6.0吸收
紫外练习(仪器分析)
紫外、红外、核磁共振练习一、选择题1. 1335下列哪一种分子的去激发过程是荧光过程? ( )(1) 分子从第一激发单重态的最低振动能级返回到基态(2) 分子从第二激发单重态的某个低振动能级过渡到第一激发单重态(3) 分子从第一激发单重态非辐射跃迁至三重态(4) 分子从第一激发三重态的最低振动能级返回到基态2. 1075一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )(1) 玻璃(2) 石英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃3. 1105 在紫外光谱中，λmax最大的化合物是( )4. 1081双波长分光光度计的输出信号是( )(1) 试样吸收与参比吸收之差(2) 试样在λ1和λ2处吸收之差(3) 试样在λ1和λ2处吸收之和(4) 试样在λ1的吸收与参比在λ2的吸收之差5. 1372在一定波长处, 用2.0 cm比色皿测得某试液的透光度为60%, 若改用3.0 cm比色皿时,该试液的吸光度为( )(1) 0.11(2) 0.22 (3) 0.33 (4) 0.446. 1341某化合物的浓度为1.0 ×10-5mol/L,在λmax=380nm时, 有透射比为50%, 用1.0cm吸收池, 则在该波长处的摩尔吸收系数εmax /[L/(mol⋅cm)]为( )(1) 5.0 ×104(2) 2.5 ×104(3) 1.5 ×104(4) 3.0 ×1047. 1082 在吸收光谱曲线中，吸光度的最大值是偶数阶导数光谱曲线的( )(1) 极大值(2) 极小值(3) 零(4) 极大或极小值8. 1357荧光分光光度计与紫外-可见分光光度计的主要区别在于( )(1) 光路(2) 光源(3) 单色器(4) 光电倍增管9. 1101 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是( )(1) 可以扩大波长的应用范围(2) 可以采用快速响应的检测系统(3) 可以抵消吸收池所带来的误差(4) 可以抵消因光源的变化而产生的误差*. 1769物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长所致，CuSO4溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的（ ）(1) 蓝色光 (2) 绿色光 (3) 黄色光 (4) 红色光 11. 1221将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 51. 1783在分子荧光法中，以下说法中正确的是 （ ）（1）激发过程中的电子自旋虽不变，但激发态已不是单重态（2）激发态电子的自旋不成对，此状态称为单重态（3）激发三重态能级比相应激发单重态能级要低一些（4）单重态到三重态的激发概率高于单重态到单重态2. 1725下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 ( )(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的(2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动(4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是3. 1173下列结构中哪一种能产生分子荧光？ ( )OHNO 2COOHI(1)(2)(3)(4)4. 1021 按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为 10%，如果更改参比溶液，用一般分光光度法测得透射比为 20% 的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率应等于 ( )(1) 8% (2) 40% (3) 50% (4) 80%5. 1307已知相对分子质量为320的某化合物在波长350nm 处的百分吸收系数(比吸收系数)为5000, 则该化合物的摩尔吸收系数为 ( )(1)1.6×104L/(moL·cm) (2)3.2×105 L/(moL·cm) (3)1.6×106 L/(moL·cm) (4)1.6×105 L/(moL·cm)6. 1781现有紫外－可见吸收光谱相互干扰的A 和B 两组分，它们的最大波长分别为λA 和λB ，若用双波长测定A 组分的含量，则下面哪一种选择λ1和λ2的方法是正确的？ （ ）（1）使λ1和λ2分别等于λA 和λB（2）选λ1等于λA ，选λ2使B 组分在λ2的吸光度和它在λ1处的吸光度相等（3）选λ1等于λA ，选λ2为A ，B 两组分吸收峰相交处的波长（4）选λ1等于λB ，选λ2使A 组分在λ2的吸光度和它在λ1处的吸光度相等7. 1760对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006，对某溶液测得的透射比T ＝0.015 时那么浓度的相对标准偏差是 （ ）(1) +2.5% (2) +5.0% (3) +9.5% (4) +12.5%8. 1754某化合物在乙醇中λmax乙醇=287nm,而在二氧六环中λmax 二氧六环=295nm ，该吸收峰的跃迁类型是（ ） (1) σ →σ * (2) π→π * (3) π→σ * (4) π→π *9. 1217许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于 200─400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源为 ( )(1) 氘灯或氢灯 (2) 能斯特灯 (3) 钨灯 (4) 空心阴极灯灯10. 1333指出下列说法中哪个有错误? ( )(1) 荧光和磷光光谱都是发射光谱(2) 磷光发射发生在三重态(3) 磷光强度I p与浓度c的关系与荧光一致(4) 磷光光谱与最低激发三重态的吸收带之间存在着镜像关系11. 1824核磁矩的产生是由于( )(1) 核外电子绕核运动(2) 原子核的自旋(3) 外磁场的作用(4) 核外电子云的屏蔽作用1. 1762对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006，当测得溶液的吸光度A＝0.334时，则浓度的相对标准偏差是（）(1) +0.6% (2) +1.7% (3) +3.5% (4) +7.6%2. 1009在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：( )(1) KBr 晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光(2) KBr 在4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性(3) KBr 在4000～400 cm-1范围内无红外光吸收(4) 在4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射3. 1342在分光光度计的检测系统中, 以光电管代替硒光电池, 可以提高测量的( )(1) 灵敏度(2) 准确度(3) 精确度(4) 重现性4. 1232助色团对谱带的影响是使谱带( )(1)波长变长(2)波长变短(3)波长不变(4)谱带蓝移5. 1381双波长分光光度计的输出信号是( )(1) 试样与参比吸收之差(2) 试样与参比吸收之和(3) 试样在λ1和λ2处吸收之差(4) 试样在λ1和λ2处吸收之和6. 