2023届高三化学高考备考二轮复习 有机物的结构与性质课件
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命题视角
1.(2022·石家庄二模)维生素C(如图)广泛存在于新鲜的水果和蔬菜中，能提高人
体免疫力。下列关于维生素C的说法错误的是( C )
A.最多能与等物质的量的H2发生加成反应 B.含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团 C.同分异构体中可能含有苯环结构 D.能发生酯化反应
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命题视角
解析 A.维生素C中含有1个碳碳双键，所以维生素C最多能与等物质的量的H2 发生加成反应，故A正确；B.根据维生素C的结构简式，维生素C中含有羟基、 碳碳双键、酯基三种官能团，故B正确；C.苯环的不饱和度是4，维生素C的不 饱和度为3，同分异构体中不可能含有苯环结构，故C错误；D.维生素C中含有 羟基，所以维生素C能与羧酸发生酯化反应，故D正确。
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命题视角
2.茶文化是中国人民对世界饮食文化的一大贡献，茶叶中含有少量的咖啡因(结
构简式如图)。关于咖啡因的说法错误的是( A )
A.分子式为C8H11O2N4 B.能溶于水 C.具有弱碱性，能与酸反应 D.一定条件下，能与H2发生加成反应
目录
命题视角
解析 A.根据咖啡因的结构简式可知，该分子式为C8H10O2N4，故A符合题意； B.茶叶中含有少量的咖啡因，可作茶饮，能溶于水，故B不符合题意；C.该有 机物含有酰胺基，具有弱碱性，能与酸反应，故C不符合题意；D.该有机物含 有碳碳双键和碳氮双键，一定条件下，能与H2发生加成反应，故D不符合题意。
例如
结构要整理成正四面体形“
”(注意为了看出四面体立体
结构，所以加了虚线轮廓)；双键整理成 C≡C—或—C≡N；苯环共线部分(对位)整理成
；三键整理Hale Waihona Puke — 。目录命题视角
1.(2022·福州抽测)连花清瘟颗粒中的蒽醌类成分具有抗菌效果，蒽醌的分子结
构如图，下列关于蒽醌的说法错误的是( D )
A.分子式为C14H8O2 B.能发生加成和取代反应 C.所有原子共平面 D.其一氯代物有4种
①一般条件下羧基、酯基、酰胺基不与H2 反应 ②酸酐中的碳氧双键一般不与H2反应
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命题视角
[典例] 番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构简式如图。下列说法错误
的是( C )
A.1 mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出 22.4 L(标准状况)CO2 B.一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗 二者物质的量之比为6∶1 C.1 mol该物质最多可与2 mol H2发生加成反应 D.该物质可被酸性KMnO4溶液氧化
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命题视角
3.学会解题技巧 (1)看清题目要求，是什么原子(C 还是 H 或 O 等)共线或共面；是可能还是一 定；是最多还是最少。 (2)注意单键可以旋转(绕键轴旋转)，这个就像方向盘，例如 CH4 的结构
，注意环状结构的单键旋转不会造成构型改变。
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命题视角
(3)分析共线、共面问题要找到上述共面、共线的典型结构，并整理成与真实结构 一样的形式。
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命题视角
3.(2022·全国乙卷)一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：
下列叙述正确的是( D )
A.化合物1分子中的所有原子共平面 B.化合物1与乙醇互为同系物 C.化合物2分子中含有羟基和酯基 D.化合物2可以发生开环聚合反应
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命题视角
解析 化合物 1 分子中含有亚甲基结构，其中碳原子采用 sp3 杂化，因此所有原 子不可能共平面，A 错误；结构相似，分子组成上相差 n 个 CH2 原子团的有机 物互为同系物，上述化合物 1 为环氧乙烷，属于醚类，乙醇属于醇类，与乙醇结 构不相似，分子组成上也不相差一个或若干个“CH2”原子团，二者不互为同系物， B 错误；化合物 2 的分子结构可知，分子中含酯基，不含羟基，C 错误；化合物 2 分子结构中含有酯基，可以水解生成羟基和羧基，分子可发生开环聚合反应形
官能团(或苯环结构)
典型性质
碳碳双键 或三键
①能使溴水或Br2/CCl4溶液褪色(加成) ②能使酸性KMnO4溶液褪色(氧化)
羟基
醇
①能与Na反应放H2 ②部分氧化生成醛 ③部分能发生
消去反应 ④能与羧酸反应生成酯
(—OH) 酚
碳卤键 (F、Cl、Br、I)
①与NaOH反应 ②与浓溴水发生取代反应生成白色沉 淀 ③能与Fe3＋发生显色反应 ①NaOH水溶液中发生水解反应 ②NaOH乙醇溶液中发生消去反应
