国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案(试卷号:2118)

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最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案(试卷号:2118)

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案(试卷号:2118)

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案(试卷号:2118)形考任务四1.题目糖皮质激素类的不良反应不包括()a. 单一大剂量一般不会产生不良反应b. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应c. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应d. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应e. 长期大剂量用药易产生多种不良反应2.题目治疗幽门螺杆菌的药物不包括()a. 阿莫西林b. 甲硝唑c. 氢氧化铝d. 克拉霉素e. 奥美拉唑3.题目奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制()a. 组胺释放b. 胃酸分泌c. 胃溃疡d. 十二指肠溃疡e. M受体4.题目胰岛素的药理作用不包括()a. 增加蛋白质合成b. 降低血脂c. 促进生长d. 降低血糖,增加脂肪合成e. 减少肾血流,增加心脏功能5.题目二甲双胍的不良反应不包括a. 恶心、呕吐b. 低血糖c. 诱发乳酸酸中毒d. 口中异味e. 头疼6.题目青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的()a. 转肽酶和激活自溶酶b. 聚糖酶和激活转移酶c. 合成酶和激活转肽酶d. 转移酶和激活聚糖酶e. 自溶酶和激活合成酶7.题目药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是()a. ED50/LD50b. LD50/ED50c. ED95/LD50d. ED95/LD5e. LD5/ED508.题目应高度重视的青霉素不良反应是()a. 过敏性休克b. 皮肤过敏c. 青霉素脑病d. 赫氏反应e. 肌内注射可致局部疼痛9.题目胰岛素的临床应用不包括()a.糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者b. 口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病c. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受d. 纠正胞内缺钾e. 主要用于1型糖尿病10.题目胰岛素的不良反应不包括a. 胃肠道刺激b. 低血糖c. 脂肪萎缩d. 胰岛素耐受e. 过敏反应11.题目奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起()a. 胃肠道反应和头痛,癌症b. 萎缩性胃炎c. 胃肠道反应和头痛,萎缩性胃炎d. 血清氨基转移酶(ALT,AST)增高,萎缩性胃炎e. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠12.题目糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于a. 抑制肥大细胞释放过敏介质b. 抑制炎症c. 抑制瘙痒d. 减少TXA2生成e. 减少PGE2的产生13.题目糖皮质激素抗休克是由于()a. 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生b. 减少缓激肽产生c. 扩张血管d. 收缩血管e. 减少PGE2的产生14.题目氨基糖苷类抗生素不包括()a. 林可霉素b. 奈替米星c. 庆大霉素d. 链霉素e. 阿米卡星适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者的口服降糖类药物是a. 双胍类b. 磺酰脲类c. α-葡萄糖苷酶抑制剂d. 胰岛素增敏药e. 二肽基肽酶-4抑制剂16.题目糖皮质激素在抗炎的同时,对机体的不利反应是a. 降低了机体的防御机能,可致感染扩散和伤口愈合延迟b. 头晕c. 头疼d. 胃肠道反应e. 炎症组织瘢痕17.题目头孢菌素类分为4代,下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是()a. 抗菌谱更广b. 对革兰阴性菌活性更强c. 更易引起二重感染d. 细菌更容易对其耐药e. 肾毒性越来越轻或无肾毒性18.题目头孢菌素类的不良反应不包括()a. 2代至4代有二重感染b. 神经抑制或兴奋c. 过敏反应d. 凝血障碍e. 饮酒后产生双硫仑样反应19.题目糖皮质激素的药理作用不包括a. 抗休克b. 抗炎c. 免疫抑制e. 医源性肾上腺皮质功能不全20.题目青霉素G不可用于()a. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎b. 草绿色链球菌引起的心内膜炎c. 铜绿假单胞菌感染d. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热e. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎21.题目关于阿卡波糖的叙述正确的是()a. 为胰岛素增敏药b. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂,可改善血脂紊乱c. 可缓解胰岛素耐受d. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂,可延缓葡萄糖的吸收e. 改善胰岛β细胞功能22.题目属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是a. 左氧氟沙星b. 莫西沙星c. 诺氟沙星d. 洛美沙星e. 氟罗沙星23.题目糖皮质激素抗毒素和退热作用与哪项有a. 提高机体对毒素的耐受力,减少内源性致热原的释放,抑制下丘脑体温调节中枢b. 减少PGE2的产生c. 抗炎作用d. 抑制缓激肽释放e. 免疫抑制及抗过敏24.题目对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是a. 按抗菌药物的治疗剂量和范围给药b. 根据病情确定给药途径c. 及早确定病原菌d. 合理的给药间隔和疗程e. 尽量局部应用抗菌素25.题目口服降糖药不包括a. 罗格列酮b. 胰岛素c. 二甲双胍d. 阿卡波糖e. 格列苯脲26.题目属于第四代头孢菌素注射剂的是a. 头孢孟多b. 头孢他定c. 头孢拉定d. 头孢利定e. 头孢唑林27.题目属于β-内酰胺类,具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是a. 氟喹诺酮类b. 头孢菌素类c. 氨基糖苷类d. 多黏菌素类e. 磺胺类28.题目二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括()a. 降糖作用不依赖胰岛功能b. 对正常人降糖作用不明显c. 增加胰岛功能d. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者e. 也适于伴有高血脂的糖尿患者29.题目M1胆碱受体阻断药是a. 米索前列醇b. 奥美拉唑c. 西咪替丁d. 哌仑西平e. 氢氧化铝30.题目抗菌药联合应用的适应证不包括()a. 原因未明的严重感染b. 需长期用药且单药易产生耐药性c. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎d. 单药不能控制的混合感染e. 轻度上呼吸道感染31.题目胃酸中和药是a. 米索前列醇b. 西咪替丁c. 氢氧化铝d. 哌仑西平e. 奥美拉唑32.题目关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是()a. 梅毒螺旋体b. 大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌c. 少数革兰阴性杆菌d. 甲氧西林耐药菌e. 放线菌33.题目抗菌药的作用机制不包括()a. 抑制细菌蛋白质的合成b. 抑制细菌的叶酸与核酸代谢c. 影响细菌线粒体的功能d. 抑制细菌细胞壁的合成e. 影响细胞膜的通透性34.题目红霉素的临床适应证不包括()a. 二重感染b. 对青霉素过敏的革兰阳性菌感染c. 耐药金葡菌感染d. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染e. 军团菌病35.题目关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是()a. 第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症b. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染c. 第4代主要治疗敏感菌所致严重感染,属特殊使用管理类别。