1785在分子荧光分析法中，下面说法正确的是（）（1）荧光发射光谱不随激发波长的变化而改变（2）荧光发射光谱要随激发波长的变化而改变（3）荧光激发光谱与它的紫外－可见吸收光谱互为镜像对称关系（4）荧光发射光谱与它的紫外－可见吸收光谱形状相似且波长位置也一样7. 1106用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数ε，测定值的大小决定于( )(1) 配合物的浓度(2) 配合物的性质(3) 比色皿的厚度(4) 入射光强度8. 1759某化合物在己烷中（λmax＝220nm）的摩尔吸收系数εmax＝14500L/(moL·cm)，若用1.0cm吸收池，1.0×10－4mol/L的该化合物在该波长处的百分透射比为（）(1) 5% (2) 3.5% (3)10% (4)50%9. 1765在紫外－可见吸收光谱中，下列具有最大吸收波长的物质是（）O(1) (2) (3)(4)10. 1374阶跃线荧光的波长( )(1)大于所吸收的辐射的波长(2)小于所吸收的辐射的波长(3)等于所吸收的辐射的波长(4)正比于所吸收的辐射的波长11. 1805外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大(2) 变小(3) 逐渐变小(4) 不变化二、填空题12. 2321 使用分光光度计, 在检测器不受光时, 应调节透光度T为____________________,当光通过参比溶液时, 调节透光度T为____________________当光通过试液时, 则可读取___________________________________________13. 2011当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是________________________和_______________________________________________ 才能产生分子的红外吸收峰。
C++_Builder6.0基础学习文档
Borland C++Builder 6.0教程Borland C++Bilder 6.0是Interprise（Borland）公司推出的基于C++ 语言的快速应用程序开发（Rapid Application Development，RAD）工具，它是最先进的开发应用程序的组件思想和面向对象的高效语言C++融合的产物。
C++Builder 充分利用了已经发展成熟的Delphi 的可视化组件库（Visual Component Library，VCL），吸收了Borland C++ 6.0 这个优秀编译器的诸多优点。
C++Builder 结合了先进的基于组件的程序设计技术，成熟的可视化组件库和优秀编译器，调试器。
发展到6.0版本，C++Builder 已经成为一个非常成熟的可视化应用程序开发工具，功能强大而且效率高。
C++Builder的特色：1．C++Builder 是高性能的C++开发工具C++Builder是基于C++的，它具有高速的编译，连接和执行速度。
同时，C++Builder具有双编译器引擎，不仅可以编译C/C++程序，还能编译Object Pascal语言程序。
2．C++Builder是优秀的可视化应用程序开发工具C++Builder是一完善的可视化应用程序开发工具，使程序员从繁重的代码编写中解放出来，使他们能将注意力重点放在程序的设计上，而不是简单的重复的劳动中。
同时，它提供的完全可视的程序界面开发工具，从而使程序员对开发工具的学习周期大大缩短。
3．C++Builder具有强大的数据库应用程序开发功能C++Builder 提供了强大的数据库处理功能，它使的程序员不用写一行代码就能开发出功能强大的数据库应用程序，这些主要依赖于C++Builder众多的数据库感知控件和底层的BDE数据库引擎。
C++Builder除了支持MicroSoft的ADO （Active Data Object）数据库连接技术，还提供了一种自己开发的成熟的数据库连接技术——BDE（Borland Database Engine）数据库引擎。
有机溶剂极性粘度沸点吸收波长总结
有机试剂极性大小下面这份溶剂极性表列出了常用有机溶剂极性顺序，并有常见溶剂的粘度、沸点、吸收波长等物理参数，在进行薄层色谱柱（TLC）洗脱的时候时很有帮助。
可能有不准确的，希望在留言处给予更正。
化合物名称极性粘度沸点吸收波长i-pentane(异戊烷) 0 - 30 - n-pentane(正戊烷) 0 0.23 36 210 Petroleum ether(石油醚) 0.01 0.3 30～60 210 Hexane(己烷) 0.06 0.33 69 210 Cyclohexane(环己烷) 0.1 1 81 210 Isooctane(异辛烷) 0.1 0.53 99 210 Trifluoroacetic acid(三氟乙酸) 0.1 - 72 - Trimethylpentane(三甲基戊烷) 0.1 0.47 99 215 Cyclopentane(环戊烷) 0.2 0.47 49 210 n-heptane(庚烷) 0.2 0.41 98 200 Butyl chloride(丁基氯; 丁酰氯) 1 0.46 78 220 Trichloroethylene(三氯乙烯; 乙炔化三氯) 1 0.57 87 273 Carbon tetrachloride(四氯化碳) 1.6 0.97 77 265 Trichlorotrifluoroethane(三氯三氟代乙烷) 1.9 0.71 48 231 i-propyl ether(丙基醚; 丙醚) 2.4 0.37 68 220 Toluene(甲苯) 2.4 0.59 111 285 p-xylene(对二甲苯) 2.5 0.65 138 290 Chlorobenzene(氯苯) 2.7 0.8 132 - o-dichlorobenzene(邻二氯苯) 2.7 1.33 180 295 Ethyl ether(二乙醚; 醚) 2.9 0.23 35 220 Benzene(苯) 3 0.65 80 280 Isobutyl alcohol(异丁醇) 3 4.7 108 220 Methylene chloride(二氯甲烷) 3.4 0.44 240 245 Ethylene dichloride(二氯化乙烯) 3.5 0.78 84 228 n-butanol(正丁醇) 3.7 2.95 117 210 n-butyl acetate(醋酸丁酯；乙酸丁酯) 4 - 126 254 n-propanol(丙醇) 4 2.27 98 210 Methyl isobutyl ketone(甲基异丁酮) 4.2 - 119 330 Tetrahydrofuran(四氢呋喃) 4.2 0.55 66 220 Ethyl acetate（乙酸乙酯） 4.30 0.45 77 260 i-propanol(异丙醇) 4.3 2.37 82 210 Chloroform(氯仿) 4.4 0.57 61 245 Methyl ethyl ketone(甲基乙基酮) 4.5 0.43 80 330Dioxane(二恶烷; 二氧六环; 二氧杂环己4.8 1.54 102 220烷)Pyridine(吡啶) 5.3 0.97 115 305Acetone(丙酮) 5.4 0.32 57 330Nitromethane(硝基甲烷) 6 0.67 101 330Acetic acid(乙酸) 6.2 1.28 118 230Acetonitrile(乙腈) 6.2 0.37 82 210Aniline(苯胺) 6.3 4.4 184 -Dimethyl formamide(二甲基甲酰胺) 6.4 0.92 153 270Methanol(甲醇) 6.6 0.6 65 210Ethylene glycol(乙二醇 ) 6.9 19.9 197 210Dimethyl sulfoxide(二甲亚砜 DMSO) 7.2 2.24 189 268Water（水）10.2 1 100 268下图是混合有机溶剂极性顺序（由小到大，括号内表示的是混合比例）一：溶剂极性参数表，方便以下比较展开剂。
