药学三基训练试题及答案

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药学三基考试试题及答案

药学三基考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 镇静B. 兴奋C. 保健D. 麻醉2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物的主要作用D. 药物的毒性作用3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 庆大霉素C. 红霉素D. 四环素4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内完全消除的时间5. 下列哪项是药物的禁忌症？A. 药物过敏B. 药物剂量C. 药物的副作用D. 药物的适应症6. 药物的给药途径不包括以下哪项？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 食物摄入7. 药物的剂量单位“毫克”的国际标准符号是：A. mgB. μgC. kgD. g8. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 青霉素9. 药物的血药浓度与疗效之间的关系是：A. 线性关系B. 对数关系C. 无直接关系D. 存在阈值效应10. 下列哪项是药物相互作用的类型？A. 协同作用B. 拮抗作用C. 独立作用D. 以上都是二、多项选择题（每题3分，共30分）11. 药物的剂型包括以下哪些选项？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 以上都是12. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 以上都是13. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 硝酸甘油D. 氯吡格雷14. 药物的疗效评价指标包括：A. 起效时间B. 维持时间C. 安全性D. 以上都是15. 药物的耐受性是指：A. 长期使用药物后，需要增加剂量才能达到相同疗效B. 长期使用药物后，药物的疗效降低C. 长期使用药物后，药物的副作用减少D. 长期使用药物后，药物的毒性增加16. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的剂型B. 给药途径C. 胃肠道功能D. 以上都是17. 药物的排泄途径主要包括：A. 肾脏排泄B. 肝脏排泄C. 肺部排泄D. 以上都是18. 以下哪些属于药物的配伍禁忌？A. 药物与药物之间的相互作用B. 药物与食物之间的相互作用C. 药物与疾病之间的相互作用D. 药物与实验室检查之间的相互作用19. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中保持其药效和安全性的能力B. 药物在体内保持其药效和安全性的能力C. 药物在生产过程中保持其药效和安全性的能力D. 以上都是20. 药物的适应症包括：A. 疾病的类型B. 疾病的严重程度C. 患者的年龄D. 以上都是三、判断题（每题1分，共10分）21. 所有药物都可以通过口服途径给药。

药学三基试题及答案

药学三基试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗B. 预防C. 诊断D. 保健2. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全排除所需的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大效果所需的时间D. 药物开始发挥作用所需的时间3. 以下哪种药物属于非处方药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿莫西林二、填空题1. 药物的剂量通常根据________来确定。

2. 药物的生物利用度是指药物进入________后，能够到达作用部位的量占给药量的百分比。

3. 药物的给药途径包括口服、注射、________等。

三、判断题1. 所有药物都可以通过口服给药。

（对/错）2. 药物的副作用是不可避免的。

（对/错）3. 药物的疗效与剂量成正比。

（对/错）四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

2. 描述药物相互作用的类型及其可能的影响。

答案一、选择题1. D. 保健2. B. 药物浓度下降一半所需的时间3. A. 阿司匹林二、填空题1. 体重2. 血液循环系统3. 经皮给药三、判断题1. 错2. 错3. 错四、简答题1. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，主要关注药物的浓度随时间的变化。

药效学则研究药物与其作用靶标（如受体、酶等）的相互作用以及由此产生的生物效应，关注药物如何影响生物体的功能和疾病状态。

2. 药物相互作用包括协同作用、拮抗作用、增效作用和减效作用。

协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其效果大于各自单独使用时的效果之和；拮抗作用是指一种药物的效果被另一种药物所抵消或减弱；增效作用是指一种药物增强另一种药物的效果；减效作用则是指一种药物减弱另一种药物的效果。

药物相互作用可能影响药物的安全性、有效性和副作用。

药学专业三基试题及答案

药学专业三基试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：C2. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案：A3. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物在体内达到相同疗效D. 药物的剂型相同答案：C4. 以下哪个是药物的副作用？A. 药物的疗效C. 药物的毒性D. 药物的依赖性答案：B5. 药物的剂量-效应关系是指：A. 药物剂量与疗效成正比B. 药物剂量与疗效成反比C. 药物剂量与疗效无关D. 药物剂量与疗效无固定关系答案：A6. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次吸收C. 药物在体内的第一次分布D. 药物在体内的第一次排泄答案：A7. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期、峰值浓度B. 剂量、剂型C. 给药途径、给药时间D. 药物的疗效、副作用答案：A8. 药物的耐受性是指：B. 药物的副作用增强C. 药物的毒性增强D. 药物的疗效增强答案：A9. 药物的交叉耐药性是指：A. 不同药物之间产生的耐药性B. 同类药物之间产生的耐药性C. 药物与疾病之间的耐药性D. 药物与食物之间的耐药性答案：B10. 药物的个体差异是指：A. 不同个体对同一药物的反应不同B. 同一个体对不同药物的反应不同C. 同一药物在不同时间的反应不同D. 同一药物在不同个体和不同时间的反应相同答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：药动学2. 药物的________是指药物在体内达到最大疗效的浓度。

答案：治疗浓度3. 药物的________是指药物在体内达到最大毒性的浓度。

药学三基训练试题与答案

药剂科三基训练考试一、A 型选择题1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D）A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用C.具有抗郁作用D. 不抑制快波睡眠E.能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是(B)A. 药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E. 皮肤给药后药物的吸收作用3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D)A.抑制窦房结B.兴奋心房肌C.抑制房室结D.使蒲氏纤维自律性增高E.兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E)A.两者均为氟喹诺酮类药物B.在旋光性质上有所不同C.左旋体是抗菌有效成分D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的 1 倍E.左旋体毒性低，儿童可应用5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是E)A. 全距B. 离均差平方和C. 方差D. 标准差E. 相对标准偏差6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A)A.林可霉素B.红霉素C.吉他霉素D.万古霉素E.四环素7.朗白一比尔定律只适用于(C)A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液D. 单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C)A.青霉素GB.头孢氨苄C.羧苄青霉素D.氨苄青霉素E.氯霉素9.Stokes 定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C)A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径10.有毒宜先下久煎的药是D)A.朱砂B.鸦胆子C.杏仁D.附子E.制半夏11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C)A. VitB1B. VitB2C. VitB6D. VitB12E. VitE12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B)A.生物利用度 B 首过效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制13.钟乳石又称(B)A.炉甘石B.鹅管石C.砒石D.石燕E.石膏14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B)A.呋塞米B.螺内酯C.依他尼酸D.布美他尼E.庆大霉素15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B)A.负性频率作用B.减慢房室结传导作用C.纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异性起搏点16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)A.中和酸性杂质B.促使杂质分解C.使供试液澄清度好D.使旋光度稳定、平衡E.使供试液呈碱性17.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能(A)A.收缩血管B.升压作用C.减慢局麻药代谢D.使血钾增加E.加速局麻药代谢18.有养心安神之功的药是C)A.朱砂B.龙骨C.酸枣仁D.磁石E.以上都不是19.下列化合物具有升华性的是A.木脂素B.强心甙C.游离香豆素D.氨基酸E.?黄酮类化合物20.对青霉素Ｇ耐药的金葡菌感染可选用：(B)A.氨苄青霉素B.羧苄青霉素C.苯唑青霉素D.链霉素E.新霉素21.治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到(E)A.碱化血液及尿液B.减少药物从肾小管重吸收C.促进巴比妥类转化钠盐D.促使中枢神经内的药物向血液中转移E.加速药物被药酶氧化22.强心甙对心脏的选择性作用主要是(C)A.甙元与强心甙受体结合B.强心甙在心肌中浓度高C.强心甙与膜Na+-K+-ATP 酶结合D.促进儿茶酚胺的释放E.增加心肌钙内流23.首关效应可以使(B)A.循环中的有效药量增多，药效增强B.循环中的有效药量减少，药效减弱C.循环中的有效药量不变，对药效亦无影响 D.药物全部被破坏，不产生药效 E.以上都不会出现24.属于水杨酸类的药物(E)A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)C.保泰松D.布洛芬E.阿司匹林25.下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好(A)A.苯妥英钠B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.心得安E.奎尼丁26.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药(A)A.大脑兴奋药B.大脑复康药C.直接兴奋呼吸中枢药D.间接兴奋呼吸中枢药E.脊髓兴奋药27.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少(C)A.碳酸氢钠B.苯巴比妥C.双香豆素D.氨化铵E.维生素 C28.吗啡的镇痛作用机制是由于(B)A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢阿片受体D.抑制大脑边缘系统E.抑制中枢前列腺素的合成29.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：(D)A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断α极化C.阻断N1 受体D.阻断N2 受体E.阻断M 受体30.安定的作用原理是(B)A.不通过受体，而直接抑制中枢B.作用于苯二氮受体，增强GABA 的作用C.作用于GABA 受体，增强体内抑制性递质作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是31.下列何药利水渗湿兼有健脾作用(C)A.猪苓B.泽泻C.茯苓D.车前子E.滑石32.抗结核药联合用药的目的是：(C)A.扩大抗菌谱B.增强抗菌力C.延缓耐药性产生D.减少毒性反应E.延长药物作用时间33.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：(A)A.5～10minB.1hC.2～4hD.8hE.12～24h34.功能破气消积、化痰除痞，上能治胸痹，中能消食积，下可通便秘，兼治脏器下垂的药物是(E)A.厚朴B.木香C.瓜蒌D.大黄E.枳实35. β受体阻断药不具有的作用是(C)A.心肌耗氧量降低改善心脏工作B.抑制糖元分解C.肠平滑肌松驰而致便秘D.抑制肾素分泌E.支气管平滑肌收缩36.临床最常用的除极化型肌松药是：(D)A.泮库溴铵B.筒箭毒碱C.加拉碘胺D.琥珀胆碱E.六甲双铵37.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：(A)A.卡马西平B.阿司匹林C.苯巴比妥D.戊巴比妥钠 E .乙琥胺38..关于山莨菪碱的叙述，下列哪项是错误的?(A)A.可用于晕动症B.用于感染性休克C.副作用与阿托品相似D.用于内脏平滑肌绞痛E.其人工合成品为654-239.作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是(D)A.尼可刹米B.甲氯芬酯C.吡拉西坦D.一叶湫碱E.氨茶碱40.硝酸酯类舒张血管的机制是：(D)A. 直接作用于血管平滑肌B. 阻断α受体C. 促进前列环素生成D. 释放一氧化氮E. 阻滞Ca2+? 通道41.去甲肾上腺素引起(A)A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E.明显的中枢兴奋作用42.主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是(E)A.丹参B.茯苓C.龙眼肉D.大枣E.酸枣仁43..阿托品治疗感染性休克的原理主要是(B)A.收缩血管而升高血压B.扩张血管而改善微循环C.扩张支气管而解除呼吸困难D.兴奋大脑而使病人苏醒E.兴奋心脏而增加心输出量45.玄参的功效是(A)A.凉血滋阴，泻火解毒B.除湿解毒，通利关节C.清热解毒，凉血消斑D.清热解毒消痈E.清热解毒，消痈排脓，活血行瘀二填空题1 一般处方不超过-----7--- 日常用量，急诊处方一般不超过---3--- 日量.2 举出四种临床常用的利尿降压药：氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲达帕胺。

