移动激光定系统(进口国产)配置要求表
医院采购医疗器器械技术规格要求
XX 医院选购医疗器器械技术规格要求第一篇：XX 医院选购医疗器器械技术规格要求XX 医院选购便携式呼吸机技术规格要求一、原装全进口便携式呼吸机贰台，同时供给进口产品的注册证、许可证、报关单、商检证等进口文件证明材料。
二、技术要求：1、具备有创和无创通气功能。
2、内置电池，可连续供使用≥5小时以上，能连续供电使用10 小时以上为最正确选择。
3、具备 CMV、AMV、PEEP、PCV 等呼吸模式。
4、具备： VT 100—1500mlf 10—40 次/分I:E 1:3—1:1FIO2 21—100%PEEP 0—15cmH2O5、必需具备成人、小儿回路。
6、小巧、轻松、便于拆装，能稳定固定在移动床台上。
三、其它要求：1、报价及配置应包含全套标准配置。
2、产品保修 2 年，负责终身修理。
3、请给出易耗品名目及价格。
4、2 年后只收零配件费，在接到医院修理通知后，2 天内到达现场。
5、请给出最正确培训方案。
XX 医院2023 年 7 月 30 日XX 医院选购干式激光相机技术规格要求一、原装全进口干式激光相机一台，并供给进口产品的注册证、许可证、报关单、商检证等进口相关文件证明材料。
二、技术要求：1、技术：干式激光成像技术，胶片终身存档。
2、质量牢靠、稳定，胶片成像质量高，影像稳定性好。
3、胶片：可适用于14×17〔英寸〕DVB 激光胶片，蓝色或透亮片基4、能够明室胶片处理，每盒 125 张。
5、打印速度：每小时 50 张以上。
6、必需具备 DICOM 3.0 接口，可进展 PACS 网络连接等要求。
7、属标准配置需全套配齐。
三、云南省内有修理站，修理响应时间为 2 小时以内。
四、其它要求：1、保修期 2 年，供给中、英文操作手册和技术修理手册。
2、请列出易损件名目及价格。
3、2 年后只收取零配件费，在接到医院修理通知后，24 小时内到达修理现场。
五、另供给激光相机转换器壹个要求：通过激光相机转换接口将我院日本岛津 SCT-3000TE CT 的模拟打印信号转换为DICOM 3.0 信号传输到我院现有Kodak DV8100 干式激光相机打印出胶片。
钬激光系统(一套)
钬激光系统（一套）设备技术规格及配置要求1、整机原装进口；配备光纤原装进口。
2、主机资质认证：主机获得FDA认证或CE认证，3、波长：2.1um；吸收色基：水吸收；非选择性吸收；4、临床应用：应用广泛。
作用组织部位及作用方式：对人体各种组织均可进行切割，灼烧，汽化，凝固作用及结石粉碎，起到有效的临床治疗作用；5、组织作用深度：0.2-0.4mm；6、激光棒：四根激光棒腔体设计构造，在任何一路损坏时其它腔体可自动代偿工作；要求配备≧三根激光棒。
7、功率：0-60W；可以设定传输到组织的最高平均功率60W；8、脉冲平均能量范围：0.2—3.3J；9、脉宽：200至600微秒自动调节10、频率：5-38Hz涵盖从低频到高频的全设计；11、稳定输出：激光功率输出不稳定度≤±10%；(可提供相关注册证证明文件)12、激光光纤：光纤口径多种；可以任意数量搭配选择；所有型号光纤均获得FDA认证，CFDA认证，CE认证。
用于输尿管软镜普通的200微米软光纤最大承载能量45W；365微米和550微米软光纤可以承载100W；200微米超柔软光纤的最大承载能量为25W；(可提供相关说明书证明文件)13、显示/控制屏/：彩色液晶全屏显示，全屏触摸操作(并可进行整机消毒)屏幕尺寸≧200mm(长)x126mm(宽)。
13.1显示/控制屏：正常开机自检之后，背光显示可保护操作者视觉。
