2024年人教新课标必修2生物上册阶段测试试卷400

2024年人教新课标必修2生物上册阶段测试试卷400
考试试卷
考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟
学校：______ 姓名：______ 班级：______ 考号：______
总分栏
题号一二三四五六总分
得分
评卷人得分
一、选择题(共5题，共10分)
1、艾滋病病毒在逆转录酶的作用下能形成DNA；下列是艾滋病病毒依据碱基互补配对原则进行的逆转录过程的是（）
模板 AGCU AGCT AGCU AGCT
产物
A. A
B. B
C. C
D. D
2、下面关于基因、蛋白质、性状之间的关系的叙述中，不正确的是（）
A. 基因可以控制性状
B. 蛋白质的结构可以直接影响性状
C. 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状
D. 生物的性状完全由基因控制
3、彩椒有绿椒；黄椒、红椒三种类型；其果皮色泽受三对等位基因控制。

当每对等位基因都至少含有一个显性基因时彩椒为绿色，当每对等位基因都不含显性基因时彩椒为黄色，其余基因型的彩椒为红色。

现用三株彩椒进行如下实验：
实验一：绿色×黄色→绿色∶红色：黄色=1：6：1
实验二：绿色×红色→绿色∶红色∶黄色=9：22：1
对以上杂交实验分析错误的是（）
A. 三对等位基因的遗传遵循自由组合定律
B. 实验一中红色个体可能的基因型有 4 种
C. 实验二亲本红色个体隐性基因有 4 个
D. 实验二子代中绿色个体纯合子比例为 0
4、下列有关育种的叙述，正确的是（）A.在单倍体育种时，需采用秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗，使其染色体加倍B.在豌豆杂交育种时，应在花药发育成熟前去雄C.可采用多倍体育种技术培育高产奶牛D.诱变育种的原理是基因突变
5、戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。

下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正确的是。

A. 该病为常染色体隐性遗传病
B. 2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3
C. 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8
D. 该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断
评卷人得分
二、多选题(共8题，共16分)
6、黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，产生的F1（Aa）不同个体出现了不同体色。

研究表明；不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，但A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化（如图）现象出现，甲基化不影响基因DNA复制。

有关分析正确的是（）
A. F1个体体色的差异与A基因甲基化程度有关
B. 甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合
C. 碱基甲基化不影响碱基互补配对过程
D. 甲基化是引起基因突变的常见方式
7、果蝇的生物钟基因位于X 染色体上，有节律（X B）对无节律（X b）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。

在基因型为AaX B Y 的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAX B X b类型的变异细胞，下列分析错误的是（）
A. 该细胞是初级精母细胞
B. 该细胞的核 DNA 数是体细胞的一半
C. 形成该细胞过程中，A 和 a 随姐妹染色单体分开发生了分离
D. 形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变
8、如图甲表示某遗传病的家系图（显、隐性基因分别用B，b表示，I4不携带致病基因）。

若此疾病是由于相关基因片段的碱基对缺失所致，为探明Ⅳ2成员的基因组成，对第Ⅲ和第Ⅳ代已有成员的此病基因的特异片段进行了PCR扩增，并对扩增产物电泳分析，相关结果如图乙，下列叙述错误的是（）
A. 该遗传病是常染色体隐性遗传病
B. Ⅳ2的基因型是X B X b
C. 若对Ⅱ1进行相同的基因检测，则电泳结果与Ⅲ2相同
D. Ⅳ1为携带者的概率为1/8
9、克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病；是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。

图甲是关于该遗传病的一个家族系谱图，对5~10号成员进行该病相关等位基因的测序，发现6；8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。

图乙是CSS突变基因表达过程，（▼）表示突变位点。

相关密码子：①AGU（丝氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（缬氨酸）；⑤UAA（终止密码子）；
⑥UAG（终止密码子）。

