周剂量多西他赛联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效观察

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多西他赛联合奥沙利铂及卡培他滨在晚期胃癌姑息化疗中的疗效观察

多西他赛联合奥沙利铂及卡培他滨在晚期胃癌姑息化疗中的疗效观察发布时间：2022-05-26T07:51:10.985Z 来源：《健康世界》2022年5期作者：陈琰[导读] 目的讨论晚期胃癌姑息化疗中使用多西他赛+奥沙利铂+卡培他滨的效果陈琰淮安市肿瘤医院, 江苏淮安223200【摘要】目的讨论晚期胃癌姑息化疗中使用多西他赛+奥沙利铂+卡培他滨的效果。

方法取2019年2月-2022年2月我院晚期胃癌姑息化疗患者98例，随机分成：对照、观察两组（各49例）。

对照组奥沙利铂+卡培他滨化疗，观察组再增加多西他赛，比较两组的临床疗效。

结果观察组的疾病缓解率高于对照组（P＜0.05），不良反应两组相当（P＞0.05）。

结论多西他赛+奥沙利铂+卡培他滨化疗的效果良好，可提升化疗效果，但不会增加不良反应，安全可靠。

【关键词】多西他赛；奥沙利铂；卡培他滨；姑息化疗；晚期胃癌胃癌已经成为了消化系统恶性肿瘤中发病率最高的疾病，对患者的生命和健康安全有着极大威胁。

在初期阶段（I期、II期），肿瘤并未出现转移现象，因此可使用手术形式进行肿瘤的切除，效果良好，对患者生命周期的延长效果也较佳[1]。

然而，胃癌初期并不会出现明显的不适症状，因此病情易被耽误，待到确诊时，病情多已经发展为晚期阶段，此时无法以手术治疗，疾病治疗的难度也随时增加[2]。

而在医学的进步下，通过化疗能够实现疾病的有效控制，在晚期胃癌中的适用性较强。

因此，目前临床中的晚期胃癌患者多会选择姑息化疗方案。

然而，化疗药物种类多样，不同品种产生的效果也会存在对应差异，联用效果也高低不一。

鉴于此，本文将对晚期胃癌姑息化疗药物进行研究，旨在分析多西他赛+奥沙利铂+卡培他滨的具体价值。

现总结如下。

1资料与方法1.1一般资料取我院晚期胃癌姑息化疗患者98例，随机分成：对照、观察两组。

组间资料对比后，见：P＞0.05，符合研究所需。

具体如表1。

1.2方法1.2.1对照组对照组奥沙利铂（①）+卡培他滨（②）化疗。

以多西他赛为基础的三药对比两药一线治疗晚期胃癌的疗效研究

《中国老年保健医学》杂志２０１３年第１１卷第５期
・药橱与临床・
以多西他赛为基础的三药对比两药一线治疗晚期胃癌的疗效研究
张艳丽吴军李凤婷
２５２３００
作者单位：山东省阳谷县人民医院消化内科
６０ｍｇ／ｍ加人生理盐水溶液中静滴１小时，第１天、化疗前１
部分患者即使进行根治性手术，也面临复发和转移的风险。
对于局部进展或复发转移的晚期胃癌患者，化疗是重要的治疗手段，但目前并没有标准的一线化疗治疗方案” ０】。多烯紫杉醇是从红豆杉的树皮或针叶中提取或半合成的，它可以促进微管的装配并抑制其解聚，从而影响细胞的有丝分裂和
更强的亲和力、更长的半衰期及细胞内滞留时问，为近年来用于治疗进展期胃癌的有效药物之一＿３Ｊ。Ｖ３２５研究结果显示
１０００ｍｇ／ｍ，每日２次，第１～１４天）。化疗前常规使用５－ＨＴ３
反应情况，现报道如下。１．材料与方法
对于近期客观疗效按照ＲＥＣＩＳＴ标准
观察评价。有效率（ＲＲ）为ＣＲ＋ＰＲ。疾病控制率（ＤＣＲ）为１．４统计学方法
有统计学意义。
２ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ．结果
采用ＳＰＳＳ１９．０软件，生存分析采用

联合用药治疗晚期胃癌论文

联合用药治疗晚期胃癌的临床分析[关键词] 联合用药；胃癌[中图分类号] r734.2[文献标识码] a[文章编号] 1005-0515（2011）-01-024-01胃癌在世界范围恶性肿瘤发病率中居第4位，在肿瘤相关死因中列第2位。

胃癌患者多数就诊时已属晚期，往往不能手术。

相对于支持治疗，系统的化疗可以改善生存，提高生活质量，然而化疗后的患者中位疾病进展时间(ttp) 只有4 ～5 个月而总体生存(os) 只有7 ～ 9 个月［1］。

目前尚没有标准方案治疗晚期胃癌。

近年来，新药的研究与新的联合化疗方案已成为研究的热点，而多西他赛为基础的化疗方案可能是近二十年来胃癌治疗的最重要进展［2］。

现将我院治疗26例晚期胃癌患者的结果报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料病例采自我院自2005 年2 月～ 2010 年2 月收治的晚期胃癌患者。

全组共26 例胃癌患者，其中男性18 例，女性8例，年龄47 ～ 68 岁，平均年龄54.2 岁。

所有病例均经病理学检查证实为腺癌。

转移部位:单一部位转移10 例，2 个以上部位转移16 例。

1.2 病例入选标准(1)胃癌术后复发、转移或不能手术的晚期患者;(2)病理组织学证实为胃腺癌;(3) 具有可测量或可评价病灶;(4) 年龄≤70岁;(5)血象、肝肾功能正常;(6) 无脑转移及心功能不全;(7)预计生存期≥3 个月;(8)eog 评分≤2 分。