13.2显示/控制屏：屏幕本身可以水平面360度任意旋转，垂直面180度任意旋转，最大范围满足用户从各种角度操作和观察屏幕内容，临床使用灵活方便实用。
13.3操作自动保护设计：进入激光Ready状态后，激光发射操作时间≦300S，则自动进入Standby待机模式，需要人工再次选择确认进入Ready状态。
14、操作脚闸：脚闸防尘防水级别为IP68。
15、激光能量使用要求累计值显示,并可清零；16、装配有CaseSave能量节约模式：可保证在某一根激光棒出现故障情况下，手术还能继续顺利进行；17、装配有PhotoCell能量监控系统：可实时监控并智能调节激光输出能量，确保激光能量输出稳定，持续；18、装配有外部门互锁插头：可确保机器在有外部门打开时，激光不能发射；19、装配有激光频率显示条：可提示当前模式下可调频率的最大范围；20、装配有激光能量显示条：可提示当前模式下可调能量的最大范围；21、装配有激光能量累计总值显示：可提示本次手术累计激光能量输出总值；22、装配有紧急停机开关：在设备出现意外故障或异常状况时；可以紧急关闭机器；23、移动性：有脚闸锁定装置；也可随意灵活移动；24、冷却装置：内置风冷/水冷组合热交换器；保证激光机器正常运转，完全确保激光能量长时间输出稳定，持续。
移动式C型臂X光机配置要求表
9
其它
9.1
提供本设备的操作规程，整机调试合格后免费维保叁年。零配件满足10年内有供应
9.2
为科室医技人员提供操作培训至能正常操作
9.3
发生故障医院报修后1小时响应，12小时内工程师应到位
9.4
保修期内或保修期满后定期对该机器进行回访，性能调试和保养
四
设备安装、调试、培训
1
设备运达时间和地点
签订合同日起，30日内设备运达采购人指定地点。
必须提供国家食品药品监督管理总局医疗器械质量监督检验中心产品注册检验报告，装机验收时使用线对卡检验，以验证清晰度指标的真.1
CCD摄像机像素数：≥100万
6.2
存储帧数：30帧/秒，末幅冻结
7
监视器
7.1
2台17寸医用液晶高分辨率显示器
8
图像采集处理工作站
8.1
具有实时锐化处理、实时窗宽、窗位处理、实时降噪处理、实时增益处理、正负片、上下、左右、翻转、旋转、末帧冻结、图像多幅显示、自动曝光控制（ABS）、图像存储≥1万副（存储数量、自动存储）、图像导出、图像放大缩小等功能。
2
调试及验收
技术培训
设备到货后应及时免费组织安装调试。
其它要求见售后服务承诺书
3
设备校验时提供相关证明文件和资料
提货单；3C认证；装箱单；说明书；合格证；技术资料及图纸等。
4
中文手册
提供中文操作、维护手册各1本。
五
其他
1
优惠条件
设备或服务
2
易损易耗材料
提供五年内的最优惠价格清单并保证供应
激光切割机主要配置..
13
激光器：德国ROFIN公司1台ROFIN DC025，功率2500W。
14
CLM3015大功率激光切割机机床1套：整体铸造机床床身，铸铝横梁。大族激光
15
交换式工作台一套。
16
冷水机：1套，大族激光。HC350-01A
17
冷冻干燥机：1台，日本SMC。IDFA8E-23
9
三种气体自动转换装置
10
电气系统组成：
●接触器、空气开关等施耐德
●光电开关等法国加乐
●端子尤提乐
●坦克链德国易格斯（igus）
11
套料软件：FASTCAM自动编程套料软件一套，含共边切割功能，余料套排料功能，免费升级。
12
外光路导光系统：美国贰陆公司
组成：●铜反射镜片（进口美国Ⅱ-Ⅵ公司）
●铜圆偏振镜（进口美国Ⅱ-Ⅵ公司）
成对高精密轴承日本nsk高精密直线滚珠导轨日本iko高精密齿条德国atlanta高精密齿轮大族激光4除尘系统
CLM3015-DC025激光切割机主要配置
序号
配置内容
1
