药厂总平面设计图
医药厂房建筑要求

药厂的建筑要求主编部门:国家医药管理局上海医药设计院批准部门:国家医药管理局施行日期:1997年1月1日编制说明为在我国医药行业深入实施GMP,适应医药工业洁净厂房建设的需要,国家医药局推行GMP.GSP委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。
本规范由上海医药设计院主编,缪德华同志执笔,武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。
在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见,并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的专家进行了认真的讲座修改,由局推行GMP.GSP委员会寓言并原则通过。
之后,局综合经济司(原局计划)就规范主要内容向卫生部药政局、药品监督办公室的领导、专家征询了意见并得到了他们的理解和支持。
在此基础上,局GMP设计规范专业组对本规范作了修改定稿。
本规范编制工作结合国内外GMP的进展和医药工业洁净厂房建设、使用的实践经验,提出了我国医药工业洁净厂房设计的基本要求。
各单位在新建、改建和扩建的工程设计中遵照执行。
并认真总结经验,提出修改意见,以使本规范日臻完善。
•国家医药管理局•1996北京目录第一章总则第二章生产区域的环境参数第一节一般规定第二节环境参数的设计要求第三章厂址选择和总平面布置第一节厂址选择第二节总平面布置第四章工艺设计第一节工艺布局第二节人员净化第三节物料净化第五章设备第六章工艺管道第一节一般规定第二节管道材料、阀门和附件第三节管道的安装、保温第四节安全第六章建筑第一节一般规定第二节防火和疏散第三节室内装修第七章建筑1. 一般规定2. 防火和疏散第三节室内装修第八章空气净化第一节一般规定第二节净化空气调节系统第三节气流组织第四节风管和附件第五节青霉素等药物生产洁净室的特殊要求第九章给水排水第一节一般规定第二节给水第三节排水第四节工艺用水第五节消防设施第十章电气第一节配电第二节照明第三节其它电气附录一名词解释附录二本规范用词说明第一章总则第1.0.1条为了贯彻执行国家《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP),提出符合GMP要求的生产厂房、设施及设备的设计要求,特制订本规范。
口服液车间平面布局图

口服液车间平面布局图引言概述:在制药行业中,口服液是一种常见的药剂形式。
为了确保生产过程的高效性和安全性,合理的车间平面布局图是至关重要的。
本文将详细介绍口服液车间平面布局图的设计要点和注意事项。
一、车间功能分区1.1 原料储存区在口服液车间的平面布局中,原料储存区是一个重要的功能分区。
该区域应设有适当的储存设备,如储罐、容器和货架,以确保原料的安全存放。
此外,还应根据原料的特性,合理划分不同的储存区域,以防止交叉污染。
1.2 生产区生产区是口服液车间的核心区域,用于制造和包装口服液产品。
在设计生产区时,应考虑到工艺流程的顺序和效率。
通常,生产区应包括原料配制区、混合区、过滤区、灭菌区和灌装区等。
每个区域应有清晰的界限,以避免交叉污染和混乱。
1.3 检验区口服液的质量控制是非常重要的。
因此,在车间平面布局中,应设立专门的检验区域。
该区域应配备必要的实验设备和检验仪器,以进行原料和成品的质量检测。
此外,检验区应与生产区相对独立,以避免样品污染和误差。
二、设备摆放和通道设计2.1 设备摆放在车间平面布局中,设备摆放的合理性直接影响到生产效率和工作人员的操作便捷性。
应根据工艺流程和设备的使用频率,将设备合理地摆放在车间中。
同时,要确保设备之间的距离足够,以便于操作和维护。
2.2 通道设计为了确保工作人员的安全和流动性,车间平面布局中应合理设计通道。
通道的宽度应足够容纳人员和设备的通过,并且要避免阻碍物的堆积。
此外,通道的位置应与设备的摆放相匹配,以便于操作人员的操作和监控。
2.3 安全设施在车间平面布局中,安全设施是不可或缺的一部分。
应根据法律法规和行业标准,配置必要的安全设施,如紧急停车按钮、消防设备和安全标识等。
此外,还应定期检查和维护这些设施,确保其正常工作。
三、空气净化和通风系统3.1 空气净化系统在制药车间中,空气质量对产品的质量和工作人员的健康至关重要。
因此,在口服液车间平面布局中,应配置适当的空气净化系统。
药厂设计说明