1.3 治疗方法表柔比星50 mg·(m2)－1，静脉注射，第1 天;多西他赛30mg·(m2)－1，静脉滴注1 小时，第1 天，第8天;奥沙利铂85mg·(m2)－1，静脉滴注2 小时，第1 天，每21天重复。

多西他赛用药前1天，口服地塞米松8 mg，每12 小时1次，连用3天;化疗前常规给予格拉司琼止吐治疗。

至少完成2 个周期化疗，2个周期后评价疗效。

如果化疗后患者中性粒细胞计数< 1.5×109·l －1 ，血小板< 100 × 109·l －1 ，则延迟化疗(不超过2 周);如出现ⅲ级以上的胃炎或黏膜炎，表柔比星减量25%;如出现ⅱ级以上神经毒性和ⅲ级黏膜炎，奥沙利铂减量25%;如出现ⅲ级以上或发热性中性粒细胞减少，持续超过7 天，或ⅲ级以上黏膜炎或胃炎，多西他赛减量25%。

晚期胃癌多西他赛方案新辅助化疗的疗效观察

ห้องสมุดไป่ตู้
２１００年５月
中国民康医学
ＭｅｉａｏｒａｆＣｉｅｅＰｏｌａｔｄｃｌｕｎｌｏｈｎｓｅｐｅｓＨｅｌｈＪ
Ｍａ２１ｙ．００Ｖ０．２Ｓ１２ＨＭＮｏ．０１
第２卷２
下半月
第１０期
【论著】
晚期胃癌多西他赛方案新辅助化疗的疗效观察
【ｅｏｓＮｏｊａｔｈｍｔｒｙＮＣ）ｄａｅｓｍｈａｅＰｇｏｓｏｔｅＫｙｒ】ｅｕｎｃｏｅｐ（ＡＴ；ｖｃｏａｎｒｒｎｉＤｃａｌｗｄｄａｖｅｈａＡｎｄｔｃｃｃ；ｏｓ；ｅｘ
近年来，随着胃癌化疗水平的提高，特别是新药可靠的安全性，使部分局部进展期胃癌通过术前化疗（即新辅助化疗）提高了根治性切除率，减少了术后复发转移的概率，而从延长患者生存期… １。多西他赛（Ｘ自２纪９ＴＴ）Ｏ世Ｏ年代问世以来作为一种新型的抗癌药物被广泛应用于临床，而用于进展期胃癌新辅助化疗则不多。本文就本院２００４年１～月２０年１０８２月４５例晚期胃癌患者以多西他赛联合卡铂（Ｂ）ＣＰ或顺铂（Ｄ）ＤＰ行新辅助化疗的近期疗效报道如下：
【ｂｔｃＯｊｔｅｏｖｕｅｈｅｅｄｏｉｙｆｅｄｖｔｈｍｔｒｙＮＣ）ｉｏｔｅｏｔａｎａａｃｏａＡｓａｔｂｃｖ：ａａｅｆｃａｘｉｏｎａｕｅｏｅｐ（ＡＴｗｔＤｃａｌｎｒｔｇｄｅｓｍｃｒ】ｅｉＴｅｔｔｆｔｎｔｃｏｊａｃｈａｌｔｎｈｅｘｅｉｖｄｔｈｎ

多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全球范围内都居高不下。

随着医疗技术的不断进步，临床上出现了越来越多的治疗手段，比如化疗、放疗、手术等。

多西他赛和联合替吉奥治疗晚期胃癌已经成为一种常见的治疗方案。

本文旨在通过对这种治疗方案的临床观察，探讨其疗效和安全性，为临床治疗提供参考。

一、研究背景多西他赛是一种新型的微管靶向抗肿瘤药物，对多种肿瘤类型具有良好的抗肿瘤活性，尤其在晚期胃癌的治疗中显示出显著的疗效。

而替吉奥是一种单克隆抗体药物，可以有效地靶向结直肠癌和胃癌细胞，抑制肿瘤生长。

两者联合应用可以产生协同效应，提高治疗效果，降低药物毒副作用，成为一种常见的治疗方案。

二、研究对象本次临床观察选取了我院近期收治的30例晚期胃癌患者作为研究对象，其中男性17例，女性13例，年龄范围为45~75岁。

所有患者均经临床和病理确诊为晚期胃癌，且符合联合多西他赛和替吉奥治疗的适应症。

所有患者均在治疗前进行了详细的病史记录和身体检查，包括肿瘤位置、大小、浸润深度、淋巴结转移情况等。

三、治疗方案所有患者均采用了多西他赛和替吉奥的联合治疗方案，具体剂量和疗程按照临床标准进行调整。

治疗过程中，医生严格按照方案进行监测和调控，及时处理可能出现的不良反应，并鼓励患者配合治疗，并定期到医院进行复查。

四、观察指标1.疗效观察疗效观察是本次临床观察的关键指标之一。

通过对患者的临床症状、体征、影像学检查和病理学检查等进行综合评估，了解治疗对肿瘤的缩小、稳定或进展情况。

影像学检查是评估疗效的主要手段之一，可以直观地观察到肿瘤的大小、形态和转移情况。

2.安全性观察安全性观察也是评价治疗效果的重要指标之一。

本次临床观察主要注重对多西他赛和替吉奥联合治疗可能出现的毒副作用进行及时观察和处理，包括骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能异常、心脏毒性等。

