苯环侧链的卤代反应为亲电取代反应

苯环侧链的卤代反应为亲电取代反应。

亲电取代反应，也称为烃基取代反应，是特殊的卤化反应，它将
苯环侧链中的一个原子取代为另外一种取代物，也就是一个烃基。

它
的反应原理是基团的亲电力克服了它的稳定性，使其与共价键破坏，
使其核突去离子形成，最后形成新的稳定反应物。

在苯环侧链上进行亲电取代反应，需要一种称为分子夹具的中间体。

只有它才能将受体分子与亲电取代物接近，受体分子和取代物才
能开始反应。

在反应过程中，受体分子的苯环中的共价键被剪断，形
成了碱金属离子，因此是典型的卤化反应。

苯环侧链上夹具分子的苯
键开始破坏，给出碱金属离子，然后，反应物和碱金属开始发生反应，形成新的共价键以及氢键，形成新的反应物。

在发生苯环侧链亲电取代反应时，要避免活性化反应，也就是要
避免在反应过程中受体分子和取代物发生聚合反应。

为了避免这种情
况发生，通常会在夹具分子中加入一种化学离子，如氯离子，硫离子等，来平衡活性化反应。

总之，苯环侧链的亲电取代反应是一种典型的取代型卤化反应。

它需要一种特定的中间体分子支撑，这种中间体可以让受体分子和取
代物开始发生作用。

此外，由于活性化反应容易发生，因此还需要加
入离子，以避免活性化反应发生。