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号:2118)

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号:2118)

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号:2118)形考任务一
1.题目
ACh的N样作用不包括()
a. 心率减慢
b. 肾上腺髓质兴奋
c. 骨骼肌收缩
d. 交感神经节兴奋
e. 副交感神经节兴奋
2.题目
某药t1/2为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是()
a. 40小时
b. 60小时
c. 24小时
d. 32小时
e. 16小时
3.题目
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是()
a. 阻断血管α1受体
b. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
c. 能够阻断心脏的M胆碱受体
d. 能够直接兴奋心脏β1受体
e. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
4.题目
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是()
a. 血压升心率不变
b. 血压升心率快
c. 血压升心率慢
d. 血压降心率慢
e. 血压降心率快
5.题目
6.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是()
a. 血压升,心率快
b. 血压降,心率快。

电大经济法学试卷代号2096国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案(试卷号:2118)

电大经济法学试卷代号2096国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案(试卷号:2118)

电大经济法学试卷代号2096国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案(试卷号:2118)国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案(试卷号:2118)单项选择题1.药物的血浆半衰期指()。

A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间2.p2受体激动可引起( )。

A.胃肠平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.腺体分泌减少D.支气管平滑肌舒张E.皮肤粘膜血管收缩3.直接激动M受体的药物是( )。

A.毒扁豆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.加兰他敏E.毛果芸香碱4.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( )。

A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌5.能对抗肾上腺素收缩血管的药物是( )。

A.阿托品B.普萘洛尔C.多巴胺D.酚苄明E.新斯的明6.下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作的药是( )。

A.苯巴比妥B.地西泮(安定)C.乙琥胺D.苯妥英钠E.卡马西平7.左旋多巴的特点不包括( )。

A.口服吸收快,广泛分布于各组织B.半衰期个体差异大C.不产生精神障碍D.维生素B6可加重左旋多巴的不良反应E.卡比多巴可减少左旋多巴不良反应8.碳酸锂主要用于治疗( )。

A.帕金森病B.精神分裂症C.躁狂症D.抑郁症E.焦虑症9.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( )。

A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.喷他佐辛E.阿托品10.抢救吗啡急性中毒可用( )。

A.芬太尼B.纳洛酮C.美沙酮D.哌替啶E.喷他佐辛11.解热镇痛抗炎药作用机制是( )。

A.激动阿片受体B.阻断多巴胺受体C.促进前列腺素合成D.抑制前列腺素合成E.中枢大脑皮层抑制12.易引起耐受性的抗心绞痛药是( )。

A.硝苯地平B.维拉帕米C.普萘洛尔D.硝酸甘油E.地尔硫革13.伴心动过速的高血压患者应选用( )。

A.可乐定B.肼屈嗪C.硝苯地平D.普萘洛尔E.硝普钠14.下列具有中枢抑制作用的降压药是( )。

2024国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案(试卷号:2118)

2024国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案(试卷号:2118)

2024国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案〔试卷号:2118〕国家开放大学电大专科《药理学》2024期末试题及答案〔试卷号:2118〕一、单项选择题〔每题2分,共100分〕1.药物进入血循环后首先( )。

A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.与血浆蛋白结合 D.由肾脏排泄 E.储存在脂肪 2.不属于副交感神经支配功能的是。

A.瞳孔缩小 B.支气管收缩 C.心率减慢 D.血管收缩 E.唾液腺分泌增加 3.毛果芸香碱临床应用中错误的选项是( )。

A.缩瞳对抗散瞳药作用 B.治疗青光眼 C.盗汗时敛汗 D.口腔黏膜枯燥症 E.阿托品中毒的挽救 4.药物作用是指( )。

A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反响E.对机体器官兴奋或抑制作用 5.药物的副作用是指( )。

A.用量过大引起的反响 B.长期用药引起的反响C.与遗传有关的特殊反响 D.停药后出现的反响E.与治疗目的无关的药理作用 6.用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。