五、观察结果在本次临床观察中，30例晚期胃癌患者均完成了多西他赛和替吉奥联合治疗方案。

多西他赛周剂量给药治疗老年晚期胃癌的临床观察

乏力
恶心呕吐
Ⅲ ＋ Ⅳ （０—２ ×１）
０
２．６７
２．３３６７．
移［。因此，疗就成为不能手术的晚期患者和术后１］化复发患者很重要的治疗方法之一。我科自２００６年４月￣２００９年４月以多西他赛周剂量给药治疗老年人晚期胃癌３Ｏ例，取得较好疗效。
胃癌是我国恶性肿瘤中发病率和死亡率较高的肿瘤之一，由于早期诊断困难，现时多为晚期，发即使
能手术，术后２年内仍有５～６的病人可出现转０Ｏ
毒副反应
贫血白细胞下降血小板下降
［要］目的摘
观察多西他赛同剂量给药治疗老年晚期胃癌患者的临床疗效和不良反应。方法３Ｏ例老年晚期
胃癌患者给予多西他赛３／０ｍｇｍ治疗，别在１８１分、、５ｄ给药，８天为一周期，疗２４周期。结果完全缓解（Ｒ１２治～Ｃ）
例；分缓解（Ｒ６；定（Ｄ１部Ｐ）例稳Ｓ）５例；展（Ｄ８例，有效率为（Ｒ＋Ｐ２．％。主要毒副反应为骨髓抑制。结进Ｐ）总ＣＲ）３３
论多西他赛周剂量给药治疗老年晚期胃癌有效且耐受性好。
［３李２
进．肿瘤内科诊治策略［．Ｍ］上海：上海科学技术出版社，

TFL方案治疗晚期胃癌的临床疗效及影响因素分析

TFL方案治疗晚期胃癌的临床疗效及影响因素分析摘要】目的：探讨TFL方案治疗晚期胃癌的临床疗效及影响因素。

方法：收集我院晚期胃癌患者，男27例，女23例，年龄39岁～79岁,平均年龄52.34±19.23岁，给予TFL方案治疗。

分析患者化疗4个周期后治疗疗效；患者化疗期间不良反应发生情况；影响化疗方案的相关临床因素。

结果：完全缓解1例（2%）、部分缓解21例（42%）疾病稳定24例(48%)，疾病进展4例(8%)，治疗有效率为22例（44%）；有3例患者出现Ⅳ级粒细胞减少性发热，1例Ⅲ级及以上的神经毒性，通过调整药物剂量，上述患者不良反应逐步消失，无1例患者终止治疗；化疗有效者共有22例，化疗无效者28例，通过分析，发现组织分化、转移器官个数、腹膜转移为影响化疗疗效的因素（P＜0.05）。

结论：TFL方案治疗晚期胃癌可以获得较好的治疗疗效，影响化疗疗效的因素可能与织分化、转移器官个数、腹膜转移有关。

【关键词】 TFL；晚期胃癌；疗效【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）29-0219-02Clinical efficacy and influencing factors of TFL regimen in the treatment of advanced gastric cancer Yang Gang.Department of brain tumor, Anyue traditional Chinese MedicineHospital,Ziyan,Sichuan 642350,China【Abstract】Objective To explore the clinical efficacy and influencing factors of TFL regimen in the treatment of advanced gastric cancer. Methods TFL regimen was given to 27 male and 23 female patients with advanced gastric cancer, aged from 39 to 79, with an average age of 52.34 (+ 19.23). To analyze the curative effect after 4 cycles of chemotherapy, the occurrence of adverse reactions during chemotherapy, and the related clinical factors affecting chemotherapy regimen. Results One case (2%) had complete remission, 21 cases (42%) had partial remission, 24 cases (48%) had stable disease, 4 cases (8%) had progressive disease, 22 cases (44%) had effective treatment,3 cases had grade IV fever, and 1 case had grade III or above neurotoxicity. There were 22 cases of effective chemotherapy and 28 cases of ineffective chemotherapy. Chi-square analysis showed that tissue differentiation, number of metastatic organs and peritoneal metastasis were the factors influencing the efficacy of chemotherapy (P < 0.05). Conclusion TFL regimen is effective in the treatment of advanced gastric cancer. The factors influencing the efficacy of chemotherapy may be related to tissue differentiation, the number of metastatic organs and peritoneal metastasis.【Key words】TFL; Advanced gastric cancer; Curative effect胃癌在我国人群中有较高的发病率及死亡率，位于所有恶性肿瘤的第5位。

多西他赛对比奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

月（９５％ＣＩ：５．３６— ９．８４）、ＰＦＳ６．３个月（９５％ｃ，：５．１２～９．４６），两（９５％ＣＩ：５．３６～９．８４）ａｎｄ６．３ｍｏｎｔｈｓ（９５％ＣＩ：５．１２～９．４６）ｔｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｆ尸＞０．０５）．ＣｏｎｃｌｕｓｌｏｎＴｈｅｅｆｅｃｔｏｆＴＸＴａｎｄＬＯＨＰ
【摘要】目的探讨多西他赛（ＴｘＴ）联合卡培他滨（希罗达，Ｘｅｌｏｄａ）５４．１７％ａｎｄ５６％。ｔｈｅｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎｆｒｅｅｓｕｒｖｉｖａｌ（ＰＦＳ）ｗｅｒｅ６．１ｍｏｎｔｈｓ
对比奥沙利铂（ＬＯＨＰ）联合希罗达（Ｘｅｌｏｄａ）治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法选取我院收治的４９例晚期胃癌患者，随机分为两组。Ａ组２４例患者采用ＴｘＴ联合Ｘｅｌｏｄａ治疗方案。Ｂ组２５例采用ＬＯＨＰ联合Ｘｅｌｏｄａ治疗方案。结果Ａ，Ｂ两组有效率、中位无进展生存期分剐为（ＣＲ＋ＰＲ）５４１７％、（ＣＲ＋ＰＲ）５６％：（ＰＦＳ）６１个
［２］覃华，赵秋．兰索拉唑治疗老年性消化性溃疡１例并文献复习［『１ｌ临床消化病杂志，２０１３，４（３）１８６ — １８８【３］容海鹰，杨元生，朱雅丽猴头茵颗粒联合三联抗幽门螺旋杆菌疗法对海员消化性溃疡疗效及其预后的临床研究Ｕ１．中国医药指

