2022-2023学年河南省安阳市一中高二5月月考生物试题

2022-2023学年河南省安阳市一中高二5月月考生物试题
1.三糖铁培养基（TSI）含有牛肉膏、蛋白胨、糖类（乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例为10：10：
1）、酚红（在酸性条件下呈黄色、碱性条件下呈红色）等成分。

TSI琼脂试验法通过观察肠杆菌科细菌对三种糖的分解产生酸（少量的酸能被空气缓慢氧化）量的多少来鉴别其种类。

操作过程是：用接种针挑取待测菌落后，刺入斜面TSI内，后缓慢抽出接种针，在斜面上进行“之”字划线。

下列分析错误的是（）
A．牛肉膏可为细菌提供氮源和维生素等
B．穿刺和划线的过程需严格控制杂菌污染
C．若培养基中底层与斜面均呈黄色，推测细菌只能分解乳糖
D．若底层呈黄色、斜面先呈黄色后变红，推测细菌可能只分解葡萄糖
2.为了优化酿造米酒的发酵条件，科技工作者以米曲霉及酿酒酵母为发酵菌株，采用“两步
发酵法”制备米酒，流程如图所示。

下列说法错误的是（）
A．米曲霉制曲和酿酒酵母扩大培养可在同一容器中进行
B．相对传统工艺，“两步发酵法”能有效提高产酒的能力
C．米曲中的微生物可将大米中的淀粉转变成单糖等，使米酒具有甜味
D．待熟米冷却至28℃时即可加入第一次发酵产物并在该温度下进行二次发酵
3.双层平板法是利用底层和上层均为牛肉膏蛋白胨培养基对噬菌体进行检测的方法。

先在
无菌培养皿中倒入琼脂含量是2%的培养基凝固成底层平板后，另将琼脂含量是1%的培养基融化并冷却至45~48℃，加入宿主细菌和待测噬菌体稀释悬液的混合液，充分混匀后立即倒入底层平板上形成双层平板。

一段时间后，在上层平板同一平面可见噬菌体侵染周围细菌导致宿主细胞裂解死亡形成的空斑（噬菌斑）。

通常一个噬菌斑来自原液中的一个噬菌体。

可根据噬菌斑的数目计算原液中噬菌体的数量，如图所示。

下列叙述正确的是（）
A．牛肉膏蛋白胨培养基可作为选择培养基选择出噬菌体的宿主细胞
B．加入混合液后，使用灭菌后的涂布器将混合液均匀地涂布在培养基表面
C．上层培养基中琼脂浓度较低，因此形成的噬菌斑较大，更有利于计数
D．双层平板法获得的噬菌斑容易因培养皿底面不平而发生上下重叠现象
4.解脂菌能利用分泌的脂肪酶将脂肪分解成甘油和脂肪酸并吸收利用。

脂肪酸会使醇溶青
琼脂平板变为深蓝色。

将等量的、不能直接吸收脂肪的甲、乙两种细菌分别接种在醇溶青琼脂平板上培养，均产生了菌落，但仅甲菌菌落周围呈现深蓝色。

下列说法不正确的是（）
A．制备实验中所使用的培养基应采用湿热灭菌法
B．甲菌和乙菌均能在该平板上生长说明培养基中含有其他碳源
C．为更好地控制无关变量，应将两种菌分别接种在多个醇溶青琼脂平板上培养
D．可依据固体培养基上深蓝色的深浅来筛选高产脂肪酶的解脂菌
5.《尚书》中有“若作酒醴，尔惟曲蘖”的记载。

