6、检验科查对制度
检验科查对制度
检验科查对制度1、接收检验单时，要查填写是否符合规范，查临床诊断，检验标本和检验目的的填写是否清楚，查交费手续。
2、采集标本时，要查对科别、床号、姓名、性别、检验目的。
3、收集标本时，查对科别、姓名、性别、联号、标本数量和质量。
4、检验时，查对试剂、检验项目和应插入的质控物，检验目的与标本是否相符。
5、检验后，查对检验项目，填写报告是否符合规范。
（范本）查对检验结果与临床诊断是否相符，如发现严重不符或结果特别异常，要立即复查和查找原因并汇报专业主管。
必要时，要与临床经治医师联系，不能简单发出报告，并作书面记录。
6、发送报告时，查对科别，病区和检验结果是否有遗漏。
检验科工作查对和交接班制度本制度对科室工作人员在日常工作查对和交接班等任务进行了明确规定，旨在保证实验室安全及医疗安全，避免差错及纠纷的发生。
2.范围：适用于检验科所有工作人员在日常工作中各项查对和交接班的管理。
3.职责：科主任负责对检验科的工作查对和交接班制度的制定。
分管科主任负责落实各项具体措施，并监督贯彻执行。
4.要求：（1）采集者在门诊标本采集前仔细核对___和条码标签内容，如患者姓名、年龄、检验项目、标本容器等，并与患者本人进行交流以确定患者身份，无误后将标签一联贴于真空管或标本盒上，并根据相应操作程序进行采集。
（2）接收标本须严格实行核对制度，包括对姓名、性别、年龄、住院号、病床号、标本类型、标本量、容器、标识、检验目的等的审核，所送标本必须与条形码上标本信息相符，不符合要求的应退回重送。
在核对检验标本的同时，应查对临床医生检验申请是否正确、完整、规范，如有不符合要求者，应予退回，要求在纠正以后，再予接收。
（参照各实验室样本接收、拒收及处理标准操作程序）（3）报告单审核时，认真查对检验报告内容，包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接收日期时间、报告日期时间、备注、检验者和报告者的双签名。
检验科查对制度（五篇）
检验科查对制度查对制度的认真执行死保证护理工作质量、防止发生差错事故的有效措施。
一、“三查七对”、“一注意”内容1、“三查”。
操作前、操作中、操作后查。
2、“七对”。
认真、严格核对床号、姓名、药名、药物浓度剂量、用法和时间。
3、“一注意”。
用药过程中，严密观察药效及副作用，做好有关记录。
4、特殊用药或特殊患者应注意医嘱或药物说明书中药物输注速度的查对。
二、医嘱查对制度(一)电子医嘱查对1、电子医嘱查对适用于所有开具电子医嘱的护理单元。
2、护理人员在执行各项医嘱前应采用pda或计算机认真核对患者身份与医嘱信息。
3、有执行条码的医嘱执行需用pda扫描，执行者确认签字；无执行条码的医嘱在核对执行后应当在该项医嘱上点击确认执行。
(二)纸质医嘱执行查对1、纸质医嘱查对适用于所有无法开具电子医嘱、仅能开具纸质医嘱的护理单元。
2、护理人员在执行各项医嘱前，应携带纸质医嘱单进行医嘱相应准备或到床旁进行患者身份确认及医嘱内容的查对。
(三)对模糊不清、有疑问医嘱的查对1、对医嘱有疑问时，护士应主动询问主管医生，必要时请示上级医师或科主任，待医嘱核实后，方能执行医嘱。
2、处理流程：发现医嘱模糊不清、有疑问→询问主管医生→必要时请示上级医师或科主任→核实(修正医嘱)→遵医嘱执行(四)口头医嘱查对处理1、口头医嘱查对仅适用于抢救患者和手术过程时。
2、对医师下达的口头医嘱，执行者须复述一遍，无误后执行，并保留用过的空安瓿，两人核对，医师补开医嘱后方可弃去。
(五)电子医嘱执行后医嘱管理查对制度为保障护理安全，护士应每班查对医嘱执行情况。
如发现给药错误，应及时报告、处理，积极采用补救措施，向患者做好解释工作。
三、服药、注射、处置查对制度1、服药、注射、处置前必须严格执行三查七对2、备药前要检查药品有无沉淀、混浊、变质，瓶口有无松动、裂痕，有效期和批号。
如不符合要求或标签不清楚，不可使用。
3、摆药后必须经第二人核对，方可执行。
