结核分枝杆菌重组蛋白的制备及抗原性分析

结核分枝杆菌重组蛋白的制备及抗原性分析
苏明权;岳乔红;周萍;段艳;杨柳;杨军兰;刘家云;郝晓柯
【期刊名称】《第四军医大学学报》
【年(卷),期】2006(27)11
【摘要】目的:克隆表达结核分枝杆菌Mr 16×103和Mr 38×103重组蛋白,测定其抗原性和特异性. 方法:利用聚合酶链反应自结核分枝杆菌基因组DNA扩增Mr 16×103和Mr 38×103抗原基因,经测序鉴定后克隆于pGEX-4T-2表达载体,转化于大肠杆菌BL21菌株进行诱导表达,利用GSTrapFF蛋白柱纯化表达产物,通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检测其抗原性与特异性. 结果:携带重组质粒的菌株经诱导产生的表达量分别为42%和18%;Mr 16×103和Mr 38×103蛋白量分别为:688 mg/L和217 mg/L. 其中Mr 16×103蛋白作为包被抗原ELISA法检测的灵敏度为67.0%, 特异性为100%, 准确性为84.0%;Mr 38×103蛋白作为包被抗原ELISA 检测的灵敏度为79.8%,特异性为99%,准确性为89.7%. 结论:以Mr 16×103,Mr 38×103重组蛋白为抗原具有良好的抗原性和特异性,可用于结核分枝杆菌诊断方法的建立及临床诊断.
【总页数】4页(P987-990)
【作者】苏明权;岳乔红;周萍;段艳;杨柳;杨军兰;刘家云;郝晓柯
【作者单位】第四军医大学西京医院检验科,陕西,西安,710033;第四军医大学西京医院检验科,陕西,西安,710033;西安交通大学第一医院检验科,陕西,西安,710061;西安市结核病胸部肿瘤医院,陕西,西安,710058;第四军医大学西京医院检验科,陕西,西
安,710033;第四军医大学西京医院检验科,陕西,西安,710033;第四军医大学西京医院检验科,陕西,西安,710033;第四军医大学西京医院检验科,陕西,西安,710033【正文语种】中文
【中图分类】R378
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