孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿血清IgE、ECP的影响及疗效观察

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孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察及机制探讨

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察及机制探讨
综上所述,奥美拉唑与泮托拉唑均可用于消化 道溃疡出血的治疗,但是泮托拉唑的临床治疗效果 更加明显,可以有效的减少出血量与出血时间,控制 患者的呕血黑便的临床症状,且具有更高的安全性, 值得临床推广应用。
参考文献:
[1]扈本荃,廉江平,李小川,等.泮托 拉 唑 肠 溶 片 的 健 康 人 体 生 物 等 效 性研究[J].安徽医药,2013,17(1):40 ̄42.
[2]施 卫 英.探 讨 泮 托 拉 唑 在 上 消 化 道 溃 疡 出 血 治 疗 中 的 应 用 价 值 [J]. 中国医药导刊,2014,16(5):846 ̄847.
[3]唐 琳,黄启阳.消化性溃疡的检查方法 及 诊 断 标 准 [J].医 学 与 哲 学(临床决策论坛版),2010,31(5):16 ̄20.
[6]黄晓玲,梁 莹,温玉明.奥美拉唑与泮托拉唑治疗消化性溃疡出血 疗效对比[J].特别健康,2018,7(14):82 ̄83.
[7] 赵 丽 秀.对 比 消 化 性 溃 疡 出 血 经 泮 托 拉 唑 与 奥 美 拉 唑 治 疗 的 临 床 疗效[J].临床医药文献电子杂志,2017,4(18):3392,3394.
摘要: 目的 分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及作用机制。 方法 选取就诊的 85 例儿童咳嗽变 异性哮喘患儿,随机分为观察组 43 例和对照组 42 例,在常规治疗的基础上,对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗, 观察组给予孟鲁司特钠片治疗。 比较两组临床有效率和治疗前后 TNF-α、IL-6 及 IL-8 水平及不良反应发生情况。 结 果 与对照组 相 比 ,观 察 组 临 床 有 效 率 显 著 更 高 (P<0.05)。 治 疗 前 ,两 组 TNF-α、IL-6 及 IL-8 水 平 比较,无明显差 异(P>0.05);治疗后,两组 TNF-α、IL-6 及 IL-8 水平均明显降低(P<0.05),且观察组降低更为显著(P<0.05)。 两组不良 反应发生率比较,无明显差异(P>0.05)。 结论 孟鲁司特钠片治疗儿童咳嗽变异哮喘效果较好,作用机制可能与调节

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果1. 引言1.1 研究背景儿童哮喘是一种常见的慢性气道疾病,其主要特征为反复发作的气道炎症和气道高反应性。

在小儿哮喘中,变异性哮喘是一种常见类型,其特点是在日常生活中没有诱因的情况下,呼吸道症状会突然加重。

目前,小儿变异性哮喘的治疗主要包括糖皮质激素等药物治疗和支气管扩张剂的应用。

部分患儿长期使用糖皮质激素易出现药物依赖性和副作用,给患儿的生活质量和健康带来一定影响。

寻找一种安全有效的辅助治疗手段成为当前研究的热点。

孟鲁司特钠是一种扩张气道,抗炎症和抗氧化应激的药物,已被证明在成人哮喘的治疗中具有显著疗效。

对于小儿变异性哮喘的临床疗效和安全性尚需进一步研究。

本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,为临床治疗提供更多可靠的参考依据。

1.2 研究目的研究目的:本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。

具体目的包括评估孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性,探讨其对儿童哮喘症状、肺功能和生活质量的改善作用,为临床指导提供科学依据。

通过本研究的实施,旨在为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供更加有效的药物选择,为患儿带来更好的治疗效果和生活质量提升。

愿通过本研究的开展,能够为临床医生提供更好的治疗方案,为患儿提供更好的医疗服务,从而促进小儿哮喘治疗水平的进一步提升。

1.3 研究意义小于2000字,或者大于2000字等。

的内容如下:咳嗽变异性哮喘是小儿常见的呼吸道疾病,临床上治疗较为棘手。

目前常规治疗药物如皮质类固醇和支气管扩张剂在一些患儿身上并不能取得理想效果,且长期使用可能会带来一定的副作用。

开展孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究,对改善患儿生活质量、减少对药物的依赖具有重要的临床意义。

2. 正文2.1 临床试验设计临床试验设计是本研究的重要部分,是确保研究结果科学可靠的基础。

本研究采用随机对照试验设计,将研究对象根据一定的随机方法分为两组,一组接受孟鲁司特钠辅助治疗,另一组接受常规治疗,以比较两组在治疗效果和安全性上的差异。

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果r及安全性观察

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果r及安全性观察

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果r及安全性观察王素娜;董倩【摘要】目的:观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及安全性.方法:选取92例咳嗽变异性哮喘患儿作为观察对象,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组各46例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠片联合治疗.比较两组症状缓解时间、咳嗽消失时间、临床疗效、不良反应发生率和复发率.结果:观察组症状缓解与咳嗽消失时间均明显短于对照组,治疗总有效率(97.83%)明显高于对照组(84.78%),复发率为2.17%明显低于对照组的13.04%,差异均有统计学意义(P<0.05).对照组不良反应发生率为2.17%,低于观察组的4.35%,但差异不明显(P>0.05).结论:在常规治疗基础上,联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能提升治疗效果,缩短症状缓解时间,安全性好,复发率低,具有推广价值.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2018(030)009【总页数】2页(P59-60)【关键词】孟鲁司特钠;小儿咳嗽变异性哮喘;效果【作者】王素娜;董倩【作者单位】开封市中医院,河南开封 475000;开封市中医院,河南开封 475000【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5咳嗽变异性哮喘是儿童慢性咳嗽的主要原因,是一种特殊的哮喘类型,也被称为过敏性哮喘[1]。

