高考生物一轮考点训练24 性别决定和伴性遗传（详细解析） 大纲人教版

第八单元性别决定、生物变异以及人类的遗传病与优生考点训练24性
别决定和伴性遗传
一、选择题（每题只有一个选项符合题意，每题3分，共51分）
1人的性别决定时间是在
A胎儿出生时 B胎儿发育时
C形成受精卵时 D合子卵裂时
答案：C
解析：在XY型性别决定中，雄性个体产生两种配子：一种含有X染色体，一种含有Y染色体；雌性个体产生一种含X染色体的卵细胞。

含有X染色体的精子与卵细胞结合形成含XX染色体的合子，发育成雌性个体；含有Y染色体的精子与卵细胞结合形成含XY染色体的合子，将发育成雄性个体。

因此，后代的性别主要决定于形成受精卵时。

2某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得知该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。

这是因为
染色体上的隐性基因控制
染色体上的显性基因控制
C父亲是血友病基因的携带者
D血友病由常染色体上的显性基因控制
答案：A
解析：红绿色盲和血友病都是X染色体上隐性基因控制的，该种遗传病的遗传特点是：母病儿必病，女病父必病。

3在人的精子形成过程中，次级精母细胞处于后期，细胞中可能有
对常染色体XY 对同源染色体
条常染色体XY 条常染色体XX
答案：D
解析：精原细胞的染色体组成是22对常染色体XY，间期复制后，每条染色体包括两条姐妹染色单体，经减数第一次分裂后，同源染色体分离，次级精母细胞含22条常染色体和X或Y染色体，而此时，姐妹染色单体尚未分离，后期，由于着丝点分离，所以染色体的组成是44条常染色体XX或44条常染色体YY，染色体暂时加倍。

染色体隐性遗传，其隐性性状为白眼。

下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别
A白♀×白♂ B杂合红♀×红♂
C白♀×红♂ D杂合红♀×白♂
答案：C
解析：果蝇的性别决定为XY型，眼色遗传为伴性遗传，红眼基因为显性基因。

则有雌性X W X W、X W X w为红眼，X w X w为白眼，雄性X W Y为红眼，X w Y为白眼。

A中子代雌雄全为白眼，B中子代雌性为红眼，雄性一半红眼，一半白眼。

D中后代雌性和雄性都是一半红眼、一半白眼。

选项Ｃ中，后代所有雌性果蝇都是红眼，所有雄性果蝇都是白眼，所以根据眼色即可判断性别。

染色体上的显性遗传病，一个患该病的男子与一个正常的女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。

你认为有道理的指导应该是
A不要生育 B妊娠期多吃含钙食品
C只生男孩 D只生女孩
答案：C
解析：由题知抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病。

父亲的X染色体及其上的基因一定传给他的女儿，Y染色体一定传给儿子。

因此，一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常的女子结婚，生的女儿一定患病，生的儿子一定正常。

6一个色盲女子和一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。

则此染色体畸变发生在什么之中若父亲色盲，母亲正常，生了一个XXY的色觉正常的儿子，则此染色体畸变发生在什么之中若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异又发生在什么之中下列判断都正确的是
A精子、卵细胞、不确定 B精子、不确定、卵细胞
C卵细胞、精子、不确定 D卵细胞、不确定、精子
答案：B
解析：第一问题是女性色盲（X b X b）和男性正常（X B Y）结婚，生下一个色觉正常的儿子，可知此儿子的基因型必是X B X b Y，所以染色体变异发生在精子中；第二个问题是父亲色盲X b Y，母亲正常（X B X B或X B X B），生下一个色觉正常的儿子X B X b Y或X B X B Y，所以染色体变异可能发生在卵细胞中，也可能发生在精子中。

第三个问题是父亲正常X B Y，母亲色盲X b X b，生下一个色盲儿子X b X b Y，所以染色体变异发生在卵细胞中。

染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代之间的传递方式不存在
A女性→女性 B女性→男性
C男性→男性 D男性→女性
答案：C
解析：C选项中，男性传给男性的一定是Y染色体，而不是X染色体。

染色体显性遗传病的特点
A女性患者多于男性患者 B男性患者的女儿全部发病
C男性患者的母亲必定是患者 D此病必须表现为隔代遗传
答案：D
解析：X染色体显性遗传病的特点：女性患者多于男性患者，父病女必病，儿病母必病，不会出现隔代遗传。

9有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。

预计这对夫妇所生的子女中一人同时患两种病的几率是
% % 答案：C
解析：血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病。

