选修有机化学基础(鲁科版)习题：专题讲座(4) Word版含解析

专题讲座(四)有机物命名正误的判断方法
有机物命名时常见的错误有：①主链选择错误；②未选择含有官能团的最长碳链为主链；③有两条相同长度的碳链时，未选用支链较多的一条作主链；④编号错误。

为避免上述错误的发生，应掌握如下命名规律：
[练习]________________________________________
1．下列有机物的命名是否正确？若错误请加以改正，把正确的名称填在横线上。

(1)命名：2-乙基丁烷
______________________________________________________。

(2)命名：2，2，3­三甲基-3-丁烯
_____________________________________________________。

(3)命名：1，2，4­三甲基丁烷
______________________________________________________。

(4)命名：2-乙基-1-丁炔
______________________________________________________。

(5)命名：间甲基苯乙烯
______________________________________________________。

解析：(1)中乙基不能连接在2号碳上，(3)中甲基不能连接在1号碳上，(1)(3)的命名错选了主链；(2)错选了主链的首位，应从离双键近的一端开始编号；(4)错选了主链；(5)的命名正确。

答案：(1)不正确，3­甲基戊烷
(2)不正确，2，3，3­三甲基-1-丁烯
(3)不正确，3­甲基己烷
(4)不正确，3­甲基-1-戊炔
(5)正确
2．某烯烃的结构简式如下：
甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2-甲基-4-乙基­4­戊烯、2-异丁基-1-丁烯、2，4­二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是()
A．甲的命名主链选择是错误的
B．乙的命名对主链碳原子的编号是错误的
C．丙的命名主链选择是正确的
D．丁的命名是正确的
答案：D
第3章检测题
(时间：90分钟分值：100分)
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共48分)
1．下列叙述中，错误的是()
A．苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊变红
B．能因发生化学反应而使溴水退色的物质一定是和溴水发生加成反应
C．用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2­溴丙烷
D．含醛基的有机物都能发生银镜反应
解析：苯酚的酸性极弱不具备酸的通性，A正确；因发生化学反应而使溴水退色的物质可能发生加成反应也可能发生氧化反应，B 错误；1-溴丙烷的分子结构不对称，有3类氢原子，2­溴丙烷分子结
构对称，有2类氢原子，二者可以用核磁共振氢谱鉴别，C正确；含醛基的有机物都能发生银镜反应。

答案：B
2．可以准确判断有机物分子中含有哪些官能团的分析方法是()
A．核磁共振氢谱B．质谱
C．红外光谱D．紫外光谱
解析：红外光谱法可判断有机物分子中含有哪些官能团。

答案：C
3．用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1∶1∶6，则该化合物的结构简式为()
答案：B
4．下列物质能够自身聚合成高分子化合物的是()
解析：分子结构中含有碳碳双键或三键的有机物，可以发生加聚
反应；分子结构中同时含有羧基、羟基(或氨基)，可通过缩聚反应形成高分子化合物。

答案：C
5．下列化合物不属于天然有机高分子化合物的是()
A．淀粉B．油脂
C．纤维素D．蛋白质
答案：B
6．红外光谱法是用来测定物质________的方法。

A．相对分子质量
B．所含H原子的种类及数目之比
C．官能团种类
D．以上都不对
解析：红外光谱可以用来测定物质分子中含有官能团的种类。

答案：C
7．某塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构
简式为。

下面有关该塑料的说法不正确的是()
A．该塑料是一种聚酯
B．该塑料的单体是CH3CH2CH(OH)COOH
C．该塑料的降解产物可能有CO2和H2O
D．该塑料通过加聚反应制得
解析：由结构简式知其为通过缩聚反
应而得到的一种聚酯，在微生物作用下可降解。

