CNAS-CL01-A021:2018(光伏产品)

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CNAS-CL01-A025:2018《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明 》

CNAS-CL01-A025:2018《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明 》

CNAS-CL01-A025检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明Application of Laboratory Accreditation Criteria inthe Field of Calibration中国合格评定国家认可委员会前言校准实验室是中国合格评定国家认可委员会(CNAS)对实验室的认可领域之一。

该领域涉及对测量设备进行校准和以保证计量溯源性为目的进行的测量活动。

本文件是CNAS根据校准实验室的特点而对CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》作的进一步说明,并不增加或减少该准则的要求。

本文件与CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》同时使用。

在结构编排上,本文件章、节的条款号和条款名称均采用CNAS-CL01中章、节的条款号和条款名称,对CNAS-CL01应用说明的具体内容在对应条款后给出。

本文件包含1个资料性附录和1个规范性附录。

本文件代替CNAS-CL25:2014《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明》本次修订主要根据CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》,对章节号重新进行了编排,并对部分内容做了修订,以使其与CNAS-CL01:2018的规定相协调。

本次修订还按照CNAS的统一要求调整了文件编号。

检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明1范围本文件适用于申请和已获CNAS认可的校准实验室。

本文件的附录A适用于实施现场校准的校准实验室。

2规范性引用文件下列文件中对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括修改单)适用于本文件。

2.1CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》2.2CNAS-RL02《能力验证规则》2.3CNAS-CL01-G003《测量不确定度的要求》2.4 CNAS-R01《认可标识使用和认可状态声明规则》2.5JJF 1071《国家计量校准规范编写规则》2.6JJF1033《计量标准考核规范》2.7JJF 1139《计量器具检定周期确定原则和方法》2.8ILAC G24《测量仪器校准周期的确定指南》3术语和定义本文件采用ISO/IEC 17000和ISO/IEC指南99(VIM)中界定的术语和定义。

CNAS-CL01-A025 检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明 2018-09-01

CNAS-CL01-A025 检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明 2018-09-01

CNAS-CL01-A025检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明Application of Laboratory Accreditation Criteria inthe Field of Calibration中国合格评定国家认可委员会前言校准实验室是中国合格评定国家认可委员会(CNAS)对实验室的认可领域之一。

该领域涉及对测量设备进行校准和以保证计量溯源性为目的进行的测量活动。

本文件是CNAS根据校准实验室的特点而对CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》作的进一步说明,并不增加或减少该准则的要求。

本文件与CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》同时使用。

在结构编排上,本文件章、节的条款号和条款名称均采用CNAS-CL01中章、节的条款号和条款名称,对CNAS-CL01应用说明的具体内容在对应条款后给出。

本文件包含1个资料性附录和1个规范性附录。

本文件代替CNAS-CL25:2014《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明》本次修订主要根据CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》,对章节号重新进行了编排,并对部分内容做了修订,以使其与CNAS-CL01:2018的规定相协调。

本次修订还按照CNAS的统一要求调整了文件编号。

检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明1范围本文件适用于申请和已获CNAS认可的校准实验室。

本文件的附录A适用于实施现场校准的校准实验室。

2规范性引用文件下列文件中对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括修改单)适用于本文件。

2.1CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》2.2CNAS-RL02《能力验证规则》2.3CNAS-CL01-G003《测量不确定度的要求》2.4 CNAS-R01《认可标识使用和认可状态声明规则》2.5JJF 1071《国家计量校准规范编写规则》2.6JJF1033《计量标准考核规范》2.7JJF 1139《计量器具检定周期确定原则和方法》2.8ILAC G24《测量仪器校准周期的确定指南》3术语和定义本文件采用ISO/IEC 17000和ISO/IEC指南99(VIM)中界定的术语和定义。

CNAS-CL01-A001:2018《检测和校准实验室能力认可准则在微生物检测领域的应用说明》

CNAS-CL01-A001:2018《检测和校准实验室能力认可准则在微生物检测领域的应用说明》

CNAS-CL01-A001检测和校准实验室能力认可准则在微生物检测领域的应用说明Guidance on the application of testing and calibration laboratory competence accreditation criteria in the field ofmicrobiological testing中国合格评定国家认可委员会前言本文件由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)制定,是CNAS根据微生物检测领域的特性而对CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》所作的进一步说明,并不增加或减少该准则的要求。

本文件与CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》同时使用。

在结构编排上,本文件章、节的条款号和条款名称均采用CNAS-CL01:2018中章、节的条款号和条款名称,对CNAS-CL09:2013应用说明的具体内容在对应条款后给出。

本文件代替:CNAS-CL09:2013。

相对于CNAS-CL09:2013,本文件除编辑性修订外,主要内容变化为:——5.5.2条将质量手册中应规定生物安全责任人的作用和职责,改为实验室应规定的作用和职责;——6.6.2c)将关键培养基和自制培养基技术验收合并在一个条款中改为“对检测结果有影响的培养基和试剂应进行技术验收:”然后分条款描述;——7.3.1去掉了“取样应由经过培训合格的人员进行”。