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共享知识分享快乐设计说明目录第一章总则第二章总平面设计第三章建筑设计第四章环境景观与绿化设计第五章结构设计第六章给排水设计第七章采暖通风与空气调节设计第八章电气设计第九章消防设计第十章环境保护第十一章建筑节能第十二章防灾减灾第一章总则1.1项目背景本项目位于重庆市石柱县南宾工业园区B区。
石柱县自然条件好,人文资源丰富。
本项目建设用地面积约13844.50m2,用地性质为工业用地,拟建为重庆升升药业有限公司中药饮片建设项目。
1.2项目概况本次设计建筑占地面积为6834.26m2,总建筑面积14360.20m2,其中计容建筑面积14087.2m2,,(其中办公面积404.68 m2,地,倒班楼面积443.95 m2,)地下水泵房273 m2 ,容积率为1.01。
工程设计等级为二级,耐火等级为一级,停车棚为二级,设计使用年限50年。
1.3设计依据1.3.1 建设业主提供的地形红线图。
1.3.2 业主提供的设计任务书、委托书。
1.3.3 国家和地方有关的法规条例、设计规范。
1.3.4 重庆市城市规划管理条例及技术规定。
1.3.5 业主与我院签定的设计合同。
1.4设计范围及内容范围:规划道路红线范围内的建筑物及总平面方案设计。
内容:包括总平面设计、建筑设计、结构设计、给水排水设计、电气设计、通风设计、消防设计、和投资估算等内容。
1.5设计指导思想和主要原则1.5.1 本项目是重庆升升药业有限公司中药饮片建设项目,用地又紧邻城市的重要道路,因此与周边环境协调处理,如何展示出本项目的形象,体现出特定场所所表达的不同思想是本设计的一个重要因素。
1.5.2 坚持社会效益、环境效益、经济效益统一的原则,合理配置自然资源,优化用地结构,配套建设各项目设施。
1.5.3 坚持实用、经济、美观的原则,积极采用新材料、新设备、推广新技术。
1.5.4 贯彻环保、安全卫生、绿化、消防、节能、节约用地的设计原则。
第二章总平面设计2.1场地概述本项目位于重庆市石柱县南宾工业园区B区,本项目场地东西长约70米,南北宽约185米。
3-制药工程设计
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二、制药工程设计的工作程序
制药工程设计基本工作程序: 项目 建 议 书 批准 立项 可行性研究 设计任务书 初步设计 设计中审 施工 试车 竣工验收 交付生产 制药工程设计一般分为三个主要阶段: ① 设计前期工作:项目建议书、可行性研究、设计任务书 ② 初步设计 ③ 施工图设计 设计期 审查及批 准 施工图设计
21.2.2可行性研究报告
• 8、职业安全卫生 • 阐述项目的防爆、防火、防噪、防腐蚀等保安技术及消防措施,确保职工生 产安全;说明为保证项目产品达到GMP要求所采取的人净措施和各制剂车间净 化区域的洁净度级别及净化措施。 • 9、消防 • 10、节能、节水 • 11、总投资及资金来源 • (1)建设项目总投资额(大中型项目要列出静态投资和动态投资,生产经营 项目包括固定资产投资和铺底流动资金投资)。 • (2)要按建设内容列明主体工程、辅助工程、外部配套工程、其他费用(如 配电增容、厂区绿化、勘察、咨询、工程设计、前期准备)的投资额。 • (3)要按费用类别列明前期工程费(土地出让金、征地拆迁安置费等)、建安 工程费(建筑工程费、设备安装费等),设备购置费和其他费用等(建设期贷款 利息、应缴纳的各种税费、不可预见费等)。 • (4)资金来源。
要内容。
• 熟悉初步设计的主要任务、内容、设计深度。
21.1 制药工程设计的基本要求和工作程序
制药工程设计:是将制药工程项目(例如,一个制 药厂、一个制药车间或车间的GMP改造等)按照其 技术要求,由工程设计人员用图纸、表格及文字的 形式表达出来,是一项涉及面很广的综合性技术工 作。
一、制药工程设计的基本要求
① 严格执行国家有关规范和规定以及国家药品监督管理局颁 布的GMP的各项规范和要求,使制药生产在环境、厂房与设 施、设备、工艺布局等方面符合GMP要求。 ② 选择最经济的工艺路线。必须进行工艺流程优化和参数优 化工作。 ③ 设备选型宜选用先进、成熟、自动化程度较高的设备。 ④ 环境保护、消防、职业安全卫生、节能设计与制药工程设 计同步,严格执行国家及地方有关的法规、法令。
设施规划设计-药厂仓库设计