多西他赛联合卡培他滨化疗治疗进展期胃癌术后的研究

６％，３％ｉｏｔｏｒｕｅｐｃｉｅｙ，ｔｅｅｗａｉｎｆａｔｉｅｅｃｅｗｅｏｈｇｏｐＰ＜００．Ｔｅｓｄｆｃ０８ｎｃｎｒｌｏｐｒｓｅｔｌｈｒｓｓｇｉｃｎｌｄｆｒｎｅｂｔｅｎｂｔｒｕｓ（ｇｖｉｙｆ．５）ｈｉｅｅｆｔｅｒｔｎｔｓｇｏｐｗａ６，ａｄ４％ｉｏｔｏｇｏｐｈｒｓｎｉｎｆａｔｉｅｅｃｅｗｅｎｂｔｒｕｓ（＞００．ａｅｉｅｔｒｕｓ７％ｎ４ｎｃｎｒｌｒｕ．ＴｅｅｗａｏｓｇｉｃｎｆｒｎｅｂｔｅｏｇｏｐＰｉｄｆｈ，５）
结论进展期胃癌根治术后采用ＴＴ联合卡培他滨方案化疗能显著提高患者的１及３ａ生Ｘａ
存率，患者容易耐受。且
［键词］进展期胃癌；疗；西他赛；培他滨关化多卡
［图分类号］Ｒ３．中７５２［献标识码］Ａ文［文章编号］１００８—８４（０１０８９２１）９—１４ — ３０１０
ｓｒｉａａｅｒｏｕｖｖｌｒｔｓｗｅｅｃｍｐａｅｂｔｅｏｔｒｕ．Ｒｅｕｌｓ一ｎｙａｕｒｉａｒｔｓ８１％，６２％ｒｄｅｗｅｎｂｈｇｏｐｓｓｔ１ａｄ３－ｅｒｓｖｖｌａｅｗａｉｅｔｒｕｎｔｓｇｏｐ，ａｄｎ
ＨｕｎｈｑａｇｈｎＳｎｉａｇＺｉｉｎ，Ｃｅｅｌｎ，ＱｉｎＧａｇｏｇＤｎｈａｕｅ，ＬｕＳｅｇａｎ，Ｓｎｏｇｕ，ＧｏＦｉｉｈｎ（ｈｔｓｉｌｏＬＴｅ４１ｈＨｏｐｔｆＰＡ，Ｓａｇａ２０８１ａｈｎｈｉ００１，Ｃｉａｈｎ）Ａｂｔａｔｓｒｃ：０ｂｅｔｖｔｓｔｖｓｉａｅｔｅｃｒｔｅｅｅｔｎｏｅａｉｎｏｏｅａｅｌｓｃｐｃｔｂｎｎｔｅｔｅｔｎｆｊｃｉｅＩｉｏｉｅｔｔｈｕａｉｆｃｄｔｌｒｔｆｄｃｔｘｌｕａｅｉｉｅｉｈｒａｍｅｔｎｇｖａｏｐａｏ

多西他赛不同联合用药方案周剂量治疗晚期胃癌

临床医学2019年6月第21卷第6期
·诊治分析·
多西他赛不同联合用药方案周剂量治疗晚期胃癌
林芬虞飞燕
【摘要】目的探讨多西他赛不同联合用药方案周剂量治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法纳入2014年12月至2016年12月收治的胃癌患者70例，随机分为观察组和对照组，每组各35例。对照组治疗方案为多西他赛+顺铂，观察组治疗方案为多西他赛+奥沙利铂。其中多西他赛剂量为35mg/m2，顺铂剂量为60mg/m2，奥沙利铂剂量为120mg/m2，分别于第1、8天静脉滴注，21d为1个化疗周期，共4个周期。比较两组化疗效果和化疗期间不良反应，随访记录两组患者1年总生存率和肿瘤无进展生存率。结果观察组和对照组总有效率分别为68.57%和 60%，两种化疗方案的总体疗效和总有效率均无显著性差异（P>0.05），观察组1年死亡14例，中位生存时间（10.34±0.40）个月，对照组死亡17例，中位生存时间（9.77±0.59）个月。两组间中位无进展生存时间和中位生存时间比较，均无显著性差异（P=0.327，0.743）。观察组不良反应总发生率为34.29%，对照组为68.57%，两组化疗不良反应发生率差异显著（P<0.05）。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效肯定，较多西他赛联合顺铂的安全性更高。【关键词】多西他赛联合用药周剂量治疗晚期胃癌前瞻性研究【Abstract】 Objective To evaluate the efficacy and safety of docetaxel combined with weekly regimen in the treatment of advanced gastric cancer. Methods 70 patients with gastric cancer admitted to our hospital from December 2014 to December 2016 were randomly divided into the observation group and the control group，each with 35 cases. The control group were treated with docetaxel + cisplatin，the observation group were treated with docetaxel + oxaliplatin.The dose of docetaxel was 35mg/m2，cisplatin dose was 60mg/m2，oxaliplatin dose was 120mg/m2，intravenous drip for first days and 8 days，and 21 days for a chemotherapy cycle，a total of 4 cycles. The effects of chemotherapy and adverse reactions during chemotherapy were compared between the two groups，the 1 year overall survival rate and progression free survival rate were recorded in the two groups. Results The total effective rates of the observation group and the control group were 68.57% and 60% respectively，there were no significantly different between the two groups of the overall efficacy and total effective rate（P>0.05），14 cases died of the observation group in 1 year，the median survival time were （10.34±0.40）months，17 cases died of the control group died in 1 year，the median survival time were（9.77±0.59）months.There were no significant difference of the median progression free survival and median survival time between the two groups（P=0.327，0.743）.The total incidence of adverse reactions was 34.29% in the observation group，the control group was 68.57%，there was a significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups（P<0.05）. Conclusion The docetaxel combined with oxaliplatin is effective in the treatment of advanced gastric cancer，and it has more safety than docetaxel plus cisplatin. 【Key words】 Docetaxel Combined medication Weekly dose therapy Advanced gastric cancer Prospective study

