材料测试技术课后题答案

大功率转靶衍射仪与普通衍射仪相比，在哪两方面有其优越性？
答：①提高X射线强度：②缩短了试验时间
2、何为特征X射线谱？特征X射线的波长与（管电压）、（管电流）无关，只与（阳极材料）有关。

答：由若干条特定波长的谱线构成。

当管电压超过一定的数值（激发电压V激）时产生。

不同元素的阳极材料发出不同波长的X射线。

因此叫特征X射线。

什么是Ka射线？在X射线衍射仪中使用的是什么类型的X射线？
答：L壳层中的电子跳入K层空位时发出的X射线，称之为Ka射线。

Ka射线的强度大约是K 6射线强度的5倍，因此，在实验中均采用Ka射线。

Ka谱线又可分为Kal和Ka 2, K a 1的强度是K a 2强度的2倍，且Kal和Ka 2射•线的波长非常接近，仅相差0.004A左右，通常无法分辨，因此，一般用Ka来表示。

但在实际实验中有可能会出现两者分开的情况。

AI是面心立方点阵，点阵常数a=4.049A,试求（111）和（200）晶面的面间距。

计算公式为:dhkl=a （h2+k2+l2）-l/2
答：dlll=4.049/（12+12+12）-l/2=2.338A：d200=4.049/（22）-l/2=2.0245A
说说不相干散射对于衍射分析是否有利？为什么？
答：有利。

不相干散射线由于波长各不相同，因此不会互相干涉形成衍射，所以它们散布于各个方向，强度一般很低，它们在衍射工作中只形成连续的背景。

不相干散射的强度随sin 0/'的增大而增强，而且原子序数越小的物质，其不相干散射愈大，造成对衍射分析工作的不利影响。

6、在X射线衍射分析中，为何要选用滤波片滤掉KB射线？说说滤波片材料的选取原则。

实验中，分别用Cu靶和M。

靶，若请你选滤波片，分别选什么材料？
答：（1）许多X射线工作都要求应用单色X射线，由于Ka谱线的强度高，因此当要用单色X 射线时，一般总是选用Ka谱线。

但从X射线管发出的X射线中，当有Ka线时，必定伴有KB 谱线及连续光谱，这对衍射工作是不利的，必须设法除去或减弱之，通常使用滤波片来达到这一目的。

滤波片的选取原则：
①滤波片材料的原子序数一般比X射线管靶材料的原子序数小1或2；
②滤波片的厚度要适当选择，太厚则X射线强度损失太大，太薄则滤波片作用不明显，一般控制厚度使滤波后Ka线和KB线的强度比为600:1。

X射线滤波片的选择：当Z靶W40时，Z滤=Z靶-1；当Z靶＞40时，Z滤=Z靶2 故Cu靶选28银片作滤波片；M。

靶选40锌片作滤波片。

产生衍射的两个基本条件是什么？
答：产生衍射的两个基本条件：①必须有能够产生干涉的波动即要有X射线：②必须有周期性的散射中心即晶体中的原子。

2、画图说明何为衍射峰的枳分强度、峰值强度、背景及半高宽。

结构因子的计算公式为F=fje2川（hxj+kyj+lzj）,该式表明：结构因子与（晶胞中原子种类）、（单晶中原子个数）、（原子在空间位置）、（原子散射原子）等四个因素有关。

4、X射线衍射产生的条件是什么？
答：X射线衍射产生的充分必要条件：
①X射线衍射产生的必要条件是必须满足Bragg方程；
②X射线衍射产生的充分条件是结构因子不等于0o
XRD粉末样品必须满足的两个条件是什么？XRD对粉末样品有何要求？粉末样品为什么不能太粗也不能太细？
答：（1）两个条件：①粉末力度均匀；②粉末不能产生择优取向
（2）粉末照相法的样品安装在相机的中心轴上，样品一般要经过粉碎、研磨、过筛（250〜325 目）等过程，样品粒度约为44 um。

样品不能太粗也不能太细，太粗时被射线照射体积内晶粒数减少，会使衍射线呈不连续状, 由一些小斑点组成：太细时会使衍射线宽化，不便于后续测量。

XRD对块状样品有何要求？XRD能否直接测量断面？
答：待测面必须是平面，若样品可加工，最好加工成20X18的方块。

先将块状样品表面研究抛光，大小不能超过18—20平方亳米，然后将样品用橡皮泥粘在铝制样品支架上，要求样品表面与铝支架表面齐平。

不能直接测量断面。

说说物相定性分析的程序及注意事项。

答：（1）物相定性分析用粉末照相法和衍射仪法均可进行，其程序是：
①先制样并获得该样品的衍射花样；
②然后测定各衍射线条的衍射角并将其换算成晶面间距d；
③再测出各条衍射线的相对强度；
④最后和各种结晶物质的标准衍射花样进行对比鉴定。

（2）物相定性分析的注意事项：
①实验条件影响衍射花样，因此，要选择合适的实验条件；
②要充分了解样品的来源、化学成分、物理特性等，这对于作出正确的结论是很有帮助的:
③d值的数据比相对强度的数据重要；
④低角度区域的衍射数据比高角度区域的衍射数据重要。

因为低角度的衍射数据对应于d 值较大的晶面，这样的晶面，其d值差别较大，相互重叠的机会少；而高角度的衍射线对于d值小的晶面，容易相互混淆；
⑤在进行多相混合试样的分析时,不能要求一次将所有衍射线都能核对上,要逐一进行核对。

⑥要确定样品中含量较少的物相时，可用物理或化学方法进行富集浓缩。

⑦可以配合其他方法如电子显微镜、物理或化学方法等，联合进行准确的判定。

PDF卡片向我们提供了哪些有用的信息？
答：卡片序号、物质的化学式及英文名称、拍照时的条件、物质的晶体学数据、光学性质数据、试样来源、制备方法、拍照温度、面间距、米勒指数及相对温度
3、在进行物相定性分析时，送样时应向实验人员提供哪些信息？
答：送样时必须注明以下信息：
①待分析项目和所要的图形格式；
②试样的来源、化学组成和物理特性等，尤其是化学组成，这些对于作出正确的结论是很有帮助的。

③要确定样品中含量较少的物相时，可用物理或化学方法进行富集浓缩。

④样品有择优取向时，必须说明。

⑤尽量将XRD分析结果和其他分析方法结合起来，如TEM、偏光显微镜等。

1、光学显微镜用（可见光）做照明源，其最小分辨率为（200nm）；电子显微镜以（电子束）做照明源，其分辨率可达（O.lnm）,通常人眼的分辨率是（0.2mm）。

2、电磁透镜的像差指的是（电磁透镜的像与物总有一定的偏差），电磁透镜的像差主要有（球差）、（色差）、（轴上像散）、（畸变）等。

3、解释名词：分辨本领、磁透镜、场深、焦深。

①分辨本领：分辨本领是指成像系统或系统的一个部件的分辨能力，又称分辨率。

即成像系统或系统元件能有差别地区分开相邻物件最小间距的能力。

②磁透镜：旋转对称的磁场对电子束有聚焦成像作用，电子光学中用电子束聚焦成像的磁场是非匀强磁场，其等磁位面形状与静电透镜中的等电位面相似。

把产生这种旋转对■称磁场的线圈装置叫磁透镜。

③场深：场深=景深是指在不影响透镜成像分辨本领的前提下，物平面可沿透镜轴移动的距离。

场深也是电镜的性能指标之一，场深越大越好，表示样品的不平度可以差一些。

扫描电镜的场深很大，做失效分析是很有用，可直接观察断口试样的断裂形貌。

④焦深：焦深是指在不影响成像分辨率的前提卜，像平面可沿透镜轴移动的距离。

焦深也是越大越好，便于照相。

1、画图说明电子与固体样品相互作用所能产生的物理信号并说明SEM和TEM分别用哪些信号成像？在SEM的成像信号中，哪一个信号的成像分辨率最高？
SEM以二次电子、背散射电子、吸收电子成像，其中二次电子是最主要的成像信号。

2、TEM是高分辨率、高放大倍数的显微镜，它在哪三个方面是观察和分析材料的有效工具？答：①分辨率：表示TEM显示显微组织、结构细节的能力。

分点分辨率和线分辨率。

②放大倍数：指电子图像对与所观察试样区的线性放大率。

③加速电压：加速电压高可观察较厚的试样。

对材料研究工作选200KV加速电压的TEM更合适。

3、TEM以（聚焦电子束）为照明源，使用对电子束透明的（薄膜试样，几十到几百nm）样品，以（透射电子）为成像信号。

说说TEM对样品的基本要求；对于无机非金属材料等一些非导电材料，制备TEM样品常用的两种方法及其特点分别是什么？
答：（l）TEM对样品的基本要求：
①载样品的铜网直径是3mm,网孔约0.1mm,所以可观察样品的最大尺度不超过1mm。

②样品要相当的薄，使电子束可以穿透。

一般不超过几百个埃。

③只能是固态样品，且样品不能含有水分和其它易挥发物以及酸碱等有害物质。

④样品需有良好的化学稳定性及强度，在电子轰击下不分解、损坏或变化，也不能荷电。

⑤样品要清洁，不能带进外来物，以保证图像的质量和真实性。

（2）制备TEM样品常用的两种方法及其特点：
①亚型制样法：制样简单，只是对物体形貌的复制，不是真实样品，不能做微曲分析，只能看样品表面形貌分析。

②离子双喷减薄法：虽然样品很薄，除进行样品表面形貌分析还可以通过电子衍射进行晶体结构分析。

2、电子衍射和X射线衍射均可做物相分析，请对比分析二者的异同点。

衍射分析方法
XRD
TEM
源信号
X射线
电子束
技术基础
X-ray相长干涉电子束相长干涉样品
固体（晶态）薄膜（晶态）辐射深度
几十个微米
一微米以内
样品作用体积0.1〜0.5mm3
立方微米衍射角
0°〜180°
0。

〜3。

衍射方程描述Bragg方程
Bragg方程
应用
物相分析、点阵常数测定等
微区晶体结构分析与物相鉴定等
消光规律
相同
相同
3、解释名词：像衬度、明场像、暗场像。

答：①像衬度：像衬度是图像上不同区域间明暗程度的差别。

②明场像：用物镜光阑选用直射电子形成的像叫明场像。

③暗场像：选用散射电子形成的像叫暗场像。

在明场像情况下，原子序数较高或样品较厚的区域在荧光屏上显示（较喑），反之则对应于（较亮）的区域。

在暗场像情况下，与明场像（相反）。

1、SEM相对于TEM有哪些特点？
答：①可观察中=10〜30mm的大块试样，制样方法简单。

②场深大，适于粗糙表面和断口的分析观察，图相富立体感、真实感，易于识别和解释。

③放大倍数变化范围大，便于低倍下的普查和高倍下的观察分析。

④具有较高的分辨率，一般为3〜6nm。

⑤可通过电子学方法控制和改善图像质量。

⑥可进行多功能分析。

⑦可使用加热、冷却和拉伸等样品台进行动态试验，观察各种环境条件下的相变和形态变化等。

2、SEM对样品有何要求？
答：①试样可以是块状或粉末颗粒，在真空中能保持稳定；
②含水分的试样先烘干除去水分；
③表面污染的试样在不破坏表面结构的前提下进行清洗（一般用超声波清洗）；
④新断口或断面一般不需处理以免破坏断口状态；
⑤磁性试样要先去磁：
⑥样品座尺寸为＜1）=30〜35mm,大的可达巾30〜50mm,样品高度一般在5〜10mm左右。

3、SEM经常用于研究断II的形貌观察，在断口的形貌观察中主要研究哪三个方面的内容？用SEM进行断口分析时，对样品有哪些注意事项？
答：（1）三个方面内容：①找裂纹源；②裂纹扩展路径；③断裂方式
（2）样品注意事项：
①断11污染时要在确保断11形貌不被破坏的前提下清洗；
②新断口要及时清洗；
③断11清洗不能污染断面；
④切记断口不能对接；
⑤要在保证不被破坏断11形貌的条件下加工。

4、典型的断裂特征有哪几种？
答：典型的断口特征有：解理断II、准解理断口、晶间断裂断口、韧性断II和疲劳断口。

1、EPMA和普通化学分析方法均能分析样品中的化学成分，请问二者所分析的化学成分表示的意义是否相同？为什么？
答：EPMA与普通的化学分析方法不同，电子探针X射线显微分析（EPMA,简称电子探针）是一种显微分析和成分分析相结合的微区分析。

特别适用于分析试样中微小区域的化学成分, 是研究材料组织结构和元素分布状态的极为有用的分析方法。

后者得到的是试样中的平均成分也叫宏观成分，分析结果与微观组织不存在对应关系。

2、EDS和WDS的全名称分别叫什么？二者分析的化学元素的范围分别是什么？
答：EDS为能量色散谱仪，分析范闱为llNa〜92U的所有元素，Z三11：
WDS为波长色散谱仪，只适用于一定原子序数的元素分析，Z三4。

3、EPMA常用的四种基本分析方法各是什么？在面扫描分析图象中，亮区、灰区、黑区分别代表什么意义？
答：（1）定点定性分析、定点定量分析、线扫描分析、面扫描分析
（2）在一幅X射线扫描像中，亮区代表元素含量高，灰区代表元素含量较低，黑色区域代表元素含量很低或不存在。

1、差热分析对参比物和样品各有哪些要求？
答：（1）差热分析对参比物的要求：
①整个测温范围内无热反应；
②比热和导热性能与试样相近；
③粒度与试样相近。

常用的参比物为a -AI2O3。

（2）差热分析对试样的要求：
①粉末试样要通过100〜300目筛；聚合物应切成碎片：纤维试样应切成小段或球粒状。

②在试样中加适量参比物使其稀释以使二者导热性能接近。

③使试样与参比物有相近的装填密度。

影响差热曲线的因素有哪些？
答：（1）内因的影响：
①晶体结构的影响：②阳离子电负性、离子半径及电价的影响；③氢氧离子浓度的影响。

（2）外因的影响：
①加热速度的影响：②试样形状、称量及装填的影响：③压力与气氛的影响；④试样晶粒度的影响。

3、热重曲线的横坐标是（时间t或温度T）、纵坐标是（质量m）。

4、简述热重分析的实验程序和影响热重曲线的因素。

答：（1）实验程序：试样先磨细，过100〜300目筛，再干燥。

称量要精确，装填方式与DTA 相同。

（2）影响热重曲线的因素：
①浮力的变化与对流的影响；②挥发物的再凝聚及温度测量的影响；③.其它影响因素。

5、热膨胀分析对试样有何要求？
答：圆柱样65义15〜20mm。