天然药物化练习

第二章成分提取分离A型题１．以乙醇作提取溶剂时，不能用Ａ回流法Ｂ渗漉法Ｃ浸渍法Ｄ煎煮法Ｅ连续回流法２．不属于溶剂提取方法的是：Ａ水蒸气蒸馏法Ｂ回流提取法Ｃ渗漉法Ｄ连续回流提取法Ｅ浸渍法３．适用于提取对热不稳定的成分的方法是Ａ浸渍法Ｂ煎煮法Ｃ回流提取法Ｄ连续回流提取法Ｅ水蒸气蒸馏法4. 提取含淀粉较多的中药宜用：Ａ回流法Ｂ浸渍法Ｃ煎煮法Ｄ蒸馏法Ｅ连续回流法5. 提取挥发油时宜用：Ａ煎煮法Ｂ分馏法Ｃ水蒸气蒸馏法Ｄ盐析法Ｅ冷冻法15从药材水溶液中沉淀除去多糖、蛋白质，可以采用：Ａ水－醇法Ｂ醇－水法Ｃ醇－醚法Ｄ醇－丙酮法Ｅ酸碱法１６有效成分为黄酮类化合物的中药水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用：Ａ铅盐沉淀法Ｂ乙醇沉淀法Ｃ酸碱沉淀法Ｄ离子交换树脂法Ｅ盐析法１７能与水互溶的溶剂是：Ａ正丁醇Ｂ石油醚Ｃ氯仿Ｄ丙酮Ｅ苯１８能与水分层的溶剂是：Ａ乙醚Ｂ丙酮Ｃ甲醇Ｄ乙醇Ｅ丙酮－甲醇（1:1)１９从中药的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用：Ａ乙醇Ｂ甲醇Ｃ正丁醇Ｄ醋酸乙酯Ｅ苯２０两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂中：Ａ结构类型的差异Ｂ分配系数的差异Ｃ化学性质的差异Ｄ酸碱性的差异Ｅ存在状态的差异２２一般，酸性成分呈非解离状态，碱性成分呈解离状态的ＰＨ条件为：ＡＰＨ<３ＢＰＨ>３ＣＰＨ≈７ＤＰＨ<７ＥＰＨ>７２５溶剂极性由小到大的是：Ａ石油醚、乙醚、醋酸乙酯Ｂ石油醚、丙酮、醋酸乙酯Ｃ石油醚、醋酸乙酯、氯仿Ｄ氯仿、醋酸乙酯、乙醚Ｅ乙醚、醋酸乙酯、氯仿２７聚酰胺对黄酮类成分的吸附属于：Ａ物理吸附Ｂ化学吸附Ｃ氢键吸附Ｄ离子交换Ｅ分子筛３０中药水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用：Ａ分馏法Ｂ透析法Ｃ盐析法Ｄ蒸馏法Ｅ过滤法３１根据物质分子大小差别进行分离时所使用的方法不包括：Ａ透析法Ｂ凝胶过滤法Ｃ超滤法Ｄ超速离心法Ｅ盐析法３４不适宜用离子交换树脂分离的成分是：Ａ生物碱Ｂ生物碱盐Ｃ有机酸Ｄ氨基酸Ｅ强心苷３６根据物质沸点的差异进行分离的方法是：Ａ水蒸气蒸馏法Ｂ分馏法Ｃ结晶法Ｄ透析法Ｅ盐析法Ｂ型题１－４Ａ大孔吸附树脂色谱Ｂ聚酰胺吸附色谱Ｃ离子交换色谱Ｄ纤维素色谱Ｅ凝胶色谱１分离黄酮苷元混合物用：２分离生物碱混合物用：３分离有机酸混合物用：４分离多糖混合物用：５－８Ａ浸渍法Ｂ渗漉法Ｃ煎煮法Ｄ回流提取法Ｅ连续回流提取法５只能以水为提取溶剂的方法是６提取效率高且有机溶剂用量少的方法是７提取挥发油不宜采用的方法是８提取含淀粉较多的中药不宜采用的方法是９－１１Ａ硅胶吸附色谱Ｂ阳离子交换树脂法Ｃ乙醇沉淀法Ｄ明胶沉淀法Ｅ水蒸气蒸馏法９芳香族有机酸混合物的分离首选１０芳香族有机酸和蛋白质的分离首选１１芳香族有机酸和鞣质的分离首选１２－１５Ａ硅胶Ｂ聚酰胺Ｃ离子交换Ｄ大孔吸附树脂Ｅ葡萄糖凝胶１２按分子极性大小进行分离的是１３可分离离子型化合物的是１４根据物质分子大小进行分离可选用１５分离原理为氢键吸附的是第三章糖与苷类A型题2．属于氰苷的化合物是A．苦杏仁苷B．天麻苷C．红景天苷D．巴豆苷E．黄芩苷3．属于硫苷的是A．