教版选修4)

<7
c(H+)<c(OH-)
c(H+)<10-7mol·L-1
>7
pH=-lgc(H+) 常温下:①pH相同的酸(或碱),酸(或碱)越弱,其物质的量 浓度越大。②pH相同的强酸和弱酸溶液,加水稀释相同的 倍数时,强酸溶液的pH变化大。
2.酸碱中和滴定过程中的溶液的pH变化规律:在中和反应中,溶液
pH发生很大的变化,在滴定过程中会因pH突变而使指示剂发生颜色变
中和滴定
1.溶液的酸碱性规律:取决于溶液中c(H+)和c(OH-)的相对大小:
溶液 类别
中性 溶液 酸性 溶液 碱性 溶液 定义
规律
c(H+)与c(OH-)的 关系
室温(25 ℃)
数值
pH
c(H+)=c(OH-) c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1 =7
c(H+)>c(OH-)
c(H+)>10-7mol·L-1
2.电离平衡的移动与电离平衡常数K、离子浓度的关系
实例 改变条件 加水稀释
CH3COOH CH3COO-+H+ ΔH>0
NH3·H2O
NH4++OH- H+)
c(OH-)
移动方 向
平衡常 数
c(OH-)
c(H+)
向右 不变 减小 增大 向右 不变 减小 增大
加HCl 加NaOH
盐的类别 溶液的酸碱性
原因
强酸 弱碱盐
强碱 弱酸盐
呈酸性, pH<7
呈碱性, pH>7
弱碱阳离子与H2O电离出的OH-结 水解实质:盐电
合,使c(H+)>c(OH-)
离出的阴离子、
弱酸根阴离子与H2O电离出的H+
阳离子与H2O电离 出的H+或OH-结
结合,使c(OH-)>c(H+)