下列叙述错误的是（）
A. 5、7、10号个体均是克里斯蒂安森综合征致病基因携带者
B. 克里斯蒂安森综合征患者男性多于女性，9号个体的CSS突变基因来自1号
C. 该CSS基因突变类型为基因中碱基的缺失
D. 假设7号与一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/4
10、某果蝇的翅表现型由一对等位基因控制。

如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交，后代中1/4为雄蝇翅异常、1/4为雌蝇翅异常、1/4为雄蝇翅正常、1/4为雌蝇翅正常，那么翅异常可能由（）
A. 常染色体上的显性基因控制
B. 常染色体上的隐性基因控制
C. X染色体上的显性基因控制
D. X染色体上的隐性基因控制
11、假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。

用一个含有这样DNA的噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌后，若共释放出100个子代噬菌体，下列叙述不正确的是（）
A. 该过程至少需要3×103个鸟嘌呤脱氧核苷酸
B. 噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等
C. 含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1：49
D. 子代噬菌体中含有31P的噬菌体为100个
12、科研人员从肿瘤细胞中发现了大量蛋白S，为研究其功能做了如下实验：将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料，其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记，一起培养一段时间后，加入的肝素可与RNA聚合酶结合，然后再加入蛋白S，结果如下图所示。

下列叙述正确的是（）
A. DNA模板上可能有多个位点同时被RNA聚合酶识别并结合
B. 对照组先后加入肝素和等量不含蛋白S的缓冲液
C. 肝素与RNA聚合酶结合后RNA聚合酶因空间结构改变而失活
D. 肿瘤细胞大量的蛋白S可能具有促进抑癌基因和凋亡相关基因的表达能力
13、最新研究发现，“细胞外烟酰胺磷酸核糖转移酶”（eNAMPT，蛋白质类）不仅能延长小鼠的寿命，还逆转了老鼠身体机能的衰老，这一研究可让人的“返老还童”成为可能。

有关酶的说法错误的是（）
A. eNAMPT可与双缩脲试剂反应产生紫色络合物，高温变性后则不能与该试剂发生显色反应
B. eNAMPT可降低反应的活化能，可在最适pH和最适温度条件下保存
C. eNAMPT由基因控制合成，影响代谢进而控制生物的性状
D. eNAMPT的催化具有高效性和专一性，其作用的发挥离不开特定的空间结构
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三、填空题(共5题，共10分)
14、中心法则图解： _____
15、适应具有 ____________ 性和 ____________ 性。

在降雪晚而少的冬季，雷鸟因羽毛换成白色反而易被捕食者发现，这种现象在生物学上称为 ____________ ，其根本原因是 ___________________________ 。

16、一种生物的同一性状的不同表现类____，叫做 _____ 。

如豌豆植株中有高茎和 ____ 。

17、同源染色体一般是指 _____ 一般都相同，一条来自 _____ 方，一条来自 _____ 方的染色体。

联会是指 ____ 的现象；四分体是指联会后的 _____ 含有 _____ 。

18、诱变育种的原理是 _____ 。

这种方法可以用物理因素（如 _____ 等）或化学因素（如 ____ 等）来处理生物，使生物发生 _____ 。

用这种方法可以提高 _____ ，在 _____ 内获得更多的优良变异类型。

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四、判断题(共2题，共8分)
19、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（ ______ ）
A. 正确
B. 错误
20、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。

（ ______ ）
A. 正确
B. 错误
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五、实验题(共1题，共3分)
21、大豆花叶病毒会严重降低大豆的产量和品质。

科研人员筛选出了 A；B 和 C 三个抗大豆花叶病毒的纯合品系；并对抗性遗传进行研究。

（1）用三个抗大豆花叶病毒的品系进行杂交实验；结果如下表。

F1F2
杂交组合。

感病。

抗病。

感病。

感病。

A×感病。

12 0 116 42
B×感病。

13 0 95 36
C×感病。

9 0 99 34
据表分析，抗性性状均为 _____ 性性状，三组杂交的 F2 均接近 _____ 的分离比。

（2）为探究不同抗性基因位点之间的关系；科研人员进行了图 1 所示杂交实验。

①据实验一分析，品系 B 和品系 C 的抗性基因位于 _____ 对同源染色体上，F2抗病植株的基因型有 _____ 种，抗病植株中纯合子所占比例为 _____ 。