天麻苷B．萝卜苷C．巴豆苷D．山慈菇苷A E．芦荟苷4．在水和其他溶剂中溶解度都很小的是A．氧苷B．酯苷C．硫苷D．氮苷E．碳苷5．酸水解速度最快的是A．葡萄糖苷B．鼠李糖苷C．2—去氧糖苷D．葡萄糖醛酸苷E．阿拉伯糖苷6．水解碳苷的常用方法是A．强烈酸水解B．缓和酸水解C．酶水解D．碱水解E．氧化开裂法7．麦芽糖酶能水解的是A．α-果糖苷键B．α-葡萄糖苷键C．β-果糖苷键D．β-葡萄糖苷键E．α-麦芽糖苷键8．Smith裂解属于A．酶水解法B．强烈酸水解法C．缓和酸水解法D．碱水解法E．氧化开裂法提取中药材的原生苷除了用沸水提外，还可以用A．热乙醇B．氯仿C．酸水D．冷水E．石油醚10．提取中药材的双糖苷可以采用A．冷水浸渍B．酸性乙醇浸渍C．苯回流D．70％乙醇回流E．酸性乙醇回流13 MOLISH反应的试剂组成是A．α萘酚一浓硫酸 B. 酚一硫酸C. 萘一硫酸D. α—萘酚一硫酸E．苯酚—硫酸15中药苦杏仁的有毒成分是A苦杏仁蛋白质B苦杏仁挥发油C苦杏仁脂肪油D苦杏仁苷E．苦杏仁酶16中药苦杏仁水解的最终产物是A葡萄糖、氢氰酸和苯甲醛B龙胆双糖、氢氰酸和苯甲醛C野樱苷和葡萄糖D．苯羟乙氰和葡萄糖E苯羟乙氰和龙胆双糖18下列有关苷键酸水解的论述错误的是A 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B 醛糖苷比酮糖甘易水解C 去氧糖苷比羟基糖苷易水解D 氮苷比硫苷易水解E 酚苷比醇苷易水解22提取苷类成分为了抑制酶的活性常加入A．硫酸B．酒石酸C. NaOH D.CaCO3 E．Na2CO331．酸催化水解的关键是A、酸的浓度B、反应时间C、反应温度D．苷键原子质子化E．反应过程32．从中药甲醇提取物中提取含糖较多的苷常用的试剂是A、氯仿+丙酮B．乙酸乙酯C．稀乙醇 D 、无水乙醇E．正丁醇B型题1-3A.葡萄糖醛酸苷B.酚苷C.碳苷D．氮苷E．氰苷2．苦杏仁苷属于3．牡荆素属于A．N—苷D．S—苷C .C—苷D．酯苷A．氰苷4最难被酸水解的是5与酸碱都可以发生水解反应的是6最容易被酸水解的是7水解后能产生氢氰酸的是35-37A．丙酮 B 乙醚 C 乙酸乙酯 D 正丁醇 E 甲醇35从中药乙醇提取物中采用萃取方法提取苷元，多用36从中药乙醇提取物中采用萃取方法提取单糖苷，多用37从中药乙醇提取物中采用萃取方法提取多糖苷，多用X型题3 能发生碱催化水解的是A．酚苷B．酯苷C. 烯醇苷D. 醇甘E．碳苷4 酶水解具有A．选择性B．专属性C. 氧化性D．温和性E. 不可逆性5 Smith裂解法中使用的试剂包括A.过碘酸B.四氢硼钠C.氧氧化钠D.碳酸钙E.稀酸6从中药中提取苷类成分，常用的溶剂有A．水B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 乙醚E．甲醇7自中药中提取原生苷,为抑制或破坏酶的活性,可采用A.在中药中加入碳酸钙B.在中药中加入酸水加热C.沸水提取D.甲醇提取E．温水浸泡14从中药中提取苷类成分时可选用的提取溶剂是A．甲醇—水(1：1．)B. 甲醇C. 沸水D . o．1mol／L盐酸水溶液E．o．1mol／L苛性碱水溶液15下列有关苷的论述，正确的是A．Molish反应阳性 B.易溶于醇类溶剂 C.有α、β两种苷键构型D.