数字数控系统组成：德国PA公司（PA8000）
●CPU 2.0GHZ
●图形功能
●内存256M
●计算机通讯接口，以太网，USB等接口
●硬盘40G
●WINDOWS XP操作系统
●12.1〃TFT显示器
伺服电机：西门子伺服电机。
2
气动系统组成：日本（SMC）
●减压阀
●梭阀
●节流阀、单向阀、球阀
●压力继电器
●气缸
●电磁阀
●比例调节阀
3
传动系统组成：
●成对高精密轴承日本（NSK）
疼痛项目介绍
产品名称产地型号数量单价（人民币）美国ET-20S 1台58万施乐辉多功能射频热波治疗系统北京R-2000B双极1台36万北琪射频控温热凝器赫尔曼臭氧治疗仪德国Medozon compact 1台32万卡特医用臭氧治疗德国Ozomed Basic 1台28万仪北京介入E款1台58万驰马特高频移动式C型臂X射线机注：技术参数及配置见附页！1多功能射频热波治疗系统招标参数（备注：美国smith&nephew ET-20S多功能射频热波治疗系统）设备名称：多功能射频热波治疗系统（原装进口）1. 数量：1台*2. 设备用途：治疗软组织损伤和减轻椎骨间软组织的压力（见注册证）3．1．手术模式：3.1.1刺激模式。
3.1.1.1能通过刺激进行感觉和运动神经定位3.1.1.2具备电压和电流刺激模式3.1.1.3刺激频率和波宽可调3.1.1.4具备感觉/运动刺激模式标识，并可切换选择3.1.2 标准射频损毁模式。
3.1.2.1具备自动控制模式3.1.2.2神经毁损温度及时间可调3.1.3脉冲射频损毁模式。
3.1.3.1具备自动控制模式3.1.3.2脉冲射频毁损温度、时间、脉冲率、脉冲周期在术前及术中均可调整3.1.4射频椎间盘纤维环热凝成形模式3.1.4.1同时具备椎间盘纤维环成形及椎间盘减压功能3.1.4.2具备椎间盘内测温功能、防止脊神经损伤3.1.4.3可自动识别该项治疗模式，具备专用配件3.1.5椎间盘减压模式3.1.5.1同时具备椎间盘纤维环成形、髓核热凝及椎间盘减压功能23.1.5.2．具备椎间盘内测温功能、防止脊神经损伤3.1.5.3可自动识别该项治疗模式，具备专用配件3.2技术参数3.2.1阻抗测试范围：1~1000Ω，精度1Ω刺激模式下，刺激前和刺激中连续阻抗测试射频损毁模式下，损毁前和损毁中连续阻抗测试射频纤维环成形模式下，手术过程中连续阻抗测试射频纤维环成形模式下探针置放过程中连续阻抗测试阻抗过高过低自动中止功能3.2.2刺激刺激幅度范围：电压模式：0.0~10V，最小增幅0.1V电流模式：0.0~10mA，最小增幅0.1mA刺激频率：感觉刺激50Hz运动刺激2Hz刺激间期：0.1，0.5，1，2，3ms可调3.2.3射频输出射频输出频率460KHz±1%，波形为准正弦曲线最大功率：20W；工作电压：220V3.2.4温度设置标准射频模式下：50-95℃脉冲射频模式下：40-50℃3.2.5测量精度功率:±5%，±0.25W阻抗:±10%,±10Ω温度:±0.5℃3时间误差：±1s/min3.2.6治疗时间标准射频损毁模式下连续输出0秒~120秒脉冲射频损毁模式下连续输出0秒~240秒射频纤维环成形模式下连续输出1~20分钟射频椎间盘减压模式下连续输出1~20分钟3.2.7系统升级系统具备自主升级能力3.2.8 信息界面要求：大屏幕液晶显示屏，能实时显示状态信息，具备智能提示报错功能3.2.9耗材要求能提供与上述手术模式相应的耗材4射频控温热凝器（双极）招标技术参数要求一、名称：射频控温热凝器（一套），SFDAⅢ类产品，国产知名品牌。
技术参数一览表
项目采购内容及要求
一、项目概况
本校显微表征平台配备的共聚焦显微镜长期处于饱和状态，并且不具备快速超高分辨率的功能，无法满足科研需求。