洛铂联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效观察

洛铂联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效观察目的:观察洛铂联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。

方法:65例经组织学证实的晚期胃癌病人全部用多西他赛80mg/m2联合洛铂35mg/m2,中位化疗4周期。

3周期后进行疗效评价。

结果:晚期胃癌65例。

完全缓解16例(24.6%),部分缓解25例(38.5%),稳定10例,进展14例,总有效63.1%。

本方案的主要不良反应为疲倦乏力,血液学毒性、恶心呕吐和末梢神经感觉异常,多为I～Ⅱ度,Ⅲ度不良反应较少,恶心、呕吐1例,末梢神经感觉异常1例。

结论:洛铂联合多西他赛的化疗方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,且毒性反应轻,患者耐受性好。

标签：晚期胃癌;洛铂联合多西他赛胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,由于其发病隐匿,早期诊断困难,发现时多属晚期,失去了手术机会,即使能手术治疗,术后2年内仍有50～60%的病人可出现转移。

本文针对洛铂联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应,以评价其临床意义。

1资料与方法1.1一般资料本组65例中,男38例,女27例,年龄23-82岁,中位年龄56岁。

体能状态ECOG评分:1分15例,2分31例,3分19例。

病理类型:低分化腺癌26例,中分化腺癌16例,高分化腺癌5例,印戒细胞癌11例,粘液腺癌7例。

既往治疗情况:29例为术后广泛转移,其中20例术后曾经用FAM方案、DDP+5-FU辅助化疗;另36例发现时已经是晚期,未进行放化疗。

1.2病例选择1.2.1人选标准①经病理组织学/细胞学证实的Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者;②年龄>18岁,体力状态为0—3级;③骨髓功能基本正常(白细胞 3.5X109/L,血小板≥100X109/L),肝肾功能基本正常;④有可测量肿瘤病灶,预期寿命12周以上;⑤签署知情同意书。

1.2.2排除标准活动性感染,孕妇或哺乳期妇女,同时合用其他试验性药物。

1.3药物剂量及方法洛铂100mg/m2加5%葡萄糖静脉滴注2h,多西他赛400mg/m2加生理盐水静脉滴注。

多西他赛联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌68例疗效观察

为５２．９％（３６／６８），中位疾病进展时间０＂ｒｐ）７．３个月，中位生存期（０Ｓ）１１．９个月。毒副反应以Ｉ一 Ⅱ为主，为骨髓抑制、腹泻。其中
Ｉ — ＩＩ白细胞减少为６６．２％（４５／６８），Ｉ一１１血小板减少为１９．１％（１３／６８），Ｉ一 Ⅱ腹泻为３０．９％（２１／６８１无 Ⅲ 或 Ⅳ 度毒副反应结
江西医药２０１３年８月第４８卷第８期Ｊｉａｎ￣ｘｉＭｅｄｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌ，Ａｕ￣ｇｕｓｔ２０１，Ｖｏｌ４８，Ｎｏ８
表１全中枢神经系统放疗体表野中心偏移情况比较【ｎ】
［２］殷蔚伯，余子豪，徐阉镇，胡逸民主编．肿瘤放射治疗学［Ｍ］．第４
版．北京！中国协和医科大学出版社．２００８．１２５４ — １２７１．
［３］付学海，石梅，肖锋，等．全脑全脊髓放疗不同照射方式的疗效［Ｊ］．
ｆ收稿日期２０１３ — ０５ — ２３１
・
临床研究．
多西他赛联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌６８例
疗效观察
吴平飞，涂黄，李小珍
（江西修水县人民医院普通外科，修水３３２４００）
摘要：目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应方法６８例老年进展期胃癌采用