结构中都含有糖E．有端基碳原子16水解后能得到真正苷元的是A．酶水解B．两相缓和酸水解法C.强烈酸水解D.碱水解E. Smith降解19Molish反应呈阳性的是A．多糖D．黄芩苷C．有机酸D. 蛋白质E. 树胶20自中药中提取原生苷可采用的方法有A．水浸泡法B. 沸水煮沸法C. 乙醇提取法D. 酸水提取法石油醚提取法第四章节醌类A型题2大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是A在一个苯环的β位 B 两个苯环的β位C．在一个苯环的α或β位D在两个苯环的α或β位E在醌环上3.下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是A大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄酚B大黄酸>芦荟大黄索>大黄素>大黄酚C大黄素>大黄酸>芦荟大黄素>大黄酚D大黄酚>芦荟大黄素>大黄素>大黄酸E大黄酸>大黄素>大黄酚>芦荟大黄素4.分离游离羟基蒽醌混合物的最佳方案是A采用不同溶剂，按极性由弱至强顺次提取B采用不同溶剂，按极性由强至弱顺次提取C溶于乙醚后，依次用不同碱萃取，碱度由弱至强D溶于乙醚后，依次用不同碱萃取，碱度由强至弱E溶于碱水后．依次加不同酸用乙醚萃取，酸度由强至弱5.大黄酸可溶于A．水B．石油醚C碳酸氢钠溶液D稀盐酸溶液E．苯6.醌类化合物从结构上分主要有A苯醌、萘醌、大黄素型蒽醌、菲醌B苯醌、萘醌，茜草素型蒽醒、菲醌C苯醌、萘醌、蒽醒、菲醌D苯酣、萘醌、蒽酮、菲醌E苯醌、萘醌、蒽酚，菲醌7.蒽醌类成分包括A蒽醌、蒽酮、萘醚，菲醌B蒽醌、蒽酮、蒽酚及其衍生物C蒽醌、蒽酮、蒽酚、氧化蒽酚、及其衍生物D蒽醌、蒽酮、蒽酚、氧化蒽酚、二蒽酮、二蒽醌等及其衍生物E蒽醌、蒽酮、蒽酚、氧化蒽酚、二蒽酮、二蒽6K、去氢二蒽酮、日照蒽酮、中位苯骈二蒽酮等及其衍生物12下列化合物中酸性最强的是A．紫草素菜B 大黄酚C大黄素D大黄酸E茜草素13下列反应用于鉴别蒽醌类化合物的是A．无色亚甲蓝反应B．Baorntrager反应C Kesting-Craven反应D Molish反应E Vitali反应14用葡聚糖凝胶色谱分离下列化合物．最先洗脱下来的是A紫草素B丹参醌乙C大黄酚D番泻苷A E大黄酸15分离蒽醌苷类和游离蒽醌衍生物常用A石油醚和水萃取，蒽醌苷类在石油醚层，游离蒽醌衍生物在水层B氯仿和水萃取，蒽醌苷类在氯仿层，游离蒽醌衍生物在水层C石油醚和水萃取，蒽酮苷类在水层，游离蒽醌衍生物在石油醚层D氯仿和水萃取，蒽醌苷类在水层，游离蒽醚衍生物在氯仿层E甲醇和水萃取，蒽醌苷类在水层，游离蒽醌衍生物在甲醇层16利用PH梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物，一般操作是蒽醌混合物的乙醚溶液分别用A 1%NaOH水溶液、5%NaOH水溶液、5％NaHCO3水溶液以及5%Na2CO3,水溶液依次萃取B 5%NaOH水溶液、1%NaOH水溶液、5％NaHCO3水溶液以及5％Na2CO3水溶液依次萃取C 