其他实验室的该类仪器基本也处于满负荷运转状态，随着生命科学研究的逐步深入，常规简单的宽场荧光显微镜已不能完全满足日常研究,因此需采购快速超分辨率激光共聚焦显微镜用于开展研究。
快速超分辨率激光共聚焦显微镜数量1套。
本项目共分为1个包，供应商不得对
采购清单内的货物拆分响应。
技术参数一览表
spot-t，，，，，，，，，直线扫描，任意曲线扫描，剪切扫描。
，，，，，，，，直线扫描，剪切扫描、旋转扫描及变倍扫描。
商务条款一览表。
国产脉冲激光美容治疗机参数要求
国产脉冲激光美容治疗机参数要求
一、技术参数：
1、型号：SPLB-200A
2、激光器：二氧化碳激光
3、输出方式：连续、单个脉冲、重复脉冲、点阵
4、连续输出功率：≥30瓦
5、单脉冲能量：10-3800毫焦可调
6、脉宽：2-200毫秒可调
7、脉冲重复频率：1-99次/秒可调
8、点阵扫描最大范围：22×22毫米
9、扫描图形：矩形、菱形、三角形、圆形、椭圆形，可调
10、最小聚焦光斑直径：0.2毫米
11、指示光斑：＜5mW,650nm红色半导体激光
12、导光系统：七关节臂，360°可旋转
13、工作电源：-220V/50Hz
二、售后服务
1、设有维修中心和维修站；
2、依照招标文件要求的技术服务和质量保证条款，负责对系统进行检验、安装、调试，直至验收合格，并提供安装调试报告；
3、负责对用户操作人员2-3人提供培训直并承担相应费用；
4、对于需要维修的设备配件>9年供应；
公司维修中心在保修期内，接到用户维修通知后，必须在24小时内立即给予答复，并派合格的维修工程师到用户现场进行维修；
5、质保期≥24个月。
为用户提供产品终身技术服务，并提供厂家承诺的售后保证书；
6、在本地有正式注册的分公司或办事处，有专业维修工程师，厂家承诺主机分机两年免费保修。
移动式X射线机产品技术要求mairui
移动式X射线机1产品型号/规格及其划分说明2性能指标2.1安全要求应符合标准GB 9706.1-2007、GB 9706.3-2000、GB 9706.11-1997、GB 9706.12-1997、GB 9706.14-1997、GB 9706.15-2008及YY 0505-2012的要求。
2.2电功率2.2.1最大输出电功率使用X射线管组件E7894X时为30kW（250mA，120kV），使用X射线管组件MXT700时为51.2kW（400mA，128kV）。
2.2.2标称电功率使用X射线管组件E7894X时为25kW（250mA，100kV，0.1s），使用X射线管组件MXT700时为50kW（500mA，100kV，0.1s）。
2.3加载因数及控制2.3.1X 射线管电压a)X射线管电压的调节范围为40kV～150kV，数字按键的调节步长低至1kV并可自动调整；b)X射线管电压值的偏差应符合GB 9706.3-2000中50.103.1的要求，且不大于5%。
2.3.2X 射线管电流a)X 射线管电流的调节范围为10mA～500mA（X 射线管组件E7894X）或10mA～630mA（X 射线管组件MXT700），数字按键逐档调节；b)X射线管电流值的偏差应符合GB 9706.3-2000中50.103.2的要求；c)对临床协议使用的加载因素组合，X射线管电流值的偏差应不大于5%。
2.3.3加载时间a)加载时间的调节范围为0.001s～8s，数字按键逐档调节；b) 加载时间值的偏差应符合GB 9706.3-2000中50.103.3的要求；c) 对临床协议使用的加载因素组合，加载时间值的偏差应不大于±5% 。
