广西靖西寒武纪海桩化石新材料_陈贵英

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广西壮族自治区人民政府关于2004年度广西科学技术进步奖授奖的决定-桂政发[2004]71号

广西壮族自治区人民政府关于2004年度广西科学技术进步奖授奖的决定-桂政发[2004]71号

广西壮族自治区人民政府关于2004年度广西科学技术进步奖授奖的决定正文:---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 广西壮族自治区人民政府关于2004年度广西科学技术进步奖授奖的决定(桂政发[2004]71号)为深入贯彻党的十六大和十六届三中、四中全会精神,贯彻落实科学发展观,大力实施“科教兴桂”战略,奖励一批为发展我区科学技术事业做出突出贡献的单位和个人,根据《广西壮族自治区人民政府关于印发广西壮族自治区科学技术进步奖励办法的通知》(桂政发[2004]67号)的规定,经各市、区直各有关部门推荐、专家评审、奖励委员会综合审定,自治区人民政府决定授予“数控自动万能铣头”等3个项目为2004年度广西科学技术进步奖一等奖;授予“广西先天畸形致病因素及干预模式的综合研究”等34个项目为2004年度广西科学技术进步奖二等奖;授予“八角低产林综合改造”等72个项目为2004年度广西科学技术进步奖三等奖,并颁发荣誉证书和奖金。

希望获奖单位和个人继续发扬成绩,再接再厉,再立新功。

同时,希望全区科技工作者学习先进,开拓进取,发扬团结奋斗、顽强拼搏、刻苦钻研、勇于创新的精神,不断加强研究开发,大力推动技术创新,加速科技成果向现实生产力的转化,努力推进科技与经济建设、社会发展紧密结合,为实现富民兴桂新跨越做出新的贡献。

附件:2004年度广西科学技术进步奖获奖项目名单广西壮族自治区人民政府二00四年十二月三十日附件:2004年度广西科学技术进步奖获奖项目名单一等奖(3项)数控自动万能铣头碾压混凝土高拱坝研究及应用广西三号无籽西瓜新品种选育二等奖(34项)广西先天畸形致病因素及干预模式的综合研究QT800—6球墨铸铁曲轴新材料糖业集团化广域网生产过程控制及实时生产管理系统广西鸡毒支原体的分子流行病学研究经体表超声对食管疾病的诊断价值研究广西森林分类区划界定研究无机纳米微粒的共振散射光谱研究及其分析应用SMT焊点虚拟成形和SMT产品虚拟组装的虚拟工艺环境技术研究优质低成本立方氮化硼聚合体的开发RE-(Al,Ni)-Ti合金体系相图的研究基于复杂分布式应用的“事务中间件”一DE/af中间件软件产品高配、高产、优质、多抗玉米自交系M9的选育和利用XHZ7712A/3滑枕床身式加工中心广西柑桔无病良种繁育体系B超介入诊断和治疗原发性肝癌的研究消化吸收无滤布真空吸滤机CLG230履带式液压挖掘机端粒酶活性与大肠癌相关性研究C3P汽车开发系统技术研究FET2001型太阳能光纤紧急电话系统Botest-2100A血细胞分析仪广西科技信息管理系统铜针留置加瘤体结扎治疗弥漫型血管瘤的临床研究TCCA连续氯化肝细胞癌肿瘤抗原的分子生物学辨认及应用基础儿童细菌性脑膜炎流行病学监测研究黄芪对coxsackieB病毒性心肌炎细胞凋亡及其相关基因影响脆硫铅锑矿处理技术优化天湖水电站水库群优化调度研究铁路地理信息系统甘蔗压榨过程全自动化控制系统开发YC85液压挖掘机猪瘟快速诊断技术的应用研究γδT细胞与支气管哮喘发病机制及其防治关系的研究三等奖(72项)八角低产林综合改造复杂地质条件下岩壁梁岩台开挖技术研究高精度、高稳定性厚膜片式固定电阻器YH-9500电力企业应用系统信息一体化集成平台板蓝根提取物对肝癌细胞耐药逆转作用的研究广西儿童幽门螺杆菌感染的家庭集聚研究扩张型心肌病的心肌损伤与细胞凋亡蓝藻提取物对肝细胞毒性作用的研究农村生态卫生系统建立与运行的研究野生毛葡萄产业化广西海晶盐的研究与生产广西农村信用社综合业务系统毛竹丛枝病防治技术研究广西中低产田综合改良技术推广示范特晚熟优质芒果新品种的选育广西农业植物有害生物疫情普查节水灌溉条件下稻田水肥运移规律及综合调控原理研究玉175恢复系的选育及其配组应用春大豆品种桂早二号的选育及应用无规定动物疫病区动物防疫链建立及疫病控制技术文蛤工厂化育苗与集约化高产养殖技术研究倒刺鲤网箱养殖技术试验示范广西石灰岩地区蕨类植物调查研究鳄蜥生物学及保护配电系统电容电流测试仪的研制青狮潭水库洪水调度系统输变电设备接地网及地面钢结构防锈蚀广西电网电压稳定及天广三回线投运、交直流混合运行对电网安全稳定影响分析广西合山电厂复杂地形的烟气扩散风洞试验研究脑温对局灶脑缺血损伤影响的基础和临床研究心胸创伤出血回输对机体免疫系统影响的研究益心脉颗粒防治心肌缺血再灌注损伤的机理研究实验诱发树鼯肝癌过程中细胞凋亡及其相关基因、p53突变位点的研究原发性肝癌以外科为主的综合治疗研究无细胞真皮基质与头皮薄皮片复合移植广西麻疹高危县动态预测甄别及其强化免疫效果研究尘肺发病易感因素的分子流行病学研究人类巨细胞病毒感染与1、2型糖尿病关系的研究细胞周期素A对白血病细胞的增殖调控作用超声影像检测带血管蒂皮瓣血供的研究哮喘患儿嗜酸性粒细胞凋亡研究玻璃体手术治疗复杂性视网膜脱离肝自然杀伤细胞的生物学特性及在抗肿瘤方面的作用研究坤月安颗粒的研制与开发北海热带气旋大风预报和防台对策研究膜分离法提取罗汉果中罗汉果甜甙工艺技术的研究新型可食肠衣RS-118两性淀粉研制生产和应用农药产品色谱分析体系的优化选择及构效关系的化学计量学研究水合二氧化钛压滤水洗清洁生产技术研究20%农链·王铜可湿性粉剂的研制开发彩虹纱系列纱线锂离子电池正极材料的合成和性能研究液晶化合物/聚合物网络拓扑性质对其力学性能影响的研究香叶基黄酮类天然产物全合成的研究具有抗肿瘤活性多羟基甾醇的合成研究多元样条函数空间及二元B样条有限元有关2-羰基醛(2-oxoadehyde)代谢酶及其对美拉德反应的调控作用的研究HVM型锚固体系锚具GDl75型柴油机CLG852轮式装载机FD395膜片弹簧离合器总成照明灯具CAD系统雷电灾害预测系统并行分布式CAD系统中工程数据库支撑软件的研究高精度陶瓷容栅位移传感器产业化关键技术开发物价收费管理系统LED全彩、双基色大屏幕体育/证券/信息广告显示系统广西科技数据中心建设气体集成快速定位预测隐伏矿的新技术研究寨任二级公路炭质泥岩边坡综合防治技术研究RC道路运输综合管理系统——结束——。

16 贵州_广西地区寒武纪重晶石形成条件探讨

16 贵州_广西地区寒武纪重晶石形成条件探讨

层状 矿 床 具 不 规 则 复 杂 形 状 , 为 交 代 作 用 形 成, 一般是巨大的重 晶 石 矿 床 。 矿 床 的 水 平 断 面 中 的 直 大大超过其垂直厚度 。 层状重晶石矿 径可达几百米 , 床与同活动性大断裂关系密切 , 主要产于构造活动褶 皱带和地台区的深水盆地中 , 有些矿区有明显的火山 喷发和潜火山岩 脉 。 多 发 育 在 较 深 的 还 原 性 静 水 盆 沉积物 颗 粒 细 小 , 碳 酸 盐 含 量 少, 有机质含量 地中 , 高。 脉状矿床主要产 生 于 地 质 构 造 较 稳 定 的 碳 酸 盐 岩地台 区 的 碳 酸 盐 岩 台 地 中 , 重晶石多与伴生矿 — — 石英 、 物— 方解石 、 萤石 、 硫化物等一起充填构造裂 缝, 沿走向矿脉可延伸几十到几百米 。 矿脉往往形成 相互平行的脉群 。 沿 着 走 向 稳 定 的 矿 脉 往 往 沿 倾 向 矿体延伸深度可达几百米 。 矿脉的厚度 也延伸很深 , 一般差别 较 大 , 沿走向及倾向矿脉往往有膨胀的部 分, 宽度可达 5~1 氧 化、 动荡的 0 m。 多 发 育 在 浅 水 、
[ 1]
聚集一起为大型重晶石矿的形成提供了有利条件 。 另一方面 , 寒武纪之外的其它地史时期岩浆活动 理论上讲应该 有 更 多 的 海 底 局 部 热 液 形 成 , 但 频繁 , 除了在奥陶系 、 二叠系等少数地层中发现相对重晶石 富集矿床外 , 其它地质时期均没有发现类似寒武纪沉 积期的大型重晶 石 矿 。 有 学 者 认 为 热 液 的 化 学 成 分 主要 取 决 于 热 液 喷 口 的 年 龄 及 其 所 处 的 地 理 位
2+ 和硫化物 , 随后沿 着 裂 隙 上 升 喷 出 海 底 形 成 “ 黑 B a [ 1 6~1 7] ( 烟囱 ” 以 硫 化 物 为 主, 温 度 较 高) 或“ 白 烟 囱” [ 1 8] 1 9] ( 。 有 学 者[ 硫酸盐矿物为 主 , 温 度较低) 通过包

