生物一轮复习：遗传的基本规律ppt

2、伴性遗传
（1）概念： 性染色体上的基因，伴随性染色体而遗传的现象，称伴性遗 传，也称性连锁遗传。 （2）伴性遗传实例
正常者 女性： XBXB
男性： XBY 女性： XBXb 男性： 无 女性： XbXb
色盲遗传
携带者
色盲患者
男性： XbY
色盲遗传为：“隔 代交叉遗传”，色 盲基因为隐性基因， b位于X染色体上， Y染色体上没有它 的等位基因，因此 男患者（XbY）通 过自己女儿（XBXb） 传给自己的外孙 （XbY）。
生物一轮复习系列课件
夯 实 基 础 必修2
新人教版
共18套
2011
高考
新课标专用
提 升 能 力
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2-3 遗传的基本规律
（4）伴性遗传
顺序与标注与新
课标考纲相同
一、考点整合与提升
1、染色体核型和染色体分类
（1）染色体核型 某种生物体细胞核内的全部染色体，按 大小和形态特征进行配对、分组和排列 所构成的图像，称为该生物的染色体核 型，也可简称为核型。核型具有种的特 异性。 （2）染色体分类
解析: 男孩基因型是XbY，由于其父母正常，而男孩的Y来自父亲， 因此其b基因肯定来自母亲。这时就可以排除C和D选项了。对于基 因来自外祖父还是外祖母，如果来自外祖父则外祖父必为患者，不 符合题目的已知条件，所以只能来自外祖母。本题容易发生错误在 于A。由于课本在概括关于X染色体上的隐性遗传病的一般规律时提 到这类遗传多见于外祖父传给外孙，所以容易造成先入为主的想当 然错误。
对应例题：1、关于性染色体的不正确叙述是（ B ） A、性染色体上的基因，遗传时与性别相联系 B、XY型生物体细胞内含有两条异型染色体 C、体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 D、XY型的生物体细胞内如果含两条同型性染色体，可表示为XX
解析：XY型生物体细胞内，若是雄性含有两条异型性染色体，可 表示为XY，若是雌性则含有同型性染色体，可表示为XX。所以B 选项是错误的，其他各选项对性染色体的叙述都正确。
（3）两种染色体上基因传递规律的比较
常染色体遗传病基因传递规律：其基因的传递规律是父、母
各把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。也就是 说，子、女体细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方。
伴性遗传病基因传递规律：
①伴X染色体的遗传：基因的传递规律是：父亲的X染色体及其 上的基因只能传给他的女儿，母亲的两条X染色体及其上的基因， 随机地把一个传给她的儿子或女儿。儿子的X染色体及其上的基 因只能来自母亲，女儿的两个X染色体，一个来自父亲，一个来 自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特 点。
二、解题指导
1、系谱图中遗传病类型的判断与分析 先 判 断 显 隐 性
显性遗传 双亲都患病，其子代中有表现正常的，一定 是显性遗传病（即“有中生无”），并有明 显家属史，代代发病。患者双亲中至少一方 有病。
隐性遗传
双亲均正常，其子代有患者，一定是 隐性遗传病（即“无中生有”），并 无明显家属史，可隔代遗传。
三、近两年高考真题示例
伴Y遗传：Y染色体上携带的基因，在X染色
体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之 间传递。
（2）与基因自由组合定律的关系
具有两对或更多对的性状遗传时，其中一对性状为伴性遗传时，位于性 染色体上的基因按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因按分离规律处 理，整体上则按自由组合定律处理。 对应例题：5、表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫 妇的基因型是（ C ） A. AAXBY和AaXBXb B. AaXBY和AAXBXb C. AaXBY和AaXBXb D. AaXBY和AaXBXB 解析：先将每对基因分开分析，白化是常染色体遗传病，按分离定律解 题，由于男孩患白化病，而双亲正常，由此推出其双亲的基因型都是Aa， 男孩又患色盲，这个男孩基因型为是XbY，按伴性遗传规律，男孩的X染 色体一定来自母亲，所以母亲的基因型为XBXb，把二对基因综合在一起， 其父母的基因型为AaXBY和AaXBXb。