2.3.4电流时间积a)电流时间积的调节范围为0.1mAs～320mAs，数字按键逐档调节；b) 电流时间积的偏差应符合GB 9706.3-2000中50.103.4的要求；c) 对临床协议使用的加载因素组合，电流时间积值的偏差应不大于±5% 。
中央监护系统 (2)
中央监护系统数量： 1套设备配置及技术要求：（原装进口），提供FDA,SFDA，CE认证,提供进口医疗产品注册证1、系统基本配置及技术要求：1.1 中央监护系统要求：1（中央站）+6多参数监护仪+1转运1.2有中文操作界面。
1.3中央监护系统配置激光打印机，可同步打印多导心电图。
1.4标准数据接口，请提供组网方案。
2、中央站基本配置及技术要求：2.1 提供服务器、主机详细配置清单。
2.2 两台≥21英寸或以上彩色液晶显示器。
2.3 同屏同时监护至少≥ 16床病人, 每个患者可同时显示波形≥2道。
2.4 单个病人可察看≥4通道波形。
2.5 能够监测所有床边机的所有参数,包括24小时波形趋势、表格式生命体征。
可使用箭头方式显示监测参数变化趋势：实时监测病人重要生命体征、预示参数的下一个趋势变化概率，提示临床医生判断病人下一步即将发生变化的趋势。
提示目前监护病人治疗手段的有效2.6具备72小时全览图功能:可显示单病床全息波形数≥4种及所有参数，12导联ECG波形回顾。
2.7中央站可直接调节床边机报警上下限及心律失常报警级别，具有三级声光报警及报警床位醒目背景的提示功能，分析心律失常种类≥20种。
2.8 正版操作系统；2.9具备网络浏览功能,可访问医院的其他信息网。
2.10预留升级空间，免费软件升级。
3、监护仪基本配置及技术要求：3.1原装进口，主机显示器一体化设计。
3.2 12吋彩色液晶显示器, 模块插件式，同屏至少六通道波形显示，具备双有创监测功能。
3.3 参数要求:具备心电、心率、呼吸、血氧、无创血压，体温等参数监测，可选双有创压力等参数监测。
3.4 插件可互换, 并预留参数升级空间。
3.5 具有报警提示功能。
3.6 心电监测: 要求可同步同屏实时监测心电，自动起搏信号识别，与起搏信号同步。
心律失常采用同步至少3导联分析，用户可自定义心律失常报警级别，标配≧20种心律失常分析，含房颤分析。
12导联ST 数值以图形形式标记，实时更新，并可显示趋势。
医用直线加速器参数
10
免洗胶片验证系统（进口）
1套
11
等中心校验仪器
1套
12
移动式激光定位系统（用于定位CT-SlM）（国产）
1套
13
环境监测用的X （r）射线报警仪
I台
14
个人剂量报警仪
6个
15
辐射环境巡检仪
1台
16
电子线热丝切割机
1台
17
恒温水箱（热塑膜）
1台
18
头部固定架
2套
19
三框型头肩固定架
2套
20
三框体部固定架
12. 4. 1. 1. 1.
基于测量数据的自动处理
12. 4. 1. 1.2.
图形化数据的浏览和编辑
12. 4. 1. 1.3.
电子化数据确认
12. 4. 1. 1.4.
具有物理学数据表的支持和打印功能
12.4. 2.
轮廓勾画工具
12. 4. 2. 1.
自动勾画
12. 4. 2. 1. 1.
具有轮廓的逻辑运算工具
12. 1.
基本功能要求
12. 1. 1.
所投设备要求：本次招标为一套放射治疗计划系统，包含治疗计划工作站2台和医生 工作站2台，以及支持运行所必需的软、硬件
12. 1.2.
物理数据管理：具有射线数据输入、分析和配置功能
12. 1. 3.
虚拟模拟：具有虚拟模拟功能
12. 1.4.
轮廓勾画：具有轮廓勾画功能
10. 1. 7.
平板探测器在束流方向的移动范围：80cm至Ocm
10. 1. 8.
平板探测器在束流方侧向的移动范闱：-18Cm至15cm
10. 1. 9.