地质调查与抗战救国_抗战初期谢家荣在湘桂地区的地质矿产调查

地质调查与抗战救国_抗战初期谢家荣在湘桂地区的地质矿产调查

‘科学文化评论“第20卷第5期(2023):53-67科技与社会地质调查与抗战救国抗战初期谢家荣在湘桂地区的地质矿产调查胡阳东摘㊀要㊀全国抗战爆发初期,谢家荣奉命前往广西㊁湖南交界地区调查锡矿等矿产㊂1937年12月 1938年2月,谢家荣一行在广西㊁湖南边境地区陆续工作了几个月,考察了广西西湾煤矿与广西富川㊁贺县㊁钟山地区的锡矿,以及湖南江华锡矿,并撰写了多篇调查报告㊂这次考察成为谢家荣从事矿产测勘与矿业经营工作的新起点,为其系统掌握与理解砂锡矿及其他矿产知识奠定了实践基础,引发学界对于西湾煤系时代的探讨,同时也为湖南江华锡矿的开发经营提供了理论与实践的指导,成为以矿业支援抗战救国的重要一环㊂关键词㊀谢家荣㊀抗战㊀广西㊀湖南㊀矿产调查中图分类号㊀N092ʒP5文献标识码㊀A收稿日期:2023-08-01作者简介:胡阳东,1998年生,湖南衡阳人,中国科学院大学㊁中国科学院自然科学史研究所在读硕士研究生㊂Email:2415900715@㊂谢家荣(1897 1966)是我国著名地质学家㊁矿床学家,中国科学院学部委员㊂1937年7月7日,日本发动卢沟桥事变,全面抗战爆发,当时身处沦陷区北平的谢家荣拒绝了伪临时政府教育次长黎世蘅(1896 1977)等人要他到伪北京大学任教的邀请,只身南下,共赴国难㊂受老师翁文灏(1889 1971)的委托,他前往广西㊁湖南两省交界之处调查锡矿等矿产,为开发该区域的锡矿以支援抗战救国事业做准备㊂1937年12月至1938年2月,谢家荣等人考察了广西㊁湖南边境地区的煤矿㊁锡矿等矿产,积累了丰富的矿物学知识与矿产勘察经验,3545㊀‘科学文化评论“第20卷第5期(2023)撰写了不少极具学术和实用价值的考察报告㊂在此之前,谢家荣长期在中央及地方地质调查所和高校从事地质调查和教学科研工作,曾先后担任农商部地质调查所调查员㊁两广地质调查所技正㊁中山大学地质系教授㊁农矿部地质调查所技正兼沁园燃料研究室名誉主任㊁清华大学地质系教授㊁清华大学地质系代理主任㊁实业部地质调查所北平分所所长兼北京大学地质系主任㊁矿产测勘室主任等职务,学术研究方向主要为煤田地质及石油地质等方面㊂此次考察后他转而从事矿业经营与矿产测勘工作,系统开展砂锡矿研究,并相继担任江华矿务局总经理㊁叙昆铁路沿线探矿工程处总工程师㊁资源委员会西南矿产测勘处处长㊁资源委员会矿产测勘处处长等职务,为中国的地质矿产测勘事业作出了卓著贡献㊂谢家荣对广西西湾煤田的调查,纠正了前人对于西湾煤系时代的认识误区,引发学界对于西湾煤系之地质时代的争论与探讨;对湖南江华锡矿的调查,为湖南江华锡矿的开发提供了理论指导与决策参考㊂长期以来,学界对于谢家荣已有较多研究,如关于他的科学考察㊁科学研究㊁科学教育㊁科学思想等方面,已形成了十分丰富的研究论文与论著①㊂然而关于谢家荣在全面抗战爆发初期前往湘桂地区进行地矿考察,目前尚缺乏专题论述㊂本文以中国第二历史档案馆㊁全国地质资料馆㊁湖南省档案馆所藏的谢家荣等人撰写的考察报告㊁江华矿务局的相关档案为第一手材料,并参考了学界相关研究成果,尝试探讨他在广西㊁湖南交界地区的地质矿产考察经历及其意义㊂一 地质调查与抗战救国自 九㊃一八 事变后,在全国抗日热潮的推动下,国民政府内部的一些有识之士敦促政府及早准备对日作战,加强国防建设与经济建设,在此背景之下,国民政府于1932年11月1日正式成立了国防设计委员会,直接隶属于国民政府参谋本部, 其任务着重于全国资源以及工业情况之调查,并研究设计与国防有关之工业建设方案 ([1],页5)㊂1935年4月1日,国民政府为加强抗战准备,增强抗战力量,将国防设计委员会改组为资源委员会,使其隶属于国民政府军①如张立生的‘谢家荣与海原大地震科学考察“‘谢家荣与现代中国土壤科学的奠基“‘谢家荣㊁刘季辰和赵亚曾与20世纪20年代的湖北区域地质调查“‘谢家荣年谱长编“(两卷本),于洸的‘谢家荣教授在北京大学“,刘洪波㊁关广岳㊁金成洙合著的‘谢家荣的矿床分类思想探讨“等等㊂事委员会, 并赋予开发全国资源,经办国防工矿事业之任务,以建立腹地国防经济为工作重心 ([1],页6)㊂1937年2月,资源委员会与实业部地质调查所鉴于 中国矿产丰富,调查测勘亟需更有系统之组织 [2],经双方协商决定,合作组建矿产测勘室,附设于实业部地质调查所之下,每年由资源委员会拨发经费10万余元,矿产测勘室设主任1人,委任谢家荣为主任,有技师㊁调查员㊁练习员若干人,均由实业部地质调查所职员充任,专门从事矿产测勘工作,为矿业救国事业服务[2]㊂1937年7月7日,卢沟桥事变爆发,日本发动全面侵华战争,中华民族面临前所未有的深重危机㊂为进行持久抗战,时任国民政府军事委员会资源委员会秘书长㊁实业部地质调查所所长翁文灏认为应着力开发国内矿产资源,为持久抗战提供物质保障㊂与此同时,国民政府亦积极与美国㊁苏联等国开展易货偿债贸易,即以锡矿㊁钨矿等特种矿产与桐油㊁猪鬃等农副产品换取美国㊁苏联等国的贷款㊁武器等援助㊂而开发地下矿产资源,则离不开地质学家开展地质调查的辅助与引导㊂翁文灏曾先后撰写‘告地质调查所同人书“‘再告地质调查所同人书“勉励地质调查所同仁及所有中国地质学界人士,在国难当头之际,应竭尽忠诚㊁各尽其能,为全民族的抗战贡献自己的力量, 使我辈地质研究及调查得直接有益于抗战,亦即有所贡献于近代国家之建设 [3]㊂因此,资源委员会㊁中央及各地方的地质调查所㊁各地方政府㊁矿业公司,乃至陕甘宁边区政府,皆派出大量地质专业人员㊁矿冶专业人员调查与勘测各地的矿产资源,为寻找与开发地下矿产资源,以服务于抗战救国大业做准备㊂在全面抗战期间,资源委员会及中央地质调查所相继派出一大批地质工作者前往调查中国西北㊁西南㊁中南等地区的地质矿产,如1937年10月,实业部地质调查所派朱熙人(1903 1974)㊁黄懿(1912 1979)赴云南东川调查矿产,为开采东川铜矿以提供军工制造材料做铺垫;1937年10月,实业部地质调查所派许德佑(1908 1944)㊁岳希新(1911 1994)调查湖北秭归香溪煤田;1937年11月,实业部地质调查所派黄汲清(1904 1995)㊁毕庆昌(1911 2001)㊁边兆祥(1912 1988)调查安徽宣城㊁宁国一带煤田地质,为开发当地煤矿提供决策参考;1938年6月,资源委员会设立甘肃油矿局筹备处,派孙健初(1897 1952)等人到甘肃玉门进行石油勘探,以开采玉门油田为后方工业建设提供燃料㊂地质调查不仅为抗战时期的军工建设提供了煤炭㊁铁矿㊁铜矿等矿产资源保障,而且为抗战时期的公路建设㊁铁路建设㊁水利设施建设提供了理论参考,也为55胡阳东㊀地质调查与抗战救国㊀65㊀‘科学文化评论“第20卷第5期(2023)后方工业生产㊁民众生活提供了原料来源与物资保障㊂1937年7月29日,日军攻陷北平㊂北平各高校及地质调查所纷纷南迁,时任北京大学地质系主任兼实业部地质调查所技正㊁矿产测勘室主任的谢家荣根据翁文灏的指示,暂时留在北平处理北京大学地质系及北平地质调查所撤离后遗留的财产保护等相关事宜㊂身处沦陷区的谢家荣拒绝了伪临时政府教育次长黎世蘅等人要他到伪北大任职的邀请㊂1937年10月下旬,谢家荣奉翁文灏的命令, 只身南下,参加共赴国难的工作 [4]㊂为躲避日伪的纠缠与沿途日军的盘问,谢家荣化装成一位日本商人秘密离开北平,经天津南下,取道香港,于1937年11月中旬乘飞机到达长沙;旋即他接到翁文灏的命令,令其即日动身,赶往广西㊁湖南两省交界地区调查锡矿㊂翁文灏当时领导资源委员会及实业部地质调查所的日常工作,并兼任工矿调整委员会主任委员,专门负责统筹协调全国工业建设㊁矿产开发㊁地质调查等工作㊂翁文灏深知当时国内盛产锡矿的地区, 自广西省东北贺县起,至湖南南部及江西南部,花岗岩显露极广,绵连不绝,侵入于古生代地层之中 [5]㊂因此,1937年冬,翁文灏命谢家荣前往广西㊁湖南边境地区调查广西富川㊁贺县㊁钟山及湖南江华等地的锡矿,以便将来开采该区域的锡矿,与美国㊁苏联等国进行易货偿债贸易㊂谢家荣与实业部地质调查所调查员王植(1908 1983)等人匆匆前往广西富川㊁贺县㊁钟山及湖南江华一带,在那里整整考察了两个多月,对广西㊁湖南边境地区的锡矿及其他矿产地质形成了比较系统的认识与理解㊂二 引发学术争论的广西西湾煤田调查1937年11月22日,谢家荣与王植等人自长沙乘火车出发,于次日抵达衡阳㊂11月24日,谢家荣因事前往水口山,王植则乘汽车先行前往桂林㊂11月27日,谢家荣与王植等人在桂林会合㊂此后几天,谢家荣等人与广西省政府总务处长孙仁林(1892 ?)㊁广西省建设厅长陈雄(1894 1974)等人接洽相关事宜,为调查做准备工作㊂1937年12月2日,谢家荣与王植等人乘汽车抵达广西贺县八步镇,随即前往广西钟山县西湾村调查煤矿㊂广西省建设厅所经营开采的西湾煤矿位于广西钟山县境内,而西湾煤田则位于广西钟山县与贺县的交界地区㊂谢家荣与王植等人借助广西平桂区矿务办事处所绘制的一幅比例尺为一万分之一的地形图,耗费10天的时间勘察了西湾的煤田地质㊂1938年1月,谢家荣与王植合作撰写‘广西贺县㊁钟山间西湾煤田地质“,刊于‘经济部地质调查所简报“第15号㊂报告的前5个部分后以‘广西西湾煤田地质“为题发表于1938年3月出版的‘地质论评“第3卷第1期,并附上2人共同绘制的‘广西贺县㊁钟山间西湾煤田地质图“(图1)㊂1938年2月26日,中国地质学会第14次年会在长沙开幕,谢家荣在会上宣读‘广西西湾煤田地质“论文,引发地质学界热议㊂图1.广西贺县㊁钟山间西湾煤田地质图[6]谢家荣和王植调查了西湾煤矿的地理位置㊁交通条件㊁地质构造㊁地层结构㊁煤矿储量㊁煤矿质量等情况,重新划定了西湾煤田的地层系统,将其分为下石炭纪石灰岩㊁下石炭纪矽石灰岩及石灰岩(平地寨系)㊁三叠 侏罗纪(西湾系)㊁侏罗纪(石梯系)㊂其中平地寨系㊁石梯系皆为他们首次命名之岩石地层名称,平地寨系出露于煤田东部及东北部,自上而下之层序为下矽石层㊁下页岩层㊁中矽石层㊁上页岩层㊁上矽石层㊁淡灰色块状石灰岩, 本系总厚达66575胡阳东㊀地质调查与抗战救国㊀85㊀‘科学文化评论“第20卷第5期(2023)公尺,全部为海相沉积,而尤以矽石层为最重要,风化后成白色散砂及小块,组成平缓之白色低山 [6]㊂因平地寨系包含不同的地层单位,经学者不断细分,后逐渐弃之不用㊂石梯系由黄色含杂质砂岩与杂色页岩相互整合而成,地质时代归属侏罗纪,后改名石梯层,为学界沿用至今㊂此次考察的主要进展是厘清了1933年乐森璕(1899 1989)㊁孟宪民(1900 1969)㊁张更(1896 1982)等人所命名的西湾煤系的地质时代㊂此前乐森璕等人在调查西湾煤田地质时,均认为西湾煤系属于下石炭纪最上部, 层状花岗岩一部侵入西湾煤系 [7]㊂谢家荣通过对西湾煤田的勘察,认为此种论点缺乏足够的事实依据与理论支撑,于是广泛搜集化石㊁寻求答案,在黑色页岩中发现了中生代的植物化石,又在煤层夹石中得到了双瓣类化石,因此推翻了西湾煤系属于下石炭纪之说㊂至于西湾煤系的详细地质年代,谢家荣表示在所采化石未经古生物学家精密鉴定之前,暂且将西湾煤系定为三叠 侏罗纪,并进一步将西湾煤系划分为上㊁下两部,上部为大岭层,下部为天堂层,其中大岭层是主要的含煤层,这套分层标准后来为广大地质工作者所接受采纳,并改名为天堂组㊁大岭组,沿袭至今㊂1938年4月,王植将其与谢家荣所采集的植物化石运送至桂林,经中央研究院地质研究所研究员斯行健(1901 1964)鉴定, 谓有Otozamites sp.