小肠消化吸收功能评价
食物的消化过程主要在十二指肠。营养物质进入十二 指肠中段后， 刺激胆囊收缩排出胆汁， 刺激胰腺分泌消化 酶。胆汁、胰酶和肠肽酶在肠腔充分混合， 保证脂质、碳水化 合 物 和 蛋 白 质 的 充 分 消 化 。肠 黏 膜 刷 状 缘 和 黏 膜 内 的 酶 、黏 膜分泌的电解质和水及肠蠕动都是促进食物消化吸收的因 素， 而肠道内有效的再循环机制则保证胃肠道分泌液不会 完全损失。
４． 钴 胺 素 （ 维 生 素 Ｂ１２） 吸 收 不 良 ： ①希 林 试 验 可 在 临 床上用于鉴别胃和回肠原因引起的维生 素 Ｂ１２ 缺 乏 ， 也 用 于 评估腹泻或吸收不良患者的回肠功能； ②血清学检查 其 可测定血清中钴胺素和叶酸浓度， 常用于诊断这些维生素 缺乏。钴胺素缺乏时， 血清甲基丙二酸和半胱氨酸浓度都会 升高； 而叶酸缺乏仅会造成后者升高。
诊断学理论与实践 ２００８ 年第 ７ 卷第 １ 期
１． 脂 肪 吸 收 不 良 ： 检 查 方 法 包 括 ①粪 便 脂 肪 定 量 分 析 （ ｖａｎ ｄｅ Ｋａｍｅｒ） 该方法是粪便脂肪 定 量 分 析 的 金 标 准 ， 是一种对脂肪酸化学当量进行滴定分析的测量方法； 虽然 其难以鉴别吸收不良 疾 病 是 胆 源 性 、胰 源 性 还 是 肠 源 性 ， 且 其准确度取决于 ４８～７２ ｈ 内收集的粪便， 但其在某些临床情 况下仍有用， 如用于监测已确诊为吸收不良疾病患者的疗 效等； ②粪便脂肪半定量分析 该方法以随机挑取的粪便 为标本， 其对脂肪泻 诊 断 比 ｖａｎ ｄｅ Ｋａｍｅｒ 方 法 有 更 高 的 灵 敏度和特异度， 但对一些粪便脂肪含量处于临界点和需要 测定粪便中脂肪损失的患者， 则不能用以代替定量分析； ③粪便脂肪定性分析 将随机挑取的粪便标本加上冰醋酸 和苏丹Ⅲ染液后在显微镜下进行脂肪分析， 优点是易操作， 对 诊 断 脂 肪 泻 有 一 定 意 义 ， 灵 敏 度 为 ７８％， 特 异 度 为 ７０％， 但 不 能 排 除 脂 肪 泻 ； ④１４Ｃ－三 油 酸 酯 呼 气 试 验 摄 入 同 位 素 １４Ｃ 标 记 的 三 酰 甘 油 后 ， 检 测 呼 气 中 １４ＣＯ２ 的 量 ， 脂 肪 吸 收 不 良 会 引 起 肺 排 出 １４ＣＯ２ 减 少 ； 但 由 于 不 能 鉴 别 代 谢 和 肺 部 疾病、缺乏对轻度吸收不良诊断的灵敏度、价格昂贵等原 因 ， 这 一 试 验 还 未 能 在 临 床 广 泛 推 广［４］； ⑤血 清 学 检 查 其 通过测定血清中 β－胡萝卜素浓度对脂肪吸收不良的性 质 进 行评定。
低温甲醇洗工艺简介讲解
低温甲醇洗工艺简介1. 1工艺原理简介净化装置的目的是去除变换气中的酸性气体成分。
该过程是一种物理过程,用低温甲醇作为洗液(吸收剂)。
在设计温度( - 50℃)时,甲醇对于CO2 ,H2 S 和COS具有较高的可溶性。
在物理吸收过程中,含有任何成分的液体负载均与成分的分压成比例。
吸收中的控制因素是温度、压力和浓度。
富甲醇通过用再沸器中产生的蒸气进行闪蒸和汽提再生。
富甲醇的闪蒸为该过程提供额外的冷却。
闪蒸气通过循环压缩,然后再循环到吸收塔,其损耗量最低。
甲醇水分离塔保持甲醇循环中的水平衡。
尾气洗涤塔使随尾气的甲醇损耗降低到最大限度。
变换气冷却段的氨洗涤塔使变换气中的氨液位保持在甲醇放气量最小的液位。
酸性气体通到克劳斯气体装置进行进一步净化。
1. 2工艺流程简介装置中低温甲醇在主洗塔中(5. 4MPa)脱硫脱碳,之后富液进入中压闪蒸塔(1. 6MPa)闪蒸,闪蒸气通过压缩,然后再循环到主洗塔。
闪蒸后的富液进入再吸收塔,在常压下闪蒸、气提,实现部分再生。
然后甲醇富液进入热再生塔利用再沸器中产生的蒸汽进行热再生,完全再生后的贫甲醇经主循环流量泵加压后进入主洗塔。
2操作要点2. 1循环甲醇温度温度越低,溶解度越大,所以较低的贫甲醇温度是操作的目标(贫甲醇温度为- 50℃)。
系统配有一套丙烯制冷系统提供冷量补充,用尾气的闪蒸(气提)带来的冷量达到所需要的操作温度。
影响循环甲醇温度的主要因素有:a丙烯冷冻系统冷量补充b气提氮气流量c循环甲醇的流量与变换气流量比例2. 2甲醇循环量控制出工段的气体成分指标(ΣS≤0. 1ppm) ,甲醇循环量是最主要的调节手段。
系统配有比例调节系统,使循环量与气量成比例,得到合格的精制气。
2. 3压力(主洗塔的操作压力)由亨利定律知压力越高,吸收效果愈好。
净化主洗塔的压力取决于气化来的变换气压力,系统气化采用德士古气化炉造气,进系统的变换气压力为 5. 4MPa ,由于压力较高,吸收效果有很大提高。
分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C的含量
分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C的含量李占清;魏海英【摘要】水溶性的维生素C是一种人体必需的营养物质.维生素C是含有烯二醇基的多羟基内酯结构,利用其水溶液在波长265 nm处有较强烈的紫外吸收峰,建立了直接用紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C含量的方法.实验结果表明,维生素C的含量在1.0～12.0 μg/mL内线性关系良好,线性方程为A=0.066 03c+0.019 74(R2 =0.997 51),检出限为0.044 μg/mL,样品加标回收率为97.5％～105.4％.方法操作简单,准确度高,对新鲜蔬菜的测定结果令人满意.【期刊名称】《中国无机分析化学》【年(卷),期】2014(004)003【总页数】3页(P79-81)【关键词】新鲜蔬菜;维生素C;紫外分光光度法【作者】李占清;魏海英【作者单位】河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002;河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002【正文语种】中文【中图分类】O657.32;TH744.12+20 前言水溶性维生素C又名L-抗坏血酸，主要存在于新鲜蔬菜和水果中，具有美白养颜、预防感冒、增强免疫系统功能等作用，对坏血病、动脉硬化、贫血等有一定疗效，可以预防癌症、心脏病、中风，保护牙齿和牙龈等，是维持人体正常代谢的必需物质。
人体严重缺乏维生素C时会导致坏血病，而且体内又不能自身合成维生素C，只能通过合理膳食得到，因此，准确测定蔬菜中维生素C的含量具有重要意义。
蔬菜中维生素C含量的测定一般采用2,4-二硝基苯肼法、荧光分光光度法、碘量法和2,6-二氯靛酚滴定法等[1-5]，这些方法都有一定的缺点，比如操作程序复杂、所用试剂不稳定、时间长等。
根据维生素C的结构特点确定了其水溶液最大吸收波长为265 nm，并且分光光度法应用普遍[6-10]，因此，建立了紫外分光光度法的工作曲线，选取了几种新鲜蔬菜作为样品进行测定。
方法具有操作简便、准确、快速、检出限低的优点。
常见作物最佳的土壤酸碱度范围是多少
常见作物最佳的土壤酸碱度范围是多少？土壤酸碱度对植物养分的有效性、土壤的结构性和作物生长都有很大的关系。
首先，土壤中的有机态养分要经土壤微生物参与活动，才能使之转化为速效态养分供植物吸收，而参与有机质分解的微生物大多数在接近中性的环境下生长发育，因此土壤养分的有效性一般以接近中性反应时为最佳。
其次，土壤酸碱度对土壤结构性也有影响。
酸性土壤中，氢离子浓度, 钙离子代换出来淋失，故酸性土易板结。
而碱性土壤含有大量代换性钠离子和氢氧离子，使土粒分散，干后板结，造成碱土的结构性不良。
