甲醇乙醇的精馏
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1.2 流程的说明及方案的确定
1.2.1 流程的说明
首先,甲醇和乙醇的原料混合物进入原料罐,在里面停留一定的时间之后,通过泵进入原料预热器,在原料预热器中加热到泡点温度,然后,原料从进料口进入到精馏塔中。
因为被加热到泡点,混合物中既有气相混合物,又有液相混合物,这时候原料混合物就分开了,气相混合物在精馏塔中上升,而液相混合物在精馏塔中下降。
气相混合物上升到塔顶上方的冷凝器中,这些气相混合物被降温到泡点,其中的液态部分进入到塔顶产品冷却器中,停留一定的时间然后进入甲醇的储罐,而其中的气态部分重新回到精馏塔中,这个过程就叫做回流。
液相混合物就从塔底一部分进入到塔底产品冷却器中,一部分进入再沸器,在再沸器中被加热到泡点温度重新回到精馏塔。
塔里的混合物不断重复前面所说的过程,而进料口不断有新鲜原料的加入。
最终,完成甲醇和乙醇的分离。
1.2.2设计方案的确定
1.操作压力
精馏操作可在常压,加压,减压下进行。
应该根据处理物料的性能和设计总原则来确定操作压力。
例如对于热敏感物料,可采用减压操作。
本次设计甲醇和乙醇为一般物料因此,采用常压操作。
2.进料状况
进料状态有五种:过冷液,饱和液,气液混合物,饱和气,过热气。
但在实际操作中一般将物料预热到泡点或近泡点,才送入塔内。
这样塔的操作比较容易控制。
不受季节气温的影响,此外泡点进料精馏段与提馏段的塔径相同,在设计和制造上也叫方便。
本次设计采用泡点进料,即q=1。
3.加热方式
精馏塔釜的加热方式一般采用间接加热方式,若塔底产物基本上就是水,而且在浓度极稀时溶液的相对挥发度较大,便可以采用直接加热。
直接蒸汽加热的优点是:可以利用压力较低的蒸汽加热,在釜内只需安装鼓泡管,不需安装庞大的传热面,这样,操作费用和设备费用均可节省一些,然而,直接蒸汽加热,由于蒸汽的不断涌入,对塔底溶液起了稀释作用,在塔底易挥发物损失量相同的情况下。
塔釜中易于挥发组分的浓度应较低,因而塔板数稍微有增加。
但对有些物系。
当残液中易挥发组分浓度低时,溶液的相对挥发度大,容易分离故所增加的塔板数并不多,此时采用间接蒸汽加热是合适的。
4.冷却方式
塔顶的冷却方式通常水冷却,应尽量使用循环水。
如果要求的冷却温度较低。
可考虑使用冷却盐水来冷却。
5.热能利用
精馏过程的特性是重复进行气化和冷凝。
因此,热效率很低,可采用一些改进措施来提高热效率。
因此,根据上述设计方案的讨论及设计任务书的要求,本设计采用常压操作,泡点进料,间接蒸汽加热以及水冷的冷却方式,适当考虑热能利用。
二·塔的工艺设计
精馏所进行的是气、液两相之间的传质,而作为气、液两相传质用的塔设备首先必须要能使气、液两相得到充分接触,以达到较高的传质效率。
塔设备设计要具备下列各种基本要求:
1、气、液处理量大,即当生产能力大时,仍不致发生大量的雾沫夹带,拦液或
液泛等破坏操作的现象。
2、操作稳定,弹性大,即当塔设备的气、液负荷有较大范围的变动,仍能在较
高的传质效率下进行稳定操作,并应保证长期连续操作所必须具有的可靠性。
3、流体流动的阻力少,可降低操作费用。
4、结构简单,材料耗用量小,制造和安装容易。
5、耐腐蚀和不易堵塞,方便操作,调节和检修。
6、塔内的滞留量要小。
3.2物料衡算
3.2.1原始数据
表3—1原始液:甲醇和乙醇的混合物
3.2.2查阅文献,整理有关物性数据
表3—2 甲醇和乙醇的物理性质
1. 料液及塔顶、塔底产品的摩尔分数 原料组成: X F (A )=
46/32.0446/32.04+54/46.07
= 0.5505
X F(B)= 1−0.5505=0.4495
馏出液组成:X D (A )=
9632.049632.04+
4
46.07
= 0.9719
X D(B)= 1− 0.9719=0.0281
釜出液组成
X W (A )= 0.532.04
0.532.04+99.5
46.07
= 0.0072
X W(B)= 1−0.0072=0.9928
3.2.3物料衡算
已知D=
D m ∙ω1t∙M 1
+
D m ∙ω2t∙M 2
=
28000×1000×96%280×24×32.04
+
28000×1000×4%280×24×46.07
=128.6177 kmol/h
总物料衡算 F=D+W=128.6177+W
易挥发组分物料衡算 0.9719
128.6177+0.0072W= 0.5505 F 联立以上二式得:
