药品避光保存管理制度范本

药品避光保存管理制度
第一章总则
第一条为了确保药品质量，保证患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有药品的避光保存管理，包括采购、储存、分发、使
用等环节。

第三条药品避光保存管理应遵循科学、规范、安全、经济的原则。

第二章药品避光保存要求
第四条药品避光保存应在遮光、干燥、低温的环境中进行。

遮光比避光要求严格，避光不一定用不透光的容器或者用棕色、黑色包装材料包裹，避免灯光、阳光的直射。

第五条药品储存容器应选用不透光、密封性好、防潮、防震、防腐蚀的材料。

第六条药品应在有效期内使用，对于临近有效期的药品，应提前进行评估，确保
药品质量。

第七条对于易受光线影响的药品，应采用特殊包装，如棕色瓶、不透光袋等，以
减少光线对药品的影响。

第八条药品在运输过程中，应采取措施避免阳光直射，如使用遮阳布、遮光袋等。

第三章药品避光保存管理措施
第九条药品采购时，应根据药品的特性选择合适的包装和储存方式，确保药品在
运输、储存过程中不受光线影响。

第十条药品入库时，应检查药品的包装是否完好，是否符合避光要求。

对于不符
合要求的药品，应拒绝入库。

第十一条药品储存时，应按照药品的特性进行分类存放，避免不同性质的药品混放。

第十二条药品分发和使用过程中，应严格执行避光规定，确保药品在光线照射下
不被暴露。

第十三条定期对药品进行质量检查，发现问题及时处理，确保药品安全。

第四章违规处理
第十四条对违反本制度的部门或个人，一经发现，将按照医院相关规定进行处理。

第十五条对于因违反本制度导致的药品质量问题，责任部门或个人应承担相应责任。

第五章附则
第十六条本制度自发布之日起实施。

第十七条本制度的解释权归我院药事管理部门。