4、易过敏药，给药前应询问有无过敏史，使用毒、麻、限剧药时，要经过反复核对，用后保留安瓿。
检验科工作查对和交接班制度
检验科工作查对和交接班制度(总2页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--检验科工作查对和交接班制度1、目的：本制度对科室工作人员在日常工作查对和交接班等任务进行了明确规定，旨在保证实验室安全及医疗安全，避免差错及纠纷的发生。
2．范围：适用于检验科所有工作人员在日常工作中各项查对和交接班的管理。
3．职责：科主任负责对检验科的工作查对和交接班制度的制定。
分管科主任负责落实各项具体措施，并监督贯彻执行。
4．要求：(1)采集者在门诊标本采集前仔细核对发票和条码标签内容，如患者姓名、年龄、检验项目、标本容器等，并与患者本人进行交流以确定患者身份，无误后将标签一联贴于真空管或标本盒上，并根据相应操作程序进行采集。
(2)接收标本须严格实行核对制度，包括对姓名、性别、年龄、住院号、病床号、标本类型、标本量、容器、标识、检验目的等的审核，所送标本必须与条形码上标本信息相符，不符合要求的应退回重送。
在核对检验标本的同时，应查对临床医生检验申请是否正确、完整、规范，如有不符合要求者，应予退回，要求在纠正以后，再予接收。
(参照各实验室样本接收、拒收及处理标准操作程序)(3)报告单审核时，认真查对检验报告内容，包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接收日期时间、报告日期时间、备注、检验者和报告者的双签名。
报告单书写必须规范，打印清晰、严禁涂改报告。
(4)在报告单发放过程中，严格执行查对制度，避免标本漏测、报告单漏发。
门诊报告凭病人的就诊卡或条码号取化验单。
病区报告后，检查核对有无漏打，无误后由专人下午送到病房各科室。
避免丢失、遗落，由病房护士核实接收。
报告单如有丢失，各实验室负责查找记录补发报告。
(5)标本完成检测后，将已检验的标本按序存放在冰箱内，记录贮存的标本数并签字，以备查询和复查。
(6)下班前做好交接班工作(交接双方面对面交班，并在交接班本上记录和签名)及部分标本的转送工作(酒精浓度测试、细菌培养标本、环孢霉素浓度检测标本等)，重要的交班内容应详细记录，并向科主任汇报。
检验科工作查对和交接班制度
检验科工作查对和交接班制度本制度对科室工作人员在日常工作查对和交接班等任务进行了明确规定，旨在保证实验室安全及医疗安全，避免差错及纠纷的发生。
2．范围：适用于检验科所有工作人员在日常工作中各项查对和交接班的管理。
3．职责：科主任负责对检验科的工作查对和交接班制度的制定。
分管科主任负责落实各项具体措施，并监督贯彻执行。
4．要求：(1)采集者在门诊标本采集前仔细核对发票和条码标签内容，如患者姓名、年龄、检验项目、标本容器等，并与患者本人进行交流以确定患者身份，无误后将标签一联贴于真空管或标本盒上，并根据相应操作程序进行采集。
(2)接收标本须严格实行核对制度，包括对姓名、性别、年龄、住院号、病床号、标本类型、标本量、容器、标识、检验目的等的审核，所送标本必须与条形码上标本信息相符，不符合要求的应退回重送。
在核对检验标本的同时，应查对临床医生检验申请是否正确、完整、规范，如有不符合要求者，应予退回，要求在纠正以后，再予接收。
(参照各实验室样本接收、拒收及处理标准操作程序)(3)报告单审核时，认真查对检验报告内容，包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接收日期时间、报告日期时间、备注、检验者和报告者的双签名。
报告单书写必须规范，打印清晰、严禁涂改报告。
(4)在报告单发放过程中，严格执行查对制度，避免标本漏测、报告单漏发。
门诊报告凭病人的就诊卡或条码号取化验单。
病区报告单打印后，检查核对有无漏打，无误后由专人下午送到病房各科室。
避免丢失、遗落，由病房护士核实接收。
