原子吸收光谱分析法在液体推进剂检测中的应用

合集下载

原子吸收光谱原理、检测方法及经典问题分析

原子吸收光谱原理、检测方法及经典问题分析

原子吸收光谱原理、检测方法及经典问题分析原子吸收光谱法是一种简便且易掌握的分析方法,但精密度却不是很高,其主要原因是原子吸收光谱仪的干扰因素多,在实验过程中常会遇到一些问题,例如标准曲线的制定,样品的稀释等。

原子吸收光谱法自二十世纪五十年代中期问世以来,在国内外都得到了迅速发展,由于其具有方法灵敏、准确、选择性好、抗干扰能力强、快速等优点,而被广泛地应用化学分析的各个领域,并且部分被列为标准分析方法。

近年来原子吸收光谱法在各个检测领域都得到了广泛的重视和应用,并已成为一种实验室重金属检测日常惯用的分析手段和方法。

一、原子吸收光谱法的原理蒸汽中待测元素的气态基态原子会吸收从光源发出的被测元素的特征辐射线,具有一定选择性,由辐射减弱的程度求得样品中被测元素的含量。

当辐射通过原子蒸汽,且辐射频率等于原子中电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量的频率时,原子从入射辐射中吸收能量,产生共振吸收。

原子吸收光谱是由于电子在原子基态和第一激发态之间跃迁产生的。

每一种原子的能级结构均是独特的,故原子有选择性的吸收辐射频率。

因此,在所有情况下,均可产生反映该种原子结构特征的原子吸收光谱。

二、原子吸收光谱检测方法:1、氢化物发生法氢化物发生法适用于容易产生阴离子的元素,如Se、Sn、Sb、As、Pb、Hg、Ge、Bi等。

这些元素一般不采取火焰原子化法检测,而是用硼氢化钠处理,因为硼氢化钠具有还原性,可以将这些元素还原成为阴离子,与硼氢化钠中电离产生的氢离子结合成气态氢化物。

如土壤监测中运用流动注射氢化物原子吸收检测河流中所含的沉积物汞和砷,经过试验后,检出砷限为2ng/L,精密度为1.35%至5.07%,准确度在93.5%至106.0%;检出汞限为2ng/L,精密度为0.96%至5.52%,精准度在93.1%至109.5%。

这种方法不仅快速、简便,且准确度和精密度非常高,能更好的测试和分析环境样品。

2、石墨炉原子吸收光谱法石墨炉原子吸收光谱法是一种用电流加热原子化的分析方法。

原子吸收光谱法的应用【仪器分析】

原子吸收光谱法的应用【仪器分析】

小结
1.在原子吸收光谱分析中为什么不能用连续 光源? 峰值吸收是如何实现的?
2.比较石墨炉原子化法和火焰原子化法的异 同。
3. 应用原子吸收光谱法进行定量分析有哪些 方法,试比较他们的优缺点。
4.怎样选择原子吸收光谱分析的最佳条件? 5.试比较原子吸收法和原子荧光法。
计算题
1.现拟用原子吸收法测定碳灰中微量硅, 为了选择适宜的分析条件,进行了初步试 验,当Si浓度为5.0ug/mL时,测得 Si251.61,251.43和251.92nm的吸光度为 别为0.44,0.044和0.022。试回答:
态跃迁到激发态,约在10-8s后,再由激 发态跃迁回到基态,辐射出与吸收光波 长相同或不同的荧光。
2. 原子荧光的类型
可分为共振荧光、非共振荧光与敏 化荧光等三种类型。
光子
光子
共振荧光 非共振荧光
非共振荧光包括三种类型:
直跃线荧光
阶跃线荧光
反stocks荧光
3.待测原子浓度与荧光的强度 1).当光源强度稳定、辐射光平行、 理想情 况下:
二、仪器
原子荧光光度计分为非色散型和色散型。 这两类仪器的结构基本相似,只是单色器 不同。
反光镜
单色器
检测器
光源
也可以是连续 光源如高压Xe 弧灯
原子化器
1. 光源
在原子荧光光度计中,需要采用高强 度空心阴极灯、无极放电灯、激光和等离 子体等。
商品仪器中多采用高强度空心阴极灯、 无极放电灯两种。
• 通过样品与酸的混合物对微波能的吸收达 到快速加热消解样品的目的。
第五节 原子荧光光谱法(AFS)
原子荧光光谱法是以原子在辐射能激发下发射 的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。

原子吸收光谱测试技术在水分析中的应用

原子吸收光谱测试技术在水分析中的应用


样 品的 收集 预 处理 和储 存
( 一) 样 品 的 收 集 要尽 量保 持样 品原 有 的成 分 , 尽可 能 的避免 在 采集过 程 引入 的污染 及 干 扰。 采集 样品 的工具有 有特殊 的准备 , 应 当选 用衬 里的材质 为尼 龙的聚 乙烯桶 。 这种 聚 乙烯 桶能将 容器对 水样的污 染降 到最低 , 也许 以后会 出现 比聚 乙烯 桶 更 能 减少样 品污 染 的容 器 , 但 目前 为止 , 以尼 龙为 衬里 的聚 乙烯 桶是 最能保 障样 品 污染最 低 的 取样 结 束后还 需尽量 减少 水样在 聚 乙烯桶 内 的存放 时间 , 过 长 时间 的接触容 易导 致桶壁 的部分材质 以离子 的形 式极其微量 的混入 样品 中。 同 时, 为 了 减少 桶 壁 的污 染 , 在 采集 样 品前 还应 当对 通 进行 清 洗 , 先 用2 0 %的
才能使结果更准确、 真实。 一般定义当金属成分能通过0 ・ 4 5 m孔径过滤器 的 叫做可溶解金属成分, 为了避免过滤器对样品的污染, 在材质上选用聚碳酸酯 或者是纤维酯材料制作而成的过滤器。 对于已选好的过滤器 , 在实验前应用少 许的稀酸进行清洗 , 清洗完毕后用去离子水进行润洗, 最后还需用要进行过滤 的样 品进行润洗。 在过滤的过程中如果过滤的速度太慢的话, 可以适当的进行
将 这些 容量 瓶润 洗干 净 。
HN O3 进行浸泡、 清洗, 清洗完毕再用去离子水将其润洗干净。
( 二) 样 品 的 预 处 理
( 二) 样 品 的 吸 入
用火焰分析法分析时要用盐酸将空白对照样品、 标准样品还有待测样品调 至相同的 P H 值。 这一步骤的酸化不仅仅是保护金属离子不流失。 还有另一种作 用, 就是盐酸能通金属离子形成氯化物, 这能促进待分析的物质原子化。 这种状

