物化实验 附答案
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物理化学实验预习题
温度
1.对热电偶材料的基本要求是
(A)物理、化学性能稳定
(B)热电性能好,热电势与温度要成简单函数关系
(C)电阻温度系数大,导电率高
(D)有良好的机械加工性能
2. 恒温槽的灵敏度是指--------------------------------------------------------------- ()
(A)介质的最高温度与最低温度之差的一半
(B)介质的最高温度与最低温度之差
(C)温控仪的温度显示数据与介质中精密温度计读数之差
(D)介质的温度与环境温度之差
4、在恒温槽水浴中,水银接点温度计的作用是______控温__________________。
(A) 既测温又控温 (B)测温 (C)控温 (D) 既非测温又非控温
5.超级恒温槽中,电接点温度计的作用是_______。
A.测定恒温介质的温度B.作为控温的部件之一
C.即可测温又可控温D.测定恒温介质与环境之间的温差6.用最小分度为0.1度的水银温度计测定一体系的温度,其温度范围大约在80~100℃之间,则其测量值的有效数字位数是________。
A.根据测定值而定B.2位C.3位D. 4位7.某一实验测定需在温度为95℃的恒温槽内进行,恒温槽的恒温介质可选用_______。
A.乙醇水溶液B.甘油水溶液C.水D.固体CO
2
【宜采用高温不挥发液相介质】
实验常识
1、采用流动法进行实验研究时,当流动体系达到稳定状态后,实验或测定成功的关键是()。
A、保持温度不变但压力可变
B、保持压力不变但温度可变
C、温度、压力、浓度都可变
D、保持体系处于稳定状态
2、处于临界点的CO
是()。
2
A、气体
B、液体
C、既是气体,也是液体
D、具有共同参数(p, V, T)的物质,因而不能区别此时的CO2是气态还是液态
3、一般情况下汞温度计浸在被测物体中需要多长时间才能达到热平衡?()。
A、约需2min
B、约需6min
C、约需10min
D、约需15min
4、在测定气体系统的pVT关系的过程中,突然给已达平衡的系统升高压力,如5kPa,则此时系统的局部温度将()。
A、升高
B、不变
C、降低
D、不能确定
【突然减压,温度降低;突然增压,温度升高】
5、正常情况下,钢瓶不用时,钢瓶上的总阀和减压阀均应处于__关闭___状态,两个压力表的指针均应为___0___。
6、纯液体的蒸发焓Δ
vap H
m
随着温度的升高逐渐__减小___,在临界点温度和临界压力时其Δ
vap
H
m
的值为
__0____。
7、在一组测量中,若发现某个测量值明显地比其他测量值大或小。
对于这个测量值既不能轻
易___采用____,也不能随意__删除_____。
此时可用______
___________等方法处理。
8、实验中,系统误差按产生原因可分为___测量方法,影响因素考虑不周全,个人操作习惯等主观和客观的因素___________。
9、偶然误差服从__正态分布___规律,通过增加____重复测定____次数,可使偶然误差减小到某种需要的程度。
10、有效数字的位数___越多____,数值的精确度也__越高___,相对误差则____越小____。
11、对某一液体的密度进行多次测定,其实验结果如下:1.082, 1.079, 1.080, 1.076 g/cm3。
其标准误
差为_____ _____、精密度为____CV______。
12、可燃气体与空气的混合物在其比例处于爆炸极限时,受到____外因_____诱发将会引起爆炸。
13、若某些易燃液体确实需要低温储存,则应存放在专门的____冷藏容器____内,且该设备应远离火源。
14、一般情况下,可燃气体或蒸气的爆炸下限是指____遇火源能发生爆炸的可燃气浓度范围,称为可燃气的爆炸极限。
爆炸下限通俗的讲是指某种可燃气体在空气中遇到明火,火花引起爆炸的最小值。
__。
15、氧气、氮气、氢气和空气钢瓶的颜色分别是____蓝_____、___黑____、__绿____和____黑_____。