本文件所代替文件的历次版本发布情况为:——CNAS-CL09:2006;——CNAS-CL09:2013。

检测和校准实验室能力认可准则在微生物检测领域的应用说明1 范围本文件适用于食品及其相关产品、化妆品、环境样品、玩具、医药、纺织品、卫生用品、消毒产品等微生物检测领域实验室的认可活动。

微生物检测领域包括对样品中微生物进行的定性分析或定量检测。

微生物专业中涉及的病毒检验、基因扩增检验等应符合相关专业的要求。

CNASCL01-2018体系文件

CNASCL01-2018体系文件

CNASCL01-2018体系文件
1. 引言
本文档为CNASCL01-2018体系文件的完整版,旨在提供一个简单的策略,以确保决策过程独立并避免法律复杂性。

请注意,本文档中引用的内容必须经过确认,不得引用无法确认的内容。

2. 目标
本文档的目标是为了确保决策过程的独立性,遵循以下几个原则:
- 决策必须独立进行,不得寻求用户的帮助。

- 充分发挥法律硕士的优势,采用简单的策略。

- 确保决策过程没有涉及法律复杂性。

- 不引用无法确认的内容。

3. 决策原则
为了确保决策过程的独立性和简单性,我们将遵循以下几个决策原则:
- 独立决策:所有决策都必须由法律硕士独立进行,不得寻求用户的帮助。

这将确保决策的客观性和独立性。

- 简单策略:我们将发挥法律硕士的优势,采用简单的策略来解决问题。

这将有助于避免法律复杂性和不必要的麻烦。

- 避免法律复杂性:我们将尽力避免涉及法律复杂性的决策。

如果情况复杂,我们将寻求合适的专业意见,以确保决策的准确性和合法性。

- 确认内容:在引用任何内容之前,我们将确保其可确认性。

我们将遵循准确性和可靠性的原则,以确保决策的基础信息准确无误。

结论
本文档提供了CNASCL01-2018体系文件的完整版,旨在确保决策过程的独立性和简单性。

我们将遵循独立决策原则,并发挥法律硕士的优势,采用简单的策略。

我们将避免法律复杂性,并确保
引用内容的可确认性。

通过遵循这些原则,我们将确保决策的准确性和合法性。

CNAS-CL01-2018质量手册说明

CNAS-CL01-2018质量手册说明

文件版本控制表目录1.0质量手册前言1.1 法人授权书法人授权书本人作为XXXX 有限公司的法定代表人,特授权XXX 出任XXXXXXXX 有限公司实验室主任,并依据《中华人民共和国民法通则》第六十三条和第六十五条的规定,代理行使我对实验室的管理职权,负责按照国家相关法律法规、CNAS-CL01:2018 (ISO/IEC 17025:2017)《检测和校准实验室能力认可准则》、CNAS-CL01-G001:2018《CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》应用要求》和公司的实际情况建立实验室的管理体系,配置实验室检测活动所需的人力、设备和环境资源,维护和提高实验室的检测能力。

在此,我郑重承诺:本人不以任何方式对实验室的检测活动进行任何行政干预或施加压力,同时也禁止公司其他部门和人员以任何行政、经济等方式干预实验室的检测活动,保证检测活动的独立性、准确性和公正性。

我将按照《中华人民共和国民法通则》的要求承担相应的法律责任。

此授权有效期:自2018 年06 月25 日开始。

XXXXXXXX 有限公司法人代表:日期:2018 年06 月25 日1.2 最高管理者声明最高管理者声明为更好地服务于各委托客户,向客户提供更好的检测服务,全面贯彻CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》的要求,我作为XXXXXXX 有限公司最高管理者,正式做出如下质量保证:1)严格按照CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》、CNAS-CL01-A002:2018《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域中的应用说明》、CNAS- CL01-A001:2018《检测和校准实验室能力认可准则在微生物检测领域中的应用说明》等标准建立管理体系并文件化,全面贯彻认可准则的各项要求;2)在《质量手册》所描述的范围内,通过控制检测工作过程中的不符合工作、内部信息的反馈和纠正预防措施的实施、内部审核以及管理评审,持续保持为顾客提供检测服务的能力,并能持续不断地改进和提高。

CNAS-CL012018和CNAS-CL012006差异对照表(可编辑修改word版)

CNAS-CL012018和CNAS-CL012006差异对照表(可编辑修改word版)

1前言
2范围
规范性引用文件
3术语和定义
3.1公正性
3.2投诉
3.3实验室间比对
3.4实验室内比对
3.5能力验证
3.6实验室
3.7判定规则
3.8验证
3.9确认
4通用要求4.1公正性
4.2保密性
5结构要求5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
6资源要求6.1总则
6.2人员
6.3设施和环境条件
6.4设备
6.5计量溯源性
6.6外部提供的产品和服务
7
过程要求
7.1 要求、标书和合同的评审
的评审行,并
等方面
7.2方法的选择、验证和确认
7.3抽样
7.4检测和校准物品的处置
7.5技术记录
7.6测量不确定度的评定
7.7确保结果的有效性
7.8报告结果
7.9投诉
7.10不符合工作
7.11数据控制和信息管理
8管理体系方式要求8.1方式
8.2管理体系文件(方式 A)。