②据实验二推测，从位置关系上看，品系 A 和品系 B 的抗性基因可能是 _____ 或同一对染色体上不发生交叉互换的两个突变基因。

（3）科研人员利用 S 序列（某染色体特定位置的标记物；不同品系中 S 序列长度不同）进一步确定 A；B 两品系抗性基因的位置关系。

①用引物扩增 A 品系、感病品系及其相互杂交得到的 F1和 F2若干个体中的 S 序列；电泳结果如图 2 所示。

据图分析，推测 A 品系抗性基因与 S 序列位于同一条染色体上，依据是 _____ 。

②同一条染色体的基因间距离越近，发生交叉互换的概率越低。

科研人员分别测定了 A 品系抗性基因和 S 序列、
B 品系抗性基因和 S 序列之间的交换概率。

若结果不同，则说明 _____ 。

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六、非选择题(共1题，共3分)
22、如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D；d表示。

甲病是伴性遗传病；Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 ________ ，乙病的遗传方式是 ________ ，丙病的遗传方式是 ________ ，Ⅱ-6的基因型是 ________ 。

（2）Ⅲ-13患两种遗传病的原因是 ___________________________________________ 。

（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是 ________ ，患丙病的女孩的概率是 ________ 。

（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。

启动子缺失常导致 ________ 缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。

参考答案
一、选择题(共5题，共10分)
1、C
【分析】
【分析】
阅读题干和题图可知；本题的知识点是中心法则的内容，根据题图梳理中心法则的内容，其中：
A的模板和原料都含有碱基“U”；RNA的复制；
B的模板和原料都含有“T”；为DNA的自我复制；
C的模板是RNA；产物是DNA，为逆转录过程；
D的模板是DNA；产物是RNA，为转录过程。

【详解】
A；模板和原料都含有碱基“U”；说明该过程为RNA的复制，A错误；
B；模板和原料都含有“T”；为DNA的自我复制，B错误；
C；模板是RNA；产物是DNA，为逆转录过程，C正确；
D；模板是DNA；产物是RNA，为转录过程，D错误。

故选C。

【点睛】
对于中心法则内容的理解，把握知识点间的内在联系是解题的关键。

2、D
【分析】
【分析】
基因可以通过控制蛋白质的合成控制生物的性状。

【详解】
A；基因可以通过控制蛋白质的合成控制生物的性状；A正确；
B；基因可以通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状；B正确；
C；基因可以通过控制酶的合成来控制代谢；进而间接控制生物性状，C正确；
D；生物的性状由基因控制；还受到环境的影响，D错误。

故选D。

【点睛】
表现型是基因和环境相互作用的结果。

3、B
【分析】
【分析】
根据题意可知果皮色泽受三对等位基因控制，用A、a、B、b、C、c表示，绿色的基因型为
A-B-C-，黄色的基因型为aabbcc；其他基因型为红色。

【详解】
A；根据题意分析可知；实验一中绿色×黄色→绿色：红色：黄色=1：6：1，相当于测交，说明果皮的色泽受三对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，A正确；
B、实验一的亲本基因型组合为AaBbCc×aabbcc，则子代的基因型共有8种，其中绿色的基因型为AaBbCc，黄色的基因型为aabbcc；红色个体的基因型有6种，B错误；
C、实验二亲本红色个体基因型可能为aaBbCc、AabbCc或AaBbcc；隐性基因有4个，C正确；
D、实验二中子代有黄色，说明亲代绿色的基因型为AaBbCc，根据子代绿色所占比例为9/32(3/4 ×3/4×1/2)可知，亲代红色基因型中两对等位基因各含有一个显性基因，另一对等位基因隐性纯合，可能为aaBbCc、AabbCc或AaBbcc；因此实验二子代中绿色个体中不可能存在纯合子，纯合子比例为0，D正确。