(耳羽叶),Nilssonia sp.(蕉羽叶)及Equesites sp.(似木贼)数种,确为上三叠纪或下侏罗纪之物 [8]㊂1938年12月,斯行健将其对西湾植物化石的鉴定结论,用德文撰写‘广西西湾植物化石“(Über einige mesozoische Flora von Hsiwan[Kwangsi])一文发表于‘中国地质学会志“第18卷3 4期㊂1938年12月,谢家荣又将所撰写的‘西湾煤系之时代“(On the Age of the Hsiwan Coal Series)投稿给‘中国地质学会志“,并于1940年1月正式发表㊂因斯行健在文章中轻信乐森璕的地层鉴定没有错误,且将乐森璕所采集的耳羽叶化石误判为扇蕨化石,谢家荣在此文中对斯行健于1936年6月发表在‘中国地质学会志“的‘广西下石炭纪之Rhacopteris 植物化石“(Über Ein Vorkommen Von Rhacopteris Im Kulm Der Prov.Kwangsi)一文提出了隐晦的批评㊂此外,谢家荣点名斯行健近来所写的‘广西西湾植物化石“巧妙地忽略了其与王植两人在西湾煤系的地质时代确定方面所作出的贡献,因其文章中仅提及一句 作者1938年收到谢家荣教授从同一煤田送来的一些化石证明了结论正确 [9],更没有提及王植的名字㊂谢家荣表示: 我提醒所有中国古生物学家注意,化石具体年代的确定应基于其个人的鉴定,而不应受到野外地质学家错误观察的影响㊂ [10]1941年8月,斯行健针对谢家荣‘西湾煤系之时代“文中对他的批评,又在‘地质论评“发表‘关于西湾植物之一点小声明“,解释那两篇关于西湾植物化石文章的成文经过以及自己此前对乐森璕㊁谢家荣等人所采集的西湾植物化石的鉴定情况㊂斯行健坚称: 从前我将乐先生所发见的保存不完善的标本定名为Rhacopteris sp .(扇蕨化石),我不承认有很大的错误,至于地层时代的误定,和我有什么相干! [11]斯行健认为这块化石虽类似中生代之耳羽叶化石,但其叶片底部没有呈现耳羽叶化石最重要之形态 耳状突起,且保存不甚完整,同时他相信乐森璕的地层鉴定没有错误,故而定为扇蕨化石[11]㊂针对谢家荣表示斯行健 巧妙忽略 了谢家荣与王植两人的贡献,斯行健解释这是因为文章篇幅版面有限,故没有详细论述两位如何改正地质时代等经过㊂至于没有提及王植的名字,斯行健表示: 一则因为王先生是我在清华教过的学生,这一点是可以原谅的,一半也因为两先生对于此次的功绩,可以在他们自己的文章提到的㊂ [11]在声明的最后,斯行健还向乐森璕表达了沉重的歉意,因自己在声明中提及多处乐森璕对于地层及化石鉴定的错误㊂此后数十年,关于西湾煤系时代究竟属于晚三叠世还是早侏罗世,地质学界长期争论不休㊂1983 1984年,地质矿产部宜昌地质矿产研究所的冯少南在广西钟山县西湾系统地采集了各类化石,于西湾煤系天堂组下部粉砂质泥岩中发现了多实拟丹尼蕨㊁大网羽叶㊁陕西似托蕨等晚三叠世植物化石,为西湾煤系归属晚三叠世的提供了重要的古生物依据[12]㊂1989年,中国地质科学院宜昌地质矿产研究所的李志宏又在大岭组煤层底板灰岩中分析出牙形刺,最终认定西湾煤系大岭组的时代应属晚三叠世[13]㊂三 开启学术转折的广西富贺钟区锡矿调查1937年12月16日,谢家荣与王植在完成西湾煤田的地质调查工作后,随即赶赴广西贺县㊁钟山交界之处的水岩坝矿区,调查水岩坝砂锡矿㊂12月23日,实业部地质调查所又派周宗浚(1907 1987)㊁周德宗(1912 1995)㊁李树勋(1910 1993)等人从长沙出发,前往广西协助谢家荣的工作㊂12月30日,谢家荣又与王植㊁周德忠(1912 1995)等人前往位于钟山县望高乡㊁富川县白沙乡的望高矿区,调查望高锡矿㊂1938年1月3日,周宗浚一行抵达望高,后跟95胡阳东㊀地质调查与抗战救国㊀06㊀‘科学文化评论“第20卷第5期(2023)随谢家荣等人调查望高附近的地质㊁地形㊁矿产等,并测量地形图㊂1938年1月13日,他们搭便车赴广西钟山县红花区,调查当地的砂锡矿床和矿业,次日又前往钟山㊁富川交界之处的白沙锡矿区调查㊂1月17日,谢家荣等人自广西白沙矿区之美华公司向湖南江华河路口锡矿区进发,大约耗费一周的时间,考察沿途的地质㊁矿产㊂1938年2月,谢家荣与王植合作撰写‘广西富贺钟锡矿简报“第1号发表于‘经济部地质调查所简报“第11号㊂此文的主要内容由谢家荣在1938年2月26日在长沙举办的中国地质学会第14次年会宣读㊂1938年3月,谢家荣与王植合著的‘广西富贺钟江锡矿简报“第2号发表于‘经济部地质调查所简报“第13号,谢家荣与周德忠合著的‘广西富贺钟江锡矿简报“第3号发表于‘经济部地质调查所简报“第13号㊂1938年6月,谢家荣与王植合著的‘广西富贺钟江锡矿简报“第4号(又名‘湖南江华县城附近锡矿报告“)发表于‘经济部地质调查所简报“第24号㊂同年, 谢家荣将‘广西富贺钟江锡矿简报“第1㊁第3号简报的内容加上继续调查所获得的新资料,著文‘广西富贺钟砂锡矿“,全文分13部分:绪言㊁矿区分布㊁地质㊁矿床㊁储量㊁公司及资本㊁探矿㊁采矿㊁炼锡㊁组织及管理㊁运销及捐税㊁产额㊁成本及盈利,重点在地质与矿床,对于砂锡业也有详细记录 [14]㊂1939年,谢家荣又撰写‘广西东北部富贺钟锡矿砂之沉积“(Tin Placer Deposits in Fuhechung Area Northeastern Kwangsi),后来又增添1940年4月15日测制的‘船岭脚第一金山沟剖面图“及相关的数据表格㊂在涉及富川㊁贺县㊁钟山锡矿区域的调查中,谢家荣主要考察了该地区的锡矿区分布情况㊁矿床类型特征,以及该矿区所存在的锡矿公司及资本㊁探矿情况㊁采矿情况㊁炼锡技术㊁组织管理㊁运输销售㊁缴纳捐税㊁锡矿产量等情况㊂首先,他将富贺钟锡矿划分为萌渚岭区㊁红花区㊁莲塘区三大矿区㊂就矿床而言, 富贺钟锡矿俱属砂锡矿,原生矿脉,尚少发现 [15]㊂根据砂锡矿的成因来看,他将其分为冲积矿床与残积矿床两大类,冲击矿床中又可分为近代冲积㊁古河冲积㊁古河扇形冲积㊁喀斯特山间盆地冲积㊁洞穴及岩缝冲积㊂至于风化残积矿床,他认为在富贺钟地区比较少见,但亦可分为两类: (1)在花岗岩中者,如水岩坝之新口水庄㊂(2)在石灰岩中者,如水岩坝之民利㊁大利等水庄㊂ [15]此外,谢家荣还调查了富贺钟锡矿的钻探方法㊁采矿方法㊁炼锡方法㊂富贺钟地区砂锡矿虽分布广泛,但砂层厚薄㊁泥层深浅㊁锡砂储量各处均不一致,故开采之前必先用摇筒钻探,在富贺钟锡矿区,摇筒的钻探深度通常为30 80尺,假若遇见坚硬石块,则不能继续钻探㊂富贺钟地区的采矿方法可分4种,其一是新式开采,先于地面开凿明沟,并在上面搭建金山沟木架,用人力或水力将锡土冲入明沟,以机器吸砂;其二是 水庄 ,即利用地势高低,修筑沟渠以引导山上水源,冲洗地面泥沙取矿;其三是 明湖 ,于地面开挖锡砂土,利用渗出之水,就地淘洗锡砂;其四是 窿口 ,即利用地面天然裂缝,凿石穿洞,以寻取暗河河床中存积的矿囊㊂至于炼锡技术,谢家荣调查得知富贺钟地区各锡矿公司大都仍采用土法鼓风炉炼锡, 炉高约6尺,用人力鼓风,惟太和公司则引电力转动马达鼓风,极为便利 [15]㊂在广西富贺钟锡矿区域的长达两个多月的细致考察经历,开启了谢家荣地质学术研究方向的转折㊂此前谢家荣主要从事煤田地质㊁石油地质等方面的调查研究工作,亦涉及铁矿㊁铜矿㊁铅锌矿㊁金矿㊁盐矿㊁锡矿等矿产的调查研究工作,但并未对中国南部砂锡矿进行系统深入的调查研究㊂此次在广西富贺钟锡矿区域的考察,为谢家荣亲身体验锡矿的钻探㊁开采㊁冶炼㊁经营等方面情况提供了一次重要的实践经历㊂此后谢家荣系统学习与掌握了锡矿的来源㊁沉积㊁丕变㊁袭夺四个方面的知识与经验, 同时对于采矿㊁炼矿各方,也不厌求详㊁虚心学习,所以才能用最少的经费,最短的时间,创立了在湖南唯一用机器产锡的矿厂㊂这个成功充分表示出地质学家的苦干精神,竟有无坚不摧㊁无往不利的力量 [16]㊂在完成对于广西富川㊁贺县㊁钟山等锡矿区域的考察后,谢家荣曾经多次在学术刊物与学术会议上发表与汇报关于该区域锡矿的论文,讲述其对于该区域锡矿的研究成果与锡矿钻探㊁开采经验㊂1939年3月3日下午,他在中国地质学会第15届年会上宣读论文 ‘富贺钟江锡矿区域之钻探标准“㊂1940年5月18日,他在中国地质学会昆明分会(国立西南联合大学)上报告‘湖南广西砂锡矿地质及开采法“㊂1943年6月,他在‘中国地质学会志“上发表了‘湘桂交界富贺钟江砂锡矿纪要并泛论中国锡带之分布“(Tin Placer Deposits in Fuhochungki-ang Area ,Northeastern Kuangsi and Southern Hunan ,and with a Note on the Distribu-tion of Tin Belts in China )一文㊂1946年,谢家荣又在‘矿测近迅“第66期上发表‘我对于砂锡矿的经验“一文,讲述其在广西富川㊁贺县㊁钟山地区及湖南江华地区从事锡矿考察与开发的工作经验㊂这些学术报告与学术论文,介绍与传播了谢家荣关于砂锡矿研究㊁钻探㊁开采等方面的经验,为地质学界了解砂锡矿领域的研究进展提供了一定的思考方向,也为抗战时期广西富贺钟地区锡矿资16胡阳东㊀地质调查与抗战救国㊀26㊀‘科学文化评论“第20卷第5期(2023)源的勘探调查和开发利用提供了重要依据㊂四 筹建江华矿务局的湖南江华锡矿调查在完成广西富贺钟锡矿的调查之后,谢家荣一行又前往湖南江华河路口一带进行地质矿产调查㊂1938年1月26日,谢家荣在江华河路口矿区的调查告一段落后,留周德忠等人在河路口继续勘测国营锡矿区,自己则与王植等人前往江华县城区附近的高车营㊁筛子塘等矿区调查,并沿途调查了涛圩㊁白马营等地的地质矿产㊂1938年2月2日,谢家荣一行抵达江华县城,随后在产锡区域进行初步调查㊂2月7日,谢家荣与王植等人开始绘制由县城区附近的筛子塘至小水洞一带的地形地质图,图幅的比例尺为两万分之一,实地面积约25 26平方公里㊂当时天气寒凉,风雨凄冷,谢家荣因接翁文灏的来电,急忙赶赴汉口,后又赶往长沙参加中国地质学会第14次年会,此项调查工作乃由王植等人继续推进,至2月23日方告结束㊂2月28日,中国地质学会第14次年会闭幕后,谢家荣又回到江华继续主持工作㊂在完成对江华锡矿的前期调查工作后,谢家荣整理其在江华锡矿的调查材料,并结合此前在广西富川㊁贺县㊁钟山调查锡矿的材料,相继撰写了‘广西富贺钟江锡矿简报“第2号㊁‘广西富贺钟江锡矿简报“第3号㊁‘湖南江华县城附近锡矿报告“‘湖南江华河路口锡矿简报“等考察报告㊂在‘广西富贺钟江锡矿简报“第2号中,谢家荣等人主要介绍了江华河路口锡矿区的地理位置㊁交通运输㊁地质构造㊁矿产情况以及湖南江华河路口官矿局营业情况等等㊂在‘广西富贺钟江锡矿简报“第3号中,谢家荣等人主要介绍了已经调查过的富川㊁贺县㊁钟山㊁江华等锡矿区的锡矿储量㊁开采成本㊁锡砂价格㊁锡砂层中的锡石含量等情况㊂在‘湖南江华县城附近锡矿报告“[17]中,谢家荣等人主要介绍了湖南江华县城区附近砂锡矿的地理位置㊁交通情况㊁地形地貌㊁地质概况㊁矿床类型㊁锡矿储量㊁矿业发展等情况,并绘制了‘湖南江华县城附近锡矿地质图“‘湖南江华县城附近锡矿地质剖面图“(图2)㊁‘湖南江华县位置及交通图“(图3)㊂江华锡矿早在南北朝时期便已有开采,在清光绪年间出现私营公司经营当地锡矿,清末劝业道派员在江华县城设立了锡税局以征收锡矿税㊂1912年后,湖南省矿务总局在江华上伍堡设立官矿局,专门负责收砂炼锡业务,到1938年仍保留土法开采的矿区为河路口附近以及城区之高车营㊁筛子塘㊂江华锡矿分布较广,。