完整版)药学三基试题及答案

完整版)药学三基试题及答案药剂人员三基考试试题1.治疗十二指肠溃疡首选哪种药物？A。

雷尼替丁 B。

阿托品 C。

强的松 D。

苯海拉明 E。

氨茶碱2.普鲁本辛禁用于哪种情况？A。

肝损害者 B。

肾衰患者 C。

青光眼患者 D。

溃疡病患者 E。

胆结石3.治疗急、慢性骨及关节感染宜选用哪种药物？A。

青霉素G B。

多粘菌素B C。

克林霉素 D。

多西环素E。

吉他霉素4.服用磺胺类药物时，同服小苏打的目的是？A。

增强抗菌活性 B。

扩大抗菌谱 C。

促进磺胺药的吸收D。

延缓磺胺药的排泄 E。

减少不良反应5.抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用哪种药物？A。

氯磷定和阿托品 B。

阿托品 C。

氯磷定 D。

氯磷定和箭毒 E。

以上都不是6.下列哪一项是阿托品的禁忌症？A。

支气管哮喘 B。

心动过缓 C。

青光眼 D。

中毒性休克E。

虹膜睫状体炎7.肾上腺素在临床上主要用于哪些情况？A。

各种休克晚期 B。

ⅡⅢ度房室传异阻滞 C。

上消化道出血，急性肾功能衰竭 D。

过敏性休克 E。

感染性休克8.抢救心脏骤停的药物是？A。

普萘洛尔 B。

阿托品 C。

D。

肾上腺素 E。

去甲肾上腺素9.下列哪种药物可引起心率加快？A。

肾上腺素 B。

多巴胺 C。

普萘洛尔 D。

去甲肾上腺素E。

甲氧胺10.用于外周血管痉挛性疾病的药物是？A。

多巴胺 B。

酚妥拉明 C。

东莨菪碱 D。

普萘洛尔 E。

哌唑嗪11.酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用哪种药物？A。

肾上腺素静滴 B。

异丙肾上腺素静注 C。

去甲肾上腺素皮下注射 D。

大剂量去甲肾上腺素静滴 E。

以上都不是12.当老年患者患有哪种疾病时禁用强心苷？A。

脑血管疾病 B。

胃溃疡 C。

急性心肌梗死 D。

帕金森病 E。

糖尿病13.老年人用药的剂量一般应为？A。

小儿剂量 B。

按体重计算 C。

按体表面积计算 D。

成人剂量 E。

成人剂量的3/414.临床对地高辛进行血浓监测，主要原因是？A。

治疗指数低，毒性大 B。

药动学呈非线性特征 C。

药学三基考试试题及答案最全最新

药学三基考试试题及答案最全最新一、选择题1. 下列哪种药物是通过细胞膜内的G蛋白偶联受体介导有效的药物治疗方法？A）抗生素B）激素C）抗焦虑药物D）非处方药物答案：B）激素2. 药物宣传广告中经常使用的“无副作用”一词，以下哪种说法是正确的？A）所有药物都不会产生副作用B）只有非处方药物才可能产生副作用C）药物在一定的剂量下会引起不同程度的副作用D）副作用只会在用药不合理的情况下发生答案：C）药物在一定的剂量下会引起不同程度的副作用3. 抗生素是对抗哪种类型的病原体最有效的药物？A）病毒B）细菌C）真菌D）寄生虫答案：B）细菌4. 以下哪种药物可以作为镇痛药使用？A）β受体阻断药物B）利尿剂C）非处方解热药物D）抗生素答案：C）非处方解热药物5. 抗生素的滥用和过度使用会导致哪种现象出现？A）药物寿命延长B）细菌产生抗药性C）患者对药物过敏D）临床药物价格上涨答案：B）细菌产生抗药性二、简答题1. 请简要解释下列药学术语：滥用、耐药性、给药途径。

滥用：指非合理或过度使用药物，包括剂量超标、用药频率不当、用药时机不当等。

耐药性：指细菌等病原体对药物逐渐产生抵抗力的现象，导致原本有效的药物失去治疗作用。

给药途径：指药物进入体内的路径和方法，常见的给药途径包括口服、皮下注射、静脉注射等。

2. 药物治疗的三个基本原则是什么？首先是个体化治疗，即根据患者的具体情况，选择合适的药物剂量和给药途径。

其次是药物安全性，药物治疗应尽量避免或降低不良反应和副作用。

最后是治疗效果，药物治疗应达到预期的治疗目标。

三、案例分析题某患者长期患有高血压，在治疗中医生首先给予了一种ACE抑制剂，但该药物在治疗过程中产生了副作用，导致患者出现咳嗽。

医生决定终止该药物治疗，并选择了另一种药物进行控制血压。

1. 请解释ACE抑制剂的作用机制以及可能出现的副作用。

ACE抑制剂通过抑制ACE酶的活性，从而阻断血管紧张素Ⅱ的合成，减少血管收缩和交感神经活性，从而降低血压。

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药剂人员三基考试试题姓名成绩单项选择选题（每题 2 分）1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物（A ）A、雷尼替丁B、阿托品C、强的松D、苯海拉明E、氨茶碱2、普鲁本辛禁用于（C）A、肝损害者B、肾衰患者C、青光眼患者D、溃疡病患者E、胆结石3、治疗急、慢性骨及关节感染宜选用（C）A、青霉素GB、多粘菌素BC、克林霉素D、多西环素E、吉他霉素4、服用磺胺类药物时，同服小苏打的目的是（E）A、增强抗菌活性B、扩大抗菌谱C、促进磺胺药的吸收D、延缓磺胺药的排泄E、减少不良反应5、抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用（A）A、氯磷定和阿托品B、阿托品C、氯磷定D、氯磷定和箭毒E、以上都不是6、下列哪一项是阿托品的禁忌症（C）A、支气管哮喘B、心动过缓C、青光眼D、中毒性休克E、虹膜睫状体炎7、肾上腺素在临床上主要用于（D）A、各种休克晚期B、n川度房室传异阻滞支气管哮喘C、上消化道出血，急性肾功能衰竭D、过敏性休克E、感染性休克8、抢救心脏骤停的药物是（D）A、普萘洛尔B、阿托品C、麻黄素D、肾上腺素E、去甲肾上腺素9、下列可引起心率加快的药物是（A ）A、肾上腺素B、多巴胺C、普萘洛尔D、去甲肾上腺素E、甲氧胺10、用于外周血管痉挛性疾病的药物是（B）A、多巴胺B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、普萘洛尔E、哌唑嗪11、酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用（D）A、肾上腺素静滴B、异丙肾上腺素静注C、去甲肾上腺素皮下注射D、大剂量去甲肾上腺素静滴E、以上都不是12、当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷（C）A、脑血管疾病B、胃溃疡C、急性心肌梗死D、帕金森病E、糖尿病13、老年人用药的剂量一般应为（E）A、小儿剂量B、按体重计算C、按体表面积计算D、成人剂量E、成人剂量的3/414 、临床对地高辛进行血浓监测，主要原因为（A）A、治疗指数低，毒性大B、药动学呈非线性特征C、依从性不好D、心电图不能显示中毒症状E、地高辛血浓与剂量不成比例关系15、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救（A）A、纳洛酮B、苯海索C、苯妥英钠D、卡比多巴E、咖啡因16、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（ E ）A、巴比妥B、阿米妥C、苯妥英钠D、三聚乙醛E、安定17、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种（ D ）A、扩张冠脉B、降压C、消除恐惧感D、降低心肌耗氧量E、扩张支气管，改善呼吸18、钙拮抗剂的基本作用是（D ）A、阻断钙的吸收，增加排泄B、使钙与蛋白质结合而降低其作用C、阻止钙离子自细胞内外流D、阻止钙离子从体液向细胞内转移E、加强钙的吸收19、关于被动扩散的叙述，错误的是（ B ）A、顺浓度梯度转运B、消耗能量C、不需要载体D、转运速率与膜两边的浓度差成正比20、激动药产生生物效应，必须具备的条件是（ C ）A、对受体有亲和力B、对受体有内在活性C、对受体有亲和力，又有内在活性D、对受体有亲和力，不一定要有内在活性21、药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了（ B ）A、抗药性B、耐受性C、快速耐受性D、快速抗药性22、患者对某药产生耐受性，意味着其机体（ C ）A、出现了副作用B、已获得了对该药的最大效应C、需增加剂量才能维持原来的效应D、可以不必处理23、磺酰脲类降糖药主要机制是（ C ）A、增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收B、减少肝组织对胰岛素降解C、刺激胰岛B细胞释放胰岛素D、提高胰岛中胰岛素的合成24、抗菌药物的含义是（C ）A、对病原菌有杀灭作用的药物B、对病原菌有抑制作用的药物C、对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D、能用于预防细菌性感染的药物25、抗菌活性是指（A ）A、药物的抗菌能力B、药物的抗菌范围C、药物的抗菌效果D、药物杀灭细胞的强度26、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（ A ）A、产生水解酶B、产生钝化酶C、改变代谢途径D、改变细胞膜通透性27、青霉素类的共同特点是（ C ）A、抗菌谱广B、主要作用于G+菌C、可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象D 、耐酸,口服有效28、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是（D ）A、抗菌谱广B、毒性低C、利于吸收D、增强抗菌作用29、青霉素最严重的不良反应是（D ）A、消化道反应B、二重感染C、肝功能损害D、过敏性休克30、对于青霉素所致素发型过敏反应，宜立即选用（A ）A、肾上腺素B、苯巴比妥C、糖皮质激素D、苯海拉明31、有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D）A、具有镇静、催眠、抗焦虑作用B、具有抗惊厥作用C、具有抗郁作用D、不抑制快波睡眠E、能治疗癫痫大发作32、药物的首过效应是(B)A 、药物于血浆蛋白结合B、肝脏对药物的转化C、口服药物后对胃的刺激D、肌注药物后对组织的刺激E、皮肤给药后药物的吸收作用33、中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D)A、抑制窦房结B、兴奋心房肌C、抑制房室结D、使蒲氏纤维自律性增高E、兴奋心室肌34、氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E)A、两者均为氟喹诺酮类药物B、在旋光性质上有所不同C、左旋体是抗菌有效成分D、左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍E、左旋体毒性低，儿童可应用35、比较两种数据之间变异水平时，应用指标是E)A、全距B、离均差平方和C、方差D、标准差E、相对标准偏差36、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A)A、林可霉素B、红霉素C、吉他霉素D、万古霉素E、四环素37、朗白一比尔定律只适用于(C)A、单色光，非均匀，散射，低浓度溶液B、白光，均匀，非散射，低浓度溶液C、单色光，均匀，非散射，低浓度溶液D、单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E、白光，均匀，散射，高浓度溶液38、绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C)A 、青霉素GB 、头孢氨苄C、羧苄青霉素D、氨苄青霉素E、氯霉素39、Stokes 定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C)A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的粒度C、混悬微粒的半径平方D、混悬微粒的粉碎度E、混悬微粒的直径40、有毒宜先下久煎的药是( D)A、朱砂B、鸦胆子C、杏仁D、附子E、制半夏41、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C)A、VitB1 B 、VitB2 C 、VitB6D 、VitB12E 、VitE42、某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称A、生物利用度B首过效应C、肝肠循环D、酶的诱导E、酶的抑制43、钟乳石又称(B)A、炉甘石B、鹅管石C、砒石D、石燕E、石膏44、下列哪种药物不会导致耳毒性?(B)A、呋塞米B、螺内酯C、依他尼酸D、布美他尼E、庆大霉素45、强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B)A、负性频率作用B、减慢房室结传导作C、纠正心肌缺氧D、抑制心房异位起搏点E、抑制心室异性起搏点46、测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)A、中和酸性杂质B、促使杂质分解C、使供试液澄清度好D、使旋光度稳定、平衡E、使供试液呈碱性47、肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能(A)A、收缩血管B、升压作用C、减慢局麻药代谢D、使血钾增加E、加速局麻药代谢48、有养心安神之功的药是( C)A、朱砂B、龙骨C、酸枣仁D、磁石E、以上都不是49、下列化合物具有升华性的是( A)A、木脂素B、强心甙C、游离香豆素D、氨基酸E、黄酮类化合物50、治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到A、碱化血液及尿液B 、减少药物从肾小管重吸收C、促进巴比妥类转化钠盐D、促使中枢神经内的药物向血液中转移E、加速药物被药酶氧化(B) (E)。