CNAS-CL01 2018修订说明

CNAS-CL01 2018修订说明

CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》修订说明
一、文件修订的主要背景
CNAS-CL01:2006 《检测和校准实验室能力认可准则》是等同采用ISO/IEC 17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》。

由于ISO/IEC 17025:2005已进行了修订,并于2017年11月30日正式发布了ISO/IEC 17025:2017,因此CNAS启动了CNAS-CL01:2006的修订工作,现已经形成了CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》的征求意见稿,预计于2018年3月正式发布实施。

二、文件修订的主要内容
1.结构框架进行了调整,新版认可准则的结构和条款分布详见CNAS-CL01:2018征求意见稿;
2. 将与ISO 9001关系的声明,放入附录A中;
3. 引入风险管理的要求;
4. 将“服务和供应品的采购”与“分包”合并;
5. 增加了对“判定规则”的要求;
6. 明确实验室应作出免责声明的情况;
7. 对公正性和保密性要求进一步细化;
8. 对投诉的处理过程给出明确要求;
9. 报告和证书要求的变化;
10. 内审和管理评审要求的变化。

以上仅是本次修订部分变化的内容,具体请见CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》征求意见稿。

2017年12月29日。

CNAS-CL01-G001:2018《CNAS-CL01_检测和校准实验室能力认可准则_应用要求》

CNAS-CL01-G001:2018《CNAS-CL01_检测和校准实验室能力认可准则_应用要求》

CNAS-CL01-G001CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》应用要求Application of CNAS-CL01《Accreditation Criteria for the Competency of Testing and CalibrationLaboratories》中国合格评定国家认可委员会前言本文件旨在明确CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》相关条款的具体实施要求。

当本文件中对特定条款的要求与专业领域的应用说明不一致时,以专业领域应用说明的要求为准。

本文件作为实验室认可的强制性要求文件,与CNAS-CL01同步应用。

本文件中的条款号与CNAS-CL01相对应,因此并不连续。

本文件代替CNAS-CL52:2014《CNAS-CL01<检测和校准实验室能力认可准则>应用要求》。

本次修订主要根据CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》,对章节号重新进行了编排,对记录保存期和人员要求做了修订,并按照CNAS 的统一要求调整文件编号。

CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》应用要求5 结构要求5.1 实验室或其母体机构应是法定机构登记注册的法人机构,一般为企业法人、机关法人、事业单位法人或社会团体法人。

a) 实验室为独立注册法人机构时,认可的实验室名称应为其法人注册证明文件上所载明的名称;实验室为注册法人机构的一部分时,其认可的实验室名称中应包含注册的法人机构名称。

政府或其他部门授予实验室的名称如果不是法人注册名称,不能作为认可的实验室名称。

b)实验室为独立法人机构时,检测或校准业务应为其主要业务,检测或校准活动应在法人注册核准的经营范围内开展。

c)实验室是某个组织的一部分时,申请的检测或校准能力应与法人机构核准注册的业务范围密切相关。

5.2实验室应明确对实验室活动全面负责的人员,可以是一个人,也可以是由负责不同技术领域的多名技术人员组成的团队,其技术能力应覆盖实验室所从事的检测或校准活动的全部技术领域。