报告单如有丢失，各实验室负责查找记录补发报告。
(5)标本完成检测后，将已检验的标本按序存放在冰箱内，记录贮存的标本数并签字，以备查询和复查。
(6)下班前做好交接班工作(交接双方面对面交班，并在交接班本上记录和签名)及部分标本的转送工作(酒精浓度测试、细菌培养标本、环孢霉素浓度检测标本等)，重要的交班内容应详细记录，并向科主任汇报。
检验科查对制度
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只供学习与交流检验科查对制度
1、采集标本时，要查对检验项目，核对病人信息，核对票据信息，防止出现生成的条码信息与病人检查信息不符合、缺项等问题。
2、接收标本时，要检查样本外观容器否符合规范，检查标本外观是否正常，对不合格样本采用标本拒收制度进行退回。
3、科内急诊交接的标本接受时，查对标本数量和质量，了解未完成检验的内容，及时分配专业组进行急诊的缺项检验。
4、各专业组检验前必须进行核收，再次检查送检标本的情况，如发现溶血、凝血、脂血等现象，应及时备注栏目进行注明。
一般不主张“让步检验”，临床特殊需要可实施“让步检验”，“让步检验”只发放口头报告。
4、检验时，认真查对仪器性能、试剂、检验项目和应插入的质控物，检验目的与标本是否相符。
5、检验后，查对检验项目，查对检验结果与临床诊断是否相符，如发现严重不符或结果特别异常，要立即复检和查找原因并汇报专业主管。
必要时，通知临床重新采血进行复查，与临床经治医师联系，不能简单发出报告，并作书面记录。
6、发送报告时，必须查对检验目的、结果是否有缺项等。
经授权审核人审核后发放检验报告。
检验科查对制度
检验科查对制度
1、采集标本时，要查对检验项目，核对病人信息，核对票据信息，
防止出现生成的条码信息与病人检查信息不符合、缺项等问题。
2、接收标本时，要检查样本外观容器否符合规范，检查标本外观是
否正常，对不合格样本采用标本拒收制度进行退回。
3、科内急诊交接的标本接受时，查对标本数量和质量，了解未完成
检验的内容，及时分配专业组进行急诊的缺项检验。
4、各专业组检验前必须进行核收，再次检查送检标本的情况，如发
现溶血、凝血、脂血等现象，应及时备注栏目进行注明。
一般不主
张“让步检验”，临床特殊需要可实施“让步检验”，“让步检验”只发放口头报告。
4、检验时，认真查对仪器性能、试剂、检验项目和应插入的质控物，检验目的与标本是否相符。
5、检验后，查对检验项目，查对检验结果与临床诊断是否相符，如
发现严重不符或结果特别异常，要立即复检和查找原因并汇报专业
主管。
必要时，通知临床重新采血进行复查，与临床经治医师联系，不能简单发出报告，并作书面记录。
6、发送报告时，必须查对检验目的、结果是否有缺项等。
经授权审
核人审核后发放检验报告。
检验科查对制度范文(2篇)
检验科查对制度范文一、医嘱查对制度开具医嘱、处方或者各种申请单、治疗单、手术单等医疗文件，应查对病员姓名、性别、年龄、床号、住院号(门诊号)以及相关信息资料，加以核实。
(一)处理医嘱时，应查对医嘱是否符合书写规范，并在确认无误后方可执行。
(二)各班应查对医嘱。
输入电脑或处理医嘱者、查对者均需签全名，每日必须总查对医嘱一次，并有记录(尚未取消医嘱本的，每班查对新医嘱，每周总查对一次)。
(三)对有疑问的医嘱，应查清后执行。
二、服药、注射、输液查对制度(一)服药、注射、输液须严格执行三查八对。
三查指备药前查、备药中查、备药后查；八对指对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法及质量和有效期。
(二)备药前要检查药品质量，注意有无变质，针剂有无裂痕、失效。
如不符合要求或标签不清者，不得使用。
(三)备药后必须经第二人核对后方可执行。
配药时应注意配伍禁忌。
(四)凡需做过敏试验的药物，在试验前，应详细询问过敏史。
试验结果应由执行者和复查者双签名。
阴性者方可使用。
(五)发药和注射时，病人如提出疑问，应及时查清，核对无误后执行。