由题意不难推导出这对夫妇的基因型是aaX H X H和AaX H Y。

根据基因的自由组合定律可以推导出男方产生比例相等的四种精子：AX H、aX H、AY、aY；女方产生比例相等的两种卵细胞：aX H、aX H。

再由各种类型的配子结合机会均等，可以推导出后代基因型为aaX H Y，同时患有两种病，其几率为1/4aY×1/2aX H=1/8。

10果蝇的红眼（A）对白眼a为显性，控制颜色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1代雌性果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇以及亲代雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是
、X A Y、X A X a、X a Y 、X a Y、X A X a、X A Y
、X A Y、X a X a、X a Y 、X A Y、X a X a、X a Y
答案：A
解析：后代雌果蝇两条X染色体一条来自父方，一条来自母方，由于后代雌果蝇都与亲代雄果蝇一样，说明来自亲代雄果蝇的X染色体上的基因对后代雌果蝇的眼色起决定作用，即父方染色体带有显性基因，即父方为红眼，基因型为X A Y,亲代雌果蝇为白眼，基因型为X a X a；推
知后代雌果蝇的基因型为X A X a，雄果蝇的基因型为X a Y。

11下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（）
遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导
A 抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传X a X a×X A Y 选择生男孩
B 红绿色盲症X染色体隐性遗传X b X b×X B Y 选择生女孩
C 白化病常染色体隐性遗传病Aa×Aa 选择生女孩
D 并指症常染色体显性遗传病Tt×tt 产前基因诊断
答案：C
解析：由题知，佝偻病是X染色体显性遗传，则X a X a×X A Y→女孩的基因型为X A X a（佝偻病患者），男孩的基因型为X a Y（正常）。

红绿色盲症是X染色体隐性遗传，则X b X b×X B Y→女孩的基因型为X B X b（正常），男孩的基因型为X b Y（红绿色盲）。

白化病是常染色体隐性遗传病，则Aa×Aa →3/4（正常），1/4（白化），男性和女性发病率是相同的。

并指是常染色体上的显性遗传病，则Tt×tt的后代，不管男女，都有1/2的可能患多指，进行产前诊断是必要的。

12下图是人类的遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（）
染色体上的基因染色体上的显性基因
C常染色体上的隐性基因 D常染色体上的显性基因
答案：B
解析：选择题可以用“代入法”求解。

假设该致病基因在Y染色体上，则该致病基因遗传特点是父传子，子传孙。

该遗传系谱图符合。

同样，C、D也符合。

而B选项，假设是X染色体上的显性基因控制的遗传病，而其遗传的特点是父病女必病，而此遗传系谱图中，父病女儿并没有病，所以不符合。

13对一对夫妇所生的两个女儿非双胞胎甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是…
A甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
答案：C
解析：在人的XY型性别决定中，XX表示女性，XY表示男性。

由于男性产生的精子为X或Y，女性产生的卵细胞只有一种X，故一对夫妇所生的两个女儿非双胞胎，其各自体细胞中来自父方的是一样的。

14关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是
A父亲色盲，则女儿一定是色盲 B母亲色盲，则儿子一定是色盲
C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
答案：B
解析：色盲是位于性染色体X上的隐性遗传病，根据性染色体隐性遗传的规律，母亲色盲X b X b，儿子一定色盲X b Y。

15如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。

那么她与正常男性婚后所生的子女中
A儿子、女儿全部正常 B儿子、女儿各有一半正常
C儿子全部有病，女儿全部正常 D儿子全部正常，女儿全部有病
答案：C
解析：该女性通过转基因技术，其造血干细胞恢复正常的生理功能，但产生卵细胞的初级卵母细胞中的性染色体并没有发生改变，仍为X b X b（b为血友病基因），依据血友病的遗传特点分析知应选C。

16红眼（R）雌果蝇和白眼（ｒ）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则F2代卵中具有R和ｒ及精子中具有R和ｒ的比例是
A卵细胞：R∶ｒ＝1∶1精子：R∶ｒ＝3∶1
B卵细胞：R∶ｒ＝3∶1精子：R∶ｒ＝3∶1
C卵细胞：R∶ｒ＝1∶1精子：R∶ｒ＝1∶1
D卵细胞：R∶ｒ＝3∶1精子：R∶ｒ＝1∶1
答案：D
解析：由题意可知，红眼雌果蝇基因型为X R X R、白眼雄果蝇基因型为XｒY，P：X R X R×XｒY→F1：X R Xｒ（红眼）、X R Y（红眼）。