故选B。

4、D
【分析】
【分析】
1；杂交育种原理：基因重组（通过基因分离、自由组合或连锁交换；分离出优良性状或使各种优良性状集中在一起）。

2；诱变育种原理：基因突变；方法：用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变，举例：太空育种、青霉素高产菌株的获得。

3；单倍体育种原理：染色体变异；方法与优点：花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染
色体数目加倍，优点明显缩短育种年限，原因是纯合体自交后代不发生性状分离。

4；多倍体育种：原理：染色体变异；方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗．秋水仙素能抑制有丝分裂时纺缍丝的形成，染色体不能移动，使得已经加倍的染色体无法平均分配，细胞也无法分裂．当秋水仙素的作用解除后，细胞又恢复正常的生长，然后再复制分裂，就能得到染色体数目加倍的细胞．如八倍体小黑麦的获得和无籽西瓜的培育成功都是多倍体育种取得的成就。

【详解】
A；单倍体一般高度不育；不能产生种子，所以不能用秋水仙素处理单倍体的种子，A错误；
B；豌豆杂交实验中；需在花药成熟前，对母本进行人工去雄，B错误；
C；要获得高产奶牛；常常采用人工选择育种，从人工选择育种，从产奶不同的奶牛，经过选择，繁育出高产奶牛，C错误；
D；诱变育种的原理是基因突变；用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变，D正确。

故选D。

5、B
【分析】
【详解】
本题结合系谱图和电泳带谱考查系谱图中遗传病的遗传方式；基因型判断及遗传病的防治等知识；要求考生能利用所学知识解读图形，准确判断图中各个体的基因型，进而分析、判断各选项。

分析系谱图可知；图中父母双亲正常但其儿子4号患病，说明该病是隐性遗传病；结合凝胶电泳法得到的患者家系带谱可知，3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子，而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，故该病只能是常染色体隐性遗传病，A 正确；
由上述分析可知；1号和2号均为该病携带者（Aa）,5号一定为杂合子Aa，B错误；
1号和2号均为该病携带者（Aa）,因此 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4x1/2=3/8；C正确；
根据题意可知；该病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在
细胞内积聚，患者肝脾肿大，因此可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断，D正确。

【点睛】
解题方法指导：解答本题的关键是系谱图和电泳带谱的解读，根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，故该病只能是常染色体隐性遗传病。

二、多选题(共8题，共16分)
6、A:B:C
【分析】
【分析】
根据题意和题图分析；基因型都为Aa的小鼠毛色不同，关键原因是A基因中二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化，甲基化不影响基因DNA复制，但影响该基因的表达，所以会影响小鼠的毛色出现差异。

【详解】
A、由此可知，F1个体的基因型都是Aa；但体色有差异，显然与A基因甲基化程度有关，A正确；
B；RNA聚合酶与该基因的结合属于基因表达的关键环节；而A基因甲基化会影响其表达过程，B正确；
C；碱基甲基化不影响DNA复制过程；而DNA复制过程有碱基互补配对过程，C正确；
D；基因突变是基因中碱基对增添、缺失或替换导致基因结构的改变；而基因中碱基甲基化后仍然属于该基因，所以不属于基因突变，D错误。

故选ABC。

7、A:B:C
【分析】
【分析】
减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。

（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂过程：①前期：染色体散乱分布；细胞内无同源染色体；②中期：染色体的着丝点排列在赤道板上；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜；核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】
A、该细胞基因型为AAX B X b；可知细胞内无Y染色体，说明该细胞正处于减数第二次分裂，是次级精母细胞，A错误；
B；该细胞正处于减数第二次分裂；核 DNA 数与体细胞相同，B错误；
C；形成该细胞过程中；A 和 a是等位基因，随同源染色体的分开发生了分离，C错误；
D、精原细胞的基因型为AaX B Y，该细胞基因型为AAX B X b，说明形成该细胞过程中，有节律基因（X B）突变为无节律基因（X b）；D正确。