三、输血查对制度(一)抽血交叉配血查对制度1、认真核对交叉配血单，病人所佩带的腕带、床号、姓名、性别、年龄、病区号、住院号及原始血型。
2、抽血(交叉)后须在试管上贴条形码，并在医嘱上写上采血者的姓名、采血时间，必须有双签名，并由护士亲自送达检验科。
4、血液标本按要求抽足血量，不能从正在补液肢体的静脉中抽取。
5、抽血时对化验单与病人身份有疑问时，应与主管医生、责任护士重新核对，不能在错误化验单和错误标签上直接修改，应重新填写正确化验单及标签。
(二)输血查对制度1、输血前病人查对。
须有两名医护人员核对病历与交叉配血报告单上病人床号、姓名、住院号、血型、血量、核对供血者的姓名、编号、血型与病人的交叉相容试验结果，核对血袋上标签的姓名、编号、血型与配血报告单上是否相符，相符的进行下一步检查。
2、输血前用物查对。
检验科标本接收、查对制度
检验科标本接收、查对制度1、临床标本送检，必须由医师填写检验申请单，按栏目填写完整，字迹清楚，项目明确。
2、标本容器应清洁干燥、不渗不漏、容器适宜、标签完整、清晰。
标签内容应包括科别、病人姓名、床号、收集时间。
3、检验人员不得擅自更改医师检验申请单的内容。
发现错误或送检项目不明确应与申请医师联系，由送检医师本人或上级医师更正或说明。
4、检验科与临床各科室协商，对各种标本的采集方法、收集、传递与送检方式，送检时间，检验报告签发时间，急检项目的范围，标本容器的供应，以及对和项标本的质量要求等做出明确规定，报医院批准后实施。
5、对不全质量要求的送检标本，检验人员有权拒收，但需及进向临床科室讲明原因，并提出改进意见。
6、急诊项目医师应在申请单右上角注明“急”字。
医嘱送检，需说明情况并补送申请单，不得改做急检处理。
7、一次采集标本需做多项检验，应按项目类别分别填写检验申请单，并在标本瓶上注明标本号和项目。
8、采集和传送标本时严禁标本污染容器外面和环境，以免造成医院检验工作人员的院内感染。
9、采集和收信标本时必须严格执行查对制度，确保准确无误。
10、检验科接收检验单时，要检查填写是否规范，检查临床诊断、检验标本和检验项目的填写是否清楚，查交费手续。
11、采取标本时，要查对科别、床号、姓名、性别、和检验目的。
12、收集标本时，查对科别、姓名、性别和标本的数量与质量。
13、检验时查对检验标本、检验项目、试剂和应插入的质控物。
14、检验后查对检验项目与检验结果是否一致，对不符全临床的异常结果要查找原因。
必要时及时与临床联系和研讨，不得简单随意发出报告。
15、报告时查对科别、病区和检验结果是否有遗漏，报告人签名，必要时核对人加签名。
16、本制度自2021年xx月xx日起施行。
检验科查对制度
检验科查对制度
1. 查准确性：检验科可以通过对制度的具体条款和规定进行验证，确定其准确性。
例如，可以检查制度所涉及到的法律法规是否存在、制度是否与公司的实际情况相符等。
2. 查合规性：制度是否符合法律法规的要求是检验科的一个重要任务。
检验科可以通过对制度进行法律风险评估，查看其中的规定是否与相关法规保持一致，以确保公司制度的合规性。
3. 查操作性：检验科可以对制度进行实际操作测试，以验证其操作性。
例如，可以通过模拟实际工作场景，测试制度对于员工的约束力和实施效果。
4. 查适应性：制度是否适应公司的实际情况也是检验科需要查验的内容之一。
检验科可以通过对制度与公司战略目标的对比和分析，评估其适应性，并提出改进建议。
5. 查可行性：制度的可行性也是一个重要的检验内容。
检验科可以通过对制度进行可行性分析，考虑其实施所需的资源、成本以及可能面临的问题和挑战。
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检验科查对制度范文(四篇)