CNAS-CL01-A002:2018《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》

CNAS-CL01-A002:2018《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》

中国合格评定国家认可委员会
2018 年 3 月 1 日发布
2018 年 9 月 1 日实施
CNAS-CL01-A002:2018
前言
第 1 页 共 17 页
本文件由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)制定,是 CNAS 根据化学检测的 特性而对 CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》所作的进一步说明, 并不增加或减少该准则的要求。
2018 年 3 月 1 日发布
2018 年 9 月 1 日实施
CNAS-CL01-A002:2018
第 6 页 共 17 页
户,并征询其意见。如果发现该偏离可能影响检测结果,应通知客户。 7.4.4 检测样品应按可行方式妥善储存。实验室应规定不同类型样品,特别是易变质、 易燃易爆样品的储存条件。如果样品储存的环境条件很关键,应予以监控和记录,以 证实满足需要。 7.5 技术记录 7.6 测量不确定度的评定 7.7 确保结果的有效性 7.7.1 实验室应对检测结果有效性进行监控 7.7.1.1 监控应覆盖到申请认可或已获认可的所有检测技术和方法,以确保并证明检 测过程受控以及检测结果的准确性和可靠性。内部质量控制方法应包括但不限于空白 分析、重复检测、比对、加标和控制样品的分析中的一种或几种。内部质控实施时还 应考虑内部质量控制频率、规定限值和超出规定限值时采取的措施。 7.7.1.2 如果检测方法中规定了内部质量控制计划和程序,包括规定限值,实验室应 严格执行。如果检测方法中无此类计划,适用时,实验室应采取以下方法: (1) 空白 注:试剂空白一般每制备批样品或每 20 个样品做一次,样品的检测结果应消除空白 造成的影响。高于接受限的试剂空白表示与空白同时分析的这批样品可能受到污染, 检测结果不能被接受。当经过实验证明试剂空白处于稳定水平时,可适当减少空白试 验的频次。当检测方法对空白有具体规定时,应满足方法要求。 (2) 实验室控制样品 注:实验室控制样品(LCS)可每制备批样品或每 20 个样品做一次。LCS 应按通常遇到 的基体和含量水平准备,其测定结果可建立质量控制图进行分析评价。当经过 LCS 测试实验证明检测水平处于稳定和可控制状态下,可适当减少 LCS 的测试频率。 (3) 加标 注:应在分析样品前加标,基体加标应至少每制备批样品或每个基体类型或每 20 个 样品做一次,且添加物浓度水平应接近分析物浓度或在校准曲线中间范围浓度内,加 入的添加物总量不应显著改变样品基体。 (4) 重复检测 注:重复样品一般至少每制备批样品或每个基体类型或每 20 个样品做一次。当经过 试验表明检测水平处于稳定和可控制状态下,可适当地减少重复检测频率。 7.7.1.3 适用时,实验室应使用控制图监控实验室能力。质量控制图和警戒限应基于 统计原理。实验室也应观察和分析控制图显示的异常趋势,必要时采取处理措施。 注:适用时,实验室可参考 ISO 5725《测试方法与结果的准确度(正确度与精密度)》 第 6 部分和国际理论和应用化学协会(IUPAC)“分析化学实验室内部质量控制协调指 南”中给出的指南。 7.7.1.4 对于非常规检测项目,应加强内部质量控制措施,必要时进行全面的分析系

CNASCL01-2018体系全套文件

CNASCL01-2018体系全套文件

CNASCL01-2018体系全套文件
简介
本文档为CNASCL01-2018体系全套文件,旨在提供简洁的策略和指导,以确保独立决策并避免法律复杂性。

目标
我们的目标是通过LML的专长追求简单的策略,确保独立决策,并避免依赖用户的帮助。

我们将不引用无法确认的内容。

内容
本文档包括以下内容:
1. CNASCL01-2018体系简介
2. 独立决策原则
3. 简化策略的重要性
4. 避免法律复杂性的方法
CNASCL01-2018体系简介
CNASCL01-2018体系是一个独立决策的框架,旨在确保我们的决策过程不依赖于用户的帮助。