弱电解质在水溶液中的电离平衡

弱电解质在水溶液中的电离平衡

【弱电解质在水溶液中得电离平衡】【电离平衡概念】一定条件(温度、浓度)下,分子电离成离子得速率与离子结合成分子得速率相等,溶液中各分子与离子得浓度都保持不变得状态叫电离平衡状态(属于化学平衡).任何弱电解质在水溶液中都存在电离平衡,达到平衡时,弱电解质具有该条件下得最大电离程度.【电离平衡得特征】①逆:弱电解质得电离过程就是可逆得,存在电离平衡.②等:弱电解质电离成离子得速率与离子结合成分子得速率相等.③动:弱电解质电离成离子与离子结合成分子得速率相等,不等于零,就是动态平衡.④定:弱电解质在溶液中达到电离平衡时,溶液里离子得浓度、分子得浓度都不再改变.⑤变:外界条件改变时,平衡被破坏,电离平衡发生移动.【电离方程式得书写】(1)强电解质用“=”,弱电解质用“⇌”(2)多元弱酸分步电离,多元弱碱一步到位.H2CO3≒H++HCO3-,HCO3-≒H++CO32-,以第一步电离为主.NH3•H2O≒NH4++OH- Fe(OH)3≒Fe3++3OH-(3)弱酸得酸式盐完全电离成阳离子与酸根阴离子,但酸根就是部分电离.NaHCO3=Na++HCO3-,HCO3-≒H++CO32-(4)强酸得酸式盐如NaHSO4完全电离,但在熔融状态与水溶液里得电离就是不相同得.熔融状态时:NaHSO4=Na++HSO4-;溶于水时:NaHSO4=Na++H++SO42-.【例2】室温下,对于pH与体积均相同得醋酸与盐酸两种溶液,分别采取下列措施,有关叙述正确得就是( )A.加适量得醋酸钠晶体后,两溶液得pH均增大B.温度都升高20℃后,两溶液得pH均不变C.加水稀释两倍后,两溶液得pH均减小D.加足量得锌充分反应后,两溶液中产生得氢气一样多【解析】盐酸就是强酸,醋酸就是弱酸,所以醋酸溶液中存在电离平衡,升高温度能促进弱电解质电离,pH相同得醋酸与盐酸,醋酸得浓度大于盐酸,不同得酸与相同金属反应,生成氢气得速率与溶液中离子浓度成正比.A.向盐酸中加入醋酸钠晶体,醋酸钠与盐酸反应生成醋酸,导致溶液得pH增大,向醋酸中加入醋酸钠,能抑制醋酸电离,导致其溶液得pH增大,故A正确;B.盐酸就是强酸,不存在电离平衡,升高温度不影响盐酸得pH,醋酸就是弱酸,其水溶液中存在电离平衡,升高温度,促进醋酸电离,导致醋酸溶液中氢离子浓度增大,所以醋酸得pH减小,故B 错误;C.pH相同、体积相同得醋酸与盐酸两种溶液分别加水稀释后,溶液中氢离子浓度都减小,所以pH都增大,故C错误;D.pH相同、体积相同得醋酸与盐酸,醋酸得物质得量大于盐酸,且二者都就是一元酸,所以分别与足量得锌反应,醋酸产生得氢气比盐酸多,故D错误;故选A.题型三:电离平衡常数得含义【例3】部分弱酸得电离平衡常数如表,下列选项错误得就是( )A.2CN-+H2O+CO2→2HCN+CO32-B.2HCOOH+CO32-→2HCOO-+H2O+CO2↑C.中与等体积、等pH得HCOOH与HCN消耗NaOH得量前者小于后者D.等体积、等浓度得HCOONa与NaCN溶液中所含离子总数前者小于后者【解析】弱酸得电离平衡常数越大,其酸性越强,等pH得弱酸溶液,酸性越强得酸其物质得量浓度越小,弱酸根离子水解程度越小,结合强酸能与弱酸盐反应制取弱酸分析解答.根据电离平衡常数知,酸性强弱顺序为:HCOOH>H2CO3>HCN>HCO3-,A.氢氰酸得酸性大于碳酸氢根离子而小于碳酸,所以发生CN-+H2O+CO2→HCN+HCO3-反应,故A 错误;B.甲酸得酸性大于碳酸,所以2HCOOH+CO32-→2HCOO-+H2O+CO2↑能发生,故B正确;C.等pH得HCOOH与HCN溶液,甲酸得物质得量浓度小于氢氰酸,所以中与等体积、等pH得HCOOH 与HCN消耗NaOH得量前者小于后者,故C正确;D.根据电荷守恒,c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),c(CN-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),即离子总数就是n(Na+ )+n(H+)得2倍,而NaCN得水解程度大,即NaCN溶液中得c(OH-)大,c(H+)小,c(Na+)相同,所以甲酸钠中离子浓度大,故D错误;故选AD.弱电解质得证明方法(以盐酸与醋酸为例):1、通过测定同浓度、同体积得溶液得导电性强弱来鉴别规律1:同物质得量浓度得酸溶液,酸越弱,其溶液得导电能力越弱.2、通过测定同浓度溶液得pH大小来鉴别规律2:同物质得量浓度得酸溶液,酸性越弱,溶液得pH越大.若两种酸溶液得pH相同,酸越弱,溶液得浓度越大.3、通过比较同浓度、同体积得溶液与同一种物质反应得速率快慢来鉴别规律3:等物质得量浓度得酸,酸越弱,其c (H+)越小,反应速率越慢.4、通过测定同浓度得酸所对应得钠盐溶液得pH大小来鉴别规律4:等物质得量浓度下,一元酸得钠盐溶液,其“对应得酸”越弱,溶液得pH越大.5、通过比较体积相同、pH相同得酸溶液同倍数稀释后,溶液得pH变化大小来鉴别规律5:在pH相同时,同体积得酸,酸越弱,抗稀释能力越强,即稀释相同倍数下,pH变化幅度越小.6、通过比较同体积、同pH得溶液分别与同种物质发生完全反应时,消耗得物质得量得多少来鉴别规律6:在pH相同得条件下,同体积得酸,酸越弱,其中与能力越强.7.通过向酸溶液中加入与之相应得钠盐,引起溶液pH变化得大小来鉴别规律7:在等物质得量浓度得酸溶液中,分别加入相应得盐固体(电离出相同得酸根离子),引起pH变化越大,其相酸性越弱.。

化学选修第3章《水溶液中的离子平衡》知识点总结

化学选修第3章《水溶液中的离子平衡》知识点总结

化学选修第3章《水溶液中的离子平衡》知识点总结一、电解质、非电解质,强弱电解质的比较1.电解质、非电解质的概念2.强电解质与弱电解质的概念3.强弱电解质通过实验进行判断的方法(以醋酸HAc为例):(1)溶液导电性对比实验:相同条件下,HAc溶液的导电性明显弱于强酸(盐酸、硝酸)(2)测0.01mol/L HAc溶液的pH>2(3)测NaAc溶液的pH值:常温下,pH>7(4)测pH=a的HAc稀释100倍后所得溶液pH<a+2(5)将物质的量浓度相同的HAc溶液和NaOH溶液等体积混合后溶液呈碱性(6)中和10mL pH=1的HAc溶液消耗pH=13的NaOH溶液的体积大于10mL(7)将pH=1的HAc溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合后溶液呈酸性(8)比较物质的量浓度相同的HAc溶液与盐酸,分别与同样的锌粒反应产生气体的速率,后者快特别提醒:1.SO2、NH3、CO2的水溶液虽然能导电,但它们仍属于非电解质。