另外，土壤酸碱度与植物生长也有很密切关系。
自然界里，一些植物对土壤酸碱条件要求严格，它们只能在某一特定的酸碱范围内生长，这些植物就可以为土壤酸碱度起指示作用，故称指示植物。
如映山红只在酸性的土壤上生长，称为酸性土的指示植物；柏木是石灰性土的指示植物，而碱蓬是碱土的指示植物。
不同的栽培植物也有不同的最适宜生长的酸碱度范围（见下表），知道了它们各自最佳的生长范围，我们就可以因地制宜地根据土壤酸碱度，选择合适种植的作物；或根据作物，调节土壤酸碱度到合适的范围。
土壤酸碱度的调节：1、酸性土壤的改良，经常使用石灰。
达到中和活性酸、潜性酸、改良土壤结构的目的；也可用紫色页岩粉、粉煤灰、草木灰等。
阿托菲纳调酸剂（优素）可短时间调酸，是“物理性调酸+气化调酸+微生物调酸”合结合，特点持效期长、调酸时间短。
2、中性和石灰性土壤的人工酸化，露地花卉可用硫磺粉（50g/平方米）或硫酸亚铁（150克/平方米），可降低0.5——1个pH单位。
也可用矾肥水浇制。
3、碱性土壤，施用石膏，还可用磷石膏、硫酸亚铁、硫磺粉、酸性风化煤。
阿托菲纳调酸剂（优素）可短时间调酸，是“物理性调酸+气化调酸+微生物调酸”合结合，特点持效期长、调酸时间短。
主要作物生长最佳的土壤酸碱度作物名称酸碱度作物名称酸碱度作物名称酸碱度水稻 6.0－7.0 花生 5.0－6.0 栗 5.0－6.0小麦 6.0－7.0 烟草 5.0－6.0 西瓜 6.0－7.0玉米 6.0－7.0 茶 5.0－5.5 甘蓝 6.0－7.0大豆 6.0－7.0 马铃薯 4.8－5.4 番茄 6.0－7.0甘蔗 6.0－8.0 橙、柑 5.0－7.0 南瓜 6.0－8.0甘薯 6.0－6.0 荔枝 6.0－7.0 黄瓜 6.0－8.0土壤中本来含有该种元素，由于种种原因植物不能吸收。
吸收液配制方法
75
是
按顺序串联一支空的多孔玻板吸收 管，一只氧化管（三氧化铬-海砂或 第二个吸收瓶呈 0.05～0.2 河砂氧化管），两只装有吸收液的 微红色即停止 多孔玻板吸收管，冰浴，避光，吸 收瓶要置于冰浴中 用烟尘测 在采样管出口处 试方法等 串联3个吸收瓶 速采样 0.5～2.0 5～20min 吸收液颜色明显 减退停止；如果 0.2 毫无变化，则选 择60min。 吸收液颜色明显 减退停止；如果 毫无变化，则选 择60min。 5～30min 30～60min 尘氟和气态氟共存 只存在气态氟 有组织
有组织
是
0.5～1.0
无组织 烟气二氧化硫浓度低于1000㎎/m³ （可用冰水浴控制温度提高吸收效 率） 烟气二氧化硫浓度高于1000㎎/m³ （可用冰水浴控制温度提高吸收效 率）
2
二氧化硫
HJ/T 56-2000 （碘量法）
11.0g氨基磺酸铵，7.0g硫酸铵 溶于1000ml水中,再加入5ml稳 吸收液：贮存于玻璃瓶 定剂（稳定剂：5.0g乙二胺四 中，冰箱冷藏，3个月 乙酸二钠盐（DTA-2Na),溶于热 多孔玻板吸收瓶 稳定剂：冰箱冷藏，12 水，冷却后，加入50ml异丙 个月 醇，用水稀释至500ml，冰箱保 存1年）
/
大型气泡吸收管
5
是
0.5
15min
采样后，采集氯化汞的样品，立即 向每个吸收管加入0.5ml高锰酸钾溶 液摇匀。
19
称取4.0g对氨基苯磺酰胺、10g 酒石酸和100mg乙二胺四乙酸二 钠盐，溶于400mL热的水中。冷 多孔玻板吸收管 GB 12372-1990 却移入1L容量瓶中。加入 25℃暗处可稳定3个 （改进的Saltzman 100mLN-（1-萘基）乙二胺盐酸 月，若出现淡红色，表 二氧化氮 法） ）——居住 盐储备液（0.45gN-（1-萘基） 示已被污染，应弃之重 区 乙二胺盐酸盐溶于500ml水 配。 中），混匀后，稀释定容至刻 大型多孔玻板吸 度。实验用水为无亚硝酸根离 收管 子二次蒸馏水。 GB/T 18204.22014（靛酚蓝分光 光度法） GB/T 18204.22014（纳氏试剂分 光光度法） 量取2.8ml浓硫酸加入水中，稀 释至1L。用时再稀释10倍。水 为无氨蒸馏水。 量取2.8ml浓硫酸加入水中，稀 释至1L。用时再稀释10倍。水 为无氨蒸馏水。 称取1.0g三乙醇胺，0.25g偏重 GB/T 16129-1995 亚硫酸钠和0.25g乙二胺四乙酸 （分光光度法）— 二钠溶于水中，定容1000ml。 —居住区 水为蒸馏水。 现配现用 大型气泡吸收管
94种化合物高效液相色谱分析中紫外吸收波长的选择
农 药AGROCHEMICALS 第49卷第8期2010年8月Vol. 49, No. 8Aug. 201094种化合物高效液相色谱分析中紫外吸收波长的选择吴国旭1，翟立红2，毕富春3(1.天津渤海职业技术学院 环境工程系，天津 300402； 2.河北省廊坊市诺农生物工程有限公司，河北 廊坊 065000；3.南开大学 元素有机化学研究所，天津 300071)摘要：研究了94种化合物在高效液相色谱分析中对紫外光波吸收波长的选择，并找出了这些化合物的最大吸收波长和适宜分析波长。
化合物的残留分析可选择最大紫外吸收波长；化合物常规定量分析可选择适宜分析波长，它可以简化操作步骤及减少分析时间。
关键词：化合物；紫外吸收波长；高效液相色谱法中图分类号：TQ450.7 文献标志码：A 文章编号：1006-0413(2010)08-0581-04Selection of UV Absorption Wavelength for 94 Pesticide Analysis by HPLCWU Guo-xu 1, ZHAI Li-hong 2, BI Fu-chun3(1.The Department of Environmental Engineering, Tianjin Bohai College of Professional Technology, Tianjin 300402, China;2.Hebei Langfang Nuonong Bioengineering Co., Ltd., Langfang 065000, Hebei, China;3.Institute of Elemental Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China)Abstract: The selection of UV absorption wavelength of 94 chemicals by HPLC was studied. The maximum and appropriate absorption wavelengths of the chemicals were chose out. The maximum absorption wavelengths were appropriate for the residue analysis of chemicals. The appropriate absorption wavelengths were appropriate for quantitative analysis of chemicals. The utilizing appropriate absorption wavelengths of chemicals could simply operating steps of analytical methods and reduce operating time. Key words: chemicals; UV absorption wavelength; HPLC随着科学技术的发展，高效液相色谱仪在农药分析中广范使用，特别是紫外可变波长检测器的普及，使农药分析技术得到极大提高。
化工原理下吸收卓越课件
8.3 模型和传质速率方程 8.3.2 传质速率方程
解：(1) 相平衡关系：
(2) 传质阻力分析 ，液膜控制。
化工原理下吸收卓越课件
8.4 吸收塔的计算
工业上的吸收操作，既可采用板式塔，也可 采用填料塔。本章采用填料塔分析和讨论吸收过 程。