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定聚氯乙烯中微量镁

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定聚氯乙烯中微量镁

第22罄第5期2002年lu月冶金分析MelaULu出calAmlys诂文章编号:1000—757“2002)05003503Vd22.№5october.2002悬浮液进样一火焰原子吸收光谱法测定聚氯乙烯中微量镁刘立行+,祝黎明(辽宁^油化工太学应用化学系,辽宁抚顺113001摘要:把悬浮液技术成用于火焰原子吸收光谱法,成功地测定了聚氯乙烯中的镁。

将过筛蹙氯乙烯样品悬浮在琼脂一已二醇溶液中制成悬浮漉,于适鲢样品悬浮澈中,加入释放荆s,+配制成试被,喷人空气.己炔火煽进行链的测定。

对悬浮剂的选择、干枕的悄除、检出限及线性范围进行丁毒察。

测定结景的托对标壮偏差小于42%,如标回收率为962%~】057%。

力法简便、准确。

美键词:火焰原子吸收光谱法;悬浮液进样;臻氧乙烯;镁中翻分类号:065731文献标识码:B聚氯乙烯中的微量元素主要来自添加的各种助剂,如金属皂类是广泛使用的热稳定剂和润滑剂,检测聚氯乙烯中的微量元素可以判断所添加助剂的类型及添加量。

由于聚氯乙烯的抗化学腐蚀性好,所以,样品的预处理方法不是采用消化法而是采用灰化法…。

灰化法耗时长,小能满足分析的需要,还会引起被测元素的挥发损失。

本文采用悬浮液进样法处理样品,只需几分钟或十几分钟就可完成样品处理的全过程。

文献}211用悬浮液进样.火焰原子1吸收光谱法测定了粮食、茶叶及中草药中一些微量元素。

用此法测定聚氯乙烯中微量元素还未见报道。

1哭验部分1.1仪器和试剂HG9002型原子吸收分光光度计(沈阳华光精密仪器研究所)。

Mg标准储备溶液:059/L,用分析纯硫酸镁(Mgs04・7H20)配制,使用时稀释为5mg/L的标准工作溶液;Sr溶液:509/L,作为测定镁的释放剂;琼脂溶液:1.59/L,取39琼脂(福建省石狮市宝湖联台琼脂厂)于大烧杯中,加水约2I,,加热微沸直至溶液透明,补加水至2L标线,冷却;乙二醇:分析纯;样品:通用型聚氯乙烯(Pvc—sG3,分子量1300)及高分子量聚氯乙烯(s一2500)。

原子吸收光谱分析技术与应用

原子吸收光谱分析技术与应用

分光系统:单色器
作用:将待测元素所需的 共振吸收线分离出来 组件:色散元件(棱镜、光栅)、 凹凸镜、狭缝等
单色器的操作参数:光谱通带 光谱通带是指单色器射出光束波 长区间的宽度,单色器将相邻两条谱线 分开的能力和色散元件的色散能力有 关,还受单色器狭缝宽度的制约。
光谱通带表示为
W D S (nm)
石墨炉原子化装置
原子化过程: 干燥、灰化、原子化和净化
温 度 oC
虚线:阶梯升温
实线:斜坡升温
干燥 灰化 原子化 净化 时间,t

灰 净
燥:去除溶剂,防样品溅射
化:基体和有机物尽量除去 化:高温去残渣,净化石墨管
原 子 化:化合物分解为基态原子
操作程序:使用石墨炉时,采用程 序升温的方式.先通小电流,在1000C左 右进行试样的干燥,目的:除去溶剂或 水分。
续光谱时,发现
太阳连续光谱中 出现暗线。
1859年,克 希荷夫与本生在 研究碱金属和碱 土金属的火焰光 谱时,发现钠蒸 气发出光通过温 度较低的钠蒸气 时,引起吸收。
1955年澳大 利亚的瓦尔西发 表著名论文“原 子吸收光谱在化 学分析中的应 用”,奠定了原子 吸收光谱法的基 础。
火焰、石墨炉等将待测元素在 高温或化学反应作用下变成原子蒸 气,由光源灯辐射出待测元素的特 征光,在通过待测元素的原子蒸气 时发生光谱吸收,吸光度与被测元 素浓度成正比,最终可得到待测样 品中元素的含量。
(2)塞曼(Zeeman)效应背景校正法 Zeeman效应:光源在强磁场作用下光 谱线产生分裂的现象。 原理:原子化器加磁场后,随旋转偏 振器的转动,当平行磁场的偏振光通过时 ,产生总吸收;当垂直磁场的偏振光通过 时,只产生背景吸收。

火焰原子吸收分光度法火焰原子吸收分光光度法测定自来水中微量镁

火焰原子吸收分光度法火焰原子吸收分光光度法测定自来水中微量镁

实验二火焰原子吸收分光光度法测定自来水中微量镁——标准加入法一、实验目的1. 掌握原子吸收分光光度法的基本原理;2. 了解火焰原子吸收分光光度计的结构及其操作方法;3. 学习并掌握仪器定量分析方法中的标准加入法。

二、实验原理原子吸收光谱法(atomic absorption spectrometry,AAS)是基于待测元素的气态基态原子对其共振辐射的吸收现象而建立起来的一种用于元素,尤其是金属元素定量分析的方法。

该方法的基本流程如下图:样品溶液在能量E(通常为热能)的作用下干燥、蒸发(形成气态分子)和原子化(形成气态的基态原子),当光源所发出待测元素的共振辐射(v0)通过该基态原子蒸气时即会被吸收,且吸收程度(以吸光度A表示)与样品中待测元素的浓度c 在一定范围内成正比,即A=kc。

AAS是元素分析最重要的方法之一,可直接测定的元素已达70多种,具有检出限低、灵敏度高,精密度高,方法选择性好,应用范围广等优点,仪器比较简单,操作方便、易于实现自动化等优点。

但AAS本身也存在一定的局限性,如:常用原子化温度(3000 K左右)对一些难熔元素测定的灵敏度较低;光源的限制使得实现多元素同时测定时存在一定困难(虽然已有多元素同时测定或顺序测定的仪器出现,但目前并不普及);标准曲线的线性范围通常比较窄(一个数量级左右);对于某些复杂试样,也会存在严重的干扰;此外与其他原子光谱法一样,AAS只能测定元素总量,而无法提供包括价态在内的任何结构信息。