2.电解质强弱的判断,关键是看电解质在水溶液中是否完全电离。

电解质电离程度与溶解度无直接关系,溶解度大的不一定是强电解质(如醋酸),溶解度小的不一定是弱电解质(如硫酸钡)。

3.电解质溶液导电性取决于溶液中自由移动离子浓度和离子所带电荷数的多少。

一般来说,相同浓度的强电解质的导电性明显强于弱电解质。

弱酸(碱)与弱碱(酸)反应生成了强电解质,溶液的导电性明显增强。

4.电解质的强弱与溶液的导电性没有直接的关系。

如难溶物BaCO 3,它溶于水的部分能完全电离,故属于强电解质,但溶液的导电性几乎为零。

二、弱电解质电离平衡及电离平衡常数要点一:影响电离平衡的因素:1.温度:升高温度,促进电离(因为电离过程吸热),离子浓度增大2.浓度:溶液稀释促进电离,离子浓度反而变小3.同离子效应:加入与弱电解质具有相同的离子的物质,将抑制电离,相关离子浓度增大;4.加入能反应的物质,促进电离,但相关离子浓度降低。

高中化学-12弱电解质的电离

高中化学-12弱电解质的电离
(1)平衡常数:K (甲)___K(乙)___K(丙)(填“>”、“<”或“=”)。(2) 达到平衡时SO2的转化率:α(甲)___α(乙)___α(丙)(填“>”、“<”或“= ”)。
(3)达到平衡后,若向甲、乙两容器中分别通入少量且等量Ar气体,甲容 器的化学平衡______移动,乙容器的化学平衡______移动。(填“正向 ”、“逆向”或“不”)
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4.电离常数
(1)概念:
在一定温度下,弱电解质达到电离平衡时,溶 液 中离子浓度之积 与 分子浓度之比 是一个常数,该常数
就叫电离常数,用 K 表示。
(2)表示方法: 对于AB
A++B-,
K=cAc+A·cBB-。
(3)意义:
表示弱电解质的电离能力,一定温度下,K值越大 ,弱电 解质的电离程度 越大 。
16、 450 K时下列起始体积相同的密闭容器中充入2mol SO2、1mol O2, 其反应是2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g);ΔH=-96.56kJ/mol,ΔS=-190 J·mol−1·K−1。甲容器在反应过程中保持压强不变,乙容器保持体积不变 ,丙容器维持绝热,三容器各自建立化学平衡。
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(4)影响因素:
(5)多元弱酸的电离常数: 一般K1>> K2>> K3,因此计算多元弱酸溶液c(H+)及比较 弱酸性相对强弱时,通常只考虑第一步电离。
酸的K越大,酸性越强
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练习
1.将0 .1mol/L的氨水稀释10倍,随着氨水浓度的 降低,下列数据逐渐增大的是( ) AC
A.[H+]
A.无法确定
B.只能为2
C.只能为3
D.可能为2,也可能为3

化学选修4_水溶液中的离子平衡_知识点归纳

化学选修4_水溶液中的离子平衡_知识点归纳

第三章 水溶液中的离子平衡一、弱电解质的电离1、定义:电解质:在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质。

非电解质:在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物。

强电解质:在水溶液里全部电离成离子的电解质。

弱电解质: 在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。

2、电解质与非电解质本质区别:电解质——离子化合物或共价化合物 非电解质——共价化合物注意:①电解质、非电解质都是化合物 ②SO 2、NH 3、CO 2等属于非电解质 ③强电解质不等于易溶于水的化合物(如BaSO 4不溶于水,但溶于水的BaSO 4全部电离,故BaSO 4 为强电解质)——电解质的强弱与导电性、溶解性无关。

3、电离平衡:在一定的条件下,当电解质分子电离成 离子的速率 和离子结合成 时,电离过程就达到了 平衡状态 ,这叫电离平衡。

4、影响电离平衡的因素:A 、温度:电离一般吸热,升温有利于电离。

B 、浓度:浓度越大,电离程度 越小 ;溶液稀释时,电离平衡向着电离的方向移动。

C 、同离子效应:在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质,会 减弱 电离。

D 、其他外加试剂:加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时,有利于电离。

9、电离方程式的书写:用可逆符号 弱酸的电离要分布写(第一步为主)10、电离常数:在一定条件下,弱电解质在达到电离平衡时,溶液中电离所生成的各种离子物质单质化合物电解质非电解质: 非金属氧化物,大部分有机物 。

如SO 3、CO 2、C 6H 12O 6、CCl 4、CH 2=CH 2……强电解质: 强酸,强碱,大多数盐 。

如HCl 、NaOH 、NaCl 、BaSO 4弱电解质: 弱酸,弱碱,极少数盐,水 。

如HClO 、NH 3·H 2O 、Cu(OH)2、H 2O ……混和物纯净物浓度的乘积,跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。

