花生置换系群体重要农艺性状的表型鉴定-大学毕业(论文)设计
973项目申报书——主要农作物核心种质重要农艺性状单元型区段及互作研究
项目名称:主要农作物核心种质重要农艺性状单元型区段及互作研究首席科学家:张学勇中国农业科学院作物科学研究所起止年限:2010年1月-2014年8月依托部门:农业部一、研究内容以水稻、小麦、大豆全基因组单元型区段分析及关联分析为切入点,重点研究和筛选控制高产、优质、抗病及水肥高效的优异单元型区段(或基因),揭示其形成基础和遗传本质,阐明不同功能单元型间的互作效应,为三大作物设计育种奠定材料基础。
重点从以下四个方面开展研究:1、种质资源中重要单元型区段的发掘对水稻、小麦、大豆微核心种质中的重要基因组区段进行精细扫描,结合系谱分析,摸清我国育种中稳定传递的单元型区段及其形成和演变过程;通过标记/性状关联分析,明确一些区段所控制的重要性状,系统分析这些单元型区段在核心种质样本中的变异及主要载体(品种)。
2、控制重要性状单元型区段的遗传及互作效应分析以重要单元型区段在核心种质样本中的变异信息为基础,在微核心种质导入系中,系统筛选同一区段不同单元型,评价它们的遗传效应,发掘具有重要育种价值的新变异; 对优良单元型在不同遗传背景下的遗传效应进行比较和评价,筛选和培育正向效应突出、对产量、品质等无负面效应的抗病、水肥高效等重要单元型,为育种提供新的基因资源;通过导入系之间互相杂交,在消除杂合遗传背景效应的基础上,研究单元型之间的互作效应,提出三大作物育种中单元型优化组合模式与实施方案,与育种单位结合,进行组装育种的研究和实践。
3、典型单元型区段基因组成、结构和功能分析在小麦中选择15~20个典型单元型区段,用与其紧密连锁的标记筛选染色体大片段插入文库(BAC文库),构建覆盖相应单元型区段的跨跌群(Contig),并完成序列分析;用候选基因在核心种质群体中进行关联分析,结合大面积推广品种突变体库进行重要农艺性状鉴定,发掘有重要育种价值的功能基因;从DNA 和性状形成两个层面揭示单元型区段的本质,为作物的分子育种提供基因和理论依据;充分利用水稻和大豆的全基因组信息,利用高通量测序设备,对典型材料进行重新测序分析,发掘有重要育种价值的单元型和功能基因。
花生GATA基因家族鉴定和表达分析
2024 ,44(2) : 010J.SHANXI AGRIC, UNIV . ( N atural Science Edition )学报(自然科学版)04255花生GATA 基因家族鉴定和表达分析王伟杰,雷亚柯,张建航,展世杰,邓陈威,贾朝阳*(周口市农业科学院,河南 周口,466000)摘要:[目的]探究GATA 基因家族在花生生长发育和抗旱调控中的作用。
[方法]通过生物信息学方法鉴定花生GATA 家族成员,分析其系统进化、基因结构、组织表达模式,最后结合转录组数据和实时荧光定量PCR 技术筛选花生GATA 家族响应干旱胁迫的关键基因。
[结果]本文鉴定到47个GATA 类转录因子编码基因,它们不均匀地分布在除2号、4号和14号染色体以外的17条染色体上。
理化性质分析表明,该家族属于亲水性蛋白,大部分基因呈酸性,只有Arahy.QG9XFC.1具有信号肽。
根据拟南芥家族同源基因聚类分析结果,可将花生GATA 家族蛋白分为4个亚家族。
其中第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ亚家族成员的锌指结构域特征模体为C X2C X18C X2C ,而第Ⅳ亚家族为C X2C X20C X2C 类型。
大部分成员在A 亚基因组和B 亚基因组中呈对称分布,组织表达模式分析显示,超过半数的GATA 家族成员在22个组织中表现不同程度的特异性表达。
其中第Ⅰ亚家族Arahy.LJYJ4M 、Arahy.VS8GG1、Arahy.3S8P0L 和Arahy.I6JZDT 在所有组织中均显示较高的表达水平。
然而Arahy.QY7BN7和Arahy.F7WS4I 在叶片,Arahy.C6NV9N 在花被中表达较高,Arahy.4Y7J59和Arahy.D56WMI 在种子中呈现组织特异性高表达特性。
转录组数据分析发现,34个GA⁃TA 基因响应干旱、低温、ABA 和BR 激素处理,5个GATA 基因在干旱和低温胁迫下表达量发生显著上调,1个基因发生显著下调。
不同品质类型花生品质性状及相关酶活性差异
Chinese Journal of Applied Ecology, Feb. 2013,24(2) : -
栽培( 地膜宽度为 2 m) ,小区面积 2 m伊10 m,每小 区播种 6 行,行距 30 cm,穴距 20 cm,每穴 2 粒,种 植密度为 15 万穴 / hm2 . 播种前每小区施尿素 1 kg, 过磷酸钙 2 kg,按一般高产田进行田间管理.
自开花期 (6 月 20 日) 开 始 到 成 熟 期 ( 9 月 5 日) ,每隔 15 d 采集植株主茎倒三叶,采集时间在 9: 00—11:00. 一部分样品放入冰盒中用于硝酸还原酶 ( NR) 活性测定;另一部分样品迅速放入液氮罐中带 回室内,于-40 益 低温冰箱中保存,用于碳、氮代谢 相关酶活性测定. 取结荚期 ( 花后 30 d) 和饱果期 ( 花后 60 d) 的植株主茎倒三叶用于测定 PEPCase 和 RuBPCase 活性. 收获期挑选饱满一致的荚果,风 干后用于品质指标测定. 1郾 2摇 测定项目与方法 1郾 2郾 1 籽仁品质测定摇 蛋白质含量测定采用凯氏定 氮法[17] ;脂肪含量测定采用索氏提取法[17] ;蔗糖、 可溶性糖含量测定采用蒽酮比色法[18] ;脂肪酸组分 分析采用气相色谱法[19] ;氨基酸组分分析采用氨基 酸自动分析仪测定. 1郾 2郾 2 碳、氮代谢酶活性测定摇 NR 活性参照上海植 物生理学会[20] 的方法测定;GS、GDH、GOGAT 活性 参照 Lin 和 Kao[21] 的方法测定;GPT 活性参照吴良 欢等[22] 的方法测定;SS、SPS 活性参照上海植物生 理学会[20] 的方法测定;RuBPCase 和 PEPCase 活性 分别参 照 Sawada 等[23] 和 Gonzalez 等[24] 的 方 法 测 定. 1郾 3摇 数据处理
花生分子遗传图谱构建与QTL定位研究进展_朱亚娟
收稿日期:2014-02-21基金项目:国家农业科技成果转化资金项目(2013GB2D000303)作者简介:朱亚娟(1982-),女,河南长葛人,助理研究员,硕士,主要从事花生栽培及新品种选育研究。
E-mail:zhuyajuan6418@126.com*通讯作者:王晓林(1967-),男,河南上蔡人,副研究员,本科,主要从事花生栽培及新品种选育研究。
E-mail:wxl2962603@163.com花生分子遗传图谱构建与QTL定位研究进展朱亚娟1,张伯阳2,崔建民1,王晓林1*(1.驻马店市农业科学院油料作物研究所,河南驻马店463000;2.河南农业大学生命科学学院,河南郑州450002)摘要:近年来,随着分子标记技术及统计分析方法的迅速发展,许多作物已构建了较为饱和的分子遗传连锁图谱,利用这些图谱已定位了很多重要性状的QTL。
综述了近年来花生分子遗传图谱构建以及重要性状的QTL定位研究进展,包括花生野生种、栽培种、栽培-野生种间分子遗传图谱的构建,以及抗病性、产量、品质、形态和生理等性状的QTL定位,并对今后的发展方向进行了展望。
关键词:花生;遗传连锁图谱;QTL定位;分子标记中图分类号:S565.2 文献标志码:A 文章编号:1004-3268(2014)09-0001-05Research Advances in Molecular Genetic MapConstruction and QTL Mapping in PeanutZHU Ya-juan1,ZHANG Bo-yang2,CUI Jian-min1,WANG Xiao-lin1*(1.Oil Crops Research Institute,Zhumadian Academy of Agricultural Sciences,Zhumadian 463000,China;2.College of Life Sciences,Henan Agricultural University,Zhengzhou 450002,China)Abstract:In recent years,with the rapid development of molecular marker technology andstatistical analysis methods,saturated molecular genetic maps have been constructed for manycrops,and a lot of QTLs for many important traits have been located.Recent progress on geneticmap construction and QTL mapping for important traits in peanut was reviewed,including theintra-specific and inter-specific linkage map construction for wild and cultivated peanut species andQTL mapping for disease resistance,yield,morphological and physiological traits.The perspectivefor further research was also proposed in this review.Key words:peanut;genetic linkage map;QTL mapping;molecular marker 20世纪80年代以来,随着分子生物学技术的迅速发展,诞生了各类DNA分子标记技术,主要包括RFLP、RAPD、SSR、ISSR、AFLP、STS、SRAP、TRAP、SNP、RGA等。