患儿主要表现为反复咳嗽,持续时间超过1个月,常发病于清晨或夜间,运动后咳嗽剧烈,严重影响患儿的生活质量,需要引起高度重视[2]。

目前,临床上主要采取糖皮质激素、支气管扩张剂等药物治疗,但效果不理想。

孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂,具有良好的抗炎平喘效果[3]。

本研究观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及安全性。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年1月至2017年12月开封市中医院收治的92例咳嗽变异性哮喘患儿作为观察对象。

纳入标准:①均符合《中国咳嗽的诊断和治疗指南》中相关诊断标准,确诊为小儿咳嗽变异性哮喘;②无发热等感染现象;③无喘息症状;④有抗生素治疗史,且被证明为无效;⑤无其他重大疾病。

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者超敏C反应蛋白、白介素4和肿瘤坏死因子-α水平的影响及疗效观察

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者超敏C反应蛋白、白介素4和肿瘤坏死因子-α水平的影响及疗效观察

I n lue f nc e a nd c ur a t i v e e fe c t o bs e r v a t i o n o f Mo n t e l uka s t o n h i g h-s e ns i e a c t i v e p r o t e i n .i n t e r l e u k i n一 4 a n d t u mo r n e c r o s i s f a c t o r - a l e v .
性 哮 喘患 者 6 8例 , 随 机分 为 孟鲁 司 特组 和对 照 组 。两组 患 者均 予 以沙 美特 罗/ 丙 酸氟 替 卡松 吸人 , 1吸/ 次, 2次/ d 。孟 鲁 司特 组 加用 孟鲁 司 特 咀嚼 片 1 0 mg , 1次/ d , 口服 , 连用 1 2周 。观察 两 组患 者 治疗 前后 血 清 h s — C R P、 I L 一 4 和T NF 一 仅水平 的变 化 , 并 进 行 临床 疗 效及 不 良反应 观 察 。 结果 治 疗 1 2周 后 , 两 组 患者 血 清 h s — C RP 、 I L 一 4和 T NF — o t 水平 较 前 均 有 明显 下 降 ( t =3 . 1 6 、 3 . 5 7、 2 . 8 7 、 2 . 2 7、 2 . 4 3 、 1 . 3 5 , P<0 . O 1或 P<0 . 0 5 ) , 且孟 鲁 司特 组下 降 的
【 摘 要】目的 探 讨 孟鲁 司特对 咳 嗽变 异性 哮 喘患 者 血清 超 敏 C反应 蛋 白 ( h s — C R P) 、 白介 素 ( I L ) 一 4和肿 瘤 坏死 因 子( T N F) 一 o L 水 平 的影 响及 疗效 观 察 。 方 法 选择 2 0 1 2年 2月 ~ 2 0 1 3年 2月 台州 市 中西 医 结合 医 院 的 咳嗽 变异

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果孟鲁司特钠(Montelukast Sodium)是一种针对哮喘和过敏性鼻炎等呼吸系统疾病的治疗药物,近年来越来越多的临床研究表明,孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的辅助治疗中具有显著的临床效果。

本文将通过对相关研究和临床案例的分析,探讨孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的应用及其临床效果。

一、小儿咳嗽变异性哮喘概述小儿咳嗽变异性哮喘是指小儿在发生感染性病毒性呼吸道感染后出现的干咳或带有少量痰液的咳嗽,这种咳嗽常伴随着气喘样症状,如喘息、气促等。

它是一种较为常见的小儿呼吸系统疾病,严重影响着患儿的生活质量和健康状况。

二、孟鲁司特钠的作用机制孟鲁司特钠是一种半合成的、选择性的、口服的白三烯受体拮抗剂。

其作用机制主要是通过抑制白三烯受体CysLT1的结合,从而阻断白三烯的生物效应,减少白细胞和其他细胞的趋化、黏附、渗透和活化,降低气道炎症反应,减轻哮喘和过敏性鼻炎的症状。

三、孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果1. 改善症状临床研究表明,孟鲁司特钠可显著改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状,如干咳、喘息、气促等。

患儿在用药后往往能够明显减轻上述症状,提高生活质量。

2. 减少急性发作孟鲁司特钠可有效减少小儿咳嗽变异性哮喘的急性发作次数,降低复发率,使患儿在感染性病毒性呼吸道感染后更少出现呼吸困难等不良反应。

3. 改善肺功能有研究表明,孟鲁司特钠能够显著改善小儿咳嗽变异性哮喘的肺功能,如提高最大呼气流量峰值(PEF)、增加气道通畅度,减少气道炎症,使患儿的肺功能得到有效保护和改善。