16、实验室用水规格已有国家标准可循,按水的电阻率指标,水质最好的是___________________。
(A) 1MΩ.cm (B) 18MΩ.cm (C) 10MΩ.cm (D) 0.2MΩ.cm
17、画图标出实验室中常用的三孔电器插座的地线、火线和零线。
18、若实验室电器着火,灭火方法是__________________。
(A)立即用沙子扑灭 (B)切断电源后用泡沫灭火器扑灭 (C)立即用水扑灭(D)切断电源后立即用CO
2
灭火器扑灭
19、实验室开启氮气钢瓶时有以下操作:
(A)开启高压气阀 (B)观察低压表读数 (C)顺时针旋紧减压器旋杆 (D)观察高压表读数
正确的操作顺序是_____A-D-C-B________________________。
20.不适用于电器着火的灭火器是 ( )
(A) 泡沫灭火器(B) 四氯化碳灭火器(C) 二氧化碳灭火器(D) 1211灭火器
1.溶液表面张力的测定
1 在用最大气泡法测定水溶液表面张力的实验中,表面张力与产生最大气泡时的压力差成正比:γ=K△h,
式中仪器常数K应通常采用何种方法求得-----------------------------------------()
(A)用公式计算(B)用纯水测量△h求出
(C)用乙醇测量△h求出(D)仪器上有K值,无需考虑
2. 液体洗涤剂(如洗发香波、沐浴露等)的主要成份是表面活性剂,当把液体洗涤剂加入到水中形成稀溶
液时,其表面张力将如何变化---------------------------------------------------()
(A)上升(B)下降(C)不变(D)先升后降
3. 用最大气泡法测定表面活性物质的表面张力,所获得的下述物理量中,何者的重现性最差--()
(A)表面张力(B)吸附量(C)饱和吸附量(D)临界胶束浓度
4、正丁醇是()。
A、表面活性物质
B、表面活性剂
C、表面非活性物质
D、能显著降低水的表面张力的一种物质
5.溶液表面张力的测定,为了减少实验误差,下列操作不正确的是_______。
A.仪器系统不能漏气
B.毛细管垂直插入液体内部,每次浸入深度大约相同
C.读取压力计的压差时,应取气泡单个逸出时的最大压力差
D.所用毛细管必须干净、干燥,应保持垂直,其管口刚好与液面相切
6.“最大气泡法测定溶液表面张力”实验中,某组同学发现,打开分液漏斗放水时,压力计读数值不断变大,但毛细管口却无气泡逸出,最可能的原因是________。
A.毛细管尖端被堵住B.系统漏气
C.滴液速率太快D.毛细管端口伸入待测溶液内
7.“最大气泡法测定溶液表面张力”实验中,溶液的表面张力γ与气泡表面膜所能承受的最大压差Δp max 之间的关系为γ=K·Δp max,其中K称为毛细管常数。
则K与 _______有关。
A.溶液浓度B.毛细管半径C.室温D.减压速率
2.磁化率的测定
1.在磁化率的测定实验中,在处理数据时磁场强度的数值取哪一个
(A)特斯拉计的示数
(B)使用莫尔氏盐的间接标定值
(C)A、B均可
(D)取A、B中高的那一个
2.在磁化率的测定实验中,某同学在测试含铁离子的样品时得出如下数据:
如果不经过计算是否可以判断此样品的电子排布
(A)不可以
(B)可以,是
(C)可以,是
(D)可以,是
3、用摩尔氏盐标定磁场强度时,用的是一支正常长度的样品管,而测定硫酸亚铁时用了一支较短的样品管,则测得的硫酸亚铁摩尔磁化率很可能()。
A、偏高
B、偏低
C、不受影响
D、不确定,与磁场强度有关
【H*=f.h*/x* x=f.h/H*= x*h/h* , h/h* < 1】
4.用Gouy磁天平法测量物质的磁化率,对于顺磁性物质,在加磁场前后的称重值将_______。
A.减少B.增加C.不变D.可能增加也可能减少
5.对于用Gouy磁天平法测量物质的磁化率实验,下列说法中不正确的是_______。
A.实验中应缓慢加大励磁电流
B.选用合适的标准物标定磁场强度
C.实验前在样品管中填充颗粒状的样品