药剂科三基知识试题库+答案

药剂科三基知识试题库+答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、以保健品冒充精神药品的属于A、劣药B、假药C、新药D、药品E、辅料正确答案：B2、甲苯磺丁脲临床适应证是A、幼年型糖尿病B、轻、中、重型糖尿病C、轻、中型糖尿病D、完全切除胰腺的糖尿病人E、糖尿病酮症酸中毒正确答案：C3、以下有关双歧三联活菌胶囊治疗腹泻的机制的叙述中，正确的是A、减少腹胀和腹泻B、维持肠道正常菌群的平衡C、防止蛋白质发酵D、抑制肠内腐败菌生长E、补充正常的细菌正确答案：B4、碘解磷定治疗有机磷酸酯农药中毒的主要机制是A、与胆碱酯酶结合，使酶功能增强B、与胆碱受体结合，使受体不能激动C、与磷酰化胆碱酯酶结合，使酶复活D、与乙酰胆碱结合，阻止其作用于受体E、与"老化"的胆碱酯酶结合，使酶复活正确答案：C5、药品召回指的是A、药品生产企业按照规定的程序将市场上过期的药品收回B、药品生产企业按照规定的程序将医疗机构呆滞的药品收回C、药品生产企业按照规定的程序将出现严重不良反应的药品收回D、药品生产企业按照规定的程序将已上市销售的存在安全隐患的药品收回E、药品生产企业按照规定的程序将市场上近效期的药品收回正确答案：D6、医院制剂室应建立留样观察制度，留样期间每月观察的次数为A、5次B、2次C、3次D、4次E、1次正确答案：E7、患者，男性，35岁。

突发寒战、稽留型高热、剧烈头痛入院，给予青霉素治疗3天无明显好转，4天于胸、背、肩等处出现红色斑丘疹，进一步检查诊断为斑疹伤寒，应选用的治疗药物为A、红霉素B、青霉素C、头孢菌素D、氯霉素E、四环素正确答案：E8、非处方药是指A、又无处方均可使用的药品B、不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行判断、购买和使用的药品C、不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品D、不需凭执业药师处方即可调配、购买和使用的药品E、不需凭执业医师或执业助理医师的诊断证明即可调配和使用的药品正确答案：B9、关于药品储存的有关要求，说法不正确的是A、应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放，并按药品性质分类集中存放B、药品堆码距离房顶及地面间距不小于15cm；C、药库应当干净、整齐，地面平整、干燥，门与通道的宽度应当便于搬运药品和符合防火安全要求D、每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志E、药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm，距离墙壁间距不少于20cm正确答案：B10、关于中药注射剂临床使用管理，说法不恰当的是A、医务人员使用中药注射剂前，应严格执行用药查对制度，发现异常，应立即停止使用，并按规定报告B、临床药师应加强中药注射剂临床使用的指导，确保用药安全C、发现可疑不良反应应及时采取应对措施，对出现损害的患者及时救治D、医务人员应严格按照药品说明书使用，严格掌握功能主治和禁忌症E、发现可疑不良反应，相关药品、患者使用后的残存液及输液器等无需保留正确答案：E11、氯丙嗪抗精神病作用机制是A、阻断中脑-皮质通路中的DA受体B、阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路中的DA受体C、阻断黑质-纹状体通路中的DA受体D、阻断中脑-边缘系统通路中的DA受体E、阻断结节漏斗通路和黑质-纹状体通路中的DA受体正确答案：B12、中草药炮制的目的有哪些（）A、便于制剂和贮藏B、消除或减少药物的毒性、烈性和副作用C、使药物洁净、便于服用D、改变药物的性能E、以上都正确正确答案：C13、维生素B12用于治疗的疾病是A、恶性贫血B、再生障碍性贫血C、慢性失血性贫血D、缺铁性贫血E、地中海贫血正确答案：A14、呋塞米应避免和下列哪种药合用A、强心苷B、红霉素C、可乐定D、链霉素E、阿托品正确答案：D15、以下有关临床营养制剂的组成叙述中，正确的是A、由某些药物与输液配伍而成B、由多种注射的液体剂型的药品配伍制成C、以氨基酸溶液为主体配伍而成D、将多种药物直接加入脂肪乳剂中混合而成E、由多种注射剂混合而成正确答案：B16、药品商品名称A、在药品注册后成为药品通用名称B、不得作为药品商标C、应符合SFDA的规定并经其批准方可使用D、是某第一类药品的专用商品名称E、受商标法保护正确答案：C17、对硝酸甘油作用错误的叙述是A、降低外周血管阻力B、心率减慢C、扩张静脉D、扩张冠脉血管E、扩张脑血管正确答案：B18、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、离子强度B、广义酸碱催化C、光线D、pH值E、溶剂正确答案：C19、硫脲类药物的不良反应不包括A、咽痛B、诱发甲亢C、粒细胞缺乏症D、过敏反应E、发热正确答案：B20、长期用药后出现频繁干咳而必须停药的降压药是A、拉西地平B、卡托普利C、可乐定D、氯沙坦E、氯噻酮正确答案：B21、药物的血浆半衰期是指A、血浆药物浓度下降一半所需的时间B、50％药物从体内排出所需的时间C、药物作用强度减弱一半所需的时间D、50％药物生物转化所需的时间E、药物从血浆中消失所需时间的一半正确答案：A22、患儿，男，5岁。

药师三基试题及答案

药师三基试题及答案一、单选题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 以上都是答案：D2. 药物的副作用是指：A. 与治疗目的无关的作用B. 药物剂量过大引起的反应C. 长期用药后出现的反应D. 药物过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内维持作用的时间答案：A4. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 庆大霉素C. 四环素D. 氯霉素答案：A5. 药师在审核处方时，应特别注意以下哪项？A. 药物剂量B. 药物的通用名称C. 患者的年龄D. 药物的配伍禁忌答案：D二、多选题6. 药师在药品管理中应遵循的原则包括：A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 方便性答案：ABC7. 下列哪些情况需要药师进行药物重整？A. 患者入院时B. 患者出院时C. 患者转科时D. 患者更换药物时答案：ABCD8. 药师在药学服务中可以提供哪些服务？A. 药物信息咨询B. 药物不良反应监测C. 药物剂量调整建议D. 患者用药教育答案：ABCD三、判断题9. 所有药物都可以通过肝脏代谢。

答案：错误10. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。

答案：错误四、简答题11. 简述药师在药品采购中的作用。

答案：药师在药品采购中的作用主要包括：确保药品的质量和安全，评估药品的性价比，参与制定药品采购计划，监控药品库存，以及提供药品使用的专业性建议。

12. 描述药师在患者用药教育中的角色。

答案：药师在患者用药教育中的角色包括：提供药物使用指导，解释药物的作用机制和可能的副作用，教授患者正确用药的方法，以及鼓励患者遵循医嘱，确保用药安全有效。

五、案例分析题13. 患者，男性，65岁，因高血压长期服用ACE抑制剂，最近因心绞痛入院治疗。

医生开具了硝酸甘油片用于缓解心绞痛。

请问药师在审核此处方时应注意哪些问题？答案：药师在审核此处方时应注意以下问题：首先，确认患者是否有硝酸甘油的禁忌症，如低血压、肥厚型心肌病等；其次，评估患者是否正在使用其他可能与硝酸甘油相互作用的药物，如磷酸二酯酶抑制剂；再次，考虑到患者的年龄和长期服用ACE抑制剂的情况，药师应评估硝酸甘油的剂量是否适宜，并监测患者用药后的血压变化；最后，药师应提供硝酸甘油的正确使用方法和注意事项的指导。

药学三基试题内容及答案

药学三基试题内容及答案一、单选题1. 以下哪个选项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 副作用D. 过敏反应答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度的时间C. 药物在体内达到稳态的时间D. 药物在体内完全消除的时间答案：A二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的pH值D. 药物的溶解度答案：A、B、C、D2. 药物的分布主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 药物的蛋白结合率D. 药物的pH值答案：B、C三、判断题1. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。