贵州—广西地区寒武纪重晶石形成条件探讨

贵州—广西地区寒武纪重晶石形成条件探讨

贵州—广西地区寒武纪重晶石形成条件探讨贵州和广西地区是中国著名寒武系地区,在寒武系中,重晶石是重要的沉积岩石类群。

重晶石的形成是重要的地质过程之一,因此探究它的形成条件,可以更好地理解这两个地区寒武系的地质背景。

本文将探讨两个地区寒武纪中重晶石的形成条件。

整个寒武纪时期,贵州和广西处于海洋环境中,受到区域性海洋事件的影响,如构造、气候变化、水文等。

由于很多地质变化的因素,导致这个时期显示出一些不同层位重晶石形成的气候、环境、水理和成岩作用等方面的变化。

第一个需要关注的因素是气候,寒武纪的气候相对较暖,但出现了多次寒冷事件,比如海平面下降,温度降低等。

这些事件对沉积物和生物有着很大的影响,导致了区域性的重晶石堆积,形成了不同的地层集群。

在温度升高,水质变化影响较小的区域中,会在早期寒武纪时期出现生物重晶石,这些重晶石形态多样,主要以针状、管状、晶簇体和凸状等形成。

由于这些形态多变的低温生物的广泛存在,具有了比较丰富的类型多样性。

第二个因素是水文,不同类型的水文对重晶石的形成也有很大的影响。

盆地通常是重晶石形成的重要区域,在海岸线还没有发育的时期,海洋水流大量涌入盆地,形成了各种大小的峡谷和海湾,这是生物和非生物在重晶石分布、结构、形态上区分所需的另一重要条件,使得重晶石分布、形态上区分应用更为广泛。

在寒武系的另一个近海环境下,重晶石的形成是在热泉和温泉条件下,漏斗状热泉池中,它是以球藻类生长沉降、缩聚而成,球藻群体像壳一样不断生长,使该组织更耐酸碱及机械磨损,形成了大量的球状或凸状形态的重晶石群体。