《齐民要术》记载：“世人云：米过酒甜，
此乃不解法候。

酒冷沸止，米有不消者，便是曲势尽。

”下列叙述错误的是（）
A．醴是甜酒的意思，酒曲中含酵母菌菌种
B．“曲势尽”的原因是发酵过程中pH升高或营养物质不足
C．“酒冷沸止”是指酵母菌代谢产热和释放CO ₂的过程逐渐停止
D．家庭酿酒过程中发酵液不经灭菌处理，杂菌也难以正常繁殖
6.下列关于动物细胞培养和植物组织培养的叙述，错误的是（）
A．动物细胞培养和植物组织培养所用的培养基不同
B．动物细胞培养和植物组织培养的理论基础不同
C．烟草叶片细胞离体培养能产生新个体，小鼠的ES细胞离体培养可分化成心肌细胞、神经元等细胞
D．动物细胞培养可用于快速繁殖，植物组织培养可用于检测有毒物质
7.下列关于植物细胞工程应用的叙述错误的是（）
A．诱变处理愈伤组织可获得基因重组的新品种
B．人工种子可以解决某些作物品种繁殖能力差、结籽困难等问题
C．以植物根尖、茎尖为外植体进行组织培养，可培育脱毒植株
D．植物细胞培养技术可实现药物、食品添加剂等的工业化生产
8.下列有关植物体细胞杂交与动物细胞融合的比较，叙述正确的是（）
A．两者应用的原理都完全相同
B．两者都可用电融合法或聚乙二醇（РEG）融合法诱导细胞融合
C．两者融合完成的标志都是形成融合细胞核
D．两者的目的都是用于大量生产分泌蛋白
9.抗体的结构分为V区（识别并结合抗原的区域）和C区（抗体的支架），鼠源抗体具有
外源性，会被人体免疫系统当作抗原而清除。

用人抗体的C区替换鼠源抗体的C区，保留鼠单抗的V区，可构建人一鼠嵌合抗体，操作流程如图所示。

下列相关说法正确的是（）
A．与骨髓瘤细胞融合的B淋巴细胞为能分泌抗体的浆细胞和记忆B细胞
B．用选择性培养基可筛选出能产生所需抗体的杂交瘤细胞
C．为获得结构正确的嵌合抗体，受体细胞应选用大肠杆菌
D．人一鼠嵌合抗体在保留抗体特异性的同时外源性下降
10.下列关于胚胎移植和胚胎分割的叙述，正确的是（）
A．胚胎移植时选用的胚胎都是由受精卵发育而来
B．受精卵发育到原肠胚阶段开始发生细胞分化
C．胚胎分割时可同时取滋养层细胞进行性别鉴定
D．胚胎移植前需对供体和受体进行配型以免发生免疫排斥
11.免疫PCR是一种微量抗原检测系统，利用该技术可检测牛乳中微量抗生素。

大致检测步
骤是，将抗体1固定在微板上，冲洗后加入待检的牛乳，再加入DNA标记的抗体2，PCR扩增及产物检测。

下列叙述错误的是（）
A．图中的抗体1和抗体2均需要与抗生素特异性结合
B．第三次冲洗的目的是除去游离的抗体2以避免出现假阳性
C．在PCR扩增过程中，子链的合成均是从5′端向3′端延伸的
D．可用牛乳蛋白基因的DNA片段作为标记DNA与抗体2相连
12.番茄中的PG基因控制合成的多聚半乳糖醛酸酶，能破坏细胞壁使番茄软化。

科学家将抗
PG基因导入番茄细胞，其合成的mRNA能与PG基因合成的mRNA 相结合，从而培育出抗软化的转基因番茄。

下列叙述错误的是（）
A．PG基因与抗PG基因的碱基序列不完全相同
B．利用PCR 技术可检测抗PG基因是否正常转录
C．转基因番茄可能会由于花粉扩散导致基因污染问题
D．抗PG基因通过抑制PG基因的转录使其mRNA无法合成
13.生物实验中常用染色剂对物质进行鉴定，下列选项中实验材料、试剂及出现的显色反应
的对应关系正确的是（）
A．DNA-二苯胺溶液-绿色B．豆浆-双缩脲试剂-紫色
C．酒精-重铬酸钾溶液-橙红色D．唾液淀粉酶-碘液-蓝色
14.基因编辑是指将外源DNA片段导入到细胞染色体特定位点或删除基因内部的片段，定点
改造基因，获得预期的生物体基因序列发生遗传改变的技术。