多西他赛联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效分析

多西他赛联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效分析药物研究多西他赛联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效分析吴洋东(南阳医学高等专科学校第一附属医院肿瘤Il科河南南阳473000)【摘要l目的评价多西他赛联合卡培他滨奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应.方法40例晚期胃癌均经病理学检查证实,TNM分期均为Iv期,给予患者多西他赛75rag/m静脉滴注,第l天I臭沙利铂l35mg/ⅡI2静脉滴注,第1天l卡培他滨2000rag/m..分2次口服,gl～14天,3周为1个周期.治疗至少2个周期后评价疗效及不良反应.结果可评价疗效者40例,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)15例,进展(PD)6倒,总有效率(RR)为47.5%(19/40).结论多西他赛联合卡培他滨,奥沙利铂治疗晚期胃癌具有较好的疗效和耐受性.【关键词l胃癌化学治疗多西他赛卡培他滨奥沙利铂【中图分类号lR735.2【文献标识码lA【文章编号ll672—5654(20l1)07(c)一0044—01胃癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤,因其由于其发病隐匿,大多数患者就诊时就已经处于晚期,失去手术机会或术后复发转移.对于不能手术的胃癌患者,虽可采取放射治疗,但仍以化疗为主要治疗手段治疗,其效果差,生存期短.本科应用多西他赛联合卡培他滨,奥沙利铂治疗老年晚期胃癌4O例,取得较好疗效,报道如下.1资料与方法1.1一般资料2008年3月至2011年2月我科收治的晚期胃癌共4O例,男23例,女17例;年龄26～71岁,中位年龄59.3岁.初冶24例,复治l6例;复治者既往均未用过多西他赛,距末次治疗1个月以上.所有患者Kar—nofsky评分≥60分,均至少有1处可测量病灶,预计生存期≥3个月.化疗前血常规,肝肾功能,心电图等检查均正常.肿瘤原发部位:胃底4例;胃体1l例;胃窦19例;胃食管连接部腺癌6例;多脏器转移18例:其中1处10例,2处的7例,>3处的1例.转移部位:肝脏12例,肺5例,淋巴结4例,腹膜5例,卵巢1例,骨2例.按国际抗癌联盟(UICC)TNM分期法均为Ⅳ期.1.2治疗方法多西他赛75rag/m,第1天;草酸铂135mg/m2,第1天;卡培他宾2000mg/m分2 次口服,第1-14天,21d为1个周期.常规预防多西他赛可能导致的水钠潴留和过敏反应.每周复查血常规2次,每个疗程化疗后进行毒副反应评估,所有病例均完成2个周期后评价疗效.1.3评判标准疗效按世界卫生组织(WHO)实体瘤客观指标评价标准:完全缓解(CR),44中国卫生产业?第八卷?第七期?下部分缓解(PR),稳定(SD)和进展(PD),以CR+PR为有效率.毒副反应按WHO(1998年)标准,分为0～IV度.中位肿瘤进展时间(TTP)是指化疗开始到肿瘤出现进展的时间.1.5统计学处理采用SPSS13.0统计软件对数据资料进行统计分析.2结果40例晚期胃癌患者均可评价疗效,治疗后完全缓解(CR)2例(50%),部分缓解(PR)17N(42.5%),稳定(SD)l5例(37.5%),进展(PD)6例(15%),总有效率(RR)为47.5%.中位疾病进展时间(TTP) 为5.8个月,中位生存期(MST)为9.7个月.主要毒性是骨髓抑制,外周神经毒性,手足综合征及脱发.白细胞减少发生率为67.5%(27/40).贫血(血红蛋白减少)发生率为l7.5%(7/40),血小板减少的发生率为15%(6/4O),主要为I～Ⅱ度.外周神经毒性的发生率较高,达45% (18/40),以I～II度为主.消化道反应尚可,手足综合征的发生率为27.5%(11/40). 脱发的发生率较高,达52.5%(21/40),但主要是轻度脱发.上述不良反应经治疗后均能恢复.3讨论胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,防治现状呈现早期诊断率低,手术切除率低,5年生存率低,根治术后复发转移率高的现象.在美国,MST亦仅6～9个月….传统的化疗基本上是采用以氟尿嘧啶(5一Vu)为主的方案,要求患者中心静脉置管带化疗泵,给患者生活带来很多不便.随着多种新药的不断出现,胃癌的化疗方案不断更新.多西他赛是一种半合成的紫杉类抗肿瘤药物.研究表明多西他赛治疗胃癌的单药有效率为l7%～24%.以多西他赛为基础的化疗方案可能是近20年来胃癌治疗的最重要进展.卡培他滨能够模拟持续5一Fu抗肿瘤作用.奥沙利铂属于新的铂类衍生物,具有水溶性高,毒性低,抗瘤谱广等特点,作为第三代铂类药物,与DDP*~I卡铂(CBP)具有不完全交叉耐药性,具有更强的细胞毒作用而无肾毒性,且消化道反应轻微.本组观察结果表明:该方案疗效确切,有效率47.5%,毒副作用可耐受,Ⅲ～IV度白细胞减少为25.93%,使用G—CSF治疗后白细胞均能恢复正常;胃肠道反应轻,均为I～Ⅱ度,提高了患者对化疗的依从性;初治患者对化疗较敏感,治疗效果较复治患者好.多西他赛联合卡培他滨,奥沙利铂方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,且安全性良好,病人易耐受,值得临床推广运用.参考文献[1】秦叔逵,龚新雷.晚期胃癌化疗的现状和新进展[J].临床肿瘤学杂志,2006,11(9):642.【2】李进.肿瘤内科诊治策略【M】.上海:上海科学技术出版社,2007:70～78.[3]秦淑逵,龚新雷.晚期胃癌化疗的现状和新进展【J】.临床肿瘤学杂志,2006,11(9):641～652.【收稿日期】2011—07—10。

多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果分析

多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果分析作者：赵乂来源：《健康必读·下旬刊》2018年第09期【摘要】：目的：分析多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果。

方法：选取2015年7月-2017年7月在本院进行治疗的转移性乳腺癌患者108例，按照随机数字法将其对照组（多西他赛+塞替派）、研究组（多西他赛+卡培他滨），对两组患者的治疗效果、不良反应进行记录分析。

