2023届高三生物一轮复习课件基因在染色体上和伴性遗传

男患多于女患；交叉、隔代遗传；女 患者的儿子和父亲一定患病。
典型实例
多指等
白化病、先 天性聋哑等
抗维生素D 佝偻病
红绿色盲、 血友病
伴Y
患者都是男性；有父传子、子传孙的 外耳道多毛
传递规律。
症
推断遗传病类型一般步骤
1.确认或排除Y染色体遗传。
2.确定显、隐性关系
无中生有隐性病；有中生无显性病
3.确定基因位置
生一个男孩是色盲概率： 1/2 3、生一个色觉正常女孩概率： 1/2
生一个女孩色觉正常概率： 1 生一个女孩为携带者概率： 1/2
伴X隐性遗传病的特点（红绿色盲、血友病） 1、男患者多于女患者.
（7％）
（0.5％）
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性必须 同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
1
：
XbY 男性色盲
1
正常女性与男性患者（抗维生素D佝偻病）
P
女性正常
XdXd
男性患者
×
XDY
配子
Xd
XD
Y
F1
XDXd
XdY
女性患者
男性正常
1
：
1
XY型生物－－显父隐母杂交实验的用处
即：XBY×XbXb产生的子代表现及其与亲代 表现的关系
ZW型生物－－显母隐父杂交实验的用处
即：ZBW×ZbZb产生的子代表现及其与亲代表 现的关系
性别决定
自然界中，生物的性别主要由性染色体所决定。
①XY型：♀－－同型XX ♂－－异型XY
例：哺乳动物（人）、蚊、蝇、绝大多数 雌雄异株的植物如菠菜、大麻等。
②ZW型：♀－－异型ZW ♂－－同型ZZ
例：鸟类（鸡）、蛾蝶类、爬行类。
性别决定
性别决定的其它方式 蝗虫 蜜蜂
牝鸡司晨
思考：雌雄同体的生物属于哪种方式呢？ 注意：性别决定是雌雄异体生物特有的现象！
阅读课本P27-30页内容，回答下列问题（建议15分钟）： 1.萨顿假说的内容，所使用的方法 2.摩尔根实验用的材料，该材料有什么优点？ 3.摩尔根所用的科学方法是？该种方法假说的内 容是什么? 4.熟悉摩尔根实验的过程，注意亲本、F1、F2的表现形 及比例。 5.有关染色体与基因关系的3条结论： （1）基因在染色体上 （2）一条染色体上有多条基因 （3）基因在染色体上呈线性排列
Y非同源区段 伴Y遗传
XY同源区段 Y染色体
X非同源区段 伴X遗传
X染色体
伴Ｘ隐性遗传 伴Ｘ显性遗传
如果某致病基因位于Y染色体 上，其遗传特点是怎样的？
Ⅰ
1
2
伴Y遗传特Ⅱ 点： 父传子，子传3 孙4，传5男不6 传女7 。
Ⅲ
8 9 10 11
外耳道多毛症（伴Y遗传病）
活动一：资料分析（P34）
正常女性与男性患者（抗维生素D佝偻病）
女性正常
P
XdXd
×
男性患者 XDY
配子
Xd
F1
XD
Y
XDXd
女性患者
1
：
父亲患病 女儿一定患病
XdY 男性正常 1
若儿子患病呢？
伴X显遗传病的特点： 1、女患者多于男患者； 2、一般为连续遗传 3、父病女必病，子病母必病。
伴X隐性遗传病的特点：
1、男患多于女患。
常染色体
遗 遗传病 传
（2）常染色体显性遗传病【常显】
病
（1）伴X显性遗传病【伴X显】
伴性遗传病 （2）伴X隐性遗传病【伴X隐】
（3）伴Y遗传
小结：
遗传方式 常—显 常—隐
遗传特征 男女患病概率相同；患病率高 男女患病概率相同；患病率低
伴X—显 伴X—隐
女患多于男患；代代遗传；男患者的 女儿和母亲一定患病。

2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
XbY
XBXb
XbY
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。(隔代遗传)
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病）找女患者
实例2.抗维生素D佝偻病
遗传方式：伴X 显性遗传
正常基因：Xd
患者基因：XD
•女 性 •男性
基因型 XDXD XDXd Xd Xd XDY XdY 表现型 患者 患者 正常 患者 正常
P
ZBW
X ZbZb
配子 ZB
W
Zb
F1
ZBZb
ZbW
芦花 雄
非芦花 雌
你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代 根据眼色就能判断雌雄吗？
P
XWY
× XwXW
配子 XW
Y
Xw
F1
XWXW
红眼 雌
XWY
白眼 雄
女性色盲与男性正常结婚
P
女性色盲
XbXb
男性正常
×
XBY
配子
Xb
XB
Y
F1
XBXb
女性携带者
显性病看男病，母女正常为常（染色体）病 隐性病看女病，父子正常为常（染色体）病 否则伴X染色体病最可能
练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？ 最可能的呢？
常—显
常—隐
常—显 X—显(最可能)
常—显 常—隐 X—隐(最可能)
例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何 判断早期的雏鸡的性别？
芦花 雌
非芦花 雄
XbXb
女性携带者 女性色盲
1：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
女儿色盲父亲一定色盲
女性色盲与男性正常结婚
P
女性色盲 XbXb
配子
Xb
F1
男性正常
×
XBY
XB
Y
XBXb
女性携带者
1
：
XbY 男性色盲
1
母亲色盲 儿子一定色盲
看遗传图解（P35）回答问题：
女性携带 × 男性正常
1、后代患色盲概率： 1/4 2、生一个色盲男孩概率： 1/4
1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
2.写出Ⅰ1色盲基因的传递 Ⅰ1 Ⅱ3 Ⅲ6 Ⅰ1 Ⅱ5
Ⅲ7，Ⅲ12
3.分析人类红绿色盲症基因位于X染色体 还是Y染色体。
4.男患者多于女患者，为什么？
看教材P35表2-1
女性携带者与色盲男性结婚
P
女性携带者
男性色盲
XBXb
×
XbY
配子
XB
Xb
F1
Xb
Y
XBXb
2、通常为交叉遗传 (隔代遗传) 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
伴X显性遗传病的特点：
1、女患多于男患。 2、通常为连续遗传
3、男性患病，他的母亲和女儿都患病 （子患母必患，父患女必患）
【小结】人类单基因遗传病（一对等位基因控制的遗传病）
（1）常染色体隐性遗传病【常隐】