安徽省六安市新安中学高二生物上学期期中试题

新安中学2016秋高二期中生物试卷
一、单选题（本大题共30小题，每小题2分，共60分）
1．在减数分裂过程中，染色体数目减少一半发生在（）
A．减数第一次分裂B．减数第二次分裂
C．联会时期 D．四分体时期
2．右图所示细胞的名称是（）
A．精细胞 B．卵细胞
C．初级精母细胞 D．次级精母细胞
3．失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从DNA分子
水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是( )
A．常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．线粒体
4．非同源染色体的自由组合发生在（）
A．有丝分裂的后期 B．受精作用过程中
C．减数第一次分裂 D．减数第二次分裂
5．豌豆在自然状态下是纯种的原因是（）
A．豌豆品种间性状差异大 B．豌豆先开花后授粉
C．豌豆是闭花自花授粉的植物 D．豌豆是自花传粉的植物
6．羊的毛色白色对黑色为显性。

两只杂合白羊为亲本，接连生下了3只小羊是白羊，若它们再生第4只小羊，其毛色（）
A．一定是白色 B．是白色的可能性大
C．一定是黑色 D．是黑色的可能性大
7．如果用3H、15N、35S、32P标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成成分中，能够找到的放射性元素为（）
A.可在外壳中找到15N和35S和3H
B.可在DNA中找到3H、15N、32P
C.可在外壳中找到15N和35S
D.可在DNA中找到15N、35S、32P
8. 基因分离定律的实质是（）
A.测交后代性状分离比为1：1
B. F2性状分离比为3：1
C.等位基因随同源染色体分开而分离 D．F1出现性状分离
9．某动物的精原细胞在减数分裂过程中形成了4个四分体，则次级精母细胞后期，细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次是（）
A．4、8、8 B．2、4、8 C．8、16、16 D．8、0、8
10．两个杂合子（涉及两对独立遗传的遗传因子）杂交，子代只有一种表现型，则这两个杂合子的遗传因子组合是（）
A．AaBb和AABb B．AaBb和Aabb
C．Aabb和aaBb D．AABb和Aa BB
11．卵原细胞内含有Aa、Bb两对同源染色体，已知此卵原细胞经减数分裂形成卵细胞的染色体组成为Ab，则其产生的3个极体的染色体组成分别为（）
A．AB、Ab、Ab B．Aa、Bb、AB
C．Ab、aB、ab D．Ab、aB、aB
12．假定某一个体的基因型为AaBbCCDdEeff；成对基因均不在同一对同源染色体上，此个体能产生多少种类型的配子（）
A．2种 B．6种C．8种 D．16种
13.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是：（）
A.基因全部位于染色体上
B.基因在染色体上呈线性排列
C.一条染色体上有一个基因
D.染色体就是由基因组成的
14．已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为1:2，则将这批种子种下，自然状态下（假定结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（）
A．1:2:1 B．3:2:1 C．3:5:1 D．4:4:1
15．视神经萎缩症是受显性基因控制的一种显性遗传病。

若一对夫妇均为杂合体，生正常男孩的概率（）
A 25％
B 12.5％
C 32.5％
D 75％
16．科学家已经培育出世界上第一只克隆猫。

这只小猫毛色花白，看
上去完全不像生养它的花斑雌猫，也不完全像为它提供细胞核的
雌猫。

对该猫毛色解释合理的是（）
①发生了基因重组所造成的结果
②提供去核卵细胞的雌猫细胞质基因表达的结果
③表现型是基因型与环境相互作用的结果
④生养它的花斑雌猫的基因表达的结果
A．① B.②③ C.②③④ D.①②③④
17．不是基因工程方法生产的药物是（）
A．干扰素 B．白细胞介素 C．青霉素D．乙肝疫苗
18．若让某杂合体连续自交，那么能表示自交代数和纯合体比例关系的是（）
19. 下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是
A.格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果
B.格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质
C.赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的
D.赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质
20.一个配子的基因组成为AB,产生这种配子的生物体是（）
A、显性纯合子
B、隐性纯合子
C、杂合子
D、不能判断
21、近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。