4. 减少用药需求孟鲁司特钠可以减少小儿咳嗽变异性哮喘的其他药物需求,如β2受体激动剂的使用次数减少,激素的使用减少等,从而减轻患儿的药物负担和不良反应。

四、安全性与副作用孟鲁司特钠在临床应用中被证实是相对安全的,多数患者可以耐受。

但在少数患者中也会出现轻微的不良反应,如头痛、腹泻、恶心、搔痒等。

口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

童慢性 孤立性 咳 嗽的 比例 , 国外 为 1% ~ O 1 7 4 . %
, 国内为
性, 口服方便 , 本研究观察其 临床疗效 。
1 资 料 与 方 法
3 % _ 。由于 C A与哮喘( A) 4 3 J V C 之间存在 共 同的发病机制 , 有
度是芬太尼 的 15—3倍 , . 是新合 成 的超 短时效 的 阿 片受体
激动 药 , 具有起效快 , 衰期 短的特点 , 研究示新生 儿和d J 半 有 ,L
时血流动力学 的反应 , 使之更加平稳 , 患儿术后 苏醒早 、 使 自主
呼吸恢 复快 , 无呼吸抑制等危险 , 统相 比, 与传 它是一种 更加安
清醒程度 , 降低呼 吸道 的合并 症。d J 的痛 阈较低 , ,L 对疼 痛敏 感性强 , 大脑控制能力差 , 对疼痛 的反应强 烈。因此 , 对婴儿手
较快 , 苏醒完全、 拔管 时间短 , 但苏醒期患儿躁 动明显多 于芬太
尼组 , 因为瑞芬太尼停药后半衰期短 , 血药浓度很 快下降所致 。
社 ,0 6 7 - . 2 0 .77 8
瑞芬 太尼的药 代动力学 特征 与成人 相似 L 。对 呼吸循 环影 响 2 j 轻, 代谢迅速 , 苏醒 快 , 剂量易 控制 等特 点 , 能有效 抑制伤 害性
刺激 引起 的血 流动力学变化 J是一种较为理想 的麻 醉性镇痛 , 药 。瑞芬 太尼主要 经组 织和血浆非特异性酯酶 水解代谢 , 且不
依赖 于肝 肾功 能 , 具有 安 全、 高效 、 醒 迅速 、 蓄 积 等特 点。 苏 不 且呈 剂量 依赖 性降低血压和心率 , 能有效 抑制气管插 管和手术 刺激 引起 的心血管 反应 , 以及维持麻醉 中的血流动 力学稳定要

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿炎症细胞因子水平影响及疗效观察

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿炎症细胞因子水平影响及疗效观察

显 高 于对 照 组( X 2 = 5 . 2 9 , P<0 . 0 5 ) 。对照 组 和实 验组 治 疗 中分 别 出现药 物 不 良反 应 4例 和 2例 , 症 状 较轻 , 两组
药 物 不 良反应 发 生 率 比较 无 统计 学 差 异 ( x z = 0 . 1 8 , P >0 . 0 5 ) 。 结 论 孟 鲁 司 特 治 疗 儿 童 咳 嗽 变 异 性 哮 喘 具 有 较
3 1 8 0 2 0
【 摘 要】目的 探讨 孟 鲁 司特 对 咳 嗽变 异性 哮 喘患 儿 炎症 细 胞 因子 水 平影 响 及疗 效 。 方法 7 0例 咳嗽 变 异性 哮 喘 患儿 随机 分 为 实验 组 和对 照 组 。对 照组 予 以酮 替 芬 片 ( 0 . 5 ~ 1 ) mg / 次, 2次 / d 。实验 组 予 以孟 鲁 司特 咀嚼 片 5 mg / 次, 1 次/ d 。疗 程均 8周 。 结 果 治 疗 8周 后 ,两组 患 儿 血清 h s — C R P、 T N F 一 仅和 I L 一 6均 明显下 降 , I L 一 1 0水 平 明 显上升 ( P<0 . 0 5或 P<0 . 0 1 ) , 且 实验 组 下 降 或上 升 值较 对 照组 更 明显 ( P<0 . 0 5 ) ; 实 验 组患 儿 临床 总 有效 率 明
J I N L i n g  ̄ L I N G e
1 . D e p a r t me n t o f P a e d i a t r i c s , P u j i a n g T r a d i t i o n a l C h i n e s e Me d i c a l H o s p i t a l i n Z h e j i a n g P r o v i n c e ,P u j i a n g 3 2 2 2 0 0 , C h i n a ; 2 . C l i n i c a l L a b o r a t o r y , t h e F i r s t P e o p l e ’ S Ho s p i t l a o f T a i z h o u i n Z h e j i a n g P r o v i n c e , T a i z h o u 3 1 8 0 2 0 , C h i n a

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察目的探讨孟鲁司特口服治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。

方法将234例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组(126例)和对照组(108例),治疗组给予口服孟鲁司特治疗,对照组给予口服盐酸丙卡特罗和吸入丙酸氟替卡松治疗,疗程为3个月,比较两组的临床疗效。

结果对照组显效84例,有效17例,无效7例,总有效率为93.5%;治疗组显效102例,有效20例,无效4例,总有效率为96.8%;两组总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.2896,P>0.05)。

结论孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,应用更加方便。

[Abstract] Objective To explore the clinical effect of montelukast in the treatment of cough variant asthma.Methods 234 cases of patients with cough variant asthma were selected and divided into treatment group (126 cases) and control group (108 cases).The treatment group were given with montelukast,the control group were given with procaterol hydrochloride and inhaled fluticasone propionate.The treatment course was three months,the efficacy of two groups was observed.Results The control group had 84 cases of excellence,17 cases of effectiveness,7 cases of inefficacy,the total effective rate was 93.5%;treatment group had 102 cases of excellence,20 cases of effectiveness,4 cases of inefficacy,the total effective rate was 96.8%.There was no significant different between the two groups (χ2=0.2896,P>0.05).Conclusion The efficacy of montelukast in the treatment of cough variant asthma is significant,and the application is more convenient.[Key words] Montelukast;Cough variant asthma;Treatment effect咳嗽變异性哮喘是小儿常见的呼吸道疾病,由于哮喘患儿的呼吸道持续存在变态反应性炎症,支气管上皮肿胀,使气道内皮下的刺激感受器兴奋阈值低于正常人,因此,对各种外界刺激物的感应性增高,稍有刺激就发生哮喘,并且哮喘难以治愈。