吸收塔内气、液两相既可以逆流，也可以并 流。逆流可以获得较大的传质推动力，故吸收塔 通常采用逆流操作。
条直线，此直线与平衡线的交点即为化工界原理面下吸浓收卓度越课件(xi,yi)。
8.3 模型和传质速率方程 8三.3、.2传传质质阻力速分率析方程
式(8-18)表示总传质系数Ky和分传质系数ky、kx的关系。
它表明总传质阻力1/Ky为气相分传质阻力1/ky和液相 分传质阻力m/kx之和。
当 1/ky＞＞m/kx，则 1/Ky≈1/ky。此时传质阻力 集中于气相，称为气相阻力控制(气膜控制)。
一、全塔物料衡算
吸收操作时，表征吸收程度 有两种方式：
(1) 吸收的目的是为了回收有用物 质，用吸收率η表示： η ＝被吸收的溶质/进塔气中的溶质 ＝(Yb－Ya)/Yb＝1－Ya/Yb
8.1 概述 一、气体吸收在化工中的应用
分离气体混合物。根据混合物各组分的物理 和化学差异，如吸附、吸收。吸收是其中的一种 ，根据溶解度差异。
吸收是将气体混合物与适当的液体接触，气 体中一种或多种组分溶解于液体中，不能溶解的 组分仍保留在气相中，利用各组分在液体中溶解 度的差异,对其进行选择性溶解,使气体中不同组 分得到分离的单元操作。
同理，NA=Kx (x*பைடு நூலகம்x)
Ky 和Kx 的关系：mKy =Kx Ky 和Kx 的单位： Ky: kmol/(m2.s.△y) Kx: kmol/(m2.s.△x)
红外光谱题库
F题目：红外1009 在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：( )(1)KBr晶体在4000〜400cm」范围内不会散射红外光(2)KBr在4000〜400cm"范用内有良好的红外光吸收特性(3)KBr在4000〜400 cm 】范围内无红外光吸收(4)在4000 -400 CHY1范围内,KBr对红外无反射1022 下而给出的是某物质的红外光谱(如图)，已知可能为结构【、II或III,试问哪一结构与光谱是1023 下面给出某物质的部分红外光谱(如图).已知结构【.II或III,试问哪一结构与光谱是一致的,为什么？3QM zon a1068 一化合物出现下而的红外吸收谱图，可能具有结构I、II、11【或IV,哪一结构与光谱最近于一致?OIIR ——C ——OR (XR ——C —S 一RC ^6),频率岀现最低者为（ ） （1） I （2） II （3） IH （4） IV 1075 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（） （1）玻璃 （2）石英（3）卤化物晶体（4）有机玻璃1088并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为（）（1）分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂 （2）分子中有些振动能量是简并的 （3）因为分子中有C 、H 、O 以外的原子存在 （4）分子某些振动能量相互抵消了 1097 下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH 3- CHz-CH = O 的吸收带（ ）1104请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？（ ）OII（QR-C-R1114 在下列不同溶剂中，测泄拨酸的红外光谱时，C=O 伸缩振动频率出现最髙者为（ ）（1）气体 ⑵正构烷炷 （3）乙醸 （4）乙醇1179水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动？（ ）（1）2个，不对称伸缩 （2）4个，弯曲 （3）3个，不对称伸缩 ⑷2个，对称伸缩 1180CO?的如下振动中，何种属于非红外活性振动？( )(1) -- (2)--- (3)t t(4)O=C=O O = C =00 = c =oO = C = O1 1181苯分子的振动自由度为4( )1072煤基化合物R -C-N-R (IHXArO—$—S —R(IV) oIIF —C-R(1)18 (2) 12 (3)30(4)311182双原子分子在如下转动情况下（如图），转动不形成转动自由度的是（）1183 任何两个振动能级间的能量差为( ) (1) 1/2//v(2)3/2//v(3)/?v⑷ 2/321184在以下三种分子式中C=C 双键的红外吸收哪一种最强？()(a) CHj- CH = CH 2 (b) CHj- CH = CH ・CHs (丿帧式) (c) CHs ・ CH = CH ・ CHs (反式) (1) a 最强 (2)b 最强(3)c 最强(4)强度相同1206 在含按基的分子中，增加按基的极性会使分子中该键的红外吸收带(1)向髙波数方向移动(2)向低波数方向移动(3)不移动1234以下四种气体不吸收红外光的是(1)H 2O (2)CO 2 (3)HC1 (4)N 2 1678 某化合物的相对分子质量M>=72,红外光谱指出，该化合物含按基,则该化合物可能的分子式为() (1) C 4H 8O (2) C 3H 4O 2(3)C 3H 6NO (4) (1)或(2)红外吸收光谱的产生是由于分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 分子振动■转动能级的跃迁(2) CH 3CH 2CN(3) CH —COO —C=CCH 31680乙烘分子振动自由度是( ) (1)5 (2)6 (3)7 (4)81681 甲烷分子振动自由度是() (1)5 (2)6 (3)9 (4)101682 Cb 分子基本振动数目为()(1)0 (2)1 (3)2 (4)31683 CI 2分子在红外光谱图上基频吸收邮的数目为() (1)0 (2)1 (3)2 (4)31684 红外光谱法试样可以是()(1)水溶液 (2)含游离水(3)含结晶水 (4)不含水)1685)(4)稍有振动 )1679(1)⑶ ( )(2)原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 (4)分子外层电子的能级跃迁能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为色散型红外分光光度计 (2)双光束红外分光光度计傅里叶变换红外分光光度计 (4)快扫描红外分光光度计下列化合物在红外光谱图上1675〜1500cm 1处有吸收蜂的是(1)HO(4)OH(2)CH 3OCH 2C=CH1687 某化合物的红外光谱在3500〜3100cm I处有吸收谱带，该化合物可能是(1) CH3CH2CN(4) CH3CO-N(CH3)2I⑶16861688 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动（不考虑费米共振与生成氢键）产生的红外吸收峰，频率最小的是（ ）(l)C-H(2) N-H (3) O-H(4) F-H1689 已知下列单键伸缩振动中C-CC-NC-0 键力常数k/（N ・cm“） 4.55.8 5.0 吸收山笔波长 Vj.un 66.466.85问C-C. C N, C-O 键振动能级之差HE 顺序为()(1) C-C> C-N > C-0 (2) C-N > C-O > C-C (3) C-C > C-O > C-N (4) C-0 > C-N > C-C 1690 下列化合物中,C=O 伸缩振动频率最髙者为()1692 按基化合物中,C=O 伸缩振动频率最髙者为1693下列的几种醛中,C=0伸缩振动频率哪一个最低? (1) RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHOCHO a(1)one one RoIIQ)LC ——J B1691 下列化合物中，在稀溶液里,C=0伸缩振动频率最低者为1694 丁二烯分子中C=C 键伸缩振动如下: 1695 下列有坏外双键的烯姪中,C=C 伸缩振动频率最髙的是哪个？