F=228.3768kmol/h W=99.7591kmol/h
表3—3 物料衡算数据记录
3.2.4塔温确定
由于各操作阶段的甲醇和乙醇的质量百分含量已确定,所以根据甲醇和乙醇
的质量百分含量,利用表中数据用内插值法求得各组分的温度。
表3—4塔温
温度 相对挥发度 塔顶甲醇的摩尔分数:x D = 0.9719
t D =65.3℃
α=1.74985 进料甲醇的摩尔分数:x F = 0.5505 t F =66.9℃(泡点温度) α=1.7379 塔底甲醇的摩尔分数:x W = 0.0072
t W =77.2℃
α=1.6672
3.2.5 q 值的计算
假设为泡点进料,则q = 1。
3.1 塔的结构设计
3.1.1精馏塔塔径的计算
1.查得有关甲醇与乙醇的安托因方程:
甲醇: 得: 0.2301
.1473879.7lg +-
=T P A
乙醇: 得: 65
.2223
.1554045.8lg +-=T P B
将 A P , B P 代入P x P x P B B A A =+
进行试差,求塔顶、进料板、及塔釜的压力和温度:
1)塔顶:P 1 = 101.3 + 0.7 = 102kPa, x A = D x = 0.9789, 试差得 D t = 62.1 2)进料板位置:11
精馏段实际板层数:N 精 = 10/ 55.07% 18
每层塔板压降:∆P = 0.7kPa
进料板压力:P F = 101.3+0.718=113.9kPa ,x A =x F =0.6080, 试差得 t F = 67.4 3提馏段实际板层数:N 提 = 38-18=20 塔釜压力:P W = 101.3+0.737 = 127.2kPa 塔釜:x A =x W = 0.0426, 试差得t W = 79.5 求得精馏段及提馏段的平均压力及温度:
精馏段: t m =
75.642=+F
D t t ℃ P m =
1082
=+F
D P P kPa 提馏段:t m ,=
5.732=+F
W t t ℃
P m ,=
5.1202
=+F
W P P kPa 2.平均摩尔质量的计算:
塔顶:M VDm = 0.978932.04+(10.9789) ×46.07=32.34kg/kmol M LDm = 0.964532.04+(10.9645) ×46.07= 32.54kg/kmol 进料板:M VFm = 0.727232.04+(10.7272) ×46.07=35.88 kg/kmol M LFm =0.609532.04+(10.6095) ×46.07=37.52 kg/kmol 塔釜:M VWm = 0.046832.04+(10.0468) ×46.07=45.41 kg/kmol M LWm = 0.027932.04+(10.0279) ×46.07=45.69 kg/kmol 精馏段平均摩尔质量:M Vm =M VDm +M VFm
2 = 34.11kg/kmol
M Lm =
M LDm +M LFm
2
=35.03kg/kmol
提馏段平均摩尔质量:M Vm ,
=M VFm +M VWm
2= 40.65 kg/kmol
M Lm ,=
M LFm +M LWm
2
=41.60 kg/kmol
3.平均密度的计算:
1)汽相平均密度计算:ρVm =
PM RT
精馏段汽相平均密度:ρVm =
P m ×M Vm
RT
=
)
75.6415.273(314.811
.34108+⨯⨯= 1.311kg/m 3
提馏段汽相平均密度:ρVm ,
=
P m ,
×M Vm ,
RT ,
=
)
5.7315.273(314.865
.405.120+⨯⨯= 1.700kg/m 3
2)液相平均密度计算:1
ρL
= ∑
w i ρi
塔顶:ρA = 749.25 kg/m 3,ρB = 750.11 kg/m 3 得 :ρLDm = 1
w A
ρA +w B ρB
=
11
.75003
.025
.74997
.01
+ = 749.29 kg/m 3
进料板:ρA = 746.4kg/m 3,ρB = 747.4 kg/m 3
得:ρLFm = 1
w A
ρA +w B ρB
=
4
.74746
.04
.74654
.01
+= 746.88 kg/m 3
塔釜:ρA = 733.5kg/m 3,ρB = 735.04 kg/m 3 得:ρLWm = 1
w A
ρA
+
w B ρB
= 04.73597
.05.73303