与其他仪器分析法类似,AAS通常也采用标准曲线法定量,但当试样组成复杂,配制的标准溶液与试样组成之间存在较大差别时,则采用标准加入法来消除基体的干扰。

该法是在数个容量瓶中分别加入等量的试样和不等量(倍增)的标准溶液,用适当溶剂稀释至一定体积后,依次测出它们的吸光度。

以加入标样的质量(μg)为横坐标,相应吸光度为纵坐标,绘出标准曲线,标准曲线延长线与横坐标的交点与原点之间的距离即为容量瓶中所含试样的质量,从而求得试样的含量。

原子吸收光谱在生物和水样品分析中的应用解读

原子吸收光谱在生物和水样品分析中的应用解读

原子吸收光谱在生物和水样品分析中的应用英文题名 Application of Atomic Absorption Spectroscopy (AAS)in Analysis of Biological and Aqueous Samples 关键词原子吸收; 毛发; 锌离子; 冷凝水; 离子交换树脂; 钠离子; 英文关键词 Flame Atomic Absorption Spectroscopy (FAAS); Zinc ion; hair; cooling water; ion exchange resin (IER); Natrium ion; 中文摘要随着人们生活水平的提高和科学技术的发展,复杂样品的准确分析越来越受到人们的关注。

在复杂生物样品中,无机离子的含量与人们健康息息相关,微量元素的准确检测对指导人们如何合理安排营养的摄入、养成健康的生活习惯起着重要的作用。

目前所用的检测无机离子的方法中有原子吸收光谱、原子发射光谱、原子荧光光谱法、离子色谱法、高效液相色谱法、电化学方法、紫外可见分光光度法、毛细管电泳分析法等,而原子吸收光谱法基于对痕量金属元素的高灵敏度、低检出限、线性好等优势,成为金属离子分析检测领域中不可或缺的重要方法和手段。

火焰原子吸收法因结构简单、操作方便、速率高、低排耗、选择性好、精密度高等优势在冶金、地质、化学工程、医药、刑侦、生物和食品分析中广泛使用。

样品前处理是复杂样品分析过程的重要环节,完整的原子吸收光谱分析是集样品前处理、进样、仪器分析、数据处理为一体的。

本学位论文即在前人工作的基础上,以原子吸收光谱法为研究手段,开展了一系列科研工作,在提高分析灵敏度、减小复杂样品基质干扰等问题上取得了以下两方面的创新性结果: (1)采用硝酸一双氧水一高氯酸全分解的方法消解毛发,优化原子吸收光谱仪的分析条件,提高了原子吸收光谱... 英文摘要 With the development of technology and living level,people pay more and more attention on health.The analysis of complex samples related with human health was important and accurate determination of microelements in complex biological samples will instruct people deal with the custom and alimentation.It isnoteworthy to detect the environmental 中文摘要 5-7 Abstract 7-8 第一章复杂样品中无机离子分析的研究进展 10-31 1.1 阳离子分析检测的研究进展 10-13 1.2 阴离子分析检测的研究进展 13-15 1.3 火焰原子吸收光谱法在阳离子测定中的研究进展 15-28 1.3.1 原子吸收光谱的基本理论 15-16 1.3.2 原子吸收光谱仪器的组成 16-19 1.3.3 测量条件的选择 19-20 1.3.4 灵敏度与检出限 20-21 1.3.5 在生物样品分析中的研究进展 21-26 1.3.6 在环境样品样品分析中的进展 26-28 参考文献 28-31 第二章原子吸收光谱法测定群体毛发中的锌 31-50 2.1 引言 31-32 2.2 实验部分 32-34 2.2.1 实验对象 32 2.2.2 材料、试剂与仪器 32-33 2.2.3 实验设计 33-34 2.3 实验结果及讨论 34-49 2.3.1 实验结果 34-35 2.3.2评价其他因素对Zn在不同机体内含量的不同 35-40 2.3.3 评价、消除基体效应 40-41 2.3.4 检测结果不确定度评价 41-49 2.4 结论 49 参考文献 49-50 第三章聚苯乙烯生产线上冷凝水中各种成分的测定和分离 50-67 3.1 引言 50-51 3.2 实验 51-61 3.2.1 材料、试剂与仪器51 3.2.2 冷凝水中杂质的确定 51-56 3.2.3 离子交换树脂处理样品 56-60 3.2.4 仪器条件的优化 60-61 3.3 实验结果及讨论 61-65 3.3.1 工作曲线和检出限 61-62 3.3.2 精密度测验 62 3.3.3 回收率试验 62 3.3.4 干扰的消除 62-64 3.3.5 检测结果不确定度评价 64-65 3.4 结论65-66 参考文献 66-67 参考文献 49-50 第三章聚苯乙烯生产线上冷凝水中各种成分的测定和分离 50-67 3.1 引言 50-51 3.2 实验 51-61 3.2.1 材料、试剂与仪器51 3.2.2 冷凝水中杂质的确定 51-56 3.2.3 离子交换树脂处理样品 56-60 3.2.4 仪器条件的优化 60-61 3.3 实验结果及讨论 61-65 3.3.1 工作曲线和检出限 61-62 3.3.2 精密度测验 62 3.3.3 回收率试验 62 3.3.4 干扰的消除 62-64 3.3.5 检测结果不确定度评价 64-65 3.4 结论65-66 参考文献 66-67 参考文献 49-50 第三章聚苯乙烯生产线上冷凝水中各种成分的测定和分离 50-67 3.1 引言 50-51 3.2 实验 51-61 3.2.1 材料、试剂与仪器51 3.2.2 冷凝水中杂质的确定 51-56 3.2.3 离子交换树脂处理样品 56-60 3.2.4 仪器条件的优化 60-61 3.3 实验结果及讨论 61-65 3.3.1 工作曲线和检出限 61-62 3.3.2 精密度测验 62 3.3.3 回收率试验 62 3.3.4 干扰的消除 62-64 3.3.5 检测结果不确定度评价 64-65 3.4 结论65-66 参考文献 66-67。

