2024年近效期药品管理制度范文（三篇）

2024年近效期药品管理制度范文
第一条
目的：
为加强对近效期药品质量的管理，优化库存结构，保证用药安全，避免积压和过期失效。

第二条
适用范围。

对库存近效期药品的有效控制。

第三条
职责。

药库、药房负责人负责库存近效期药品的资料收集、汇总，并督促业务部门采取措施快速应用，定期向质量管理部和业务部门提供效期报表；业务部门负责对库存药品，近效期药品采取措施，促进临床应用；质量管理部会同业务部门确定药品的近效期。

第四条内容
1.我院核定近效期药品的期限为六个月以内。

2.效期药品内、外包装上应有明显的效期标志，质量验收员应严格把关，不符合要求的不得入库。

3.保管员、施药员必须按效期分批号堆垛，严格执行近期先出和按批号发货的原则。

4.近效期药品单列储存应有明显标志。

5.购进记录注有效期，出库记录须加注效期期限。

6.近效期药品应按月填写《近效期药品登记表》，分送业务部门和质量管理部。

7.业务部门接到《近效期药品登记表》后，应及时采取措施，促进临床应用。

8.质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品临床使用正确性。

9.超过有效期药品的报损，按照医院《不合格药品管理制度》药物性医疗废物处理。

____年____月____日
2024年近效期药品管理制度范文（二）药品管理制度范本
第一部分：引言
一、为了加强药品的管理，保障人民群众的用药安全，根据《药品管理法》等相关法律法规的规定，结合综合国情以及国际上的先进经验和实践，制定本制度。