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交通与汽车工程学院课程设计说明书课程名称: 设施规划与设计课程设计课程代码: 8235670题目:成都市湔江制药厂仓库布局设计年级/专业/班: 2007级物流3班学生姓名:学号: 312007*********开始时间:2010 年 1 月 4 日完成时间:2010 年 1 月22 日课程设计成绩:学习态度及平时成绩(30)技术水平与实际能力(20)创新(5)说明书(计算书、图纸、分析报告)撰写质量(45)总分(100)指导教师签名:年月日目录摘要 (4)1 引言 (5)1.1工厂的背景介绍 (5)1.2物流配送现状及存在的问题 (6)1.3做好仓库建设对工厂的意义 (6)2 方案设计 (6)2.1利用SLP方法进行仓库的平面设计2.1仓库结构设计 (7)2.2通道设计 (9)2.3进货区设计 (10)2.4仓储区作业空间设计 (12)2.5拣货区作业设计 (13)3 仓库的总体布局 (14)结论 (15)致谢 (16)参考文献 (17)摘要随着经济的发展、科技的进步,世界经济被带入了前所未有的全球化和市场化时代,在人类进入21世纪的时候,以信息技术为基础的电子商务在全球迅速崛起,它对传统的商业运作模式、商品流通模式以及人们的生活方式将产生广泛而深远的影响。
为了担负起现代经济社会所赋予物流行业的基本任务,物流配送中心必须集物流、商流、信息流为一体,以物流信息为依托,实现电子商务。
同时进一步完善和发展物流,促进世界经济与贸易的繁荣。
本设计是根据指导老师的安排,自行拟建仓库,并对其进行作业区空间及面积设计分析。
是基于一些基础数据,对整个仓库进行分析,对物流仓库各区域的功能、能力以及使用设备设施分析,及对各区域的面积设计。
而对于这些分析,我们需要查阅很多相关的资料,除了计算设备设施的基本使用面积外,还要结合物流仓库的实际和未来发展,对预留空间问题等有所考虑。
这对我们的自学能力要求较高。
关键词:仓库总体设计内部设计1 引言长期以来,由于受计划经济的影响,我国物流社会化程度低,物流管理体制混乱,机构多元化,导致社会化大生产、专业化流通的集约化经营优势难以发挥,规模经营、规模效益难以实现,设施利用率低,布局不合理,重复建设,资金浪费严重。
药厂厂址选择及厂区总体规划
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药厂厂址选择及厂区总体规划厂址选择在选择厂址时应充分考虑周全,更应严格按照国家的有关规定、规范执行。
厂址选择是一项政策、经济、技术性很强的综合性工作。
必须结合建厂的实际情况及建厂条件,进行调查、比较、分析、论证,最终确定出理想的厂址。
一般选择制药厂址时应遵循以下原则:1、一般有洁净厂房的药厂,厂址宜选在大气含尘、含菌浓度低,无有害气体,周围环境较洁净或绿化较好的地区。
2、有洁净厂房的药厂厂址应远离码头、铁路、机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等严重空气污染、水质污染、振动或噪声干扰的区域。
如不能远离严重空气污染区时,则应位于其最大频率风向的上风侧,或全年最小频率风向的下风侧。
该风出现次数风向频率=————————X100%风向的出现次数3、交通便利、通讯方便。
制药厂的运输较频繁,为了减少经常运行费用,制药厂尽量不要远离原料来源和用户,以求在市场中发展壮大。
4、确保水、电、汽的供给。
作为制药厂的水、电、汽是生产的必需条件。
充足和良好的水源,对药厂来讲尤为重要。
同样,足够的电能,对药厂也很重要,有许多原料药厂,因停电而损失相当惨重。
所以要求有两路进电确保电源。
5、应有长远发展的余地。
制药企业的品种相对来讲是比较多的而且更新换代也比较频繁。
随着市场经济的发展,每个药厂必须要考虑长远的规划发展,决不能图眼前利益,所以在选择厂址时应有考虑余地。
6、要节约用地,珍惜土地。
7、选厂址时应考虑防洪,必须高于当地最高洪水位0.5m以上。
道路及烟囱对大气的影响道路污染的影响从洁净厂房的角度看,无论是厂区道路还是厂区外城市道路,它们不仅是振动源,噪声源,而且是线形污染源。
道路源强除与车速、风速、自然条件以及路旁绿化直接有关外,还决定于道路构造类型与车流量。
道路尘埃的水平扩散,是总体设计中研究洁净厂房与道路相互位置关系时必须考虑的一个重要方面。
例如:该道路为沥青路面,宽15.5m,—两侧无人肩和人行道,无组织排水。
制药工程工艺设计PPT课件
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Technical Economic Indicators of Overall Layout Design
2.2.5厂区划分和总平面布置图
Division of Workshop and Overall Layout drawings
精品课件