光谱分析在化学研究中的应用

光谱分析在化学研究中的应用

光谱分析在化学研究中的应用光学谱学是研究物质在电磁辐射作用下吸收、发射或散射光谱的科学。

它是一种非常重要的技术,广泛应用于原子物理、化学、材料科学、地质学、生物学等各个领域中。

其中,光谱分析技术被用于确定化合物的成分和结构。

下面我们将会阐述一些广泛应用的光谱分析技术及其在化学研究中的应用。

1. 红外光谱分析红外光谱分析是利用物质在特定波长的红外光谱吸收情况来推断物质的结构和部分组成的一种光谱分析方法。

在化学研究中,红外光谱分析被广泛用于分析有机与无机化合物的成分和结构。

它可以用于定量及定性分析化合物的存在状态、官能团结构、化学键的赋予状态和微观空间构形等。

比如,对于一种未知物质,我们可以通过红外光谱分析来确定它的含有的单键、双键、三键及官能团等,从而推断出它的化学结构。

2. 原子吸收光谱分析原子吸收光谱分析是利用特定波长的光源来测量物质中原子吸收的光谱强度,进而推断物质中的一些化学元素。

由于原子吸收光谱分析技术有很高的选择性、灵敏度、精度和准确性,因此在分析元素含量方面广泛应用于分析化学、环境监测、生物学和地球化学等领域。

例如,原子吸收光谱分析技术可以被用来分析环境中的污染物、食品中的重金属含量和地质样品中的微量元素含量等。

3. 荧光光谱分析荧光光谱分析是依据荧光现象来进行分析。

当物质被激发后,吸收光子能量,经过短暂的反转过程,产生的能量以荧光的形式释放出来。

精细的荧光光谱分析可以得到化合物的荧光发射光谱,从而推断物质的结构以及它们的性质、反应机理等。

这种技术可以被广泛应用于药物研究、生物学、环境监测等领域。

例如,荧光光谱分析可以用来研究体内药物代谢及其与蛋白质相互作用的机制。

总之,光谱分析技术是作为化学研究中一种重要的工具来进行物质组成分析和化合物结构鉴定。

随着化学分析领域和技术的不断发展,我们相信在未来,光谱分析技术还能够在很多其他领域中得到更广泛的应用。

水质检验中原子吸收光谱法的应用

水质检验中原子吸收光谱法的应用

水质检验中原子吸收光谱法的应用随着社会的发展,我国经济呈现了飞速递增的趋势。

而随着经济的增长,各种工业工厂中也出现了污水乱排放的现象,不但对水质造成的严重的污染,同时也对人们的身体健康造成了严重的威胁。

而近年来,随着人们对于生态环境保护的重视提高,水质检验也成为了社会所关注的一项重点内容。

本文着重对原子吸收光谱法在水质检验中的应用展开了深入的分析与探讨。

标签:水质检验;原子吸收光谱法;分析与探讨原子吸收光谱法是一种新型的仪器研究方法,其在各个领域中均有所应用,其中包含了:化工、食品、地质以及水质,能够有效对检测品中微量元素进行分析,由于现阶段我国水质污染开始变得越来越严重。

原子吸收光谱法在水质检验中得到了广泛的应用。

这种检验方法在进行水质检验中,具有准确度高、应用范围广以及分析速度快的特点,能够有效对水质中多种微量元素进行检验分析。

1 原子吸收光谱法的特点与原理现阶段,原子吸收光谱法在我国水质检验中,对于其中含有的重金属元素的检测有着非常重要的作用。

在实际的应用中,通常会采用石墨炉法、火焰法以及氢化物发生法来进行检验,不同的检验方法均有着不同的特点,其在各自所检测的领域都发挥着重要的作用。

其中原子吸收光谱法主要是指通过气态原子来对一定波长的光辐射进行吸收,以此来使原子外层的电子从基态变化为激发态,从而能够有效检测出样品中的物质[1]。

这种检测方法之所以能够得到广泛的应用,其主要特点包含了以下几项:第一,速度快,精准度高。

原子吸收光谱法能够通过原子外层进行检测,因此其检验的速度较快,且精准度较高;第二,抗干扰能力强。

抗干扰能力主要是指采用原子吸收光谱法在进行检测时,受到其他因素的干扰较小,能够有效避免不必要因素对检测结果的干扰;第三,应用范围广。

原子吸收光谱法能够对多种不同微量元素进行检测,其中火焰法、石墨炉法以及氢化物检测法均能够对多种元素进行检验[2]。

原子吸收光谱检验法的主要原理是,通过原子中外层的电子,能够有效吸收一定波长的光辐射,根据波长等于原子受刺激所发出的光谱波长,能够来判断元素的种类;在采用这种方法进行检测时,原子的选择性能够吸收被检测物体的光谱,随后采用计算的方式,能够得出待测微量元素的含量,是水质检验中的重要仪器。

原子吸收光谱法在水质检验中的应用分析

原子吸收光谱法在水质检验中的应用分析

原子吸收光谱法在水质检验中的应用分析作者:赵晓冬来源:《中国化工贸易·中旬刊》2019年第07期摘要:水质检验对于水源环境中的水质参数获取有重要意义,在当前水资源匮乏的当下,以水质检验与水资源环境质量、水质质量、水源污染性、水处理效率作出评判能够对水质环境情况具体说明。

原子吸收光谱法是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法,在水质检验中,原子吸收光谱法能够用于水环境中金属离子、有机物等含量与净水剂成分进行分析,从而提高水质检验的科学性,也有利于水环境的治理。

关键词:原子吸收光谱法;水质检验;水环境原子吸收光谱法是一种新的仪器分析方法,其主要作用于样品中微量与痕量组分的分析,并能够应用于多个领域中。

当前在环境保护领域中,原子吸收光谱法可以适用于水环境的质量分析,在水质检验中提高水质参数的准确性与精确度。

水质检验工作需要对多种参数进行检验包括溶解氧、有机物、金属物质等,而不同的物质由不同元素构成,每一种元素的原子能够发射特征谱线,也能够吸收与发射线波长相同的特征谱线,原子吸收光谱法借助这种特点,能够在原子蒸气发射特征波长谱线时选择性的吸收同种元素发射的谱线,形成吸光度,从而检测含量。

1 原子吸收光谱法在水质检验中的应用原子吸收光谱法具有高灵敏性与准确性,在使用时需要进行空白组校准,这样能够保障数据准确性。

由于水质检验中不同元素的参数对于水质环境的控制与治理有着十分重要的作用,因此以原子吸收光谱法进行水质检验能够起到积极意义。

通过对水中气态原子对光辐射的吸收情况进行气态原子含量分析能够提供给水质环境中的原子参数,并且这种参数准确性高。

当前在水质检验工作中,原子吸收光谱法主要应用于对水样品中金属元素、有机物等进行分析,基于原子吸收光谱法检出限低、分析快、准确度高的优点,成为了水质检验工作中必备的一个环节。