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命题视角
解析
由上述分析知，蒽醌中所有原子共面，C项正确；蒽醌结构对称，其一氯代物 有2种，D项错误。
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命题视角
2.(2022·全国甲卷)辅酶Q10具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。下列有
关辅酶Q10的说法正确的是( B )
A.分子式为C60H90O4 B.分子中含有14个甲基 C.分子中的四个氧原子不在同一平面 D.可发生加成反应，不能发生取代反应
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命题视角
3.(2022·山东卷)γ－崖柏素具天然活性，有酚的通性，结构如图。关于γ－崖柏
素的说法错误的是( B )
A.可与溴水发生取代反应 B.可与NaHCO3溶液反应 C.分子中的碳原子不可能全部共平面 D.与足量H2加成后，产物分子中含手性碳原子
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命题视角
解析 由题中信息可知，γ－崖柏素中碳环具有类苯环的共轭体系，其分子中羟 基具有类似的酚羟基的性质。此外，该分子中还有羰基可与氢气发生加成反应转 化为脂环醇。A.酚可与溴水发生取代反应，γ－崖柏素有酚的通性，且 γ－崖柏素 的环上有可以被取代的 H，故 γ－崖柏素可与溴水发生取代反应，A 说法正确； B.酚类物质不与 NaHCO3 溶液反应，γ－崖柏素分子中没有可与 NaHCO3 溶液反 应的官能团，故其不可与 NaHCO3 溶液反应，B 说法错误；C.γ－崖柏素分子中 有一个异丙基，异丙基中间的碳原子与其相连的 3 个碳原子不共面，故其分子中 的碳原子不可能全部共平面，C 说法正确；D.γ－崖柏素与足量 H2 加成后转化为
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命题视角
5.(2022·浙江6月选考)染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是( B )
A.分子中存在3种官能团 B.可与HBr反应 C.1 mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗4 mol Br2 D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH
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命题视角
解析 根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酮羰基、醚键和碳碳双键，共四 种官能团，A错误；含有碳碳双键，能与HBr发生加成反应，B正确；酚羟基共 含有四个邻位H和溴发生取代反应，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应， 所以最多消耗单质溴5 mol，C错误；分子中含有3个酚羟基，所以最多消耗3 mol NaOH，D错误。
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命题视角
确定多官能团有机物性质的方法——四步分析法
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命题视角
4.(2022·广东六校联考)某药物的合成中间体结构如图所示，有关该有机物的说
法错误的是( C )
A.该物质分子式为C14H14O4 B.1 mol该有机物和氢气加成，最多消耗6 mol H2 C.1 mol该有机物和碳酸钠溶液反应，最多消耗0.5 mol Na2CO3 D.该物质能发生银镜反应，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色
(3)凡是三键(—C≡C—或—C≡N)部位一定属于直线构型。
(4)凡是苯环(
)部位所有原子一定共平面；另外苯环“对位”的 2 个 C 和 2
个 H 一定共直线。
(5)链状烷烃(含碳个数大于 2)中所有碳原子一定不共线，因为键角为 109°28′，所
以是锯齿状的。
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命题视角
2.巧用三种组合
(1)直线结构与平面结构连接，则直线在这个平面上。如苯乙炔：
，
所有原子共平面。
(2)平面结构与平面结构连接，如果两个平面结构通过单键相连，由于单键的旋
转性，两个平面可以重合，但不一定重合。
如苯乙烯：
，分子中共平面原子至少有 12 个，最多有 16 个。
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命题视角
(3)平面结构与立体结构连接，如果甲基与平面结构通过单链相连，则由于单键 的旋转性，甲基上的一个氢原子可能暂时处于这个平面上。
命题视角
题型(四) 有机物的结构与性质
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命题视角
命题视角一 有机物分子中原子共线、共面的判断
1.掌握必备知识
(1)
属于四面体构型(若四个成键原子相同，一般为正四面体，不同则
为变形四面体)，一旦出现此种结构，则所有原子不可能共线，也不可能共面。
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命题视角