花生属区组间杂种高油酸自然突变体的结实特性和脂肪酸成分分析
花生属区组间杂种高油酸自然突变体的结实特性和脂肪酸成分分析王传堂;王秀贞;唐月异;吴琪;孙全喜;张建成;崔凤高【摘要】高油酸是当前花生最重要的育种目标之一.发掘新的高油酸亲本材料,对于拓宽花生高油酸育种的遗传基础、培育突破性新品种具有重要意义.通过从花生栽培种与不亲和野生种A.rigonii的杂种后代中鉴定出高油酸自然突变体,并对其后代的结实特性和部分材料的脂肪酸成分进行了分析,初步获得了丰产性较好的高油酸大花生新材料.【期刊名称】《花生学报》【年(卷),期】2016(045)001【总页数】5页(P48-52)【关键词】花生;区组间杂种;高油酸;自然突变体【作者】王传堂;王秀贞;唐月异;吴琪;孙全喜;张建成;崔凤高【作者单位】山东省花生研究所,山东青岛266100;山东省花生研究所,山东青岛266100;山东省花生研究所,山东青岛266100;山东省花生研究所,山东青岛266100;山东省花生研究所,山东青岛266100;山东省花生研究所,山东青岛266100;山东省花生研究所,山东青岛266100【正文语种】中文【中图分类】S565.2;S331高油酸是花生重要的品质育种目标,创制鉴定高油酸新种质是花生高油酸育种极其重要的一环[1]。
鉴于国内外育成的高油酸花生品种仅来源于少数几个高油酸亲本,继续发掘新的高油酸材料仍属必要[1]。
利用自主构建的预测花生主要品质指标的近红外模型,得以从花生栽培种与不亲和野生种A. rigonii的杂种回交后代中鉴定出高油酸自然突变体,并对其结实特性和籽仁脂肪酸成分进行了分析。
供试花生材料为“日花1号×玫瑰红”杂交后代(F2、F3植株及F3、F4种子)及其亲本。
母本日花1号系山东日照市东港花生研究所育成的抗青枯病大花生品种,父本玫瑰红是本项目组育成的四粒红与匍匐区组野生种A. rigonii种间杂种品系。
花生属区组间杂种回交后代种植于山东省花生研究所莱西试验农场,地膜覆盖栽培,田间管理同常规。
外源钙与丛枝菌根真菌协同对连作花生产量和品质的影响
㊀山东农业科学㊀2023ꎬ55(11):144~150ShandongAgriculturalSciences㊀DOI:10.14083/j.issn.1001-4942.2023.11.021收稿日期:2023-02-07基金项目:国家花生产业技术体系项目(CARS-13)ꎻ泰山学者工程项目ꎻ山东省自然科学基金青年基金项目(ZR2021QC163)ꎻ山东省自然科学基金面上项目(ZR2020MC094)ꎻ山东省农业科学院农业科技创新工程项目(CXGC2023C04)作者简介:衣婷婷(1999 )ꎬ女ꎬ山东烟台人ꎬ硕士研究生ꎬ主要从事花生栽培与生理生态研究ꎮE-mail:1083747529@qq.com通信作者:崔利(1981 )ꎬ女ꎬ安徽泗县人ꎬ副研究员ꎬ主要从事花生连作障碍机理研究ꎮE-mail:cuili0557@163.com万书波(1962 )ꎬ男ꎬ山东栖霞人ꎬ研究员ꎬ主要从事花生栽培与生理生态研究ꎮE-mail:wanshubo2016@163.com外源钙与丛枝菌根真菌协同对连作花生产量和品质的影响衣婷婷1ꎬ唐朝辉2ꎬ王建国2ꎬ张佳蕾2ꎬ郭峰2ꎬ崔利2ꎬ万书波2(1.青岛农业大学农学院ꎬ山东青岛㊀266109ꎻ2.山东省农业科学院农作物种质资源研究所ꎬ山东济南㊀250100)㊀㊀摘要:连作严重影响花生植株生长ꎬ导致花生产量和品质下降ꎮ另外ꎬ长期连作还导致土壤酸化ꎬ土壤中交换性钙缺失ꎬ造成花生荚果发育受阻ꎮ补充外源钙可显著提高荚果与籽仁产量ꎮ为探明丛枝菌根真菌和外源钙对连作花生生长发育的协同作用ꎬ本试验以花育22为材料ꎬ研究摩西斗管囊霉(Funneliformismosseae)协同外源钙施用对连作花生植株性状㊁干物质积累㊁矿物质元素含量及产量和品质的影响ꎮ结果表明ꎬ二者协同能显著增加连作花生的株高和分枝数ꎬ促进植株干物质积累和对矿物质元素的吸收ꎬ从而提高花生产量和品质ꎮ综上ꎬ摩西斗管囊霉结合外源钙能提高连作花生的产量和品质ꎮ该结论可为增加连作花生产量提供实践和理论依据ꎮ关键词:外源钙ꎻ丛枝菌根真菌ꎻ连作花生ꎻ产量ꎻ品质中图分类号:S565.2:S154.3㊀㊀文献标识号:A㊀㊀文章编号:1001-4942(2023)11-0144-07SynergisticEffectsofExogenousCalciumandArbuscularMycorrhizalFungionYieldandQualityofContinuousCroppingPeanutYiTingting1ꎬTangZhaohui2ꎬWangJianguo2ꎬZhangJialei2ꎬGuoFeng2ꎬCuiLi2ꎬWanShubo2(1.CollegeofAgronomyꎬQingdaoAgriculturalUniversityꎬQingdao266109ꎬChinaꎻ2.InstituteofCropGermplasmResourcesꎬShandongAcademyofAgriculturalSciencesꎬJinan250100ꎬChina)Abstract㊀Continuouscroppingseriouslyaffectsthegrowthofplantsꎬresultingindecreasedyieldandqualityofpeanut.Inadditionꎬlong ̄termcontinuouscroppingalsoleadstosoilacidificationandlossofex ̄changeablecalciuminsoilꎬresultinginhindereddevelopmentofpeanutpod.Supplementingexogenouscalci ̄umcouldsignificantlyimprovepodandseedyields.InordertoinvestigatethesynergisticeffectofarbuscularmycorrhizalfungiandexogenouscalciumonthegrowthanddevelopmentofcontinuouscroppingpeanutꎬHua ̄yu22wasusedasthetestmaterialtostudytheeffectsofFunneliformismosseaesynergizingwithexogenouscal ̄ciumontheplanttraitsꎬdrymatteraccumulationꎬmineralelementcontentꎬyieldandqualityofcontinuouscroppingpeanut.TheresultsshowedthatthesynergisticeffectofF.mosseaeandexogenouscalciumcouldsig ̄nificantlyincreasetheplantheightandbranchnumberofcontinuouscroppingpeanutꎬpromotetheaccumula ̄tionofdrymatterandtheabsorptionofmineralelementsꎬandthusimprovetheyieldandqualityofpeanut.InconclusionꎬthecombinationofF.mosseaeandexogenouscalciumcouldimprovetheyieldandqualityofcon ̄tinuouscroppingpeanutꎬwhichcouldprovidepracticalandtheoreticalbasesforincreasingtheyieldofcontin ̄uouscroppingpeanut.Keywords㊀ExogenouscalciumꎻArbuscularmycorrhizalfungiꎻContinuouscroppingpeanutꎻYieldꎻQuality㊀㊀花生是我国主要的油料作物和经济作物ꎬ在保障我国食用油安全㊁提高国民身体素质等方面具有举足轻重的作用ꎮ近年来ꎬ花生需求量增加ꎬ然而种植面积有限ꎬ很多花生主产区为追求经济利益常常大规模连续种植花生数年ꎬ连作现象十分严重[1]ꎬ严重影响花生植株的生长发育ꎬ导致产量和品质下降ꎮ丛枝菌根真菌(arbuscularmycorrhizalfungiꎬAMF)是陆地生态系统中分布最广的一类共生真菌ꎬ能够与约80%的陆生植物形成互惠共生体ꎮAMF与根系形成的菌根共生体通过吸收和转运土壤中的矿物营养物质为寄主植物提供养分[2]ꎮ目前ꎬAMF在农业生产上的应用已被广泛报道ꎬAMF通过根外菌丝吸收氮㊁磷㊁钾㊁钙等矿物质营养ꎬ并将其转移到植物根系内部ꎬ显著增加作物营养元素含量[3]ꎮ近年来ꎬ大量研究结果表明ꎬAMF能有效促进逆境环境中宿主植物的碳同化产物积累ꎬ并最终促进植株生长[4-6]ꎮ另外ꎬAMF能够增加寄主植物产量ꎬ提高果实品质ꎬ缓解连作障碍对植株产生的影响等[7]ꎮ有研究表明ꎬAMF能够改善连作花生土壤的理化性质ꎬ从而促进花生生长和产量增加[8-9]ꎮ另外ꎬ钙是影响花生荚果发育的重要营养元素ꎬ钙素对于花生荚果形成和产量具有重要作用ꎮ花生是需钙较多的作物ꎬ每形成100kg荚果需要吸收的钙高达2.0~2.5kg[10]ꎮ长期连作花生的土壤容易酸化ꎬ从而缺乏植物能够吸收的有效性钙ꎬ导致花生荚果发育受阻ꎬ造成花生产量和质量下降[11]ꎮ缺钙会造成花生荚果小㊁仁秕㊁空壳㊁果实腐烂等ꎬ甚至出现 