5%Na2CO3,水溶液、5％NaOH水溶液，5％NaHCO3水溶液以及5%NaOH水溶液依次萃取D5％NaHCO3水溶液、5%Na2CO3,水溶液、l％NaOH水溶液以及5%NaOH水溶液依次萃取E5％NaHCO3水溶液、l％NaOH水溶液、5％NaOH水溶液以及5%Na2CO3,水溶液依次萃取18大黄素型蒽醌结构特点是A属于邻醌B羟基分布在醌核两侧的苯环上C羟基分布在醌核一侧的苯环上D甲基分布在醌核两侧的苯环上E甲基分布在醌核一侧的苯环上19茜草素型蒽醌结构特点是A属于邻醌B羟基分布在醌核两侧的苯环上C羟基分布在醌核一侧的苯环上D甲基分布在醌核两侧的苯环上E甲基分布在醌核一恻的苯环上21大黄的乙醇提取浓缩液，纤乙醚萃取得到乙醚萃取液，依次用弱碱至强碱顺序萃取，Na2CO3溶液中得到的是*A大黄酚B大黄酸C大黄素D大黄素甲醚E芦荟大黄素22巳大黄的乙醇提取浓缩液，经乙醚萃取得到乙醚萃取液，依次用弱碱至强碱顺序萃取，NaHCO3溶液中得到的是A大黄酚B大黄酸C大黄素D大黄素甲醚E芦荟大黄素23．醌类化合物通用的显色反应是A无色亚甲蓝反应 B Borntrager反应 C Kesting—Craven反应D Feigl反应E与金属离子(Mg2的反应25专用于检识苯醌及萘醌，蒽醌类不发生反应的显色反应是A无色亚甲蓝反应 B Borntrager反应CKesting—Craven反应E Feigl反应E与金属离子Mg)的反应B型题6-10A无色B多以游离状态存在C多结合成苷存在D升华性E挥发性6．游离醌类多具有7．苯醌及萘醌8．无羟基取代的醌类化合物9．蒽醌类10．小分子的苯醌及萘酣类具有21-25A大黄素B芦荟大黄素C大黄素—8—O-葡萄糖苷D芦荟苷E番泻苷A21属于碳苷的是22属于二蒽酮苷的是23不易被稀盐酸水解的苷是24泻下作用最强的化合物是25不溶于水但溶于碳酸钠溶液的化合物是26-30A酸水B水C碳酸钠溶液D沸碳酸钠溶液E碳酸氢钠溶液利用pH梯度萃取法分离蒽醌类化合物，下列化合物中26．大黄酸能溶于27．茜草素能溶于28．大黄素能溶于29．大黄酚能溶于30．伪羟基茜草素能溶于x 型题2关于醌类基本结构，下面哪些叙述是正确的A苯醌类化合物从结构卜可分为邻苯醌和对苯醌两类，由于前者不稳定，天然存在的多为对苯醌衍生物B萘醌类化合物从结构上可分为邻萘醌和对萘醌两类，由于前者不稳定．天然存在的多为对萘醌衍生物C萘醌类化合物从结构上可分为α(1，4)—茶醌、β(1，2)—萘醌及amphi(2，6)—萘酣三种类型，但自然界几乎均为α-萘醌D天然菲醌包括邻非醌及对菲醌两类，由于前者不稳定，天然存在的多为对非醌衍生物E天然菲醌包括邻菲醌及对菲醌两类3关于蒽醌的基本结构及分类，下列哪些叙述是正确的A蒽醌类成分包括蒽醌及其不同还原程度的产物B蒽醌类成分按母核分为单蒽核及双蒽核C蒽醌类成分按氧化程度分为蒽醌、氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物D天然蒽醌以9，10—蒽醌最为常见E羟基蒽醌根据羟基在蒽醌母核上的分布分为两类，大黄素型及茜草素型4关于醌类的理化性质，下列哪些叙述是正确的A醌类成苷后，易溶于苯、乙醚等非极性溶剂，不溶于甲醇、乙醇、热水B游离醌类溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂，微溶或不溶于水C醌类成苷后，易溶于甲醇、乙醇水，不溶于苯、乙醚等溶剂D天然醌类多为有色结晶E游离醌类溶于水，微溶或不溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂5一化合物Feigl反应阳性，说明可能属于A苯醌B萘醌C菲醌D蒽醌E蒽酮10．