(2)凡是双键(
)部位一定属于平面构型。
消耗物
举例
说明
①1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH
NaOH
②1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH
③醇羟基不消耗NaOH
①1 mol碳碳三键消耗2 mol Br2
Br2
②1 mol碳碳双键消耗1 mol Br2
③酚羟基的每个邻、对位消耗1 mol Br2
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命题视角
H2
①1 mol酮羰基、醛基、碳碳双键消耗 1 mol H2 ②1 mol碳碳三键消耗2 mol H2 ③1 mol苯环消耗3 mol H2
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命题视角
醛基
(
)
羧基
(
)
酯基
(
)
①与银氨溶液作用产生光亮银镜 ②与新制 Cu(OH)2 悬浊液作用产生砖红色沉淀
①弱酸性，能使石蕊试液变红，能与碳酸盐反应 放出 CO2 ②能与醇发生酯化反应
①不溶于水，密度比水小的有香味的油状液体 ②能发生水解反应，生成羧酸(或盐)和醇
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命题视角
酰胺基
发生水解反应，酸性条件下生成羧酸和铵盐
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命题视角
解析 1 mol—COOH与足量饱和NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2，1 mol该有 机物中含有1 mol —COOH，故1 mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可 放出22.4 L(标准状况)CO2，A说法正确；—OH、—COOH都能与Na反应，— COOH能与NaOH反应，根据题给番木鳖酸的结构简式可知，该物质中含有5 个—OH、1个—COOH，故一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗 二者物质的量之比为6∶1，B说法正确；碳碳双键可与H2发生加成反应，— COOH不能与H2发生加成反应，根据题给番木鳖酸的结构简式可知，1 mol该物 质中含有1 mol碳碳双键，则其最多可与1 mol H2发生加成反应，C说法错误； 碳碳双键、羟基均能被酸性KMnO4溶液氧化，D说法正确。
，产物分子中含手性碳原子(与羟基相连的 C 原子是手性碳原子)，D 说法正确；综上所述，本题选 B。
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命题视角
命题视角二 有机物的结构与性质
1.有机物官能团的结构与性质 将陌生有机物的结构进行拆分，提取官能团、苯环等结构，通过官能团、苯 环的典型化学性质来分析陌生有机物可能具有的化学性质。
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命题视角
成高分子
，D 正确。
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命题视角
4.(2022·重庆高三期考)在抗击新冠肺炎疫情的过程中，科研人员研究了法匹拉 韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效。三种药物主要成分的结构简式如图，
下列说法正确的是( C )
A.X和Z都属于芳香族化合物 B.Z分子苯环上的一溴代物有3种 C.用FeCl3溶液能区分Y和Z D.1 mol Z最多可以与3 mol NaOH发生反应
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命题视角
解析 由结构简式可知，该物质分子式为C14H14O4，A项正确；一个该有机物 分子中含有1个碳碳双键、1个酮羰基、1个醛基和1个苯环，和氢气加成时1 mol 该物质最多消耗6 mol H2，B项正确；1 mol该物质最多可消耗1 mol Na2CO3生 成有机酸钠和NaHCO3，C项错误；该物质含有醛基，能发生银镜反应，含有碳 碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确。
碱性条件下生成羧酸盐和 NH3
(
)
①取代反应，在 FeX3 的催化作用下苯环上的氢原子
被—X 取代
苯环
②氧化反应，苯环侧链直接相连的碳原子上有氢原
子可使酸性 KMnO4 溶液褪色 ③加成反应，1 mol 苯环能与 3 mol H2 加成
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命题视角
2.常见有机反应的定量关系 1 mol官能团所消耗NaOH、Br2、H2的物质的量
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命题视角
解析 由该物质的结构简式可知，其分子式为C59H90O4，A错误；由该物质的 结构简式可知，键线式端点代表甲基，10个重复基团的最后一个连接H原子的 碳是甲基，故分子中含14个甲基，B正确；双键碳以及与其相连的四个原子共 面，羰基碳采取sp2杂化，羰基碳原子和与其相连的氧原子及另外两个原子共面， 因此分子中的四个氧原子在同一平面上，C错误；分子中有碳碳双键，能发生 加成反应，分子中含有甲基，能发生取代反应，D错误。