黑胚芽 等现象ꎬ严重影响产量和品质[12]ꎮ钙离子作为植物体内第二信使广泛参与植物响应的各种生物和非生物胁迫的信号转导ꎮ目前ꎬ关于外源钙对花生生长发育的研究主要集中在以下几个方面:外源钙通过缓解光合系统中PSⅡ光抑制来提高花生对高温强光胁迫的抗性[13-14]ꎻ提高花生植株体内保护酶活性ꎬ增加花生产量和品质[15]ꎻ通过对细胞膜的保护来提高花生对干旱和盐胁迫的抗性等[14]ꎮ但是ꎬAMF与钙元素协同作用对连作花生整个生长过程中生理指标及产量和品质的影响还未见报道ꎮ本试验前期相关研究证明ꎬ20mmol/L外源钙离子协同AMF能够促进连作花生苗期的生长[8]ꎮ摩西斗管囊霉(Funneliformismosseae)是AMF的一种ꎮ为了研究二者协同作用对连作花生整个生育期生理指标及产量和品质的影响ꎬ本研究进一步开展试验ꎬ分析摩西斗管囊霉协同外源钙对连作花生植株生长指标㊁干物质积累㊁矿物质元素吸收及产量和品质的影响ꎬ以期找到解决或缓解花生连作障碍的方法ꎬ为促进连作花生生长发育和提高其产量品质提供实践和理论依据ꎮ1㊀材料与方法1.1㊀试验概况取花生连作5年的0~20cm耕层土壤ꎬ经钴60辐照灭菌后室温放置5d备用ꎮ采用盆栽试验ꎬ盆口直径39cmꎬ高30cmꎬ每盆装土18kgꎮ花生品种为花育22ꎬ种子经消毒后放入黑暗培养箱ꎬ待根长至3~5cm时移入装有灭菌土的盆中ꎮ采用穴播ꎬ每盆3穴ꎬ每穴两粒ꎮ出苗后每穴保留1株ꎬ每盆保留长势一致的健康苗3株ꎮ每处理12盆ꎬ重复3次ꎮ为减少外界环境影响ꎬ盆栽试验在山东省农业科学院饮马泉试验基地旱棚内进行ꎮ1.2㊀试验设计丛枝菌根真菌来自北京农林科学院植物营养与资源研究所ꎬ编号为BGCHLJ02ꎬ种名摩西斗管囊霉(Funneliformismosseae)ꎮ共设4个处理ꎬ分别为:对照组(既不加菌也不加钙ꎬCK)㊁加菌组(只加菌不加钙ꎬAMF)㊁加钙组[只加20mmol/LCa(NO3)2 4H2OꎬCa20]㊁加菌加钙组[加菌和20mmol/LCa(NO3)2 4H2OꎬAMF+Ca20]ꎮ摩西斗管囊霉按每穴400个孢子(10g含有摩西斗管囊霉孢子及菌丝的沙土)在播种时撒入种子周围的土壤中ꎮ分别于花生苗期(播种后35d)㊁花针期(播种后50d)和荚果膨大期(播种后75d)施入外源钙ꎮ每盆浇灌1L浓度为20mmol/L的541㊀第11期㊀㊀㊀㊀衣婷婷ꎬ等:外源钙与丛枝菌根真菌协同对连作花生产量和品质的影响Ca(NO3)2 4H2O溶液ꎮ为平衡硝酸根离子对花生植株生长的影响ꎬ未添加Ca(NO3)2处理添加20mmol/L的NH4 NO3ꎮ1.3㊀测定项目及方法1.3.1㊀植株性状㊀每个处理分别于花针期㊁结荚期和成熟期选取12株花生植株取样ꎬ室内考察主茎高㊁侧枝长㊁分枝数ꎮ同时ꎬ将各个时期花生植株的根㊁茎㊁叶分离ꎬ105ħ杀青30minꎬ80ħ烘干至恒重ꎬ计算各个时期花生不同器官的干物质量ꎮ1.3.2㊀植株养分㊀将花针期和成熟期的花生根系和叶片干样分别粉碎ꎬ采用凯氏定氮法测定全氮含量[16]ꎬ采用酸溶-钼锑抗比色法测定全磷含量[16]ꎬ采用氢氧化钠熔融-火焰分光光度计法测定全钾含量[16]ꎬ采用原子吸收分光光度计法测定全钙含量[17]ꎮ1.3.3㊀单株产量构成㊀成熟期各处理分别选取20盆(60株)ꎬ考察单株荚果数㊁饱果数㊁荚果重㊁饱果重ꎮ1.3.4㊀荚果品质㊀利用多功能谷物近红外分析仪(DA7250PertenꎬHägerstenꎬSweden)对各处理花生籽仁的蛋白质㊁脂肪酸㊁总氨基酸㊁油酸㊁亚油酸进行测定ꎬ计算油酸和亚油酸比值(O/L)ꎮ1.4㊀数据处理与分析采用MicrosoftExcel对试验数据进行整理和绘图ꎬ采用DPS软件进行统计分析及显著性差异分析(P<0.05)ꎮ2㊀结果与分析2.1㊀外源钙与AMF协同对连作花生植株性状的影响由表1可以看出ꎬ与对照相比ꎬ钙与AMF相关处理对连作花生花针期和结荚期的主茎高都无显著影响ꎻ成熟期ꎬAMF㊁Ca20和AMF+Ca20处理的主茎高均显著增加ꎮ钙与AMF相关处理对侧枝长的影响与主茎高相同ꎬ不同处理成熟期的侧枝长均显著高于对照ꎮ对于分枝数而言ꎬAMF+Ca20处理花针期和成熟期的分枝数显著高于对照ꎬ分别增加6.1%㊁10.6%ꎻ而不同时期AMF和Ca20处理的分枝数与对照均无显著差异ꎮ㊀㊀表1㊀外源钙与AMF协同对连作花生株高、侧枝长和分枝数的影响处理主茎高/cm花针期结荚期成熟期侧枝长/cm花针期结荚期成熟期分枝数花针期结荚期成熟期CK16.78a24.68a29.30b18.97a27.17a32.53b9.50b10.83a10.67bAMF17.11a26.21a32.70a19.15a29.49a37.67a9.67b11.00a11.00abCa2016.34a26.05a31.91a18.40a30.33a35.88a9.42b10.75a11.33abAMF+Ca2017.33a27.63a32.06a9.13a29.59a36.31a10.08a11.42a11.80a㊀㊀注:同列数据后不同小写字母表示处理间差异显著(P<0.05)ꎬ下同ꎮ2.2㊀外源钙与AMF协同对连作花生干物质积累量的影响从表2中可以看出ꎬ不同处理下连作花生单株干物质积累量有显著差异ꎮ花针期ꎬAMF㊁Ca20处理的根干重与对照无显著差异ꎬAMF+Ca20处理则显著高于对照ꎬ增加42.6%ꎻ结荚期ꎬAMF㊁Ca20处理的根干重与对照差异不显著ꎬAMF+Ca20处理则显著高于对照ꎬ且AMF+Ca20处理显著高于Ca20处理ꎻ成熟期ꎬ各处理下根干重的变化趋势与结荚期一致ꎬ也表现为AMF+Ca20处理的根干重最大ꎮ不同处理下花生茎㊁叶干重变化与根干重变化相似ꎬ都表现为AMF+Ca20处理显著高于对照ꎮ㊀㊀表2㊀外源钙与AMF协同对连作花生单株干物质积累量的影响处理根干重/g花针期结荚期成熟期茎干重/g花针期结荚期成熟期叶干重/g花针期结荚期成熟期CK0.47b0.62c2.61c4.29b8.42c13.78b5.58b8.72b13.70bAMF0.54b0.73bc2.69bc4.92b8.29bc13.88b6.35ab9.13b13.81bCa200.52b0.72bc2.90b4.96b9.26b14.59b5.66ab9.70b14.31bAMF+Ca200.67a0.96a3.19a5.93a12.23a17.69a6.69a12.42a17.91a641㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第55卷㊀2.3㊀外源钙与AMF协同对连作花生养分吸收的影响由图1A可知ꎬ与对照相比ꎬAMF处理显著提高连作花生花针期和成熟期的根系全氮含量ꎬ分别增加17.0%㊁10.7%ꎻAMF+Ca20处理仅显著提高成熟期花生根系全氮含量ꎬ提高了43.4%ꎮ由图1B可知ꎬ与对照相比ꎬAMF+Ca20处理显著提高花针期花生叶片全氮含量ꎻAMF㊁Ca20㊁AMF+Ca20处理均显著提高成熟期花生叶片全氮含量ꎬ分别提高13.4%㊁5.9%㊁9.5%ꎮ由图1C㊁D可知ꎬ与对照相比ꎬAMF+Ca20处理显著提高成熟期花生根系和叶片全磷含量ꎬ分别提高65.7%㊁25.4%ꎻ显著提高花针期花生根系全磷含量ꎬ提高31.0%ꎮAMF处理显著提高花针期花生根系和叶片全磷含量ꎬ分别提高9.8%㊁23.1%ꎻ显著提高成熟期叶片全磷含量ꎬ提高19.2%ꎮ综上ꎬAMF+Ca20处理显著提高连作花生根系和叶片全磷含量ꎮ同时期柱上不同小写字母表示处理间差异显著(P<0.05)ꎮ图1㊀外源钙与AMF协同对连作花生养分吸收的影响741㊀第11期㊀㊀㊀㊀衣婷婷ꎬ等:外源钙与丛枝菌根真菌协同对连作花生产量和品质的影响㊀㊀由图1E㊁F可知ꎬ与对照相比ꎬCa20㊁AMF+Ca20处理显著提高花针期和成熟期花生根系和叶片全钾含量ꎬCa20处理花针期㊁成熟期的根系㊁叶片全钾含量分别较对照提高38.5%㊁19.4%和79.7%㊁38.9%ꎬAMF+Ca20分别提高50.4%㊁31.7%和112.2%㊁58.3%ꎻAMF处理显著提高成熟期花生叶片㊁根系和花针期叶片的全钾含量ꎬ分别提高24.3%㊁51.0%和17.3%ꎮ综上ꎬAMF+Ca20处理能够显著提高花针期㊁成熟期花生根㊁叶的全钾含量ꎮ由图1G㊁H可知ꎬ与对照相比ꎬAMF和Ca20处理显著提高成熟期花生根系和花针期花生叶片全钙含量ꎬAMF处理成熟期花生根系㊁花针期花生叶片的全钙含量较对照分别显著提高了31.4%㊁28.1%ꎬCa20处理分别显著提高了30.3%㊁18.5%ꎬAMF与Ca20处理间无显著差异ꎻAMF+Ca20处理不同生育时期的根㊁叶全钙含量均最高ꎬ不同时期根系中的含量显著高于其他处理ꎬ叶片的全钙含量ꎬ花针期显著高于CK㊁Ca20处理ꎬ成熟期显著高于CK㊁AMF处理ꎮ说明AMF+Ca20处理能够显著促进连作花生吸收钙的能力ꎮ2.4㊀外源钙与AMF协同对连作花生产量和品质的影响从表3中可以看出ꎬ不同处理下连作花生荚果产量性状存在差异ꎮAMF+Ca20处理的荚果数量最高ꎬ显著高于其他处理ꎬ较对照提高33.9%ꎻCa20处理的荚果数量也显著高于对照ꎬ但与AMF处理差异不显著ꎮ饱果率的变化趋势与荚果数量一致ꎬ亦表现为Ca20+AMF处理表现最优ꎬ显著高于其他处理ꎮ荚果重和饱果重的变化趋势一致ꎬAMF+Ca20处理显著高于其他处理ꎬ而AMF㊁Ca20㊁CK间无显著差异ꎮ㊀㊀表3㊀外源钙与AMF协同对连作花生产量性状的影响处理荚果数量/(个/株)饱果率/%荚果重/(g/株)饱果重/(g/株)CK24.8c55.6c36.00b28.00bAMF25.1bc58.0c36.67b29.89bCa2025.9b64.5b37.78b31.33bAMF+Ca2033.2a72.5a48.67a39.33a㊀㊀由表4看出ꎬ不同处理下连作花生的籽仁品质存在差异ꎮ与对照相比ꎬCa20㊁AMF+Ca20处理显著增加花生籽仁蛋白质㊁总氨基酸含量ꎬ且二者差异显著ꎬAMF+Ca20较Ca20处理提高8.7%㊁16.5%ꎻAMF处理的籽仁脂肪酸含量较对照显著增加7.3%ꎬ但油酸和亚油酸含量无显著变化ꎻAMF+Ca20处理籽仁脂肪酸㊁油酸含量显著提高ꎬ较对照都提高9.4%ꎬ亚油酸含量较对照显著降低ꎬ达12.9%ꎻ不同处理的油酸/亚油酸值均显著高于对照ꎬ且AMF+Ca20处理最高ꎬ较对照显著增长25.4%ꎮ㊀㊀表4㊀外源钙与AMF协同对连作花生品质的影响处理蛋白质/%脂肪酸/%总氨基酸/%油酸/%亚油酸/%油酸/亚油酸值CK18.27c52.46c16.20c52.46b27.20a1.93cAMF19.10c56.28ab17.83bc54.62b26.11ab2.09bCa2020.13b53.77bc18.29b53.77b24.79bc2.17bAMF+Ca2021.89a57.38a21.30a57.38a23.68c2.42a3㊀讨论与结论长期连作严重影响花生植株的正常生长发育ꎬ叶片中抗氧化物酶活性下降ꎬ光合作用减弱ꎬ从而导致生物量和产量降低[18]ꎮAMF不仅能提高植物对营养元素的吸收ꎬ而且能提高寄主植株对逆境胁迫的抗性ꎬ增加寄主抵抗病原菌侵染的能力[19]ꎮ同时ꎬ外源钙不仅作为营养物质促进植物生长发育ꎬ也能作为信号物质提高植物对环境胁迫的抗性[20]ꎮ研究发现ꎬAMF协同外源钙能够促进连作花生的生长发育和干物质积累ꎬ这可能是因为二者协同作用增加了连作花生对矿物质元素的吸收ꎬ从而积累更多干物质[21]ꎮ本研究结果表明ꎬAMF协同外源钙显著提高连作花生植株对氮素的吸收能力ꎬ这与黄志[22]的研究结果一致ꎬ15N的标记示踪试验发现ꎬAMF菌丝能够从寄主根系以外几厘米到十几厘米的地方吸收NH+4转运到寄主体内ꎬ增加寄主氮的含量ꎮ本研究发现AMF协同外源钙促进连作花生吸收磷元素ꎬ这可能是因为丛枝菌根真菌改变植物根际土壤的酸碱度ꎬ活化土壤中的难溶性磷酸盐[23-24]ꎬ增加了根系吸收的磷酸盐转运到植物体内的量ꎬ从而提高植物对磷素的吸收与利用能力[25]ꎮ另外ꎬ本研究结果表明ꎬAMF侵染的连作花生植株体内的钾离子含量较高ꎬ在玉米根系[26]㊁莴苣叶片[27]㊁小麦茎秆[28]中都有类似发841㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第55卷㊀现ꎮScheloske等[29]利用X射线评估AMF侵染的寄主根系ꎬ发现与未被侵染的根系相比ꎬ受AMF侵染的根系中含有较高的钾离子ꎮ另外ꎬAMF协同外源钙进一步提高植株体内钙离子的含量ꎮ本研究结果得出ꎬAMF协同外源钙对连作花生干物质积累和营养元素吸收的促进作用更大ꎮ这可能是因为ꎬDELLA(丛枝菌根形成的关键调控因子)蛋白在丛枝菌根共生体激活的不同信号传导途径中起着核心连接作用ꎬ并且在菌根共生体形成中起到正调控作用[30]ꎻ在丛枝菌根共生体建立过程中ꎬ外源钙离子的应用上调了编码DELLA蛋白基因的转录本ꎬ表明钙离子的应用可能促进丛枝菌根共生体中各种信号的连接ꎬ有利于菌根共生体的建立和功能的发挥ꎬ从而更好地提高菌根共生体吸收营养元素的能力[8]ꎮ因此ꎬ适当的外源钙能提高菌根共生体对植物生长的促进作用ꎮAMF能够提高蔬菜作物的产量和品质[6]ꎮ本研究发现ꎬAMF与外源钙离子结合(AMF+Ca20)可以更好地提高连作花生的产量和品质ꎬ这可能与二者协同引起植物次生代谢物的改变有关[31]ꎮ综上ꎬAMF与外源钙协同能够提高连作花生根㊁叶矿物质元素含量ꎬ促进干物质积累ꎬ从而增加连作花生的产量和品质ꎮ本研究结果可为缓解花生连作障碍提供实践参考和理论依据ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[1]㊀李孝刚ꎬ张桃林ꎬ王兴祥.花生连作土壤障碍机制研究进展[J].土壤ꎬ2015ꎬ47(2):266-271.[2]㊀SmithSEꎬReadD.Mycorrhizasinagricultureꎬhorticultureandforestry[J].MycorrhizalSymbiosis(ThirdEdition)ꎬ2008:611-618.[3]㊀陈保冬ꎬ于萌ꎬ郝志鹏ꎬ等.丛枝菌根真菌应用技术研究进展[J].应用生态学报ꎬ2019ꎬ30(3):1035-1046. 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花生栽培种和野生种Arachissp.30119六倍体杂种的创制与鉴定
花生栽培种和野生种Arachissp.30119六倍体杂种的创制与鉴定刘华;曾凡佩;王倩;陈国权;苗利娟;秦利;韩锁义;董文召;杜培;张新友【期刊名称】《中国农业科学》【年(卷),期】2024(57)10【摘要】【目的】花生野生种包含许多优异的抗病虫基因,是栽培种改良的重要基因资源库,将野生种染色质导入栽培种是花生远缘杂交研究的重要目的。
野生种A.sp.30119对多种花生病害具有抗性,研究其与栽培种的杂种后代,为明确A.sp.30119的身份和未来能够利用其优异抗性提供依据。
【方法】利用异源四倍体花生栽培品种白突131与二倍体野生种A.sp.30119杂交,通过胚拯救获得种间杂种F1(W1212),但F1不结实。
为了揭示W1212不结实的原因并获得可育的后代,先利用根尖细胞有丝分裂中期和花粉母细胞染色体制片,观察其染色体数目和减数分裂染色体联会情况,再利用试管苗染色体加倍方法对W1212进行加倍处理,最终收获4个单粒荚果,将其中一个荚果的种子组织培养成完整植株并命名为Am1212。
利用顺序GISH/FISH和SSR标记分析Am1212的染色体组成,并观察调查其表型特征。
最后,利用rDNA FISH随机分析8个Am1212的F3代植株的有丝分裂中期染色体数目,评价其染色体遗传稳定性。
【结果】白突131与A.sp.30119的杂种一代W1212花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ的染色体平均构型为1Ⅲ+6Ⅱ+15Ⅰ,其染色体不能正常配对,表现为高度不育,染色体加倍处理后W1212下针枝条的花粉育性显著提高。
白突131、A.sp.30119和Am1212的顺序GISH/FISH分析结果表明,A.sp.30119可能为A基因组二倍体野生种。
Am1212有60条染色体,包含白突131与A.sp.30119的全部染色体,证实其为六倍体杂种后代。
但Am1212自交F3代有37.5%的植株发生了染色体数目变异。
通过分子标记筛选和表型调查,获得17个特异追踪A.sp.30119的显性和共显性标记,明确了Am1212的遗传特性。
花生金属蛋白酶家族基因FtsH的鉴定、分类和盐胁迫表达分析
花生金属蛋白酶家族基因FtsH的鉴定、分类和盐胁迫表达分析作者:郑春花孔祥远隋炯明束晨赵春梅来源:《江苏农业科学》2016年第12期摘要:FtsH是一种ATP和Zn2+依赖型金属蛋白酶,在植物抗逆胁迫中发挥了重要作用。
为分析花生中FtsH家族成员情况,构建花生叶片转录组数据文库,筛选出19个FtsH家族基因,位于花生A组野生种的8条染色体上,与拟南芥、水稻的FtsH基因进行同源序列比对后发现,多数FtsH基因没有聚到已报道的亚类。
利用花生耐盐突变体(S2)和对照(S4)构建盐胁迫处理前后各时间段的表达谱文库,进行FtsH基因盐胁迫表达分析,结果表明,9个FtsH基因受盐胁迫诱导表达,绝大多数FtsH基因在耐盐突变体和对照中表现出不同的表达模式。
该研究为花生金属蛋白酶基因的功能研究与耐盐分子育种提供了基础。
关键词:花生;FtsH基因;基因表达谱;耐盐突变体;盐胁迫中图分类号: S565.201文献标志码: A文章编号:1002-1302(2016)12-0074-03收稿日期:2016-08-30基金项目:国家自然科学基金(编号:31571705、31301356、31471542);山东省科技发展计划(编号:2014GNC110002)。
作者简介:郑春花(1979—),女,山西忻州人,硕士,图书馆员,主要从事生物信息学分析。
E-mail:zchsjm@。
通信作者:赵春梅,博士,副教授,主要从事作物分子育种研究。
E-mail:meiwei2002@。