CTP所有进口CTP及国产CTP技术参数及配置全部资料
国产版材供货渠道
富士星光北京版厂LPNVA/NV2A/NVAD 爱克发无锡版厂N91V 南阳二胶版厂PPV
富士星光北京版厂LP-NVA 爱克发无锡版厂N91V 南阳二胶版厂PPV
备注： KODAK 全胜Trendsetter 800Ⅲ S/F/V/X 全胜 Ⅲ 全胜Trendsetter 800ⅢQuantum S/F/V/X Ⅲ 全胜 1995年6月 中国上海 外滚筒式 未提供 ±5微米（在同一张印版上连续两次曝光） AVALON N8-10 (OEM Screen 8300E/S) 1998年 日本 外滚筒式 1150公斤 ±5微米 AGFA AVALON N8-20 (OEM Screen 8600E/S/Z) 2000年 日本 外滚筒式 1150公斤 ±5微米 AVALON N8-50 (OEM Screen 8800E/S/Z) 2004年 日本 外滚筒式 1150公斤 ±5微米 AVALON N8-70 (OEM Screen 8800ZX) 2004年 日本 外滚筒式 1150公斤 ±5微米
通过提升滚筒转速 或加大激光器功率 来提升制版速度
通过提升滚筒转速 或加大激光器功率 来提升制版速度
通过提升滚筒转速 或加大激光器功率 来提升制版速度
通过提升滚筒转速 或加大激光器功率 来提升制版速度
串行上版方式 串行上版方式 串行上版方式 串行上版方式 手动上版效率相比全自动下 手动上版效率相比全自动 手动上版效率相比全自动下降20% 手动上版效率相比全自动下降20% 降20% 下降20% 手工预定位 机器再自动进行精确定位 手工预定位 机器再自动进行精确定位 手工预定位 机器再自动进行精确定位 手工预定位 机器再自动进行精确定位
通过提升滚筒转速 或加大激光器功率 来提升制版速度
移动式C型臂X光机配置要求表
3.1
C型臂全平衡设计，C型臂轨道任意点可稳定停止。
3.2
C型臂弧度≥680mm
3.3
C型臂开口≥750mm
3.4
水平摆动：≥±12.5°，C型移动行程：垂直≥400mm、水平≥200mm
3.5
绕水平轴转动：≥±180°，转角125°（-35°～90°）
3.6
球管焦点至增强器平面距离SID：≥920mm
1.4
摄影管电流：≥24～80mA
1.5
透视管最大电流：≥8mA
1.6
透视管电压：≥120kV
1.7
自动剂量透视控制：可根据人体组织密度自动设定优化曝光参数。
★2
进口品牌X线球管
2.1
双焦点旋转阳极
2.2
球管焦点：小焦：≤0.3mm²，大焦：≤0.6mm²
2.3
管套热容量：≥800KhU
3
C型臂机架
2
调试及验收
技术培训
设备到货后应及时免费组织安装调试。
其它要求见售后服务承诺书
3
设备校验时提供相关证明文件和资料
提货单；3C认证；装箱单；说明书；合格证；技术资料及图纸等。
4
中文手册
提供中文操作、维护手册各1本。
五
其他
1
优惠条件
设备或服务
2
易损易耗材料
提供五年内的最优惠价格清单并保证供应
3
售后服务
见售后承诺书
二
主要功能：可进行连续透视，脉冲透视，自动剂量透视，自动KV透视，增强自动透视等，亦可进行摄影，可对人体各部位进行正侧位透视及骨科整位
《司法鉴定机构仪器设备配置标准规定》
司法鉴定机构仪器设备配置标准司法通【2011】323号表1.1序号事项场所仪器配置单位配置类型备注0102 03 04 05死亡原因鉴定死亡方式鉴定死亡时间鉴定损伤时间鉴定致伤物推断鉴定尸体解剖室尸体解剖台台必备应有可使用的尸体解剖室解剖、测量器械台必备照明及消毒系统套必备进排水系统套必备照相设备台必备抽送风系统套选配录像设备台必备组织器官取材、储存室取材台（含取材器械）台必备须配置组织器官储存室进排水系统、照明及消毒系统套必配组织器官固定存放桶套必备器官标本存放装置个必备抽送风系统套选配录像设备台选配病理切片制片室切片设备台必备应有可使用的病理切片制片室脱水设备台必备包埋设备台必备染色设备台必备病理切片诊断室生物显微镜（放大倍数：40 X〜400 