化学生物学导论练习

( b )4，下列关于a-螺旋结构的叙述中哪个是错误的[a] 为右手螺旋 [b]肽平面围绕多个轴旋转[c]螺旋一周为个氨基酸残基[d] 肽链内形成氢键( c )5,氨基酸顺序测定仪是根据哪种方法建立的（a）2,4-二硝基氟苯法(b)丹磺酰氯法(c)苯异硫氰酸酯法[a] (d)酶水解法( bcd )6，不直接参与维系蛋白质二级结构的化学键是[a] 氢键[b] 盐键[c] 疏水键[d] 二硫键( abd )7, 在生理pH条件下，下列氨基酸中那种以负离子形式存在[a]天冬氨酸[b]半胱氨酸[c]赖氨酸[d]亮氨酸( cd )8，下列关于蛋白质分子三级结构的叙述哪项是错误的[a]天然蛋白质分子均有这种结构 [b]具有三级结构的多肽链都具有生物学活性[c]三级结构的稳定性主要由次级键维持[d]亲水基团大多聚集在分子的表面( d )9, 下列关于蛋白质四级结构的论述哪项是正确的。

[a]其是由多个相同的亚基组成[b]其是由多个不同的亚基组成[c]一定是由种类相同而不同数目的亚基组成 [d]亚基的种类和数目均可不同( b )10,下列哪种试剂可使蛋白质的二硫键打开[a]溴化氰[b]b-巯基乙醇 [c]碘乙酸 [d]2,4-二硝基氟苯四、问答题1，假定有1mmol的五肽，酸水解生成2mmol谷氨酸，1mmol赖氨酸，没有能够定量回收其它氨基酸，将原来的五肽用胰蛋白酶水解生成两个肽段，在进行电泳，一个肽段移向阳极，另一个则移向阴极。

用FDNB(二硝基氟苯)处理胰蛋白酶水解的一个肽段，再用酸水解，生成DNP-谷氨酸。

用糜蛋白酶处理原来的五肽生成两个肽段及游离谷氨酸，试从上述试验结果写出该五肽的氨基酸顺序。

答：因为酸水解时，色氨酸容易被破坏而不能定量回收，所以该五肽的氨基酸组成为2Glx, 2Trp, Lys。

用胰蛋白酶水解得到两个肽段，说明Lys不是末端氨基酸。

用糜蛋白酶水解生成两个肽段及游离的谷氨酸，说明两个Trp是分开的，根据该肽氨基酸组成及FDNB处理胰蛋白酶水解产生的片段可知该肽的顺序可能为Glx-Try-Lys-Try-Glu。

根据胰蛋白酶水解两个肽段为Glx-Try-Lys和Try-Glu在时的电泳行为，可以断定N-末端氨基酸为Gln。

因此该肽的顺序为Gln-Trp-Lys-Trp-Glu。

2，有一种二肽啊，氨基酸组成为phe,His,与2,4-二硝基氟苯不能反应，用肼解法测不出羧基端氨基酸该二肽具有什么样的结构答：这种二肽是一种环二肽。

3,根据下列试验结果推断一种多肽的氨基酸顺序。

(1)酸水解得知其氨基酸组成为2Val, Arg, 2Lys, Met, Phe, 2Ser。

(2)羧肽酶A水解得到一种氨基酸Val。

(3)胰蛋白酶水解得到四个肽段，其氨基酸组成如下：Val, Arg;Lys, Phe, Ser; Lys; Val, Met, Ser。

(4)溴化氰水解得到两个肽段，其氨基酸组成如下：Val, Arg, 2Lys, Met, Phe, Ser。

Val, Ser。

(5)用嗜热菌蛋白酶水解得到两个肽段，其氨基酸组成如下：Ser, Val, Arg; Val, 2Lys, Met, Phe, Ser。

答：根据条件（1）可知该肽含有9个氨基酸；根据条件（2）可知C-末端为Val；根据条件（3）胰蛋白酶水解Arg, Lys羧基端的肽键，可以判定③④肽段位于C-末端；而①肽段的基本顺序为Val-Arg; ②肽段的基本顺序为(Phe,Ser)-Lys；根据条件（4）溴化氰水解甲硫氨酸羧基端的肽键，可以确定C-末端的氨基酸顺序为Met-Ser-Val；再根据条件（5）嗜热菌蛋白酶水解Phe的氨基端肽键，可以确定整个小肽的顺序是Val-Arg-Ser-Phe-Lys-Lys-Met-Ser-Val。