()1696 一个含氧化合物的红外光谱图在3600〜3200cm 1有吸收峰，下列化合物最可能的是()(1) CH3-CHO(2) CH3-CO.CH3 (3) CHj-CHOH-CHs (4) CH3-O-CH2-CH31697某化合物的红外光谱在3040-3010cm 」和1670 — 1620ciZ 处有吸收带，该化合物可能是(1698红外光谱法，试样状态可以是A.————CH 2=CH-CH=CH2有红外活性的振动为(DA (2)B (3)A,B 都有 B.————CH2=CH-CH=CH 2( )(4) A.B 都没有oOH(3)(I)气体状态 (2)固体状态(3)固体，液体状态 ⑷气体，液体，固体状态都可以1699 用红外吸收光谱法测泄有机物结构时，试样应该是()(1)单质(2)纯物质 (3)混合物(4)任何试样1700 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰强度最大的是() (1) C-H (2) N-H(3) O-H(4) F-H 1701一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm-1附近只有2930cm 」和2702cm 」处各有一个吸收峰，可能的有机化合物是()(2) CHs —CHO 1702按基化合物中,C=O 伸缩振动频率最低者是 (1)CH 3COCH 31703 色散型红外分光光度计检测器多用(1)电子倍增器(2)光电倍增管(3)高真空热电偶1704 红外光谱仪光源使用 (1)空心阴级灯 (2)能斯特灯(3)氛灯1705 某物质能吸收红外光波，产生红外吸收谱图，其分子结构必然是(1)具有不饱和键(2)具有共辄体系(3)发生偶极矩的净变化1714下列化合物的红外谱中0OO)从低波数到高波数的顺序应为()O O O O IIIIIIIICH 3CHH3CCI H ?C1CC1H3CN出 a)b)c) 'd)(l)abcd (2) d a b c⑶ad be (4) c b a d1715 对于含n 个原子的非线性分子，其红外谱(1)有3H -6个基频峰 (2)有3小6个吸收峰(3) 有少于或等于3宀6个基频峰 (4)有少于或等于3n-6个吸收峰1725下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是()(1) 凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的(3) CH =CCH 2CH 2CH 3(4) CH 2= CH-CHO( )(4)⑷无线电线圈 ( )(4)碘钩灯(4)具有对称性(3)(2)极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3)分子的偶极矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动(4)分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化，必为红外活性振动，反之则不是1790某一化合物以水或乙醇作溶剂，在UV光区204nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:33OO~25OOcnU(宽而强)；1710cm」，则该化合物可能是( )(1)醛(2)酗(3)竣酸(4)酯1791某一化合物以水作溶剂，在UV光区214nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:3540~3480cm」和3420~3380cm」双峰;1690cm-1强吸收。
原子吸收分析条件设置
原子吸收分析条件铜1、原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987 第一部分(1)参数设置：波长324.7nm 氧化性火焰（蓝火）(2)测定范围：0.05-5mg/L(3)标准曲线：0.25 0.50 1.50 2.50 5.00 （mg/L、用1%GR硝酸配置）(4)样品处理：A、澄清水样可直接测定B、需要消解的水样：取100mL水样于200mL烧杯中，加5mL浓硝酸，在电热板上加热消解，确保样品不沸腾，蒸至10mL左右，加入5mL浓硝酸和2mL高氯酸，继续消解，蒸至1mL左右。
如果消解不完全，再加入5mL浓硝酸和2mL高氯酸，再蒸至1mL左右，加水溶解残渣，通过中速滤纸（预先用酸洗）滤入100mL容量瓶中，用水稀释至标线。
2、火焰原子吸收分光光度法GB/T 5750.6-2006 4.2（1）参数设置：波长324.7nm 氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：0.2-5mg/L（3）标准曲线：0.25 0.50 1.50 2.50 5.00 （mg/L、用1%GR硝酸配置）（4）样品处理：A、澄清水样可直接测定B、若需测定溶解的金属，用0.45µm滤膜过滤，酸化至pH<2 。
C、需要消解的水样：每升酸化的水样中加入5mL浓硝酸。
混匀后按每100mL水样加入5mL浓盐酸（GR）比例加入盐酸。
在电热板上加热10min。
冷至室温后，用玻璃砂芯漏斗过滤，最后用纯水稀释至定量体积。
3、无火焰原子吸收分光光度法GB/T5750.6-2006 4.1（1）参数设置：波长324.7nm ＰＴ：0ｓＩＴ：5ｓ定量方式：ＰＨ（峰高）线型：Ｌ２干燥：120℃15S 25S 灰化：原子化：清洗：（2）测定范围：最低检测质量浓度为5µg/L（3）标准曲线：5.0 10 20 30 40 （µg/L、用1%GR锌1、原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987 第一部分（1）参数设置：波长213.8nm 氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：0.05-1mg/L（3）标准曲线：0.05 0.10 0.30 0.50 1.00（mg/L、用1%GR硝酸配置）（4）样品处理：A、澄清水样可直接测定B、需要消解的水样：取100mL水样于200mL烧杯中，加5mL浓硝酸，在电热板上加热消解，确保样品不沸腾，蒸至10mL左右，加入5mL浓硝酸和2mL高氯酸，继续消解，蒸至1mL左右。
吸收塔PH值对脱硫系统及效率的影响
在一定范围内, 随着吸收塔浆液pH 值的升高,脱 硫效率呈上升趋势, 因为高的pH 值意味着浆液 中有较多的CaCO3 存在, 对脱硫当然有益。PH值 越高石灰石的溶解速率越慢。
pH>5.8 后脱硫效率不会继续升高, 反而降低, 原因是随着H+浓度的降低, Ca 的析出越来越困 难。当pH=5.9 时, 浆液中的CaCO 含量达到 2.98% , 而CaSO4·2H2O 的含量也低于90%, 显 然此时SO2 与脱硫剂的反应不彻底, 既浪费了石 灰石, 又降低了石膏的品质。
表示溶液酸性或碱性程度的数值，即所含氢离子浓度 的常用对数的负值。
SO2是酸性气体，需要碱性溶液才 能有效的去除。在吸收塔底部浆液
池中石灰石溶解提供了要求的碱度。 PH值是碱度测量值，通过它可控 制去除SO2的能力。高PH值（高 碱度）能增强去除SO2的能力，低 PH值则会降低去除SO2的能力。 但是太高的PH值会导致过多石灰 石被浪费并将其作为废物排出。
根据负荷变化以及烟气 流量变化调整
根据石灰石浆液密度调整
♀ 密度高少供浆
♀涨负荷烟气量必然增 加，提早供浆提早配浆
♀ 硫份在2200mg/m3以 内，供浆密度维持在 1250-1300mg/m3