答案：错误。

药物剂量过大可能导致毒性反应。

2. 药物的半衰期越短，其在体内的消除速度越快。

答案：正确。

四、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到最大浓度的时间。

答案：达峰时间2. 药物的____是指药物在体内消除一半所需的时间。

答案：半衰期五、简答题1. 简述药物的代谢过程。

答案：药物的代谢过程通常在肝脏进行，涉及酶系统对药物分子结构的转化，使其变得更加水溶性，便于肾脏排泄。

2. 药物的副作用和毒性作用有何区别？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的不良反应；而毒性作用是指药物剂量过大或用药时间过长，导致机体出现严重损害或功能紊乱。

六、案例分析题1. 患者，男性，45岁，因高血压长期服用ACE抑制剂，最近出现干咳，请问可能的原因及处理方法。

答案：患者出现的干咳可能是ACE抑制剂的副作用。

处理方法包括：更换其他类型的降压药物，如钙通道阻滞剂或β受体拮抗剂；或在医生指导下调整ACE抑制剂的剂量。

2. 患者，女性，35岁，因感染使用抗生素治疗，出现皮疹和发热，请问可能的原因及处理方法。

答案：患者出现的皮疹和发热可能是抗生素的过敏反应。

处理方法包括：立即停止使用该抗生素，使用抗过敏药物如抗组胺药缓解症状，并及时就医进行进一步的诊断和治疗。

药学三基考试试题及答案

药学三基考试试题及答案一、选择题1. 以下哪个不是药学的基本科学？A. 生物化学B. 药物化学C. 药理学D. 分子生物学答案：D2. 药代动力学研究的是药物在人体内的哪个过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：C3. 以下哪个药物是非处方药？A. 对乙酰氨基酚B. 青霉素C. 氯氨酮D. 硝酸甘油答案：A4. 下列哪种情况可以导致药物过敏反应？A. 长期用药B. 药物剂量过高C. 患者过敏体质D. 药物配伍错误答案：C5. 麻醉药物的作用机制是通过抑制哪个系统的功能来产生效果？A. 呼吸系统B. 中枢神经系统C. 消化系统D. 循环系统答案：B二、填空题1. 药品注册是指将药品纳入国家药品_________制度的过程。

答案：审批2. 化学药品的命名一般遵循药理作用和_________等因素。

答案：化学结构3. 药剂学研究药物的_________和剂量形式的设计。

答案：制剂4. 药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程称为药物的_________。

答案：药代动力学5. 药物不良反应是指使用药物后可能出现的对身体造成_________的不良效果。

答案：有害三、简答题1. 请简要解释药物的给药途径及其应用情况。

答：给药途径指的是药物进入体内的途径。

常见的给药途径包括口服、注射、吸入、局部应用等。

口服给药途径适用于大部分药物，方便患者自行服用；注射给药途径适用于需要快速起效的药物，如紧急情况下的抢救药物；吸入给药途径适用于治疗呼吸系统疾病的药物；局部应用途径适用于外部伤口的治疗等。

不同的给药途径具有不同的特点和应用情况，需要根据药物的性质和患者的具体情况来选择合适的给药途径。

2. 请解释药物的药代动力学过程及其对药物疗效的影响。

答：药代动力学过程是指药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

药物的吸收过程决定了药物进入血液循环的速度和程度；药物的分布过程决定了药物在体内的分布情况，包括药物分布到组织和器官的能力；药物的代谢过程是指药物在体内被转化为代谢产物的过程；药物的排泄过程是指药物从体内被排出的过程。

药学三基训练试题及答案

药剂科三基训练考试一、A型选择题1.有关安定的下列叙述中,哪项是错误的DA.具有镇静、催眠、抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用C.具有抗郁作用D.不抑制快波睡眠E.能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是BA.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于DA.抑制窦房结B.兴奋心房肌C.抑制房室结D.使蒲氏纤维自律性增高E.兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一点是错误的EA.两者均为氟喹诺酮类药物B.在旋光性质上有所不同C.左旋体是抗菌有效成分D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍E.左旋体毒性低,儿童可应用5.比较两种数据之间变异水平时,应用指标是EA. 全距B. 离均差平方和C. 方差D. 标准差E. 相对标准偏差6.对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效AA.林可霉素B.红霉素C.吉他霉素D.万古霉素E.四环素7.朗白一比尔定律只适用于CA.单色光,非均匀,散射,低浓度溶液B.白光,均匀,非散射,低浓度溶液C.单色光,均匀,非散射,低浓度溶液D.单色光,均匀,非散射,高浓度溶液E.白光,均匀,散射,高浓度溶液8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用CA.青霉素GB.头孢氨苄C.羧苄青霉素D.氨苄青霉素E.氯霉素定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比CA.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径10.有毒宜先下久煎的药是DA.朱砂B.鸦胆子C.杏仁D.附子E.制半夏11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗CA. VitB1B. VitB2C. VitB6D. VitB12E. VitE12.某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称BA.生物利用度B首过效应 C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制13.钟乳石又称BA.炉甘石B.鹅管石C.砒石D.石燕E.石膏14.下列哪种药物不会导致耳毒性BA.呋塞米B.螺内酯C.依他尼酸D.布美他尼E.庆大霉素15.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是由于BA.负性频率作用B.减慢房室结传导作用C.纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异性起搏点16.测定葡萄糖含量采用旋光法,向待测液中加氨水是为了DA.中和酸性杂质B.促使杂质分解C.使供试液澄清度好D.使旋光度稳定、平衡E.使供试液呈碱性17.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能AA.收缩血管B.升压作用C.减慢局麻药代谢D.使血钾增加E.加速局麻药代谢18.有养心安神之功的药是CA.朱砂B.龙骨C.酸枣仁D.磁石E.以上都不是19.下列化合物具有升华性的是A.木脂素B.强心甙C.游离香豆素D.氨基酸E.•黄酮类化合物20.对青霉素Ｇ耐药的金葡菌感染可选用：BA.氨苄青霉素B.羧苄青霉素C.苯唑青霉素D.链霉素E.新霉素21.治疗巴比妥类药物中毒时,静滴碳酸氢钠的下列目的中,哪项不能达到EA.碱化血液及尿液B.减少药物从肾小管重吸收C.促进巴比妥类转化钠盐D.促使中枢神经内的药物向血液中转移E.加速药物被药酶氧化22.强心甙对心脏的选择性作用主要是CA.甙元与强心甙受体结合B.强心甙在心肌中浓度高C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合D.促进儿茶酚胺的释放E.增加心肌钙内流23.首关效应可以使BA.循环中的有效药量增多,药效增强B.循环中的有效药量减少,药效减弱C.循环中的有效药量不变,对药效亦无影响D.药物全部被破坏,不产生药效E.以上都不会出现24.属于水杨酸类的药物EA.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚醋氨酚C.保泰松D.布洛芬E.阿司匹林25.下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好AA.苯妥英钠B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.心得安E.奎尼丁26.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药AA.大脑兴奋药B.大脑复康药C.直接兴奋呼吸中枢药D.间接兴奋呼吸中枢药E.脊髓兴奋药27.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少CA.碳酸氢钠B.苯巴比妥C.双香豆素D.氨化铵E.维生素C28.吗啡的镇痛作用机制是由于BA.降低外周神经末梢对疼痛的感受性B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢阿片受体D.抑制大脑边缘系统E.抑制中枢前列腺素的合成29.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：DA.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断α极化C.阻断N1 受体D.阻断N2 受体E.阻断M受体30.安定的作用原理是BA.不通过受体,而直接抑制中枢B.作用于苯二氮受体,增强GABA的作用C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是31.下列何药利水渗湿兼有健脾作用CA.猪苓B.泽泻C.茯苓D.车前子E.滑石32.抗结核药联合用药的目的是：CA.扩大抗菌谱B.增强抗菌力C.延缓耐药性产生D.减少毒性反应E.延长药物作用时间33.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：A～10min ～4h ～24h34.功能破气消积、化痰除痞,上能治胸痹,中能消食积,下可通便秘,兼治脏器下垂的药物是EA.厚朴B.木香C.瓜蒌D.大黄E.枳实35.β受体阻断药不具有的作用是CA.心肌耗氧量降低改善心脏工作B.抑制糖元分解C.肠平滑肌松驰而致便秘D.抑制肾素分泌E.支气管平滑肌收缩36.临床最常用的除极化型肌松药是：DA.泮库溴铵B.筒箭毒碱C.加拉碘胺D.琥珀胆碱E.六甲双铵37.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：AA.卡马西平B.阿司匹林C.苯巴比妥D.戊巴比妥钠E.乙琥胺38..山莨菪碱的叙述,下列哪项是错误的AA.可用于晕动症B.用于感染性休克C.副作用与阿托品相似D.用于内脏平滑肌绞痛E.其人工合成品为654-239.作用与士的宁相似,但毒性较低,能兴奋脊髓,增强反射及肌肉紧张度的药物是DA.尼可刹米B.甲氯芬酯C.吡拉西坦D.一叶湫碱E.氨茶碱40.硝酸酯类舒张血管的机制是：DA. 直接作用于血管平滑肌B. 阻断α受体C. 促进前列环素生成D. 释放一氧化氮E. 阻滞Ca2+ 通道41.去甲肾上腺素引起AA.心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩B.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大C.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋,支气管平滑肌松弛E.明显的中枢兴奋作用42.主治阴血亏虚之心烦,失眠,惊悸的药是EA.丹参B.茯苓C.龙眼肉D.大枣E.酸枣仁43..阿托品治疗感染性休克的原理主要是BA.收缩血管而升高血压B.扩张血管而改善微循环C.扩张支气管而解除呼吸困难D.兴奋大脑而使病人苏醒E.兴奋心脏而增加心输出量45.玄参的功效是AA.凉血滋阴,泻火解毒B.除湿解毒,通利关节C.清热解毒,凉血消斑D.清热解毒消痈E.清热解毒,消痈排脓,活血行瘀二填空题1 一般处方不超过-----7---日常用量,急诊处方一般不超过---3---日量.2举出四种临床常用的利尿降压药：氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲达帕胺. 3我国高血压指南推荐的5类主要降压药是：利尿药、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药4举出4中临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂：倍氯米松、布地奈德、去安奈德、氟替卡松5举出4中临床常用的治疗哮喘的β2受体激动剂：沙丁胺醇、特布他林、班布特罗、丙卡特罗6门冬胰岛素为速效胰岛素,甘精胰岛素为短效胰岛素7抗真菌药物主要包括：唑类抗真菌药、氟胞嘧啶类、丙烯胺类、棘白菌素类、其他类8列举4种临床常用的唑类抗真菌药物：克霉唑、咪康唑、伏立康唑、伊曲康唑9急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后3小时内进行.10下列药物仅用于支气管哮喘病人：阿司匹林,因为诱发“阿司匹林”哮喘；吗受体至支气管啡,因为抑制呼吸机释放组胺至支气管痉挛；普萘洛尔,因为阻断β2痉挛11毛果云香碱有缩瞳作用,机制是激动巩膜括约肌M受体 ,去氧肾上腺素有扩瞳作用,机制是激动巩膜括约肌α受体.12 哌唑嗪选择性阻断α1受体,美托洛尔则选择性阻断β1受体.13αβ受体激动药有硝苯地平 ,拮抗药有拉贝洛尔14某些药物能干扰叶酸代谢,磺胺嘧啶抑制二氢叶酸合成酶,乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原酶15吗啡临床主要用途是镇痛、心源性哮喘和止泻16治疗癫痫大发作首选苯妥英钠 ,治疗失神性小发作首选乙琥胺 ,治疗癫痫持续状态首选地西泮静脉注射17碱化尿液,可使苯巴比妥从肾脏排泄增加 ,是水杨酸盐从肾脏排泄增加18能增强磺胺类药物疗效的是甲氧苄啶 ,其机制抑制二氢叶酸还原酶19心房颤动首选强心甙 ,窦性心动过速宜选用普萘洛尔20血管舒张药治疗慢性新功能不全的主要机制是：舒张小动脉降低后负荷；舒张静脉降低前负荷21最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平 ,常用于治疗高血压,也用于防止变异型心绞痛22长春新碱抗癌药作用于细胞周期 M 期,氟尿嘧啶作用于 S 期23异烟肼对神经系统的主要不良反应是外周神经炎和中枢神经系统症状24普萘洛尔抗高血压主要作用机制是减少心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中枢降压作用25缩宫素用于催生引产时,必须注意下列两点：严格掌握剂量,避免发生子宫强直性收缩；严格掌握禁忌,以防引起子宫破裂或胎儿窒息.三判断题对“+”,错“—”1 医师开具处方是,药品名称可以使用中文、英文和代码 --2药物通过生物膜的主要方式是主动转运-3新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶,故均能用于治疗重症肌无力-4纠正氯丙嗪引起的降压作用可选用肾上腺素-5阿托品与去氧肾上腺素均可扩瞳,但前者可以升高眼内压后者对眼压无作用+6阿司匹林镇痛作用的部位主要在外周末梢化学感受器+7硝酸甘油抗心绞痛的主要作用原理是选择性扩张冠脉,增加心肌耗氧量-8弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加+9硫喷妥钠维持时间短主要是肝脏代谢极快-10可乐定降压作用机制是直接扩张外周血管-11吗啡中毒解救时用纳洛酮+12地高辛不宜用于心房颤动-13对正在发病的日间疟病人,应给以氯喹加伯氨喹+14与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯+15为增加利福平的抗结核作用,常与对氨基水杨酸同服-16LD50/ED50愈大药物毒性愈大-17药物产生副作用的药理学基础是该药作用的选择性低+18糖皮质激素可用于治疗角膜性溃疡-19雷尼替丁能阻断H2受体,抑制胃酸分泌+20氨苄西林对青霉素G的耐药金黄色葡萄球菌有效-。