叫做电离平衡常数,(一般用Ka表示酸,Kb表示碱。

水溶液中的离子平衡第一节弱电解质的电离平衡

水溶液中的离子平衡第一节弱电解质的电离平衡
水溶液中的离子平衡第一 节弱电解质的电离平衡
• 引言 • 弱电解质的电离平衡概念 • 电离平衡常数 • 电离平衡的移动 • 实例分析 • 总结与思考
01
引言
主题简介
弱电解质
在水溶液中部分电离的电解质称 为弱电解质,如醋酸、氨水等。
电离平衡
弱电解质在一定条件下达到平衡 状态,此时正逆电离速率相等, 溶液中离子浓度保持不变。
氨水的电离平衡
总结词
氨水是一种弱碱,在水溶液中存在电离平衡,其电离平衡常数称为氨水电离常数。
详细描述
氨水在水溶液中部分电离为氢氧根离子和铵根离子,同时存在一个电离平衡状态。氨水的电离平衡常数Kₐ表示在 一定温度下,氨水电离达到平衡时,氢氧根离子浓度与铵根离子浓度的乘积与溶液中未电离的氨分子浓度的比值。
电离平衡常数的大小反映了弱电解质 电离程度的大小,Ka越大,表示弱电 解质越容易电离。
电离平衡常数的计算
电离平衡常数是通过实验测定的,通常给出的是标准电离平衡 常数,即在标准温度(25℃)和标准压力(1大气压)下的数 值。
电离平衡常数的计算公式为:Ka = [C(H+)]^2 / [C(电解质)], 其中C(H+)和C(电解质)分别为溶液中氢离子和电解质的浓度。
04
电离平衡的移动
电离平衡的移动规律
弱电解质在水溶液中存在电离 平衡,当条件改变时,电离平 衡会发生移动。
移动规律遵循勒夏特列原理, 即当外界条件改变时,平衡会 向减弱这种改变的方向移动。
在弱电解质的电离平衡中,改 变温度、浓度、压力等条件, 都会引起电离平衡的移动。
浓度对电离平衡的影响
浓度对电离平衡的影响主要表现 在弱电解质浓度与电离度的关系
电离平衡常数的意义

高考化学一轮复习--水溶液中的离子平衡

高考化学一轮复习--水溶液中的离子平衡

3.几个重要数据
1×10-7 1×10-14 中 1×10-6

4.影响水的电离平衡的因素和影响Kw的因素
改变条件 升高温度 加少量 HCl(aq) 通少量 SO2(g) 加少量 NaOH(aq) 加少量 NaHSO4(s) 加少量 NaCl(s) 加少量 Na2CO3(s) 加少量 Na(s) 水电离平衡移动方向 向⑫____ 右 移动 向⑭____ 左 移动 向⑯____ 左 移动 向⑱____ 左 移动 向⑳____ 左 移动
实践活动:测定 酸碱反应曲线 滴定实验操作 图示反应曲线
考点一 弱电解质的电离平衡
1、强弱电解质的概念及其判断。 2、会写常见电解质的电离方程式 如: CH3COOH、H2S、Cu(OH)2

H2CO3、KHCO3、KHSO4、NH3.H2O
3、会分析导电性和强弱电解质的关系。
4、影响电离平衡的因素。
例:0.1mol/L的CH3COOH溶液中 CH3COOH CH3COO-+H+
电离程度 n(H+) C(H+) 导电能力
加水
升温
增大 增大 减小 减小
增大 增大 减小 增大
减小? 减小?
增大 减小 增大 减小 增大 增大 增大
加醋酸钠
加HCl 加NaOH
增大
减小
增大
课堂练习
2、下列物质能导电的是______, a.c.e. 属于强电 解质的是______, d.h.l.o 属于弱电解质的是 i.j.k.m. 属于非电解质的是_______. f.g. ________, a.铜丝 b.金刚石 c.石墨 d.NaCl e.盐酸 f.蔗糖 g.CO2 h.Na2O i.硬脂酸 j.醋酸 k.碳酸 l.碳酸氢铵 m.氢氧化铝 n.氯气 o. BaSO4

人教版化学选修四弱电解质的电离

人教版化学选修四弱电解质的电离

电离难的原因:
a、一级电离出H+后,剩下的酸根阴离子带负
电荷,增加了对H+的吸引力,使第二个H+离子电
离困难的多;
b、一级电离出的H+抑制了二级的电离。
• 弱电解质加水稀释时,电离程度 __变_大__,离子浓度___不_能__确__定? (填 变大、变小、不变或不能确定)
画出用水稀释冰 醋酸时离子浓度随 加水量的变化曲线。
质),在水溶液中只有部分电离,所以 0.1mol/L的醋酸溶液中的H+ 浓度小于 0.1mol/L,溶液的pH>1。
• 方案四 在烧杯里加入浓醋酸,接通电源,然后 缓缓加入蒸馏水并不断搅拌,观察电流表中电流 强度的变化。 现 象 电流表中电流强度先逐渐变大,后逐渐变 小。 原 理 强电解质浓溶液成倍稀释时,导电能力是
电离方向移动。 ②浓度 • 浓度越大,电离程度越小。 ③其他因素
三、电解质的电离方程式
1.强电解质 完全电离,符号选用“=”
HClHCl N aO H N aO H
2.弱电解质
部分电离,符号选用“ ”