答案：D
8．丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的单体是()
①CH2===CH—CH===CH2②CH3CCCH3
③CH2===CH—CN④CH3—CH===CH—CN
⑤CH3—CH===CH2⑥CH3—CH===CH—CH3
A．①④B．②③
C．①③D．④⑥
解析：丁腈橡胶链节上有6个碳原子，一个双键，它是通过加聚反应生成的，因此该链节可分为两部分：—CH2—CH===CH—CH2—和CH2CHCN，则合成丁腈橡胶的单体为①和③。

答案：C
9．按照绿色化学的原则，以下反应不符合“原子经济性”要求的是()
A．乙烯与水反应生成乙醇
B．淀粉水解生成葡萄糖
C．以苯和溴为原料生产溴苯
D．乙烯聚合为聚乙烯
解析：“原子经济”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物，这时原子的利用率为100%。

答案：C
10．某种具有较好的耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片段为
则生成该树脂的单体的种数和化学反应所属类型正确的是
( )
A ．1种，加聚反应
B ．2种，缩聚反应
C ．3种，缩聚反应
D ．3种，加聚反应
解析：从结构片段得出链节为
答案：C
11．1，4­二氧六环是一种常见的溶剂。

它可以通过下列合成路
线制得：烃类A
――→Br 2B ――→NaOH 水溶液C ――→浓H 2SO 4H 2O ，其中的C 可
能是( )
A ．乙烯
B ．乙醇
C ．乙二醇
D ．乙醛
解析：合成原料为烃，A与Br2反应生成卤代烃B，再水解生成醇C，分子间脱水得产物。

由产物逆推，由C到产物的条件是浓硫酸，脱水生成1，4­二氧六环，可推知C为乙二醇。

答案：C
12．HPE是合成除草剂的重要中间体，其结构简式如图所示
下列有关HPE的说法正确的是()
A．1 mol HPE最多可和2 mol NaOH反应
B．HPE不能跟浓溴水反应
C．HPE不能发生加成反应
D．HPE在核磁共振氢谱中有6个峰
解析：1 mol HPE最多与 2 mol NaOH反应生成
、CH3CH2OH和水；HPE中有酚羟基，其邻位有氢原子能与浓溴水发生取代反应；HPE含有苯环，一定条件下能和H2发生加成反应；因HPE中有7种类型的氢原子，故其在核磁共振氢谱中有7个峰。

答案：A
二、非选择题(本题包括5个小题，共52分)
13．(8分)某链烃含碳87.8%，该烃蒸气密度是相同条件下H2密度的41倍。

若该烃与H2的加成产物是2，2­二甲基丁烷，试写出该烃的结构简式___________________________________________。

解析：(1)求分子式：M r＝41×2＝82，
N(C)＝82×87.8%
12＝6，N(H)＝
82×12.2%
1＝10，即分子式为
C6H10。

(2)由分子式可知分子结构中有2个双键或1个三键，但从加成产物C(CH3)3CH2CH3可以看出原不饱和化合物只能是C(CH3)3C≡CH。

答案：C(CH3)3C≡CH
14．(10分)有机物C和E都是功能高分子材料，都可以由化合物A经下列反应制得，如图所示：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_____________________________________。

(2)反应(Ⅱ)的类型为__________，反应(Ⅲ)的类型为________。

(3)A→B的化学方程式为______________________。

(4)A→E的化学方程式为________________________________。

(5)作为隐形眼镜的制作材料，其性能除应具有良好的光学性能外，也应具有良好的透气性和亲水性，一般采用聚合物C而不采用聚合物E的主要理由是_______________________________。

解析：推断A的结构简式为解答本题的关键。

A在浓硫酸作用下能发生消去反应(A→B)和酯化反应(A→D)，说明A为羟基羧酸。

D 为六元环状化合物，其结构简式为反应(Ⅲ)为加聚反应，反应(Ⅳ)为缩聚反应。

由反应：
n CH 2===CHCOOH ――→催化剂 ，可知C 分子中存在水溶
性较好的羧基；而通过反应：
，得到的E 不含羧基，透气性
和水溶性都很差。

答案：(1)
(2)消去反应 加聚反应
(3)CH 3CHCOOHOH ――→浓硫酸△CH 2===CHCOOH ＋H 2O
15．(8分)以淀粉和必要的无机试剂为原料制取
淀粉――→①葡萄糖――→②乙醇――→③乙烯――→④二溴乙烷――→⑤乙
二醇――→⑥乙二酸――→⑦
(1)指出反应类型：
③______________________________________。