其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。

通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见右图）。

下列相关叙述错误的是
A. Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成
B. 向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则
C. 向导RNA可在逆转录酶催化下合成
D. 若α链剪切点附近序列为……TCCACAATC……
则相应的识别序列为……UCCACAAUC……
22.下列哪项不涉及“碱基互补配对原则” （）
A．转录 B．翻译 C．DNA复制 D．同源染色体配对
23.1903年美国遗传学家萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出了“基因在染色体上”的假说，这种科学研
究的方法是（）
A. 类比推理
B. 假说—演绎法 C．实验法 D．模型构建法
24.某DNA分子的一条链中碱基C占该链碱基的比例为36％,则在以其为模板转录而成的mRNA中,碱基G
所占比例为（）
A．18％ B．36％ C．50％ D．64％
25.tRAN具有转运氨基酸的功能，右图tRAN携带的氨基酸是(各选项括号中内容为相应氨基酸的密码
子) （）
A．精氨酸（CGC） B．丙氨酸（GCG）
C．甘氨酸（GGC） D．脯氨酸（CCG）
26.下列说法错误的是（）
A. 一种转运RNA只能转运一种氨基酸
B. 一种氨基酸可以有多种密码子
C. 一种氨基酸可以由几种转运RNA来转运
D. 一种氨基酸只能由一种转运RNA来转运
27.如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲
患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两
个孩子是（）
A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4
28.正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是（）
A．雄犊营养不良 B．雄犊携带了X染色体
C．发生了基因突变D．双亲都是矮生基因的携带者
29.据下图所示细胞中所含染色体，下列叙述不正确的是（）
A. A代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含一条染色体
B. B代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条染色体
C. C代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条染色体
D. D代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含四条染色体
30．预防遗传病的措施不包括：（）
A·禁止近亲结婚B·禁止遗传病人结婚
C·进行遗传咨询D·进行产前诊断
第Ⅱ卷
二、非选择题（本大题共4小题，共40分）
31.（6分）人类基因组计划的实施为人类了解自身的奥秘、增进健康具有无可估量的意义，而其基
础是对DNA分子和基因的结构和功能的认识。

下图表示细胞内与基因有关的物质或结构，请仔
细阅读并回答：
（1）遗传信息蕴藏在ｇ的中，1个ｉ和ｇ有两种比例关系分别为。

（2）遗传物质的主要载体是［］，基因和ｉ的位置关系是。

（3）ｇ的结构中，若其中C+G/T+A＝0.5，则Ａ占总碱基数的比例为，其单链之一的C+G/T+A 为。

32．（6分）据图回答下列问题:
（1）DNA复制时,图中①处的变化是 ,条件是需要和。

（2）若Y链是Z链的模板，Z的碱基
顺序由上而下是。

（3）这一DNA分子中碱基顺序具有性。

（4）图中共有密码子个。

33.(12分)下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。

其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。

请回答以下问题（概率用分数表示）（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示世代）
⑴甲种遗传病的遗传方式为
⑵乙种遗传病的遗传方式为
⑶III-2的基因型及其概率为
⑷由于III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。

专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现
两种遗传病的概率分别是，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是；因此建议。

34.（16分）小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖，该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失
去功能，以研究基因在个体发育和病理过程中的作用。

例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使BB细胞改变为Bb细胞，最终培育成为基因敲除小鼠。

（1）基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞，可利用重组质粒上的标记基因检测。

如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能导致细胞内的被激活，使小鼠细胞发生癌变。

（2）通过基因敲除，得到一只AABb小鼠。

假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b 均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠，用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是，杂交子代的基因型是。

让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b基因个体的概率是。

不带B基因个体的概率是。

（3）在上述F1代中只考虑齿色这对性状，假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传，则表现黄齿个体的性别是，这一代中具有这种性别的个体基因型是。

高二生物期中参考答案
一、单选题（本大题共30小题，每小题2分，共60分）
二、
31、（1）碱基序列， 1:1， 1:2
（2）i、染色体；基因在i（染色体）上。

（3）1／3, 0.5
32、（1）解旋，解旋酶，能量（2）ACUGAA
（3）特异性（4）2
33、（1）常染色体隐性遗传；
（2）伴X染色体隐性遗传；
（3）AAX B Y 1/3或AaX B Y 2/3 ；
（4）1/60000 和 1/200 、 1/60000和 0；
优先选择生育女孩。

34、(1) 原癌基因
(2)aaBB AaBB、AaBb 3／4 1/4
(3)雄性(♂) X B Y、X b Y。