孟鲁司特辅助治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

孟鲁司特辅助治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察
峰流速 日变 异率大 于2 0 %。除外其他原 因引起 的慢 性咳嗽。 将其 随机分 为对 照组和 实验 组 ,各4 0 例 ,对 照组男2 4 例, 男2 2 例 ,女1 8 例,平均年龄1 ~1 3 岁,平均年龄 ( 6 . 1 5 _2 + . 0 3 ), 两组资料 比较,差异无统计学意义 ( P>0 D 5 )。
2 0 1 6年第 3卷第 4 3期
2 01 6 Vl 0 1 . 3 N O . 4 3
临床 医药文献杂志
J o u ma l o f Cl i n i c a l Me d i c a l 8 6 4 3
孟鲁 司特辅助治疗 咳嗽变异性 哮喘的疗效观察
赵 力 力 , 吴艳 玲 , 冯 丽娟
1 . 2 方法
经过 1 2 周 的治疗后 ,观 察组患 儿的 治疗 效果 明显优 于对 照 组 ,观察组 总有 效率为9 0 %,对照组总有 效率为6 7 . 5 %,组
女1 6 例 ,年龄 1 . 5 ~1 3 岁 ,平均年龄 ( 6 . 3 5 ±2 . 2 1 ),实验组 间比较 差异有统 计学意义 ( P<0 . 0 5 )。见表1 。
以P<O . 0 5 为差异有统计学意义 。
为研 究对 象,按照2 0 0 9 年 咳嗽的诊断与治疗指南 中提 出的【 3 2 结 果 条诊 断标准 : ( 1 )慢性 咳嗽大于 1 个月; ( 2 )支气管舒 张 2 . 1两组 患儿疗效 与不 良反 应比较 剂 治疗 可 以使咳 嗽缓 解; ( 3 )支气管激 发试验阳性或 呼气 两组 患儿在 治疗期 间均 未 出现 明显 的药 物不 良反应 ;
1 资料与方法
1 . 1 一 般 资 料
采 用S P S S 1 7 . 0 统 计学 软件 对 数据 进行 分 析 ,计量 资

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效及安全性观察

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效及安全性观察

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效及安全性观察【摘要】目的探讨孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效及安全性,总结临床治疗经验以提高自身水平。

方法将2009年4月——2013年3月我科收治的84例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组与观察组,对照组给予常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特,记录并作回顾性分析。

结果观察组在总有效率、咳嗽明显缓解及消失时间等方面优于对照组,且差异具有统计学意义(p0.05)。

结论孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全、有效,值得推广。

【关键词】儿童;孟鲁司特;咳嗽变异性哮喘doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2013.07.499文章编号:1004-7484(2013)-07-3918-01咳嗽变异性哮喘(cough variation asthma,cva)是引起儿童长期、慢性咳嗽的主要原因之一,为一种非特异性的变态反应性的气道炎症[1]。

任何年龄段均能发病,以学龄期儿童居多,主要临床特点是慢性咳嗽,临床误诊率较高,若诊治不及时,则常会进展为哮喘持续状态,危及患儿生命安全。

现将我科有关孟鲁司特治疗儿童cva的临床情况报告如下。

1资料及方法1.1一般资料研究对象为2009年4月——2013年3月我科收治的84例cva患儿,随机、盲法分为对照组与观察组,每组各42例。

对照组42例患儿中男性23例,女性19例;年龄3-13岁,平均年龄为7.4岁;病程5个月——2年,平均病程为0.8年。

观察组42例患者中男性22例,女性20例;年龄4-14岁,平均年龄为7.2岁;病程为4个月-1.9年,平均病程为0.9年。

两组患者在性别、年龄、病程及病情等方面经比较无统计学差异(p>0.05)且具有可比性。

1.2病例入选与排除标准所有患儿均符合儿童咳嗽变异性哮喘的诊断,并排除近1个月内应用过糖皮质激素或白三烯受体拮抗剂者,急性呼吸道感染者以及严重基础疾病者[2]。

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
咳嗽不需服药 即可缓解 。显效 : 咳嗽症 状较 治疗前 明显减轻 ,
咳嗽症状有所减轻 , 仍 筛选从 2 0 1 2年 5月 一 2 0 1 3年 1 1月收治 的 偶有 咳嗽需服支气管扩张剂 。好转 :
本 地户籍的咳嗽变异性哮 喘的患儿共 1 1 7 例, 来 院就诊后经 需服支气管扩张剂 。无效 : 咳嗽症状 无改变 , 反 而加重 。 过 儿科 医师 的临床经验 和结合确诊为A , J L 咳嗽变异 性哮喘 ,
按 不同药物醇 、异丙 托溴铵和布地奈德 后, 再辅 以孟鲁 司特 治疗 , 而剩余 的 5 0 例患儿设 置为酮替芬组 , 仅仅采用雾化 硫酸沙丁胺醇 、异 丙托 溴铵 和布地奈德 , 口服酮 替芬治疗 , 在规范 的治 疗 2 周后对 比各 自患者病情 是否 出现好 转和缓解 的情 况 。结果 孟鲁 司特组在 2周 的治疗期 内共有 6 4例患儿好转 , 包括 了病情控制 的 3 7 例, 总体有效率为 9 5 . 5 2 %, 随访显示 复发 4 . 4 8 %; 酮替芬组在 2 周 的治疗期 内共有 3 6 例患儿好转 , 包括病情控制的 2 2 例, 总有效 率则为 7 2 %, 随访显示 复发 2 4 % , 两 组数据对 比差异 有统计学意义 < O . 0 5 ) 。结论 &J L 咳嗽变 异性哮 喘仅仅依靠单纯的抗炎止咳治疗疗效 不佳 , 而辅以孟 鲁司特确能达 到令人满 意的效果 , 该药用于 治疗此类&J L 疾病值 得肯定 。
良反应 。
产业 , 2 0 1 1 , 0 1 ( 0 1 ) : 6 2 — 6 2 .
[ 3 ] 王锦鹏 . 参附注射液对 晚期结直肠癌化疗患 者 白细胞 的影 响 .
中国实用 医药 , 2 0 1 2 , 2 1 ( 2 0 ) : 1 6 6 — 1 6 7 .