D.称量时,样品管应正好处于两个磁极之间,且其底部正好与磁极中心线齐平
3.双液系沸点-组成图的绘制
1、沸点仪密封不良将导致()。
A、体系的温度不断上升
B、体系的温度不断下降
C、体系的温度可能上升也可能下降
D、体系的温度不变
【lgP=A-B/T】
2.挥发性双液体系平衡时气液两相组成的分析测定中使用的仪器是
(A)阿贝折光仪(B)旋光仪
(C)分光光度计(D)贝克曼温度计
3.对具有恒沸点的双液体系,在恒沸点时下列说法错误的是
(A)不可能用精馏的方法将两种液体分开
(B)气液两相的物质的量可用杠杆原理计算
(C)气液两相组成相同
(D)改变外压可使恒沸点发生变化
4.在二组分气液平衡相图的测定中,通常测量乙醇-环己烷系统的相图,此相图属于下列那种类型-------------------- ------------------------------------()
(A)二组分理想液态混合物气液平衡相图(B)具有最大负偏差的二组分气液平衡相图
(C)具有最大正偏差的二组分气液平衡相图(D)二组分完全互溶的气液平衡相图
5.在双液系相图绘制实验中,为了准确测量气液平衡时的沸点温度,温度计下端水银球应置于_______。
A.水银球完全浸没在液相中。
B.水银球完全浸没在气相中。
C.水银球一半浸在液相中,一半处在气相中。
D.任何位置都无影响。
【液相可能过热,气相可能温度偏低,气液平衡最佳点在两相交界】
6.用阿贝折光仪测量液体的折射率时,下列操作中不正确的是 ________。
A.折光仪的零点事先应当用标准液进行校正
B.应将样品缓慢而均匀地滴在棱镜镜面上
C.折光仪应与超级恒温槽串接以保证恒温测量
D.应调节补偿镜使视场内呈现清晰的明暗界线
【事先校正通常用固体块,也可以用标准液。
为减少挥发,应快速】
7.双液系沸点-组成图的绘制实验中根据下列哪一个物理量确定溶液的组成:_______。
A.吸光度B.旋光度C.电导率D.折光率
8、在双液系气液平衡相图实验中,温度计水银球的2/3浸在液体中,与电热丝的间距不少于____2cm_____。
4.电动势的测定
1、电位差计系统接线时,不用考虑极性的是()。
A、工作电池
B、检流计
C、被测电池
D、标准电池
2、实用电池都是不可逆的,因为________工作电流不为0__________。
3.在测定电动势时,为了尽量减小液体接界电势,常常在两个溶液之间插入一个盐桥,当溶液中含有ClO
4
-离子时,可以使用的盐桥是
(A)3%洋菜—饱和KCl盐桥
(B)3%洋菜—1mol/l NaCl盐桥
(C)3%洋菜—1mol/l K
2SO
4
盐桥
(D)3%洋菜—NH
4NO
3
盐桥
4.电池电动势的测定常用Poggendoff对消法,下列说法错误的是
(A)电动势测定时要使电池反应在接近热力学可逆条件下进行
(B)在两个溶液中插入盐桥,液接电位仍在毫伏数量级,精确测定仍不能满足要求
(C)用对消法测定电动势简便易测,并可消除电极上副反应,避免标准电池损耗
(D)电动势测定可求电池反应的各种热力学参数。
5、在电化学动力学实验中测量某一电极的电势用______________________。
(A) 伏特计 (B) 电位差计 (C) 高输入阻抗的数字电压表
6.下述四种电池(或仪器)中哪一种是不能用作直流电源
(A)蓄电池(B)干电池(C)标准电池(D)直流稳压电源
7. 电池电动势的测定所采用的仪器是 ---------------------------------------------()
(A)电导率仪(B)电位差计(C)旋光仪(D)阿贝折射仪
8.用对消法测量可逆电池的电动势时,如发现检流计光标总是朝一侧移动,而调不到指零位置,与此现象无关的因素是_______。
A.工作电源电压不足B.工作电源电极接反
C.测量线路接触不良D.检流计灵敏度较低
9.在电极制备过程中,下列说法不正确的是________。
A.制备铜电极时,需要进行电镀,电镀时以该电极作阳极
B.制备锌电极时,需要进行汞齐化处理
C.使用饱和甘汞电极时,电极内的溶液中一定要保持有KCl晶体存在