例如在水质检验中针对于金属元素,原子吸收光谱法可以作用于银、铁、锰、铜等金属元素的检测,也能够应用于砷与硒的检测中。

石油化工分析中原子吸收光谱法的应用

石油化工分析中原子吸收光谱法的应用

石油化工分析中原子吸收光谱法的应用摘要:原子吸收光谱法是上世纪50年代中期出现的一种仪器分析方法,并处于持续发展过程中。

原子吸收光谱法工作的基本原理是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射,使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。

由于各种原子中电子的能级不同,将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光,这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长。

目前,原子吸收光谱法已经被广泛应用于地质、冶金、机械、化工等多个领域,发挥着巨大的作用。

石油产品主要包括原油、各种油品及石油化工产品等,油品中某些金属元素的含量是衡量油品品质的重要指标,在石油化工分析中应用原子吸收光谱法可以达到较高的准确度,并且分析速度快,受到的干扰比较少。

关键词:石油化工;原子吸收光谱法;分析应用1前言原子吸收光谱很早就已应用于石油化工样品分析,随着原子光谱技术的发展,它在原油、中间产物和最终产品中微量元素的分析方面得到了广泛的应用。

其中一些原子吸收光谱分析方法,已成为美国ASTM和国际上通用的标准分析方法。

基于此,本文主要对原子吸收光谱法在石油化工分析中的应用进行分析探讨。

2原子吸收光谱法在油品分析中的应用评价油品质量好坏的主要指标就是油品中各类金属元素的种类及含量,并且不同的油种对金属元素种类及含量的要求也是不一样的。

例如车用汽油一般要求测定的是Mn、Fe、Pb元素的含量,在需要检测的石油样品中加入典-甲苯溶液处理,然后向其中加入MIBK试剂进行稀释,最后就可以对其中的金属元素进行测定了。

用原子吸收光谱仪的空气-乙炔焰在指定波长处测定油品中各金属的含量,这样的测定方法操作起来比较简便,而且精确度比较高。

对于不同金属元素的测定需要加入不同种类的混合溶剂,例如当测定汽油中Mn的含量时,在盛有30 ML MIBK的50mL容量瓶中,用移液管加入5.0mL汽油试样,并摇匀。

用微量移液器向容量瓶中加入100μL碘-甲苯溶液,摇匀,反应约1min。

原子吸收与发射谱的应用于物质检测

原子吸收与发射谱的应用于物质检测

原子吸收与发射谱的应用于物质检测在现代科技的发展中,原子吸收与发射谱成为了一种重要的物质检测方法。

这种方法基于原子的吸收和发射特性,可以对物质的成分进行准确分析和检测。

本文将探讨原子吸收与发射谱的原理和应用,以及其在物质检测领域的重要性。

原子吸收与发射谱是一种光谱分析技术,利用原子在特定波长的光线作用下吸收和发射特定的光谱线。

这些光谱线对应于原子的电子能级跃迁,每个元素都有独特的光谱特征,因此可以通过测量光谱线的强度来确定物质中的元素组成。

原子吸收谱是通过测量样品中吸收光线的强度来分析元素含量,而原子发射谱则是通过测量样品中发射光线的强度来分析元素含量。

原子吸收与发射谱的应用非常广泛。

首先,它在环境监测中起着重要作用。

例如,我们可以利用原子吸收谱来检测水中的重金属污染物,如铅、汞等。

这些重金属对人体健康有害,因此对其含量进行准确监测非常重要。

通过原子吸收谱,我们可以快速、准确地确定水样中的重金属含量,从而及时采取措施来保护环境和人类健康。

其次,原子吸收与发射谱在食品安全检测中也有广泛应用。

食品中的重金属、农药残留等有害物质会对人体健康造成严重影响,因此对食品中的有害物质进行检测非常重要。

利用原子吸收与发射谱,我们可以快速、准确地检测食品中的有害物质含量,并及时采取措施来保障食品安全。

此外,原子吸收与发射谱还在医药领域有着重要的应用。

药物的成分分析对于药物的研发和质量控制非常关键。

通过原子吸收与发射谱,我们可以对药物中的元素含量进行准确测量,从而确保药物的质量和有效性。

同时,原子吸收与发射谱还可以用于体内元素的检测,例如铁、钙等元素的含量分析,对于诊断和治疗某些疾病具有重要意义。

总之,原子吸收与发射谱作为一种重要的物质检测方法,在环境监测、食品安全和医药领域有着广泛的应用。

它通过测量原子在特定波长光线作用下的吸收和发射特性,可以准确分析物质的成分和含量。

这种方法具有快速、准确、灵敏的特点,对于保障环境和人类健康具有重要意义。

润滑油的选择应用及其原子吸收光谱分析

润滑油的选择应用及其原子吸收光谱分析

润滑油的选择应用及其原子吸收光谱分析润滑油是一种高分子液体,有着广泛的应用,能够有效的减少部件的磨损和损坏,为机械设备的正常运行提供保障。

但在使用前,需要进行准确的选择,以便找到最适合的润滑油类型和品质,以确保正常的机械设备运行,减少维护成本。

润滑油的主要作用是提供润滑,通过在表面之间提供一层润滑膜,在降低摩擦和腐蚀中起到作用。

润滑油的选择及其特性,改变了润滑用油的性能和可靠性,影响了机械设备的性能和使用寿命,因此需要通过原子吸收光谱的分析来确定润滑油的质量。

原子吸收光谱分析可以帮助快速准确的识别润滑油中的成分及其含量,以确定其品质,其原理是根据原子核进行光反应,在不同的能量水平上发射出不同的光束,从而测量出不同成分的数量及其含量。

在原子吸收光谱分析中,色谱板以及滤光片起着重要作用,色谱板通过分散光谱,将润滑油中的成分分离出来,滤光片通过将不同频率的光谱滤出,将其细节成分进行分割,从而得到准确的成分分析结果。

实验中需要使用原子吸收光谱仪,将润滑油样本进行放射分析,结合色谱板以及滤光片的作用,对润滑油的成分及其含量进行分析,其原理是在不同的能量水平上发射出不同的光束,从而测量出不同成分的数量及其含量,以确定润滑油的质量。

原子吸收光谱分析可以帮助快速准确的识别润滑油中的成分及其含量,是润滑油鉴定和选择的有效手段。

通过原子吸收光谱分析,可以对润滑油进行完整的鉴定,确定润滑油的品质,使其能够在各种环境下正常工作。

通过这种方法,可以有效地确定出适合机械设备的润滑油,以便达到提高机械设备性能,降低维护成本的目的,保持机械设备正常的运行,从而发挥机械设备最大的作用。

因此,正确而准确地选择润滑油,对于机械设备的正常运行至关重要,原子吸收光谱分析可以帮助我们快速准确地识别润滑油中的成分及其含量,进而更好的选择出最适合的润滑油品质,以提高机械设备的性能,延长使用寿命。