二、本制度适用于我国2024年近效期药品的管理，包括药品的采购、储存、使用和处置等方面的内容。

第二部分：药品采购管理
一、药品采购的目标是确保药品质量，并提高药品使用效果。

二、药品采购应按照公开、公平、公正的原则进行，遵循招投标制度。

三、凡符合国家药品监管法规要求的单位均可以参与药品采购。

四、采购单位应制定详细的采购计划，包括药品品种、数量、标准、价格等内容。

五、采购过程中要对药品供应商的资质进行核查，确保供应商具有合法的经营资质，且产品质量可靠。

六、采购单位应建立药品采购档案，包括采购计划、招标文件、采购合同等相关材料。

七、对于采购的药品，要进行严格的验收，检查其质量、包装、标签等信息是否符合要求，确保药品没有近效期现象。

八、采购单位应收集并保存药品批发企业的药品原产地证明、药品生产许可证等相关证明材料，确保药品来源可靠。

第三部分：药品储存管理
一、药品储存的目标是保证药品质量，延长药品有效期，并确保药品在储存过程中不受污染。

二、药品储存应符合国家相关药品储存管理规定，如储存温度、湿度、光照等要求。

三、采购单位应建立药品储存档案，包括药品的储存条件、储存时间、进货票证、检验报告等信息。

四、对于近效期药品，应设立专门的储存区域，并进行专门管理，确保它们可以及时使用。

五、药品储存区域应定期进行检查和清理，保持干净整洁，并防治虫害。

六、药品储存区域应进行24小时的监控和报警装置的安装，以确保药品安全。

第四部分：药品使用管理
一、药品使用的目标是提高治疗效果，保障患者的用药安全。

二、临床使用药品应根据患者的真实情况和医疗需要，进行合理的选药和用药。

三、药品使用应按照医疗机构的规章制度进行，包括药品的配给、使用、记录和追溯等环节。

四、医疗机构应建立药品使用档案，记录药品种类、用量、患者信息等相关信息。

五、对于近效期药品的使用，应严格控制其使用量，避免浪费。

六、对于近效期药品的使用，应加强患者的告知和监测，确保患者的用药安全。

第五部分：药品处置管理
一、药品处置的目标是保护环境，防止药品对人体和环境造成危害。

二、近效期药品应定期进行清理和整理，及时发现和处理过期和近效期药品。

三、采购单位应制定近效期药品的处置计划，并按照计划进行处置。

四、近效期药品的处置应符合相关法律法规和环保要求，如退货、销毁等方式。

五、近效期药品的销毁应委托专业机构进行，并记录销毁过程，保留相关证明材料。

六、对于近效期药品的处置，应进行信息公开，接受社会监督。

第六部分：附则
一、违反本制度的行为，将依法进行处罚，并承担相应的法律责任。

二、本制度由药品监管部门负责解释和修改。

三、本制度自颁布之日起施行。

四、本制度的制定是为了加强近效期药品的管理，若有需要，可依法进行修订和完善。

总结：本制度的制定旨在加强对2024年近效期药品的管理，保障人民群众的用药安全。

采购、储存、使用和处置等方面的管理措施将有力地促进近效期药品的合理利用，有效预防和控制药品的浪费和污染情况的发生，提高药品使用效果，保障人民群众的身体健康。

同时，本制度的制定也需要药品监管部门和相关单位的共同努力，确保制度的有效实施。

2024年近效期药品管理制度范文（三）
一、引言
近效期药品管理是医疗机构和药店等医药卫生领域的一项重要工作。

近效期药品的合理管理可以确保患者用药的安全性和有效性，保障公众健康。

为此，制定2024年近效期药品管理制度模板，希望各医疗机构和药店能够严格执行，并不断完善、优化管理措施。

二、管理范围
1. 本制度适用于所有医疗机构和药店，包括公立和私立医院、诊所、药店、卫生服务中心等。

2. 近效期药品指有效期在6个月以内的药品。

三、管理对象
1. 各医疗机构和药店的院内药房、药店、卫生服务中心、临床科室等。

2. 近效期药品的来源包括进口、国产药品以及捐赠等。

无论来源如何，都应按照本制度进行管理。

四、管理要求
1. 进货管理
（1）药品进货时要求供应商提供药品的有效期限。

（2）在进货时要注意选择药品有效期较长的产品。

对于产品有效期较短且无法及时使用的药品，应优先考虑订购少量。

（3）进货药品应进行验收，若发现近效期药品，应立即退回供应商，并记录退货的相关信息。

2. 入库管理
（1）近效期药品应单独存放，与其他药品分开，并在货架上明确标注有效期限。

（2）药品的存放要求干燥、通风、避光、防潮、有防火设施。

3. 药品配送管理
（1）在药品配送过程中，应检查近效期药品的有效期，并确保配送的药品有效期符合要求。

（2）配送时要注意近效期药品与其他药品分开放置，防止混淆。

4. 药品使用管理
（1）临床科室在开展医疗实验、药物研究等活动时，应特别注意近效期药品的使用。

优先使用近效期药品，并及时报告给药物管理部门。

（2）全体医护人员要在使用药品时注意查看药品的有效期，并在使用前对近效期药品进行二次确认。

（3）在使用近效期药品时，医护人员要详细记录相关使用信息，包括患者基本信息、使用药品的品种和有效期等。

5. 药品销售管理
（1）药店在出售药品时，要注意查看药品的有效期，并确保出售的药品有效期符合要求。

（2）药店应开展近效期药品优惠销售活动，主动引导患者消费，减少药品库存。

六、监督和检查
1. 主管部门将定期对医疗机构和药店进行近效期药品管理的监督和检查，发现问题及时进行整改。

2. 临床科室、药房和药店应主动配合监督检查工作，积极落实近效期药品管理制度。

七、制度宣传和培训
1. 医疗机构和药店应加强近效期药品管理制度的宣传工作，使全体员工熟悉和掌握管理制度内容。

2. 医疗机构和药店应定期组织近效期药品管理制度的培训，提高医护人员和管理人员的管理意识和操作能力。

八、制度评估和完善
1. 医疗机构和药店应定期对近效期药品管理制度进行评估，发现问题及时进行改进和完善。

2. 主管部门将根据实际情况和改进建议，不断完善管理制度和操作规范。

九、附则
1. 近效期药品管理制度的具体操作细则由医疗机构和药店根据本模板制定。

2. 近效期药品管理制度的执行情况将纳入日常管理考核范畴。

3. 对违反近效期药品管理制度的人员，将依法给予处理，并追究相应法律责任。

以上为2024年近效期药品管理制度模板，具体操作细则请按照本模板进行制定。

希望各医疗机构和药店严格执行管理制度，确保患者用药的安全性和有效性，共同维护公众健康。