羟基蒽醌类化合物可以发生AFeigl反应B无色亚甲蓝反应C Kesting-Craven反应DBorntrager反应E与Mg2+反应11蒽醌的还原态主要指A蒽酚B氧化蒽酚C蒽酮D蒽醌苷E蒽酮的二聚物第五章香豆素和木脂素A型题1木脂素的基本结构特征是A单分子对羟基桂皮醇衍生物B二分子C6-C3缩合C多分子C6-C3缩合D四分子C6-C3缩合E三分子C6-C3缩合2香豆素与碱反应的特点是A遇碱后内酯水解开环，加酸后又可环合成内酯环B加碱内酯水解开环．生成顺式邻羟桂皮酸盐，加酸不环合，长时间加热可生成反式邻羟桂皮酸盐C加碱内酷水解开环，加酸后又可环合成内酯环，但如长时间在碱中加热，生成反式邻羟桂皮酸盐，加酸不能环合D加碱内酯水解开环，并伴有颜色反应E加碱生成的盐可溶干水5所有游离香豆素类化合物可溶于热NaOH水液，是由于结构中含有A内酯环B甲氧基C酚羟基D酮基E不饱和酮6香豆素的基本母核为A两个苯环通过中央B苯骈α—吡喃酮C苯骈γ吡喃酮D邻羟基桂皮酸E对羟基桂皮酸7简单香豆素指A仅在内酯环上有取代基的香豆素B仅在呋喃环上有取代基的香豆素C仅在吡喃环上有取代基的香豆素D仅在苯环上有取代基的香豆素E在苯环和内酯环卜均有取代基的香豆素8其他香豆素是指A在内酯环上有取代基的香豆素B在映哺环上有取代基的香豆素C在吡喃环亡有取代基的香豆素D仅在苯环L右取代基的香豆素E在苯环和内酯环上均没有取代基的香豆素9在强碱溶液中开环生成顺式邻羟基桂皮酸盐，加酸又可重新环合成为内酯环的是A7—羟基香豆素B 7—OCH3香豆素C香豆素及其苷类D简单木脂素E双环氧木脂紊10利用系统溶剂法提取香豆素类成分，常用A乙醚、乙酸乙酯、石油醚、丙酮和甲醇顺次提取B乙醚、石油醚、乙酸乙酯、丙酮和甲醇顺次提取C石油醚、丙酮、乙醚、乙酸乙酯和甲醇顺次提取D石油醚、乙醚、乙酸乙酯、丙酮和甲醇顺次提取E甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和石油醚顺次提取11呋喃香豆素在紫外光下A显黄色荧光B显绿色荧光C显蓝色荧光D显红色荧光E不显荧光12. 7，8二羟基香豆素在紫外光下A显黄色荧光B显绿色荧光C显蓝色荧光D显红色荧光E不显荧光13.Gibb，s反应和Emerson反应为阳性的是A7—OH香豆素B6，7—二OH香豆素C 7，8-二OH香豆素D 5，7，8—三OH香豆素E 5，6，8—三OH香豆素14．碱水解后，Gibb，s反应和Emerson反应为阴性的是*9*A7—OH香豆素B6，7—二OH香豆素C 7，8-二OH香豆素D 5，7，8—三OH香豆素E 5，6，8—三OH香豆素18区别7，8—吡喃香豆素和6，7-吡喃香豆素，将其用热的氢氧化钠水溶液水解后用A醋酐—浓硫酸反应B三氯化铁反应CGibb’s反应DMolish反应EHCI-Mg反应19香豆素类化合物基本碳架为A．C6—C3—C6B．C6—C2—C6C．C6—C1—C6D．C6—C3E．