♀ 硫份在22003000mg/m3，供浆密度 维持在1300以上mg/m3
♀密度低延长供浆时间
♀ 密度1339mg/m3以上 配合硫份取得供浆时间
而在过低的pH值环境下金属腐蚀的加剧是惊人的。 尤其对浆液循环泵的管道及叶轮、吸收塔内的金 属部件、吸收塔搅拌器叶轮
最后，需要一点说明的是吸收塔浆液PH值 对脱硫效率的影响的显著程度与液气比有着 重要的关系，即与脱硫系统运行负荷和循环 泵投运数量有关。
脱硫吸收塔常见故障分析
脱硫吸收塔常见故障分析1、引言随着社会的进步、科学的发展，人们在吃饱穿暖的同时，开始考虑到了自己的生存环境，理所当然，环保成为全球人民最关注的话题。
作为对环境污染“做出巨大贡献”的火电企业，也被首先纳入了环保监测的重点行业，烟气脱硫工程应运而生。
然而，如何保证脱硫系统的正常运行，更是成为我们电力工人深思的问题……吸收塔是湿法脱硫的核心系统，不仅是烟气脱硫的地方，而且是发生化学反应以维持系统持续脱硫能力的地方，它包含了如除雾器、喷淋管、氧化风管、脉冲管道等重要设备。
吸收塔系统的稳定运行对整个湿法脱硫是至关重要的。
2、吸收塔系统常见故障分析2.1 除雾器结垢堵塞除雾器结垢是脱硫吸收塔主要的故障之一，其结垢后会直接导致除雾器通流量降低甚至彻底堵塞，从而引起除雾器压差增加而降低脱硫出力，或直接抬翻除雾器让烟气径直通过，这种没有通过除雾器的烟气含水含浆量较重，在通过烟道和GGH时会导致GGH堵塞或烟道积水积浆严重，降低烟道流通面积。
从原理上分析，除雾器结垢的主要成分是由于Ca2SO4过饱和形成的，结垢形成的原因是叶片上附着的溶液中Ca22+和SO42-离子过饱和，因此维持除雾器定期冲洗是直接避免形成离子饱和的办法，除雾器设计时都考虑到，利用除雾器冲洗水补充吸收塔蒸发水，但这个条件取决于煤的含硫量以及石灰石的品质问题，，如果煤的含硫量于设计值接近，而且石灰石品质较好，吸收塔的PH值稳定，液位得以保持，除雾器的定期冲洗得以保证，但如果煤的含硫量超过设计值或石灰石品质较差，即会造成吸收塔PH值持续下降趋势持，导致石灰石浆液的补充量增加，引起吸收塔的液位居高不下，除雾器冲洗即不能正常进行，就会形成离子饱和而导致除雾器结垢。
2.2 吸收塔喷淋层区域冲刷漏浆吸收塔喷淋层区域漏浆，应该是个普遍想象，其造成原因主要是由于喷淋管道对吸收塔塔壁长期持久的冲刷以及磨损，尤其是采用了玻璃鳞片涂层防腐的吸收塔，其不具备耐磨性能。
当然，吸收塔浆液密度过高，同样会加剧其磨损程度。
简述影响植物吸收钾的因素
简述影响植物吸收钾的因素
植物吸收钾的因素有很多，其中包括土壤的pH值、钾肥的施用量、土壤水分、温度、植物的品种等。
土壤的pH值对植物吸收钾的影响很大，一般来说，pH值在6.0-7.5之间时，植物吸收钾的效果最好。
钾肥的施用量也是影响植物吸收钾的重要因素，一般建议在土壤中含有较少的钾元素时，适量施用钾肥可以增加植物对钾的吸收。
土壤水分也是影响植物吸收钾的因素之一，过干或过湿的土壤都会影响植物对钾的吸收。
温度对植物吸收钾的影响也比较显著，一般来说，高温条件下，植物对钾的吸收量会减少。
最后，植物的品种也会影响植物对钾的吸收，一些品种对钾的需求量较高，而另一些品种则相对较低。
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原子吸收标准溶液的配制
原子吸收常用的标准溶液配制方法点击次数：1081发布时间：2012-5-17标准溶液的配备方法钙元素符号-Ca相对原子量-40.08仪器操作条件波长422.7nm狭缝0.4 nm灯电流3.0毫安燃烧器高度8毫米空气压力0.3兆帕乙炔压力0.09兆帕空气流量7.0升/分乙炔流量1.5升/分火焰类型氧化性兰色焰钙Ca标准溶液的配置钙标准溶液浓度1000微克/毫升称取经灼烧后的高纯氧化钙 1.3992克，置于250毫升烧杯中，加入盐酸20毫升，低温加热溶解，冷却后移入1000毫升容量瓶中，用去离子水定容刻度，摇匀。
此溶液1毫升=1000 微克Ca。
或购置国家标准GBW（ E）080261 1000微克/毫升Ca（基体5%盐酸）标准系列与线性工作范围配置每毫升含钙0.0， 1.0， 2.0，3.0，4.0，5.0微克2%盐酸溶液和0.2%氯化锶溶液。
钙标准使用液：吸取1毫升=1000微克钙标准溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升盐酸，用去离子水定容刻度，摇匀。
此溶液1毫升=100微克钙。
氯化锶应为GR试剂在仪器推荐条件下，标准曲线线性范围：0.0-5.0微克/毫升。
特征浓度在仪器推荐条件下，钙的特征浓度约为：0.080微克/毫升（1%吸收）。
浓度为2微克/毫升的钙标准溶液，通常可获得0.110左右的吸光度值。
其他分析线波长（nm ）狭缝（nm）特征浓度之比422.7 0.4 1.0239.9 0.4 120干扰及分析提示据文献报道，在空气-乙炔焰中，铝、Be、硅、钛、钒、锆、磷酸盐、硫酸盐都会干扰钙的测定。
将0.1-1%的镧或锶加进样品和标准中，能抑制上述干扰。
硫酸、磷酸干扰钙的测定，测定时，样品和标准中酸的浓度应该一致，同样一份样品，酸的浓度不同所测吸光度值也不相同。
要严格控制水和试剂空白，仪器喷雾系统注意防止沾污。
钙有轻微的电离干扰。
试验表明，钙的吸光度与燃气和助燃气的比例、燃烧器的高度有关。
基于aspen模拟的亚硫酸钠法烟气脱硫工艺研究
基于aspen 模拟的亚硫酸钠法烟气脱硫工艺研究侯向俊王剑锋郭佳（神华榆林能源化工有限公司，陕西榆林，719302）摘要：亚硫酸钠法烟气脱硫工艺是一种完全回收型的SO 2脱除工艺。
基于aspen 流程模拟软件，对工艺过程进行了基础研究和讨论。
吸收过程适宜的pH 值为6.0；空塔喷淋满足烟气降温和除尘要求；导向浮阀板式塔作为吸收塔，满足50mg/m 3的烟气脱硫精度要求；采用强制循环蒸发结晶过程，防止换热管的结晶；再生得到SO 2与蒸汽的混合气体通过真空汽提，可以得到89.3%浓度的SO 2原料气。
关键词：烟气脱硫亚硫酸钠法SO 2回收中图分类号：X701.3文献标识码：B 文章编号：2096-7691（2021）01-068-06作者简介：侯向俊（1982-）男，工程师，2006年毕业于中国石油大学（华东），现任神华榆林能源化工有限公司技术质量部工艺主管。
Tel：181****6067，E-mail：**********************.cn1研究背景我国是一个燃煤大国，煤炭燃烧产生的SO 2是大气污染的重要源头。
随着工业经济的迅速发展，大气中SO 2的排放量急剧增加，而烟气脱硫是控制SO 2排放的有效工艺技术手段，同时国家也在不断的提升大气污染物排放标准。
烟气脱硫技术，是指利用各种吸收剂或吸附剂，捕集烟气中的SO 2，并将其转化为较为稳定且易于机械分离的硫化合物或单质硫，从而达到脱硫的目的［1］。
煤炭和石油燃烧排放的烟气通常含有较低浓度的SO 2，由于燃料硫含量的不同，燃烧设施直接排放的烟气中SO 2浓度范围大约为10-4~10-3数量级［2］。
特点是SO 2的浓度低，烟气流量大，因此烟气脱硫设施的建设和运行费用通常十分昂贵。
烟气脱硫的方法按应用脱硫剂形态的不同分为湿法、干法和半干法，目前应用最多的是湿法脱硫。
按脱硫产物是否回收可以分为回收法和抛弃法。
抛弃法是将脱硫生成物当作固体废物抛弃掉，其处理方法简单、处理成本低，但不可避免地会出现二次污染问题，还会浪费大量土地来堆放固体废物。
尿的生成与重吸收
特点： 特点：
选择性、对某些物质的有限度的重吸收。 选择性、对某些物质的有限度的重吸收。
机制： 机制：
主动重吸收与被动重吸收
肾小管的重吸收 1.物质转运方式： 物质转运方式： 物质转运方式
3.肾小球血浆流量 3.肾小球血浆流量
有效滤过压=0 =0时 ●有效滤过压=0时 称滤过平衡， 称滤过平衡，其位 置决定着毛细血管 滤过的长度。 滤过的长度。?