第三个因素是成岩作用,这个因素对重晶石的形成也是至关重要的。

在成岩作用中,不如高温、高压和液相运移等物理化学条件的重晶石,很少在石英脉、蚀变岩和夷平基岩中形成。

在寒武系的适宜环境下,有机质分解,微生物分解生产出的有机酸和羧酸是重晶石形成的重要因素。

因此,寒武系中氧气含量相对较低,并且碳同位素的转化是许多重晶石成熟的重要代表,这使得重晶石的成熟程度更具有一定的区域性差异性。

转录调控因子BgIR对东方肉座菌纤维素酶表达的影响_

转录调控因子BgIR对东方肉座菌纤维素酶表达的影响_

第$(卷#第,期厦门大学学报%自然科学版&`C A 2$(#"C 2,#3'&-年(月]C K =8I A C WZ <I O E 8[8<M E =Q <D Y %"I D K =I A ;G <E 8G E &]K A _3'&-#!""#!!$%&'(%&'()*'(+,F C <!&'2:',#$V2<Q Q 82',#-%',()23'&-'#'3'转录调控因子N V6?对东方肉座菌纤维素酶表达的影响刘富川(薛#勇(刘#健(甘礼惠(龙敏南"%厦门大学能源学院(福建厦门#:&&'3&摘要!东方肉座菌%$0)/1.2304+.0)3&5+*)6&5[(%33菌株是一株高效分泌纤维素酶的丝状真菌(对生物质转化具有重要价值_采用交错式热不对称0!B %4+S J %0!B &方法克隆得到纤维素酶转录调控因子7'*0基因及其上下游序列(并经同源交换获得7'*0基因敲除的菌株5[(%33(7'*0_其生产的滤纸酶)外切葡聚糖酶)木聚糖酶活力和分泌蛋白最高值较对照菌株分别增加了#)e (33e (&:e 和3'e (而$%葡萄糖苷酶活力下降,(e ($%葡萄糖苷酶基因7'*&的表达量显著降低_进一步分析发现@A B 的缺失抑制了菌株5[(%33在以特定多糖$寡糖为碳源的培养基上的生长(且引起发酵液P T 值的改变_上述结果证明?@A B 对$%葡萄糖苷酶起正调控作用(可为构建高效降解纤维素的工程菌株提供参考_关键词!东方肉座菌,7'*0基因,转录调控因子,$%葡萄糖苷酶中图分类号!b)#)2)(####文献标志码!+#####文章编号!',#-%',()%3'&-&',%',),%')收稿日期!3'&-%'#%'(##录用日期!3'&-%',%')#基金项目!福建省海洋高新产业发展专项%闽海洋高新"3'&$#3(号&,厦门大学能源发展基金%3'&("U 67'3&"通信作者!A C 8@O 8"L O K _E F K _G 8引文格式!刘富川(薛勇(刘健(等_转录调控因子?@A B 对东方肉座菌纤维素酶表达的影响"]#_厦门大学学报%自然科学版&(3'&-($(%,&!,),%$'3_#4D <@<D 5;!J S [6!(Z [5U (J S [](E D I A _5W W E G D C W D /E D =I 8Q G =<P D <C 8I A =E @K A I D <C 8W I G D C =?@A BC 8G E A A K A I Q E E L P=E Q Q <C 8<8$0)/1.230C 4+.0)3&5+*)6"]#_]Z <I O E 8[8<M"I D ;G <(3'&-($(%,&!,),%$'3_%<8!/<8E Q E&##天然纤维素是自然界储量最丰富的可再生生物质(是生物质燃料的主要原料_纤维素的多种加工利用过程依赖于微生物(尤其是丝状真菌(其在降解生物质过程中形成了一种高效)复杂的机制用来分泌一组水解酶(对纤维素降解起主要作用"&#_然而(目前高效分泌纤维素酶和半纤维素酶的丝状真菌仅有少数(如里氏木霉%$0)/1.2304+03363)&等被开发应用"3#_转录调控因子在丝状真菌的纤维素酶表达调控过程中起关键作用_木聚糖基因调控因子E *&H 是第一个被鉴定的转录因子"##(也是纤维素利用过程中的重要调控因子(其同源序列存在于多数丝状真菌中_在里氏木霉中(Z Y =&可调控纤维素酶基因和半纤维素酶基因的转录",#_对黑曲霉%%6-30')**(6&)'30&和粗糙脉孢菌%V 3(0.6-.0+/0+66+&中的!B 5+$&进行敲除"$#(可有效抑制碳源代谢阻遏(提高其纤维素酶基因和半纤维素酶基因在非诱导表达条件下的表达_另一个调控因子+!5&在里氏木霉和康氏木霉%$B =.&C)&'))&中作为负调控因子(在槐糖和纤维素的诱导下(里氏木霉+!5&敲除菌株的主要纤维素酶基因和半纤维素酶基因表达量均有所提高":#_东方肉座菌%$B .0)3&5+*)6&5[(%33是由本实验室经诱变)筛选获得的木霉属%$0)/1.2304+&真菌(其不仅具有完整的纤维素酶系(而且与其他丝状真菌相比具有较高的产纤维素酶能力(是一株具有工业化潜力的菌株(对其转录调控因子进行研究具有重要意义_锌指蛋白@A B 是利用单核苷酸多态性检测技术发现的特异性调控$%葡萄糖苷酶基因表达的转录因子"(#_在里氏木霉中7'*0基因的缺失可使其纤维素酶活力在碳源纤维二糖诱导下提高"(#(且其同源蛋白!9J %3:在粗糙脉孢菌的生物碳氮平衡中起调控作用"-#_因此(本研究克隆获得东方肉座菌的@A B 缺失菌株(并对其产纤维素酶活力)蛋白分泌量和相关产酶基因的表达量进行分析(探究7'*0基因在东方肉座菌中的功能(以期为进一步构建高效降解纤维素的工业菌株提供理论参考_&#材料和方法&7&#材#料&7&7&#菌株和质粒东方肉座菌5[(%33菌株为本实验室分离筛选获Copyright ©博看网. All Rights Reserved.第,期刘富川等!转录调控因子?@A B 对东方肉座菌纤维素酶表达的影响!""#!!$%&'(%&'()*'(+,得(大肠杆菌%6/130)/1)+/.*)&R T $%菌株也为本实验室保存_P N R &)%4载体质粒购自宝生物工程%大连&有限公司,P[B $($'质粒为本实验室保存(它带有真菌筛选标记潮霉素抗性基因1-1_&7&7$#培养基J ?培养基!胰蛋白胨&'@$J (酵母提取物$@$J (氯化钠&'@$J (PT (23_NN 液体培养基%种子培养基&!葡萄糖3'@$J (硫酸铵$@$J (磷酸二氢钾&$@$J (硫酸镁'2:@$J (氯化钙'2:@$J _0R +固体培养基!马铃薯%去皮(切块&3''@煮沸#'O <8后纱布过滤(将滤液定容至&J (葡萄糖3'@$J (琼脂3'@$J _产酶培养基%质量分数&!微晶纤维素%0T &'&(优普惠(深圳&&e (小麦麸皮&e (蛋白胨'2$e (氯化钙'2'$e (硫酸镁'2'$e (磷酸二氢钾'23$e (吐温%-''2,e %体积分数&_上述化学药品和试剂均为分析纯(购自国药化学试剂有限公司_&7$#方#法&7$7&#东方肉座菌基因组P /,)?/,的提取及B P /,的合成##将东方肉座菌接种至NN 液体培养基中(置于温度#'d )转速&-'=$O <8的摇床上培养,-/(过滤(收集菌丝(液氮研磨(使用!4+?法")#提取基因组R "+(i 3'd 保存_用B "+<Q C0A K Q 试剂%4I c I B I(日本&提取B "+(使用0=<O E ;G =<P D )B 4试剂盒%4I c I %B I (日本&将B "+反转录为G R "+_B "+与G R "+均置于i -'d 保存_&7$7$#5.1!基因及其上下游序列的克隆在"!?S 数据库%/D D P Q !!^^^_8G *<_8A O_8</_@C M $&中将7'*0基因与里氏木霉b N :I 菌株%Z N 5'':):)3:&2&&)绿色木霉%$B G )03&6&>M 3)%-菌株%;_Z N5'&,')-3&:2&&和深绿木霉%$B +50.G )0)23&S N S 3':','菌株%;_Z N 5'&,')3':#2&&的同源基因进行序列比对(选择保守区序列设计引物7'*0%6和7'*0%B (以东方肉座菌基因组R "+为模板进行0!B 扩增,胶回收产物连接到P N R &)%4载体上(并转入大肠杆菌R T $%感受态细胞(通过含有&''$@$O J 氨苄青霉素的抗性J ?平板筛选转化子,再利用通用引物N &#对获得的阳性克隆子进行0!B 检测和测序(将所得序列在"!?S 数据库中进行比对验证_对7'*0基因上游未知序列进行克隆(简并引物设计参照J <K 等"&'#的方法(设计7'*0基因上游序列巢式引物7'*0%[&)7'*0%[3)7'*0%[#%表&&(经#次0!B 反应(对上游序列进行扩增(将所得产物进行回收转化(对阳性克隆子筛选后进行测序_根据测序结果(进而设计上游巢式引物7'*0%[&&)7'*0%[33)7'*0%[##%表&&以得到足够长的上游同源臂(并进行第3轮序列扩增(方法与上述步骤相同_交错式热不对称0!B %4+S J %0!B &简并引物;0&#,见表&_借助7'*0基因下游序列在"!?S 数据库中的比对结果(根据其下游序列保守位点(设计下游简并引物7'*0%R 6&和7'*0%R B &%表&&(以东方肉座菌基因组R "+为模板进行0!B 扩增(采用与上游同源臂相同的方法进行测序(得到东方肉座菌下游同源臂序列_&7$7K #原生质体的制备和转化东方肉座菌中原生质体的制备参照;.E ^G .Y H 等"&&#的方法(并适当优化_将所得转化子在潮霉素抗性平板上筛选(之后转接至0R +固体培养基上(#(d下培养$F ,在潮霉素抗性培养基上划线并得到单菌落(再转接至0R +固体培养基上(#(d 下培养$F 后提取基因组R "+(i 3'd 保存_&7$7## 5.1!1626敲除盒的构建设计引物7'*0%0&与7'*0%0#)7'*0%0,与7'*0%0:%表&&(以东方肉座菌基因组R "+为模板进行0!B 扩增并通过&e %质量分数(下同&琼脂糖凝胶电泳切胶回收(分别得到7'*0基因的上)下游序列产物_以P [B $($'质粒为模板(利用引物0'-2%%03与450-S %0$%表&&进行0!B 扩增(琼脂糖凝胶电泳切胶回收后得到潮霉素抗性基因表达盒_利用引物7'*0%03与7'*0%0$%表&&(以#次0!B 产物为模板进行融合0!B (琼脂糖凝胶电泳切胶回收后获得(7'*011-1敲除盒_&7$7!#酶活力和蛋白含量测定将菌株接种至0R +固体培养基上(#'d 下培养$F (将&2'O J 密度为&'(O J i &的孢子悬液接入$'O J 种子培养基中(培养&-/(然后按照体积比&f &'接种至产酶培养基中(在温度#'d )转速&-'=$O <8的摇床上培养(每隔3,/取样(:'''=$O <8下离心&'O <8(收集上清酶液(测定酶活力"&3%&##_测定相关酶活力所用底物见表3(每分钟水解底物产生&$O C A 还原糖或对硝基苯酚所需的酶量定义为&个酶活力单位%S [&_用改良型?=I F W C =F 法蛋白质浓度测定试剂盒%生工生物工程%上海&股份有限公司&测定酶液中的蛋白含量(方法参照试剂盒说明书_&7$7(#转化子菌落生长速度与表型分析用F F T 39将孢子稀释至&'(O J i &(点接&$J 于以3e %质量分数(下同&葡萄糖)&e 微晶纤维素)&e/$),/Copyright ©博看网. All Rights Reserved.厦门大学学报%自然科学版&3'&-年!""#!!$%&'(%&'()*'(+,表&#本研究所用引物4I *2&#0=<O E =QK Q E F <8D /<Q Q D K F Y引物名称序列%$a /#a &用途7'*0%6!+>!4!4!+4>!+!!4+!++4>7'*0%B >!!>+++!!>4!+++>+4>7'*0%[&4+++>++!!4>!4>!4!>+4>+!>>7'*0%[3+!>+4>>+!4!!+>4!!>>!!>++!>4>+>>!+!4!!44>+!!+4>7'*0%[#++4>!>>44+4>>+!!444>!>>!7'*0%[&&4>>>4!+>4!+>!++>!>>++>+>7'*0%[33+!>+4>>+!4!!+>4!!>>!!!4!+!>+>44>!+>+>+!>!4>++!>7'*0%[##4!>!44+44+>>!>>+>4!4>>>>47'*0%R 6&4!N 4!4!!>!`4XU >+!!4;+>!>7'*0%R B &!>!!444>!4!444>!4!>+!+4>47'*0基因及上下游未知序列克隆;0&+!>+4>>+!4!!+>+>!>>!!>!`"`""">>++;03+!>+4>>+!4!!+>+>!>>!!>!?"?""">>44;0#+!>+4>>+!4!!+>+>!>>!!>!``"`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构建(7'*011-1敲除盒以及(7'*0转化子验证&-@0H V %%U >6+>>!>!>!+++44+!!!++4!!&-@0H V %%U >B>!!!4!!++44>44!!4!>44++>7'*&%U >6+4!+!!4+!!!>!!44!+7'*&%U >B 4!4!>4!>4!>>+4>44>实时荧光定量0!B%\B 4%0!B &##注!Ng+$!(`g>$+$!(Xg+$4(Ug!$4(;g>$!(?g>$4$!(Rg>$+$4_纤维二糖)3e 羧甲基纤维素钠分别作为唯一碳源的固体培养基上(各#个平行平板_从培养#:/开始(每隔&3/测量菌落的直径(连续培养,F 后观察菌落生长表型_&7$7"#Z ?2F E 4?分别取培养,-和(3/后的发酵液(,'''=$O <8离心$O <8获得菌丝体(称取3''O @加入液氮研磨(用B "+<Q C0A K Q 试剂从原始菌和(7'*0敲除菌中提/:),/Copyright ©博看网. All Rights Reserved.第,期刘富川等!转录调控因子?@A B 对东方肉座菌纤维素酶表达的影响!""#!!$%&'(%&'()*'(+,表3#活力测定实验的酶以及所用底物4I *23#58.Y O E Q I 8F Q K *Q D =I D E Q W C =I G D <M <D Y I Q Q I YQ 酶底物滤纸酶定量滤纸(X /I D O I 8$%葡萄糖苷酶水杨苷(;<@O I 内切葡聚糖酶羧甲基纤维素钠(国药%分析纯&外切葡聚糖酶对硝基苯纤维二糖苷(;<@O I 木聚糖酶木聚糖(甘蔗渣提取取B "+(用0=<O E ;G =<P D )B 4试剂盒反转录获得G R "+(以N P @0H V %基因为内参(采用嵌合染料;U ?B >=E E 8*进行\B 4%0!B (分析目的基因的相对表达量"&,#(所用引物见表&_图&#基因7'*0%I &及其编码蛋白?@A B 保守区%*&的示意图6<@2&;H E D G /O I P Q C W 7'*0@E 8E %I &I 8F D /E G C 8Q E =M I D <M E F C O I <8<8?@A B %*&$#结果与分析$7&#东方肉座菌5.1!基因克隆及生物信息学分析##用R "+N+"软件将测序结果进行拼接(并在"!?S 数据库中进行核酸序列比对(在东方肉座菌中得到了总长度为$-(-*P 的基因序列(包括7'*0基因编码序列33',*P %包含&个位于(-,#-#)*P 的内含子&)上游同源臂序列&:(&*P 和下游同源臂序列3''#*P ,使用0=<O E =0=E O <E =$2'软件将其翻译为(&$个氨基酸残基的蛋白序列(并在"!?S 数据库中进行蛋白序列比对(发现该蛋白属于78%!&3!:型锌指蛋白%图&&_将东方肉座菌7'*0基因序列上传至>E 8?I 8H 数据库%登录号N>(3''3#&_采用邻接%8E <@/*C =%V C <8D <8@&法使用N 5>+:2'软件构建系统进化树(结果表明7'*0基因在真菌中具有较高的同源性%图3&(其中与里氏木酶的同源性为-(e (与"6+0)+D (4.6.0.63+的同源性为((e (与R (0-(03./)**)(4*)*+/)&(4的同源性为:)e_转录调控因子在丝状真菌产纤维素酶过程中起关键作用(但仅有少数调控因子%如碳阻遏代谢调控因子!=E &$+&的保守序列存在于整个真菌家族中(而大多数仅限于真菌种类的亚群"&#_转录调控因子?@A B 在真菌中广泛存在(但@A B 在不同菌株中表现出的功能也不同(例如在里氏木霉中正向调控$%葡萄糖苷酶活力"(#(而在斜卧青霉%R 3&)/)**)(423/(473&6&中则对该酶活力起负调控作用"&$#_$7$# 5.1!敲除盒的构建与转化子验证以东方肉座菌基因组R "+为模板用引物7'*0%0&与7'*0%0#克隆得到大小为3':)*P 的上游同源臂(用7'*0%0,与7'*0%0:得到大小为&)),*P 的下游同源臂,进而用引物7'*0%03与7'*0%0$(以上)下游同源臂片段和潮霉素表达盒为模板进行融合0!B (得到大小为-',(*P 的(7'*011-1敲除盒%图#&_将潮霉素抗性平板筛选得到的转化子分别以原始菌5[(%33和转化子(7'*0的基因组R "+作为模板(用引物1-1%6与1-1%B 进行0!B (在转化子(7'*0中检测到大小约为-&&*P 的潮霉素抗性基因片段(而5[(%33中并无条带出现(证明敲除盒成功转入%图,%I &&_用引物!7'*0%6和!7'*0%B 对转化子7'*0基因进行扩增验证(结果如图,%*&所示(在原始菌5[(%33中(扩增出7'*0基因条带%长度33',*P &(而转化子(7'*0中相同位置未出现该条带(说明7'*0/(),/Copyright ©博看网. All Rights Reserved.厦门大学学报%自然科学版&3'&-年!""#!!