FtsH属于AAA蛋白酶家族,是一种ATP和Zn2+依赖型蛋白,在生物体内广泛分布[1]。
FtsH负责细菌原生质膜、线粒体膜、叶绿体膜上未装配蛋白的降解,通过降解非复合体形式的自由亚基,可以避免有害物质的大量积累[2-3]。
在高等植物中,FtsH蛋白参与D1蛋白光氧化损伤产物的降解,现己证实FtsH具有降解快速周转的蛋白的功能,FtsH是植物抵抗光抑制过程中PSⅡ复合物修复的关键成分之一[4]。
中科院遗传所研究成果
目
录
一.实验室概况 ............................................................................................................................. 1 二.科研工作进展和成果 ............................................................................................................. 6 高等植物表观遗传学研究(曹晓风课题组) ......................................................................... 6 植物比较基因组学研究(陈明生课题组) ........................................................................... 11 植物对非生物胁迫应答调控的分子机制(陈受宜课题组) ............................................... 14 植物分子细胞遗传(程祝宽课题组) ................................................................................... 18 植物基因表达调控(储成才课题组) ................................................................................... 23 基因表达调控和植物生物技术(方荣祥课题组) ............................................................... 28 RNA 沉默和植物抗病机制(郭惠珊课题组) ...................................................................... 38 植物转录调控网络研究(焦雨铃课题组) ........................................................................... 43 茉莉酸的生理功能及作用机理研究(李传友课题组) ....................................................... 46 水稻理想株型基因的克隆与功能研究(李家洋课题组) ................................................... 50 植物对病原微生物的识别及信号转导(邱金龙课题组) ................................................... 53 植物天然产物代谢(王国栋课题组) ................................................................................... 56 生物信息学和系统生物学(王秀杰课题组) ....................................................................... 59 与植物重要农艺性状相关基因的结构和功能研究(夏桂先课题组) ............................... 62 植物胁迫信号传导的分子机制(谢旗课题组) ................................................................... 66 北方粳稻耐逆性的分子设计和新品种选育(姚善国课题组) ........................................... 70 乙烯信号传递与植物胁迫和生长发育反应(张劲松课题组) ........................................... 73 植物细胞壁形成及其生物学功能研究(周奕华课题组) ................................................... 77 水稻分化发育和抗病性的功能基因组研究(朱立煌课题组) ........................................... 82 植物遗传工程研究(朱祯课题组) ....................................................................................... 88 细胞分裂素信号转导和植物细胞的程序性死亡(左建儒课题组) ................................... 92 承担课题及当年经费到位情况 ............................................................................................... 95 三.人员情况 ............................................................................................................................. 119 四.学术交流 ............................................................................................................................. 129 五.运行管理 ............................................................................................................................. 141 六.2010 年学术年会纪要 ........................................................................................................ 145
基于几何和色度学特征识别的花生视觉选种方法
第42卷第5期2021年5月中国农机化学报Journal of Chinese Agricultural MechanizationVol.42No.5May.2021DOI:10.13733/j.jcam.issn.2095-5553.2021.05.13基于几何和色度学特征识别的花生视觉选种方法"王雪晴!郑福来!赵换丽(平顶山学院电气与机械工程学院,河南平顶山$67000)摘要:花生选种要求花生粒完好、个大、颗粒饱满&为减少花生选种的工作量,该研究以花生粒为研究对象,建立花生选种的视觉识别方法&该方法首先采集图像并对图像进行视觉处理,根据训练样本图像建立基于几何和色度学的项目特征库;再根据采集的待选种子花生图像,对比特征库测试待选种子花生的2个重要几何特征参数面积和圆度,来识别粒大饱满种子花生;以及测试其色度学特征参数,区分完好、破损和霉变花生,从而识别能够选做种子的花生&通过识别测试,该研究的花生视觉选种识别率达到93.3%,能够满足选种要求,该花生视觉选种方法可应用于花生自动选种装置&关键词:花生;选种;视觉识别;色度学特征;几何特征;图像处理中图分类号:S24文献标识码:A文章编号:2095-5553(2021)05-0094-06王雪晴$郑福来$赵换丽’基于几何和色度学特征识别的花生视觉选种方法[J,中国农机化学报$2021,42(5):94-99 Wang Xueqing,Zheng Fulai,Zhao Huanli.Visual seed selection method for peanut based on geometric and chromaticity feature recognition[J,Journal of Chinese Agricultural Mechanization,2021,42(5):94—990引言亚洲是花生的主要产出区,中国的是全球最大的花生出产国,总产量连年高居世界首位花生油作为我国主要食用油之一,霉变花生会产生的毒性和致癌性最强的黄曲霉毒⑵。
作物育种学总论 群体改良和轮回选择
在一定程度上控制基因型与环境互作,减少环境 及不良基因型的影响 把鉴定、选择、重组和控制授粉有机地结合起来
3、自交后代选择(S1 or S2 Selection) 由于S1或S2选择主要根据表型表现进行选择
对加性基因控制的性状改良效果较好,S2 选择 较之S1选择更有利于隐性有利基因选择改良 。
缺点是完成一轮改良所需时间较长,费较高.