A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥促进血小板聚集 C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.减慢双香豆素的吸收 E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 7.不属于新斯的明临床应用的是。

A.治疗重症肌无力 B.治疗腹痛腹泻 C.治疗术后尿潴留 D.筒箭毒碱中毒挽救 E.阵发性室上性心动过速 8.阿托品属于( )。

A.拟胆碱药 B.M胆碱受体阻断药 C.N;胆碱受体阻断药 D.N2胆碱受体阻断药 E.a-肾上腺素受体阻断药 9.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。

A.东茛菪碱 B.琥珀胆碱 C.美加明 D.阿托品 E.山茛菪碱 10.以下可用于治疗多种休克的药物是( )。

A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 11. 治疗哮喘可供选择的药物是。

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务3试题及答案(试卷号:2118)

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务3试题及答案(试卷号:2118)

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务3试题及答案(试卷号:2118)形考任务三1.题目有关硝酸酯类的耐受性的叙述,不正确的是()。

a. 停药后,耐受性消失b. 产生耐受性后加大剂量给药,不会加重不良反应c. 硝酸酯之间有交叉耐受性d. 应间歇给药e. 产生耐受性后,可换用其他类抗心绞痛药2.题目他汀类的主要作用机制是()。

a. 抑制胆固醇的吸收b. 抑制胆固醇的代谢c. 增加脂蛋白酯酶活性d. 结合胆汁酸e. 抑制HMG-CoA还原酶3.题目普萘洛尔更适用于()a. 伴有血脂紊乱的高血压患者b. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者c. 伴有心衰的高血压患者d. 伴有肾病的高血压患者e. 伴有高血糖的高血压患者4.题目卡维地洛治疗心功能不全的机制是()a. 心肌β受体拮抗,血管α受体拮抗,血管紧张素受体拮抗b. 血管紧张素II受体拮抗剂,肾脏β受体拮抗,ACE活性抑制c. 心肌β受体拮抗,血管α受体拮抗,肾脏β受体拮抗d. 血管α受体拮抗,肾脏β受体拮抗ACE活性抑制e. 醛固酮受体拮抗,抑制肾素生成,心肌β受体拮抗5.题目二丙酸倍氯米松在临床上主要用于()。

a. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态b. 慢性阻塞性肺病c. 各种慢性哮喘的维持治疗d. 长期应用,预防哮喘发作e. 哮喘的急性发作6.题目苯海拉明临床上主要用于()。

a. 失眠b. 皮肤黏膜过敏、晕动病c. 降压d. 支气管、胃肠道平滑肌收缩e. 消化性溃疡7.题目平喘药分为()。

a. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱b. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药c. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特d. 二丙倍氯米松、氨茶碱e. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠8.题目普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是()。

a. 扩张冠脉,改善缺血区血流供应b. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量c. 释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧d. 阻断心肌细胞钙通道,产生负性肌力,减少耗氧量e. 降低心室壁张力,扩张冠脉,改善心肌供氧9.题目硝苯地平的降压作用机制是()a. 抑制β受体b. 抑制ACEc. 抑制α受体d. 抑制钙通道e. 血管紧张素II受体10.题目他汀类对少数患者可能有的不良反应是()。

国家开放大学电大专科《药理学》2027-2028期末试题及答案(试卷号:2118)

国家开放大学电大专科《药理学》2027-2028期末试题及答案(试卷号:2118)

国家开放大学电大专科《药理学》2027-2028期末试题及答案(试卷号:2118)一、单项选择题(每题2分,共40分)
1.药物的半数致死量(LDso)是指( )
A. 中毒量的一半
B.致死量的一半
C.引起半数动物死亡的剂量
D.引起60%动物死亡的剂量
E.引起80%动物死亡的剂量
2.新斯的明的禁忌证是( )
A.青光眼
B.阵发性室上性心动过速
C.重症肌无力
D.机械性肠梗阻
E.尿潴留
3.解热镇痛抗炎药的作用机制是( )
A. 激动阿片受体
B.阻断多巴胺受体
C.促进前列腺素合成
D.抑制前列腺素合成
E.中枢大脑皮质抑制
4.强心苷禁用于( )
A.慢性心功能不全
B.心房纤颤
C.心房扑动
D.室性心律失常
E.室上性心动过速
5.氟喹诺酮类药物最适用于( )
A. 骨关节感染
B.泌尿系感染
C.呼吸道感染
D.皮肤疖肿等
E.以上都不是。

2023-2024国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案(试卷号:2118)

2023-2024国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案(试卷号:2118)

2023-2024国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案(试卷号:2118)一、单项选择题(50题,每题2分,共100分)
1.药物产生副反应的药理学基础是( )
A.用药剂量过大
B.药理效应选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.血药浓度过高
E.特异质反应
2.受体激动剂的特点是( )
A.与受体有较强的亲和力和内在活性
B.能与受体结合
C.无内在活性
D.有较弱的内在活性
E.与受体不可逆地结合
3.某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是(
A. 16h
B. 24h
C. 32h
D. 40h
E. 60h
4.药物自用药部位进入血液循环的过程称为( )
A.通透性
B.吸收
C.分布
D.转化
E.代谢
5.不属于胆碱能神经的是( )1
A.交感神经节前纤维
B.副交感神经节前纤维
C.副交感神经节后纤维
D.支配窦房结的交感神经节后纤维
E.支配汗腺的交感神经节后纤维。