如图是对某生物B基因进行编辑的过程，该过程中用sgRNA可指引Cas9酶（一种能切割DNA的酶）结合到特定的切割位点。

下列叙述正确的是（）
A．sgRNA是合成Cas9酶的模板
B．sgRNA的碱基序列与靶基因碱基序列能够全部互补
C．Cas9酶可在特定切割位点断裂核苷酸之间连接的键
D．B基因被编辑后因不能转录而无法表达相关蛋白质
15.“脑彩虹”是一项最新的大脑成像技术，通过荧光蛋白“点亮”大脑内的神经元，科学家可以
了解大脑的活动。

研究者设计如图所示的DNA片段，转入小鼠体内，获得每个活细胞仅含一个图示片段的转基因小鼠。

Cre酶是该技术的关键酶，能随机识别两个相同的loxP序列，并将两段序列之间的DNA敲除。

下列说法正确的是（）
A．启动子M应当是一种只有脑组织中启动基因表达的启动子
B．在没有Cre酶存在的条件下，小鼠某脑神经元活动时，发出荧光的颜色可能有3种
C．在有Cre酶存在的条件下，小鼠某脑神经元活动时会发出红色或蓝色的荧光
D．向小鼠细胞中转入图示基因时，应用PEG对受精卵细胞进行预处理
16.下列与DNA粗提取和鉴定有关的叙述，正确的是（）
A．DNA在2mol·L －1的NaCl溶液中溶解度较低
B．利用DNA不溶于酒精，但某些蛋白质溶于酒精的原理，可分离DNA与蛋白质
C．鉴定粗提取的DNA时，对照组与实验组的区别是加不加二苯胺试剂
D．电泳鉴定DNA时，应在凝胶载样缓冲液中加入二苯胺作为染料
17.反义基因能用于基因治疗，即通过反义基因产生的反义RNA分子，与病变基因产生的
mRNA进行互补来阻断非正常蛋白质的合成，从而达到治疗疾病的目的。

研究发现抑癌基因(图中抗癌基因)的一个邻近基因能指导合成反义RNA，其作用机理如图所示。

下列相关说法错误的是（）
A．反义RNA与抗癌基因的mRNA碱基配对，可抑制抗癌基因的表达
B．人类基因需要通过转录形成mRNA，并以此为模板来合成蛋白质
C．若患者接受该类基因治疗，则患者体内的病变基因不能翻译
D．将反义基因导入质粒的启动子上游，有利于反义基因的表达
18.基因工程自20世纪70年代兴起后，在农牧业、医药卫生和食品工业等方面得到了飞速
的发展。

下列关于基因工程应用的叙述，正确的是（）
A．喷施除草剂后，杂草被杀死而抗除草剂玉米不会受到损伤
B．将肠乳糖酶基因导入奶牛基因组，可增加乳汁中乳糖含量
C．作为乳腺生物反应器的动物体内只有乳腺细胞含目的基因
D．将牛凝乳酶导入黑曲霉中，再通过工业发酵可生产凝乳酶
19.如图表示利用基因工程生产黄金大米时所构建的基因表达载体，其中基因I和基因Ⅱ是β-
胡萝卜素合成所必需的基因，基因Ⅲ表达的蛋白质可使细菌在特殊培养基上生长。

下列分析错误的是（）
A．A序列是该基因表达载体的复制原点
B．基因Ⅲ的作用是便于筛选该重组质粒
C．β-胡萝卜素是检测基因Ⅰ、基因Ⅱ表达的关键指标之一
D．图中基因插入质粒时需要限制酶和DNA连接酶
20.大肠杆菌经溶菌酶和洗涤剂处理后，拟核DNA就会缠绕在细胞壁碎片上，静置一段时间，
质粒分布在上清液中，利用上述原理可初步获得质粒DNA。

用三种限制酶处理提取的产物，电泳结果如图所示。

下列关于质粒的粗提取和鉴定的叙述不正确的是（）
A．利用DNA和蛋白质在冷酒精中溶解性的差异可将DNA进一步纯化分离
B．在提取白色丝状物时双向搅拌比单向搅拌更有利于获得结构完整的DNA
C．电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相反的电极移动的原理
D．根据电泳结果，质粒上不一定含有限制酶I和Ⅱ的切割位点，一定有限制酶Ⅲ的切割位点
21.大引物PCR定点突变常用来研究蛋白质结构改变导致的功能变化。