2.2.1 Warranty of Overall Layout Design 1.上级部门下达的设计任务书。 2.建设单位提供的有关设计委托资料。
精品课件
2.1.2 Procedures of Site Selection
现场调查的重点是按照准备阶段编制的收集资料 提纲收集相关资料,并按照厂址的选择指标分析建 厂的可行性和现实性。
在现场调查中,不仅要收集厂址的地形、地势、 地质、水文、气象、面积等自然条件,而且要收集 厂址周围的环境状况、动力资源、交通运输、给排 水、公用设施等技术经济条件。收集资料是否齐全、 准确,直接关系到厂址方案的比较结果。
3.注意制药工业对厂址选择的特殊要求 为保证药品质量,药品生产必须符合GMP的 规定,在严格控制的洁净环境中生产。由于厂 址对药厂环境的影响具有先天性, 选择厂址时 必须充分考虑药厂对环境因素的特殊要求。
精品课件
2.1.1 Fundamental Principles of Site Selection
精品课件
2.1.3 Reports of Site Selection
3.厂址条件 根据准备阶段和现场调查阶段收集的资料, 按厂址选择指标,确定若干具备建厂条件的厂 址,说明其地理位置、地形、地势、地质、水 文、气象、面积等自然条件及土地征用、拆迁、 原材料供应、动力、交通运输、给排水、环保 工程和公用设施等技术经济条件。
年产100吨盐酸林可霉素工厂设计
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年产100吨盐酸林可霉素工厂设计摘要本设计内容主要包括盐酸林可霉素的设计依据,工艺路线论证,工艺流程设计,全流程物料衡算,全流程热量衡算,设备设计计算与选型,车间布置设计,劳动保护,工程经济,安全生产和“三废处理”等关键词:盐酸林可霉素;车间布置;工艺设计;总平面布置AbstractThe design was composed of synthesizing lincomycin hydrochloride, industrial route arguementation, mass and energy balance, industrial calculation and choosing of machines, workshop layout, labour safe, and the treating of wasteKey Words: lincomycin hydrochloride; workshop design目录摘要 (2)Abstract (3)前言 (5)1.产品概述 (6)1.1产品名称,化学结构,理化性质 (6)1.2规格,临床用途,药理毒理和药代动力学 (6)1.3工艺改革,技术依据 (7)1.3.1林可霉素板框过滤洗涤方法的讨论 (7)1.3.2林可霉素提取过程讨论 (8)2.流程设计及流程叙述 (10)2.1工艺流程框图 (11)2.2流程简述 (12)3.物料衡算 (13)3.1酸化、过滤段物料衡算: (13)3.2碱化段物料衡算: (15)3.3丁提段物料衡算: (18)3.4丁浓工段物料衡算: (20)3.5水洗、浓缩段物料衡算: (22)3.6脱色、结晶工段物料衡算: (25)4.热量衡算 (28)4.1酸化、过滤: (30)5.主要设备的选型与计算 (34)6.非标准设备的选型与计算 (37)7.车间布置设计 (40)8.岗位操作要点及工时 (41)9.工艺质量控制检查及中间体,成品质量标准 (41)10.劳动组织 (42)11.劳动保护与安全生产 (42)12.“三废”处理及其综合利用 (45)13.工程经济 (46)所存在的问题及改进(设计小结)参考文献附录1 设备一览表附录2 工艺流程图附录3 车间平立面布置图附录4 工厂总平面布置图前言此为年产100吨盐酸林可霉素的初步设计说明书,是在经过毕业实习,即在湖北制药厂盐酸林可霉素生产车间实习之后和对盐酸林可霉素现有的生产工艺进行查阅的基础上进行的初步设计。
最新GMP药厂(车间)设计PPT课件
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总布置图与质量
▪ 生产要求:功能分区合理、避免污染;适 当建筑物及构筑物布景;人流、物流通道 协调、工程管道综合布置周密、较好的绿 化布置
▪ 安全要求:防火、防爆、卫生 ▪ 发展规划要求:近、远期规划
二、药厂(车间)工艺流程 设计
举例--固体制剂生产中新工艺路 线与设备
▪ 传统料筒混合、运输工艺路线所存在的问题: 固体制剂生产过程中会形成较多的中间品--粉末、 颗粒、素片、包衣片等。将这些中间品由上一个 生产工序转到下一个生产工序时,需要有一个容 器盛放并运输到位。