国家开放大学电大专科《药理学》2021-2022期末试题及答案(试卷号:2118)

国家开放大学电大专科《药理学》2021-2022期末试题及答案(试卷号:2118)

国家开放大学电大专科《药理学》2021-2022期末试题及答案(试卷号:2118)
盗传必究
一、单项选择题(每题2分.50题,共100分)
1.药物的副作用是( )。

A.用量过大引起的反应
B.长期用药引起的反应
C.与遗传有关的特殊反应
D.停药后出现的反应
E.与治疗目的无关的药理作用
2.药物效价强度是( )。

A.其值越小则药效越小
B.与药物的最大效能相关
C.能引起等效反应的相对剂量
D.反映药物与受体的解离
E.越大则疗效越好
3.某药t./。

为8小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是( )。

A. 16小时
B.24小时
C.32小时
D.40小时
E.60小时
4.药物的零级动力学消除是指( )。

A.药物消除至零
B.单位时间内消除恒定比例的药物
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D.药物的消除速率常数为零
E.单位时间内消除恒量的药物
5.乙酰胆碱的N样作用不包括( )。

A.心率减慢
B.骨骼肌收缩
C.交感神经节兴奋。

国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案(试卷号:2118)

国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案(试卷号:2118)

国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案(试卷号:2118)单项选择题1.药物的血浆半衰期指( )。

A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间2.p2受体激动可引起( )。

A.胃肠平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.腺体分泌减少D.支气管平滑肌舒张E.皮肤粘膜血管收缩3.直接激动M受体的药物是( )。

A.毒扁豆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.加兰他敏E.毛果芸香碱4.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( )。

A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌5.能对抗肾上腺素收缩血管的药物是( )。

A.阿托品B.普萘洛尔C.多巴胺D.酚苄明E.新斯的明6.下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作的药是( )。

A.苯巴比妥B.地西泮(安定)C.乙琥胺D.苯妥英钠E.卡马西平7.左旋多巴的特点不包括( )。

A.口服吸收快,广泛分布于各组织B.半衰期个体差异大C.不产生精神障碍D.维生素B6可加重左旋多巴的不良反应E.卡比多巴可减少左旋多巴不良反应8.碳酸锂主要用于治疗( )。

A.帕金森病B.精神分裂症C.躁狂症D.抑郁症E.焦虑症9.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( )。

A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.喷他佐辛E.阿托品10.抢救吗啡急性中毒可用( )。

A.芬太尼B.纳洛酮C.美沙酮D.哌替啶E.喷他佐辛11.解热镇痛抗炎药作用机制是( )。

A.激动阿片受体B.阻断多巴胺受体C.促进前列腺素合成D.抑制前列腺素合成E.中枢大脑皮层抑制12.易引起耐受性的抗心绞痛药是( )。

A.硝苯地平B.维拉帕米C.普萘洛尔D.硝酸甘油E.地尔硫革13.伴心动过速的高血压患者应选用( )。

A.可乐定B.肼屈嗪C.硝苯地平D.普萘洛尔E.硝普钠14.下列具有中枢抑制作用的降压药是( )。

A.硝苯地平B.肼屈嗪C.卡托普利D.可乐定E.哌唑嗪15.治疗胆道感染可选用( )。

(2022秋更新版)最新国家开放大学电大专科《药理学》网络核心课形考作业及答案(试卷号:2118)

(2022秋更新版)最新国家开放大学电大专科《药理学》网络核心课形考作业及答案(试卷号:2118)

(2022秋更新版)最新国家开放大学电大专科《药理学》网络核心课形考作业及答案(试卷号:2118)100%通过2022年秋期电大把《药理学》网络核心课纳入到“国开平台”进行考核,该科共有四次形考任务,针对这个平台,本人汇总了该科所有的题,形成一个完整的题库,并且以后会不断更新,对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用,会给您节省大量的时间。