检验科查对制度范文为科学规范，高效有序地开展检验工作，构建和谐的医患关系，以应对诊治、急救工作，保障人民生命财产安全和社会公共安全、生态环境安全，保持和促进我院持续、快速、协调发展，坚持“以病人为中心”，树立良好的服务理为科学规范，高效有序地开展检验工作，构建和谐的医患关系，以应对诊治、急救工作，保障人民生命财产安全和社会公共安全、生态环境安全，保持和促进我院持续、快速、协调发展，坚持“以病人为中心”，树立良好的服务理念和意识，加强职业道德和医德医风建设，充分体现尊重患者、关爱患者、方便患者、服务患者的人文精神。
要不断改善服务态度，转变服务作风，做到服务形式多样化和规范化，并持续改进。
尊重和维护患者的合法权益，不断满足患者的医疗服务需求。
特对质量安全管理工作做如下计划：1.按照《检验科防止紧急意外事件的预案与流程》，全面提高检验科应对各类紧急意外事件的能力。
坚持"预防为主，常备不懈，以人为本”的方针。
充分发挥人的主观能动性，充分依靠各级领导，发挥每一员工基础性作用，建立健全每一检验人员参与应对紧急意外事件的有效机制，提高科学指挥的能力和水平，最大限度地减少意外事件造成的危害。
2.严格遵守并执行医师值班，交接班制度。
科室人员都必须服安排，坚守工作岗位，擅离职守一律按劳动纪律处理。
值班医师遇有疑难问题时，应请主任或副主任协助处理。
3.严格遵守检验标本接受、查对、传递、分发制度。
4.严格遵守并执行sop操作规程，要求符合医院感染控制和生物安全要求，制定并定期更新临床检验项目应用指南或手册。
微生物专业定期向临床提供抗菌药物药敏的种类，与药学部门和医院感染管理部门定期和不定期向临床分布抗菌药物使用信息。
5.临床检验项目满足临床需要，能够提供____小时急诊服务项目，及时报告及咨询服务，检验报告及时、准确、规范并有审核或复查等；遵守危急值报告制度，注意病人隐私权的保护措施等；对本院不具备条件而临床有需求的检验项目有分包的服务质量保证，并要与分包实验室（委托实验室）签订相关协议。
检验科查对制度模版（4篇）
检验科查对制度模版为科学规范，高效有序地开展检验工作，构建和谐的医患关系，以应对诊治、急救工作，保障人民生命财产安全和社会公共安全、生态环境安全，保持和促进我院持续、快速、协调发展，坚持“以病人为中心”，树立良好的服务理为科学规范，高效有序地开展检验工作，构建和谐的医患关系，以应对诊治、急救工作，保障人民生命财产安全和社会公共安全、生态环境安全，保持和促进我院持续、快速、协调发展，坚持“以病人为中心”，树立良好的服务理念和意识，加强职业道德和医德医风建设，充分体现尊重患者、关爱患者、方便患者、服务患者的人文精神。
要不断改善服务态度，转变服务作风，做到服务形式多样化和规范化，并持续改进。
尊重和维护患者的合法权益，不断满足患者的医疗服务需求。
特对质量安全管理工作做如下计划：1.按照《检验科防止紧急意外事件的预案与流程》，全面提高检验科应对各类紧急意外事件的能力。
坚持"预防为主，常备不懈，以人为本”的方针。
充分发挥人的主观能动性，充分依靠各级领导，发挥每一员工基础性作用，建立健全每一检验人员参与应对紧急意外事件的有效机制，提高科学指挥的能力和水平，最大限度地减少意外事件造成的危害。
2.严格遵守并执行医师值班，交接班制度。
科室人员都必须服安排，坚守工作岗位，擅离职守一律按劳动纪律处理。
值班医师遇有疑难问题时，应请主任或副主任协助处理。
3.严格遵守检验标本接受、查对、传递、分发制度。
4.严格遵守并执行sop操作规程，要求符合医院感染控制和生物安全要求，制定并定期更新临床检验项目应用指南或手册。
微生物专业定期向临床提供抗菌药物药敏的种类，与药学部门和医院感染管理部门定期和不定期向临床分布抗菌药物使用信息。
5.临床检验项目满足临床需要，能够提供____小时急诊服务项目，及时报告及咨询服务，检验报告及时、准确、规范并有审核或复查等；遵守危急值报告制度，注意病人隐私权的保护措施等；对本院不具备条件而临床有需求的检验项目有分包的服务质量保证，并要与分包实验室(委托实验室)签订相关协议。
查对制度
(一)、为提高医疗工作质量，确保病人安全，为防止医疗事故、差错的发生，特制定本制度，各科室必须严格执行。
