手性药物分析方法研究进展

手性药物分析方法研究进展
摘要：近年来，手性药物的分析已成为药学界的一个重要研究课题，并且
不断出现新的检测技术，以满足日益增长的需求。

本文将深入探讨近十年来手性
药物的检测技术，以期为临床提供更有效的诊断依据。

对比了目前现有的手性药
物检测技术的优点和缺点,并对手性药物分析方法的发展做出了展望。

关键词：手性药物；分析方法；研究进展；
引言：现今，超过半数的药物均具有手性结构，而这些手性药物中两种不同
的对映体之间的生物活性差异十分明显：一种可以产生高效的结果，而另一种则
可能产生低效或者有害的结果。

进入人体后两种对映体还可能相互转换，从而使
得许多药物服用后会产生副作用。

随着科学技术的不断发展，手性药物的分离技
术已经成为一种必不可少的工具，它可以有效地检测和分析药物的理化性质。

本
文将深入探讨几种手性药物的分析技术，并结合相关的研究成果，为读者提供有
效的参考和借鉴。

一、手性药物概述
随着技术的进步，手性药物已经成为一种新型的药物，它们通过将手性中心
引入其分子结构，形成一对相对的对映异构体，这种新型的药物已经被广泛应用
于临床，占比高达40%~50%。

手性药物的药理作用可能出现（1）一种特定的对映
体具有显著的药理效果，而另一种则没有；（2）两种对映体的药理效果相似，
但其作用强度不尽相同；（3）两种对映体的药理效果相似，但其作用强度不尽
相同。

手性药物的药代动力学特征表明，它们在人体内都具有显著的立体选择性。

因此，对于这类药物的分离、质量控制和疗效评估，都具有极其重要的意义。

二、手性药物分析技术
（一）高效液相色谱法（HPLC）
20世纪70年代以来，HPLC法已经成为药物分析领域最受欢迎的技术之一，
它能够将不对称中心引入分子间，从而实现拆分手性药物对映体的目的。

其中，
直接法也被称为手性固定相法，它是将不对称中心引入分子间，而间接法则是将
不对称中心引入分子内部，通过分子间的相互作用，实现药物的有效分析，从而
更好地揭示药物的结构和功能。

王丽娜与其他研究者采用了正相高效液相色谱法，以DAICELOJ-H 作为手性柱，以正己烷-乙醇-二乙胺为流动相，以每分钟 1.0 mL/min的流速，以及
230nm的检测波长，并将柱温维持在30℃，同时以每分钟20 μL的进样量来实现。

通过使用该方法，我们可以准确地测定出左舒必利原料中的杂质和成分。

经
过实验，我们发现左舒必利的分离度在2.1，在1.648~16.48μg/mL 之间呈现出
良好的线性关系。

（二）毛细管电泳法（CE）
CE 是一种先进的分析技术，它将传统的电泳和色谱技术相结合，具有操作
简单、分离方法丰富、分析效果显著的优点。

近年来，它已经在医疗、食品安全、环境保护、生物工程等领域得到了广泛的应用。

左莉华等人利用手性选择剂硫酸化-β-环糊精（S-β-CD），结合未经处理
的石英材料，创造出一种毛细管柱，并利用NaH2PO4作为缓冲溶液，在20 kV 的
高压环境中，成功地将这种特殊的结构拆解，从而获得了五种有效的手性药物。

经过测试，S-β-CD 的分离度显著提升，达到了6.10、2.80、10.41、5.50 和
4.09，这表明它具有良好的选择性，能够有效地识别出5种手性药物。

（三）分子印迹技术（MIT）
MIT是一种先进的技术，它可以通过设计合成具有高度亲和力和特异性的分
子印迹聚合物，从而实现对抗原-抗体的特异性识别。

这种聚合物具有良好的结
构稳定性、特异性和结合能力，可以广泛应用于各种领域，为医药、生物学等领
域提供了重要的支持。

赵潇等人使用 S- 布洛芬作为印迹分子，接枝环糊精的CA作为涂层材料，经过相转化法制备出一种具有手性拆分功能的分子印迹膜，并进行了渗透实验，以评估其在外消旋布洛芬的情况下的拆分效果。

经过实验，当BCD接枝率达到29.01%，模板分子浓度比为1:10，而铸膜液的质量分数则达到12.5% 时，分子印迹膜的右旋布洛芬的分离效率高达 2.09。

（四）高速逆流色谱法（HSCCC）
采用高速逆流色谱技术，我们能够在螺旋管内构建一种独特的单向流体力学平衡，从而使固定相和流动相能够经历一个持续的洗脱过程，从而获取更多的固定相，有效地防止了污染，并保证了样品的完整性，此外，该方法还能够达到较高的分离效率，并能够满足较大的制备需求。

沈芒芒在他的分析型高速逆流色谱实验中，采用 N-n十二烷基 -L- 脯氨酸和铜离子作为配位金属，在正丁醇-正己烷-水三相溶剂体系或正丁醇-水两相溶剂中，成功地实现了7 种α-羟基酸类手性化合物的手性拆分，取得了令人满意的结果。

经过液相色谱检测，我们获得了令人满意的结果。

所有映体的纯度都超过了96%，而回收率也在82%~90%之间。

（五）超临界流体色谱法（SFC）
SFC色谱法最初由 Klesper 首次提出，它利用超临界流体作为流动相，从而有效地分离出卟啉衍生物，随着时间的推移，这种技术不断得到改进，并逐渐成为一种重要的色谱技术。

SFC 兼具HPLC 和 GC 的双重特性，可以高效地检测出难以蒸馏、不易受温度影响的大分子化合物以及生物样品。

金薇与其团队利用 ChiralcelOD色谱柱，将超临界二氧化碳-无水乙醇作为流动相，并将其流速调节至 2.0 mL/min，同时将其背压调节至15 MPa，经过一系列的实验，他们最终成功地将左乙拉西坦与其右旋异构体从220 nm 波长中分离开来。

实验结果显示，左乙拉西坦与其右旋异构体的分离程度高达3.7，其浓度的波动范围介于0.002~0.041 mg/mL ，其相关性也高达0.9995，两者的检测线的长度均为10 ng（S/N=3）。

（六）生物酶法
通过使用生物酶，我们可以获得更加温和的作用条件，并减少副反应。

此外，这种方法的产物分离纯化简单，污染和能源消耗都很小，而且其光学纯度也很高。

因此，它在手性药物中间体的研究中被广泛使用。

于芳等人使用生物酰化酶Ⅰ，成功地将外消旋3-溴苯丙氨酸乙酰化，从而分
离出具有不同化学组成的溴代苯丙氨酸盐酸盐，而且，通过高分辨质谱、旋光值
和核磁共振等技术，更加确认了这些分析结果的准确性。

经过研究，酰化酶Ⅰ被
证明是一种高效的方法，能够有效地将苯丙氨酸衍生物进行手性拆分，从而使得
自然界中的产物和药物的合成变得更加容易。

三、结语
随着对手性药物的研究日益受到关注，HPLC法和GC法均可作为一种有效的
分析技术，它们均有着独特的优势，但也存在一些缺陷，比如，前者的手性固定
相成本过高，而后者的添加剂会导致色谱条件的复杂化。

随着技术的进步，联合
应用分析方式日益普及，以填补单一技术的空白，未来手性药物的分析将变得更
加有效、精准。

参考文献
[1]李周敏, 曾韬, 姚开安,等. 手性药物的检测方法研究进展[J]. 分析仪器, 2019(3):7.
[2]魏燕存. 高效液相色谱法在手性药物分析中的最新进展[J]. 医学研究, 2020.。