艾瑞卡基础和Camel研究(艾瑞卡一办)

艾瑞卡基础和Camel研究(艾瑞卡一办）
1. 卡瑞利珠单抗抑瘤率是多少? （） [单选题] *
A. 62.8%
B. 88.8%(正确答案)
C. 66.3%
D. 64.4%
2. 艾瑞卡适应症 *
A.本药适用于既往接受过至少二线系统性治疗（含自体造血干细胞移植）的复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。

(正确答案)
B.本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。

(正确答案)
C.本品用于既往接受过一线化疗结束后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗(正确答案)
D.本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌( NSCLC)的一线治疗。

(正确答案)
3. 卡瑞利珠单抗澳洲I期研究中，3mg/kg组在给药后第22天，PD-1受体占有率(RO)是多少? （） [单选题] *
A. >70%
B. >65%
C. >85%
D. >95%(正确答案)
4. RCCEP中文名称是? （） [单选题] *
A. 皮肤血管瘤
B. 反应性皮肤毛细血管增生症(正确答案)
C. 间质性肺炎
D. 反应性毛细血管增生症
5. SHR1210-III-303研究入组的患者是? （） [单选题] *
A. 驱动基因阳性鳞状NSCLC
B. 驱动基因阳性非鳞NSCLC
C. 驱动基因阴性鳞状NSCLC
D. 驱动基因阴性非鳞NSCLC(正确答案)
6. 以下哪项是SHR1210-III-303研究患者的排除标准? （） [单选题] *
A. 组织学或细胞学明确的晚期非鳞NSCLC
B. PS评分0-1分
C. ≥1个可测量病灶
D. 活动性脑转移(正确答案)
7. 以下哪类患者未纳入SHR-1210-III-303研究中？（） [单选题] *
A. 组织学或细胞学明确的晚期非鳞非小细胞肺癌患者
B. ECOG PS评分0-1
C. 无症状的脑转移患者
D. 既往接受培美曲塞治疗的患者(正确答案)
8. SHR1210-III-303研究中实验组的给药方案是? （） [单选题] *
A. 卡瑞利珠单抗+阿帕替尼，Q2W
B. 卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞，Q2W
C. 卡瑞利珠单抗+顺铂+培美曲塞，Q3W
D. 卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞，Q3W(正确答案)
9. 根据2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果，ITT人群中卡瑞利珠单抗联合化疗组的中位PFS是? （） [单选题] *
A. 8.3个月
B. 8.9个月
C. 11.3个月(正确答案)
D. 10.7个月
10. 根据2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果，单纯化疗组的中位PFS 是？（） [单选题] *
A.7.6个月
B.8.3个月(正确答案)
C.9.9个月
D.10.1个月
11. WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果，ITT人群中卡瑞利珠单抗联合化疗组相比较于单纯化疗可以使进展风险下降多少? （） [单选题] *
A. 39%(正确答案)
B. 40%
C. 41%
D. 42%
12. 有关卡瑞利珠单抗以下说法正确的是？（） *
A. 卡瑞利珠单抗是重组人源化抗体(正确答案)
B. 卡瑞利珠单抗有独特的PD-1结合表位，与已上市同类产品不同(正确答案)
C. 卡瑞利珠单抗在人体内可持续与PD-1受体结合，受体占有率高(正确答案)
D. 卡瑞利珠单抗半衰期最短，仅5.5天，整体irAEs发生率低(正确答案)
13. 以下关于SHR1210-III-303研究叙述正确的是？（） *
A. 一项开放、随机对照、多中心的III期研究(正确答案)
B. 以性别和吸烟史作为分层因素(正确答案)
C. 对照组患者进展后允许接受卡瑞利珠单抗交叉治疗(正确答案)
D. 化疗药物既可以选择顺铂也可以选择卡铂
14. 关于SHR-1210-III-303研究中实验组的给药方案描述正确的是？（） *
A. 患者接受卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞治疗(正确答案)
B. 卡瑞利珠单抗的用量为250mg
C. 每21天为周期用药一次(正确答案)
D. 患者需进行6-8个周期的治疗
15. SHR1210-III-303研究的主要终点包括？（） *
A. BICR评估的PFS(正确答案)
B. BICR评估的PD-L1阳性人群的PFS(正确答案)
C. ORR
D. BICR评估的OS
16. 卡瑞利珠单抗的半衰期与用药剂量无关。

[判断题] *
对
错(正确答案)
17. 血管正常化可以解除肿瘤微环境中的免疫抑制，提高免疫细胞的浸润程度，从而充分激活免疫细胞，达到肿瘤免疫的效果。

[判断题] *
对(正确答案)
错
18. SHR1210-III-303研究是第一个登上国际学术舞台的国产PD-1抑制剂的III期临床研究。

[判断题] *
对(正确答案)
错
19. SHR-1210-III-303研究所纳入的研究对象为EGFR阳性的组织学或细胞学明确的晚期非鳞非小细胞肺癌患者。

[判断题] *
对
错(正确答案)
20. SHR-1210-III-303研究中排除了活动性脑转移患者，但纳入了无症状和经过治疗的脑转移患者。

[判断题] *
对(正确答案)
错。