(二)、查对制度是保证病人安全、防止差错事故发生的一项重要措施。
医务工作者在工作中必须具备严肃认真的态度，思想集中，业务熟练。
(三)、医务人员必须严格执行三查七对制度，无论直接或者间接用于病人的各种诊疗方法、各种药械及其生活用品，(如药物、敷料、器械、压缩气体及治疗、急救和监护设备等)，必须具备品名正规，标记清晰，有国家正式批准文号、出厂标记、日期、保存期限，物品外观表现符合安全要求。
(四)、凡字迹不清晰、不全面、标记不明确以及有疑问的，应禁止使用。
在使用过程中病人如有不适等反映，必须即将停用，再次进行查对工作，包括应用的一切物品，直至找出原因。
所用物品不得丢弃，应按要求妥善保管备查。
(五)、粘贴各种化验单及报告单时，要核对清晰病人的姓名、年龄、性别、床号、门诊或者住院号、科室等，严防贴错。
(六)、临床科室查对制度1、开医嘱、处方或者进行治疗时，应查对病人姓名、性别、床号、住院号(门诊号)、诊断等。
2、医师在进行各种检查或者治疗操作前，应核对病人姓名、性别、年龄、床号与部位。
操作前必须全面检查器械用品等是否适宜及完好。
3、执行医嘱时要进行“三查七对”：摆药时查；服药、注射、处置前查；服药、注射处置后查。
对床号、姓名和服用药的药名、剂量、浓度、时间、用法。
4、医嘱须查对后方可执行，执行医嘱时，不明白要核查清晰。
口头医嘱、医嘱不全、未签名、未注明时间、剂量、用法者不执行。
执行后一定要签字。
5、抢救时，对口头医嘱，护士要重复一遍后，方可执行。
使用急救药及麻醉药时，须经二人核对。
6、清点药品时和使用药品前，要检查质量、标签、失效期和批号，如不符合要求，不得使用。
7、给药前，注意问询有无过敏史，使用毒、麻、限制药时要经过反复核对；静脉给药时要注意有无变质，瓶口有无松动、裂缝；给多种药物时，要注意配伍禁忌。
检验科查对制度范文（3篇）
检验科查对制度范文查对制度的认真执行死保证护理工作质量、防止发生差错事故的有效措施。
一、“三查七对”、“一注意”内容1、“三查”。
操作前、操作中、操作后查。
2、“七对”。
认真、严格核对床号、姓名、药名、药物浓度剂量、用法和时间。
3、“一注意”。
用药过程中，严密观察药效及副作用，做好有关记录。
4、特殊用药或特殊患者应注意医嘱或药物说明书中药物输注速度的查对。
二、医嘱查对制度(一)电子医嘱查对1、电子医嘱查对适用于所有开具电子医嘱的护理单元。
2、护理人员在执行各项医嘱前应采用pda或计算机认真核对患者身份与医嘱信息。
3、有执行条码的医嘱执行需用pda扫描，执行者确认签字；无执行条码的医嘱在核对执行后应当在该项医嘱上点击确认执行。
(二)纸质医嘱执行查对1、纸质医嘱查对适用于所有无法开具电子医嘱、仅能开具纸质医嘱的护理单元。
2、护理人员在执行各项医嘱前，应携带纸质医嘱单进行医嘱相应准备或到床旁进行患者身份确认及医嘱内容的查对。
(三)对模糊不清、有疑问医嘱的查对1、对医嘱有疑问时，护士应主动询问主管医生，必要时请示上级医师或科主任，待医嘱核实后，方能执行医嘱。
2、处理流程：发现医嘱模糊不清、有疑问→询问主管医生→必要时请示上级医师或科主任→核实(修正医嘱)→遵医嘱执行(四)口头医嘱查对处理1、口头医嘱查对仅适用于抢救患者和手术过程时。
2、对医师下达的口头医嘱，执行者须复述一遍，无误后执行，并保留用过的空安瓿，两人核对，医师补开医嘱后方可弃去。
(五)电子医嘱执行后医嘱管理查对制度为保障护理安全，护士应每班查对医嘱执行情况。
如发现给药错误，应及时报告、处理，积极采用补救措施，向患者做好解释工作。
三、服药、注射、处置查对制度1、服药、注射、处置前必须严格执行三查七对2、备药前要检查药品有无沉淀、混浊、变质，瓶口有无松动、裂痕，有效期和批号。
如不符合要求或标签不清楚，不可使用。
3、摆药后必须经第二人核对，方可执行。
检验科查对制度电子版(4篇)
检验科查对制度电子版一、医嘱查对制度开具医嘱、处方或者各种申请单、治疗单、手术单等医疗文件，应查对病员姓名、性别、年龄、床号、住院号（门诊号）以及相关信息资料，加以核实。