药学三基考试试题及答案最全最新

药学三基考试试题及答案最全最新一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间，其单位通常是：A. 小时B. 分钟C. 秒D. 天答案：A3. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAID）？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 氢氯噻嗪答案：B4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物进入全身循环的量占给药量的百分比D. 药物在体内的排泄速度答案：C5. 以下哪种药物属于抗凝药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 氨氯地平D. 胰岛素答案：B6. 药物的给药途径不包括以下哪种方式？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 吸入答案：D7. 药物的不良反应是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B8. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B9. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的总曝露量D. 药物在体内的排泄速度答案：C10. 以下哪种药物属于抗糖尿病药？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 氟西汀C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：A, B2. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 地高辛C. 胰岛素D. 华法林答案：A, B3. 以下哪些药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A, B4. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 紫杉醇C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A, B5. 以下哪些药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 奥司他韦C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A, B三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的剂量与疗效成正比。

三基考试试题及答案药学

三基考试试题及答案药学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的三基？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案：B2. 药物的三基包括以下哪些方面？A. 药物的安全性、有效性、经济性B. 药物的安全性、稳定性、有效性C. 药物的安全性、有效性、稳定性D. 药物的稳定性、有效性、经济性答案：C3. 药物的稳定性主要指的是：A. 药物在储存过程中的物理和化学性质的稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在生产过程中的稳定性D. 药物在运输过程中的稳定性答案：A4. 药物的安全性主要体现在：A. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物的治疗效果答案：C5. 药物的有效性是指：A. 药物在体内的作用时间B. 药物在体内的分布情况C. 药物对疾病的治疗效果D. 药物的副作用大小答案：C6. 药物的经济性主要考虑的是：A. 药物的生产成本B. 药物的治疗效果C. 药物的副作用D. 药物的市场价格答案：A7. 药物的三基考试中，哪项是评价药物质量的重要指标？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 所有选项答案：D8. 药物的三基中，哪项是评价药物是否能够被广泛使用的关键因素？B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案：D9. 药物的三基中，哪项是评价药物是否能够达到预期治疗效果的指标？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案：C10. 药物的三基中，哪项是评价药物是否能够在储存和运输过程中保持其性质不变的指标？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的三基包括______、______、______。

答案：安全性、有效性、经济性2. 药物的稳定性主要指的是药物在______过程中的物理和化学性质的稳定性。

药学三基书试题及答案

药学三基书试题及答案一、单项选择题1. 以下哪个选项不属于药物的三基属性？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 稳定性答案：C2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内达到的最高浓度B. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度C. 药物在体内的分布范围D. 药物在体内的代谢速率答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内达到最高浓度所需的时间C. 药物在体内完全消除所需的时间D. 药物在体内达到稳态所需的时间答案：A二、多项选择题1. 药物的安全性包括哪些方面？A. 药物不良反应的发生率B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 药物的过敏反应答案：ABCD2. 药物的稳定性受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 包装材料答案：ABCD三、判断题1. 药物的生物等效性是指两种药物在体内具有相同的疗效。

答案：正确2. 药物的半衰期越长，其在体内的消除速度越快。

答案：错误四、简答题1. 简述药物的三基属性及其意义。

答案：药物的三基属性包括安全性、有效性和稳定性。

安全性是指药物在规定的剂量下对人体不产生不良反应；有效性是指药物能够达到预期的治疗效果；稳定性是指药物在储存和使用过程中保持其质量和疗效的稳定性。

这三个属性是确保药物能够安全、有效地用于治疗疾病的基础。

2. 描述药物的生物利用度对临床用药的影响。

答案：药物的生物利用度影响药物在体内的吸收速度和程度，进而影响药物的疗效和安全性。

高生物利用度意味着药物能更快地被吸收进入血液循环，达到治疗效果；而低生物利用度可能导致药物疗效不足或不稳定，需要调整给药剂量或频率。

药学三基试题及答案

药学三基试题及答案一、选择题1. 下列哪种药物不属于非处方药？A. 对乙酰氨基酚B. 维生素CC. 氨茶碱D. 阿司匹林答案：C2. 药理学研究的是药物的作用及其相应的________。

A. 不良反应B. 代谢途径C. 药物动力学D. 结构和活性关系答案：C3. 脑膜炎是由哪种病原体引起的？A. 细菌B. 病毒C. 真菌D. 寄生虫答案：A4. 以下哪个药物主要用于治疗心绞痛？A. 非洋地黄类药物B. β受体阻断剂C. 钙离子拮抗剂D. 正性肌力药物答案：C5. 哪种药物主要通过激活中枢神经系统的多巴胺受体来增加血压？A. 血管紧张素转化酶抑制剂B. β受体阻断剂C. 钙离子拮抗剂D. 升压药答案：D二、填空题1. 药理学研究的是药物的作用、性质和所产生的_______。

答案：效应2. 等渗溶液的渗透压和细胞内外的渗透压______。

答案：相等3. 局部麻醉药主要通过阻断______通道来发挥麻醉作用。

答案：钠离子4. 下列药物中，_______是一种常用的肠道镇痛剂。

答案：巴氏酊5. 经过肝脏的可逆一级消除药物的消除速率常常由_______决定。

答案：肝血流速度三、论述题药物的药理学性质对药效的发挥有重要影响，以下以非处方药阿司匹林为例进行论述。

阿司匹林是一种广泛使用的非处方药，具有镇痛、退热、抗炎和抗血小板凝聚等作用。

其药理学性质主要包括药物动力学和药物药效学。

药物动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

阿司匹林经口服后迅速被吸收，主要在肝脏中代谢，而排泄则以尿液的形式进行。

药物的吸收速度和代谢能力直接影响到药物的血浆浓度和药效的发挥。

药物药效学研究药物在体内的作用及其相应的效应。

阿司匹林作为一种非处方药，主要通过抑制前列腺素合成酶来发挥其抗炎、镇痛和退热作用。

此外，阿司匹林还可以抑制血小板凝聚，从而起到一定的抗血栓作用。

这些药理学性质决定了阿司匹林在很多疾病的治疗中的广泛应用。

药学三基考试题及答案

药学三基考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 万古霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间，通常用哪个单位表示？A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B3. 下列哪个选项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：A4. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量占给药量的百分比，以下哪个因素会影响药物的生物利用度？A. 给药途径B. 药物的溶解度C. 药物的稳定性D. 所有以上选项答案：D5. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B6. 药物的给药途径有多种，下列哪种途径不是常见的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹答案：D7. 下列哪个选项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆D. 食品答案：D8. 药物的半数致死量（LD50）是指能够引起一半实验动物死亡的药物剂量，这个参数用于评估药物的什么特性？A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 溶解性答案：A9. 下列哪个选项不是药物的给药时间？A. 饭前B. 饭后C. 睡前D. 每4小时答案：D10. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指药物在体内的浓度随时间变化的曲线下的面积，这个参数用于评估药物的什么特性？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪些因素会影响药物的疗效？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的体重答案：ABC2. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：ABCD3. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮下注射答案：ABCD4. 下列哪些是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆D. 溶液答案：ABCD5. 药物的生物利用度受到哪些因素的影响？A. 给药途径B. 药物的溶解度C. 药物的稳定性D. 患者的肝功能答案：ABCD三、填空题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降________所需的时间。