C6—C420Gibb，s或Emerson反应可用于区别香豆素母核上A是否有游离酚羟基B是否有内酯环C是否有呋喃环D酚羟基对位是否取代E酚羟基对位是否成苷x 型题1Emerson反应为阴性的香豆素是A7，8—二OH香豆素B 8—OCH3-6，7—呋喃香豆素C七叶苷D5，6，7—三OH香豆素E．6—OCH3香豆素2区别6，7—呋喃香豆素和7，8—呋喃香豆素，将它们碱水解后用A异羟肟酸铁反应BGibbs反应C Emerson反应D三氯化铁反应E乙酐—浓硫酸反应3香豆素可分为A简单香豆素B呋喃香豆素C吡喃香豆素D异香豆素类E其他香豆素类4游离的香豆素A大多有香味B分子量小的有挥发性C能升华D溶于沸水，难溶于冷水E易溶于甲醇、乙醇、氯仿和乙醚5香豆素苷A大多有香味B有挥发性C能升华D溶于水、甲醇和乙醇E难溶于乙醚等极性小的有机溶剂6提取分离香豆素的方法有A系统溶剂法B真空升华法C水蒸气蒸馏法D碱提取酸沉淀法E色谱法7香豆素类A在可见光下为无色或浅黄色结晶B在可见光下为黄色结晶C在可见光下为橙黄色结晶D在紫外光下显黄色荧光，在碱溶液中荧光更为显著E在紫外光下显蓝色荧光，在碱溶液中荧光更为显著8鉴别有羟基取代香豆素类成分可以用AMolish反应B异羟肟酸铁反应CfeCL3反应D Gibb’s反应E Emerson反应12游离木脂素多数A为无色或白色结晶B不挥发C能升华D难溶于水，能溶于苯、氯仿乙醇等E能溶于水，难溶于苯、氯仿乙醇等13五味子中的主要成分A属于新木脂素B．属于联苯环辛烯型木脂索C具有敛肺、止汗、涩精、止泻等作用D用于神经衰弱、失眠、保肝和降转氨酶E具有抗癌活性147，8—二羟基香豆素可与A异羟肟酸铁试剂发生阳性反应BGibb's试剂发生阳性反应CEmerson试剂发生阳性反应D三氯化铁试剂发生阳性反应EHCL--Mg发生阳性反应第六章黄酮类化合物A型题5．不具有交叉共轭体系，几乎无色的黄酮类化合物是A．黄酮醇B．黄酮C．查耳酮D．二氢黄酮E．花色素6．溶于酸水显红色，而溶于碱水显蓝色的是A．黄酮B．花色素C．黄烷醇D．二氢黄酮E．查耳酮7．具有旋光性的游离黄酮类化合物是A．异黄酮B．黄酮C．黄酮醇D．查耳酮E．黄烷醇9．水溶性最大的黄酮类化合物是A．黄酮B．查耳酮C．二氢黄酮D．花色素E．异黄酮10．不属于平面型结构的黄酮类化合是A．黄酮醇B．黄酮C．花色素D．查耳酮E．二氢黄酮11．呈非平面型分子，在水中有一定溶解度的是A．二氢黄酮B．黄酮醇C．黄酮D．花色素E．查耳酮12．酸性最强的黄酮是A．5，8—二OH黄酮B．7，4—二OH黄酮C．3，5—二OH黄酮D．3，4—二OH黄酮E．2，4—二OH黄酮13．下列酸性最强的化合物是A．5—OH黄酮B．4’—OH黄酮C．3—OH黄酮D．4’—OH二氢黄酮E．2’—OH黄酮14．酸性最弱的黄酮是A．5—OH黄酮B．7—OH黄酮C．4’—OH黄酮D．3’—OH黄酮E．6—OH黄酮15．鉴别黄酮类化合物最常用的反应是A．FeCl3反应B．锆盐—枸橼酸反应C．HCI—Mg粉反应D．氨性氯化锶反应E．Mg(OAc)2反应16．一般不发生HCI—Mg粉反应的是(已考)A．二氢黄酮醇B．异黄酮C．黄酮D．黄酮醇E．二氢黄酮17．某样品液不加镁粉而仅加盐酸显红色，该样品中含有A．二氢黄酮B．二氢黄酮醇C．花色素D．黄酮E．异黄酮18．与四氢硼钠反应显红～紫红的是(已考)A．橙酮B．查耳酮C 二氢黄酮D．黄酮E．黄酮醇19．