单核苷酸的定点诱变
仅需进行两轮PCR即可获得，第一轮加诱变引物和侧翼引物，第一轮产物作第二轮PCR 扩增的大引物，如图表示利用大引物PCR对基因M进行定点诱变。

下列说法错误的是（）
A．第一轮PCR中，至少需要2个循环才能获得相应的大引物模板
B．第二轮PCR所用的引物是第一轮PCR的产物DNA的两条链
C．扩增的定点诱变产物通常需具备启动子、终止子等结构才能进行转录和翻译
D．为了使两轮PCR在同一支试管中进行，设计引物时应考虑不同的退火温度
22.野生果蝇为正常翅，卷翅为突变性状。

用PCR技术获取野生型及突变型果蝇的相关控制
基因并进行电泳，结果如图甲。

分析卷翅果蝇互交后代的早期胚胎及成虫的基因组成，结果如图乙。

下列分析错误的是（）
A．基因A相对于基因B为显性基因
B．基因B可能源自基因A中插入了DNA片段
C．基因组成为BB的个体可能在胚胎期致死
D．卷翅果蝇的互交后代中卷翅果蝇占2/3
23.“设计试管婴儿”是指将体外受精形成的胚胎植入母体孕育前，对胚胎进行遗传学诊断，
当检测结果符合人们需要时，再把胚胎植入母体孕育。

下列有关叙述正确的是（）A．“设计试管婴儿”应用了体细胞核移植、早期胚胎培养、胚胎移植等技术
B．“设计试管婴儿”往往需要对胚胎进行遗传学诊断
C．“设计试管婴儿”和“试管婴儿”都是无性生殖
D．“设计试管婴儿”技术不符合伦理道德，我们应该强力禁止
24.关于生物技术的安全性与伦理问题，下列叙述正确的是（）
A．我国政府支持在一定条件下的治疗性克隆
B．食用转基因植物会导致外源性基因进入人体细胞中
C．通过基因工程等手段改造婴儿可以制造“完美人类”
D．可以通过胚胎工程技术进行代孕等辅助手段解决人类不孕问题
25.转基因工程技术在给人们生活带来便利的同时，其安全性问题也引起了人们的关注。

下
列有关转基因技术和产品的安全性的问题的争论，不理性的是（）
A．对转基因产品进行标识管理，让消费者有知情权和选择权
B．要以相关科学知识为基础去讨论转基因技术的相关问题
C．只要有证据表明转基因产品不安全，就应该禁止转基因技术的研究
D．历史背景、知识文化、道德观念的差异，让人们对转基因技术有不同的看法
26.大肠杆菌是寄生于人和动物肠道中的细菌，其代谢产物能与染料伊红美蓝反应，使菌落
呈紫黑色。

检测水样是否符合饮用水卫生标准时，常用滤膜法测定大肠杆菌的数目，流
程如图所示：用滤膜过滤待测水样→水样中的细菌留在滤膜上→将滤膜转移到伊红美蓝培养基（EMB培养基）上培养→统计菌落数目。

(1)从功能上划分，EMB培养基属于_______培养基，为检测该培养基灭菌是否彻底的处
理方法是________。

(2)为检测严重污染的水体中大肠杆菌数量，将水样适当稀释后，取样涂布在上述平板中，
应选择颜色为__________的菌落进行计数。

该方法能通过统计平板上的菌落数来推测样品中的活菌数，其原理是_______。

(3)该同学进一步思考，利用滤膜法也可以测定待测水样中其他微生物的数目。

他取了两
份水样，一份待测水样来自变酸的果酒、从中检测到两种微生物，它们在结构上的主要区别是______________。

另一份来自湖泊，若要通过测量蓝细菌的数目来研究“水华”，则培养基配方中必须添加___________（从“水”“无机盐”“碳源”“氮源”中选填）。

27.组织培养某植物中发现，有一个MS培养基中没有加入杠杆激素（生长素和细胞分裂素）
的培养瓶中也长出了与加有杠杆激素的培养瓶中一样的愈伤组织，瓶中还长出了一些某种真菌的菌落。