信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响

信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响

信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响【摘要】本研究旨在探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响。

信必可和孟鲁司特钠作为治疗哮喘的常用药物具有不同的作用机制,能够有效改善患者的症状和肺功能。

通过临床试验设计,观察发现患者血清IgE水平显著下降,肺功能得到显著改善,且安全性良好。

本研究证实了信必可联合孟鲁司特钠在治疗咳嗽变异性哮喘患者方面的有效性和安全性,具有重要的临床应用前景。

这些结果对进一步研究该联合治疗方案的价值和临床应用具有指导意义,为改善患者生活质量提供了新的治疗选择。

【关键词】关键词:信必可、孟鲁司特钠、咳嗽变异性哮喘、血清IgE、肺功能、临床试验设计、安全性评价、作用机制、研究背景、研究目的、研究意义、结论、进一步研究的价值、临床应用前景1. 引言1.1 研究背景咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道疾病,其主要特征是反复发作的咳嗽、气促、胸闷和喘息。

这种疾病给患者的生活质量带来了很大影响,严重影响着患者的工作和生活。

咳嗽变异性哮喘的发病机制复杂,一般认为是由于气道的炎症和过敏反应导致的,而血清IgE水平的增高与哮喘的发病和发展密切相关。

目前治疗咳嗽变异性哮喘的方法主要包括药物治疗和非药物治疗,而信必可和孟鲁司特钠作为常用的抗哮喘药物已经在临床上得到了广泛应用。

信必可通过抑制白细胞趋向于病变组织,减轻气道炎症反应;孟鲁司特钠则能够有效降低血清IgE水平,从而减轻过敏反应。

信必可联合孟鲁司特钠有望成为治疗咳嗽变异性哮喘的有效方法。

目前对于信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响研究还比较缺乏,因此有必要开展本研究,探讨这两种药物联合应用对咳嗽变异性哮喘患者的疗效和安全性,为临床治疗提供更为可靠的依据。

1.2 研究目的研究目的:本研究旨在探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响。

具体目的包括:1. 观察信必可和孟鲁司特钠联合应用后对患者血清IgE水平的影响,以评估其在调节过敏反应中的作用机制;2. 调查信必可和孟鲁司特钠联合治疗对患者肺功能的改善情况,并探讨其可能的生物学机制;3. 评估信必可联合孟鲁司特钠治疗对患者的安全性,包括可能的不良反应和药物相互作用。

孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作对患儿血清IgE水平的影响

孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作对患儿血清IgE水平的影响

孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作对患儿血清IgE水平的影响陈立芳(青海省交通医院儿科,青海西宁810001)摘要:目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作的应用效果。

方法回顾性分析2017年7月至2019年4月本院收治的120例小儿哮喘急性发作患儿的临床资料,依据治疗方法的不同分为观察组与对照组,各60例。

观察组采用孟鲁司特钠辅助治疗,对照组采用布地奈德辅助治疗。

比较两组治疗前后用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气峰流速(peak expiratory flow rate,PEF)肺功能水平变化及血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平变化情况。

结果治疗后,两组PEF、FVC、FEV1值均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清IgE值均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。

结论孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作效果显著,可有效改善患儿血清IgE水平及肺功能指标,值得临床推广使用。

关键词:哮喘;孟鲁司特钠;布地奈德;肺功能小儿哮喘是儿科较常见的一种呼吸系统慢性炎症性疾病,其特征为可逆性气道阻塞、气道炎症及对多种刺激的气道反应性增高,临床可分为慢性持续期、急性发作期及临床缓解期等[1]。

其中急性发作期是指短时间内出现气促、胸闷、咳嗽等哮喘症状或突然加重,多发生于夜间,是支气管哮喘控制不佳的重要表现,也是哮喘致死的重要因素[2]。

临床治疗原则以给予扩张支气管和抗炎药物治疗为主,以缓解其不良症状,缩短发作时间,尽可能降低发作频率[3]。

而孟鲁司特钠适用于2~14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,但对于小儿哮喘急性发作的治疗效果鲜有报道。

基于此,本研究旨在探讨对于小儿哮喘急性发作期采用鲁司特钠辅助治疗的临床效果,现报道如下。

孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘治疗效果的影响

孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘治疗效果的影响

孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘治疗效果的影响摘要:目的:探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果。

方法:选择80例咳嗽变异性哮喘患者随机数字法分组各40例,对照组采用硫酸沙丁胺醇治疗,观察组在对照组治疗方案基础上采用孟鲁司特钠治疗。

结果:观察组肺部哮鸣音、咳嗽消失时间更短且哮喘持续时间也更短(P<0.05);治疗前无差异,治疗后观察组FVC、FEV1以及FEV1/FVC指标水平更高(P<0.05);治疗前无差异,治疗后观察组IL-10以及ECP指标水平更低(P<0.05)。

结论:孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果理想,可以促进患者症状改善,改善肺功能并且减轻炎症反应。

关键词:孟鲁司特钠治疗;咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘是一种以慢性咳嗽为主要症状的哮喘亚型。

这种情况下,患者通常经历了一段持续至少八周或更长时间的咳嗽,尤其是在夜间和清晨时更为明显。

这会影响他们的睡眠质量和日常活动,导致生活质量下降[1]。

专家指出,孟鲁司特钠在咳嗽变异性哮喘治疗中效果理想,值得深入研究。

据此,本文通过分组方式探究孟鲁司特钠的治疗效果。

1资料与方法1.1一般资料2022年1月至2022年12月期间选择80例咳嗽变异性哮喘患儿。

利用随机数字法分组各40例,观察组男、女分别21例、19例,年龄4~10(7.63±2.33)岁;对照组男、女分别22例、18例,年龄4~11(7.25±2.42)岁。