命题视角
1.(2022·石家庄二模)维生素C(如图)广泛存在于新鲜的水果和蔬菜中，能提高人
体免疫力。下列关于维生素C的说法错误的是( C )
A.最多能与等物质的量的H2发生加成反应 B.含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团 C.同分异构体中可能含有苯环结构 D.能发生酯化反应
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命题视角
解析 A.维生素C中含有1个碳碳双键，所以维生素C最多能与等物质的量的H2 发生加成反应，故A正确；B.根据维生素C的结构简式，维生素C中含有羟基、 碳碳双键、酯基三种官能团，故B正确；C.苯环的不饱和度是4，维生素C的不 饱和度为3，同分异构体中不可能含有苯环结构，故C错误；D.维生素C中含有 羟基，所以维生素C能与羧酸发生酯化反应，故D正确。
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命题视角
2.茶文化是中国人民对世界饮食文化的一大贡献，茶叶中含有少量的咖啡因(结
构简式如图)。关于咖啡因的说法错误的是( A )
A.分子式为C8H11O2N4 B.能溶于水 C.具有弱碱性，能与酸反应 D.一定条件下，能与H2发生加成反应
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命题视角
解析 A.根据咖啡因的结构简式可知，该分子式为C8H10O2N4，故A符合题意； B.茶叶中含有少量的咖啡因，可作茶饮，能溶于水，故B不符合题意；C.该有 机物含有酰胺基，具有弱碱性，能与酸反应，故C不符合题意；D.该有机物含 有碳碳双键和碳氮双键，一定条件下，能与H2发生加成反应，故D不符合题意。
例如
结构要整理成正四面体形“
”(注意为了看出四面体立体
结构，所以加了虚线轮廓)；双键整理成 C≡C—或—C≡N；苯环共线部分(对位)整理成
；三键整理Hale Waihona Puke — 。目录命题视角
1.(2022·福州抽测)连花清瘟颗粒中的蒽醌类成分具有抗菌效果，蒽醌的分子结
构如图，下列关于蒽醌的说法错误的是( D )
A.分子式为C14H8O2 B.能发生加成和取代反应 C.所有原子共平面 D.其一氯代物有4种
①一般条件下羧基、酯基、酰胺基不与H2 反应 ②酸酐中的碳氧双键一般不与H2反应
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命题视角
[典例] 番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构简式如图。下列说法错误
的是( C )
A.1 mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出 22.4 L(标准状况)CO2 B.一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗 二者物质的量之比为6∶1 C.1 mol该物质最多可与2 mol H2发生加成反应 D.该物质可被酸性KMnO4溶液氧化
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命题视角
3.学会解题技巧 (1)看清题目要求，是什么原子(C 还是 H 或 O 等)共线或共面；是可能还是一 定；是最多还是最少。 (2)注意单键可以旋转(绕键轴旋转)，这个就像方向盘，例如 CH4 的结构
，注意环状结构的单键旋转不会造成构型改变。
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命题视角
(3)分析共线、共面问题要找到上述共面、共线的典型结构，并整理成与真实结构 一样的形式。
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3.(2022·全国乙卷)一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：
下列叙述正确的是( D )
A.化合物1分子中的所有原子共平面 B.化合物1与乙醇互为同系物 C.化合物2分子中含有羟基和酯基 D.化合物2可以发生开环聚合反应
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命题视角
解析 化合物 1 分子中含有亚甲基结构，其中碳原子采用 sp3 杂化，因此所有原 子不可能共平面，A 错误；结构相似，分子组成上相差 n 个 CH2 原子团的有机 物互为同系物，上述化合物 1 为环氧乙烷，属于醚类，乙醇属于醇类，与乙醇结 构不相似，分子组成上也不相差一个或若干个“CH2”原子团，二者不互为同系物， B 错误；化合物 2 的分子结构可知，分子中含酯基，不含羟基，C 错误；化合物 2 分子结构中含有酯基，可以水解生成羟基和羧基，分子可发生开环聚合反应形
官能团(或苯环结构)
典型性质
碳碳双键 或三键
①能使溴水或Br2/CCl4溶液褪色(加成) ②能使酸性KMnO4溶液褪色(氧化)
羟基
醇
①能与Na反应放H2 ②部分氧化生成醛 ③部分能发生
消去反应 ④能与羧酸反应生成酯
(—OH) 酚
碳卤键 (F、Cl、Br、I)
①与NaOH反应 ②与浓溴水发生取代反应生成白色沉 淀 ③能与Fe3＋发生显色反应 ①NaOH水溶液中发生水解反应 ②NaOH乙醇溶液中发生消去反应
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命题视角