F1雌、雄果蝇相互交配：X R Xｒ×X R Y→F2：X R X R（红眼♀）、X R Xｒ（红眼♀）、X R Y（红眼♂）、XｒY（白眼♂）。

F2代中X R X R（红眼♀）、X R Xｒ（红眼♀）产生的卵细胞为R∶ｒ＝3∶1，X R Y（红眼♂）、XｒY（白眼♂）产生的精子为R∶ｒ＝1∶1。

的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaX b的精子，则另三个精子的基因型分别是
、Y、Y 、aY、Y
、aY、Y 、Y、Y
答案：A
解析：一个基因型为AaX b Y的精原细胞，复制后变为AAaaX b bY，减数分裂异常产生了一个AAaX b 的精子，说明减数第一次分裂等位基因A和a没有分开而和X b b进入一个次级精母细胞中，则另一个次级精母细胞中没有A和a，但有Y染色体，含有AAaX b b的次级精母细胞减数第二次分裂中AA随着丝点的分开又进入了同一个子细胞中，则同时产生的精子为aX b和AAaX b，而另一个次级精母细胞第二次分裂正常，产生两个只含Y的精子。

二、非选择题（共49分）
18（15分）下图是某家族遗传系谱图,已知白化基因a在常染色体上,色盲基因b在X染色体上,请分析回答:
（1）Ⅰ1的基因型是______________,Ⅰ2的基因型是______________。

（2）从理论上分析,Ⅰ1与Ⅰ2婚配再生的女孩,可能有______________种基因型和_______________种表现型。

（3）若Ⅱ3和Ⅱ4婚配,生了一个同时患有两种病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的几率是______________。

答案：1AaX B Y AaX B X b26 2 33/16
解析：本题涉及两种遗传病的遗传系谱图分析问题。

第（1）问中要写Ⅰ1、Ⅰ2的基因型，方
法：根据双亲的表现型写出基因型：A_X B Y、A_X B_，再根据后代中有白化病患者和色盲患者，可以推出双亲的基因型为AaX b Y、AaX B X b。

第（2）问中，Ⅰ1与Ⅰ2婚配再生的女孩的基因型，利用分枝法，一对一对性状考虑，则Aa×Aa→AA、Aa、aa三种基因型，X B Y×X B X B→X B X b、X B X B，女孩的基因型有两种，则两对性状一起考虑，基因型为AAX B X b、AAX B X B、AaX B X b、AaX B X b、aaX B X B、aaX B X b，表现型2种。

第（3）问，要求后代某一事件的概率，必须首先写出Ⅱ3和Ⅱ4的基因型，方法同第（1）问，AaX B Y、AaX B X b，则他们生出正常男孩的概率为3/4×1/4=3/16。

1920分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。

两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/4 0 1/4 0
雄蝇3/8 3/8 1/8 1/8
请回答：
（1）控制灰身与黑身的基因位于__________；控制直毛与分叉毛的基因位于_____________。

（2）亲代果蝇的表现型为_______________、_______________。

（3）亲代果蝇的基因型为_______________、_______________。

（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_______________。

（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_______________、_______________；黑身直毛的基因型为_______________。

答案：（1）常染色体X染色体（2）雌蝇灰身直毛雄蝇灰身直毛（3）BbX F X f BbX F Y
（4）1∶5（5）BBX f YBbX f YbbX F Y
解析：解答本题的关键是能够准确判断这两对等位基因在常染色体上还是在性染色体上，由表中的后代性状及比例，可知后代中灰身与黑身在雌性和雄性中表现比例相当，说明该性状所对应的基因在常染色体上，而直毛与分叉毛在雌性和雄性中表现为比例不等，则可知该基因在性染色体上。

2022分下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是_______________。

（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_______________。

（3）Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。

①Ⅲ11采取下列哪种措施_______________（填选项），原因是_______________。

②Ⅲ9采取下列哪种措施_______________（填选项），原因是_______________。

A染色体数目检测 B基因检测
C性别检测 D无需进行上述检测
（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女患病的可能性是______________。

答案：（1）常染色体显性遗传（2）伴X染色体隐性遗传（3）①DⅢ11的基因型为aaX B X B，与正常男性婚配所生孩子都正常②C或BⅢ9的基因型可能为aaX B X b或aaX B X B，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测（或基因检测）（4）17/24
解析：本题首先依据Ⅱ7和Ⅱ8都患甲病，后代Ⅲ11正常，判定甲病为常染色体显性遗传，且Ⅱ7和Ⅱ8均为杂合子；其次根据Ⅰ2患乙病，女儿正常，Ⅲ10患乙病，确定乙遗传病的类型是伴X 染色体隐性遗传；最后确定相关个体的基因型，按照遗传规律解题。