② 多元弱碱分步电离,但用一步电离表示。
Fe(OH)3
Fe3++3OH-
③ 两性氢氧化物双向电离
pH都为1的盐酸、醋酸、硫酸各1L,分别加入足量的铁。 开始反应时产生氢气的速率 ________三__者__相__等____, 最终收集到的氢气的物质的量 ___醋__酸___>__硫__酸__=__盐。酸
小结:
1.强电解质、弱电解质
2.弱电解质的电离平衡 ①电离平衡状态 ②电离平衡特点 ③影响电离平衡的因素
CH3COOH == CH3COO-+H+ 根据化学平衡移动原理,在醋酸溶液中加入醋酸

高中化学选修四 水溶液中的离子平衡知识点归纳

高中化学选修四 水溶液中的离子平衡知识点归纳
水解,谁强显谁性,同强显中性。 a.电离理论 b.水解理论; c.电荷守恒; d.物料守恒; e.质子守恒。 4、影响因素:内因:盐本身的性质(越弱越水解) 外因:a.温度:升高温度有利于水解;水解与中和可逆;
b.浓度:浓度越小,水解程度越大; c.外加酸碱:水解显酸性的盐加酸抑制水解加碱促进水解
水溶液中的离子平衡
24.水玻璃溶液与稀硫酸反应 SiO32- + H2O +2H+ = H4SiO4↓
离子反应
高考易错离子反应方程式
25.二氧化氮与水反应 3NO2 + H2O = 2H+ +2NO3- + NO
26.铵根离子的检验 NH4+ + OH— = NH3↑ + H2O
27.氨水吸收少量二氧化硫 2NH3·H2O +Байду номын сангаасSO2 = 2NH4+ + SO32- + H2O 或2NH3 + H2O + SO2 = 2NH4+ + SO32-
2、酸式盐溶液酸碱性的判断 强酸的酸式盐溶液一定呈酸性;弱酸的酸式盐溶液要看酸式酸根离子
的水解程度和电离程度谁更大:
呈碱性:NaHCO3、NaHS、NaHPO4; 呈酸性:NaHSO4、NaH2PO4。
水溶液中的离子平衡
考点:盐类水解的应用——加热蒸发盐溶液所得固体的规律 A、不水解,加热也不分解的得到该盐的晶体;Na2SO4 B、挥发性强酸弱碱盐溶液得到金属氢氧化物或金属氧化物;AlCl3、
离子反应
高考易错离子反应方程式 9. 碳酸钙与盐酸的反应
CaCO3 + 2H+ = Ca2+ + CO2↑+H2O 10.碳酸钙与醋酸的反应

高中化学 第3章 水溶液中的离子平衡 第1节 弱

高中化学 第3章 水溶液中的离子平衡 第1节 弱

促敦市安顿阳光实验学校弱电解质的电离基 础 巩 固1.已知25 ℃下,醋酸溶液中各微粒存在下述关系:K =c CH 3COO -·c H+c CH 3COOH=1.75×10-5。

下列有关说法可能成立的是68732404( D )A .25 ℃条件下,向该溶液中加入一量的盐酸时,K =8×10-5B .25 ℃条件下,向该溶液中加入一量的盐酸时,K =2×10-4C .状况下,醋酸溶液中K =1.75×10-5D .升高到一温度,K =7.2×10-5解析:题中K 为醋酸电离常数的表达式,由于电离常数不随浓度变化而变化,只随温度变化而变化,所以排除A 、B 两项。

因为醋酸的电离是吸热的,所以升高温度,K 增大,降低温度,K 减小,状况下(0 ℃),温度低于25 ℃,则K 小于1.75×10-5,所以C 项错误。

2.判断强弱电解质的是 68732405( C ) A .导电能力 B .相对分子质量 C .电离程度D .溶解度解析:依据强弱电解质的义可知,它们之间最根本的区别在于它们在水溶液中的电离程度的大小。

3.将1 mol 冰醋酸加入到一量的蒸馏水中最终得到1 L 溶液。

下列各项中,表明已达到电离平衡状态的是 68732406( D )A .醋酸的浓度达到1 mol·L-1B .H +的浓度达到0.5 mol·L-1C .醋酸分子的浓度、醋酸根离子的浓度、H +的浓度均为0.5 mol·L-1D .醋酸分子电离成离子的速率和离子重结合成醋酸分子的速率相解析:在未电离时c (CH 3COOH)=1 mol·L -1,当醋酸、H +、CH 3COO -的浓度不再变化时(但此时三者的浓度不一是0.5 mol·L -1),醋酸的电离达到平衡状态,故A 、B 、C 均错。

依据平衡状态的标志即电离成离子的速率与离子结合成分子的速率相,可知D 项正确。

高中化学知识点总结(第八章 水溶液中的离子平衡)

高中化学知识点总结(第八章 水溶液中的离子平衡)

第八章水溶液中的离子平衡第1课时弱电解质的电离平衡知识点一弱电解质的电离平衡及其影响因素1.强、弱电解质(1)概念及分类(2)电离方程式的书写强电解质用“===”连接,弱电解质用“⇌”连接。

(1)电离平衡的建立在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质分子电离产生离子的速率和离子结合成弱电解质分子的速率相等时,电离过程达到了平衡。