2)全同胞轮回选择(Full-Sib Recurrent Selection,简记为FRS或FS)
第一年,在基础群体中,选200以上个单株成对杂交,全同胞家系种子分为 2份
第二年,进行重复试验鉴定全同胞家系,选择好的
第三年,入选家系的种子隔离区种植,互交
(二)群体间遗传改良方法 相互轮回选择(Reciprocal Recurrent Selection,简记为RRS) 主要目的 :通过两基础群体的改良,使它 们的优点能够相互补充,从而提高两个群 体间的杂种优势。
4、轮回选择(Recurrent Selection)
原始群体(优良自然 群体或人工合成)
第一年 选100以上 优株S0自交
测验种×S0
第二年 室内妥善保 存自交种子
第三年 互交区
测交种比较试验
据测交试验, 选10%优系
第一轮改良群体
1)半同胞轮回选择(Half-Sib Recurrent Selection,简记为SRS或HS)
3、充分重组,提高最优良基因重组体出现的 频率
4、自花授粉作物的异交化问题
导入隐性核雄性不育基因,建立异交群体。
四 群体改良的轮回选择法
(一)群体内遗传改良方法
1、混合选择法(Mixed Bulk Selection) 优点: 时间短,费用低,简单易行 缺点: 混合选择不易排除环境的影响和有效 淘汰不良基因型,容易误选,致使改良效率不 高和效果不佳。
山东农业大学2016届校级优秀学士学位论文(设计)名单
王学勇
122
信息科学与工程学院
测绘工程
刘晓英
黄河三角洲海岸线动态演变监测及预测研究
董超
123
信息科学与工程学院
测绘工程
刘清华
基于多元统计分析的土壤含水量高光谱估测研究
姜兴印
15
资源与环境学院
环境科学
秘文奎
高校实验室化学药品的安全风险评价与对策
王军
16
资源与环境学院
环境工程
崔亚男
血液中安眠药物的固相萃取GC/MS分析方法研究
谢慧
17
资源与环境学院
地理信息系统
陈晓娜
基于高光谱遥感的小麦冠层叶绿素估测模型
赵庚星
18
资源与环境学院
土地资源管理
周奥
龙口市中心城区用地功能区划分及特征分析
英语
纪瑒
China's Image in Mao II from the Perspective of Sino-American Relations
朱法荣
99
外国语学院
英语
姚琬颖
Translation Report on The Ponder Heart
朱法荣
100
文法学院
行政管理
李香瑶
城乡失独家庭的诉求与政策供给研究
南京市某办公楼中央空调设计
郭彬
118
水利土木工程学院
道路桥梁与渡河工程
仇佳佳
桥梁横向荷载分布系数计算方法对比分析
张建刚
119
水利土木工程学院
艺术设计
石勐
“最初的家”民俗住宅改造设计方案
苗蕾
120
红松自由授粉子代测定及优良家系选择
红松自由授粉子代测定及优良家系选择作者:潘凤刚孙佰飞张含国潘志刚高艳容来源:《林业科技》2023年第05期摘要:分析紅松自由授粉子代家系生长性状遗传变异规律并选择优良家系。
以黑龙江省苇河林业局林木种子园117个红松自由授粉子代家系为研究对象,对27年生时树高、胸径和材积性状进行遗传变异分析,以材积性状育种值表现为主进行优良家系选择。
结果表明树高、胸径和材积性状均存在不同程度变异,家系间差异均达到极显著水平,且均受到较强遗传控制,其中树高变异相对较小,胸径变异相对适中,材积变异相对较大,各性状间表现为极显著正相关,对家系各性状进行分析与评价,筛选出11个优良家系。
所选优良家系可指导无性系种子园去劣疏伐并为红松高世代种子园营建提供基础材料。
关键词:红松;自由授粉家系;生长性状;育种值;家系选择中图分类号: S 722. 5 文献标识码: A 文章编号:1001 - 9499(2023)05 - 0001 - 05Abstract To analyze the genetic variation of growth traits in freely pollinated progeny families of Pinus koraiensis, and select excellent families. Taking 117 freely pollinated progeny families of Pinus koraiensis in the forest tree seed garden of Weihe Forestry Bureau of Heilongjiang Province as the research objects, the genetic variation of tree height, diameter at breast height and volume at the age of 27 years was analyzed. The results showed that tree height, diameter at breast height and volume had different degrees of variation, and the differences among families were extremely significant, and were all under strong genetic control. The variation of tree height was relatively small, the variation of diameter at breast height was relatively moderate, and the variation of volume was relatively large, and there was a very significant positive correlation between the traits. After analyzing and evaluating the traits of the family, 11 excellent families were screened out. Theselected excellent families can guide the clonal seed orchards to remove inferior thinning and provide basic materials for the construction of Pinus koraiensis high-generation seed orchards.Key words Pinus koraiensis; free-pollinated families; growth traits; breeding value; family selection红松(Pinus koraiensis)为松科(Pinaceae)松属(Pinus)乔木,是寒温带针阔叶混交林的主要建群树种,其树干通直、材质良好、出材率高,为中国东北地区珍贵用材树种,主要分布于长白山、张广才岭、老爷岭、完达山和小兴安岭[ 1 - 2 ]。
13933412_高油酸花生新品种冀花16_号的选育及栽培技术
花生是我国重要的油料和经济作物,在保障油脂生产和区域经济发展中占有重要地位。
花生仁中的脂肪含量达50%左右,其中,油酸和亚油酸含量之和约占80%[1]。
油酸含量是影响花生油理化稳定性和营养价值的重要品质指标。
油酸能选择性地降低人体血液中的总胆固醇和有害胆固醇[2,3]。
油酸含量和油酸/亚油酸比值越高,花生产品抗氧化能力就越强,不易酸败变质,货架寿命长。
因此,提高花生油酸含量已成为国内外花生品质改良育种的研究热点之一[4]。
世界范围内高油酸花生品种已成为许多花生生产国如美国、澳大利亚、印度等的育种目标,美国45%左右的花生品种为高油酸品种,澳大利亚已完全转向高油酸花生生产[5]。
近年来,高油酸已成为我国花生品质育种的主要目标之一[6,7],国内已育成花育32号、开农61、冀花11号和冀花13号等高油酸品种[8~12],但高油酸品种的生产面积和市场份额还很低。
冀花16号是河北省农林科学院粮油作物研究所培育的高油酸大果花生新品种,在区域试验中丰产性和稳产性优于普通大果对照品种(非高油酸品种),其推广应用后,必将为提高我国高油酸花生的生产水平、满足人民对优质花生油等花生制品的消费需求提供保障。
1材料与方法1.1亲本材料1.1.1母本冀9813(冀花6号)是河北省农林科学院粮油作物研究所培育的高产花生品种。
该品种株型直立,结果集中,叶色浓绿,荚果普通形,大果,种程增书,李玉荣*,陈四龙,王瑾,宋亚辉(河北省农林科学院粮油作物研究所,河北省作物遗传育种重点实验室,河北石家庄050035)摘要:冀花16号系河北省农林科学院粮油作物研究所以冀9813(冀花6号)为母本、开选01-6为父本,通过有性杂交选育的高油酸花生新品种。
该品种在国家北方片区域试验和生产试验中,平均荚果产量分别为5141.4kg/hm 2和5248.2kg/hm 2,较对照品种花育19号分别增产6.33%和6.39%;油酸含量为79.25%,油酸/亚油酸比值为20.6。
花生荚果与种子相关性状QTL定位及与环境互作分析
花生荚果与种子相关性状 QTL 定位及与环境互作分析
谷子新品种(系)主要农艺性状及茎杆特性的遗传多样性分析