做考题时,利用本文档中的查找工具(Ctrl+F),把考题中的关键字输到查找工具的查说明:形成性考核占课程综合成绩的50%,终结性考试占课程综合成绩的50%。

形成性考核为纸质考核。

形考任务一1.题目ACh的N样作用不包括()a. 心率减慢2.题目某药t1/2为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是()a. 40小时3.题目酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是()e. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体4.题目静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是()b. 血压升心率快5.题目6.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是()c. 血压升,心率慢7.题目弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()c. 在胃中解离增多,自胃吸收减少8.题目不属于新斯的明的临床应用是()e. 治疗腹痛腹泻9.题目对受体的认识不的是()d. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应10.题目下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是()d. 肾上腺素药物的治疗指数是()e. LD50 /ED5012.题目去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()b. α和β1肾上腺素受体13.题目胆绞痛合理的用药是()b. 吗啡加阿托品14.题目不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是()d. 窦房结兴奋15.题目每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度()a. 516.题目作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是()c. 中枢抑制作用17.题目药物效价强度是()d. 能引起等效反应的相对剂量18.题目右旋筒箭毒碱属于()a. N2胆碱受体阻断药19.题目神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是()b. 控制血压减少出血20.题目氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是()b. 不被胆碱酯酶代谢21.题目普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是()d. 阻断心脏β1受体普萘洛尔降压的机制不包括()d. 阻断血管的β2受体23.题目药物产生作用的快慢取决于()c. 药物的吸收速度24.题目阿托品属于()c. M胆碱受体阻断药25.题目可加重支气管哮喘的药物是()b. β受体阻断26.题目pKa是指()b. 药物50%解离时的pH值27.题目前列腺肥大应该选用的受体阻断药是()c. α受体阻断药28.题目药物中毒可用新斯的明解救的是()c. 非去极化型肌松药29.题目肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()c. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体30.题目最优先选择酚妥拉明的高血压是()b. 嗜铬细胞瘤高血压31.题目酚妥拉明舒张血管的原理是()c. 阻断突触后膜α1受体32.题目异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()e. β1和β2肾上腺素受体药物半数致死量(LD50)是()a. 引起半数实验动物死亡的剂量34.题目下列药物中可用于治疗多种休克的药物是()e. 多巴胺35.题目明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是()c. 酚妥拉明36.题目半数有效量是()c. 50%的受试者有效的剂量37.题目最常用于感染中毒性休克治疗的药物是()e. 山莨菪碱38.题目药物的零级动力学消除是指()b. 单位时间内消除恒量的药物39.题目关于毛果芸香碱的临床应用错误的是()a. 盗汗时敛汗40.题目药物的副作用是()a. 与治疗目的无关的药理作用41.题目琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()e. 持续激动N2胆碱受体42.题目用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为()d. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速43.题目药物产生副作用的药理学基础是()d. 药理效应选择性低氨甲酰甲胆碱的药理学特点是()c. 选择性M受体激动作用45.题目静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是()a. 血压降,心率快46.题目药物的量效关系是指()b. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系47.题目不属于毛果芸香碱的不良反应是()e. 心率加快48.题目药物的生物转化和排泄速度决定了其()d. 作用持续时间的长短49.题目下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是()b. 后马托品50.题目阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起()c. 去甲肾上腺素释放减少51.题目调节麻痹是指()a. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平52.题目治疗外周血管痉挛性疾病可选用()c. α受体阻断剂53.题目药物作用是指()c. 药物与机体细胞间的初始反应54.题目下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是()b. 肾上腺素“肾上腺素升压作用的翻转”是指()a. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压56.题目ACh的M样作用不包括()c. 骨骼肌收缩57.题目治疗哮喘可供选择的药物是()b. 肾上腺素或异丙肾上腺素58.题目咪芬属于()d. N1胆碱受体阻断药59.题目对受体的认识不正确的是()a. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应60.题目被动转运的特点是()d. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象61.题目血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间()e. 血药浓度62.题目为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是()e. 肾上腺素形考任务二1.题目地西泮的药理作用不包括()c. 抗震颤麻痹2.题目苯海索治疗帕金森病的特点是( )e. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效3.题目氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了()苯海索抗帕金森病的机制是( )e. 阻断中枢胆碱受体5.题目阿司匹林哮喘的原因是( )b. 白三烯占优势6.题目长期应用可引起帕金森综合征的药物是( )e. 抗精神病药7.题目下列镇痛药中效价最高的药物是( )a. 芬太尼8.题目癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是( )a. 丙戊酸钠9.题目苯二氮䓬类药发挥药理作用主要通过()b. γ-氨基丁酸10.题目司来吉兰抗帕金森病的作用机制是( )b. MAO-B抑制11.题目苯二氮䓬类受体的分布应与中枢神经递质()的分布一致b. γ-氨基丁酸12.题目吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动( )a. 边缘系统阿片受体13.题目卡比多巴治疗帕金森病的机制是( )c. 抑制外周多巴脱羧酶活性14.题目对氯丙嗪的论述错误的是()关于抗癫痫药论述错误的是()c. 苯妥英钠对失神发作有效苯妥英钠对失神发作有效16.题目氟西汀属于哪一类抗抑郁药()e. 选择性5-HT重摄取抑制剂17.题目癫痫持续状态应首选的药物是( )e. 静脉注射地西泮18.题目恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是( )e. COMT抑制剂19.题目苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是( )b. 抑制外周多巴脱羧酶活性20.题目精神运动性癫痫的首选药物是( )c. 卡马西平21.题目GABA与GABAA受体结合后使下列离子中()的内流增加d. Cl-22.题目长期使用会引起齿龈增生的药物是( )e. 苯妥英钠23.题目对惊厥治疗无效的是()a. 口服硫酸镁24.题目丁螺环酮具有的药理作用是()c. 抗焦虑作用25.题目氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢()小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是()d. 延脑催吐化学感受区27.题目吗啡的镇痛作用原理主要是激动( )c. μ阿片受体28.题目对多种癫痫均有效的药物是( )c. 丙戊酸钠29.题目下列苯二氮䓬类药口服后代谢最快、作用最强的是e. 三唑仑30.题目碳酸锂中毒的解毒药物是()c. 氯化钠31.题目麻醉前给予地西泮的理由错误的是()b. 减少呼吸道分泌物32.题目碳酸锂主要用于治疗()b. 躁狂症33.题目吗啡的镇咳作用原理是激动( )d. 延脑孤束核阿片受体34.题目左旋多巴抗帕金森病的机制是( )c. 补充纹状体中DA的不足35.题目氯丙嗪临床不用于()d. 晕车晕船36.题目扎来普隆最适用于()类失眠患者只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是( )a. 对乙酰氨基酚38.题目常用于预防血栓形成的药物是( )d. 阿司匹林39.题目吗啡主要用于( )c. 癌症痛40.题目氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是()。