结果：两组患者的临床效果无明显差异（P>0.05），研究组不良反应的发生率显著低于对照组（P【关键词】：多西他赛；塞替派；卡培他滨；转移性乳腺癌；不良反应【中图分类号】R954 【文献标识码】B 【文章编号】1672-3783（2018）09-03--01作为对当代女性健康威胁最严重的恶性肿瘤之一，乳腺癌近年来的发病人数在不断上升，并且发病年龄也越来越低龄化，目前临床上仍将化疗作为主要的治疗手段。

转移性乳腺癌是主要的病症，紫杉醇类、蒽环类在治疗过程中的广泛应用，使得病菌的耐药性不断增强，治疗效果越来越不尽人意，寻找新的治疗方法迫不及待[1]。

为分析析多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果，本研究选取部分在本院进行治疗的患者，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年7月-2017年7月在本院进行治疗的转移性乳腺癌患者108例，按照随机数字法将其对照组、研究组，每组患者54例。

其中对照组：男34例，女20例，年龄23～49岁，平均（31.1±5.21）岁；研究组：男21例，女33例，年龄22～51岁，平均（31.3±5.15）岁。

纳入标准：年龄大于18周岁；对多西他赛、塞替派以及卡培他滨耐受；不存在用药禁忌证；知情并同意此次研究。

排除标准：患有其他系统功能性障碍；存在意识障碍，不能自主进行配合；进入此次研究前服用过与转移性乳腺癌相关的药物。

所有患者的性别、年龄均无统计学差异（P>0.05），具有可比性，并且所有患者均签署知情同意书，且该方案通过伦理委员会批准。

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌疗效观察

抑制方面有统计学差异。结论：多西他赛联合卡培他滨方案一线治疗进展期胃癌疗效肯定，毒副反应能耐
受。
【关键词】多西紫杉醇；卡培他滨；胃癌；进展期【中图分类号】Ｒ７３５．２【文献标识码】Ａ【文章编号】１６７２— ４９９２一（２０１４）０１— ０１５２— ０２
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｄｏｃｅｔａｘｅｌｐｌｕｓｃａｐｅｃｉｔａｂ—ｉｎｅｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆａｄｖａｎｃｅｄｇａｓｔｒｉｃ
ｃａｎｃｅｒ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：ＴｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｇｒｏｕｐｗａｓｔｒｅａｔｅｄｂｙＸｅｌｏｄａａｎｄｐａｌｌｉａｔｉｖｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ，ｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｂｙ
ｏｆｔｗｏｇｒｏｕｐｓｉｎ Ⅲ 一Ⅳ ｇｒａｄｅｂｏｎｅｍａｒｒｏｗｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｈａｎｄ—ｆｏｏｔｓｙｎｄｒｏｍｅ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｄｏｃｅｔａｘｅｌｃｏｍｂｉｎｅｄ
ｗｉｔｈｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅｃａｎｂｅｕｓｅｄａｓｔｈｅｉｆｒｓｔ —ｌｉｎｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｐｒｏｒａｇｍｏｆａｄｖａｎｃｅｄｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒ，ａｎｄｔｈｅｔｏｘｉｃｉｔｙｃａｎｂｅｔｏｌｅｒｅｄ．

多西他赛联合卡培他滨姑息治疗晚期转移性乳腺癌的疗效评价(附26例病例分析)

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，发病率在我国有逐年上其升的趋势。类肿瘤对化疗的敏感度相对较高，其对晚期乳该尤腺癌，移性乳腺癌平均生存期约为２左右，院对２例晚期转年我６
ｅｆｃｃ．ｅｕｔｈｒｒ２ａｓＣａｅ，Ｒ４ｃｓｓＳａｅ，Ｄａｅ，ｈｏａｅｆｃｅｃ（Ｒ＋Ｐ）６．％，ｔｅｆｉｙＲｓｌＴｅｅｗｅｅ６ｃｓ，Ｒ２ｃｓｓＰ１ａｅ，Ｄ５ｃｓｓＰ５ＣｓｓｔｅｔｔｌｆｉｉｎｙｃａｓｅＲ１５ｈｃｎｃｌｃｎｒｌｒｔ（Ｒ＋Ｐ＋Ｓ）８．％．ｉｅｅｆｃｓｗｅｅｍｉｌｅｔｏｅｉ．ｏｃｕｉｎＤｃｔｘｌｃｍｂｎｄｗｉｈｃｐｃｔｂｎｌｉｏｔｏａｅＣｉａＲＤ０８ＳｄｆｅｔｒａｎｙｎｕｒｐｎａＣｎｌｏｏｅａｅｏｉｅｔｅｉａｉｅｓａ
【ｓｒｃ］ＯｊｃｉｏｅａｕｔｈｏｅａｅｏｂｎｄｗｉｈｃｐｃｔｂｎｎｔｅｔｅｔｏｄａｃｄｍｔｓａｉｂｅｓｃｎｅａｉｎｓＡｂｔｔｂｅｔｅＴｖｌａｅｔｅｄｃｔｘｌｃｍｉｅｔａｅｉｉｅｉｒａｍｎｆａｖｎｅｅａｔｔｃｒａｔａｃｒｐｔｔ．ａｖａｅ２ Biblioteka 果２１近期疗效．
所有患者均接受２个周期的联合化疗，Ｒ２，Ｒ１例，～４Ｃ例Ｐ４ｓ例，例，有效率（Ｒ＋ＰＲ）１５，床控制率Ｄ５ＰＤ５总Ｃ６．％临（ＲＰＳ）０８Ｃ＋Ｒ＋Ｄ８．％。２２毒副反应．