$%&'(%&'()*'(+,图3#东方肉座菌7'*0基因的系统进化树分析6<@230/Y A C @E 8E D <G D =E E I 8I A Y Q <Q C W D /E 7'*0@E 8E <8$B .0)3&5+*)6图##(7'*011-1敲除盒构建及转化子0!B 验证引物示意图6<@2#;G /E O I D <GO I P C W G C 8Q D =K G D <8@(7'*011-1F E A E D <C 8G I Q Q E D D E I 8F P =<O E =Q W C =0!B<F E 8D <W <G I D <C 8C W D /E (7'*0D =I 8Q W C =O I 8D 基因在转化子中成功敲除_用引物7'*0%0&与0'-2%%%I&验证7'*0基因序列,%*&验证1-1基因序列,%G &(7'*011-1敲除盒上游定位,%F &(7'*011-1敲除盒下游定位_N_R "+分子质量标准(%I &中为&'''*P (%*&#%F &中为$'''*P ,&_5[(%33原始菌,3_(7'*0转化子_图,#(7'*0转化子0!B 产物的琼脂糖凝胶电泳验证6<@2,0!B P =C F K G D Q M E =<W <G I D <C 8C W D /E (7'*0D =I 8Q W C =O I 8D *Y I @I =C Q E @E A E A E G D =C P /C =E Q <Q Y.进行0!B 扩增定位(结果如图,%G &所示(在转化子(7'*0中扩增出长度为3)##*P 的条带(在原始菌5[(%33中相同条件下相同位置没有出现相应的条带(可见敲除盒在7'*0基因上游区域发生了同源重组_类似地(用引物7'*0%0:与450-S %Y .进行0!B 扩增定位(结果如图,%F &所示(在转化子(7'*0中扩增出长度为##&:*P 的条带(而原始菌5[(%33中未出现相同条带(说明敲除盒在7'*0基因下游区域插入位点正确_经验证(敲除盒成功导入到转化子(7'*0并且产生了双同源交换(即得(7'*0突变菌_$7K # 5.1!突变菌产酶和蛋白含量的变化以&e 微晶纤维素和&e 麸皮作为产酶培养基的诱导物(分别培养原始菌5[(%33和突变菌(7'*0(每隔3,/取发酵液测定酶活力和蛋白含量(共培养$F (每个时间点取#个平行样_如图$所示(突变菌(7'*0/-),/Copyright ©博看网. All Rights Reserved.第,期刘富川等!转录调控因子?@A B 对东方肉座菌纤维素酶表达的影响!""#!!$%&'(%&'()*'(+,%I&滤纸酶活力,%*&内切葡聚糖酶活力,%G &$%葡萄糖苷酶活力,%F &外切葡聚糖酶活力,%E &木聚糖酶活力,%W &蛋白含量_图$#东方肉座菌5[(%33和(7'*0突变菌的酶活力与蛋白含量6<@2$58.Y O E I G D <M <D <E Q I 8F P =C D E <8G C 8G E 8D =I D <C 8Q <8$B .0)3&5+*)65[(%33I 8F D /E (7'*0O K D I 8D 的滤纸酶)外切葡聚糖酶)木聚糖酶活力及蛋白含量的最高值分别升高#)e (33e (&:e 和3'e ($%葡萄糖苷酶活力下降,(e (而内切酶活力无明显变化_这表明@A B 对东方肉座菌的$%葡萄糖苷酶活力起正调控作用(使水解产物减少(减小了代谢系统中葡萄糖的反馈抑制作用(进而使其他酶的活力升高_图:#\B 4%0!B 分析7'*&基因表达量6<@2:\B 4%0!BI 8I A Y Q <Q C W D /E 7'*&@E 8E E L P =E Q Q <C 8$7## F 葡萄糖苷酶基因表达的Z ?2F E 4?分析##在&e 微晶纤维素和&e 麸皮的诱导下(利用\B 4%0!B 分析原始菌5[(%33与突变菌(7'*0中主要$%葡萄糖苷酶基因7'*&的表达量(以内参基因N P @0H V %校正(结果显示原始菌发酵培养,-和(3/后的表达量分别为突变菌的:2-)倍和&'2,&倍%图:&_该结果与突变菌的$%葡萄糖苷酶活力较原始菌降低%图$%G &&相吻合(说明?@A B 对东方肉座菌7'*&基因的表达起正调控作用_$7!#发酵液M T 值变化分析对菌株5[(%33和(7'*0在不同时间段发酵液的PT 值进行测定(结果如图(所示(两菌株的发酵液PT 值变化曲线差异明显!原始菌5[(%33发酵液的PT 值在3,/时下降到最低值,2:(后随发酵时间增加而逐渐升高(在&3'/时达到:2:,而突变菌(7'*0发酵液的P T 值先升高(然后快速降低(在(3/时达到最低值,2((后随发酵时间逐渐升高(在&3'/时与原始菌5[(%33发酵液趋近一致_由此可见?@A B 的缺失对东方肉座菌发酵过程中的P T 环境产生了影响(推测与其有机酸代谢变化相关_图(#东方肉座菌5[(%33与(7'*0突变菌发酵液的P T 值变化6<@2(4/E Q K P E =8I D I 8D P TM I A K E G /I 8@E Q C W $B .0)3&5+*)65[(%33I 8F D /E (7'*0O K D I 8D $7(#菌落生长速率测定和表型分析研究转录调控因子@A B 的缺失对菌落生长的影/)),/Copyright ©博看网. All Rights Reserved.厦门大学学报%自然科学版&3'&-年!""#!!$%&'(%&'()*'(+,响(分别以3e 葡萄糖)&e 纤维二糖)&e 微晶纤维素)3e 羧甲基纤维素钠作为碳源(培养,F 后对其表型进行观察(结果如图-所示(在,种培养基上突变菌(7'*0产孢子量均明显少于原始菌5[(%33_进而测定并比较在相同碳源平板上生长的两菌株的菌落直径生长速率(结果如图)所示(突变菌(7'*0的菌落直径生长速率均小于原始菌5[(%33_以上数据表明(@A B 的缺失对东方肉座菌的生长产生了明显影响_由于微晶纤维素无法溶解(在培养基中分散不够均匀(难以直接测量菌落直径(因此未给出定量数据_图-#东方肉座菌5[(%33与(7'*0突变菌在不同碳源平板上的产孢子分析6<@2-+8I A Y Q <Q C 8Q P C =E Q P =C F K G D <C 8C W $B .0)3&5+*)65[(%33I 8F D /E *7'*0O K D I 8D^<D /F <W W E =E 8D G I =*C 8=E Q C K =G E Q 图)#东方肉座菌5[(%33与(7'*0突变菌在不同碳源平板上的菌落生长速率6<@2)4/E G C A C 8Y@=C ^D /=I D E Q C W $B .0)3&5+*)65[(%33I 8F D /E (7'*0O K D I 8D C 8F <W W E =E 8D G I =*C 8=E Q C K =G E P A I D E Q K #讨#论为研究@A B 对东方肉座菌产酶特性的影响(根据在>E 8?I 8H 中比对的丝状真菌7'*0基因的保守序列设计简并引物(得到了东方肉座菌7'*0基因的部分序列,进而通过4+S J %0!B 对7'*0基因上)下游未知序列进行扩增(克隆出包括上)下游同源臂在内的7'*0基因序列_通过同源重组双交换方式得到了?@A B 缺失突变菌株(7'*0(并验证了调控因子?@A B 的缺失对产酶活力和蛋白分泌量的影响(以及不同碳源对菌株生长的影响_纤维素酶活力测定结果表明(7'*0基因的缺失可使东方肉座菌的滤纸酶)外切葡聚糖酶)木聚糖酶活力和蛋白含量上升(而使$%葡萄糖苷酶活力下降_对$%葡萄糖苷酶编码基因7'*&表达水平的检测结果表明(突变菌(7'*0中的表达量较原始菌显著降低_此外(@A B 的缺失对东方肉座菌在不同碳源培养基上的生长均造成了影响_$%葡萄糖苷酶属糖苷水解酶(在碳阻遏代谢过程中对纤维素的水解起关键作用(是纤维素水解过程中的限速酶_在纤维素水解过程中(先由内切葡聚糖酶与外切葡聚糖酶协同产生纤维二糖(而后纤/''$/Copyright ©博看网. All Rights Reserved.第,期刘富川等!转录调控因子?@A B 对东方肉座菌纤维素酶表达的影响!""#!!$%&'(%&'()*'(+,维二糖被$%葡萄糖苷酶彻底水解成葡萄糖"&:#_微生物在生长代谢过程中会优先利用环境中葡萄糖(当葡萄糖的量降低时(纤维素酶的生产得到激发(从而实现对纤维素的降解_因此(本研究通过对突变菌(7'*0的酶活力进行分析(发现@A B 在东方肉座菌中正调控$%葡萄糖苷酶_由于?@A B 的缺失(阻碍了菌株利用纤维素$纤维二糖等碳源的生长(进一步证明了转录调控因子@A B 作为一个主要的潜在产糖信号(调控碳阻遏代谢循环_滤纸酶活力代表纤维素酶的#种酶组分协同作用后的总酶活"&(#(均相水溶性纤维素的水解速度高于非均相不溶性纤维素(其水解底物又依赖于不溶性纤维素的水解产物(因此不溶性纤维素水解是影响滤纸酶活力的限速步骤"&-#_本研究中?@A B 的缺失导致东方肉座菌$%葡萄糖苷酶活力降低(从而使诱导物纤维寡糖含量相对升高(继而造成降解不溶性纤维素的外切葡聚糖酶活力升高(导致滤纸酶活力的增加_诱导物的增加也促使了木聚糖酶表达量增加(同时胞外蛋白量的增加(侧面验证了胞外酶量的增加_本实验室前期已对相关产酶基因的功能进行了研究和鉴定"&)%33#(目前东方肉座菌的全基因组测序工作正在进行中_本研究揭示了东方肉座菌中?@A B 调控纤维菌酶生产相关的功能(对进一步完善其纤维素酶基因的表达调控机制奠定了基础(为利用分子生物学方法构建新的高效产纤维素酶工业菌株提供了参考_参考文献!"&##?5"9!!S4(+>[S J +B 09"45;N `(7T9[N (E D I A _B E @K A I D C =Q C W P A I 8D *<C O I Q QF E @=I F I D <C 8<8I Q G C O Y G E D C K Q W K 8@<"]#_?<C D E G /8C A C @Y W C =?<C W K E A Q (3'&((&'%&&!&$3_"3##0+B S 7+N X (]9T";9"5+_5M I A K I D <8@D /E Q I W E D Y CW O <G =C *<I A E 8.Y O E P =E P I =I D <C 8QK Q E F<8W C C F P =C G E Q Q <8@!K P F I D E W C =I8E ^G E 8D K =Y "]#_B E @K A I D C =Y 4C L <G C A C @Y k 0/I =O I G C A C @Y(3''&(##%3&!&(#_"###`+"%05S ]"(`S ;;5B](R 5%>B ++66J _S Q C A I D <C 8I 8F I 8I A Y Q <QC W E *&H (E 8G C F <8@I D =I 8Q G =<P D <C 8I A I G D <M I D C =G C %C =F <8I D <8@L Y A I 8C A Y D <G E L P =E Q Q <C 8<8%6-30')**(6&)'30"]#_N C A E G K A I =N <G =C *<C A C @Y (&))-(3(%&&!&#&%&,3_",##N+!T B J (;4B +[;;](75S J S ">5B ;(E DI A _!I =*C 8G I D I *C A <D E =E P =E Q Q <C 8C W L Y A I 8I Q E &%E A &&&@E 8E E L P =E Q Q <C 8<8$0)/1.2304+03363)"]#_N C A E G K A I =N <G =C %*<C A C @Y(&)):(3&%:&!&3(#%&3-&_"$##R 9X 75B!5+(c 5J J U]N_!A C 8<8@CW D /E /03%@E 8E W =C O %6-30')**(6&)2(*+&6!I @E 8E <8M C A M E F <8G I =*C 8G I %D I *C A <D E =E P =E Q Q <C 8"]#_!K ==E 8D>E 8E D <G Q (&)-)(&$%:&!,$(_":##09B 4"9U 4(N+B >594+(;5S R J ;5S ?94T `(E D I A _R <W W E =E 8D <I A =E @K A I D <C 8C W D /E G E A A K A I Q E D =I 8Q G =<P D <C 8W I G D C =QZ U B &(+!53(I 8F +!5&<8$0)/1.2304+03363)Q D =I <8Q P =C F K G <8@/<@/I 8F A C ^A E M E A QC W G E A A K A I Q E "]#_5K %H I =YC D <G!E A A (3'&&(&'%3&!3:3_"(##"S 44+N (6[B [c +X+4(;T S R +U (E D I A _+8E ^78%!&%3&!Y Q %:&%D Y P ED =I 8Q G =<P D <C 8W I G D C =?@A B=E @K A I D E Q $%@A K G C Q <F I Q E E L P =E Q Q <C 8<8$0)/1.2304+03363)"]#_6K 8@I A>E 8E D?<C A (3'&3(,)%$&!#--%#)(_"-##Z S 9">U (X[`X (J [??5+(E D I A _+W K 8@I A D =I 8Q G =<P D <C 8W I G D C =E Q Q E 8D <I A W C =Q D I =G /F E @=I F I D <C 8I W W E G D Q <8D E @=I D <C 8C W G I =*C 8I 8F8<D =C @E 8O E D I *C A <Q O "]#_0J C ;>E 8E D (3'&((&#%$&!E &'':(#(_")##!J +B c 5]R_!E D Y A D =<O E D /YA I OO C 8<K O *=C O <F E %!4+?&R "+O <8<P =E P W C =P A I 8DR "+<Q C A I D <C 8"]#_!C A F ;P =<8@T I =*C =0=C D C G C A Q (3'')(3'')%#&!P F *_P =C D $&((_"&'##J S [U >(!T 5"U_T <@/%E W W <G <E 8G Y D /E =O I A I Q YOO E D =<G <8D E =A I G E F0!B W C =I O P A <W <G I D <C 8C WK 8H 8C ^8W A I 8H <8@Q E \K E 8G E Q "]#_?<C D E G /8<\K E Q (3''((,#%$&!:,)_"&&##;75X !7U c 5("+U +c 4(9+c J 5U!5(E D I A _6K Q <C 80!BI 8F @E 8ED I =@E D <8@<8%6-30')**(6&)2(*+&6"]#_"I D K =E0=C D C G C A Q (3'':(&%:&!#&&&%#&3'_"&3##J 9">!(!T 5">U (![S](E DI A _58/I 8G <8@GE A A K A I Q E I 8F/E O <G E A A K A I Q E P =CF KG D <C 8<8$0)/1.2304+.0)3&5+*)65[(%33M <IH 8C G H C K DC WD /E /03%"]#_N C A?<C D E G /8C A (3'&((:'%3:)&!&%(_"&###5`5J 5S >T R 5(N+"R 5J ;N (+"R B 5944SB (E D I A _N E I Q K =E O E 8DC WQ I G G /I =<W Y <8@G E A A K A I Q E "]#_?<C D E G /%8C A C @Y k ?<C E 8@<8E E =<8@;Y O PC Q <K O (3'')(3%&&!&%-_"&,##J S `+c c ](;!TN S 44>5"4R_+8I A YQ <QC W=E A I D <M E @E 8EE L P =E Q Q <C 8F I D IK Q <8@=E I A %D <O E \K I 8D <D I D <M E0!B I 8FD /E 3%((S 4O E D /C F "]#_N E D /C F Q (3''&(3$%,&!,'3%,'-_"&$##周广麒(李晶晶(李忠海(等_斜卧青霉转录调控因子@A B 的缺失对纤维素酶生产的影响"]#_微生物学通报(3'&3(#)%&'&!&#()%&#-(_"&:##;S ">T+"S +BB (0+45J +c (;[c [N+B +"B c (E D I A _B C A EI 8FQ <@8<W <G I 8G EC W $%@A K G C Q <F I Q E Q <8D /E/Y %F =C A Y Q <QC WG E A A K A C Q EW C =*<C E D /I 8C A P =C F K G D <C 8"]#_?<C %=E Q C K =G E4E G /8C A C @Y(3'&#(&3(%&&!$''_"&(##张瑞萍_纤维素酶的滤纸酶活和!N !酶活的测定"]#_印染助剂(3''3(&)%$&!$&%$#_"&-##余兴莲(王丽(徐伟民_纤维素酶降解纤维素机理的研究进展"]#_宁波大学学报%理工版&(3''((3'%&&!(-%-3_"&)##J9">!(!T 5">U (>+"J (E DI A _S F E 8D <W <G I D <C 8C WI @E 8C O <G =E @<C 8G C 8D I <8<8@I8C M E A P =C O C D E ==E Q <Q D I 8D D C @A K G C Q E =E P =E Q Q <C 8I 8FC M E =%E L P =E Q Q <C 8C W $%@A K G C Q <F I Q E @E 8E <8U A -./03+.0)3&5+*)65[(%33"]#_S 8D E =8I D <C 8I A ]C K =8I A C WN C A E G K A I =;G <E 8G E Q (3'&#(&,%,&!-,()_/&'$/Copyright ©博看网. 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广西寒武纪三叶虫Dictyella完整虫体的发现及其意义