.01+ = 734.97 kg/m 3
精馏段液相平均密度:ρLm = 2
88
.74629.749+ = 748.085 kg/m 3
提馏段液相平均密度:ρLm ,= 2
88
.74697.734+ = 740.925 kg/m 3
4.液体平均表面张力计算 液体平均表面张力按下式计算:
塔顶:t 1= 62.1,由《化工原理》(第三版,化学工业出版社,陈敏恒)附录
σA = 18.35mN/m , σB = 18.40mN/m
得:σLDm = x 1σA +(1-x 1) σB =0.964518.35+(1-0.9645) ×18.40 = 18.35 进料板:t F = 67.4,查手册:σA = 17.86mN/m ,σB = 18.00mN/m
得:σLFm = x F σA +(1-x F ) σB =0.62817.86+(1-0.628) ×18.00= 17.91 mN/m 塔釜:t W =79.5,查附录:σA =16.80 mN/m ,σB = 17.18mN/m
得:σLWm = x F σA +(1-x F ) σB =0.042616.80+(1-0.0426) ×17.18= 17.16 mN/m 精馏段液体表面平均张力:σLm =
σLDm +σLFm
2 = 18.13mN/m 提馏段液体表面平均张力:σLm ,=
σLWm +σLFm
2
=17.55 mN/m
5.液体平均黏度计算:
Lm i i
x σσ=∑
液体平均黏度按下式计算:lgμLm = ∑x i lgμi 塔顶:t 1= 62.1℃
查由《化工原理》(第三版,化学工业出版社,陈敏恒)附录 μA = 0.315 mPa ∙s , μB = 0.520 mPa ∙s 得:μLDm = 10∑x i lgμi = 0.32mPa ∙s
进料板:t F = 67.4℃,查附录:μA = 0.305 mPa ∙s , μB = 0.485 mPa ∙s 得:μLFm = 10∑x i lgμi = 0.34mPa ∙s
塔釜:t W = 79.5℃,查附录:μA = 0.256 mPa ∙s , μB = 0.394 mPa ∙s 得:μLWm = 10∑x i lgμi = 0.38mPa ∙s 精馏段液体平均黏度:μLm = 0.33 mPa ∙s
提馏段液体平均黏度:μLm , = 0.36 mPa ∙s
6.气液相体积流率计算 精馏段汽相体积流率:V s = VM Vm 3600ρVm
= 1.566m 3/s
液相体积流率:L s =
LM Lm 3600ρLm
= 0.00216m 3/s
提馏段汽相体积流率:V s ,
= '
'
'3600Vm
Vm M V ρ = 1.439m 3/s 液相体积流率:L s , = '
''3600Lm
Lm
M L ρ = 0.00385m 3/s 7.塔径的确定
塔径的确定,需求μmax = C √
ρLm −ρVm
ρVm
,C 由下式计算: 由Smith 图查取。
取板间距,板上液层高度
,则
(1) 段塔径的确定
图的横坐标为
L s V s (ρL ρV
)1/2 =
5
.0)311
.1085.748(66.15021.0 = 0.032,查smith 图:
20
C 0.45T H m
=0.05l h m
=0.450.050.40L T H h m
-=-=0.2
20(
)20
L
C C σ=
Smith 图
由Smith 图查取。
取板间距,板上液层高度
,则
(2) 段塔径的确定
图的横坐标为L s V s (ρL ρV
)1/2
=
5
.0)311
.1085.748(66.150216.0 = 0.033,查smith 图: Smith 图
得C 20 = 0.087 ,C = 0.0853 max L V
V
u C
ρρρ-==0.0853311.1311.1085.748- = 2.036m/s
取安全系数为0.7,则空塔气速为:u = 0.7 2.036 = 1.42m/s
则塔径D = √
4V s πu
=
42
.114.3566
.14⨯⨯= 1.18m
(3)按标准塔径圆整后,D = 1.2m
塔截面积:A T = π
4D 2 = ⨯4
14
.322.1 = 1.13m 2 实际空塔气速为:u =
V s A T
= 1.566/1.13 = 1.386m/s
20
C 0.45T H m
=0.05l h m
=0.450.050.40L T H h m
-=-=。