D.测量铜锌电池的电动势时,要用盐桥降低液接电势
10.电池电动势的测定常采用坡根多夫对消法,下列说法错误的是_________。
A.电动势测定时要使电池反应在接近热力学可逆条件下进行
B.在两个溶液中插入盐桥,液接界电势仍然影响电池电动势的精确测定
C.用对消法测定电池电动势简便易测,并可避免标准电池损耗
D.电池电动势测定可求取电池反应的各种热力学参数
5.冰点法--凝固点降低法测定摩尔质量
1、以苯为溶剂,用凝固点降低法测定萘的摩尔质量,其计算式为:
式中:为纯溶剂的凝固点,为溶液凝固点,为溶剂质量,为溶质的质量,溶剂的质量摩尔凝固点降低常数=5.12K⋅mol-1⋅kg。
今有如下实验结果:
用精密温差测量仪测定溶剂凝固点,三次测定的读数分别为5.801、5.790、5.802℃;测定溶液凝固点的三次读数依此是5.500、5.504、5.495℃。
称量的精度一般都较高,只进行一次测量。
=0.1472g,所用分析天平的精度为±0.0002g;
=20.00g,所用工业天平的精度为±0.05g。
温差测量仪的精度为±0.002℃。
萘的摩尔质量的可能的最大误差是____________。
萘的摩尔质量的测定结果是______________。
2.凝固点降低实验中,下列说法不正确的是_______。
A.本实验测量凝固点的成败关键是控制过冷程度和搅拌速度。
B.溶液的凝固点是该溶液的液相和溶剂的固相共存时的平衡温度。
C.溶剂或溶液过冷现象太甚,对测定结果都有影响。
D.溶剂和溶液冷却过程中都有温度不变的平台期。
【步冷线:单组分有平台,二元系为折线】
3.在室温和大气压力下,用凝固点降低法测定物质的摩尔质量, 若所用纯溶剂的正常凝固点为6.5℃, 为使冷却过程在比较接近平衡的情况下进行, 应调节冰-水浴的温度是________。
A.2.5~3℃B.6~7℃C.1.5~2.5℃D.0℃左右4.凝固点降低法测定摩尔质量实验中常选用环己烷作溶剂,这是因为__ 。
A.K f值小,毒性小B.K f值大,毒性小
C.T f*值低,挥发性小D.T f*值高,挥发性小
【温差一定,Kf越大,溶质浓度可以很低,以符合凝固点降低线性关系】
6.摩尔极化度
1.物质的总摩尔极化度P=P
转向+P
电子
+P
原子
,当电场频率增至1015S-1(可见紫外
光区)所测得的总摩尔极化度实际上只是
(A)P
转向(B)P
电子
(C)P
原子
(D)P
电子
+P
原子
7.皂化反应
1、对于乙酸乙酯在碱性水溶液中的水解反应,溶液的总体积为150mL,碱和乙酸乙酯的初试浓度均为,测得其反应速率常数为;若保持溶液的总体积仍为150mL,其中含50mL乙醇,碱和乙酸乙酯的初试浓度仍均为,此时测得的反应速率常数为。
则有()。
A、 =
B、<
C、>
D、反应系统不稳定,无法测得
【Kt=1/C -1/a , C增大,k 减小】
2
且各组分浓度与电导率之间应存在___正比__________关系。
3.乙酸乙酯皂化反应中,使用电导仪测定溶液电导率,随着反应的进行,溶液电导(A)逐渐增大,趋近G
(B)逐渐减小,趋近定值
(C)不变
(D)与反应温度有关,无法判断
4、在乙酸乙酯的皂化反应中,若反应物CH
3COOC
2
H
5
和NaOH溶液的浓度均为0.010 mol.L-1,等体积混合后
反应开始
时体系的电导率可用___________________________的电导率代替。
(A) 0.010 mol.L-1NaOH溶液 (B) 0.005 mol.L-1 CH
3
COOH溶液
(C) 0.005 mol.L-1 NaOH溶液 (D) 0.005 mol.L-1 CH
3
COONa溶液
5.对乙酸甲酯水解实验,下列说法不正确的是_______。
A.水解反应中,若H
2
O和H+浓度变化不大,乙酸甲酯水解可视为一级反应。
B.以ln[CH
3COOCH
3
]对时间t作图,直线斜率的负值即为水解速率常数。
C.温度升高,反应速率增大。
D.配制反应液时,将已恒温的CH
3COOCH
3