广西寒武纪三叶虫Dictyella完整虫体的发现及其意义

⼴西寒武纪三叶⾍Dictyella完整⾍体的发现及其意义古⽣物学报,43(3):416-419(2004年7⽉)Acta Palaeontologica Sinica ,43(3):416-419(J uly ,2004)收稿⽇期:2003210220⼴西寒武纪三叶⾍Dictyella 完整⾍体的发现及其意义韩乃仁 陈贵英(桂林⼯学院,⼴西桂林541004)提要 Dictyella 属⾃1933年T.K obayashi 建⽴以来⾄今未发现完整⾍体,最近在⼴西靖西果乐发现的Dic 2tyella longispina Zhou 的完整⾍体标本以及其尾部的内模、外模对其分类位置的确定有重要的意义。

依据其⾯线(为等称⾍型⾯线)及头鞍、尾部特征,把Dictyella 归于Asaphacea 超科Asaphidae 科和Isotelinae 亚科较为合适。

关键词 Dictyella 分类位置 Asaphidae 三叶⾍ 寒武纪Dictyella 是⼩林贞⼀(T.K obayashi )于1933年建⽴的,模式种为Dictyella w uhuensis ,产于辽宁五湖嘴⽩家⼭上寒武统凤⼭组。

其特征是:半圆形尾部,中等突起,周围界有⼀边缘,轴部和肋部极微弱地显现,不分节,边缘平⽽极宽⼤,后部伸出⼀很短的尾刺,表⾯光滑。

Dictyella ⾃定属以来,⼀直未曾发现头、胸、尾相连的完整标本,已发现的可疑头盖如Dictyella (?)longicephali na K obayashi ,1933,Dictyella (?)m ansuyi K obayahi 和Dictyella (?)t ransversa En 2do ,是否是Dictyella 也还待资料补充。

其中Dic 2tyella (?)m ansuyi K obayashi (卢衍豪等,1965;图版64,图27)的尾刺⾮常接近,但其尾刺是由尾轴伸出,⽽不是由尾缘伸出,因此不应属于Dictyella 范畴。

广西靖西寒武纪三叶虫Tamdaspis jingxiensis sp.nov.的个体发育及畸形

广西靖西寒武纪三叶虫Tamdaspis jingxiensis sp.nov.的个体发育及畸形

广西靖西寒武纪三叶虫Tamdaspis jingxiensis sp.nov.的个体发育及畸形朱学剑;彭善池;杜圣贤;胡有山【期刊名称】《古生物学报》【年(卷),期】2007(46)2【摘要】描述采自广西靖西果乐剖面三都组一三叶虫新种Tamdaspis jingxiensis sp.nov.,根据该种三叶虫完整标本的背壳特征,认为Liushuicephalus Luo,1983是Tamdaspis Lisogor,1977的晚出异名。

同时描述T.jingxiensis sp.nov.的个体发育过程和两块畸形标本,并认为该畸形是因被捕食者咬伤而形成的。

【总页数】7页(P225-231)【关键词】三叶虫;Tamdaspis;jingxiensis;sp.nov.;个体发育;畸形;晚出异名;寒武纪;广西靖西【作者】朱学剑;彭善池;杜圣贤;胡有山【作者单位】中国科学院南京地质古生物研究所;山东省地质科学实验研究所;四川省地矿局403地质队【正文语种】中文【中图分类】Q959.223【相关文献】1.五台山地区寒武纪地层及三叶虫运动群(2):三叶虫基本面貌 [J], 王绍鑫;张进林2.鄂西早志留世三叶虫Aulacopleura(Aulacopleura)wulongensis Wang(1989)的个体发育及Aulacopleurinae亚科的系统演化 [J], 袁文伟;李罗照;周志毅;张存善3.皖南寒武纪三叶虫Cheiruroides primigenius的个体发育 [J], 朱学剑;彭善池4.广西寒武纪三叶虫Dictyella完整虫体的发现及其意义 [J], 韩乃仁;陈贵英5.特马豆克期三叶虫Dichelepyge lata Peng的个体发育 [J], 彭善池因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

众专家把脉冠利达海洋产业园区规划

众专家把脉冠利达海洋产业园区规划

众专家把脉冠利达海洋产业园区规划
陈石娟
【期刊名称】《海洋与渔业》
【年(卷),期】2012(000)003
【摘要】2月28日,电白冠利达科技生物养殖有限公司在茂名举办了工厂化高效生态系统及产业园区规划研讨会。

研讨会邀请了中国工程院院士林浩然、雷霁霖及国家虾产业技术体系首席专家何建国等近30多位知名专家学者前来为冠利达海洋产业园区规划做科学论证。

【总页数】1页(P15-15)
【作者】陈石娟
【作者单位】《海洋与渔业》编辑部
【正文语种】中文
【中图分类】S966.5
【相关文献】
1.e-talking作东,众专家把脉中国信息产业 [J], 阴志华
2.诚邀专家"会诊",把脉全省整体规划修编--厅党组书记、厅长葛洪元在全省土地利用总体规划专家咨询委员会第一次全体会议上的讲话 [J],
3.齐聚博鳌众专家“把脉”现代农业——2016中国农业(博鳌)论坛肥料产业发展论坛侧记 [J], 宋文芳;庞贝
4.众专家把脉"医疗健康与信息一体化"发展 [J], 费菲; 赵海
5.携号转网带来重重挑战众专家把脉技术破解之道 [J], 梅雅鑫[1]
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古生物学报,52(3):288-293(2013年9月)Acta Palaeontologica Sinica,52(3):288-293(September,2013) 收稿日期:2013-05-01*国家自然科学基金(41072018)课题资助。

