药品储存管理制度范本（2篇）

药品储存管理制度范本
1.目的：
为了保证药品的质量及药品储存的安全方便，特制度本规程。

2.适用范围。

本制度适用于公司药品储存的质量控制。

3.职责：保管员
4.内容
4.1库内储存药品用按剂型或用途以及储存要求(2-10℃以内的须冷藏，阴凉储存小于20℃，常温储存为0-30℃，各库房的相对湿度应保持在____%之间)专库、分类存放，并做到药品与非药品、内服药与外用药分开，易串味药品与一般药品分开。

4.2药品储存时，应有效期标志，对近效期药品，应按月填报效期报表。

4.3生物制品需冷藏的应放在冰柜或冰箱中。

4.4按安全方便节约的原则，合理利用仓库，药品堆放整齐，牢固，五距规范，即药品与墙屋顶(房梁)不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。

4.5药品储存应实行色标管理，其统一标准是，待验药品库退货药品库为黄色，合格药品库、零货称取区、待发药品区为绿色，不合格药品为红色。

4.6不合格药品应存放在不合格品库，并有明显标志。

4.7搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。

怕压的应控制堆放高度，定期翻垛。

4.8搞好药品的防潮、防霉变、防鼠咬，防虫蛀，防污染，出现时应立即采取措施解决，并向上级报告。

4.9搞好库房的防火安全，增强消防安全意识。

药品储存管理制度范本（2）
一、目的与适用范围
1.1 目的：为了保证药品的储存安全和质量，规范药品的储存管理行为，制定本制度。

1.2 适用范围：本制度适用于所有储存药品的部门和人员。

二、药品储存管理职责
2.1 药品储存管理部门负责药品储存工作的组织和监督。

2.2 药品储存管理人员负责具体的药品储存工作，包括药品的进货验收、入库、出库、库存盘点等。

2.3 药品使用部门负责按照规定的程序和要求领取、使用药品，并做好相关记录。

三、药品储存管理程序
3.1 药品进货验收：药品进货验收人员应仔细核对进货药品的名称、规格、批号、生产日期等信息，并进行验收确认。

验收过程中如发现问题应及时报告。

3.2 药品入库：经过验收合格的药品应及时入库，并按照分类、批号、有效期等进行整理和标识。

同时，应做好相关入库记录。

3.3 药品出库：药品出库应按照申领单或相关手续进行。

出库人员需核对货品名称、规格、出库数量等信息，并做好相关记录。

3.4 药品库存盘点：每年定期进行药品库存盘点，确保库存数量和账面一致。

盘点前需通知相关部门，确保工作的顺利进行。

四、药品储存管理要求
4.1 储藏环境：药品应储存在干燥、通风、阴凉的环境中，避免阳光直射和潮湿。

同时，应按照药品的特性和要求，分类储存，防止交叉污染。

4.2 库存管理：定期检查和更新库存药品的质量和有效期，及时清理过期和损坏的药品。

库存量低于安全库存时，应及时补充。

4.3 药品存放：药品应按照规定的方法和要求存放，避免受潮、受热、震动或污染。

柜子、架子等设备要定期清洁和消毒。

4.4 药品记录：对药品的进货、入库、出库、库存盘点等情况应做好详细的记录。

并定期进行统计和分析，及时发现问题并采取措施。

五、药品储存安全
5.1 药品储存地点应设有防火、防盗设施，并定期进行安全检查和维护。

5.2 禁止将易燃易爆药品或有毒有害药品与其他物品混放或混容存放。

5.3 药品储存人员应定期进行培训，熟悉药品的性质和储存要求，做好安全防护工作。

5.4 发生意外事故或失窃情况时，应及时报告相关部门，并按照规定的程序进行处理和调查。

六、附则
6.1 本制度由药品储存管理部门负责解释和修订，相关部门和人员应按照制度要求执行。

6.2 本制度自颁布之日起生效。

如需要修改，应经过相关部门的审批。

以上即为药品储存管理制度的范本，具体制度的内容可根据实际情况进行调整和完善。