三基药学试题及答案

三基药学试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用2. 药物的生物半衰期是指：A. 药物在体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物从体内排出的时间D. 药物在体内达到最高浓度的时间3. 以下哪项不是药物的剂型？A. 口服液B. 注射液C. 胶囊D. 处方4. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的化学结构B. 药物的疗效和安全性C. 药物的制备工艺D. 药物的储存条件5. 以下哪项是药物的不良反应？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 药物依赖性二、填空题1. 药物的______是指药物在体内经过吸收、分布、代谢和排泄的过程。

2. 药物的______是指药物在体内产生治疗效果的能力。

3. 药物的______是指药物在体内产生不良反应的倾向。

4. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。

5. 药物的______是指药物在体内产生治疗效果后，其浓度下降到不再具有治疗效果的过程。

三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效就越显著。

（对/错）2. 所有的药物都存在一定的毒性，因此在使用时需要严格控制剂量。

（对/错）3. 药物的剂型不会影响其疗效和安全性。

（对/错）4. 药物的生物利用度是指药物在体内被吸收并发挥作用的比例。

（对/错）5. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来降低其发生的风险。

（对/错）答案：一、选择题1. D2. B3. D4. B5. D二、填空题1. 药代动力学2. 药效3. 不良反应4. 治疗浓度5. 药效消失三、判断题1. 错2. 对3. 错4. 对5. 对。

药师三基训练试题及答案

药师三基训练试题及答案一、选择题1. 以下哪项是药物的不良反应？A. 药物作用B. 药物副作用C. 药物毒性作用D. 药物过敏反应答案：BCD2. 药师在调剂处方时，应首先审核以下哪项？A. 处方的合法性B. 处方的合理性C. 患者的用药依从性D. 患者的年龄答案：AB3. 以下哪项是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上答案：D二、填空题1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到______的时间。

答案：一半2. 药物的峰浓度是指药物在体内达到______的最高浓度。

答案：最大3. 药物的生物利用度是指药物进入______的量与给药量的比例。

答案：血液循环三、判断题1. 所有的药物都需要经过肝脏代谢。

答案：错误2. 药物的剂量越大，其疗效越好。

答案：错误3. 药物的给药时间会影响药物的疗效。

答案：正确四、简答题1. 简述药师在药品调剂过程中的职责。

答案：药师在药品调剂过程中的职责包括审核处方的合法性和合理性，确保药品的准确调配，提供用药咨询，监控患者的用药情况，以及进行药物不良反应的监测和报告。

2. 描述药物相互作用可能产生的影响。

答案：药物相互作用可能产生的影响包括增强或减弱药效、增加或减少药物的不良反应、改变药物的药动学特性，如吸收、分布、代谢和排泄，以及可能需要调整药物剂量或更换其他药物。

五、案例分析题1. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，正在服用ACE抑制剂和二甲双胍。

最近因感冒发热，医生开了非甾体抗炎药（NSAIDs）用于缓解疼痛。

请分析该患者可能面临的药物相互作用风险。

答案：NSAIDs与ACE抑制剂合用可能会增加肾损伤的风险，因为NSAIDs可以减少肾脏的血流，而ACE抑制剂则可以减少肾脏的滤过压力。

此外，NSAIDs可能会影响二甲双胍的降血糖效果，导致血糖控制不佳。

因此，在使用NSAIDs时需要密切监测患者的肾功能和血糖水平，并考虑是否需要调整药物剂量或更换其他药物。

药学三基考试题试题库(附附答案解析)

