医疗机构消毒产品进货检查验收制度

XDCPGLZD001-消毒产品进货检查验收制度
目的：加强消毒产品的入库验收工作，是保证消毒产品质量，减少差错，防止假、劣药进入医院，保证卫生安全，根据《产品质量法》、《消毒管理办法》和《药品流通管理办法》有关规定，特制定消毒产品进货检查验收制度。

1.院内消毒产品的管理、采购指定专人负责，采购人员根据院内需要统一采购，各科室不得擅自采购。

2.消毒产品验收质量的基本要求：数量准确、质量完好、说明书符合规定、包装无损、记录完整，交接清楚。

3.院内采购的消毒产品，应建立《消毒产品进货检查验收台账》，并做好购进验收记录，保证按照消毒产品进货检查验收台账的记录能追溯到每批次消毒产品的进货来源。

3.消毒产品入库验收程序消毒产品入库时首先进入待验区，由验收人员根据入库凭证内容核对后，再按批号逐批进行质量抽查，并填写记录，合格后交给入库人员办理入库手续。

一般消毒产品应在一个工作日内验收完毕。

4.检查消毒产品证明文件是否齐全，生产企业的生产许可证，营业执照，产品安全评价报告，每个批次的检验报告或者合格证明。

5.检查产品说明书是否存在擅自虚假夸大，明示或暗示对疾病的治疗作用和效果。

，其标注的内容是否齐全、真实。

6.检查卫生安全评价报告是否是不符合要求的消毒产品，评价报
告内容是否需要更新，评价项目是否完整，是否存在虚假的卫生安全评价报告。

7. 检查来货与入库通知单上所列的供货单位、消毒产品名称、规格、生产厂家及数量是否相符，若有不符或破损应做好原始记录，并与有关部门联系，及时查明原因，以便按有关规定进行处理。

8.消毒产品的质量验收，看消毒产品外观有无变形、开裂、熔(溶)化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状，发现异状则应拒收该批药品。

9.包装上印刷内容应符合国家有关规定，验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对品名、规格、数量、生产批号、注册商标、有效期或使用期限、消毒产品合格证等各项内容，全面进行验收，符合规定标准才能签字入库。

10.验收中应按规定的方法开箱抽样检查，发现可疑的产品批号，应拆箱进行全部检查。

验收人员对购入消毒产品按所列检查验收项目进行检查验收后，应在《消毒产品进货检查验收台账》做好详细记录，并签名负责，记录应保存三年。

10.消毒产品质量验收不合格，不准入库。

不合格消毒产品品要做明显的红色标记，并及时和供应商联系。