故选ABC。

8、A:D
【分析】
根据Ⅰ3（正常）×Ⅰ4（正常）→Ⅱ2（患病）可知该病为隐性遗传病，结合Ⅰ4不携带致病基因可知；该病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】
A、根据Ⅰ3（正常）×Ⅰ4（正常）→Ⅱ2（患病）可知该病为隐性遗传病，结合Ⅰ4不携带致病基因可知；该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、根据分析可知该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ3的基因型为X b Y，Ⅲ1的基因型为X B Y，由此可推断电泳结果中条带1表示X B，条带2表示X b，因此Ⅳ2的基因型是X B X b；B正确；
C、Ⅲ3的基因型为X b Y，则Ⅱ1的基因型为X B X b，若对其进行基因检测，电泳结果与Ⅲ2的相同；C正确；
D、Ⅲ1的基因型为X B Y，Ⅲ2的基因型为X B X b，Ⅳ1为携带者X B X b的概率为1/4；D错误。

故选AD。

【点睛】
本题以遗传系谱图为情境材料，考查人类常见遗传病的类型推断，DNA片段电泳结果分析以及遗传概率的相关计算等知识，考查知识获取能力群和思维认知能力群，涉及生物核心素养的生命观念、，科学思维和科学探究。

9、B:C
【分析】
【分析】
据图甲5；6家庭发病情况推断；该遗传病为隐性遗传，题中“对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，结果发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种，而且6、8、9均为男性，5、7、10均为女性”，据此可知控制该遗传病的基因位于X染色体上，即克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传。

【详解】
A；克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传；对5~10号成员进行该病相关等位基因的测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种碱基序列，说明5、7、10都是杂合子，即均是克里斯蒂安森综合征致病基因携带者，A正确；
B；克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传；伴X隐性遗传特点之一是男患者多于女患者，如果1号含有CSS突变基因，则1号患病，B错误；
C；题干信息“CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对”属于碱基对的替换；C错误；
D、7号个体是杂合子，假设相关基因用A、a表示，则7号个体的基因型为X A X a，患病男性的基因型为X a Y；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正确。

故选BC。

10、A:B:C
【分析】
【分析】
由题干信息可知；翅型表现型受一对等位基因控制，说明该对基因遵循基因的分离定律，具体分析时可采用假设排除法。

假设相关基因用A；a表示，据此分析作答。

【详解】
A；假设翅异常是由常染色体上的显性基因（A）控制；则亲本翅异常的雌蝇（AaXX）与翅正常
的雄蝇（aaXY）杂交，后代中1/4为雄蝇翅异常（AaXY）、1/4为雌蝇翅异常（AaXX）、1/4雄蝇翅正常（aaXY）、1/4雌蝇翅正常（aaXX），A正确；
B；假设翅异常是由常染色体上的隐性基因（a）控制；则亲本翅异常的雌蝇（aaXX）与翅正常的雄蝇（AaXY）杂交，后代中1/4为雄蝇翅异常（aaXY）、1/4为雌蝇翅异常（aaXX）、1/4雄蝇翅正常（AaXY）、1/4雌蝇翅正常（AaXX），B正确；
C、假设翅异常是由X染色体上的显性基因控制，则亲本翅异常的雌蝇（X A X a）与翅正常的雄蝇（X a Y）杂交，后代中1/4为雄蝇翅异常（X A Y）、1/4为雌蝇翅异常（X A X a）、1/4雄蝇翅正常（X a Y）、1/4雌蝇翅正常（X a X a）；C正确；
D、假设翅异常是由X染色体上的隐性基因控制，则亲本翅异常的雌蝇（X a X a）与翅正常的雄蝇（X A Y）杂交，后代中1/2为雄蝇翅异常（X a Y）、1/2为雌蝇翅正常（X A X a）；D错误。