2026国家开放大学专科《药理学》期末试题及答案(试卷号:2118)

2026国家开放大学专科《药理学》期末试题及答案(试卷号:2118)

2026国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案(试卷号:2118)2026国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案(试卷号:2118)一、单项选择题(50题,每题2分,共100分) 1.药物作用是指( ) A.药理效应B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 2.药物效应强度是指( ) A.其值越小则药效越小B.与药物的最大效能相关 C.能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离 E.越大则疗效越好 3.药物产生作用的快慢取决于( ) A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式D.药物的分布容积 E.药物的代谢速度 4.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时( ) A.在胃中解离减少,自胃吸收增多B.在胃,中解离增多,自胃吸收增多 C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少 E.解离和吸收无变化 5.胆碱能神经是指( ) A.合成神经递质需要胆碱B.末梢释放乙酰胆碱 C.代谢物有胆碱D.胆碱是其受体的激动剂 E.胆碱是其受体的拮抗剂 6. 不属于乙酰胆碱M样作用的是() A. 瞳孔缩小 B. 骨骼肌收缩 C. 唾液分泌增加 D. 支气管平滑肌收缩 E. 心脏功能抑制 7. 毛果芸香碱临床应用中错误的是( ) A. 缩瞳对抗散瞳药作用 B. 治疗青光眼 C. 盗汗时敛汗 D. 口腔黏膜干燥症 E. 阿托品中毒的解救 8. 阿托品属于( ) A. 拟胆碱药 B. M胆碱受体阻断药 C. N1胆碱受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药 E. a肾上腺素受体阻断药 9. 调节麻痹是指( ) A. 瞳孔固定不能调节 B. 眼压过高视神经麻痹 C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 10. 肾. 上腺素兴奋的受体最准确的是( ) A. a肾上腺素受体 B. β1 肾上腺素受体 C. βz肾上腺素受体 D. β1和β2肾上腺素受体 E. 兴奋a、βi和βz肾上腺素受体 11. 异丙肾. 上腺素兴奋的受体最准确的是( ) A. a肾上腺素受体 B. a和β1肾上腺素受体 C. βz肾上腺素受体 D. β1 和β2肾上腺素受体 E. a、β1 和β2肾上腺素受体 12. “肾上腺素升压作用的翻转”是指( ) A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降 B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升 C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降 D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压 E. a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压 13. 普萘洛尔降压的原因中错误的是( ) A. 阻断心脏β1受体 B. 阻断中枢的β受体 C. 阻断肾脏β1受体 D. 阻断血管的β2受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体 14. 目前临床上最常用的镇静催眠药是() A. 巴比妥类 B. 吩噻嗪类 C. 苯二氮草类 D. 丁酰苯 E. 水合氯醛 15. 地西泮的药理作用不包括( ) A. 镇静催眠 B. 抗焦虑 C. 抗震颤麻痹 D. 抗惊厥 E. 抗癫痫 16. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是() A. 阻断中枢DA受体 B. 阻断中枢a肾上腺素受体 C. 阻断中枢M胆碱受体 D. 阻断中枢5-HT受体 E. 阻断中枢GABA受体 17. 抗抑郁药氟西汀属于( ) A. 三环类 B. NE和5-HT重摄取抑制剂 C. 选择性NE重摄取抑制剂 D. 选择性5-HT重摄取抑制剂 E. 选择性DA 抑制剂 18. 癫痫持续状态应首选( ) A. 静脉注射硫喷妥钠 B. 水合氯醛灌肠 C. 静脉注射地西泮 D. 口服硫酸镁 E. 口服丙戊酸钠 19. 长期使用会引起齿龈增生的药物是() A. 苯巴比妥 B. 卡马西平 C. 丙戊酸钠 D. 乙琥胺 E. 苯妥英钠 20. 左旋多巴抗帕金森病的机制是() A. 抑制DA的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体. C. 阻断中枢胆碱受体 D. 补充纹状体中DA的不足 E. 直接激动中枢的DA受体 21. 苯海索抗帕金森病的机制是() A. 补充纹状体中DA的不足 B. 激动DA受体 C. 兴奋中枢胆碱受体 D. 抑制多巴脱羧酶活性 E. 阻断中枢胆碱受体22. 吗啡主要用于( ) A. 胆绞痛 B. 肾绞痛 C. 癌症痛D. 偏头痛E. 关节痛 23. 预防血栓形成的药物是( ) A. 保泰松 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 D. 芬必得 E. 尼美舒利 24. 癌症痛三阶梯用药正确的是( ) A. 第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药 B. 三个阶梯都要用强镇痛药,只是剂量有区别 C. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类 D. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类加NSAIDs E. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs;强阿片类加NSAIDs 25. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为(,) A. 血管扩张药和a受体拮抗药 B. 血管扩张药和β受体拮抗药 C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI 26. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是() A. 血管扩张药 B. β受体拮抗药 C. ACEI D. 利尿剂 E. 血管紧张素受体拮抗剂 27. 慢性心功能不全的首选药是( ) A. 地高辛 B. 普萘洛尔 C. 呋塞米 D. 卡托普利 E. 替米沙坦 28. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是() A. 氯沙坦 B. 卡托普利 C. 呋塞米 D. 普萘洛尔 E. 