④______________________________________。

⑤______________________________________。

⑥______________________________________。

(2)写出化学方程式：
①____________________________________________________。

②____________________________________________________。

⑤____________________________________________________。

⑦____________________________________________________。

解析：淀粉在催化剂的作用下水解最终生成葡萄糖；葡萄糖在酒化酶的作用下发酵分解生成乙醇；乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成乙烯； 乙烯与溴加成生成1，2­二溴乙烷； 1，2­二溴乙烷水解生成乙二醇； 乙二醇经过两步氧化生成乙二酸；乙二醇与乙二酸进行缩聚即可得到产品。

答案：(1)③消去反应 ④加成反应 ⑤水解(取代)反应 ⑥氧化反应
(2)①(C 6H 10O 5)＋n H 2O ――→酸或酶n C 6H 12O 6
(淀粉) (葡萄糖)
②C 6H 12O 6――→酒化酶2CH 3CH 2OH ＋2CO 2
16．(14分)聚醋酸乙烯酯是黏合剂，应用广泛。

下面是该有机物的合成路线：
提示：①甲烷在电弧的作用下生成炔烃。

②CH 3C ≡CH ――――――→Hg 2＋
H 2O （H ＋）
CH 3CH 2CHO(未配平) 请回答下列问题：
(1)甲烷合成A 的化学反应中原子利用率为________________。

(2)B 的结构简式为____________________________________。

(3)B 生成C 的反应中除新制Cu(OH)2悬浊液外还需要的条件是 ______________________________________________________。

(4)A 与C 反应生成D 的反应类型是______________________。

(5)写出由D 生成的化学反应方程式：
______________________________________________________。

(6)写出能使紫色石蕊试液变红的D 的三种同分异构体的结构简式：____________________________________________________。

解析：由目标产物可知A 、B 、C 均是含有2个碳原子的有机物，结合提示信息可知A 为乙炔，B 为乙醛，C 为乙酸。

电弧CH≡CH＋
(1)甲烷生成乙炔的化学反应方程式为2CH4――→
3H2，所以该反应的原子利用率为26÷32×100%＝81.25%。

(3)B为乙醛，C为乙酸，故B生成C的反应为氧化反应，用氢氧化铜悬浊液等弱氧化剂氧化时需要加热。

(4)乙炔与乙酸反应生成，这是发生在碳碳三键上的加成反应。

(5)D生成的反应是D中的碳碳双键断裂发生的加聚反应。

(6)能够使紫色石蕊试液变红的D的同分异构体中含有羧基。

答案：(1)81.25%(2)CH3CHO
(3)加热(4)加成反应
17．(12分)塑料是日常生活中常用的有机合成高分子材料。

常用
塑料F、G均可由烃C3H6经下列反应得到：
(1)写出高分子化合物G的结构简式：
______________________________________________________。

(2)写出反应①的化学方程式：____________________________。

(3)写出G与新制氢氧化铜悬浊液反应生成D的化学方程式：
______________________________________________________。

(4)
是一种重要的工程塑料。

已知：
请设计方案以CH2===CH—CH===CH2、
为原料合成PBT，用反应流程图表示，
并注明反应条件。

示例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2――――→
高温、高压催化剂CH 2—CH 2
解析：由烃的分子式较容易想到它可能是丙烯或环丙烷，而结合后面的信息，则可分析出它为丙烯，这样A 为1，2­二溴丙烷，B 为1，2­丙二醇，C 为羰基醛，D 为羰基酸，E 为羟基酸，则G 为聚酯。

对于(4)的有机合成，可采用逆推法分析出合成它的单体为1，4­丁二醇和对苯二甲酸。

答案：。