▪ 特点:符合GMP等法规和标准。
车间组成
▪ 生产部分:一般生产区和洁净区 ▪ 辅助生产部分 ▪ 行政-生活部分
车间的总体布置
▪ 厂房形式 ▪ 厂房平面布置 ▪ 厂房立面布置 ▪ 辅助车间及行政生活部分的布置 ▪ 质量控制区的布置 ▪ 无菌产品生产的隔离技术
车间布置设计的基本要求
▪ 满足GMP的要求 ▪ 满足工艺要求 ▪ 满足建筑要求 ▪ 满足安全和卫生要求
• 黄芩苷能降解内毒素,减轻内毒素对细胞 膜结构的损伤。
全部装入这一筒内,该筒移至总 混设备的机架上进行总混合,然 后再将筒移出,送至压片、充填 工序。
▪在这一过程中,仅有一个筒,一
次进料,一次出料。
新的料筒混合、运输工艺路线及 设备
▪ 新的料筒混合、运输工艺路线及设备:采用移动 式总混料筒的方法,可达到既总混又运输、加料 的目的,使整个过程均为一个筒作业,这的确不 失为一个较好的工艺路线。
管道布置设计的意义
▪ 关系到建设指标是否先进合理。 ▪ 关系到生产操作能否正常进行: 管道运转
的顺畅,设备运转的顺畅,整个车间的生 产操作的成效。 ▪ 关系到车间布置的整齐美观和通风采光良 好等问题。
《厂房平面设计》课件
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提升企业形象
美观、整洁的厂房平面布 局能够提升企业的形象和 品牌价值,吸引更多的客 户和投资者。
厂房平面设计的原则
功能性原则
满足生产工艺流程的需 求,合理划分各功能区 域,确保各区域之间的
协调和配合。
经济性原则
在满足功能需求的前提 下,尽量降低工程造价 和运营成本,提高经济
效益。
安全性原则
确保厂房内部空间的安 全和卫生,遵循国家和 地方的相关法规和标准
详细描述
选择高效、低能耗的设备,如LED灯、节能空调和高效电机 。这些设备在设计和制造过程中充分考虑了能源效率和环境 友好性,能够为企业节省能源成本,同时为环境保护做出贡 献。
自然采光与通风的利用
总结词
自然采光与通风是厂房平面设计中实现绿色建筑的重要手段,能够减少对人工照明和通风系统的依赖,降低能源 消耗。
详细描述
通过合理的设计,充分利用自然光和通风来满足厂房内的照明和空气质量需求。例如,采用大面积的玻璃窗、天 窗和导风板等设计元素,使自然光和空气能够充分进入室内。同时,合理布置窗户的位置和朝向,以充分利用自 然光和通风,减少对机械通风和人工照明的依赖。
PART 06
厂房平面设计案例分析
案例一:某机械制造厂厂房平面设计
总结词
空间利用率高,灵活性好
详细描述
该电子厂厂房平面设计充分考虑了空间利用率和灵活性。设计时采用了高架地板、多功 能工作台等设施,使得空间得到充分利用,同时也便于后期调整和扩展。此外,该设计 还考虑了员工的舒适性和安全性,如采用人性化的通道宽度和安全出口设计,确保员工
在紧急情况下能够快速疏散。
案例三:某制药厂厂房平面设计
总结词
功能分区明确,工艺流程优化
制药厂址选择报告和厂区的总平面设计课程

制药厂址选择报告和厂区的总平面设计课程制药厂址选择报告一、引言制药厂是指生产药品的企业,其厂址选择直接关系到生产效益和企业发展。
本报告是基于市场需求、交通便利性、环保要求、用地成本等因素,对制药厂址进行选择的详细分析,以期提供合理的建议和决策依据。
二、市场需求分析制药行业是现代社会的重要组成部分,市场需求巨大。
根据市场调研数据显示,该地区的药品市场规模稳步增长,预计未来几年内仍将保持增长趋势。
因此,选择具备市场潜力的区域建立制药厂是明智的选择。
三、交通便利性分析1.公路交通:选择靠近主要交通干道的地区,方便物流供应链的顺畅运作。
2.铁路交通:选择靠近铁路站点,便于原材料和成品的运输。
3.航空交通:选择靠近国际或国内重要机场的地区,有利于进出口贸易和快速运输。
4.水运交通:如果药品生产需要大量水资源,选择靠近水域的厂址,以方便水运。
综上所述,选择交通便利的地区是制药厂址选择的一大重要因素,有利于物流供应链的高效运转。
四、环保要求分析1.大气环境:药品生产涉及到大量的化学反应和气体排放,因此需选择远离居民区或环保敏感区的厂址。
2.废水处理:药品生产会产生大量的废水,因此需要选择厂址附近有良好的废水处理设施或临近排水河道,以保证废水得到有效的处理,避免对环境造成污染。
3.固体废弃物处理:选择厂址附近有专门的固体废弃物处理设施,方便药品生产过程中产生的固体废弃物的处理。
4.声环境:避免选择靠近噪音源的地方,以减少对员工和周边居民的影响。