地高辛 29. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是()A. 阻断β受体B. 阻断心肌细胞钙通道C. 释放NOD. 抑制AT1受体E. 抑制AII生成 30. 普萘洛尔主要用于( ) A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作,长期应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压,心绞痛发作 E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛 31. 他汀类的主要作用机制是( ) A. 抑制胆固醇的代谢 B. 抑制HMG-CoA还原酶 C. 抑制胆固醇的吸收 D. 结合胆汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 32. 贝特类临床主要用于( ) A. 高甘油三脂血症和高vLDL B. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症 C. 低HDL血症 D. 高胆固醇血症 E. 高甘油三脂血症 33. 包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是() A. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂 B. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类 C. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 D. 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 E. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 34. 关于肝素类和华法林,正确的论述是() A. 抗凝血药前者须注射给药,后者可口服 B. 溶血栓药前者须注射给药,后者可口服C. 抗贫血药前者须注射给药,后者可口服D. 血容量扩充药前者需注射给药,后者可口服E. 抗血小板药前者须注射给药,后者可口服 35. 阿司匹林临床主要用于( ) A. 溶血栓 B. 外科手术防止凝血 C. 深静脉血栓 D. 止血E. 预防心肌梗死复发,中风的二级预防等 36. 苯海拉明临床上主要用于( ) A. 失眠 B. 消化性溃疡 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤黏膜过敏,晕动病 E. 降压37. 平喘药的分类是( ) A. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 B. 二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠 C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 D. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱 E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 38. 关于沙丁胺醇的正确论述是() A. 稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 B. 拮抗气管平滑肌上的H]受体,用于控制支气管哮喘急性发作 C. 减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作 D. 激动气管平滑肌上的β2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 E. 抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作 39. 奥美拉唑是通过抑制H+,K+-ATP酶,而抑制() A. 组胺释放 B. 胃酸分泌 C. M受体 D. 胃溃疡 E. 十二指肠溃疡 40. 西咪替丁临床上用于治疗( ) A. 十二指肠溃疡 B. 胃溃疡 C. 反流性食管炎 D. 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡 E. 反流性食管炎、应激性溃疡 41.糖皮质激素在抗炎的同时,对机体的不利反应是() A. 胃肠道反应 B. 头晕 C. 炎症组织瘢痕 D. 降低了机体的防御机能,可致感染扩散和伤口愈合延迟. E. 头疼 42. 硫脲类的不良反应不含( ) A. 长期应用刺激甲状腺肿 B.用药过量引起甲状腺功能低下 C. 急躁、震颤 D. 粒细胞缺乏症 E. 皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐 43. 胰岛素的药理作用不包括() A. 降低血糖,增加脂肪合成 B. 减少肾血流,增加心脏功能 C. 增加蛋白质合成 D. 促进生长E. 降低血脂 44. 二甲双胍的降糖作用不正确的是( ) A. 降糖作用不依赖胰岛功能 B. 对正常人降糖作用不明显C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者D. 也适于伴有高血脂的糖尿患者 E. 增加胰岛功能 45. 药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是() A. EDg5/LDso B. LDs/EDso C. EDgs/LD5 . D. ED5o/LDso .E. LDso/ED5o 46. 有关抗菌药下列叙述正确的是() A.抗菌药就是抗生素 B. 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素C. 抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物,包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素 D. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素 E.抗菌药是指具有生物活性的抗生素 47. 磺胺类的不良反应不包括() A. 过敏反应 B. 肾损害 C. 再生障碍性贫血 D. 溶血性贫血 E. 心动过速 48. 青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的(‘) A. 转移酶和激活聚糖酶 B. 合成酶和激活转肽酶 C. 转肽酶和激活自溶酶 D. 聚糖酶和激活转移酶 E. 自溶酶和激活合成酶 49. 头孢菌素类分为4代,从1代到4代的特点论述不正确的是( ) A. 对革兰氏阴性菌活性更强 B. 肾毒性越来越轻或无肾毒性C. 更易引起二重感染 D. 细菌更容易对其耐药 E. 抗菌谱更广 50. 氟喹诺酮类抗菌药的共性不包括() A. 口服吸收差 B. 抗菌谱广、作用强 C. 药动学性质优良 D. 不良反应轻 E. 抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶。