(1)回顾操作过程，操作环境的消毒过程、培养基和器具的灭菌过程应该没有问题，可能
是对外植体的____处理和接种外植体环节没有____进行严格的无菌操作。

(2)研究人员没有放弃这难得的机遇，初步做出一个假设，继续进行实验：他们就地取材，
在MS培养基上采用______法纯化培养该真菌。

再增设一组实验，具体做法是，在MS培养基中加入经湿热灭菌处理的该种真菌，再接种外植体，其他环境条件与正常组织培养相同，观察能否培养出正常的愈伤组织。

预测结果：如果产生了正常的愈伤组织，支持该假设。

如果没有产生愈伤组织，不支持假设。

他们做的假设是：_____。

(3)去该植物生长地考察发现，根系发达的植物土壤中该真菌的密度很大。

据此推测该植
物和该真菌的种间关系很可能是______。

(4)设想将它们融合培育成一种新的植物。

先在一定浓度的蔗糖溶液中加入某些酶处理植
物，制备出所需的原生质体，真菌也做类似的处理。

再经过______（化学法）诱导融合，利用____技术，最终长成新的植物体。

28.抗除草剂转基因作物的推广可有效减轻除草劳动强度、提高农业生产效率。

图1为抗除
草剂转基因玉米的技术流程。

(1)构建含除草剂抗性基因的表达载体，传统的方法是目的基因通过限制酶和______酶与载体进行重组。

载体上目的基因插入位点的限制酶识别序列______(填“能”或“不能”)出现在目的基因内部，可通过______技术在目的基因两侧添加相应限制酶识别序列，以便构建表达载体。

(2)为了减少限制酶识别序列的影响，科研人员研发了新的DNA重组方法：无缝克隆In-Fusion技术(图2)，其中In-Fusion酶可以将任何具有相同15bp末端序列的线性DNA分子进行连接，类似同源重组。

①科研人员希望应用以上方法构建含有A和GUS基因的重组DNA分子，首先获得了3种DNA分子如图3，然后混合进行In-Fusion反应。

如果引物2上额外添加的片段对应于GUS基因中加粗的e片段，那么引物1和引物4上额外增加的片段分别对应载体中的片段______。

完成重组反应后，将产物表达载体加入经过______处理的农杆菌中。

②为筛选成功转入目标重组DNA分子的菌落，可以选取引物______扩增目的基因并电泳
检测。

请在图4中画出阳性菌落的电泳结果______。

(3)农杆菌转化愈伤组织时，用含______的选择培养基筛选转化的愈伤组织。

转化过程中，
愈伤组织表面常残留农杆菌，导致未转化愈伤组织(假阳性)也可能在选择培养基上生长。

已知报告基因GUS表达产物能催化无色物质K呈现蓝色，则排除假阳性的原理是：报告基因GUS在______细胞中表达，而在农杆菌中不表达，因此用无色物质K处理上述能正常生长的愈伤组织，假阳性的农杆菌______(出现/不出现)蓝色。

29.干燥综合征（SS）是临床常见的一种自身免疫病，患者血清中存在多种抗体，其中以
SSB抗体特异性最强。

下图表示科研人员利用基因工程技术获得SSB蛋白及利用SSB蛋白对小鼠进行免疫的过程。

回答下列问题：
(1)利用RNA通过①过程获得cDNA需要________酶。

已知真核生物mRNA在3'端加有
PolyA（多聚腺嘌呤核糖核苷酸）保护尾部不被降解。

为了针对性获得cDNA，应如何设计逆转录第一步时的DNA引物______，设计引物的目的是______。

(2)为确保与pET41a质粒定向连接，对逆转录得到的cDNA扩增时，应在相应引物的
_______（填“5'”或“3'”）端加上______酶切位点。

(3)③过程用重组质粒转染大肠杆菌时，需要用Ca2+处理大肠杆菌，目的是______，然后
将处理后的大肠杆菌先接种在添加_______的培养基（A）上培养，待长出菌落后再利用无菌膜同位置转移到添加______的培养基（B）上培养，收集_______菌落进一步纯化后将菌体破碎处理，筛选得到SSB蛋白。

(4)将改造后的大肠杆菌生产的SSB蛋白注入到小鼠体内是为了检测该蛋白是否具有抗原
性，则后续实验内容应为抽取小鼠血液_______。