广西靖西寒武纪海桩化石新材料*陈贵英 韩乃仁(桂林理工大学地球科学学院,广西桂林541004,cgy11811@163.com) 提要 文中描述广西靖西寒武系芙蓉统的海桩化石新材料,确定其为海桩纲角首目一新种:Nanocarpusguoleensis sp.nov.。

新种特征如下:个体较小,长梨形萼,向后变尖。

萼框较宽,由10块边缘板和2块口缘板组成,前端连续,后端不封闭。

轭棒较粗,前段与后段之间明显断开。

萼末端开口处见扇形肛椎。

桩腕较短,基部较宽,始端见细长刺,前部有粗壮刺。

关键词 Nanocarpus 海桩纲 寒武系 广西 自韩乃仁等1998年在广西地区发现第一枚海桩化石以来,韩乃仁、陈贵英等陆续在广西靖西果乐等地开展野外工作,寻找、采集海桩化石,尽管稀少,但也终有所获。

2008年,韩乃仁、陈贵英报道了我国首个海桩化石种———Phyllocystis jingxiensissp.nov.(韩乃仁、陈贵英,2008)。

本文所呈海桩化石新材料仍采于广西靖西县果乐乡西北寒武系芙蓉统,与我国第一枚海桩化石Phyllocystis同层位产出,岩性以泥质条带微晶灰岩、钙质泥岩、钙质粉砂岩为主,夹少量白云岩。

标本共5块,分3次采集,与其共生的化石有三叶虫类Niobella,Lopho-saukia,Eoshumardia,Dictyella,Hewenia,Neoag-nostus等(韩乃仁等,2000;韩乃仁、陈贵英,2004),地层时代属寒武纪芙蓉世。

研究者对海桩分类位置的看法不同,导致海桩共有四种术语系统(Lefebvre and Vizcaino,1999)。

笔者同意Ubaghs(1968)和Lefebvre(2003)的意见,认为步带是棘皮动物的标志性构造,步带的存在,应视其为棘皮动物。

因此,仍使用Ubaghs(1968)和Lefebvre(2003)的术语。

但海桩是一种特殊的棘皮动物,身体不呈辐射对称,步带只有一条。

系统古生物学海桩纲 Class Stylophora Gill and Caster,1960角首目 Order Cornuta Jaekel,1901扁果科 Amygdalothecidae Ubaghs,1970矮果属 Genus Nanocarpus Ubaghs,1991 模式种 Nanocarpus dolambii Ubaghs,1991属征 长椭圆形萼,两侧稍不对称。

10个边缘板。

狭窄的立体状侧边,上位面后部缺失连接左、右两侧的萼框。

轭棒完整,由一个M1′的分支和一个骨板组成,与萼框以缝合线连接。

萼的上位面和下位面没有壳板,但覆盖了立体的壳皮,上位面的壳皮不连续地到达立体状的边缘板。

呼吸气孔缺失。

桩腕很短,只有三节或最多四节,有桩锥,其下位面上有一个粗大的棘刺(Ubaghs,1991)。

说明 Amygdalothecidae科包括了两种外观和结构完全不同的类群,一类包括Amygdalotheca(Ubaghs,1970),Reticulocarpos(Jefferies andProkop,1972),Prokopicystis(Cripps,1989)和Nanocarpus(Ubaghs,1991)4个属,尽管有些差异,但有很多相似之处,显示了它们之间的密切关系(Ubaghs,1991;Lefebvre,2001);第二个类群比第一个类群更为原始一些,包括Galliaecystis(Ubaghs,1970),Hanusia(Cripps,1989)和Pro-galliaecytis(Cripps,1989),表现为不对称和角首目(Cornuta)的主要特征。

果乐矮果 Nanocarpus guoleensis sp.nov.Chenand Han(插图1,2)词源 guole,化石产地果乐之汉语拼音,意为化石产于果乐。

模式标本 正模,NIGPAS 123290(上位面);NIGPAS 123291(下位面)。

材料 共5块标本,其中2块为上位面外模(登记号:NIGPAS 123290,NIGPAS 123294),2块为下位面外模(登记号:NIGPAS 123291,NIGPAS:123293),1块为下位面内模(登记号:NIGPAS123292)。

插图1 角首类海桩Nanocarpus guoleensis sp.nov.的形态(比例尺=1mm)Sketch showing morphology of Nanocarpus guoleensis sp.nov.(Scale bar is 1mm)A.下位面外模(正模,NIGPAS 123291;插图2-1)。

B.上位面外模(正模,NIGPAS 123290;插图2-2)。

C.下位面内模(NIGPAS 123292;插图2-3)。

D.下位面外模(NIGPAS 123293;插图2-4)。

E.上位面外模(NIGPAS 123294;插图2-5)。

982 第3期陈贵英等:广西靖西寒武纪海桩化石新材料 插图2 果乐矮果(新种)Nanocarpus guoleensis sp.nov.1.下位面外模,登记号:NIGPAS 123291,正模(Holotype)。

2.上位面外模,登记号:NIGPAS 123290,正模(Holotype)。

3.下位面内模,登记号:NIGPAS 123292。

4.下位面外模,登记号:NIGPAS 123293。

5.上位面外模,登记号:NIGPAS 123294。

所有标本均保存于中国科学院南京地质古生物研究所标本室;标本均产于广西靖西果乐寒武系芙蓉统。

产地及层位 广西靖西县果乐乡寒武系芙蓉统中部果乐组灰色至黄色钙质泥岩。

特征 个体较小,萼长梨形,向后变尖,两侧稍不对称。

萼框较宽,由10块边缘板和2块口缘板组成,前端连续,后端不封闭。

边缘板几乎平均分布于主轴两侧,左侧为M1′,M2′,M3′,M4′和M5′,右侧为M1,M2,M3,M4和M5。

M1′短粗,位于桩腕插入部,向后延伸出较粗壮的轭棒前段;M2′弯曲,位于萼框肩部,其长约为M1′的2倍;M3′,M4′较M2′短,略微弯曲;M5′较长,向后变细,末端不封闭。

M1短粗,位于桩腕插入部;M2弯曲,位于萼框肩部;M3较M2略短,微弧形;M4长,后端与轭棒后段相连接;M5略短,向后变细,后端不与M5′相接。

轭棒较粗,前段与后段间明显断开。

肛椎位于萼末092古 生 物 学 报第52卷 端开口处,呈向下收敛的扇形。

萼面见不规则的网格状构造,可能为多角形萼板或壳膜。

桩腕较短,基部较宽,始端见细长刺,前部有粗壮刺。

描述 NIGPAS123290(插图1-B,2-2):上位面外模标本。

较小的长梨形萼,萼高4.58mm,萼宽2.91mm,向后变尖。

萼框较窄,前端连续,后端不封闭。

边缘板窄,主轴右侧可见M2,M3,M4,M5。

M2弯曲,位于萼框的肩甲部位;M3较M2略短,微弧形;M4长,弧形;M5弧形,长度与M3相近,后端不与M5′相接。

主轴左侧可见M2′,M3′,M4′,M5′。

M2′同M2一样位于萼框的肩甲部位,弯曲,较长;M3′,M4′较短,M5′较长,末端不与M5相连。

口缘板2块,比较模糊。

萼面中央右上M1′至左下M4可见轭棒印痕,将萼面划分成近乎等大的两部分,这可能是受压合作用的影响,将下位面的轭棒压印于上位面的结果。

萼面可见不规则网格状构造,应为多角形上中板或壳膜。

桩腕较短,保存不甚清晰,可见基部较宽,向左弯曲,始端有细刺,前部有较粗壮的刺。

NIGPAS 123291(插图1-A,2-1):下位面外模标本。

较小的长梨形萼,萼高4.76mm,萼宽2.97mm,向后变尖。

萼框较宽,前端连续,后端不封闭。

边缘板宽,主轴左侧可见M1′,M2′,M3′,M4′,M5′,其中M1′,M2′,M3′,M4′基本平坦,M5′向内倾斜。

M1′短且粗,位于桩腕插入部,向后延伸出较粗壮的轭棒前段;M2′弯曲,位于萼框肩部,其长约为M1′的2倍;M3′,M4′较M2′短,略微弯曲;M5′较长,向后变细,末端不与M5相连。

主轴右侧见M1,M2,M3,M4,M5,其中M1、M2、M3、M4基本平坦,M5略向内倾斜。

M1短粗,位于桩腕插入部;M2弯曲,位于萼框肩部;M3较M2略短,基本平直;M4长,向后变粗,后端与轭棒后段相连接;M5略短,向后变细,后端不与M5′相接。

轭棒由萼框前部中央偏左的M1′向后延伸至右后方与M4相接,其前段始端较粗,向后略变窄,后又复宽,后段前窄后粗,与M4相接处十分粗壮。

轭棒前段与后段之间明显断开,且有一定错位,似乎轭棒前段后端向左错位。

肛椎位于萼末端M5与M5′之间开口处,呈向下收敛的扇形。

萼面见不规则网格状构造,应为多角形下中板或壳膜。

桩腕保存不甚清晰,可见基部较宽,向左弯曲,始端见细长刺,前部有粗壮刺。

NIGPAS 123292(插图1-C,2-3):下位面内模标本。

萼似拉长的“心”形,萼高4.98mm,萼宽3.71mm。

萼框前端较宽,向后略变尖。

边缘板较宽,明显向内倾斜。

主轴左侧见M1′,M2′,M3′,M4′,M5′,其中M1′、M2′、M3′的分界不甚清晰,M3′与M4′分界清晰,M5′较长。

主轴右侧见M1,M2,M3,M4,M5,各板之间分界清晰。

M1较短;M2弯曲,位于萼框肩部;M3略长,微弯;M4略短,M5稍长,与M5′基本相接。

由于标本沿轭棒位置被压裂,故轭棒较模糊,不太清楚。

萼面未见网格状构造。

桩腕位置被压裂,桩腕构造不清。

NIGPAS 123293(插图1-D,2-4):下位面外模标本。

较小的长梨形萼,萼高7.54mm,萼宽3.84mm。

萼框较宽,前端连续,后端不封闭,向后略变尖。

边缘板宽,由于标本保存原因,主轴左侧边缘板向内侧倾斜,主轴右侧边缘板向外侧倾斜。

主轴左侧见M1′,M2′,M3′,M4′,M5′,明显向内倾斜,其中M1′较短,位于桩腕插入部,向后延伸出较粗壮的轭棒前段;M2′弯曲,位于萼框肩部,其与M3′分界不甚清晰;M3′,M4′平直,略短;M5′较M4′长,向后变细,末端不与M5相接。

主轴右侧见M1,M2,M3,M4,M5,明显向外倾斜,其中M1较短,位于桩腕插入部;M2弯曲,位于萼框肩部;M3较M2略短,微弧形;M4长且粗壮,后端与轭棒后段相连接;M5短,向后变细,后端不与M5′相接。

轭棒由M1′向后延伸的轭棒前段和与M4相接的轭棒后段组成,前段与后段均较粗,与边缘板M1′和M4相接处更显粗壮。

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