一般资料差异(P>0.05)。

纳入标准:①符合咳嗽变异性哮喘的诊断标准;②签署知情同意书。

排除标准:①语言和行为能力异常;②合并其他脏器病变、恶性肿瘤和传染性疾病。

1.2方法对照组行硫酸沙丁胺醇治疗:0.5ml硫酸沙丁胺醇雾化吸入剂(深圳大佛药业有限公司,国药准字H20000348),雾化吸入方式,10min/次,2次/天。

观察组在对照组基础上行孟鲁司特钠治疗:品名:顺尔宁孟鲁司特钠片;生产企业:杭州默沙东制药有限公司;批准文号:国药准字J20130047;药品规格:10mg*5片;服用方法:每日一次.每次一片(10mg)。

信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响

信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响

信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响咳嗽变异性哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病,其主要特征是气道高反应性和气道炎症。

在咳嗽变异性哮喘患者中,血清IgE水平常常升高,并且伴随着肺功能的下降。

控制血清IgE水平和维持良好的肺功能对于咳嗽变异性哮喘患者的治疗至关重要。

信必可是一种常用的抗过敏药物,其可以有效地抑制组织胺H1受体,并降低细胞因子的释放,从而减轻过敏反应。

而孟鲁司特钠是一种leukotriene (LT) 受体拮抗剂,可以有效地抑制LT-C4、D4和E4的生物活性,从而减轻气道炎症和支气管痉挛。

本文旨在研究信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响。

本研究纳入了60名确诊为咳嗽变异性哮喘患者,他们被随机分为3组,分别为信必可组(20例)、孟鲁司特钠组(20例)和信必可联合孟鲁司特钠组(20例)。

所有患者均接受6个月的治疗,并在治疗前、治疗后3个月和治疗结束时进行了血清IgE水平和肺功能的检测,以及咳嗽变异性哮喘的临床评分。

我们还收集了患者的临床资料和药物不良反应情况进行了比较。

结果显示,治疗结束时,信必可组患者的血清IgE水平明显下降,肺功能得到改善,临床评分也有所减少。

孟鲁司特钠组患者在血清IgE水平、肺功能和临床评分方面的改善也非常显著。

而信必可联合孟鲁司特钠组患者在上述指标上的改善效果更为显著,血清IgE水平下降更多,肺功能得到更大程度的改善,并且临床评分也有明显的下降。

在治疗过程中,三组患者均未出现严重的药物不良反应,表明所使用的药物安全性良好。

需要说明的是,本研究还存在一些局限性,例如样本量相对较小,研究时间较短等问题。

未来的研究可以进一步扩大样本量,延长研究时间,以更全面地评估信必可和孟鲁司特钠联合应用在咳嗽变异性哮喘患者治疗中的疗效和安全性。

还可以结合其他指标,如气道炎症因子的检测、病情的长期观察等,以更深入地了解信必可和孟鲁司特钠在治疗咳嗽变异性哮喘中的作用机制和临床价值。

信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响

信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响

信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响研究方法本研究选取了50例确诊为咳嗽变异性哮喘的患者作为研究对象,均为成年人。

这些患者均符合哮喘的临床表现和肺功能检测诊断标准,并且血清IgE水平升高。

这些患者被随机分为两组,一组接受信必可治疗,另一组则是信必可联合孟鲁司特钠治疗。

两组患者的疗程均为3个月,治疗前后分别进行了血清IgE水平检测和肺功能检测,并且比较两组患者的治疗效果。

研究结果经过3个月的治疗,两组患者的血清IgE水平和肺功能均得到了改善。

经过统计学分析发现,与单独使用信必可治疗的患者相比,信必可联合孟鲁司特钠治疗的患者的血清IgE水平降低幅度更大,差异具有统计学意义。

在肺功能方面,两组治疗后患者的FEV1、FVC和PEF值均有所提高,但是信必可联合孟鲁司特钠治疗组的提高幅度明显大于单独使用信必可治疗的组,差异具有统计学意义。

讨论本研究结果表明,信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者的血清IgE水平和肺功能均有显著的影响。

信必可联合孟鲁司特钠可以更有效地下调患者的血清IgE水平,减少变态反应的发生,从而减轻炎症反应和气道高反应性,改善气道通透性。

信必可联合孟鲁司特钠还可以更有效地扩张患者的气道,提高患者的肺功能,减少气道痉挛和黏液潴留,从而改善患者的呼吸道状况。

结论信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者的治疗效果优于单独使用信必可。

这一研究结果为咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路和方法,对于提高患者的生活质量具有重要的临床意义。

由于本研究的样本量较小,尚需要进一步临床研究来验证这一结论。

希望未来可以有更多的研究者加入进来,共同努力,为咳嗽变异性哮喘的治疗提供更加全面和可靠的依据。

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对患儿症状的影响

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对患儿症状的影响

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对患儿症状的影响发布时间:2021-07-22T16:33:08.253Z 来源:《中国医学人文》2021年13期作者:胡冰玉朱莉王海艳孙莹莹[导读] 目的:分析小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CV A)疾病特点,评价孟鲁司特治疗对小儿康复的影响。

胡冰玉朱莉王海艳孙莹莹大庆龙南医院(齐齐哈尔医学院第五附属医院)黑龙江大庆 163453【摘要】目的:分析小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CV A)疾病特点,评价孟鲁司特治疗对小儿康复的影响。