解析
由上述分析知，蒽醌中所有原子共面，C项正确；蒽醌结构对称，其一氯代物 有2种，D项错误。
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命题视角
2.(2022·全国甲卷)辅酶Q10具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。下列有
关辅酶Q10的说法正确的是( B )
A.分子式为C60H90O4 B.分子中含有14个甲基 C.分子中的四个氧原子不在同一平面 D.可发生加成反应，不能发生取代反应
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命题视角
3.(2022·山东卷)γ－崖柏素具天然活性，有酚的通性，结构如图。关于γ－崖柏
素的说法错误的是( B )
A.可与溴水发生取代反应 B.可与NaHCO3溶液反应 C.分子中的碳原子不可能全部共平面 D.与足量H2加成后，产物分子中含手性碳原子
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命题视角
解析 由题中信息可知，γ－崖柏素中碳环具有类苯环的共轭体系，其分子中羟 基具有类似的酚羟基的性质。此外，该分子中还有羰基可与氢气发生加成反应转 化为脂环醇。A.酚可与溴水发生取代反应，γ－崖柏素有酚的通性，且 γ－崖柏素 的环上有可以被取代的 H，故 γ－崖柏素可与溴水发生取代反应，A 说法正确； B.酚类物质不与 NaHCO3 溶液反应，γ－崖柏素分子中没有可与 NaHCO3 溶液反 应的官能团，故其不可与 NaHCO3 溶液反应，B 说法错误；C.γ－崖柏素分子中 有一个异丙基，异丙基中间的碳原子与其相连的 3 个碳原子不共面，故其分子中 的碳原子不可能全部共平面，C 说法正确；D.γ－崖柏素与足量 H2 加成后转化为
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5.(2022·浙江6月选考)染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是( B )
A.分子中存在3种官能团 B.可与HBr反应 C.1 mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗4 mol Br2 D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH
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命题视角
解析 根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酮羰基、醚键和碳碳双键，共四 种官能团，A错误；含有碳碳双键，能与HBr发生加成反应，B正确；酚羟基共 含有四个邻位H和溴发生取代反应，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应， 所以最多消耗单质溴5 mol，C错误；分子中含有3个酚羟基，所以最多消耗3 mol NaOH，D错误。
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命题视角
确定多官能团有机物性质的方法——四步分析法
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命题视角
4.(2022·广东六校联考)某药物的合成中间体结构如图所示，有关该有机物的说
法错误的是( C )
A.该物质分子式为C14H14O4 B.1 mol该有机物和氢气加成，最多消耗6 mol H2 C.1 mol该有机物和碳酸钠溶液反应，最多消耗0.5 mol Na2CO3 D.该物质能发生银镜反应，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色
(3)凡是三键(—C≡C—或—C≡N)部位一定属于直线构型。
(4)凡是苯环(
)部位所有原子一定共平面；另外苯环“对位”的 2 个 C 和 2
个 H 一定共直线。
(5)链状烷烃(含碳个数大于 2)中所有碳原子一定不共线，因为键角为 109°28′，所
以是锯齿状的。
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命题视角
2.巧用三种组合
(1)直线结构与平面结构连接，则直线在这个平面上。如苯乙炔：
，
所有原子共平面。
(2)平面结构与平面结构连接，如果两个平面结构通过单键相连，由于单键的旋
转性，两个平面可以重合，但不一定重合。
如苯乙烯：
，分子中共平面原子至少有 12 个，最多有 16 个。
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(3)平面结构与立体结构连接，如果甲基与平面结构通过单链相连，则由于单键 的旋转性，甲基上的一个氢原子可能暂时处于这个平面上。
命题视角
题型(四) 有机物的结构与性质
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命题视角
命题视角一 有机物分子中原子共线、共面的判断
1.掌握必备知识
(1)
属于四面体构型(若四个成键原子相同，一般为正四面体，不同则
为变形四面体)，一旦出现此种结构，则所有原子不可能共线，也不可能共面。
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命题视角