总体而言,环保要求是制药厂址选择的关键因素之一,保护环境是企业的社会责任和可持续发展的需要。
五、用地成本分析1.土地价格:选择用地成本相对较低的地区,以降低企业的开支。
2.土地面积:根据生产规模和未来扩张的需求,选择具备足够土地面积的地区,以避免因用地不足导致生产能力受限。
3.土地用途:选择符合工业用地规划的地区,避免后期因土地用途调整带来的麻烦和成本。
六、总结与建议综合以上分析,为了满足市场需求、保证交通便利性、符合环保要求和控制用地成本,建议选择位于交通枢纽附近的工业园区,这样既能够方便原材料和成品的运输,也便于企业与周边配套企业的合作和发展;同时,该地区应有完善的环保设施和低排放企业,以保证制药厂的环保要求;最后,根据企业的生产规模和未来发展计划选择合适的土地面积。
年产1.2亿复方氯唑沙宗片车间工艺设计毕业作品

年产1.2亿复方氯唑沙宗片(每片含氯唑沙宗125mg,对乙酰氨基酚150mg)车间工艺设计摘要:复方氯唑沙宗片是甲类非处方药。
主要用于适用于各种急性、慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤,运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、由中枢神经病变引起的肌肉痉挛,以及慢性筋膜炎等。
以氯唑沙宗和对乙酰氨基酚为主要原料,加以其他辅料,通过粉碎、筛分、混合、制粒、干燥和压片制备复方氯唑沙宗片。
设计制备该制剂的工艺流程,并通过物料衡算及能量衡算,按照实际生产能力选择出各个流程所需的生产设备和型号,并根据生产要求设计一层车间,使其符合GMP要求。
该工艺合理,设备简单,车间布局合理,符合设计要求。
关键词:复方氯唑沙宗片;氯唑沙宗;对乙酰氨基酚;工艺流程;车间设计With an annual output of 120 million compound Chlorzoxazone Tablets(tablets containing125mg Acetaminophen,chlorzoxazone,150mg ) design workshop Abstract:Composite Chlorzoxazone Tablets is a non prescription drugs. Mainly used for applicable to various acute and chronic soft tissue (muscle, ligament, fascia) sprain, contusion, post exercise muscle soreness and muscle strain caused by pain, caused by the pathological changes of central nerve muscle spasm, and chronic fasciitis. Using chlorzoxazone and paracetamol as the main raw material, and other accessories, by crushing, sieving, mixing, granulating, drying and tabletting preparation of compound Chlorzoxazone Tablets.Design and preparation of the preparation process, and through the material balance and energy balance, according to the actual production capacity choice of various process equipment needed for production and models, and according to the production requirements, design a workshop, make it meet the requirement of GMP.The reasonable process, simple equipment, workshop layout reasonable, accord with design requirement.Keywords: Composite Chlorzoxazone Tablets ; Chlorzoxazone ; ParacetamolProcess ;Route of production; Workshop design目录引言 (1)片剂 (1)氯唑沙宗 (1)对乙酰氨基酚(扑热息痛) (1)复方氯唑沙宗片 (1)设计的意义和目的 (2)1、指导思想和设计原则 (3)1.1 指导思想 (3)1.2 设计原则 (3)1.3工艺流程设计 (3)1.4设备选型及制剂车间的布置 (3)1.5空调净化系统设计 (3)2、工艺流程设计 (4)2.1概述 (4)2.2制剂工程设计的基本要求 (4)2.3工艺方案设计 (4)2.3.1设计参数 (4)2.3.2 配料比 (5)2.4生产工艺流程框图 (5)3、物料衡算 (7)3.1 生产能力 (7)3.2 物料衡算 (7)3.2.1物料在工艺流程中的损失百分比 (7)3.2.2 衡算基准 (7)4、设备选型 (11)4.1 粉碎设备 (11)4.2筛分设备选型 (13)4.3混合、制粒设备分类和选型 (14)4.4干燥设备选型 (16)4.5压片设备选型 (17)4.6包装机设备及选型 (18)4.7 工艺设备一览表 (19)5、车间平面布置设计 (21)5.1 有关的设计规范和规定 (21)5.2 车间布局设计应考虑的因素 (21)5.3片剂生产工序以及区域划分 (21)5.4 单元操作车间面积设计 (21)5.4.1粉碎、筛分单元操作车间设计 (21)5.4.2配料车间的车间设计 (22)5.4.3混合、制粒单元操作车间设计 (22)5.4.4干燥单元操作车间设计 (22)5.4.5压片单元操作车间设计 (22)5.4.6包装单元操作车间设计 (23)5.5 车间布置的安全距离 (23)5.6车间布置的总体要求 (25)5.6.1设备排列顺序 (25)5.6.2设备排列方法 (25)5.6.3满足安全、卫生和环保要求 (25)5.7 车间平面布置 (25)5.8车间总面积设计 (26)6、空调系统设计 (27)6.1 设计参数 (27)6.1.1洁净度 (27)6.1.2温度 (27)6.1.3洁净室换气次数 (27)6.1.4洁净室压力 (27)6.2 空调净化系统设计 (27)6.2.1空气过滤的机理 (27)6.2.2空气过滤器 (28)6.2.3空气净化处理 (28)6.2.4空调净化系统 (28)6.2.5空调净化系统的设计方案 (29)6.2.6空调净化系统流程图 (29)6.3 净化方案 (29)6.4 风量的计算 (29)结束语 (31)参考文献 (32)谢辞 ................................................................................................................. 错误!未定义书签。
制药工程设计.pptx

➢ 材料汇总表
➢ 其它非工艺工程设计项目施工图纸
说明书
➢ 设备和管道的安装依据、验收标准及 注意事项。
➢ 对安装、试压、保温、油漆、吹扫、 运转安全等要求。
➢ 如果对初步设计的某些内容进行了修 改,应详细说明修改的理由和原因。
施工图设计工作程序
( 1 )
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主要内容
❖ 总论 ❖ 市场需求预测 ❖ 产品方案及生产规模 ❖ 工艺技术方案 ❖ 原料、辅助材料及燃料的供应 ❖ 安全卫生
❖ 项目实施计划
❖ 社会及经济效果评价
❖ 结论
1.3 设计任务书
❖ 在可行性研究报告的基础上,从技术、经
济效益和投资风险等方面对工程项目进行进 一步分析,若项目可以建设并能落实投资, 则编制出设计任务书。
初步设计工作程序
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接 到 设 计 任 务 书 , 组 织 设 计 领 会 上 级 意 图 研 究 技 术 方 案确 定 工 艺 方 案 和 班 子 , 安 排 阶 段 工 作 计 划 落 实 设 计 文 件 收 集 资 料 和 调 研 全 厂 设 计 方 案
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1.5 施工图设计
施工图设计是根据初步设计及其审批意见, 完成各类施工图纸、施工说明和工程概算书, 作为施工的依据。
施工图设计阶段的设计文件由设计单位直接 负责,不再上报审批。
这一阶段的主要设计文件有图纸和说明书
施工图设计阶段的图纸包括: ➢ 施工阶段带控制点的工艺流程图 ➢ 非标设备制造及安装图 ➢ 施工阶段设备布置图及安装图 ➢ 施工阶段管道布置图及安装图
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