X）台必备须配置病理切片诊断室多人共览显微镜台选配图像采集/拍摄系统台选配图像处理系统台选配病理切片全息图像扫描仪台选配切片、蜡块存放室（柜）切片存放柜个必备须配置切片、蜡块存放室（柜）蜡块存放柜个必备运尸工具运尸车（包括担架、尸体存放舱等）台选配06法医病理鉴定技术支持毒物分析实验室具备挥发性毒物（含乙醇）、气体类毒物（含CO）、毒品（阿片类、苯丙胺类、大麻类）、有毒药物、有毒植物、动物、杀虫剂、杀鼠药、除草剂、金属毒物和无机毒物检测仪器设备间必备死因鉴定项目应有可使用的满足本配置标准要求的毒物分析实验室影像学检查室X线机、螺旋CT间选配DNA同一认定实验具备血痕、毛发、肌肉、精斑、甲醛固间选配法医类（一）法医病理鉴定（二）法医临床鉴定表1.2（三）法医精神病鉴定表1.3（四）法医物证鉴定表1.4（五）法医毒物鉴定表1.5、物证类（一）微量物证鉴定表2.1（二）文书物证鉴定表22（三）痕迹物证鉴定表2.3三、声像资料鉴定表3.1表3.2注：根据鉴定项目的方法、内容，以上所列仪器也可由具有相同功能的设备替代。
新冠肺炎病毒核酸检测实验室(PCR实验室)设施设备配备标准
新冠肺炎病毒核酸检测实验室（PCR实验室）设施设备配备标准二、技术要求一、96孔核酸提取仪1、处理体积范围：20uL-1000uL2、样品通量范围：1-963、配套试剂磁珠回收效率：≥95%4、加热温度：裂解加热温度：室温-120℃；洗脱加热温度：室温-120℃5、磁棒结构：采用整体式磁棒，表面多层镀层处理，不易被样本和试剂粘附、污6、避免共振：磁棒架、磁套架均采用独立模块，避免仪器振动、共振。
7、自我清洁：具有内置可定时紫外消毒功能；8、污染控制：实验舱具备外排式HEPA过滤独立风路，其中的生物滤棉可吸附其中的核酸气溶胶；9、快速提取：操作时间短：通用模式30-50分钟/次；快提模式：小于18分钟/次，高纯度、高得率10、振荡混合：多模式多档速度可调11、试剂种类：磁珠法试剂12、操作界面：中文操作系统，可监控提取全过程13、内部程序：内建20组模式程序（可存储 >100组程序）14、二维码识别：可外接扫码枪，使用具有二维码试剂盒时扫码后即可运行，无需任何人工干预15、节约耗材：有单人份预装提取试剂用于随机少量样本提取，节约试剂耗材16、配套使用试剂：能提供1人份/板、8人份/板、16人份/板的核酸提取试剂能满足各种标本量的提取任务，减少试剂无谓的损耗17、产品资质要求取得国家批文（提供扫描件或影印件）18、生产企业资质通过高新技术企业认证和ISO13485认证（提供扫描件或影印件）二、32孔核酸提取仪1、样品通量： 1-322、配套试剂磁珠回收效率：≥95%3、磁棒结构：采用整体式磁棒，表面3层镀层处理，不易被样本和试剂粘附、污染。
整体式磁棒磁场均匀，吸附磁微粒效果极佳，吸附均匀；顶端吸附模式，吸附集中磁棒顶点，回收效果极佳（提供扫描件或影印件）；4、高斯强度：采用军工级稀土磁原料，高斯强度高达4800-5000，永不磁性衰减，一般国产核酸提取仪高斯强度2500-3000。
保证磁吸效果（提供扫描件或影印件）；5、磁棒模块、磁套模块结构：磁棒模块、磁套模块均采用独立丝杆结构，运动低噪声，低磨损，保证仪器长时间运行（提供扫描件或影印件）；6、避免共振：磁棒架、磁套架均采用独立模块，避免仪器振动、共振。
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提供该设备主要配件及常用耗材的报价
二
设备安装、调试、培训
1
设备运达时间和地点
签订合同日起，30日内设备运达采购人指定地点。
2
调试及验收
技术培训
设备到货后应及时免费组织安装调试。
其它要求见售后服务承诺书
3
设备校验时提供相关证明文件和资料
提货单；3C认证；装箱单；说明书；合格证；技术资料及图纸等。
4
中文手册
提供中文操作、维护手册各1本。
三
其他
1
优惠条件
设备或服务
2
易损易耗材料
提供五年内的最优惠价格清单并保证供应
3
售后服务
见售后承诺书
注意：投标人应如实提供技术参数和配置，并说明其测试条件和测试方法，可增加说明。带★号为必备要求，否则，作废标处理。
移动激光定位系统（进口/国产）配置要求表
投标人全称（加盖公章）：
项目
配置要求
投标
技术规格
正偏离或符合
或负偏离
备注
一
参数配置
1
红色激光线
2
线宽≦1mm（3～5m范围内）
3
线长＞3m
4
激光类型二极管
5
波长635nm
6输出功率≦1mW7移动距离-300～+300mm
8
定位精度±0.3mm
9
自动校对
10
电源220V 50Hz