全部放入HCl溶液中,按下秒表开始计时。
6.乙酸甲酯水解反应速率常数的测定实验中,停止反应的手段除加水稀释外,还有_______。
A.除去催化剂B.加阻化剂C.加冰冷却D.取出反应体系
7. 乙酸乙酯皂化反应属于--------------------------------------------------------()
(A)零级反应(B)一级反应(C)二级反应(D)三级反应
8.通过实验测量化学反应的速率常数,往往要测定不同时刻反应体系中物质的浓度,有几种不同的方法,乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定所采用的方法是_______。
A.电导法B.旋光法C.化学滴定法D.折光率法
9.在乙酸乙酯皂化反应速率系数测定的实验中,反应是将0.02mol·dm-3的乙酸乙酯溶液和0.02mol·dm-3的氢氧化钠溶液混合后在恒温状态下进行的。
下面说法中不正确的是_______。
A.只有同时测定出κ
0、κ
t
和κ
∞
,才能求得反应速率常数
B.反应结束后的电导率κ
∞
即是0.01mol·dm-3醋酸钠溶液的电导率
C.反应t时刻的电导率κ
t 是溶液中Na+、OH—、CH
3
COO—对电导率贡献之和
D.反应起始时刻的电导率κ
即是0.01mol·dm-3氢氧化钠溶液的电导率
【κ
0、κ
t
和κ
∞
,是在不同时间段测出的,不能同时测出;实验结束并不是反应结束,并不意味着发生
100%的转化】
10.测量电解质溶液的电导时, 所使用的电极是________。
A.甘汞电极B.铂黑电极C.银—氯化银电极D.玻璃电极
【甘汞电极,二级标准参考电极;Ag-AgCl电极,测量电极,或研究电极;玻璃电极,pH或离子选择电极;
铂黑电极,惰性电极】
8.电泳
1.为了准确测定Fe(OH)
3
溶胶的电泳速率,应该_______。
A.采用较大浓度的FeCl
3溶液水解制备Fe(OH)
3
溶胶
B.将制备好的Fe(OH)
3
溶胶直接进行电泳速率的测定
C.采用一定浓度的FeCl
3
溶液作为辅助液
D.控制合适的外加电场的电压
【一定浓度的FeCl
3溶液水解制备Fe(OH)
3
溶胶;热渗析法纯化Fe(OH)
3
溶胶后才能进行电泳测定】
9.溶液吸附法测定固体比表面积——活性炭比表面的测定
1.影响活性炭比表面测定结果的因素有许多,以下操作不正确的是_______。
A.活性炭要预先灼烧处理,除去被吸附的物质。
B.活性炭易吸潮引起称量误差,故称量时动作要快。
C.用台称称取0.1 g左右已活化的活性炭并加入锥形瓶的原始溶液中。
D.振荡需达到饱和吸附时间。
【活性炭要定量,准确称重】
2.某同学在溶液吸附法测定活性碳比表面实验中作工作曲线时发现:如果用蒸馏水作参比液,最浓溶液的消光值为1.05,这时他可以_______。
A.采用厚度较小的比色皿完成实验B.直接使用该测定结果
C.采用示差法测定工作曲线D.采用A或C均可以
3.关于溶液吸附法测定活性炭比表面实验,下列说法中正确的是______。
A.溶质在活性炭表面上的吸附必为化学吸附
B.为确保溶质在活性炭表面上的吸附达到平衡,溶液的浓度应足够的高
C.溶质在活性炭表面上的吸附遵从朗格缪尔吸附
D.为加快溶质在活性炭表面上的吸附速率,应使实验在高温下进行
【Langnuir吸附,防止多层吸附;高浓度易造成多层吸附和吸光值过大;高温不能加快吸附速率,只会改变平衡;】
4、BET等温吸附方程中, m的意义是()。
A、每kg吸附剂平衡时的总吸附量
B、每kg吸附剂表面形成一个单分子吸附层时的饱和吸附量
C、吸附剂在一定压力和温度条件下的总吸附量
D、常数,无物理意义
10.电势—PH图
1.电势—PH图测定实验中,下列说法错误的是
(A)很多氧化还原反应不仅与溶液中离子浓度有关,而且与溶液PH值有关
(B)没有氧化还原的反应电势在电势—PH图上表现为平行线
(C)从图中可知反应中各组分生成条件及组分稳定存在范围
(D)电势—PH图能解决水溶液中一系列反应及平衡问题而得到广泛应用。