(完整版)伴性遗传练习题

伴性遗传练习题
一、单选题
1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )
A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8
2.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是
（）
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )
A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传
4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚
配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )
A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同
C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同
5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )
A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中
6.祭祖是我国民间的风俗。

在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )
A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA
7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )
8.男性的性染色体不可能来自()
A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父
9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )
A．B．C．D．
10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b
二、非选择题
11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。

此类遗传病的遗传特点是____________________________。

(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_______，10_______，11______。

(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。

用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径__________________。

(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲
女孩的概率为________。

12.已知果蝇中灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。

两只亲代果蝇杂交，子代中雌雄果蝇的表现型比例如图所示。

请回答：
(1) 果蝇体色遗传中，显性性状是________，控制直毛与分叉毛的基因位于________上。

(2) 雌性亲本的基因型是，雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是________。

(3) 若让子一代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为________。

子一代表现型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。

13.下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男性正常，○表示女性正常，阴影表示色盲患者)
(1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的____号。

(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是________________________________。

(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。

(4)6号的基因型为____________。

答案解析
1.【答案】D
【解析】设与红绿色盲相关基因为B、b,由红绿色盲的儿子(X b Y)可推知这对正常夫妇的基因型为X B Y、X B X b,则正常女儿基因型为X B X B(1/2)或X B X b(1/2),她与正常男性(X B Y)生出红绿色盲携带者(X B X b)的概率为1/2(X B X b)×1/2(X b卵细胞)×1/2(X B精子)=1/8。

2.【答案】B
【解析】杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇，后代中白眼都是雄性，红眼有雌性也有雄性，所以通过眼色无法直接判断
子代果蝇性别，A错误；白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，后代中白眼都是雄性，红眼都是雌性，所以通过眼色可以直接
判断子代果蝇性别，B正确；杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，后代中白眼有雌性也有雄性，红眼有雌性也有雄性，
所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别，C错误；白眼雌果蝇×白眼雄果蝇，后代都是白眼，有雌性也有雄性，
所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别，D错误。

3.【答案】C
【解析】显性遗传病具有代代遗传的特点，即患者的双亲中至少有一方是患者。

一对正常夫妇生下一患病男孩，此
病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。

4.【答案】A
【解析】这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。

在女性中，有两条X染色体，X染色体既传给儿子又传给女儿，在传递上与常染色体相同；在男性中，X染色体只有一条，它只传给女儿，在传递上与常染色体不
同。

5.【答案】B
【解析】位于Ⅱ区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定相同。

如X a X a与X A Y a婚配，后代女性全表现显性性状，男性全表现隐性性状；若X a X a与X a Y A婚配，后代女性全表现隐性性状，男性全表现显性性状。

6.【答案】C
【解析】Y染色体只能由男性传递给男性，所以为了判断两位男性的亲缘关系，可判断Y染色体上的DNA。

7.【答案】C
【解析】伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性
关系。

8.【答案】C
【解析】男性含有一条X染色体，来自于其母亲，这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来；含有
一条Y染色体，只能来自父亲，这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来，两条染色体均不可能来自于祖母。

9.【答案】A
【解析】A图中女患者的父母都正常，则其遗传方式一定为常染色体隐性遗传。

10.【答案】D
【解析】由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个X b配子，又由男孩色觉正常可判断母亲提供了X B配子，因此这对夫妇的基因型是X b Y和X B X b。

11.【答案】(1)X X b X b和X b Y男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病
(2)X b Y X b Y X B X b或X B X B(3)1→4→8→14(4)1/40
【解析】人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的
父亲和儿子一定患病。

4号和10号均为色盲男性，基因型均为X b Y。

5号和6号正常，生出色盲儿子10号，则5、6号基因型分别为X B Y和X B X b,11号为女孩，其基因型为X B X B或X B X b。

14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。

7号和8号的基因型分别为X B Y和X B X b，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(X b X b)，即概率为0。

12.(1)灰 X染色体
(2) BbX F X f BX F、bY或bX F、BY
(3)1/3 1：5
(4)实验方案：取直毛雌雄果蝇与分叉毛雌雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×
直毛雄果蝇)实验（或选取分叉毛雌性果蝇与直毛雄性果蝇杂交）（1分）
结果预测：若正交、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状表现不一致，
则该等位基因位于X染色体上。

（或若后代雌性果蝇表现为直毛，雄性果蝇分叉毛，则该等位基因位于X染色体上；若后代雌、雄性果蝇都表现为直毛，则该等位基因位于常染色体上）（2分）
解析：由表中信息可知无论在雌雄中灰身：黑身=3:1，说明该性状和性别无关，故应位于常染色体上，灰身是显性，黑身是隐性。

而分叉毛在雌蝇中没有，只在雄蝇中表现，说明该性状与性别有关，应是位于X染色体上。

（2）和（3）子代中灰身：黑身=3:1,说明亲本是Bb和Bb，子代中雌性无分叉毛，而雄性中分叉毛：直毛=1:1,说明亲本雌性是
杂合子，雄性是显性故是XFXf和XFY，因此亲本是BbX F X f和BbX F Y，表现型是雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛。

13.【答案】(1)2 (2)5Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10(3)1/4
(4)X B X B或X B X b
【解析】(1)11号的基因型是X b Y，其X b来自母亲7号，7号的X b又来自其母亲2号，所以11号的色盲基因来自
Ⅰ代个体中的2号。

(2)由解析(1)可知2号和7号肯定是携带者，由于3号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，
所以9号和10号也肯定是携带者；再由于8号是色盲患者，其色盲基因只能来自4号，故4号也是携带者，因此
共有5人确定为女性携带者。

(3)7号X B X b×8号X b Y→ＸB X b、X b X b、X B Y、X b Y，所以7号和8号再生一个患病儿
子的概率为1/4。

(4)1号X B Y×2号X B X b→ＸB X B、X B X b、X B Y、X b Y，所以6号的基因型为X B X B或X B X b。