谷子新品种(系)主要农艺性状及茎杆特性的遗传多样性分析屈洋;宋慧;刘洋;王可珍;高小丽;高金锋;王鹏科;杨璞;冯佰利【摘要】采用主成分分析、聚类分析、相关分析和回归分析对31个谷子新品种(系)的农艺性状和茎杆特性进行分析.研究结果表明,谷子新品种(系)的8个分级性状多样性差异较大,株型、穗型和穗密度多样性较高,谷粒颜色和米色多样性指数较差;8个产量性状中,单穗重、穗粒重和株高多样性丰富,生育期和出谷率多样性差;节长中,变异系数CV变化范围为23.294~26.811,H′变化范围为1.860~2.184,首部第3节CV较大,H′最高,多样性丰富;节粗中,CV变化范围为16.455~25.610,H′变化范围为1.473~2.023,首部第1节CV中等,H′较大,多样性丰富;不同节位的节粗具有一定的群集性,不同节位的节长位点分布较为分散;依据茎杆特性可将谷子新品种(系)划分为两大类群;单穗粒重与茎杆粗H′和茎杆长CV呈正相关(r=0.50,0.46,P<0.05),且与茎杆粗CV和茎杆长H′呈负相关(r=-0.51,-0.47,P<0.05).31份谷子新品种(系)农艺和茎杆性状多样性丰富,茎杆长和粗对产量性状具有一定的影响.%Agronomic traits and node characters were evaluated by correlation analysis,principal component a-nalysis,and regression analysis,and cluster analysis.The result showed that genetic diversity index(H′)of eight classified traits were difference,and a high H′ was found in plant type,fringe type,and fringe dens ity,but H′ of grain colour and rice colour was low level.For node length,the range of CV and H′ were 23.294~26.811 and 1.860~2.184,and the third node from plant top had a high level at H′ and CV.For node wide,the range of CV and H′were 16.455~25.610 and 1.473~2.023,and the first node from plant top had a high level at H′and medi-um level at CV.Node wide of different node position had aclustering,but node length from different node position was scattered.The two clusters were found based on cluster analysis form node traits.A positive correlation was found between seed weight per fringe and H′of node wide,CV of node length(r=0.50,0.46,P<0.05),but a nega-tive correlation was found between eed weight per fringe and CV of node wide,H′ of node length(r=-0.51,-0.47,P<0.05).Genetic divesitiy of agronomic traits and node characters was plentiful,and node traits,one of ag-ronomic traits,may have an effect on yield traits.【期刊名称】《干旱地区农业研究》【年(卷),期】2018(036)003【总页数】8页(P51-58)【关键词】谷子;遗传多样性;农艺性状;茎杆特性;产量性状【作者】屈洋;宋慧;刘洋;王可珍;高小丽;高金锋;王鹏科;杨璞;冯佰利【作者单位】旱区作物逆境生物学国家重点实验室/西北农林科技大学,陕西杨凌712100;宝鸡市农业科学研究院,陕西岐山722499;安阳市农业科学院,河南安阳455000;宝鸡市农业科学研究院,陕西岐山722499;宝鸡市农业科学研究院,陕西岐山722499;旱区作物逆境生物学国家重点实验室/西北农林科技大学,陕西杨凌712100;旱区作物逆境生物学国家重点实验室/西北农林科技大学,陕西杨凌712100;旱区作物逆境生物学国家重点实验室/西北农林科技大学,陕西杨凌712100;旱区作物逆境生物学国家重点实验室/西北农林科技大学,陕西杨凌712100;旱区作物逆境生物学国家重点实验室/西北农林科技大学,陕西杨凌712100【正文语种】中文【中图分类】S515.033作物表型性状是由遗传物质和环境综合作用的结果[1],是环境影响、自然选择和人工干预产生的稳定遗传变异[2]。
冀花系列高油酸花生新品种(系)遗传差异分析
冀花系列高油酸花生新品种(系)遗传差异分析王瑾;李玉荣;程增书;陈四龙;宋亚辉;郝军会;张朋娟【摘要】The obj ective of this study was to understand the genetic composition and analyze the genetic diversities of Jihua series of high oleic acid peanut varieties.A total of 4 peanut cul-tivars and 2 parents were evaluated based on agronomic traits,quality traits and SSR mark-ers.The results indicated high oleic acid peanut varieties had the same yield of the pod,yield of the seed,100-pod weight and 100-seed weight as their female parent‘Jihua6’,and wh ich was higher than that of maleparent‘Kaixuan01 6’.Peanut cultivars and their parent‘Kaixuan016’had the identical high oleic acid gene.‘Jihua13’had higher number of pods per plant,smaller pod size and higher kernel percent than those of the other cultiv ars.‘Ji0607 5’had shorter plant height than others.SSR data revealed that the genetic contribution range from 2 parents were 46.15%~53.84%.Six SSR markers showed polymorphic characteristic among the varie-ties.The numbers of polymorphic markers were ranged for differentiating 1 to 5 between two varieties.The specific sites in Jihua13 were seq5D05 340 and seq15C12 500.The specific primers AS1RN9C02 c 386 and IPAHM103 190 can be used to detect‘Jihua16 ’and‘Ji0607 5’.By genetic distance analysis,Jihua19 and‘Ji0607 5’had the nearer relationships among the cultivars and the genetic differentiation between‘Jihua16’and‘Ji0607 5’was high-er.The genetic analysis of the high oleic acid peanut varieties might be the genetic basis to un-derstand the genetic composition and to distinguish Jihua series of high oleic acid peanut varie-ties in the future.%为解析冀花系列高油酸花生新品种(系)的遗传构成并分析其遗传差异,对4个高油酸姊妹系及其亲本进行了农艺性状的调查、品质检测和 SSR 标记检测。
基于变异系数和主成分分析花生主要品质性状的遗传多样性评价
基于变异系数和主成分分析花生主要品质性状的遗传多样性评价苗建利;邓丽;殷君华;郭敏杰;李艳;任丽【期刊名称】《中国种业》【年(卷),期】2024()1【摘要】为了解花生籽仁品质多样性,对19个河南省夏直播花生品种的籽仁脂肪含量、蛋白质含量、油酸含量及亚油酸含量等主要品质性状,进行变异分析、相关分析、聚类分析、主成分分析以及综合评价。
结果表明,花生籽仁主要品质指标差异较大,油酸含量和亚油酸含量变异系数均超过平均变异系数,脂肪含量变异系数最小。
主成分分析结果表明,前2个主成分的累积贡献率达到了95.06%,第1主成分主要决定因子是高油酸、低亚油酸因子,第2主成分主要决定因子是高脂肪、低蛋白因子。
19个花生品种可聚为两类,类群Ⅰ包含开农71和农花11,类群Ⅱ包含豫花47号、豫花9327、郑花013等17个品种。
综合评价得知,排名前5位的品种是农花11、开农71、郑花013、豫花9327和豫花47号,其中农花11、开农71属于高油高油酸双高花生品种,花生亲本组合选配时,可以考虑选择这2个品种作为目标亲本加以利用。
【总页数】6页(P82-87)【作者】苗建利;邓丽;殷君华;郭敏杰;李艳;任丽【作者单位】开封市农林科学研究院;焦作大学【正文语种】中文【中图分类】TS2【相关文献】1.花生主要农艺性状的遗传变异及相关性和主成分分析2.利用变异系数分析花生品质性状应对环境变化的遗传稳定性研究3.黄淮海中南片小粒花生主要农艺性状、品质性状相关性及主成分分析4.基于双列杂交的花生主要品质性状遗传效应分析5.基于主成分分析的花生新品种开农91主要农艺性状综合评价因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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编号NO.:河北农业大学本科毕业论文论文题目花生置换系群体重要农艺性状的表型鉴定学生姓名杨凯学号 2009014010214 成绩 85.3 学院农学院专业班级农学0902指导教师姓名刘立峰指导教师职称教授材料目录:1、任务书( 1)份2、开题报告(含文献综述)( 1)份3、指导教师评阅书( 1)份4、答辩记录表( 1)份5、论文正文( 1)份6、其它材料河北农业大学本科毕业论文任务书学院:农学院教师姓名:刘立峰职称:教授2013年 3 月 5 日农学院农学专业0902班学生:杨凯现把2012-2013 学年,第二学期的毕业论文安排下达给你,你本学期承担的毕业论文任务如下:1、依据本任务书中论文题目、目的意义、可行性分析的内容完成开题报告。