国家开放大学电大专科《药理学》2025-2026期末试题及答案(试卷号:2118)

国家开放大学电大专科《药理学》2025-2026期末试题及答案(试卷号:2118)

国家开放大学电大专科《药理学》2025-2026期末试题及答案(试卷号:2118)一、名词解释(每题4分,共20分)
1.稳态血药浓度:
恒速恒量给药时,约经5个半衰期,此时给药速度与消除速度达到平衡,血药浓度稳定在一个水平状态,即稳态血药浓度。

2.生物利用度:
指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。

3.药理学:
研究药物与机体相互作用规律和原理的科学,包括药效动力学和药代动力学两方面。

4.反跳现象:
长期用药因减量太快或突然停药所引起的原病复发或加重的现象。

5.药物的治疗量:
大于最小有效量,并能对机体产生明显效应而又不引起毒性反应的剂量。

二、填空题(每空1分,共10分)
1.药物的血浆清除包括分布、代谢和排泄过程。

2.弱酸性药物在碱性尿中重吸收少而排泄快。

3.有机磷农药中毒主要表现为M样症状、N样症状和中枢神经症状。

4.治疗巨幼红细胞性贫血可选用叶酸和维生素B1。

5.治疗癫痫小发作应选用乙琥胺和丙戊酸钠。

三、单项选择题(每题选择一个最佳答案,填写在括号内。

每题2分,共40分)
1.Pi受体主要分布于( )。

A.腺体
B.皮肤、粘膜血管
C.胃肠平滑肌
D.心脏
E.瞳孔扩大肌
2.阿托品用于麻醉前给药主要是( )。

A.兴奋呼吸
B.增强麻醉药的麻醉作用
C.减少呼吸道腺体分泌
D.扩张血管改善微循环
E.预防心动过缓。

国家开放大学电大专科《药理学》2028期末试题及答案(试卷号:2118)

国家开放大学电大专科《药理学》2028期末试题及答案(试卷号:2118)

国家开放大学电大专科《药理学》2028期末试题及答案(试卷号:2118)一、单项选择题(每题2分,共40分)
1.药物的吸收过程是指( )
A.药物与作用部位结合
B.药物进入胃肠道
C.药物随血液分布到各组织器官
D.药物从给药部位进入血液循环
E.静脉给药
2.药物的血浆半衰期指( )
A.药物效应降低一半所需时间
B.药物被代谢一半所需时间
C.药物被排泄一半所需时间
D.药物毒性减少一半所需时间
E.药物血浆浓度下降一半所需时间
3.治疗青霉素过敏性休克应首选( )
A.间羟胺
B.多巴胺
C.异丙肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.肾上腺素
4.普萘洛尔的禁忌证是( )
A. 窦性心动过速
B.高血压
C.心绞痛
D.甲状腺功能亢进
E.支气管哮喘
5.癫痫持续状态的首选药物是( )
A.硫喷妥钠
B.苯妥英钠
C.地西泮(安定)
D.水合氯醛
E.氯丙嗪。

【国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案(试卷号:2118)】国开大药理学性考4

【国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案(试卷号:2118)】国开大药理学性考4

【国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案(试卷号:2118)】国开大药理学性考4国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案(试卷号:2118)单项选择题1.药物的血浆半衰期指()。

A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间2.p2受体激动可引起()。

A.胃肠平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.腺体分泌减少D.支气管平滑肌舒张E.皮肤粘膜血管收缩3.直接激动M受体的药物是()。

A.毒扁豆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.加兰他敏E.毛果芸香碱4.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是()。

A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌5.能对抗肾上腺素收缩血管的药物是()。

A.阿托品B.普萘洛尔C.多巴胺D.酚苄明E.新斯的明6.下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作的药是()。

A.苯巴比妥B.地西泮(安定)C.乙琥胺D.苯妥英钠E.卡马西平7.左旋多巴的特点不包括()。

A.口服吸收快,广泛分布于各组织B.半衰期个体差异大C.不产生精神障碍D.维生素B6可加重左旋多巴的不良反应E.卡比多巴可减少左旋多巴不良反应8.碳酸锂主要用于治疗()。

A.帕金森病B.精神分裂症C.躁狂症D.抑郁症E.焦虑症9.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用()。

A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.喷他佐辛E.阿托品10.抢救吗啡急性中毒可用()。

A.芬太尼B.纳洛酮C.美沙酮D.哌替啶E.喷他佐辛11.解热镇痛抗炎药作用机制是()。

A.激动阿片受体B.阻断多巴胺受体C.促进前列腺素合成D.抑制前列腺素合成E.中枢大脑皮层抑制12.易引起耐受性的抗心绞痛药是()。

A.硝苯地平B.维拉帕米C.普萘洛尔D.硝酸甘油E.地尔硫革13.伴心动过速的高血压患者应选用()。

A.可乐定B.肼屈嗪C.硝苯地平D.普萘洛尔E.硝普钠14.下列具有中枢抑制作用的降压药是()。

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国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案(试卷号:2118)单项选择题
1.药物的血浆半衰期指( )。

A.药物效应降低一半所需时间
B.药物被代谢一半所需时间
C.药物被排泄一半所需时间
D.药物毒性减少一半所需时间
E.药物血浆浓度下降一半所需时间
2.p2受体激动可引起( )。

A.胃肠平滑肌收缩
B.瞳孔缩小
C.腺体分泌减少
D.支气管平滑肌舒张
E.皮肤粘膜血管收缩
3.直接激动M受体的药物是( )。

A.毒扁豆碱
B.新斯的明
C.吡斯的明
D.加兰他敏
E.毛果芸香碱
4.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( )。

A.唾液腺分泌
B.汗腺分泌
C.泪腺分泌
D.呼吸道腺体
E.胃酸分泌
5.能对抗肾上腺素收缩血管的药物是( )。

A.阿托品
B.普萘洛尔
C.多巴胺
D.酚苄明
E.新斯的明。

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