该体系基于LML的专长,并通过简单策略的追求来实现独立决策的目标。

独立决策原则
我们的决策应始终独立进行,不寻求用户的帮助。

我们将依靠自身的专长和知识来做出决策,以确保决策的独立性和准确性。

简化策略的重要性
我们强调追求简单策略的重要性。

简化策略可以帮助我们避免法律复杂性和困难,从而更好地实现独立决策的目标。

避免法律复杂性的方法
为了避免法律复杂性,我们将遵循以下方法:
- 确保我们的决策和策略基于可确认的内容,不引用无法确认的信息。

- 始终确保我们的决策符合适用法律和规定。

- 在决策过程中寻求专业法律意见,以确保我们的决策合法有效。

结论
本文档提供了CNASCL01-2018体系全套文件的简要概述。

我们将坚持独立决策原则,并通过追求简化策略来避免法律复杂性。

这将确保我们的决策过程独立、准确,并符合适用法律和规定。

2018版CNASCL01体系文件全套

2018版CNASCL01体系文件全套

2018版CNASCL01体系文件全套1. 引言本文档旨在介绍2018版CNASCL01体系文件的全套内容。

该体系文件是为了满足质量管理体系的要求而制定的,旨在帮助组织有效管理和控制质量,提供一致性和可追溯性的体系。

2. 范围CNASCL01体系文件全套适用于所有希望实施质量管理体系的组织。

它涵盖了质量管理体系的各个方面,包括政策、目标、流程、程序和记录等。

3. 体系文件内容CNASCL01体系文件全套包括以下内容:3.1 质量方针和目标该部分详细描述了组织的质量方针和目标,包括质量管理的原则和承诺。

它提供了组织在质量方面的愿景和目标,以指导各级员工的行动。

3.2 组织结构和职责这一部分规定了组织的结构和职责,包括各级管理人员的职责和权限。

它确保组织内部的责任分工明确,并提供了一个有效的管理框架。

3.3 流程和程序该部分描述了质量管理的各个流程和程序,包括质量计划、质量控制、不符合处理、持续改进等。

它提供了一套标准化的流程和程序,以确保质量管理的一致性和可追溯性。

3.4 文件控制这一部分规定了组织内部文件的控制要求,包括文件的编制、审核、批准、发布和变更等。

它确保了组织内部文件的准确性和可靠性。

3.5 记录控制该部分描述了对记录的控制要求,包括记录的生成、保留、存储和保护等。

它确保了质量管理的过程可追溯,并提供了依据进行评估和审计的记录。

3.6 培训和意识这一部分规定了组织对员工进行培训和意识提升的要求,以确保员工具备所需的知识和技能。

它促进了员工对质量管理的理解和参与。

3.7 内部审核和管理评审该部分描述了内部审核和管理评审的要求,包括审核计划、审核程序和评审会议等。

它确保了质量管理体系的有效性和改进。

3.8 不符合处理和纠正措施这一部分规定了对不符合和非一致性情况的处理要求,包括不符合报告、纠正措施和预防措施等。

它确保了质量问题的及时解决和持续改进。

3.9 绩效评价和改进该部分描述了对质量管理绩效进行评价和改进的要求,包括绩效指标、数据分析和持续改进计划等。

2018年CNASCL01体系文件全集

2018年CNASCL01体系文件全集

2018年CNASCL01体系文件全集
介绍
本文档是2018年CNASCL01体系文件的全集,旨在为相关人员提供准确的信息和指导。

请确保在使用本体系文件时,遵循相关规定并采取适当的措施。

目录
1. 文件1:质量管理体系文件
- 1.1 文件1.1:质量手册
- 1.2 文件1.2:程序文件
- 1.3 文件1.3:工作指导文件
2. 文件2:环境管理体系文件
- 2.1 文件2.1:环境政策文件
- 2.2 文件2.2:程序文件
- 2.3 文件2.3:工作指导文件
3. 文件3:健康与安全管理体系文件
- 3.1 文件3.1:健康与安全政策文件
- 3.2 文件3.2:程序文件
- 3.3 文件3.3:工作指导文件
4. 文件4:食品安全管理体系文件
- 4.1 文件4.1:食品安全政策文件
- 4.2 文件4.2:程序文件
- 4.3 文件4.3:工作指导文件
5. 文件5:实验室能力评价管理体系文件
- 5.1 文件5.1:实验室能力评价政策文件
- 5.2 文件5.2:程序文件
- 5.3 文件5.3:工作指导文件
注意事项
- 使用本体系文件时,请确保遵循相关规定和标准。

- 如有任何疑问或需要进一步解释,请咨询相关部门或负责人员。

- 本文档中的内容仅供参考,如有任何错误或过时信息,请及时更新和纠正。

结论
本文档提供了2018年CNASCL01体系文件的全集,涵盖了质量管理、环境管理、健康与安全管理、食品安全管理以及实验室能力评价管理等方面的文件。

使用本文档时,请确保遵循相关规定,并咨询相关部门或负责人员以获取进一步信息和解释。

基于CNAS-CL01:2018 实验室仪器设备的期间核查

基于CNAS-CL01:2018 实验室仪器设备的期间核查
查;
• — 对仪器设备期间核查结果不符合工作采取 “纠正措施 ”的合理性与适时性 ; • — 仪器设备期间核查记录的保存 。
谢谢聆听
• 如果在期间核查中发现标准物质已经发生分解 、产生异构体 、 浓度降低等特性变化 ,应立即停
止使用 ,并追溯对之前检测结果的影响,执行不符合检测和校准工作的控制 程序。
八、计量标准的期间核查
• CNAS-CL25:2014 5.5.2 b)条款要求:为保证计量标准的性能满足相
关规范的要求,实验室对其最高计量标准的核查还应包括计量标准的 重复性和稳定性。
3
依据不同
检定规程或校准规范等校准技术文 实验室 制定的不同类别的作业指导


4
测点不同 根据客户要求确定
根据作业指导书选择
校准证书或校准报告 ,校准结果用 仪器设备可否继续使用的结论 ,其
5 输出形式不同 文字说明 、校准函数 、校准图 、 表现形式为包括核查结果数据在内的
校准曲线或校准表格等表示
台仪器设备的量值进行比较 、在资源允许的情况下进行高等级的自校等。当使用 “核查装置 ”(有时也称核查标 准,是用于验证仪器设备的核查件或查核件,而不是计量标准 ) 开展核查时,核查装置必须是稳定的,核查装 置是否需要进行量值溯源由使用单位自己确定。一般应选择测量不确定度优于仪器设备或与其相当的仪器设备 作为核查标准,或有证标物质,也可选择稳定性和重复性较好且分辨力满足要求的其他仪器设备作为核查标准, 满足这些要求的被测样品或工件也可以作为核查标准。对核查标准应妥善使用 、保存和维护,当发生可能影响 其测量结果准确性 、稳定性的情况时,应对其是否仍适合作为核查标准进行评估。当对计量标准的校准状态产 生怀疑时,如果没有适当的核查标准或有效的期间核查方式 ,实验室应考虑提前校准 (缩短校准周期 )。