电离平衡建立过程如图所示:①开始时,v(电离)最大,而v(结合)为0。

②平衡的建立过程中,v(电离)>v(结合)。

③当v(电离)=v(结合)时,电离过程达到平衡状态。

(2)电离平衡的特征(3)外界条件对电离平衡的影响以CH3COOH H++CH3COO-ΔH>0为例:改变条件移动方向n(H+)c(H+)c(CH3COO-)电离程度浓度加水稀释正向增大减小减小增大加冰醋酸正向增大增大增大减小同离子效应通入HCl(g)逆向增大增大减小减小加醋酸钠固体逆向减小减小增大减小升高温度正向增大增大增大增大说明①稀醋酸加水稀释时,溶液中不一定所有的离子浓度都减小;②电离平衡右移,电解质分子的浓度不一定减小,离子的浓度也不一定增大;③电离平衡右移,电离程度也不一定增大电解质溶液导电能力取决于自由移动离子的浓度和离子所带电荷数,自由移动离子的浓度越大、离子所带电荷数越多,导电能力越强。

将冰醋酸、浓醋酸和稀醋酸分别加水稀释,其导电能力随加水量的变化曲线如图:知识点二电离平衡常数与电离度1.电离平衡常数(1)概念:在一定条件下,弱电解质在达到电离平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积与溶液中未电离的分子浓度的比值是一个常数,这个常数叫做电离平衡常数,用K(弱酸用K a,弱碱用K b)表示。

(2)表达式相同条件下,K 值越大,表示该弱电解质越易电离,所对应的酸性或碱性相对越强。

(4)特点①电离常数只与温度有关,与电解质的浓度、酸碱性无关,由于电离过程是吸热的,故温度升高,K 增大。

高中化学选修4考点过关:考点7弱电解质的电离平衡含解析

高中化学选修4考点过关:考点7弱电解质的电离平衡含解析

根据电解质在水溶液中是否全部电离,把电解质分为强电解质和弱电解质。

强电解质在水溶液中能够全部电离,而弱电解质在水溶液中只有部分电离。

和化学平衡一样,在弱电解质溶液里,也存在着电离平衡,水溶液中的离子平衡内容实际上是应用化学平衡理论,探讨水溶液中离子间的相互作用,内容比较丰富。

一定条件(温度、浓度)下,分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等,溶液中各分子和离子的浓度都保持不变的状态叫电离平衡状态,简称电离平衡。

强弱电解质理论,特别是弱电解质的电离平衡是学习电解质溶液的重要基础,也是中学化学基本理论中的重要组成部分。

电离平衡除了具备化学平衡的特点外,还具有“电离过程是吸热的;分子、离子共存,这完全不同于强电解质;弱电解质在溶液中的电离都是微弱的”的特点。

一般来说,分子已电离的极少,绝大多数以分子形式存在,如0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液中,c(H+)大约在1×10-3mol·L-1左右;多元弱酸分步电离,电离程度逐步减弱,如H2CO3的电离常数:K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11。

电离平衡状态时,溶液里离子的浓度和分子的浓度保持不变,但当影响电离平衡状态的条件如温度、浓度等改变时,电离平衡就会从原来的平衡状态变化为新条件下新的电离平衡状态。

电离平衡的移动符合勒夏特列原理,离子浓度相当于生成物的平衡浓度,分子浓度相当于反应物的平衡浓度,外界条件对其影响可归纳为:(1)浓度:对于同一弱电解质,浓度越大,电离平衡越向右移动,但是电离程度减小;浓度越小,电离程度越大,即溶液加水稀释时,电离平衡向着电离的方向移动。