2、按照开题报告的要求按期完成毕业论文各项工作的实施。
3、完成毕业论文的撰写。
4、完成毕业论文的答辩。
请按相关要求完成毕业论文任务。
教师签字:年月日河北农业大学本科毕业论文开题报告题目:花生置换系群体重要农艺性状的表型鉴定学院:农学院学生姓名:杨凯专业:农学班级学号: 2009014010214指导教师姓名:刘立峰指导教师职称:教授年月日河北农业大学本科毕业论文指导教师评阅书学生姓名:杨凯学号:2009014010214 专业班级:农学0902班所在学院:农学院论文题目:花生置换系群体重要农艺性状的表型鉴定河北农业大学本科毕业论文答辩评分表注:本表为答辩小组成员评分用表,评分标准参照《河北农业大学毕业论文质量评定参考标准》河北农业大学2013届本科毕业论文答辩记录表所在学院:农学院专业班级:农学0902班时间:2013 年6月 6 日注:本表与学生毕业论文(设计)一同在学院存档(必须用钢笔书写)河北农业大学农学院毕业论文题目:花生置换系群体重要农艺性状的表型鉴定学院:农学院专业班级:农学0902班学号:2009014010214学生姓名:杨凯指导教师姓名:刘立峰指导教师职称:教授花生染色体片段置换系群体农艺性状的表型鉴定(河北农业大学农学院农学0902班保定071000杨凯)摘要:精确的表型鉴定是QTL定位的重要基础[1]。
本研究以含有354个家系的花生BC4F2染色体片段置换系群体为材料,鉴定了主茎高、侧枝长、分枝数等植株性状,及荚果长、荚果宽、荚果厚、网纹等荚果性状,对结果进行统计及相关性分析,从中筛选到大果、出米率高的一些育种材料。
关键词:花生;置换系;农艺性状;鉴定Phenotypic evaluation for the agronomic traits of a population of Chromosome Segments substitution lines in peaunut Abstract:Precise phenotype identification is the base of QTL mapping.In this study a population containing 354 of BC4F2 CSSL lines were used to evaluate the agronomic traits of the main stem height and the length of lateral branch the number of branches per plant and pod long wide and thick etc Correlation analysis was also conducted and some lines with big pods and higher shelling percent were obtained.Keyword: Peanut; CSSL population;agronomic traits; evaluation1引言:花生是世界上重要的经济与油料作物,也是植物油脂和蛋白质的重要来源。
目前我国的花生依然是优势农业产业,具有做大做强的潜力,其遗传育种研究一直受到广泛重视[2]。
长期以来,花生育种工作者通过种质资源收集、整理和筛选,运用常规育种方法,开展了出口型、加工型、油用型、营养型及抗逆等专用花生新品种选育工作,并取得了显著成绩。
但是,花生产量是受多基因控制的数量性状,由多因素相互作用而决定,且遗传力较低,直接选择效果较差[3]。
常规育种方法普遍存在育种周期长、对目标单株的选择效率低、成本高等缺点,制约了花生育种的深入开展。
近年来,随着分子标记的快速发展,利用分子标记构建遗传连锁图进行性状的QTL 定位[4],确定与性状紧密连锁的分子标记,将促进作物育种进程。
现今,花生工作者已构建了几张栽培花生的分子标记遗传连锁图,为花生各性状的定位及分子育种工作奠定了基础[5,6]。
进行QTL定位的基础是目标性状表型的精确鉴定,为进一步研究花生主要农艺性状与产量间的相关性,以及为各农艺性状的QTL定位奠定基础[7],为花生分子标记辅助育种提供理论依据,本实验以置换系群体为材料,对主茎高、侧枝长、分枝数等3个植株性状,及荚果长、荚果宽、荚果厚、果皮厚、网纹、出仁率等荚果性状进行了表型鉴定及分析。
2材料与方法2.1实验材料:本试验的材料为秦皇岛光秧×印度窄叶 BC4F2群体,共计354个家系。
此群体于2009年夏开始构建,通过保定、海南两地加代构建成功,其中,秦皇岛光秧为受体,印度窄叶为供体。
2012年5月10日种植于保定农研所试验田,管理同大田。
2.2表型鉴定与数据处理:表型鉴定[8]的农艺性状包括:主茎高、侧枝长、分枝数、荚果长、荚果宽、荚果厚、果皮厚、网纹、出仁率。
主茎高:从第一对侧枝分生处到顶叶叶节的长度,以cm表示;侧枝长:第一对侧枝从主茎连接处到侧枝顶叶叶节的长度,以cm表示;分枝数:全株10cm以上的(不包括主茎)的总数,以个表示;荚果长:果壳内部黑褐色的成熟、晾干种子的荚果与果柄连接处到荚果顶部的长度,以cm表示;荚果宽:果壳内部黑褐色的成熟、晾干种子的荚果果嘴一侧与另一侧的长度,以cm表示;荚果厚:与荚果宽相垂直的一侧的长度,以cm表示;网纹:内部黑褐色的果壳,网纹凸处与果壳凹处的差,以mm表示;出仁率:100个果壳内部黑褐色的成熟荚果的果仁重与荚果重的比值,以%表示。
每个家系选取3个单株进行植株、荚果性状的鉴定,每个单株选取5个成熟荚果进行荚果性状的鉴定。
家系的性状数据以平均数表示。
鉴定数据利用spss17.0进行分析。
3结果与分析3.1 置换系群体各性状的鉴定利用SPSS软件对置换系群体及两个亲本的主茎高、侧枝长、分枝数、荚果长、荚果宽、荚果厚、果皮厚度、网纹、出仁率9性状进行统计分析(表1、图1-图9)。
结果表明两亲本在分枝数、荚果长、荚果宽、荚果厚、果皮厚度及网纹等性状上具有显著差异。
鉴定结果表明354个家系在荚果长、荚果宽、荚果厚、主茎高、分枝数都偏向于轮回亲本-秦皇岛光秧;荚果长、果皮厚度、网纹、出仁率、主茎高、侧枝长这几个性状存在不同程度的超亲现象。
由家系性状分布图可以看出分枝数、荚果厚和出仁率表现偏态分布,其余均接近正态分布。
表1置换系群体表型鉴定结果农艺性状亲本385个家系秦皇岛光秧印度窄叶平均标准误差最大最小变异系数(%)荚果长(cm) 3.79 2.94 3.42 0.01 4.16 2.73 8.07 荚果宽(cm) 1.91 1.22 1.61 0.01 1.94 1.22 9.89 荚果厚(cm) 1.84 1.11 1.54 0.01 1.86 1.11 10.14 果皮厚度(mm) 1.26 0.83 1.32 0.02 2.19 0.66 21.68 网纹(mm)0.28 0.21 0.37 0.01 0.88 0.07 35.57 出仁率(%)67.31 76.25 71.67 0.41 80.89 65.57 11.36 主茎高(cm)55 43 36.7 8.69 60.67 15 23.61 侧枝长(cm)63 67 45.4 12.86 188 13.5 28.25 分枝数(个)7 25 6 1.7 25 3 22.313.2置换系群体各主要农艺性状进行相关性分析。
各性状间相关关系见表2、图10-14,在植株性状中,主茎高与侧枝长呈极显著正相关(0.74),两性状与分枝数无显著相关;与荚果长、宽、后也存在显著、极显著相关。
在荚果性状中,荚果长、荚果厚、荚果宽、果皮厚、网纹各性状间呈显著、极显著正相关,均与出仁率呈极显著负相关。
表 2置换系群体重要农艺形状间相关分析(**为0.01水平上显著相关 *为0.05水平上显著相关)3.3 筛选到的优良育种材料根据家系的表型鉴定结果,从中筛选到7份综合秦皇岛光秧、印度窄叶两亲本优良性状的家系,单株果数大于40、荚果长大于4.0cm ,用于高产、优质花生品种的育种工作中[9,10],具体见表3。
表3置换系群体中优良育种材料4讨论花生属于地上开花、地下结实的作物,已有的研究表明,地上植株性状与荚果性状存在一定的相关性,本研究利用置换系的结果表明,主茎高、侧枝长、分枝数分别与荚果长、宽、厚、网性状 主茎高(cm ) 侧枝长(cm ) 分枝数(个) 荚果长(cm ) 荚果宽(cm ) 荚果厚(cm ) 果皮厚(mm ) 网纹(mm ) 出米率(%)主茎高(cm ) 1 侧枝长 (cm) 0.74 ** 1 分枝数(cm ) 0.09 0.09 1 荚果长(cm ) 0.20** 0.15** 0.15** 1 荚果宽(cm ) 0.12* 0.08 0.11* 0.79 ** 1 荚果厚(cm ) 0.16** 0.11* 0.15** 0.75 ** 0.90 **1 果皮厚(mm ) 0.05 0.09 0.10 0.39** 0.45** 0.46** 1 网 纹(mm ) -0.05 0.02 0.07 0.15**0.20**0.19**0.71 ** 1 出仁率 (%)0.070.08-0.04-0.17** -0.22** -0.25**-0.15**-0.081家系荚果长(cm )荚果宽(cm ) 荚果厚(cm ) 果皮厚度(mm ) 网纹(mm ) 单株果数(个) 果重(g ) 仁重(g )出仁率(%)秦皇岛光秧 3.79 1.91 1.84 1.26 0.28 17 23.85 16.77 70.31 印度窄叶 2.94 1.22 1.11 0.83 0.21 10 7.77 5.46 70.25 C1105 2.86 1.30 1.21 1.12 0.47 37 32.37 22.47 69.42 C1277 3.54 1.64 1.60 1.25 0.46 35 19.80 12.77 64.47 C1007 3.32 1.46 1.38 1.61 0.60 34 37.08 25.11 67.70 C1035 4.16 1.83 1.82 1.83 0.40 20 28.53 16.25 56.95 C1040 4.00 1.79 1.71 1.72 0.42 21 39.31 21.14 53.78 C1126 4.15 1.86 1.78 1.35 0.25 19 28.97 19.10 65.92 C12394.011.751.622.190.74916.1710.5465.18纹等具有显著相关性,即可根据植株的高度初步判断荚果的大小。