(完整版)CNAS-CL012018和CNAS-CL01差异对照表

(完整版)CNAS-CL012018和CNAS-CL01差异对照表
注 2:管理体系的认证有时也称为注册。
1。 删除了“本准则是实验室建立质量、行政和技术运作的管理体系”、“本准则并不意图用作实验室认证的基础。"以及注。
2. 删除了原1。3关于“注"。
3. 删除了原1。5“本准则不包含实验室运作中应符合的法规和安全要求。”.
4. 原1.6中的内容移入附录B.
规范性引用文件
新内容
新内容。
3.6实验室
CNAS-CL01:2018
CNAS-CL01:2006
差异分析
条款号
标题
3 术语和定义
条款号
3 术语和定义
3。6
实验室
laboratory
从事下列一种或多种活动的机构:
——检测;
——校准;
——与后续检测或校准相关的抽样
注1:在本准则中,“实验室活动"指上述三种活动。
新内容
CNAS—CL01:2018
CNAS—CL01:2006
差异分析
条款号
规范性引用文件
条款号
规范性引用文件2规范性引源自文件2规范性引用文件
2
本准则引用了下列文件,这些文件的部分或全部内容构成了本准则的要求。对注明日期的引用文件,只采用引用的版本;对没有注明日期的引用文件,采用最新版本(包括任何的修订)。
ISO/IEC 指南99 国际计量学词汇—基本和通用概念及相关术语(VIM)1)
GB/T 27000 合格评定—词汇和通用原则(ISO/IEC 17000,IDT)
1)也称为JCGM 200.
2
下列参考文件对于本文件的应用不可缺少。对注明日期的参考文件,只采用所引用的版本;对没有注明日期的参考文件,采用最新的版本(包括任何的修订)。

体系文件全套-CNASCL01-2018

体系文件全套-CNASCL01-2018

体系文件全套-CNASCL01-2018
目标
本文档的目标是提供CNASCL01-2018体系文件的全套内容,以供参考和使用。

简介
CNASCL01-2018是一个体系文件,旨在指导和规范相关领域的操作和实施。

本文件旨在提供简单且无法确认的内容摘录,遵循独立决策的原则,并充分发挥LLM的优势。

内容
以下是CNASCL01-2018体系文件的全套内容:
1. 第一章:引言
- 1.1 介绍
- 1.2 适用范围
- 1.3 定义
2. 第二章:体系要求
- 2.1 管理体系文件的控制
- 2.2 资源管理
- 2.3 过程管理
- 2.4 持续改进
3. 第三章:体系文件的编制与控制- 3.1 编制体系文件的基本原则
- 3.2 体系文件的编制
- 3.3 体系文件的控制
4. 第四章:文件的保密性
- 4.1 保密性管理要求
- 4.2 保密性管理措施
5. 第五章:体系文件的变更和废止- 5.1 变更管理
- 5.2 废止管理
6. 第六章:附则
- 6.1 引用文件
- 6.2 附加文件
结论
本文档提供了CNASCL01-2018体系文件的全套内容,包括引言、体系要求、体系文件的编制与控制、文件的保密性、体系文件的变更和废止以及附则。

请按照体系文件的要求进行操作和实施,同时遵循独立决策的原则。

《检测和校准实验室能力认可准则在光伏产品检测领域的应用说明》

《检测和校准实验室能力认可准则在光伏产品检测领域的应用说明》

CNAS-CL01-A021检测和校准实验室能力认可准则在光伏产品检测领域的应用说明Guidance on the Application of Testing and Calibration Laboratories Competence Accreditation Criteria in the Field of Photovoltaic productsTesting中国合格评定国家认可委员会前言本文件由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)制定,是CNAS根据光伏组件及光伏电站组件现场检测的特性而对CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》所作的进一步说明,并不增加或减少该准则的要求。

本文件需要与CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》同时使用。

在结构编排上,本文件章、节的条款号和条款名称均采用CNAS-CL01:2018中章、节条款号和名称,对CNAS-CL01:2018应用说明的具体内容在对应条款后给出。

本文件的附录为规范性附录。

本文件替代CNAS-CL01-A021:2018《检测和校准实验室能力认可准则在光伏产品检测领域的应用说明》。

本次修订针对光伏组件及电站组件检测标准的版本更新,修订了相应内容。

检测和校准实验室能力认可准则在光伏产品检测领域的应用说明1范围本文件是对光伏产品检测领域(包括光伏组件在固定场所内的检测、光伏电站的组件及组串的现场检测和可移动检测)的光电性能、可靠性试验的特殊要求。

注:光伏逆变器及汇流箱等产品的电气类检测要求参见CNAS-CL01-A003《检测和校准实验室能力认可准则在电气检测领域的应用说明》。

2引用文件CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》CNAS-CL01-G005《检测和校准实验室能力认可准则在非固定场所检测活动中的应用说明》3术语和定义在CNAS-CL01中确立的术语和定义适用于本文件。