对应例题：11、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病
（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１ 不是乙病基因的携带者，请判断： （1）甲病是 显 性遗传病，致病基因位于 常 染色体上，乙病 是 隐 性遗传病，致病基因位于 X 染色体上。Ⅲ-２的基因型 是 AaXbY 。 （2）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个患病孩子的概率是（ D ） A．1/6 B．1/12 C．5/12 D．17/24
对应例题：8、 一对色觉正常的夫妇，他们所生的子女中，不可能出 现的是（ D ） A. 子女全部正常 B. 女儿正常，男孩一半正常，一半色盲。 C. 女孩正常，其中一半为携带者。 D. 子女中一半正常，一半色盲
解析：因这对夫妇色觉正常，因此他们的基因型分别XBY，XBXB 或XBXb，因此后代中女孩全正常（有可能有携带者），男孩中有 可能正常，有可能色盲。故女孩中不可能出现色盲。
染色体上还是在X染色体上都会出现相同的结果。而其他方案的杂交组
合，当某基因位于常染色体或是X染色体上时，结果就不同。例A方案 中，隐性雌个体与显性雄个体交配，若后代雌性个体全部是显性性状， 雄性个体全部是隐性性状，则该基因在X染色体上；若后代中雌性个体 出现隐性性状或雄性个体出现显性性状，则该基因在常染色体上。
此外人类血友病、果蝇的眼色遗传等也都是伴性遗传。
对应例题：4、某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常，
他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，在一般情况下，他 们的孩子患血友病的概率是（ C ） A、1/2 B、1/4 C、 0 D、1/16
解析：某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常，由此 可推导出该男子的基因型是XHY，他与一个没有血友病家族史 的正常女子结婚，该女子在一般情况下（不发生基因突变）， 不带血友病基因，因此她的基因型为XHXH，他们的孩子患血 友病的概率是0。
人类染色体核型
①常染色体：与性别决定无关，在雌（女）雄（男）两性体内相同 的染色体。 ②性染色体：与性别决定有关的染色体例如： XY型（例人、果蝇等）：同型性染色体（XX）决定雌（女）性、 异型性染色体（XY）决定雄（男）性。 XY型（例家蚕、鸟类等）：异型性染色体（ZW）决定雌性、同型 性染色体（zz）决定雄性。
对应例题：10、已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位 于常染色体还是X染色体，不能用下列哪种杂交方法？（ C A、隐性雌个体与显性雄个体交配 B、隐性雌个体或杂合显性雌个体与纯合显性雄个体杂交 ）
C、显性雌个体与隐性雄个体杂交
D、杂合显性雄个体与（杂合）显性雄个体杂交
解析：C方案不可行，显性雌个体与隐性雄个体杂交，某基因无论在常
Aa :a a 1:1
计算：1/3
计算： 2/3×1/2= 1/3
XB Y
计算： 1/2 1/2×1/4 XBY = 1/8
Xb Y
两病兼发=2/3×1/8=2/24 甲病发病率=（1/3+1/3）-2/24=14/24 乙病发病率=1/8-2/24=1/24
总发病率=14/24+1/24+2/24=17/24
解析：第一步判断致病基因 的显隐性：由Ⅱ-5和Ⅱ-6可 以判断甲病是显性遗传病 （有中生无是显性）；由Ⅱ1和Ⅱ-2可以判断乙病是隐性 遗传病（无中生有是隐性）。 第二步判断致病基因在常染 色体上还是在性染色体上： 因为甲病是显性遗传病，Ⅱ5致病基因若在X染色体上， 则其女儿都会得病， 而Ⅲ-3没得病，可排除甲病致病基因在X染色体上，说明甲病致病 基因在常染色体上；乙病是隐性遗传病，且Ⅱ-１不是乙病基因的 携带者，则可判断Ⅲ-2致病基因来自Ⅱ-2的X染色体，并得出Ⅲ-2 的基因型一定是AaXbY 。
对应例题：9、如图所示人 类系谱中，有关遗传病最可 能的遗传方式为(
C
)
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传

解析： 先判断显、隐性。从图谱上可看出，该病有明显家族史，代 代有患者。并在患者的双亲中至少一方有病，因此可判断为显性遗 传病。后判断在常染色体上还是在性染色体上。若致病基因在常染 色体上，男、女患病的几率相同。但从图谱上看女性明显多于男性， 这就要考虑是x连锁显性遗传病了，最后根据在第三代中表现出所有 男性都正常，所有女性都患病的情况是附合推理的。