(2)凡是双键(
)部位一定属于平面构型。
消耗物
举例
说明
①1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH
NaOH
②1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH
③醇羟基不消耗NaOH
①1 mol碳碳三键消耗2 mol Br2
Br2
②1 mol碳碳双键消耗1 mol Br2
③酚羟基的每个邻、对位消耗1 mol Br2
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H2
①1 mol酮羰基、醛基、碳碳双键消耗 1 mol H2 ②1 mol碳碳三键消耗2 mol H2 ③1 mol苯环消耗3 mol H2
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醛基
(
)
羧基
(
)
酯基
(
)
①与银氨溶液作用产生光亮银镜 ②与新制 Cu(OH)2 悬浊液作用产生砖红色沉淀
①弱酸性，能使石蕊试液变红，能与碳酸盐反应 放出 CO2 ②能与醇发生酯化反应
①不溶于水，密度比水小的有香味的油状液体 ②能发生水解反应，生成羧酸(或盐)和醇
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酰胺基
发生水解反应，酸性条件下生成羧酸和铵盐
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命题视角
解析 1 mol—COOH与足量饱和NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2，1 mol该有 机物中含有1 mol —COOH，故1 mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可 放出22.4 L(标准状况)CO2，A说法正确；—OH、—COOH都能与Na反应，— COOH能与NaOH反应，根据题给番木鳖酸的结构简式可知，该物质中含有5 个—OH、1个—COOH，故一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗 二者物质的量之比为6∶1，B说法正确；碳碳双键可与H2发生加成反应，— COOH不能与H2发生加成反应，根据题给番木鳖酸的结构简式可知，1 mol该物 质中含有1 mol碳碳双键，则其最多可与1 mol H2发生加成反应，C说法错误； 碳碳双键、羟基均能被酸性KMnO4溶液氧化，D说法正确。
，产物分子中含手性碳原子(与羟基相连的 C 原子是手性碳原子)，D 说法正确；综上所述，本题选 B。
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命题视角
命题视角二 有机物的结构与性质
1.有机物官能团的结构与性质 将陌生有机物的结构进行拆分，提取官能团、苯环等结构，通过官能团、苯 环的典型化学性质来分析陌生有机物可能具有的化学性质。
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命题视角
成高分子
，D 正确。
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4.(2022·重庆高三期考)在抗击新冠肺炎疫情的过程中，科研人员研究了法匹拉 韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效。三种药物主要成分的结构简式如图，
下列说法正确的是( C )
A.X和Z都属于芳香族化合物 B.Z分子苯环上的一溴代物有3种 C.用FeCl3溶液能区分Y和Z D.1 mol Z最多可以与3 mol NaOH发生反应
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命题视角
解析 由结构简式可知，该物质分子式为C14H14O4，A项正确；一个该有机物 分子中含有1个碳碳双键、1个酮羰基、1个醛基和1个苯环，和氢气加成时1 mol 该物质最多消耗6 mol H2，B项正确；1 mol该物质最多可消耗1 mol Na2CO3生 成有机酸钠和NaHCO3，C项错误；该物质含有醛基，能发生银镜反应，含有碳 碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确。
碱性条件下生成羧酸盐和 NH3
(
)
①取代反应，在 FeX3 的催化作用下苯环上的氢原子
被—X 取代
苯环
②氧化反应，苯环侧链直接相连的碳原子上有氢原
子可使酸性 KMnO4 溶液褪色 ③加成反应，1 mol 苯环能与 3 mol H2 加成
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2.常见有机反应的定量关系 1 mol官能团所消耗NaOH、Br2、H2的物质的量
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命题视角
解析 由该物质的结构简式可知，其分子式为C59H90O4，A错误；由该物质的 结构简式可知，键线式端点代表甲基，10个重复基团的最后一个连接H原子的 碳是甲基，故分子中含14个甲基，B正确；双键碳以及与其相连的四个原子共 面，羰基碳采取sp2杂化，羰基碳原子和与其相连的氧原子及另外两个原子共面， 因此分子中的四个氧原子在同一平面上，C错误；分子中有碳碳双键，能发生 加成反应，分子中含有甲基，能发生取代反应，D错误。