故选ABC。

11、A:B
【分析】
【分析】
DNA分子复制：（1）概念：以亲代DNA分子为模板合成子代DNA的过程。

（2）时间：有丝分裂或减数第一次分裂前的间期。

（3）方式：半保留复制。

（4）条件：①模板：亲代DNA分子两条脱氧核苷酸链。

②原料：4种脱氧核苷酸。

③能量：ATP ④解旋酶；DNA聚合酶等。

（5）特点：边解旋边复制、DNA半保留复制。

（6）场所：主要在细胞核中；线粒体和叶绿体也存在。

原核细胞的复制，主要在拟核处。

【详解】
A；释放出100个子代噬菌体；该过程增加了99个DNA，每个DNA分子含有鸟嘌呤=10000×（1-20%×2）×1/2=3000，至少需要297000个鸟嘌呤脱氧核苷酸，A错误；
B；噬菌体增殖需要细菌提供原料和酶等；增殖的模板是噬菌体的DNA，B错误；
C、由于DNA的半保留复制，含32P的子代噬菌体有2个，只含31P的子代噬菌体有98个；比例为1：49 ，C正确；
D、由于DNA的半保留复制，大肠杆菌提供31P的原材料，子代噬菌体中含有31P的噬菌体为100个；D正确。

故选AB。

12、A:B
【分析】
1；转录是以DNA的一条链为模板、以四种核糖核苷酸为原料、在RNA聚合酶的催化下形成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板、以游离的氨基酸为原料在核糖体上形成具有一定的氨基酸序列的蛋白质的过程。

2、由题意知，将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料，其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记；模板是DNA，酶是RNA聚合酶，标记的原料是核糖核苷酸，因此是模拟转录过程，由题图曲线可知，加入肝素之前，产物中的放射性增加，加入肝素后，产物中的放射性不变，说明肝素与RNA聚合酶结合后，不能进行转录过程，一段时间后，一组加入蛋白S，一组不加蛋白S，加入蛋白S的一组产物中放射性增加，不加蛋白S的产物中的放射性不变，说明蛋白S能解除肝素对转录过程的抑制作用。

【详解】
A；基因是有遗传效应的DNA片段；DNA模板上可能具有多个基因，因此可能有多个位点同时被RNA聚合酶识别并结合，同时合成多种RNA，A正确；
B；按照实验设计的单一变量原则；不加蛋白S的一组应该加入等量不含蛋白S的缓冲液，B正确；
C；由图可知；加入肝素后，转录停止，产物中的放射性不变，然后再加入蛋白S，转录继续，产物中的放射性增加；由此可推断，肝素使RNA聚合酶活性受抑制，加入蛋白S后RNA聚合酶活性恢复，C错误；
D；实验结果说明蛋白S能解除肝素对转录过程的抑制作用；促进转录正常进行，由此可推测，肿瘤细胞大量的蛋白S可能具有抑制抑癌基因和凋亡相关基因的表达能力，以保证其不断增殖，D错误。

故选AB。

13、A:B
【分析】
【分析】
蛋白质高温变性后；肽键没有被破坏，仍能与该试剂发生显色反应；由于酶具有高效性，在最适温度下易反应，应在低温下保存。

【详解】
A；eNAMPT是蛋白质；可与双缩脲试剂反应产生紫色络合物，高温变性后，肽键没有被破坏，仍能与该试剂发生显色反应，A错误；
B；eNAMPT是一种酶；可降低反应的活化能，应在低温下保存，B错误；
C；eNAMPT是一种酶；基因可以控制酶的合成，影响代谢进而控制生物的性状，C正确；
D；eNAMPT是一种酶；酶具有高效性和专一性，其功能离不开蛋白质特定的空间结构，D正确。

故选AB。

三、填空题(共5题，共10分)
14、略
【分析】
【分析】
【详解】
略
【解析】
15、略
【分析】
【分析】
【详解】
略
【解析】
普遍性相对性适应的相对性遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾。