安徽省池州市2016-2017学年高二化学下学期期末考试试题(扫描版)

安徽省池州市2016-2017学年高二化学下学期期末考试试题（扫描
版）
2016-2017学年第二学期高二期末
化学参考答案
一、选择题（本题包括18小题，每小题3分，共54分。

每小题只有1个选项符合题意）1．【答案】A 高分子化合物都是混合物，A正确。

聚酯聚醚弹性体不易分解，易造成环境污染，B错误。

聚酯类化合物难溶于水，C错误。

聚酯类化合物不导电，D错误。

2．【答案】C 乙醇和乙醚的官能团不同，不是同系物，A错误。

乙醚不能与钠反应，B错误。

青蒿素中的有效成分都是有机物，高温易挥发、分解或发生氧化反应等，C正确。

上述提取青蒿素的方法都属于物理方法，D错误。

3．【答案】C 根据有机物的分类及M、N的再分类可知C项正确。

4．【答案】C 乙醇的官能团是－OH，乙烷不含官能团，一氯甲烷的官能团是－Cl。

5．【答案】B 油酸分子中双键碳原子均连接了不同的原子或基团，所以存在顺反异构体，所以有顺反异构体，A错误。

油脂的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯，C错误。

油酸的摩尔质量小于1000，不是高分子化合物，D错误。

6．【答案】B 各项吸收峰数目依次是2、5、3、4个。

7．【答案】D D项属于取代反应，可以认为一分子乙醇中的羟基氢原子被另一乙醇分子中的乙基取代。

8．【答案】D 该有机物含有四面体结构的碳原子，故所有碳原子不可能共平面，A错误。

该有机物无醛基，不能发生银镜反应，B错误。

该有机物不含酚羟基，不能与浓溴水生成白色沉淀，C错误。

9．【答案】B 苯酚易溶于苯，不能除去溴，A错误。

甲苯与NaHCO3不反应，但苯甲酸NaHCO3与反应生成易溶于水的苯甲酸钠，分液即可得到甲苯，B正确。

乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，结果引入新杂质，C错误。

乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠，它与乙醛均可溶于水，所以不能用分液的方法进行分离，只能用蒸馏，故D错误。

10．【答案】A 淀粉水解需用稀硫酸A做催化剂，检验淀粉是否完全水解需要碘水B，用新制氢氧化铜D检验水解产物时需预先加碱C中和稀硫酸。

11．【答案】C 缩聚反应是生成高分子化合物的反应，A显然错误。

褪黑素中没有羧基，因此不属于氨基酸，也没有酸性，B、D错误。

12．【答案】A 乙烷中的甲基不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但甲苯中的甲基能被氧化为羧基，显然是受苯环的影响，甲基变得活泼了，A正确。

苯和甲苯都能与氢气发生加成反应，所给反应中看不出甲基对苯环的影响，B错误。

同理C、D也不正确。

13．【答案】B 由分子模型可知为碳原子，为氧原子，为氢原子，则该有机物的结构简式为：CH2=C(CH3)COOH。

该有机物的官能团是碳碳双键和羧基，因此能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A错误、B正确。

该有机物与CH2=CHCOOCH3互为同分异构体，D错误。

碳碳单键可以旋转，使两个氧原子可能与碳原子不共面，C错误。

14．【答案】B 八硝基立方烷中不含苯环，不可能与硝基苯互为同系物，A项错误。

；二硝基立方烷的结构有三种，两个硝基分别位于棱边、面对角线和体对角线，B项正确；八硝基立方烷分子中不含氢，不可能与某种氨基酸互为同分异构体，C项错误。

八硝基立方烷属于硝基化合物，D项错误。

15．【答案】A 以为原料合成的流程为：
CH2=CHCH3。

A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
16．【答案】B 该烃的分子式为C8H10，则除了苯环外含有2个碳原子，可能是一个乙基或2
个甲基，因此符合要求的同分异构体有四种：、、、。

17．【答案】B 将选项中各物质的分子式变形，得到：A、C2H2·H2；B、C2H2·H2O；C、C2H2·H2O·O；
D、C2H2·H2O·H2。

由于H2O不能燃烧，所以等物质的量时，乙烯燃烧耗氧量大于乙炔，乙醛的耗氧量则等于乙炔，乙酸的则小于乙炔，而乙醇的同样大于乙炔，故B正确。

18．【答案】C 乙醛的甲基中的3个氢均可以断开，与甲醛的醛基发生加成，即甲醛与乙醛可以按1:1、1:2、1:3的物质的量之比发生加成，分别得到CH2OH-CH2CHO、(CH2OH)2CHCHO、(CH2OH)3C-CHO。

二、非选择题（本题包括5小题，共46分）
19．（6分）
【答案】（1）7（1分）
（2）CD（1分）
（3）(酚)羟基、溴原子、酯基（2分）
（4）取代反应（1分）
（5）c（1分）
解析：（1）左边醛基中的3个原子一定共平面。

单键可以绕轴进行旋转，则右边羧基中的羟基氢可以通过旋转使羧基上的4个原子共平面。

而醛基和羧基则可以通过C-C的旋转使7
个原子都在同一平面内。

（2）～（3）A的官能团是醛基和羧基，B中官能团是酚羟基，C中含有酚羟基、醇羟基和羧基，D中含有酚羟基、醇羟基和酯基。

E中含有酚羟基、溴原子和酯基。

（4）从D到E，羟基被溴原子代替，是取代反应。

（5）同分异构体的组成元素相同，相对分子质量相同但结构不同，故在元素分析仪中它们显示的信号（或数据）完全相同。

20．（10分）
【答案】（1）C n+1H2n+4（2分）
（2）①3（2分）②(CH3)2CH-CHO（2分）
③OHC-CH2-CHO+4Ag(NH3)2OH NH4OOC-CH2-COONH4 +4Ag↓+6NH3+2H2O（2分）
（3）苯甲醛（2分）
解析：（1）分析相对分子质量的规律，可知饱和一元醛与比其多一个碳原子的烷烃的相对分子质量相等。

与饱和一元醛C n H2n O的相对分子质量相同的烷烃的分子式可表示为C n+1H2(n+1)+2
即C n+1H2n+4。

（2）①72÷12=60=512，故烷烃为C5H12，有三种同分异构体。

②符合要求的醛是饱和一元醛，烷基部分的式量为72－29=43，43÷12=37，即C 3H7-，要求含有两个甲基，则为异丙基(CH3)2CH-。

所以符合要求的醛是(CH3)2CH-CHO。

③结合②可知符合要求的醛是二元醛，72－29×2=14，故除醛基外剩余的部分是CH2，所以是丙二醛。

（3）醛基与乙基的式量相等，故符合要求的醛是苯甲醛。

21．（8分）
【答案】（1）NaOH溶液、加热（1分） Cu、O2、加热（或Ag、O2、加热）（1分）
（2）CH3X（1分）（1分）
（3）（2分）（2分）
解析：（1）①是卤代烃的水解反应，反应条件是NaOH溶液、加热；②是醇的催化氧化，反应条件是Cu(Ag)、O2、加热，不能使用酸性高锰酸钾溶液，以免侧链被破坏。

（2）逆推可知
④为。

从③生成④碳原子增加一个，所以③对应的是一个碳原子的卤代烃，即CH3X。

（3）运用逆合成分析法可知，目标化合物也可以由卤代烃
与丙酮经一系列反应得到。

22．（10分）
【答案】（1）①HOCH2CH2COOH（2分）
②CH3O－－OCH3+2NaOH2CH3OH+Na2CO3（2分）
（2）①（2分）②（2分）
③基酸（或“α-氨基酸”）（2分）
解析：（1）①根据题意可知E中含有－COOH和－OH，其可能的结构有两种：CH3CHOHCOOH、HOCH2CH2COOH，但前者的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比为1:1:1:3，不符合题意。

②F能与NaOH溶液反应，说明含有羧基或酯基。

如果是前者，不可能有一种氢原子，因此应该是后者。

由于核磁共振氢谱只有1个吸收峰，其结构非常对称，故联系到碳酸酯：
CH3O－－OCH3。

（2）根据题意可知，A是一种含有苯环的α­氨基酸。

根据A与HCl反应的物质的量之比为1:1可知A中含有一个－NH2。

而生成的盐C与NaOH反应的物质的量之比为1:2，因C中－NH2·HCl会消耗1份NaOH，所以A中只有一个－COOH。

因165－45－
16=104，104÷12=8……8且A中无甲基，可推出A的结构简式为
（属于氨基酸）。

B中含有－NO2且其位置只有一种，故B为（属于硝基化合物）。

23．（12分）
【答案】（1）4-羟基苯甲酸（对羟基苯甲酸）（2分）
（2）（2分）
（3）（任选其一，2分）（4）（3分）
（5）abd（3分）
解析：（1）编号由较高级的基团所加苯环上的碳为1，或用邻、间、对命名。

（2）依据D是酯的水解并酸化，得到羧酸。

（3）属于甲酸酯且邻、间、对位有一个羟基。

（4）观察D的结
构简式推出C的结构简式为，再根据D的结构简式即可写出反应的化学方程式。

（5）卤素能被水解，但不能消去；1molG最多消耗6molH2，G的分子式为C11H9BrO2，消耗O2与C11H8O2相同，则消耗氧气为：(11+8/4－2/2)mol=10+2mol=12mol。