一、单选题1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是( D )(A).药物作用增强(B).药物代谢加快C).药物排泄加快(D).暂时失去药理活( (E).药物转运加快2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为( C )(A)改变了青霉素的化学结构(B)抑制排泄(C)减慢了吸收(D)延缓分解(E)加进了增效剂3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选( A )(A).苯唑青霉素(B).氨苄青霉素C).羧苄青霉素(D).邻氯青霉素(E).红霉素4、适用于治疗支原体肺炎的是( D )(A).庆大霉素(B).二性霉素B (C).氨苄青霉素(D).四环素(E).氯霉素5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是( D )(A).萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱(B).吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎(C).第三代该类药物的分子中含氟原子(D).本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染(E).环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物6、应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是( D )(A)协助松弛骨骼肌(B)防止休克(C)解除胃肠道痉挛(D)减少呼吸道腺体分泌(E)镇静作用7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是( C )(A).甲氧氟烷(B).硫喷妥钠(C).氯胺酮(D).r-羟基丁酸(E).普鲁卡因8、下列哪一药物较适用于癫癎持续状态( E )(A).巴比妥(B).阿米妥(C).苯妥英钠(D).三聚乙醛(E).安定9、儿童及青少年患者长期应用抗癫癎药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( B )(A).嗜睡(B).齿龈增生(C).心动过速(D).过敏(E).记忆力减退10、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( A )(A).酚妥拉明(B).硝酸甘油(C).利尿酸(D).酚酞嗪(E).利血平11、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种( D )(A).扩张冠脉(B).降压(C).消除恐惧感(D).降低心肌耗氧量(E).扩张支气管，改善呼吸12、下列降压药最易引起体位性低血压的是( C )(A).利血平(B).甲基多巴C).胍乙啶(D).氢氯噻嗪(E).可乐13、钙拮抗剂的基本作用是( D )(A).阻断钙的吸收，增加排泄(B).使钙与蛋白质结合而降低其作用(C).阻止钙离子血细胞内外流(D).阻止钙离子从体液向细胞内转移(E).加强钙的吸收14、阿糖胞苷的作用原理是( D )(A).分解癌细胞所需要的门冬酰胺(B).拮抗叶酸(C).直接抑制DNA (D).抑制DNA多聚酶(E).作用于RNA15、a.乳浊液b.胶体溶液c.真溶液d.混悬液这四种分散系统，按其分散度的大小，由大至小的顺序是( B )(A).a>b>c>d (B).c>b>a>d (C).d>a>b>a (D).c>b>d>a (E).b>d>a>c16、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法( E )(A)热压灭菌法(B)干热灭菌法(C)流通蒸气灭菌法(D)紫外线灭菌法(E).低温间歇灭菌法17、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为（）结构易被氧化( B )(A).酯键(B).苯胺基(C).二乙胺(D).N-乙基(E).苯基18、对口服药品规定检查致病菌以哪一种为代表( D )(A).沙门氏菌(B).金黄色葡萄球菌(C).螨(D).大肠杆菌(E).溶血性链球菌19、甙类对机体的作用主要取决于( C )(A).糖(B).配糖体(C).甙元(D).糖杂体(E).苷20、哪种能引起耳毒性( B )(A).卡那霉素(B).链霉素(C).吡嗪酰胺(D).异烟肼(E).利血平21、氨茶碱的适应证( D )(A).原发性高血压(B).心绞痛(C).房性心动过速(D).哮喘(E).过敏性休克22、糖皮质激素抗炎作用机制是( A )(A).稳定溶酶体膜(B).抑制DNA的合成(C).抑制形成(D).抑制细菌(E).杀灭细菌23、氟喹诺酮类抗菌作用机制是( B )(A).稳定溶酶体膜(B).抑制DNA的合成(C).抑制形成(D).抑制细菌(E).杀灭细菌24、防腐剂是( E )(A).盐酸月桂酸铵(B).苯甲酸钠(C).吐温类(D).乌拉坦(E).尼泊金酯25、青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是( A )(A).增加疗效，延长作用(B).增加过敏反应的可能性(C).促进青霉素失效(D).析出沉淀(E).促使普鲁卡因水解失效26、青霉素G与酸性注射液配伍的结果是( C )(A).增加疗效，延长作用(B).增加过敏反应的可能性(C).促进青霉素失效(C).促进青霉素失效(D).析出沉淀(E).促使普鲁卡因水解失效27、称测某药物的质量时( B )(A).砝码放左盘，药物放右盘(B).砝码放右盘，药物放左盘(C).两者均可(D).两者均不可28、使用附有游码标尺的天平时( B )(A).砝码放左盘，药物放右盘(B).砝码放右盘，药物放左盘(C).两者均可(D).两者均不可29、用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃酸中溶解是由于甲醛明胶分子中( A )(A).无氨基有羧基(B).无羧基有氨基(C).两者均有(D).两者均无30、上述肠溶胶囊能在肠液中溶解释药是由于其分子中( A )(A).无氨基有羧基(B).无羧基有氨基(C).两者均有(D).两者均无31、下列哪种药物较适用于癫痫持续状态( E )(A).巴比妥(B).阿米妥(C).苯妥英钠(D).三聚乙醛(E).安定32、儿童及青少年患者长期应用抗癫痫药苯妥英钠，易发生的副作用是( B )(A).嗜睡(B).齿龈增生(C).心动过速(D).过敏(E).记忆力减退33、下列降压药最易引起直立性低血压的是( C )(A).利血平(B).甲基多巴(C).胍乙啶(D).氢氯噬嗪(E).可乐定34、钙拮抗药的基本作用为( D )(A).阻断钙的吸收，增加排泄(B).使钙与蛋白结合而降低其作用(C).阻止钙离子自细胞内外流(D).阻止钙离子从体液向细胞内转移(E).加强钙的吸收35、阿糖胞苷的作用原理是( D )(A).分解癌细胞所需要的门冬酰胺(B).拮抗叶酸(C).直接抑制DNA(D).抑制DNA多聚酶(E).作用于RNA36、苷类对机体的作用主要取决于( C )(A).糖(B).配糖体(C).苷元(D).糖杂体(E).苷37、治疗革兰阴性杆菌感染可首选( E )(A).甲氧氟烷(B).硫喷妥钠(C).氯胺酮(D).γ-羟基丁酸(E).丁胺卡那霉素38、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血病可首选( A )(A).苯唑青霉素(B).氨苄青霉素(C).羧苄青霉素(D).邻氯青霉素(E).红霉素39、下列哪种药物属麻醉药品( D )(A).巴比妥(B).异戊巴比妥(C).苯妥英钠(D).芬太尼注射液(E).安定40、国家规定毒性中药有( D )(A).25种(B).26种(C).27种(D).28种(E).30种41、麻醉药品管理要做到( C )(A).三专管理(B).四专管理(C).五专管理(D).双重管理(E).主管药师管理42、药物首关效应常发生于哪种给药方式之后( A )(A).口服(B).舌下给药(C).静脉注射(D).透皮吸收(E).吸入43、下列哪种毒物属植物性毒物( D )(A).农药(B).化肥(C).除草剂(D).七叶一枝花(E).洗涤剂44、下列哪项属第三代头孢菌素( A )(A).菌必治(B).头孢呋辛(C).氟哌酸(D).加替沙星(E).氯霉素45、哪种药物久用能成瘾( A )(A).可待因(B).链霉素(C).吡嗪酰胺(D).异烟肼(E).乙胺丁醇46、助溶剂( C )(A).盐酸月桂酸铵(B).水杨酸(C).碘化钾(D).乌拉坦(E).尼泊金酯47、氢化可的松的别名是( A )(A).可的索(B).强的松(C).甲基强的松龙(D).曲安奈德(E).氟美松48、泼尼松的别名是( B )(A).可的索(B).强的松(C).甲基强的松龙(D).曲安奈德(E).氟美松49、催化药物S-甲基化反应的重要酶是( A )(A).巯甲基转移酶(B).乙醇脱氢酶(C).两者均是(D).两者均否50、人体肝内醇氧化代谢生成乙醛的主要酶是( B )(A).巯甲基转移酶(B).乙醇脱氢酶(C).两者均是(D).两者均否51、人参根头的“芦碗”为( A )(A).茎痕(B).根痕(C).节痕(D).皮孔(E).芽痕52、与白附子属同科植物的药材是( B )(A).何首乌(B).天南星(C).泽泻(D).香附(E).天麻53、夜交藤是下列哪种植物的茎藤( D )(A).大血藤(B).土茯苓(C).钩藤(D).何首乌(E).青木香54、冠毛常见于哪科植物( D )(A).唇形种(B).旋花科(C).茄科(D).菊科(E).豆科55、小茴香果实横切面中果皮部分，共有油管( B )(A).8个(B).6个(C).4个(D).9个(E).12个56、下面哪种药材又名金铃子( C )(A).金樱子(B).决明子(C).川楝子(D).鸦胆子(E).女贞子57、化学成分为齐墩果酸的药材是( D )(A).山茱萸(B).酸枣仁(C).酸橙(D).女贞子(E).乌梅58、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症( D )(A).金钱草(B).海金沙(C).萹蓄(D).泽泻(E).车前子59、麝香具有特异强烈香气的成分是( B )(A).麝香醇(B).麝香酮(C).麝吡啶(D).雄甾烷(E).挥发油1、受体拮抗药的特点是(D )(A).无亲和力，无内在活性(B).有亲和力，有内在活性(C).有亲和力，有较弱的内在活性(D).有亲和力，无内在活性(E).无亲和力，有内在活性2、药物的灭活和消除速度决定了(B )(A).起效的快慢(B).作用持续时间(C).最大效应(D).后遗效应的大小(E).不良反应的大小3、阿托品禁用于(A )(A).青光眼(B).感染性休克(C).有机磷中毒(D).肠痉挛(E).虹膜睫状体炎4、用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是( E )(A).体位性低血压(B).过敏反应(C).内分泌障碍(D).消化系统症状(E).锥体外系反应5、强心苷降低心房纤颤患者的心室率的机制是( E )(A).降低心室肌自律性(B).改善心肌缺血状态(C).降低心房肌的血律性(D).降低房室结中的隐匿性传导(E).增加房室结中的隐匿性传导6、可降低双香豆素抗凝作用的药物是( C )(A).广谱抗生素(B).阿司匹林(C).苯巴比妥(D).氯贝丁酯(E).保泰松7、在氯霉素的下列不良反应中，哪种可能与它抑制蛋白质的合成有关( D )(A).二重感染(B).灰婴综合症(C).皮疹等过敏反应(D).再生障碍性贫血(E).消化道反应8、抗癌药最常见的严重不良反应是( D )(A).肝脏损害(B).神经毒性(C).胃肠道反应(D).抑制骨髓(E).脱发9、下列药物中成瘾性极小的是( B )(A).吗啡(B).喷他佐辛(C).哌替啶(D).可待因(E).安那度10、糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是( D)(A).增强抗生素的抗菌作用(B).增强机体防御能力(C).拮抗抗生素的某些副作用(D).通过激素的作用缓解症状，度过危险期(E).增强机体应激性12、治疗沙眼衣原体感染应选用( A )(A).四环素(B).青霉素(C).链霉素(D).庆大霉素(E).以上都不是13、可诱发心绞痛的降压药是( A)(A).肼屈嗪(B).拉贝洛尔(C).可乐定(D).哌唑嗪(E).普萘洛尔14、阿托品不具有的作用是( D )(A).松弛睫状肌(B).松弛瞳孔括约肌(C).调节麻痹，视近物不清(D).降低眼内压(E).瞳孔散大15、水杨酸类解热镇痛药的作用特点不包括( D )(A).能降低发热者的体温(B).有较强的抗炎作用(C).有较强的抗风湿作用(D).对胃肠绞痛有效(E).久用无成瘾性和耐受性16、流行性脑脊髓膜炎首选( E )(A).SMZ (B).SA (C).SIZ (D).SMD (E).SD17、氨基苷类抗生素不具有的不良反应是( D )(A).耳毒性(B).肾毒性(C).过敏反应(D).胃肠道反应(E).神经肌肉阻断作用18、博来霉素适宜用于( D )(A).腮腺癌(B).肝癌(C).骨肉瘤(D).皮肤癌(E).急性淋巴性白血病19、高血压伴有心衰者宜选用(E )(A).甲基多巴(B).可乐定(C).普萘洛尔(D).胍乙啶(E).硝普钠20、有耐青霉素酶作用( B )(A).氨苄西林(B).苯唑西林(C).两者均有(D).两者均无21、有抗绿脓杆菌作用( D )(A).氨苄西林(B).苯唑西林(C).两者均有(D).两者均无22、氢化可的松( C )(A).诱发或加重感染(B).诱发或加重溃疡(C).两者都能(D).两者都不能23、可乐定( D )(A).诱发或加重感染(B).诱发或加重溃疡(C).两者都能(D).两者都不能24、阿托品与苯肾上腺素（新福林）对眼的作用正确的有( B )(A).前者兴奋а受体，后者阻断M受体(B).二者都有散瞳的作用(C).两者都有升高眼压的作用(D).