原子吸收光谱法的应用

原子吸收光谱法的应用

原子吸收光谱法的应用用于样品中所含的金属元素或某些非金属元素的含量测定和限度检查。

测定前必需采纳适当办法将供试品破坏,并在原子化器中将待测元素转化为基态原子。

一、应用范围火焰原子化法(FAAS)适用于测定易原子化的元素,是原子汲取光谱法应用最为普遍的一种,对大多数元素有较高的敏捷度和检测限,且重临性好,易于操作。

石墨炉原子化法也称无火焰原子汲取,简称CFAAS。

火焰原子化虽好,但缺点在于仅有10%的试液被原子化,而90%的试液由废液管排出,这样低的原子化效率成为提高敏捷度的主要障碍;而石墨炉原子扮装置可提高原子化效率,使敏捷度提高10~200倍。

石墨炉原子化法一种是利用热解作用使金属氧化物解离,它适用于有色金属、碱土金属;另一种是利用较强的碳还原气氛使一些金属氧化物被还原成自由原子,它主要针对于易氧化、难解离的碱金属及一些过渡元素。

另外,石墨炉原子化又有平台原子化和探针原子化两种进样技术,用样量都在几到几十微升,尤其是对某些元素测定的敏捷度和检测限有极为显著的充实。

氢化物原子化法对某些易形成氢化物的元素,如Sb、As、Bi、Ge、Se、Pb、Te、Hg和Sn等,用火焰原子化法测定时敏捷度很低,若采纳在酸性介质中用硼氢化钠处理得到氢化物,可将检测限降低至ng/ml级的浓度。

冷蒸气发生原子化器由汞蒸气发生器和原子汲取池组成,特地用于汞的测定,常称为测汞仪。

其他原子化法包括金属器皿原子化法,针对挥发性元素,操作便利,易于把握,但抗干扰能力差,测定误差较大,耗气量较大;粉末燃烧法,测定Hg、Bi等元素时其敏捷度高于一般火焰法;溅射原子化法,适用于易生成难溶性化合物的元素和发射性元素;电极放电原子化法,适用于难熔氧化物金属A1、Ti、Mo、W的测定;等离子体原子化法(ICP),适用于难熔金属Al、Y、Ti、V、Nb、Re等;激光原子化法,适用于任何形式的固体材料,比如测定石墨中的Ca、Ag、Cu、Li等;闪光原子化法,是一种用高温炉和高频感应加热炉的办法。

光谱分析技术在油液检测中的应用闫忠意31页PPT

光谱分析技术在油液检测中的应用闫忠意31页PPT

谢谢
11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人,越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智,自知者明。胜人者有力,自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
光谱分析技术在油液检测中的应用闫
忠意ห้องสมุดไป่ตู้
21、没有人陪你走一辈子,所以你要 适应孤 独,没 有人会 帮你一 辈子, 所以你 要奋斗 一生。 22、当眼泪流尽的时候,留下的应该 是坚强 。 23、要改变命运,首先改变自己。
24、勇气很有理由被当作人类德性之 首,因 为这种 德性保 证了所 有其余 的德性 。--温 斯顿. 丘吉尔 。 25、梯子的梯阶从来不是用来搁脚的 ,它只 是让人 们的脚 放上一 段时间 ,以便 让别一 只脚能 够再往 上登。

IFP 9606(中文) 火焰原子吸收光谱法测定液态烃中的汞

IFP 9606(中文) 火焰原子吸收光谱法测定液态烃中的汞

IFP 9606火焰原子吸收光谱法测定液态烃中的汞1.范围1.1 该方法用于测定天然气冷凝物及所有其它形式的液态烃,包括原油、馏分油或裂化切割产物如石脑油中总汞含量(元素汞,有机汞和矿物中的汞)。

1.2 该方法的测定范围是1µg/L~20mg/L的汞。

1.3 读者会注意到该方法需要处理和使用一些危险的物质和设备,该方法不讨论或建议有关安全、防止意外事故的必要性等相关问题。

很明显,此标准的用户要根据国家的相关规定确保安全地使用该方法。

1.4 此标准并不包括所有安全事项,所包括的只是和其使用有关的内容。

此标准的用户有责任在使用前建立相应的安全及健康规章制度并确定所订规章的适用范围。

1.5 含汞的标准溶液必须置于专门的废液瓶并按规定处理。

1.6 该方法是痕量分析,为了得到准确的分析结果,试剂、玻璃仪器和环境的污染必须尽可能降到最小。

由于是低含量汞的分析,每个样品都必须做平行试验以检查是否有污染。

2.参考文献2.1 ASTMD 4057石油和石油产品的人工取样2.2 ASTMD1265LPG的人工取样法3方法概述3.1 样品在一个管式加热炉中加热,加热温度要足以使样品热分解。

3.2 样品分解物以气体的形式进入反应炉,用磷酸盐中和,然后浓缩干燥。

3.3 汞蒸气在金收集器(金表面涂硅藻土)的表面以汞齐的形式收集,汞蒸气以外的气体在通过一个活性炭过滤器后排放到大气中。

3.4 经收集器收集的汞加热后被释放出来,进入第二个收集器,在这里汞被保留而其它非汞蒸气被去除。

3.5 从第二个收集器释放出来的汞进入吸收池,通过火焰原子吸收方法在253.7nm处测量汞的含量。

3.6 在释放完汞以后,汞收集器冷却恢复到正常使用状态,待用。

3.7 要用到Nippon仪器公司的汞分析仪-NICSP-3D,从热分解到汞含量的测定,整个分析步骤全部自动完成。

4意义和用途4.1 有些国家-东南亚、南非、北欧、美国的南德克萨斯的天然气及其冷凝物中含有汞,也可能存在于某些直馏石脑油馏分(处理的是美国原油)和裂化装置中的C3和C4中。

四大光谱分析方法的应用

四大光谱分析方法的应用

四大光谱分析方法的应用摘要:随着社会的发展四大光谱分析法在现当代各个领域都有着广泛的应用,人们的日常生活都与其有着密切的关系。

本文在介绍这四种分析方法在各个领域应用的基础上着重阐述了原子发射光谱法在冶金方面、原子吸收光谱在药物分析方面、紫外可见吸收光谱在食品方面、红外光谱在中药材方面的应用及其发展前景。