（一）处理医嘱时，应查对医嘱是否符合书写规范，并在确认无误后方可执行。
（二）各班应查对医嘱。
输入电脑或处理医嘱者、查对者均需签全名，每日必须总查对医嘱一次，并有记录（尚未取消医嘱本的，每班查对新医嘱，每周总查对一次）。
（三）对有疑问的医嘱，应查清后执行。
二、服药、注射、输液查对制度（一）服药、注射、输液须严格执行三查八对。
三查指备药前查、备药中查、备药后查；八对指对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法及质量和有效期。
（二）备药前要检查药品质量，注意有无变质，针剂有无裂痕、失效。
如不符合要求或标签不清者，不得使用。
（三）备药后必须经第二人核对后方可执行。
配药时应注意配伍禁忌。
（四）凡需做过敏试验的药物，在试验前，应详细询问过敏史。
试验结果应由执行者和复查者双签名。
阴性者方可使用。
（五）发药和注射时，病人如提出疑问，应及时查清，核对无误后执行。
三、输血查对制度（一）抽血交叉配血查对制度1、认真核对交叉配血单，病人所佩带的腕带、床号、姓名、性别、年龄、病区号、住院号及原始血型。
2、抽血（交叉）后须在试管上贴条形码，并在医嘱上写上采血者的姓名、采血时间，必须有双签名，并由护士亲自送达检验科。
4、血液标本按要求抽足血量，不能从正在补液肢体的静脉中抽取。
5、抽血时对化验单与病人身份有疑问时，应与主管医生、责任护士重新核对，不能在错误化验单和错误标签上直接修改，应重新填写正确化验单及标签。
（二）输血查对制度1、输血前病人查对。
须有两名医护人员核对病历与交叉配血报告单上病人床号、姓名、住院号、血型、血量、核对供血者的姓名、编号、血型与病人的交叉相容试验结果，核对血袋上标签的姓名、编号、血型与配血报告单上是否相符，相符的进行下一步检查。
2、输血前用物查对。
检验科查对制度
检验科查对制度
的要求和执行情况
检验科作为组织内部的重要职能部门，其主要职责是检验产品或服务的质量，并将检验结果提供给组织的其他部门，以便组织制定和执行相应的措施来改进产品或服务的质量。
为了确保有效地执行其职能，检验科需要对制度的要求和执行情况进行检查和审查。
首先，检验科需要了解和理解组织内部所制定的相关制度，包括质量管理制度、检验标准、文件资料管理制度等等。
检验科需要对这些制度的内容进行熟悉和掌握，以便在实际工作中进行合理的操作和判断。
其次，检验科需要检查和审查组织内部的制度执行情况。
检验科需要进行现场检查和抽样检验，以检查产品或服务是否符合相关制度的要求。
如果发现问题，检验科需要及时向组织管理层报告，并提出相应的改进措施。
最后，检验科需要及时对制度进行更新和调整。
随着组织业务的变化和发展，制度也需要不断地进行修改和完善。
检验科需要密切关注相关制度的变化，及时更新相应的操作流程和标准，以确保组织内部的工作能够得到有效的执行和管理。
检验科查对制度
检验科查对制度检验科是医院内部的一个重要部门，专门负责对各种检验项目进行分析和检验的科室。
其任务是提供准确可靠的实验数据，以为医生诊断、治疗和研究提供科学依据。
对于检验科来说，良好的制度对于保证工作质量和效率有着重要的意义。
下面我将从职责分工、质量控制和设备管理三方面来介绍检验科对制度的要求。
首先，职责分工是检验科制度中的重要环节。
检验科内部的人员应根据其专业特长和技能水平，明确分工。
核心人员包括实验室主任、技师和实验室助理。
实验室主任负责实验室的日常管理和决策；技师负责检验过程的操作和质量控制；实验室助理则协助技师完成实验室内的琐碎工作。
制定明确的职责分工制度能够提高工作效率和工作质量。
其次，质量控制是检验科制度不可忽视的重要内容。
医院检验科作为医疗机构的重要部门，必须遵守国家和行业相关的质量管理标准。
科室需要制定并严格执行相关的质量管理制度，包括内部质量控制、外部质量评估和仪器设备的定期校准等。