(2)温度:由于弱电解质的电离过程一般是吸热的,升高温度,电离平衡向着电离的方向移动。

(3)同离子效应:在弱电解质溶液中加入同弱电解质电离产生相同离子的强电解质时,电离平衡将逆向移动。

(4)化学反应:在弱电解质溶液中加入能与弱电解质电离产生的某种离子反应的物质,电离平衡将向电离的方向移动。

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化学水溶液中的离子平衡 弱电解质的电离------基础篇1.下列叙述正确的是:A .不溶性盐都是弱电解质,可溶性酸都是强电解质B .强酸溶液中的氢离子浓度一定大于弱酸溶液中的氢离子浓度C .二氧化硫和乙醇均属共价化合物,是非电解质D .NaOH 溶液的导电性一定比氨水溶液的导电性强2.CuSO4溶液呈蓝色,CuCl2溶液却为黄绿色,因为存在如下的平衡: [Cu(H2O)4 ]2+(蓝色)+ 4Cl [CuCl4]2-(黄色) + 4H2O 欲使黄绿色向蓝色转化的操作是:A .通入H2S 气体B .加水稀释C .加入AgNO3溶液D .加入NaBr 溶液3.一定温度下,一定量水中石灰乳悬浊液存在如下平衡:Ca(OH)2(s)Ca2++2OH -,当向浑浊液中加少量生石灰时,下列说法正确的是:A .溶液的pH 值不变B .溶液中OH - 离子浓度不变C .c (Ca2+)增大D .溶液中所剩固体量减少4.用水稀释0.1mol•L -1氨水时,溶液中随着水量的增大而减少的是:A .c(OH -)/c(NH3•H2O)B .c(OH -)的物质的量C .c(H +)和c(OH -)的乘积D .c(NH3•H2O)/ c(OH -)5.等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸比较,下列说法错误的是:A .溶液中pH 盐酸比醋酸大B .与足量的锌粉反应产生的氢气体积相同C .与足量锌粒反应时,一开始盐酸的速率快D .中和NaOH 溶液的能力醋酸较弱6.等体积、等pH 的盐酸和醋酸比较,下列说法错误的是:A .醋酸的浓度大于盐酸B .与足量的锌粉反应产生的氢气体积相同C .与足量锌粒反应时,一开始醋酸的速率快D .中和NaOH 溶液的能力盐酸较弱7.在0.1mol•L -1的醋酸溶液中,要使醋酸的电离程度和pH 都减小,同时又使醋酸根离子浓度增大,可加入的试剂是:A .CH3COONa 浓溶液B .1mol•L -1氨水C .1mol•L -1H2SO4D .2mol•L -1CH3COOH8.将体积都为10mL 、pH 都等于3的醋酸和盐酸,加水稀释至a mL 和b mL ,测得稀释后溶液的pH 均为5,则稀释后溶液的体积:A .a = b =100mLB .a = b =1000mLC .a<bD .a>b9.将 1 LpH = 13 的氨水溶液加入水稀释到 10.0 L 后, 下列微粒浓度增大的是A .c [NH3·H2O ]B .c [H+]C .c [OH-]D .c [NH4+]10.下列各组数据中,其比值为2∶1的是:A .pH =7的氨水与(NH4)2SO4的混合液中,c(NH4+)与c(SO42-)之比B .相同温度下,0.2mol/L HCOOH 溶液和0.1mol/L HCOOH 溶液中的[H +]之比C .Na2CO3溶液中c(Na +)和c(CO32-)之比D .pH =12的KOH 溶液和pH =12的Ba(OH)2溶液的物质的量浓度之比11.pH =1的两种酸溶液A 、B 各1 ml ,分别加水稀释到1000ml ,其pH 与溶液体积V 的关系如图所示,则下列说法不正确的是:A .两种酸溶液的物质的量浓度一定相等B .稀释后,A 酸溶液的酸性比B 酸溶液弱C .若a =4,则A 是强酸,B 是弱酸D .若1<a <4,则A 、B 都是弱酸12.甲酸和乙酸都是弱酸,当它们的浓度均为0.10mol/L 时,甲酸中的c(H+)约为乙酸中c(H+)的3倍。

现有两种浓度不等的甲酸溶液a 和b ,以及0.10mol/L 的乙酸,经测定它们的pH 从大到小依次为a 、乙酸、b 。

由此可知:A .a 的浓度必小于乙酸的浓度B .a 的浓度必大于乙酸的浓度C .b 的浓度必小于乙酸的浓度D .b 的浓度必大于乙酸的浓度13.(1)0.020 mol/L 的HCN (aq )与0.020 mol/L NaCN (aq )等体积混合,已知该混合溶液中c[Na+] > c[CN-],用“>、<、=”符号填空①溶液中c[OH -] c[H +] ② c [HCN] c[CN-](2)向碳酸钠的浓溶液中逐滴加入稀盐酸,直到不再生成二氧化碳气体为止,则在此过程中,溶液的碳酸氢根离子浓度变化趋势可能是: (A) 逐渐减小; (B) 逐渐增大; (C) 先逐渐增大,而后减小; (D) 先逐渐减小,而后增大. 你的选择是(3)pH 值相同的 HCl (aq ) 、H2SO4(aq ) 、CH3COOH (aq )各100 mL①三种溶液中物质的量浓度最大的是 。

②分别用0.1 mol/L 的NaOH (aq )中和,其中消耗NaOH (aq )最多的是 。

③反应开始时,反应速率 。

(填A 、HCl 最快 B 、H2SO4最快 C 、CH3COOH 最快 D 、一样快)14.已知:温度和浓度相等时,氨水的电离程度与醋酸相等,溶有一定量氨的氯化铵溶液呈碱性。

现向少量的Mg(OH)2悬浊液中加入适量的饱和氯化铵溶液,固体完全溶解。

对此现象,甲、乙两位同学分别解释:甲同学:Mg(OH)2(s) Mg2++2OH -…………………① NH4++H2O NH3·H2O +H +…………………② H ++OH - H2O …………………………………③ 由于NH4+水解显酸性,H +和OH -反应生成水,导致反应①平衡右移,沉淀溶解。

乙同学: Mg(OH)2 (s) Mg2++2OH -…………………① NH4++OH - NH3·H2O ……………………② 由于NH4Cl 电离出的NH4+与Mg(OH)2电离出的OH -结合,生成了弱电解质NH3·H2O ,导致反应①平衡右移,沉淀溶解。