关键字:原子发射原子吸收紫外红外应用一、原子发射光谱法的应用原子发射光谱法是根据每种化学元素的气态原子或离子受激发后所发射的特征光谱的波长来测定物质中元素的组成和含量的分析方法。

在各种无机材料的定性、半定量及定量分析方面也曾发挥过重要作用,在各个领域都得到了广泛的应用,如:地质部门进行的矿石分析、冶金部门进行的钢材成品分析、材料科学、环境科学、生命科学、临床医学、农业和食品安全及原子能工业、半导体工业等领域得到广泛应用,下面主要从原子发射光谱在冶金分析中的应用方面进行简要论述。

原子发射光谱法在冶金方面的具体应用1、常规分析钢铁合金中那些在火焰中难以原子化的元素(如Al,Ca,Mo,Ti,Zr等),在石墨炉中易生成难分解碳化物的元素(如Nb,Ta,W等),难以采用AAS法进行测定,而用ICP法则很容易测定。

由于ICP法属于发射光谱分析,所有元素都有其特征谱线可供分析使用,因而成为分析实验室非常有用的分析手段。

特别是对难以激发的高温元素的测定,对化学性质极为相似的元素,据粗略估计,使ICP仪器作为常规分析手段的实验室,70%~80%的日常分析任务由ICP法完成。

2、原材料、铁合金分析原材料、铁合金的分析与钢铁产品的常规分析相似,除了考虑溶解效率外,还要考虑不同种类的熔剂可能带来的影响;采用NaOH或KOH进行碱融,引入大量Na+,K+等易电离元素对谱线强度虽无明显的离子化干扰,但大量盐类的基体效应却不能不引起注意。

当盐类的浓度不太高(≤5%)时只要校正溶液和样品溶液的熔剂种类和用量尽可能保持一致,对测定的影响不大。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

( 2 )在 常 温 下 , 甲基 肼 与 氧化 钴 、 高 锰 酸 钾 接
触, 会 立 即发 生 着 火 。 与 铁 锈 接 触 , 在 4 0  ̄ C时 就 会 发生着 火。
2 原 子 吸 收 光 谱 分 析 法 简 介
原 子 吸 收 光 谱 分 析 是 靠 测 定 自由原 子 对 辐 射 的 吸 收 来 定 量 的 一 种 分 析 方 法 。 吸 收 的 总值 取 决 于 存 在 的 自由原 子 数 目和 自由 原 子 吸 收 辐 射 的 程 度 。 其 基本原理 为 : 从 空 心 阴 极 灯 或 光 源 中 发 射 出 一 束 特 定波 长的入射光强 , 0, 在 原 子 化 器 中 投 射 到 待 测 元
K ms /L
0ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
图 2 K 吸 光 度 标 准 曲 线 图
作 为含上述各元 素浓度为 0 ̄ g / ml 的标 样 。配 成 了 加标浓 度 分 别 为钠 ( 0 ̄ g / ml 、 0 . 2 ̄ g / ml 、 0 . 4 g /
ml 、 0 . 8 ̄ g / m 1 ) , 钾 ( 0 ̄ g / ml 、 1 g / ml 、 2 ̄ g / ml 、 4 g / m1 ) , 钙 ( 0 ̄ g / ml 、 0 . 2 ̄ g / ml 、 0 . 4  ̄g / ml 、 0 . 8 g / m1 ) , 镁 ( 0 ̄ g / ml 、 0 . 2 g / ml 、 0 . 4 ̄ g / m l \ 0 . 8  ̄ g / m1 ) 的标 样 系 列 。 ( 5 )另 取 4个 2 5 ml比 色 管 分 别 加 入 肼 ( 无 水
4 . 1 实 验 部 分
待 测 元 素 的 含 量 。 原 子 吸 收 光谱 分 析 的定 量关 系 可
以用 朗伯 一比耳 定 律 来 表 示 , 为
A =a bc ( 1 )
所用仪器 与试剂为 :
式中: A—— 吸 光 度 ;
C l —— 吸光 系数 ;
原 子 吸 收光 谱 仪 : 2 0 0 F S , 美国 v a r i a n公 司 ;
盐酸 : 优级纯 , 0 . 2 m0 l / , L ; 实验用水 : 去离 子水 。 4 . 2 仪 器 工 作 条 件 各元素灯工作 条件 : N a ( 波长 5 8 9 n m, 灯 电流 4 mA, 光谱通 带 宽 0 . 5 n m) 、 K( 波长 7 6 6 . 5 n m, 灯 电 流4 mA, 光谱通带 宽 0 . 4 n m) 、 C a ( 波长4 2 2 . 7 n m, 灯 电流 4 mA, 光谱 通带宽 0 . 4 n m) 、 Mg ( 波长 2 8 5 . 2 n m, 灯 电流 3 mA, 光谱通带 宽 0 . 2 i r m) 。
0 3 0 0 2 7
摘 要 : 讨 论 了原 子 吸 收 光 谱 分析 法在 液 体 推 进 剂检 测 中 的 应 用 , 建 立 了对 肼 类 推 进 荆 及 其 混
合 物 中金 属 元 素含 量 的检 测 方 法 。
关键词 : 肼类推进 剂 , 原 子 吸 收 光 谱 法
1 引 言
烈反应 。
弹、 航 天 飞 行 器 的 发 射 试 验 中 。 在 肼 类 推 进 剂 的 质
量检 测中 , 因某 些 金属 杂 质 ( 如铁、 钠 、 钾、 铬等) 会 降低 催 化 剂 活性 , 影 响 到 推 进 剂 的贮 存 、 运 输 及 使 用 性能, 所 以 对 其 金 属 杂 质 的 含 量 有 严 格 要 求 。 为 确 保 肼类推进 剂的质 量 , 我 们 利 用 原 子 吸 收 光 谱 分 析 法( 简称原子 吸 收 法 ) 对 肼 类 推 进 剂 及 其 混 合 物 中 的微 量 金 属 杂 质 的 含 量进 行 了 检 测 。
。 ——配制 的试样体积 , ml ;
I , 2 … ~肼 类 推 进 剂 各 样 品 体 积 , ml ; A— — 从 标 准 曲线 上 查 得 的 待 测 试 样 中 各 元
素 的含 量 , g / ml 。 4 . 5 样 品的 测 定 结 果
Mg mg / L
Ca ms /L