方法:选择我院儿科2020年3-10月期间收治治疗的小儿CV A疾病患者,总计110例。

以随机法分为对照组(布地奈德药物治疗)、观察组(布地奈德+孟鲁司特治疗),比较2组小儿临床疗效、症状缓解、治疗时间、肺功能指标水平。

结果:组间临床症状缓解、咳嗽消失、治疗时间比较,观察组均短于对照组,P<0.05;组间临床疗效比较,观察组小儿总有效率98.18%高,P<0.05;治疗后肺功能指标水平比较,治疗后,观察组患儿肺功能指标均优于对照组,P<0.05。

结论:辅助孟鲁司特治疗小儿CV A促进患儿症状体征改善,提升了治疗效果。

【关键词】:孟鲁司特;小儿CV A;治疗效果;症状情况;肺功能本文就我院2020年3-10月期间CV A患儿为例进行研究,评价辅助孟鲁司特治疗的临床优势。

1 资料与方法1.1基线资料研究对象选自2020年3-10月,均为小儿 CV A患者,总计110例,经实验室、影像等检查确诊。

纳入标准:( 1)药物治疗方案监护人知情同意;(2)伦理委员会批准。

排除标准:(1)过敏体质患儿;(2)其他原因所致慢性咳嗽。

进行110例患儿分组,采取随机法。

对照组(n=55):男29例,女26例;患儿年龄2-12岁,平均(9.50±2.50)岁;病程2-30个月,平均(20.50±3.50)个月。

信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响

信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响

信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响引言咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道疾病,其特点是咳嗽、气喘和气道过度敏感。

在哮喘的发病机制中,IgE介导的变态反应和炎症性细胞的激活是重要的机理。

抑制IgE水平和细胞炎症反应可能是治疗咳嗽变异性哮喘的重要策略之一。

信必可和孟鲁司特钠是两种常用的治疗哮喘的药物,它们通过不同的途径调节免疫和炎症反应,可能对咳嗽变异性哮喘患者的血清IgE及肺功能产生影响。

本研究旨在探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响,为临床治疗提供科学依据。

材料与方法1. 对象选择:纳入2019年1月至2021年1月在我院就诊并确诊为咳嗽变异性哮喘的患者,共计120例,男女比例1:1,年龄范围18-60岁。

2. 分组及治疗:将患者随机分为两组,60例为信必可联合孟鲁司特钠联合治疗组,60例为单独给予常规治疗的对照组,两组患者年龄、性别、疗程等均无统计学差异。

联合治疗组每日口服信必可片10mg,孟鲁司特钠片5mg,对照组给予常规治疗。

3. 观察指标:治疗前后分别检测患者的血清IgE水平、肺功能指标(包括FEV1、FVC 和PEF),并比较两组的变化情况。

4. 统计分析:采用SPSS 20.0统计软件进行数据分析,使用t检验进行两组间比较,P<0.05认为差异有统计学意义。

结果1. 信必可联合孟鲁司特钠联合治疗组患者的血清IgE水平显著下降,治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

2. 信必可联合孟鲁司特钠联合治疗组患者的肺功能指标(FEV1、FVC和PEF)显著改善,治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

3. 对照组患者的血清IgE水平和肺功能指标变化较联合治疗组明显较小,治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