下列均属能与黄酮类化合物生成络合物的金属盐类试剂，除了A．AiCI3B．Mg(OAc)2C .SrCl2Ｄ. ZrOCl2Ｅ.NaBH420某黄酮化合物的醇溶液中，加入二氯氧锆甲醇溶液呈鲜黄色，再加入枸橼酸甲醇液黄色不褪，该化合物具有A．5—OHB．3—OHC．7—OHD．3’—OHE．4’—OH２１．与二氯氧锆甲醇液反应呈鲜黄色，加入枸橼酸甲醉液后黄色减褪的是A．3—OH黄酮Ｂ．4’—OH黄酮Ｃ．8—OH黄酮D．7—OH黄酮E．5—OH黄酮２２．能与氨性氯化锶反应生成绿色乃至黑色沉淀的是A．5，7—二OH黄酮B．３’，4’—二OH黄酮Ｃ．3，7—二OH黄酮D．３’，５’—二OH黄酮E．7，4’—二OH黄酮２３．能使二氢黄酮显天蓝色荧光的反应是Ａ．锆盐—枸橼酸反应Ｂ．盐酸—镁粉反应Ｃ．四氢硼钠反应D．乙酸镁反应E．硼酸反应２４．能与三氯化铝生成络合物的是(已考)A．7，３’，—二OH黄酮B．6，8—二OH黄酮C．7，4’—二OH黄酮D．２’，4’—二OH黄酮E．３’，4’—二OH黄酮３０．能分离游离黄酮和黄酮是A．乙醇B．甲醇C．碱水Ｄ．乙醚Ｅ．丙酮３１．分离3’，4’—二OH黄酮和２’，4’——二OH黄酮可选用的方法是(已考)Ａ．pH梯度萃取法B．碱提取酸沉淀法Ｃ．乙醚萃取法Ｄ．炭粉吸附法Ｅ．硼酸络合法32．下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以浓度从低到高的乙醇洗脱，最先被洗脱的是A．7，２’，4’—三OH黄酮Ｂ．7，３’，4’—三OH黄酮C．7，4’—二OH黄酮Ｄ．７，4’—二OH异黄酮Ｅ．7，4’－二OH二氢黄酮醇33．聚酰胺薄层色谱鉴定①杨梅素，②槲皮素和③山柰酚，以苯—丁酮—甲醇(3：1：1)展开，Rf值由大到小顺序为A．②③①B．③②①Ｃ．③①②Ｄ．①②③Ｅ．②①③3４．在Sephadex ＬH—20柱上，当用甲醇—水洗脱时，最先被洗脱的是Ａ．槲皮素B．木犀草素Ｃ．槲皮素—3—鼠李糖苷Ｄ．槲皮素—3—芸香糖苷E．山柰酚叫—半乳糖鼠李糖—7—鼠李糖苷B型题［８－９］A．二氢黄酮B．异黄酮Ｃ．黄酮Ｄ．花色素E．查耳酮8．本身无色但在碱液中变为橙～黄色的是9．一般仅显微黄色的是１０．随pH不同而改变颜色的是１１．通常呈黄色至橙黄色的是［１２－１４］Ａ．HCI-Mg粉反应Ｂ．NaBH4反应Ｃ．AICI３反应Ｄ．氨性氯化锶反应E．锆盐—枸橼酸反应１２．鉴别二氢黄酮与其它黄酮的反应是１３．鉴别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应是14．鉴别含邻二酚OH黄酮的反应是［１５－１７］A．6—OH黄酮B．４’—OH或7—OH黄酮C．3’—OH黄酮D．7，4’—二OH黄酮E．5—OH黄酮15．酸性最强的是16．酸性居第二位强的是17．酸性最弱的是［１８－２１］A．7—OH黄酮B．5－OH黄酮C．3’—OCH3黄酮Ｄ．8—OH黄酮E．7，4’—二OH黄酮上述混合物的乙醚液依次用由弱至强的碱液萃取，可得到18．5％NaHC03水溶液材19．5％Na2CO３水溶液20．０.２％NaOH水溶液21．4％NaOH水溶液［２２－２５］A．7，3’，４’-三OH黄酮B．7，3’，4’－三OH黄酮C．7，２’，4’－三OH黄酮D．7，3’，4’-三OH二氢黄酮-３-Ｏ-葡萄糖苷E．