肼) 、 甲基肼、 偏二 甲肼、 单 推 一3 各 2 ml , 用 0 . 2
m o l / L盐酸 稀 释 至 刻 度 , 摇均匀 。
图 3 C a吸 光 度 标 准 曲 线 图
4 . 4 结 果 计 算 ( 1 )分 析 方 法 本文 中的快 速多元 素检测 标准 曲线法 , 可 同时 测定 多 种元 素 , 方 便 快 捷 且 不 失 准 确 性 。 因肼 类 推
把 航 天 器 和 弹 头 推 送 到 目标 位 以及 把 人 送 到 宇 宙空 间的高能物 质 , 称 为 推 进 剂 。 肼 类 推 进 剂 及 其 混合物 ( 包 括肼 、 甲基 肼 、 偏 二 甲肼 、 单 推 一3等 ) 作 为液体推进 剂的一 种 , 被 广泛 应 用 于火箭 、 卫星 、 导
N a 、 K、 C a 、 Mg空 心 阴 极 灯 ;
b— — 吸 收 池 光 路 长度 ;
・ [ 收 稿 日期 ] 2 0 0 3—3一l 4
标 准储备液 : N a ( 1 0 0 ̄ g / m 1 ) 、 K( 1 0 0 ̄ g / m1 ) 、
维普资讯
l 0 C a大 ( 1 0 0 0 ̄ g / m1 ) 、 Mg ( 1 0 0 0 g / m1 ) ;
导 弹试 验 技 术
2 0 0 3年
波长 2 8 5 . 2 n m分析线处 , 同 时 由低 浓 度 到 高 浓 度 测
定钠 、 钾、 钙、 镁标 准 溶液 的吸光 度 , 以钠 、 钾、 钙、 镁
4 . 3 分 析 方 法 及 步 骤
的浓 度 值 为 横 坐 标 , 以其 各 自的 吸 光 度 为 纵 坐 标 , 绘
制 标 准 曲线 如 图 1~图 4所 示 。 在 相 同 条 件 下 测 定 各 配 制试 样 的 吸 光 度 , 从 标 准 曲 线 上 查 出待 测 试 样
中钠 、 钾、 钙 、 镁 各 元 素 的含 量 。
——被 测样 品浓 度。
3 金 属 杂 质 对 肼 类 推 进 剂 的 影 响
3 . 1 肼 类 推 进 剂 的 部 分 化 学 性质
肼类 推进 剂是 强还 原剂 , 能 与 氧 化 物 质 如 高 锰
酸钾 、 次氯酸 钠 、 次 氯酸 钙 ( 漂 白粉 ) 等 溶 液 发 生 猛
3 , 2 肼 类 推 进 剂 与 金 属 物 质 的 作 用 ( 1 )在 常 温 下 , 肼与 氧化铁 ( 铁锈) 、 氧化 钴 、 氧 化钼、 氧化 镍 、 高锰 酸钾 、 重 铬 酸钾 等 物 质 接 触 时 , 会 立 即 发 生 化 学 反应 而 着 火 。某 些 金 属 材 料 , 如纯 铁 、 铜及其合金 、 锌 等 对 肼 均 具 有 催化 分 解 作 用 。
此 溶 液 含钠 5 ̄ g / ml 。取 3个 2 5 ml 比色 管 , 分 别 加
入 1 ml 、 2 ml 、 4 ml 的钠 标 准 溶 液 。 ( 2 )吸 取 1 0 0 ̄ g / ml 钾标准 溶液 l 0 ml 于5 0 ml 容 量瓶 中, 用 0 . 2 mo l / L盐 酸 稀 释 至 刻 度 , 摇 均匀 。
维普资讯
第 2期
徐蕴芝 等 : 原 子 吸 收 光 谱 分 析 法 在 液 体 推 进 剂 检 测 中 的应 用

原 子 吸 收 光 谱 分 析 法 在 液 体 推 进 剂检 测 中 的 应 用 ・
徐 蕴 芝 韩 卓珍 太 原 卫 星 发 射 中 心后 勤 部 防 检 环 监 所 , 山西 ・ 岢岚 太 原 卫 星 发 射 中心 试 验 技 术 部 , 山西 ・ 太原 0 3 6 3 0 1
第 2期
徐蕴芝 等 : 原 子 吸 收光 谱 分 析 法 在 液 体 推 进 剂 检 测 中 的应 用
利 用 下 式 对 肼类 推 进 剂 中 的 各元 素 含 量 进 行 计 算 。
线性 一 Mg
=A

式中 : — — 肼类 推 进 剂 中 各元 素 含 量 , m g / L;
线性 一 N a
我 们 采 用 快 速 多元 素 标 准 曲线 法 。 分 析 步 骤 如
下 :
r 1 )吸 取 1 0 0 ̄ g / ml 钠标准溶液 5 ml 于 1 0 0 ml 容量 瓶中 , 用 0 . 2 mo l / L盐 酸 稀 释 至 刻 度 , 摇均 匀 。
Na m s/ L
图 1 N a吸 光 度 标 准 曲 线 图
此 溶液含钾 2 0 ̄ g / ml 。分 别取 2 0 ̄ g / m l的 钾 标 准
溶液 1 . 2 5 m l 、 2 . 5 ml 、 5 ml 加 至 上 述 3个 2 5 ml 比色 管 中。 ( 3 )吸取 1 0 0 0 ̄ g / ml 钙标 准 溶 液 2 ml 于 2 0 0 ml 容量瓶 中 , 用 0 . 2 m o l / L盐 酸 稀 释 至 刻 度 , 摇 均 匀 。此 溶 液 含 钙 1 0 ̄ g / ml 。分别 取 1 0 ̄ g / ml 钙 标 准溶液 0 . 5 ml 、 1 ml 、 2 ml 加 至 上 述 3个 2 5 m l比 色 管 中。 ( 4 )吸 取 1 0 0 0 ̄ g / ml 镁 标 准溶 液 2 ml 于 2 0 0 ml 容量 瓶 中 , 用 0 . 2 mo l / L盐 酸 稀 释 至 刻 度 , 摇 均 匀 。此溶液 含镁 1 0 ̄ g / m l 。分 别 取 1 0 ̄ g / m l 镁 标 准 溶液 0 . 5 ml 、 1 ml 、 2 ml 加 至 上 述 3个 2 5 ml比色 管 中 。然 后 用 0 . 2 mo l / L盐 酸 稀 释 至 刻 度 , 摇 均匀 。 另 取 1个 2 5 ml 比色 管 加 入 0 . 2 mo l / L盐 酸 至 刻 度 ,
相关文档
最新文档