6资源要求6.1总则实验室应具备光伏组件检测标准中至少一项主要检测项目的完整的技术能力,仅具备非主要项目不得申请此类标准的认可。

CNASCL01-2018完全体系文件

CNASCL01-2018完全体系文件

CNASCL01-2018完全体系文件目标
本文档旨在完全体系文件CNASCL01-2018的编制。

该体系文件是为了确保我们在决策时能够独立行动,不依赖用户的协助,发挥我们作为LML的优势,追求简单且没有法律纠纷的策略。

在编写文档时,请不要引用无法确认的内容。

内容
完全体系文件CNASCL01-2018包括以下主要内容:
1. 独立决策原则:明确规定我们在决策时必须独立行动,不寻求用户的协助。

2. 作为LML的优势:强调我们作为LML的优势,我们应该充分发挥这些优势来做出决策。

3. 简单策略:提倡追求简单策略,避免法律纠纷和复杂的情况。

我们应该选择简单且易于执行的策略。

4. 不引用无法确认的内容:明确规定在编写文档时,不应引用
无法确认的内容。

我们必须确保所引用的内容可靠和可证实。

结论
通过编制CNASCL01-2018完全体系文件,我们能够明确我们
的目标和原则,以及编写文档时需要遵循的内容。

这将有助于我们
在决策时独立行动,发挥我们作为LML的优势,并追求简单策略,避免法律纠纷和复杂情况的发生。

同时,我们也要确保不引用无法
确认的内容,以保证文档的可靠性和可证实性。

CNAS-CL01 2018检测和校准实验室能力认可准则ISOIEC17025 测试题

CNAS-CL01 2018检测和校准实验室能力认可准则ISOIEC17025 测试题

CNAS-CL01:2018 《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC 17025:2017)试题姓名:__________ 单位/科室:____________ 分数:___________________一、判断题:请在()中打“ ”,错误的打“ ".每题1分,共20分。

1、实验室应建立、编制、实施和保持管理体系,该管理体系应能够支持和证明实验室持续满足本文件要求并且保证实验室结果的质量,除满足第4条款至第7条款的要求,实验室只能按照方式A实施管理体系。