7，3’，4’-三OH二氢黄酮-３-Ｏ-芸香糖苷用聚酰胺柱色谱分离上述化合物，以含水乙醇进行洗脱22．首先被洗脱的是23．第二被洗脱的是24．第三被洗脱的是2５.最后被洗脱的是X 型题１．黄酮类化合物的分类依据有Ａ．三碳链是否成环Ｂ．三碳链的氧化程度Ｃ．Ｃ３位是否有羟基Ｄ．B环的连接位置Ｅ．A环的连接位置２．母核结构中无C＝O的黄酮类是A．黄酮Ｂ．二氢黄酮Ｃ．黄酮醇Ｄ．花色素Ｅ．黄烷醇３．黄酮类化合物结构中，２，３位无双键的是(已考)Ａ．二氢黄酮醇Ｂ．二氢异黄酮Ｃ．黄酮Ｄ．二氢查耳酮E．二氢黄酮４．黄酮类化合物结构中，２，３位有双键的是(已考)A．黄酮Ｂ．异黄酮Ｃ．黄酮醇Ｄ．黄烷醇E．二氧黄酮８．具有旋光性的黄酮苷元有A．黄酮醇Ｂ．二氧黄酮C．查耳酮Ｄ．二氢黄酮醇E．黄烷醇９．呈平面型分子，难溶于水的是A．二氢黄酮Ｂ．黄酮醇C．黄酮D．花色素E．查耳酮１０．二氢黄酮类化合物具有的性质是Ａ．NaBH4反应呈红色Ｂ．有旋光Ｃ．水溶性最小Ｄ．HCI—Mg粉反应呈红色Ｅ．Mg(OAc)２反应呈天蓝色荧光１１．能与三氯化铁产生颜色的是A．7－OCH3黄酮Ｂ．7—ＯCH３二氢黄酮C ．４’—OH黄酮B．D．7－OH黄酮E ．４’—OCH３黄酮１２．鉴别二氢黄酮的专属反应是Ａ．HCI—Mg粉反应Ｂ．NaBH4反应C．Mg(OAc)２反应D．Molish反应Ｅ．AlＣ13反应１３．５，7—二OH黄酮的阳性反应有（已考）Ａ．AlＣ13反应Ｂ．NaBH4反应Ｃ．锆盐—枸橼酸反应Ｄ．氨性氯化锶反应E．ＨCl—Mg粉反应１４．3’，4’—二OH黄酮的阳性反应，A．NaBH4反应B．氨性氯化锶反应 C. Molish反应D．AlCl3反应 E. HCl—Mg粉反应15．鉴别3，4’，—二OH黄酮和5,3’,4’-三OH黄酮可采用A．NaBH4反应B．AlCl3反应C．HCI—Mg粉反应D．氨性氯化锶反应E．锆盐—枸橼酸反应16．能与三氯化铝反应显黄色荧光的是A．3’，4’，—二OH黄酮B．8—OH黄酮C．2’，4’- OH黄酮D．5，7—二OH黄酮E．3，4’—二OH黄酮17．提取黄酮苷类的方法有A．酸溶碱沉法B．碱溶酸沉法C．乙醇回流法D．热水提取法E．苯回流法18．在含黄酮类化合物的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液萃取可得到A．7—OH黄酮B．7，4’—二OH黄酮C．3，5—二OH黄酮D．6，8—二OH黄酮E．2’，4’—二OH黄酮19．影响黄酮类化合物与聚酰胺吸附力强弱的因素有A．酚OH数目B．酚OH位置C．芳香化程度D．化合物类型E．洗脱剂种类20．葡聚糖凝胶柱色谱分离黄酮苷和苷元的混合物时，主要原理是A．分配B吸附c离子交换D．氢键E．分子筛21．采用不同色谱法分离黄酮苷和苷元，苷先下的有A．聚酰胺色谱法，乙醇—水洗脱B．聚酰胺色谱法，氯仿---甲醇洗脱C．Sephadex色谱法D．氧化铝色谱法E．硅胶色谱法28．采用不同色谱法鉴定芦丁和槲皮素．芦丁R f值大于槲皮素的有A．聚酰胺色谱法，展开剂为75%乙醇B．聚酰胺色谱法，展开剂为氯仿—甲醇(8：2)C．纸色谱法．展开剂为15%乙酸D．纸色谱法，展开剂为BAW(4 ：1：5，上层)E．硅胶色谱法，展开剂为氯仿—甲醇(8：2)11。