常染色体 遗传病
后判断是 常染色体 遗传还是 伴性遗传
致病基因在常染色体上，男、女 患病的几率相同。
X连锁显性遗传病
伴X染色 体遗传病 伴性遗传病 女性多于男性，而
X连锁隐性遗传病
男性多于女性。
伴Y染色 体遗传病
患者全部 为男性，父病、 子病、女不病。
人类遗传病判定口诀
无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，父子都病是伴性； 显性遗传看男病，母女都病是伴性。
对应例题：2、在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错 误的是（ C ） A、女性体细胞内有两条X染色体 B、男性体细胞内有一条X染色体 C、X染色体上的基因均与性别决定有关 D、黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 解析：哺乳动物的性别决定属XY型，与其上的基因无关。X 染色体上的基因与伴X染色体遗传的性状有关。
对应例题：7、某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常，他 与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，在一般情况下，他们的 孩子患血友病的概率是（ C ） A、1/2 B、1/4 C、 0 D、1/16 解析：某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常，由此可推 导出该男子的基因型是XHY，他与一个没有血友病家族史的正常女 子结婚，该女子在一般情况下（不发生基因突变），不带血友病基 因，因此她的基因型为XHXH，他们的孩子患血友病的概率是0
②伴Y染色体的遗传：Y染色体及其上的基因，只能由父亲传给 儿子，代代相传无一例外。而女性体内不存在此种基因，性状只 在男性中出现。
对应例题：5、下列哪种情况不存在（ A A、父亲的色盲基因传给儿子 B、父亲的色盲基因传给女儿 C、母亲色盲携带者把色盲基因传给儿子 D、母亲色盲携带者把色盲基因传给女儿
3、伴性遗传与遗传基本规律的关系
（1）与基因分离定律的关系 ①符合基因 的分离定律 伴性遗传是由一对等位基因控制的一对相对性状的 遗传，在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼 此分离，所以也符合基因的分离定律。
伴X遗传：（以XY型为例）有些基因只存在于X
②伴性遗传 的特殊性
染色体上，Y上无相应的等位基因，因此在异型 （ XY ）个体内单个隐性基因控制的性状也能体 现。如男性 XbY即为色盲患者。
）
解析：由于色盲基因位于X染色体上，父亲传给儿子 的是Y染色体，所以父亲不可能将色盲基因传给儿子， 只能传给女儿。
对应例题：6、血友病的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为血友病 患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在 该家族中传递的顺序是( B ) A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
对应例题；3、下列有关性别决定的叙述，正确的是（ A ） A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D、各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析： XY型性别决定的生物，其同型性染色体（XX）决定雌性个 体，这现象在自然界中比较普遍。所以A正确；XY型性别决定的生 物，在人类中Y染色体比X染色体短小，但在其他生物不一定。 B 错误；含X染色体的配子不一定是雌配子，雄配子也有含X染色体 的。C错误；营有性生殖的生物细胞中的染色体可分为性染色体和 常染色体，其他生物如真菌、藻类等，没有性染色体和常染色体之 分。
第三步计算遗传概率：首先根据以上判断得出Ⅲ-１的基因型是 aa1/2XBXB和aa1/2XBXb, Ⅲ-4的基因型是1/3AAXBY和2/3AaXBY， Ⅲ- １ aa Ⅲ-4 Ⅲ-4 Ⅲ- １
1/2 XB XB
1/2 XBXB
1/2 XB Xb
1/2 XBXB
1/2
1/3 AA
2/3 Aa
1/3 Aa