结论： 肾血流量大→ 结论 肾血流量大→血浆胶渗压上升慢 滤过平衡位置近出球端→GFR↑； →滤过平衡位置近出球端→GFR↑；反之 GFR↓。 则GFR↓。
2.肾血浆流量的测定 肾血浆流量的测定
（1）肾血浆流量：用对氨基马尿酸（PAH）和碘 ）肾血浆流量：用对氨基马尿酸（ ） 锐特的血浆清除率
（2）有效肾血浆流量 ）
有效肾血浆流量/90% （3）肾血浆流量（PAH）=有效肾血浆流量 ） ） 有效肾血浆流量
二.肾小管的重吸收和分泌 肾小管的重吸收和分泌 重吸收： 重吸收：
机械屏障作用↓→血尿 血尿 机械屏障作用 （如：肾炎时因免疫反应蛋白分解酶的释放 导致滤过膜孔、裂增大） 导致滤过膜孔、裂增大） 静电屏障作用↓→蛋白尿 蛋白尿 静电屏障作用 肾炎时带负电荷的糖蛋白减少或消失） （如：肾炎时带负电荷的糖蛋白减少或消失） 正常时肾小球滤过膜滤过面积=1.5m 正常时肾小球滤过膜滤过面积=1.5m2 急性肾炎→毛细血管腔狭窄或阻塞→ 急性肾炎→毛细血管腔狭窄或阻塞→ 滤过面积↓→GFR↓→尿量 ↓→GFR↓→尿量↓ 滤过面积↓→GFR↓→尿量↓
肾血浆流量
主要影响滤过平衡的位置 肾血浆流量加大， 肾血浆流量加大 血浆胶体渗透压上升速度减慢， 血浆胶体渗透压上升速度减慢，滤过平衡点靠近出球小动 脉端。 脉端。 肾血浆流量减少时， 肾血浆流量减少时 血浆胶体渗透压上升速度加快， 血浆胶体渗透压上升速度加快，滤过平衡点靠近入球小动 脉端。 脉端。 病理：严重缺氧、 病理：严重缺氧、中毒性休克 交感神经兴奋，肾血流量和肾血浆流量将显著减少， 交感神经兴奋，肾血流量和肾血浆流量将显著减少，肾小 球滤过率显著减少。 球滤过率显著减少
阳极炉烟气洁净化治理技术应用实践
阳极炉烟气洁净化治理技术应用实践唐照勇;瞿尚君;邵志超;叶新军;秦茜【摘要】主要介绍了钠碱法脱硫工艺成功应用于阳极炉烟气的洁净化治理.创新性的应用了集成式脱硫塔,将烟气净化、降温、吸收集成于一台脱硫塔,在后端设置尾气吸收塔作为保安塔,系统脱硫效率能够保证在96％以上,在运行过程中应用了双介质脱硫工艺,使无水亚硫酸钠生产过程中废液得到充分的利用,通过强制串液的方式将尾气吸收塔液碱二次循环使用,年可节约新水消耗20 kt,减少液碱消耗400t,同时研究了Na2SO4结晶的临界控制点,通过降低吸收液NaSO4过饱和度、控制吸收pH值、控制循环液温度、优化碱液浓度等方式,减少了吸收过程中结晶现象.【期刊名称】《硫酸工业》【年(卷),期】2017(000)008【总页数】4页(P55-58)【关键词】阳极炉;烟气脱硫;集成式脱硫塔;钠碱法;结晶【作者】唐照勇;瞿尚君;邵志超;叶新军;秦茜【作者单位】金川集团股份有限公司化工厂,甘肃金昌737100;金川集团股份有限公司化工厂,甘肃金昌737100;金川集团股份有限公司化工厂,甘肃金昌737100;金川集团股份有限公司化工厂,甘肃金昌737100;金川集团股份有限公司化工厂,甘肃金昌737100【正文语种】中文【中图分类】TQ111.16Abstract : Desulphurization process by sodium alkali method successfully applied to the anode furnace flue gas clean treatment is described. The flue gas purification, cooling, absorption were integrated in a desulphurization tower, becoming an integrated desulphurization tower innovatively. Tail gas absorber set in the back as a security tower, and the desulphurization efficiency of system can be guaranteed more than 96%. In the course of the operation, a dual-media desulphurization process was used to make sure the waste liquid in the Na2SO3 production process fully utilized. The way of forcing cross-acid made the liquid alkali secondary cycle, saving the new water consumption of 20 kt and reduce alkali consumption of 400 t per year. The critical control point of Na2SO4 crystallization is investigated. By reducing the supersaturation of Na2SO4 absorbing liquid, controlling the pH value, controlling the temperature of the circulating liquid, optimizing the alkali concentration, crystallization in absorption process was reduced.Key words: anode furnace; flue gas desulphurization; integrated desulphurization tower; sodium alkali method; crystallization阳极炉是火法精炼过程中的重要工序，主要作用是通过氧化、还原反应将吹炼过程中产生的粗铜(质量分数98.0%～99.3%)进一步除杂和精炼，在生产过程中使用重油作为燃料，煤基固体作为还原剂。
大蒜对肥料需求是怎么样的？
大蒜对肥料需求是怎么样的？大蒜对肥料需求是怎么样的？大蒜对肥料需求是怎么样的？请介绍大蒜是需肥较多而且较耐肥的蔬菜之一。
大蒜不同生育时期对营养元素的吸收动态，是随植株生长量的增加而增加的。
大蒜从播种到初生叶伸出地面为发芽期，此期的特点是根系以纵向生长为主，生长点陆续分化新叶，根系的主要作用是吸收水分。
由于生长量小，生长期短，消耗的营养也少，所需的各种营养由种蒜提供。
从初生叶展开到鳞芽及花芽开始分化，为幼苗期。
此期不断分化新叶，为鳞芽、花芽分化打基础。
从发芽到幼苗生长，依靠种蒜供给养分，随着幼苗的生长，种蒜贮藏营养逐渐消耗，当养分被吸收利用后，蒜母就开始干缩，生产上称为“退母”。
退母期一般在幼苗期结束前后，此期大蒜的生长完全靠土壤营养供应，吸肥量明显增加，如土壤养分不足，植株易出现营养青黄不接而呈现叶片干尖。
大蒜幼苗期结束后，进入了鳞芽、花芽分化期。
此期新叶停止分化，以叶部生长为主，植株的生长点形成花原基，同时在内层叶腋处形成鳞芽，根系生长增强，营养物质积累增多，为蒜头和蒜薹的生长打下基础，加速土壤养分的吸收利用，是大蒜生长发育的关键时期。
从花芽分化结束到蒜薹采收，营养生长和生殖生长并进，生长量最大。
在蒜薹迅速伸长的同时，鳞茎也逐渐形成和膨大，此期根系生长和吸肥能力达到高峰，是需肥量最大和施肥的关键时期。
蒜薹收获后，为鳞茎膨大盛期，根系开始衰老，吸收的养分及叶片和鞘中的贮藏养分大量向鳞茎输送，鳞茎加速膨大和充时。
此时由于叶片和根逐渐衰老，吸肥量不大，鳞茎膨大所需要的养分，大多数来自于自身营养的再分配。
大蒜对各种营养的需要量及生理作用:根据研究表明，大蒜对各种营养元素的吸收量以氮最多，钾、钙、磷、镁次之。
把氮的吸收量作为1时，则各种元素的吸收比例为氮:磷:钾:钙:镁＝1:0.25～0.35:0.85～0.95:0.5～0.75:0.060每生产1 600千克大蒜需吸收氮13.4-16.3千克，磷1.9—2.4千克，钾7.1～8.5千克，钙1.1～2.1千克。
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5.吸收的分类
物理吸收与化学吸收两种类型
物理吸收：气体混合物中各组分因溶解度的不同而被分离的操作。如用
洗油吸收煤气中的苯和甲苯,用水吸收CO2。 化学吸收：利用溶质与溶剂或溶液中的其他物质发生化学反应而实现分
离的操作。如用碱吸收酸性气体。
CO2 NH 3 H 2 O NH单组分吸收与多组分吸收 • 等温吸收与非等温吸收
6.气液传质设备
第六章 吸
收
第一节 概 述
一、吸收的目的与依据
a.分离气体混合物：原料气的净制、废气治理 b.制取产品－用水吸收SO3、NO2制硫酸、硝酸
依据：气体在液体溶剂中溶解度的差异。
2.工业上的吸收过程
吸收操作应解决的问题 选择合适的吸收剂 提供适当的设备 吸收剂的再生
3.溶剂的选择
技术要求：溶解度大，选择性高，对温度敏感性好、易解吸，蒸汽压 高、不易挥发。