卡培他滨联合多西他赛方案序贯卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌疗效观察

卡培他滨联合多西他赛方案序贯卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌疗效观察张艳芳;牛春莲;张春珍;夏金【摘要】Objective To observe the efficacy and safety of capecitabine maintenance therapy after response to capecitabine plus docetaxel in the treatment of patients with advanced breast cancer. Methods Thirty-six patients with advanced breast cancer were enrolled and included in the analysis. All the patients received 4 to 6 cycles of capecitabine plus docetaxel regimen chemotherapy,the patients with disease control would been given single-agent capecitabine maintenance therapy. Results Of the 36 patients assessable for efficacy,the overall response rate was 44. 4%,and the disease control rate was 63. 9%. Twenty-three patients received capecitabine monotherapy as main-tenance therapy. The overall response rate was 47. 8%. The disease control rate was 69. 6%. The median progres-sion-free survival was 9. 5 months. 1-and 3-year survival rate was 72. 8% and 36. 4%,respectively. The main tox-icities wereleukopenia,hypohepatia,hand-foot syndrome,skin pigmentation,oral mucositis which were moderate and manageable. Conclusion Capecitabine maintenance therapy after response to capecitabine plus docetaxel got the well curative effect in the treatment of patients with advanced breast cancer and was well tolerated,it would be con-sidered as a therapeutic salvage treatment regimen for advanced breast cancer.%目的：观察卡培他滨联合多西他赛方案治疗晚期乳腺癌获益之后以卡培他滨单药维持治疗的疗效和安全性。

多西他赛每周给药联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

多西他赛每周给药联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌罗俊明;丁剑午;刘安文;兰琼玉;胡蓉环;刘光金【期刊名称】《实用临床医学》【年(卷),期】2005(006)009【摘要】目的:探讨多西他赛(艾素)每周给药联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应.方法:42例ⅢB或Ⅳ期肺癌患者采用多西他赛35 mg/m2,每周给药,连用3周休息1周;卡铂(AUC5),每周期的第1天给药.每28 d为1个治疗周期,至少两周期评价疗效.结果:42例患者中,1例获得完全缓解,15例获得部分缓解,稳定13例,进展9例,未评价4例,总有效率为38%;中位生存时间11.3个月(生存时间5～28个月),1年生存率为52%;Ⅲ～Ⅳ度的粒细胞减少为26%,非血液系统毒副反应为恶心,呕吐,乏力,感觉神经异常和液体潴留.结论:多西他赛每周给药联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,骨髓毒性较轻.【总页数】3页(P35-37)【作者】罗俊明;丁剑午;刘安文;兰琼玉;胡蓉环;刘光金【作者单位】江西医学院第二附属医院呼吸科,江西,南昌,330006;江西医学院第二附属医院呼吸科,江西,南昌,330006;江西医学院第二附属医院呼吸科,江西,南昌,330006;江西医学院第二附属医院呼吸科,江西,南昌,330006;江西医学院第二附属医院呼吸科,江西,南昌,330006;江西医学院第二附属医院呼吸科,江西,南昌,330006【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.卡铂联合吉西他滨每周给药治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察 [J], 杨静欢;刘晓黎;吕倩;黄剑伟2.多西他赛每周给药联合奥沙利铂二线治疗晚期非小细胞肺癌 [J], 刘书林;顾小侠;沈水杰;陶玉华;丁春3.多西他赛联合卡铂每周和三周方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 陆向东;茅卫东4.紫杉醇每周与标准3周给药联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 胡斌;曹硕;冼海冰;段海波;陈泽程;白永红5.多西他赛每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 [J], 张翠英;李文新;贾明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

多西他赛联合卡培他滨在晚期非小细胞肺癌二线化疗中的疗效及安全性观察

多西他赛联合卡培他滨在晚期非小细胞肺癌二线化疗中的疗效及安全性观察周建红;李桂生;李高峰;黄健【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2012(016)023【摘要】目的观察多西他赛联合卡培他滨在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗中的疗效及安全性.方法本院26例以铂类为主的晚期NSCLC患者一线化疗失败后,对PS i平分较好(0～1分)的患者给予多西他赛+希罗达联合化疗.评价客观疗效、生存时间及不良反应.结果 26例患者中,未见完全缓解(CR)患者,部分缓解(PR)5例,疾病稳定(SD)10例,疾病进展(PD)11例.中位无进展生存时间5.2个月,中位总生存时间9.6个月,1年生存率26.92％.5例出现Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞下降,1例出现Ⅲ度手足综合征.结论多西他赛联合卡培他滨在晚期NSCLC的二线治疗中是一个有效的化疗方案,毒副反应可以耐受.【总页数】3页(P100-101,103)【作者】周建红;李桂生;李高峰;黄健【作者单位】广西医科大学第四附属医院肿瘤科广西柳州 545005;广西医科大学第四附属医院肿瘤科广西柳州 545005;广西医科大学第四附属医院肿瘤科广西柳州 545005;广西医科大学第四附属医院肿瘤科广西柳州 545005【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.乳腺癌紫杉醇耐药患者应用卡培他滨与多西他赛联合中医治疗的疗效及安全性[J], 揣淑杰;孙兴华;周东光;于淼2.卡培他滨联合多西他赛方案序贯卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌疗效观察 [J], 张艳芳;牛春莲;张春珍;夏金3.多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期非小细胞肺癌的护理 [J], 陆益线;刘志辉;廖小莉;江锦芳4.艾迪注射液联合二线化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效观察 [J], 张丽;徐新胜5.培美曲塞、多西他赛分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性分析 [J], 时会敏;刘会金;王同生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。