只有通过科学严谨的质量控制程序，才能确保检验结果的准确性和可靠性。
最后，设备管理也是检验科制度必须关注的方面。
实验室设备是检验过程中的主要工具，必须经常维护、保养和更新。
检验科需要制定设备管理制度，包括设备的定期维护和保养计划、设备故障的及时处理和设备更新的规划。
同时，科室也需要对设备使用人员进行培训，确保他们熟悉设备的操作和维护，从而保证设备的正常运行和使用效果。
综上所述，良好的制度对于检验科的工作至关重要。
科室应关注职责分工、质量控制和设备管理等方面，制定相应的制度，以保证工作的质量和效率。
只有通过科学的制度，检验科才能更好地为医院的临床工作和研究提供有力支持。
检验科查对制度范本（二篇）
检验科查对制度范本社会制度是指在社会共同生活中形成的，具有规范性和稳定性的一系列社会关系、组织结构和规范制度的集合。
检验科查对制度的重要性不言而喻，本文将探讨检验科查对制度的作用，并分析其中的关联性。
一、检验科查对制度的作用1. 增强制度的合理性与公正性检验科查的过程可以通过深入调查和研究，对制度进行全面、客观的评估，从而发现制度存在的不合理或不公正之处。
通过发现问题，可以及时进行改进和完善，使制度更加合理和公正，从而更好地满足社会的需要。
2. 提升制度的可行性和执行力科学的检验和科学的分析可以帮助我们发现制度执行中的不足和问题所在，从而更好地促进制度的改进和提升，提高制度的可行性和执行力。
只有通过科学的检验，我们才能找到制度改进和提升的有效途径，进一步完善制度。
3. 增加制度的灵活性和适应性随着社会的发展和变革，制度也需要与时俱进，不断进行调整和改革。
通过科学的检验，我们可以发现制度的弊端和不足之处，进一步增加制度的灵活性和适应性，使之能够更好地适应社会的变化和发展。
4. 提高制度对社会稳定和发展的促进作用一个合理、公正、有序的制度体系对于社会的稳定和发展具有重要的促进作用。
通过科学的检验，可以发现制度存在的问题，从而及时进行改进和完善，进一步提高制度对社会稳定和发展的促进作用。
二、检验科查与制度的关联性分析1. 检验科查作为制度完善的手段制度的建立和实施需要通过科学的方法进行检验和科学的分析，以评估制度的合理性和可行性。
只有通过科学的检验，我们才能找到制度改进的重点和方向，从而使制度更加合理和有效。
2. 检验科查作为制度改进的依据只有通过科学的检验，我们才能发现制度存在的问题和不足之处，进一步进行改进和完善。
通过科学的检验，我们可以找到制度改进的具体方向和重点，并制定相应的改进措施，从而使制度更加完善。
3. 检验科查作为制度演化的动力社会制度是不断发展和演化的，而科学的检验是推动制度演化的重要动力之一。
校医院检验科查对制度
校医院检验科查对制度
⑴采取标本时，查对科别、床号、住院号、姓名、性别、年龄、检查目的。
⑵送验标本应新鲜，收集方法和安放容器应正确，标本容器上应有标记，检验单应逐项填写。
⑶收集标本时，查对科别、床号、住院号、姓名、性别、年龄、申请单号、标本数量和质量。
⑷经查对如标本不符合规定，标记和检验单字迹不清楚或可疑时，检验员可电话联系或要求重新提供或退回重办。
⑸检验时，查对检验项目、化验单与标本是否相符。
⑹检验后，复核结果。
⑺发报告，查对科别、病房。
⑻检验科应专人经常或定时检查试剂的准确性。
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1、接收检验单时，要查填写是否符合规范，查临床诊断，检验标本和检验目的的填写是否清楚，查交费手续。
2、采集标本时，要查对科别、床号、姓名、性别、检验本数量和质量。
4、检验时，查对试剂、检验项目和应插入的质控物，检验目的与标本是否相符。
5、检验后，查对检验项目，填写报告是否符合规范。查对检验结果与临床诊断是否相符，如发现严重不符或结果特别异常，要立即复查和查找原因并汇报专业主管。必要时，要与临床经治医师联系，不能简单发出报告，并作书面记录。
6、发送报告时，查对科别，病区和检验结果是否有遗漏。