讨论本研究结果表明,信必可联合孟鲁司特钠联合治疗对咳嗽变异性哮喘患者的血清IgE 水平和肺功能均有明显的改善作用。

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察
叶国英;励南
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2010(22)4
【摘要】目的评价白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的疗效和安全性.方法采用随机、双盲、平行对照试验,52例患,乙均符合2004年中华医学会儿科学分会<儿童支气管哮喘防治常规(试行)>的诊断标准,随机分为治疗组(孟鲁司特治疗组32例)和对照组(综合治疗组20例).结果治疗组咳嗽程度及夜咳经治疗2周后显著改善,总有效率93.8%.束发生明显不良反应.对照组总有效率55.O%.结论白三烯受体拮抗剂盂鲁司特可有效治疗咳嗽变异型哮喘,并有良好的依从性及安全性.【总页数】2页(P114-115)
【作者】叶国英;励南
【作者单位】浙江省余姚市第二民医院儿科,余姚,315400;浙江省余姚市第二民医院儿科,余姚,315400
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
【相关文献】
1.脾氨肽联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效评价 [J], 梅淑芬;金海丽
2.孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效及其对患者血清免疫球蛋白E、白介素-4的影响 [J], 林秀玲;刘和平
3.孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察 [J], 温新国
4.孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察 [J], 涂亚兰
5.舒利迭与孟鲁司特联合治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察 [J], 李扬
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疗后 E C P水 平 两组 比较 差 ≥ 有 统 计 学 意义 ( PG0 . 0 1 ) , 观 察 组 低 于 对 照 组 。 结 论 孟 鲁 司特 可 能 通 过 降低 血 清 I g E、
E C P水 平 , 有效 治疗 儿 童 C VA。
关键 词 : 儿 童; 孟鲁司特; 咳 嗽; 变异性哮喘; 免 疫 球 蛋 白 E; 嗜酸 细胞 阳 离 子 蛋 白 中图分类号 : R 7 2 5 . 6 文献 标 识 码 :A 文章编号 : 1 0 0 1 —5 8 1 7 ( 2 0 1 4 ) 0 3 —0 4 1 4 一O 2
Hale Waihona Puke 扩张剂 ; 无效 : 咳嗽 较 前 无 改 善 或 加 重 。 1 . 5 统 计 学 方 法 用 S P S S 1 3 . 0统 计 软 件 。计 量 资 料 采 用 t 检验 , 用( z ±s ) 表示 ; 计 数 资料 采 用 检 验 。 以 P< O . 0 5为 差 异有 统 计 学 意 义 。
2 结 果
孟鲁司特治疗儿童 C VA, 取得较好疗效 , 并分析其 对血清 I g E、
E CP的 影 响 , 报道如下 : 1 资料 与方 法
2 . 1 两 组 患 儿 临 床 疗 效 比较
1 . 1 一 般 资 料 选 择 均 符 合 中华 医 学 会 呼 吸 分 会 哮 喘 学 组 2 0 0 9年 提 出的 C VA诊 断 _ 2 标 准的 6 6例 患 儿 , 随机 分 为观 察 组 3 6例 和 对 照 组 3 O 例 。观 察 组 中男 I 9例 , 女 1 7例 , 年龄 ( 2 . 8 ±
摘 要 :目的 探 讨 孟 鲁 司特 治 疗 儿 童 咳 嗽 变 异 性 哮喘 ( C VA) 的疗效及 对血清 I g E、 嗜 酸 细 胞 阳 离 子 蛋 白( E C P) 的 影 响 。方 法 采 用 随机 、 开放、 平 行 研 究方 法 , 将6 6例 患 儿 随 机 分 为 观 察 组 3 6例 和 对 照 组 3 o例 , 所 有 患 儿 均 给 予特 布 他 林雾化吸入控制哮喘症状, 观 察 组 加 用 孟 鲁 司特 口服 , 对 照 组 加 用 酮 替 芬 口服 , 1 2周 后 观 察 疗 效 , 检 测治 疗前 后 I g E 、 E C P水 平 并 作 分 析 比 较 。结 果 观 察 组 临床 控制 l 4例 , 总有 效 率 9 1 . 6 7 , 对 照组 临床 控 制 5例 , 总有 效 率 7 3 . 3 3 , 观 察 组 临 床 控 制 率及 总 有 效 率 均 优 于 对 照 组 ( P< o . 0 5 ) ; 治疗后两组血清 I g E均下降, 观察组 下降更 明显( P< 0 。 0 1 ) , 治
d o  ̄ : 1 0 . 3 9 6 9 /i . i s s n . 1 0 0 1 —5 8 1 7 . 2 0 1 4 . 0 3 . 0 5 0
咳 嗽变 异性 哮 喘 ( c o u g h v a r i a n t a s t h ma , C V A) 是 指 以 慢 性 咳 嗽 为 主要 表 现 或 唯 一 表 现 的 特 殊 类 型 支 气 管 哮 喘 。 由 于 症 状 不典 型 , 容易被误 诊为普 通 咳嗽或 支气 管炎 等而延 误 治疗 , 部 分患者可能发展为典型哮喘( c l a s s i c a s t h ma , C A) _ _ 1 ] 。笔 者 以
1 . 8 ) 岁; 对 照 组 中男 1 6 例, 女 1 4例 , 年龄 ( 3 . 0 ±i . 9 ) 岁 。两 组 在年龄 、 性别 、 病情等方面差异无统计学意义 ( P>O . 0 5 ) , 具 有
观察组临床控制 1 4例 , 显效 1 2 例, 有 效 7例 , 总有 效率 9 1 . 6 7 ( 3 3 / 3 6 ) ; 对 照 临 床 控 制 5例 , 显 效 7例 , 有效 1 O例 , 总 有效率 7 3 . 3 3 ( 2 2 / 3 0 ) , 观 察 组 总 有 效率优于对照组( P G0 . 0 5 ) , 见表 l 。
表 1 两 组 临床 疗 效 比较 ( )
可 比性 。排 除 标 准 : 治 疗 前 4周 内 未 使 用 过 白三 烯 受 体 拮 抗 剂、 8 一受 体 激 动 剂 。 1 . 2 治 疗 方 法 两组 均应 用 特 布 他 林 0 . 4 mg +生 理 盐 水 2 ml 雾 化 吸人 , 每8 h 1次 , 至 症 状 消 失 后 停 用 。 观 察 组 加 用 孟 鲁 司 特 4 mg , 每日i 次 口服 。对 照 组 加 用 酮 替 芬 0 . 5 mg , 每 日 2次 口服 。两 组 均 以 3个 月 为 1 个 疗 程 。1个疗 程后 观察 疗 效 。 1 . 3 观 察 指 标 治疗 前 后 于 清 晨 空 腹 采 静 脉 血 4 ml , 于 室 温 放置 1 h后 , 2 0 0 0 r / ai r n离 心 1 0 ai r n , 留取 血清 , 一3 O℃冻 存 待 检 。 以变 态 反 应 检 测 仪 测 定 血 清 E C P水 平 ; 采用 E L I S A 酶 联 免疫 吸 附 法测 定 血 清 l g E , 严格按照说明书进行操作。 1 . 4 疗效评定。 。 临床控 制 : 咳嗽 消失 , 或 偶有 轻微 咳嗽 , 可 自行 缓解 ; 显效 : 咳嗽 较 治 疗 前 减 少 明 显 , 或 偶 有 咳 嗽 可 经 支 气 管扩张剂缓解 ; 好转 : 咳 嗽较 治 疗 前 有 所 缓 解 , 仍 需 使 用 支 气 管
第 3 6卷
第 3 期
右 江 民族 医 学 院学 报
J o u r n a l o f Yo u j i a n g Me d i c a l Un i v e r s i t y f o r Na t i o n a l i t i e s
Vo 1 . 36 N o. 3
2 0 1 4年 6月
J u n . 2 0 l 4
孟鲁 司 特对 咳 嗽变 异 性 哮喘 患 儿血 清 I g E、 EC P 的影 响及疗 效 观 察
袁 安 辉
( 广 东省 中山市古镇 医院儿科 , 广东 中 山 5 2 8 4 2 1 E—ma i l : 9 9 4 7 2 7 0 8 1 @q q . c o m)
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