4，某多肽具有以下氨基酸顺序:Glu-Val-Lys-Met-Phe-Arg-Trp-Leu-Gly-Ser-Leu-Met-Glu-Ala-Thr-Arg-His-Gln-Lys ，如果该肽用胰蛋白酶水解，可产生哪几个肽段；用溴化氰裂解可产生哪几个肽段答：用胰蛋白酶水解可产生4个肽段，Trp-Leu-Gly-Ser-Leu-Met-Glu-Ala-Thr-Arg；Glu-Val-Lys；Met-Phe-Arg；His-Gln-Lys。

用溴化氰裂解可产生3个肽段，Glu-Val-Lys-Met；Phe-Arg-Trp-Leu-Gly-Ser-Leu-Met；Glu-Ala-Thr-Arg-His-Gln-Lys。

5，蛋白质的结构分为四级，请简述这四级结构的基本定义。

答：蛋白质的一级结构包括组成蛋白质的多肽链数目，多肽链的氨基酸顺序，以及多肽链内或链间二硫键的数目和位置。

其中最重要的是多肽链的氨基酸顺序。

蛋白质的二级结构是指肽链主链折叠产生的有规则的几何走向，它只涉及肽链主链的构象及链内或链间形成的氢键。

蛋白质的三级结构是指在二级结构基础上，肽链在空间进一步盘绕、折叠形成的包括主链和侧链构象在内的特征三维结构。

蛋白质的四级结构(Quaternary Structure)是指由多条各自具有一、二、三级结构的肽链通过非共价键连接起来的结构形式；各个亚基在这些蛋白质中的空间排列方式及亚基之间的相互作用关系。

6，蛋白质的二级结构有哪几种类型毛发也是一种蛋白质，烫发过程实际上是一种蛋白质构象的变化过程，请解释烫发过程中，蛋白质的二级结构究竟发生了什么变化答：毛发蛋白质的结构是由a-螺旋构成的，在烫发过程中，蛋白质中的二硫键被还原，a-螺旋结构被破坏，形成b-折叠形式。

7，在pH10 条件下,丙氨酸主要以哪中结构形式存在天冬氨酸在的水溶液中，以哪种离子形式存在答：在pH10 条件下,丙氨酸主要以H2N-CH(CH3)-COO-形式存在；天冬氨酸在的水溶液中，以-OOC-CH2CH(NH3+)COO-形式存在8，谷胱甘肽过氧化物酶重量上含有%的硒（Se的原子量为），该酶最低分子量是多少用凝胶过滤法测得此酶的分子量为88,000，试问此酶具有什么样的四级结构答：根据Se的原子量和谷胱甘肽过氧化物酶硒的含量%，该酶最低分子量约为=23224，而用凝胶过滤法测得此酶的分子量为88,000，说明该酶是有四个亚基构成的寡聚蛋白质。