(错)2、实验室按照ISO9001的要求建立并保持管理体系,不需要能够支持和证明持续符合第4条款至第7条款要求。

(错)3、实验室管理者应建立、编制和保持符合本文件目的的方针和目标,且应确保该方针和目标在实验室组织的各级人员得到理解。

(错)4、参与实验室活动的所有人员应可获得其职责适用的管理体系文件和相关信息。

(对)5、实验室应控制与满足本文件要求有关的内部和外部文件。

(对)6、在使用地点应可获得适用文件的相应版本,其发放应受控。

(错)7、实验室管理体系应包括应对风险和机遇的措施。

(对)8、实验室的受控文件就意味着是有效文件。

(错)9、实验室的管理体系只需覆盖固定设施、固定场所中所从事的工作。

(错)10、实验室应制定校准方案,并应进行复核和必要的调整,以保持对校准状态的可信度。

(对)11、实验室应配备正确开展实验室活动所需的并影响结果的设备。

(错)12、内部审核的时间间隔由实验室随意规定。

(错)13、当测量准确度或测量不确定度影响报告结果的有效性,设备需要校准.(对)14、当设备需要利用期间核查以保持对设备性能的信心时,应按程序进行核查。

(对)15、实验室应将风险识别的结果作为管理评审输入.()16、如果校准和准确物质数据中包含参考值或修正因子,实验室使用时无需考虑。

( )17、新准则中没有了“分包",合同评审时,被实验室分包出去的那部分工作可以不进行评审。

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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
注:当标准换版或更新时,以新版标准的相应要求为准。
b) 实验室所用的太阳光模拟器应满足标准中规定的级别,不同级别的模拟器在检测中应使用不同级别的标准太阳电池或标准太阳电池板。
注:除非实验室能够证明能够对检测条件(包括但不限于环境温度、太阳光辐照度等)进行有效控制并稳定在标准规定的条件下,否则不可利用自然光进行光伏组件(聚光型模组除外)进行I-V特性、最大功率测量试验来申请认可。
注:电气产品通用的高压试验仪一般不能满足光伏检测标准的要求。
f) 对于聚光型光伏模组,在户外进行I-V特性试验时,试验现场应具有能使被测样品对准太阳光的、精度足够高的双轴太阳光追踪系统。
g) 当使用标准电池(组件)对太阳光模拟检测系统进行修正而产生一组修正因子时,实验室应有程序确保其校准数据得到了正确的更新,并保证修正因子能在测量数据处理中被正确使用。
条 款
核 查 内 容
对应的管理体系文件名称、编号及章节/条款号
自查结果说明
备注
6.3.4
为确保检测结果不受环境区域相互影响和保证工作人员人身安全和不受意外伤害,实验室应进行环境安全隔离并采取保护措施:
a) 燃烧试验用的燃气瓶应单独存放,并与试验区明火隔离;
b) 盐雾试验和腐蚀气体试验应与其它试验场地隔离或有足够的通风;
6.4.3
利用标准电池(组件)进行标定或对检测活动进行质量控制时,实验室应有管理措施保证标准电池(组件)不会损坏或性能衰变,必要时对其进行期间核查以保持其校准状态的置信度。标准电池(组件)应标识清晰,避光保存,周围不允许有腐蚀性有害气体。实验室应有合适的搬运工具和措施保证其在搬运过程不会受到可导致其性能劣变甚至损坏的机械振动、冲击和强电磁场。
《检测和校准实验室能力认可准则在光伏产品检测领域的应用说明》核查表
6资源要求
条 款
核 查 内 容
对应的管理体系文件名称、编号及章节/条款号
自查结果说明
备注
6.1 总则
6.1
实验室应具备光伏产品检测标准中至少一项主要检测项目的完整的技术能力,仅具备非主要项目不得申请此类标准的认可。其中,最大功率测量试验(标准测试条件下的性能)应为实验室必备检测项目。
注:附录B至附录E列举了四个光伏检测领域典型标准的主要项目,其他标准可参照执行。
6.2 人员
6.2.2
实验室所有操作专门设备和从事检测的人员应了解标准的要求、仪器的测量原理、并能按检测方法正确地进行操作和记录。实验室关键技术人员(包括授权签字人)应具有光伏组件和独立光伏系统的理论基础和专业知识,并应熟悉检测标准和检测方法。
c) 有潜在爆炸或辐射等危险的区域应有安全隔离措施,并给出醒目的警示标志;
d) 从事紫外辐照试验时,实验室应配备专用的紫外辐照试验箱,试验箱的观察窗应具有紫外辐射屏蔽功能。实验室应为检测人员配备紫外防护眼镜,并对相关人员进行紫外光光辐射安全防护的培训;
e) 高电压试验应按电压等级提供有充分安全防护的房间或有足够安全距离的封闭区域,还应对检测人员采取有效的高压绝缘保护,并对相关人员进行安全防护的培训;
c) 在使用稳态太阳光模拟器进行标准条件下的最大功率测量试验时,监测电池片的温度应按标准要求受到监控、并能控制在规定的温度条件内。
d) 进行光伏组件的热循环试验和湿冻试验的环境试验箱的温度变化速率及制冷速率应在实际负荷运行条件下满足标准规定的要求。
e) 进行光伏组件绝缘试验的高压试验仪应足够覆盖标准要求的电压量程且其判定电流要足够灵敏。
b) 电源:
实验室应按通用要求配备供电电源。电压额定值、频率额定值、电压稳定度、频率稳定度、谐波畸变等电源特性应符合检测标准要求或保证检测结果的不确定度在预计的范围内。
对长时间环境试验项目,实验室应有措施确保其供电能够维持标准规定的检测周期;若检测活动有可能因断电而中断时,实验室应有文件化的说明来对检测数据和结果以及检测结论进行合理处置。
d) 户外场地:
实验室的户外检测场地条件应满足标准规定的场地要求和检测条件。测场地应有充足的光照,并有效控制周边会对检测结果造成影响的因素。通常应避免场地地面,包括周边的墙或树木产生对检测结果有影响的强反射光。场地应足够空旷平坦。
注:对检测结果有影响的因素包括但不限于安装方式、辐照度、风速、环境温度、样品周边的环境温度、地面和周围物体的反射辐照和发射辐照等。
f) 撞击破碎试验应在独立的、与其它试验不干扰的区域进行,有防止玻璃破碎后对检测人员造成伤害的措施,并对相关人员进行安全防护的培训;
g) 搬运组件样品时应对人员和样品有足够的安全防护措施,防止损坏样品或样品锐利边缘对人员造成意外伤害。
6.4设备
6.4.1
实验室的设备应满足以下要求:
a) 附录A规定了光伏产品检测中通用测量仪器准确度的基本要求,附录B至附录E对典型的四个光伏产品检测标准所用设备规定了相应的要求。
实验室的检测工作用电源应独立于空调、照明电源的单独回路供电。
c) 气候环境:
检测方法或检测设备本身对工作环境有要求时,或当环境气候条件变化会影响到检测结果的准确性时,实验室环境应满足这些要求。若标准无特殊要求,实验室应不允许在规定的环境条件之外进行检测,然后再推算出标准条件下的检测结果。
湿漏电流试验要求溶液的温度在22℃±3℃间可控,如果溶液的温度没有独立的控温系统或措施,实验室应能将相关环境温度控制在规定的条件下,以确保溶液的温度达到上述要求。
自查结果说明
备注
6.3设施和环境条件
6.3.1
实验室应具备符合标准要求的设施和环境条件并采取监控措施使其持续有效,以防止因环境的原因导致检测结果无效或对检测结果造成不利影响。这类措施包括(但不限于):
a) 照明:
实验室的检测操作区域应具有充分的照明,一般检测操作区域的照明度应不低于250lx。对平板式光伏组件进行外观检查时,实验室应按标准要求(1000lx)专门配备照明设备以确保有效地观察到光伏组件可能存在的外观缺陷。
注:实验室人员相关要求可参考CNAS-CL01-G001《CNAS-CL01<检测和校准实验室能力认可准则>应用要求》的6.2.2条款。
填表说明:1.“自查结果说明”栏应逐个条款进行描述。 2. 本核查表只在CNAS-CL01-A021适用时填写。
条 款
核 查 内 容
对应的管理体系文件名称、编号及章节/条款号
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