(1)丙同学不能肯定哪位同学的解释合理,于是选用下列的一种试剂,来证明甲、乙两位同学的解释只有一种正确,他选用的试剂是A .NH4NO3B .CH3COONH4C .Na2CO3D .NH3·H2O(2)请你说明丙同学做出该选择的理由(3)丙同学将所选试剂滴入Mg(OH)2浊液,Mg(OH)2溶解;由此推知, 同学的解释更加合理;完成NH4Cl 饱和溶液使Mg(OH)2浊液溶解的离子方程式:化学水溶液中的离子平衡 弱电解质的电离------攻坚篇。

pAB V/ml 11、用N A 表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是 ( )A .常温常压下28g 氮气所含有的分子数目为N AB .标准状况下,22.4L 四氯化碳中含有N A 个四氯化碳分子C .在常温常压下,11.2L Cl 2含有的分子数为0.5N AD .1mol Na 2SO 4溶于1L 水中,所得溶液中Na +个数为2N A ,所得溶液的物质的量浓度为1mol·L -12、在一定温度下,冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力如下图所示。

下列说法不正确的是A .在0点时,醋酸不导电B .a 、b 、c 三点,a 点时醋酸溶液中H +浓度最小C .b 点时,醋酸电离程度最大D .可通过微热的方法使c 点溶液中c (CH 3COO -)增大3、已知某温度时CH 3COOH 的电离平衡常数为K 。

该温度下向20 mL 0.1 mol/L CH 3COOH 溶液中逐滴加入0.1 mol/L NaOH 溶液,其pH 变化曲线如图所示(忽略温度变化)。

下列说法中不正确的是 ( )A .a 点表示溶液中c(CH 3COO -)=10-3 mol/LB .b 点表示的溶液中c(CH 3COO -)>c(Na +)C .c 点表示CH 3COOH 和NaOH 恰好反应完全D .b 、d 点表示的溶液中)()()(33COOH CH c H c COO CH c +-∙均等于K 4、根据下表数据,比较在相同温度下,下列三种酸的相对强弱,正确的是 酸HX HY HZ 浓度mol/L0.1 0.5 0.9 1 1 电离度a 0.3% 0.15% 0.1% 0.3% 10%A .HX >HY >HZB .HZ >HX >HYC .HY >HZ >HXD .HZ >HY >HX5、25℃时,BaCl2溶液呈中性,溶液中存在平衡:H 2OH ++OH -;ΔH >0,下列叙述正确的是( ) A .向溶液中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH)降低,K w 不变B .向溶液中加入少量固体CuSO 4,c(H +)增大,K w 不变C .向溶液中加入少量固体CH 3COONa ,平衡逆向移动,c(H +)降低 ,K w 不变D .将溶液加热到90℃,K w 增大,溶液仍呈中性,pH 不变6、在一定的温度下,向CH 3COONa 的稀溶液里再加水稀释,下列各种量的变化中,变大的是( )A .H +的物质的量浓度B .OH ―的物质的量浓度C .c (CH 3COO ―)/c (CH 3COOH )D .c (H +)・c (OH ―)7、向0.1mol ・L -1的CH 3COOH 溶液中加水或加入少量CH 3COONa 晶体时,下列有关叙述不正确的是 ( ) A .都能使溶液的pH 增加B .都能使溶液中c (H +)・c (CH 3COO -)增大 C .都能使溶液中)()(33COOH CH c COO CH c 比值增大 D .溶液中c (H +)・c (OH -)不变8、对氨水溶液中存在的电离平衡NH 3・H 2ONH 4++OH ―,下列叙述正确的是:( )A .加水后,溶液中n (OH ―)增大B .加入少量浓盐酸,溶液中n (OH ―)增大C .加入少量浓NaOH 溶液,电离平衡向正反应方向移动D .加入少量NH 4Cl 固体,溶液中c (NH 4+)减少9、已知:①H 2A H ++HA - ;②HA -H ++A 2- , 且①的电离程度远大于②,则下列有关叙述不正确的是 ( ) A .同温度、同浓度同体积的Na 2SO 4溶液比Na 2A 溶液中阳离子个数多B.在NaHA溶液中,各离子浓度大小顺序可能是:c(Na+)c(HA-)c(H+)c(OH-)C.在Na2A溶液中:c(OH-)= c(H+) + c(HA-) +2c(H2A)D.在溶H2A液中:c(H+)= c(HA-) +c(OH-)10、在体积均为1L,pH均等于2的盐酸和醋酸溶液中,分别投入0.23g Na,则下图中比较符合反应事实的曲线是()11、下列关于纯净物、混合物、强电解质、弱电解质和非电解质的正确组合是()。

12、在Na2SO4和K2SO4的混合溶液中,当c(Na+)=0.2mol・L-1,c(SO42-)=xmol・L-1,c (K+)=ymol・L-1时,x与y的关系是()。

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