酶化学练习题一、填充题1．磷酸吡哆醛是转氨酶的辅酶。

2．酶的立体化学专一性分为几何专一性和手性（或光学）专一性。

3．酶的活性中心可分为底物结合和催化两个部位。

4．解释酶催化反应立体专一性的学说主要有三点结合学说、锁钥学说和诱导契合学说。

5．酶的非竟争性抑制动力学特点是Vmax__变小___而Km__不变________。

6．构成辅酶I和辅酶II的维生素是__烟酰胺_____。

7．米氏常数Km是反应速度为最大应速度 1/2时的底物浓度，其单位为mol/L 。

8．酶催化的特点为_高效性、_选择性_、_反应条件温和_ 、_活性可调控_。

9．一碳转移酶的辅酶是四氢叶酸。

其前体是维生素叶酸。

二、是非题( 对)1.硫辛酸是a－酮戊二酸脱氢酶系的辅酶之一。

( 错)2.酶活力的降低一定是因为酶失活作用引起的。

( 错 )3.核酶（核酸酶）是一种水解蛋白质的酶类。

( 错 )4.维生素B5是含有钴原子的化合物。

( 对 )5,当底物处于饱和水平时，酶促反应的速度与酶的浓度成正比。

( 错 )6,辅酶Q是许多脱氢酶的辅酶。

( 错)7，酶的米氏常数（Km）是底物浓度的一半时的反应速度。

三、选择题（单选题）( d )1,下列那种因素不使酶活力发生变化[a]增高温度[b]加抑制剂[c]改变pH [d]加硫酸铵( c )2,下列哪一种维生素是甲基和甲酰基的载体[a]硫胺素[b]抗坏血酸[c]叶酸[d]核黄素( e )3. 关于酶的性质哪一种说法不对[a]高效催化性[b]专一性[c]反应条件温和[d]可调节控制[e]可使反应平衡向有利于产物方向移动( a )4.下列哪一种维生素是脱羧酶的辅酶前体[a]硫胺素[b]抗坏血酸[c]叶酸[d]辅酶A( d )5. 转氨酶的辅酶是下列化合物中的哪一种[a]V B1[b]叶酸 [c]生物素 [d]磷酸吡哆醛( c )6,米氏常数Km是一个用来度量[a] 酶被底物饱和程度的常数[b]酶促反应速度大小的常数[c] 酶与底物亲和力大小的常数 [d]酶稳定性的常数( c )7,烷基剂如碘乙酸使酶失活属于那种抑制[a]竞争性[b]非竞争性[c] 不可逆[d]可逆性( a )8，下列哪一项不是酶具有高催化效率的因素[a]有调控能力 [b]酸碱催化 [c]“张力”和“形变” [d]邻近定位效应( d )9，下列哪一项不是呼吸链的组成部分:[a] 辅酶Q [b]NADH [c]FADH2 [d] Cytf( b )10,某一符合米氏方程的酶，当[S]=2Km时，其反应速度V等于：[a]Vmax [b]2/3Vmax [c]3/2Vmax [d]2Vm( b )11, L-氨基酸氧化酶只能催化L-氨基酸是氧化，此种专一性属于：[a]几何专一性 [b]光学专一性，[c]结构专一性 [d]绝对专一性( c )12,下列关于酶活性中心的描述哪个是正确的[a]酶分子上的几个必需基团 [b] 酶分子与底物的结合部位[c]酶分子结合底物并发挥催化作用的三维结构区域 [d] 酶分子催化底物转化的部位( c )13，下列哪一项是酶具有高催化效率的因素之一[a]有调控能力 [b]三点结合作用 [c]形成过渡态复合物 [d]反应条件温和四、问答题1，酶作为生物催化剂的特点有哪些答：（1）高效性酶的催化作用可使反应速度提高107~1016倍。

比普通化学催化剂效率至少高几倍以上。

（2）选择性酶是具有高度选择性的催化剂，酶往往只能催化一种或一类反应，作用一种或一类极为相似的物质。

（3）反应条件温和酶促反应一般在pH 5-8 水溶液中进行，反应温度范围为20-40°C。

由于反应条件温和，使某些不希望的副反应，如分解反应、异构化反应和消旋化反应等可以尽量减少。

（4）酶活力可调节控制如抑制剂调节、共价修饰调节、反馈调节、酶原激活及激素控制等。

2，如何判断两种抑制剂的抑制类型答：通过酶抑制作用的动力学研究，计算无抑制剂和有抑制剂时的Km与Vmax，当Vmax 值不变，而Km变大时，该抑制剂属于竞争性抑制剂；当Vmax变小，Km不变时，该抑制剂属于非竞争性抑制剂；当Vmax值减小，Km变小时，该抑制剂属于反竞争性抑制剂。

3，酶作为催化剂的重要特点是催化效率高，请举出3种以上解释酶催化高效率的理论学说。

答：(1)邻基效应和定向效应在酶促反应中，底物分子结合到酶的活性中心，一方面底物在酶活性中心的有效浓度大大增加，有利于提高反应速度；另一方面，由于活性中心的立体结构和相关基团的诱导和定向作用，使底物分子中参与反应的基团相互接近，并被严格定向定位，使酶促反应具有高效率和专一性特点。