两者都有调节麻痹的作用25、苯巴比妥过量中毒是可应用碳酸氢钠，其原理是( A)(A).碱化尿液(B).酸化尿液(C).促进肾小管的重吸收(D).降低药物的极性26、下列正确的是( D )(A).戊巴比妥是速效镇静催眠药(B).本巴比妥是中效镇静催眠药(C).斯可巴比妥是超速效类镇静催眠药(D).异戊巴比妥是中效类镇静催眠药27、根据多巴胺的运动学特点，加用下列哪种药物可以增加疗效( A )(A).多巴羧基酶抑制剂(B).左旋多巴胺(C).不加(D).右旋多巴胺28、冬眠合剂是下列哪些药物的组合：(B )(A).度冷丁和异丙嗪(B).度冷丁和氯丙嗪(C).吗啡和度冷丁(D).吗啡和异丙嗪29、下列关于各类利尿药对血钾的作用表述正确的是( C )(A).强效利尿药是通过抑制髓袢皮质部对CL-的主动重吸收和Na+的重吸收(B).中效利尿药是通过抑制髓袢升支粗段对CL-的主动重吸收和Na+的重吸收(C).弱效利尿药直接抑制远曲小管和集合管对Na+、K+的交换(D).弱效利尿药是通过抑制髓袢升支粗段对CL-的主动重吸收和Na+的重吸收30、下列哪些不是钙拮抗剂在心血管疾病中的应用？( E )(A).心律失常(B).高血压(C).心绞痛(D).心肌梗塞(E).麻痹31、全身麻醉前给予患者阿托品,其目的是( A)(A).减少呼吸道腺体分泌(B).预防胃肠痉挛(C).增强麻醉效果(D).预防心血管并发症(E).镇静32、用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应( B )(A).副反应(B).毒性反应(C).后遗效应(D).停药反应(E).特异质反应33、停药后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时所残存的药理效应(C )(A).副反应(B).毒性反应(C).后遗效应(D).停药反应(E).特异质反应34、先天性遗传异常引起对药物的反应( E)(A).副反应(B).毒性反应(C).后遗效应(D).停药反应(E).特异质反应35、吗啡的呼吸抑制作用是因为(B )(A).激动丘脑内侧的阿片受体(B).降低呼吸中枢对血液二氧化碳张力的敏感性(C).激动中枢盖前核的阿片受体(D).激动脑干的阿片受体(E).激动蓝斑核的阿片受体36、有活性的药物是( B )(A).血浆蛋白结合型药物(B).游离型药物(C).两者均是(D).两者均否37、暂无活性的药物是( A )(A).血浆蛋白结合型药物(B).游离型药物(C).两者均是(D).两者均否38、有首关消除作用的给药途径是(E )(A).舌下给药(B).直肠给药(C).喷雾给药(D).静脉给药(E).口服给药39、对伤寒、副伤寒有效(A )(A).氨苄西林(B).羧苄西林(C).两者均是(D).两者均否40、主要用于耐药金黄色葡萄球菌感染( D )(A).氨苄西林(B).羧苄西林(C).两者均是(D).两者均否41、肝素有抗凝的作用，其主要机制是(B )(A).抑制血小板聚集(B).增强抗凝血酶Ⅲ活性(C).促进纤维蛋白吸附凝血酶(D).抑制因子X的激活(E).抑制凝血酶原的激活42、抗利尿激素的作用主要是( E )(A).保钠、排钾、保水(B).促进近曲小管对水的重吸收(C).提高内髓部集合管对尿素的通透性(D).增强髓袢升支粗段对NaC1的主动重吸收(E).促进远曲小管、集合管对水的重吸收43、下述患者对氧疗效果最好的是(D )(A).氰化物中毒(B).心力衰竭(C).一氧化碳中毒(D).外呼吸功能障碍(E).室间隔缺损伴有肺动脉狭窄44、毛果芸香碱临床上常用于治疗(B )(A).心动过缓(B).青光眼(C).重症肌无力(D).尿潴留(E).腹气胀45、H1受体阻断药最适用于( A )(A).皮肤黏膜的超敏反应(B).晕动病(C).神经性皮炎(D).支气管哮喘(E).过敏性休克46、阿司匹林的药理作用( C )(A).解热镇痛(B).抗炎抗风湿(C).两者均是(D).两者均否47、对乙酰氨基酚的药理作用( A )(A).解热镇痛(B).抗炎抗风湿(C).两者均是(D).两者均否1、用链霉素治疗结核病引起耳中毒症状，应采取下列哪一措施( D )(A).换用卡那霉素(B).换用耳毒性小的核糖霉素(C).换用丁胺卡那霉素(D).停用链霉素(E).减低剂量2、下列哪一种抗生素较适用于治疗支原体肺炎( E )(A).庆大霉素(B).两性霉素B (C).氨苄青霉素(D).链霉素(E).四环素3、下列止喘药中，哪一种对心脏影响最轻(D )(A).肾上腺素(B).异丙肾上腺素(C).麻黄碱(D).沙丁胺醇（舒喘灵）(E).氨茶碱4、胃溃疡病人宜选用下列哪种解热镇痛药( D )(A).水杨酸钠(B).阿司匹林(C).消炎痛(D).吡罗昔康(E).保泰松5、药物首过效应常发生于哪种给药方式之后( A )(A).口服(B).舌下给药(C).静脉注射(D).透皮吸收(E).吸入6、与利福平同时口服能加速代谢而增强对肝脏毒性(A )(A).异烟肼(B).乙胺丁醇(C).两者均有(D).两者均无7、致球后视神经炎引起的视野缺损( B )(A).异烟肼(B).乙胺丁醇(C).两者均有(D).两者均无8、目前引起输血后肝炎的主要肝炎病毒为(C )(A).甲型肝炎病毒(B).乙型肝炎病毒(C).丙型肝炎病毒(D).戊型肝炎病(E).庚型肝炎病毒9、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是( D )(A).药物作用增强(B).药物代谢加快(C).药物排泄加快(D).暂时失去药理活性(E).药物转运加快10、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为( C )(A).改变了青霉素的化学结构(B)抑制排泄(C)减慢了吸收(D).延缓分解(E).加进了增效剂11、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是( D )(A).萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱(B).吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎(C).第三代该类药物的分子中均含氟原子(D).本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染(E).环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物12、应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是(D )(A).协助松弛骨骼肌(B).防止休克(C).解除胃肠道痉挛(D).减少呼吸道腺体分泌(E).镇静作用13、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是( C )(A).甲氧氟烷(B).硫喷妥钠(C).氯胺酮(D).γ---羟基丁酸(E).普鲁卡因14、下列哪种药物较适用于癫痫持续状态( E )(A).巴比妥(B).阿米妥(C).苯妥英钠(D).三聚乙醛(E).安定儿童及青少年患者长期应用抗癫痫病药苯妥英钠易发生的副作用是( B )(A).嗜睡(B).齿龈增生(C).心动过速(D).过敏(E).记忆力减退15、糖皮质激素类抗炎作用的机制是( A )(A).稳定溶酶体膜(B).抑制DNA的合成C).抑制形成( (D).抑制细菌(E).杀灭细菌16、氟喹诺酮类抗菌作用的机制是( B )(A).稳定溶酶体膜(B).抑制DNA的合成(C).抑制形成(D).抑制细菌(E).杀灭细菌17、青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果( A )(A).增加疗效，延长作用(B).增加过敏反应的可能性(C).促进青霉素失效(D).析出沉淀(E).促使普鲁卡因水解失效18、青霉素G与酸性注射液配伍的结果是( C )(A).增加疗效，延长作用(B).增加过敏反应的可能性(C).促进青霉素失效(D).析出沉淀(E).促使普鲁卡因水解失效二、多选题1、哪几种不是抗结核的第一线药物( AC )(A).卡那霉素(B).链霉素(C).吡嗪酰胺(D).异烟肼(E).利血平2、配制大输液时加活性炭的作用是( ABC )(A).吸附杂质(B).脱色(C).除热源(D).防止溶液变色(E).防止溶液沉淀3、控释制剂的特点是( ABC )(A).药量小(B).给药次数少(C).恒速恒量释放药物(D).疗效差(E).血药峰值高4、对肝脏有害的药物是( AC )(A).保泰松(B).青霉素(C).异烟肼(D).维生素C (E).葡萄糖5、能引起高血脂的药物是( AB )(A).噻嗪类利尿药(B).普萘洛尔(C).红霉素(D).维生素B (E).安妥明6、国家基本药物的特点是( AB )(A).疗效确切(B).毒副反应明确且小(C).价格昂贵(D).临床上不太常用(E).来源有一定困难7、阿奇霉素的别名是( ABC )(A).阿红霉素(B).阿奇红霉素(C).氨甲红霉素(D).威霉素(E).罗希红霉素8、影响增溶的因素( ABC )(A).增溶剂的性质(B).被增溶物质的性质(C).增溶剂的HLB值(D).温度(E).PH值9、对耳、肾有毒的药物是( ABC )(A).卡那霉素(B).庆大霉素(C).异烟肼(D).维生素C(E).葡萄糖10、能增强免疫的药物是( AB )(A).胸腺因子D(B).乌体林斯(C).维生素B(D).红霉素(E).氯贝丁酯11、多柔比星的毒性有( AB )(A).迟发性心肌损害(B).非特异性心肌病(C).胃肠道反应(D).蛋白尿(E).耳毒性1、新斯的明临床用于(ACDE )(A).重症肌无力(B).麻醉前给药(C).手术后腹胀气与尿潴留(D).阵发性室上性心动过速(E).筒箭毒碱中毒2、去氧肾上腺素扩瞳作用的特点是(ACE )(A).维持时间短(B).升高眼内压(C).不升高眼内压(D).引起调节麻痹(E).不引起调节麻痹3、下列药物为保钾利尿药(ABD )(A).螺内酯(B).阿米洛利(C).呋塞米(D).氨苯喋啶(E).氢氯噻嗪4、对晕动病所致呕吐有效的药物是( ABDE )(A).苯海拉明(B).异丙嗪(C).氯丙嗪(D).东莨菪碱(E).美可洛嗪5、药物对肝药酶的影响有( AB )(A).肝药酶诱导作用(B).肝药酶抑制作用(C).减慢作用(D).拮抗作用6、合并用药的结果有( AD )(A).诱导作用(B).拮抗作用(C).抑制作用(D).协同作用7、药物代谢的影响因素是( AD )(A).尿液的PH (B).B血液的PH (C).竞争性分泌(D).肾小球的滤国作用8、对毛果芸香碱和毒扁豆碱下列表述正确的是( ABD )(A).两者均为缩瞳剂(B).都可降低眼压和调节痉挛(C).前者是通过抑制胆碱酯酶，后者直接兴奋虹膜括约肌和睫状肌的M受体(D).前者作用较弱，作用时间较短，后者教强而久9、阿托品在抢救有机磷酸酯类中毒中的正确的是( ABCD )(A).阻断M受体，对抗M受体过度兴奋的一系列症状(B).剂量大时，可可阻断N1受体(C).兴奋呼吸中枢(D).阿托品应该及早、尽量、反复给药为原则10、下列是肾上腺素的作用的有(ABCD )(A).兴奋心脏的β1受体(B).收缩皮肤黏膜和腹腔内脏血管(C).粗基本代谢(D).使收缩压上升11、下列属β受体阻断药的有( ABCD )(A).心得安(B).美多心安(C).心得静(D).心得舒苯二氮卓类药物的主要用途有：( ABCD )(A).抗焦虑(B).镇静催眠(C).中枢肌松作用(D).抗惊厥和抗癫癎12、下列关于选用抗癫癎类药物正确的有( ABC )(A).小剂量开始，渐增(B).坚持单一用药的原则(C).有规律的用药(D).可随时停药13、下列属于吗啡的作用的有( ABCD )(A).镇痛(B).镇咳(C).催吐(D).抑制呼吸14、吗啡与度冷丁说法正确的是( AC )(A).均为成瘾性药物(B).吗啡可用于分娩止痛(C).度冷丁可用于分娩止痛(D).两者均可用于分娩止痛15、以下属于肾上腺素的临床应用的是( ABCDE )(A).心脏骤停的抢救(B).过敏性休克的抢救(C).治疗支气管哮喘性发作(D).与局麻药配伍(E).局部止血16、以下对苯二氮卓类药物的主要用途描述正确的是( ABCDE )(A).抗焦虑(B).镇静催眠(C).中枢性肌松作用(D).抗惊厥(E).抗癫癎17、以下关于氯丙嗪的作用与用途的描述正确的是( ABCD )(A).抗精神病作用(B).镇吐作用(C).抑制体温调节中枢(D).加强中枢抑制药的作用(E).以上都不对18、以下哪些药可以抗惊厥( ABCD )(A).异戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥(B).安定，利眠宁(C).眠尔通(D).水合氯醛，硫酸镁(E).以上都不对19、以下不可用于抗高血压的是( CE )(A).可乐安，α-甲基多巴(B).美加明，阿芳那特(C).戊巴比妥，水合氯醛(D).心得安，呱唑嗪(E).硫酸镁，拉贝洛尔20、以下哪些属于抗高血压药的应用原则( ABCDE )(A).轻度高血压可适当给予镇静药(B).中度高血压多采用联合用药(C).重度高血压必要采用联合用药(D).高血压急症应选用作用快而强的降压药并采用静脉给药(E).中度高血压也可选用复方制剂，如复方利血平片21、强效利尿药在临床上可应用于( ABCDE )(A).严重水肿(B).急性肺水肿(C).急性脑水肿(D).防治急性肾功能衰竭(E).加速毒物排泄22、以下哪些属于抗心率失常药( ACE )(A).奎尼丁，普鲁卡因胺(B).氯丙嗪(C).利多卡因，苯妥英钠(D).戊巴比妥，水合氯醛(E).普萘洛尔23、以下哪些属于强心苷的药理作用( ABDE )(A).加强心肌收缩性(B).减慢窦性频率(C).心室牵颤(D).对心肌电生理特性的影响(E).对心电图的影响24、以下哪些属于强心苷不良反应的是( ABCDE )(A).胃肠道反应(B).中枢神经系统反应(C).过速型心律失常(D).房室传导阻滞(E).窦性心动过缓19、能引起高血脂的药物是( AB )(A).噻嗪类利尿药(B).心得安(C).红霉素(D).维生素C (E).安妥明三、是非题1、青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。